专利名称：：能抑止癌细胞生长的抗肿瘤化合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及能抗肿瘤或抑止癌生长的化合物及其化学组成。
背景技术：
：我们已证明从文冠果(Ja/t力ocerassor/^'/bh'aBunge)这种植物中提取的提取物具有抑止癌细胞生长的作用。这种能抑止癌细胞生长的化合物已从提取物中提纯并鉴定为新的三萜类皂甙，命名为Xanifolia-Y及其家族。静脉曲张是静脉的肿胀和扭结，静脉曲张可以在人体的任何部位发生，特别是在腓肠部位，小腿的内侧或肛门。多年来七叶树皂角素(ascin)用来治疗静脉曲张和慢性静脉功能不全效果良好。七叶树皂角素是从七叶树科)白勺七口十树(爿esc"J"s/ippocastem冊L.)禾中子中提取的皂甙混合物。七叶树皂角素是其中的主要的活性成分。在一个对比试验研究中发现，七叶树皂角素在作为压迫疗法中作为一种替代药物可以用来治疗慢性静脉功能不全。这种替代疗法的效果也在各种动物模型中得到证实(请见意大利米兰大学的药学系的试验，ViaBalzaretti9,20133Milano)。国际专利申请书(NO.PCT/US04/33359,2004年10月8日递交)和美国专利申请书(U.S.SerialNO,10/906,303)披露了带有两个当归酰基的新皂甙化合物。陈英杰等报道了从文12冠果中分离出来的4种皂甙化合物(Chem.Pharm.Bull.33(1):127-134;1985,198533(3):1043-1048;1985,33(4):1387-1394)。其它相关的有关皂甙化合物的研究有Voutquenne等(2002)从哈普木(ZferpWh'ssystro-caJecfo;7J'ca)中分离出三萜类皂甙和酰基皂甙元，Zhong(1999)等从杜茎山(#aesaJayi/7ora)中分离出6种三砲类皂甙，Young(2002)等从马达加斯加雨林中的绿花海桐(A"o印or鹏w'ric/i/7,哪)中分离出新的三萜类皂甙，Yang等(1999)从中华七叶树(^escu^scA&e/WJ's)种子中分离出抗HIV-1蛋白酶的三瞎类皂武，Lu等(2000)从(Ca/HeJh'asj'/7e/7^'srar.assa则'ca)根中分离出三萜类皂甙，Apers等(1999)从带叶杜茎山(J/se幼h,2'/7ora)中分离出新的酰基三萜类皂甙，D'Acquanca等(2002)从海桐(/Vttos/wr"yto/^rs)果实中分离出4种新的三砲类皂甙和酯化皂甙，及其化学结构的研究，美国专利(U.S.patent6,210,680)披露了预防和治疗慢性静脉功能不全的方法。本专利申请书的文献也包括了上述文献的内容。本发明证明双当归酰基的皂甙化合物具有很强抑止癌细胞生长的活力，抗血管生成作用，治疗慢性静脉功能不全的作用，縮小痔的作用，抑止术后水肿和治疗风湿病的作用。本发明披露了皂甙化合物中那些特殊的结构具有抑止癌细胞生长的能力和诱发癌细胞凋亡。人类细胞的四周为水所包围。水外膜蛋白(aqu邻orin)是超膜的水传送蛋白质，它在经细胞和上皮疏导水分过程中作用重大。本发明证明双当归酰基三萜类皂甙具有很强的抑止癌细胞生长的活力就是通过影响膜的功能而达到的。双当归酰基三萜类皂甙可影响水外膜蛋白和细胞膜的穿透能力。摘要本发明专利的扼要摘要，为了使发明的重点条款根价明显，另一些条款的内容可能在本摘要中被简化甚至略去，但是，这不表明本发明专利仅限于这些在摘要中提到的内容。更详尽的描述将会在下面的章节进行。本发明专利公丌了一类皂甙化合物的用途，其特征在于所述化合物含有三萜或其它皂甙兀，该二萜皂甙原或其它皂甙原带有双当归酰胺或至少两个侧链化合物是山下述集团组成当归酰基，巴豆酰基(tigloyl)禾n/或千単光酰基(senecioyl),而且这两个侧链要联结在三萜类皂甙原(triperpenoidal，triperpenoid)和其他皂甙原母环的碳21和22位上，或/和碳28位上。提纯和测定这些化合物的方法请见国际专利申请书(NO.PCT/US05/31900,2005年9月7日递交)和美国专利申请书(U.S.SerialNO.11/289142，2005年9月28递交；U.S.SerialNO.11/131551，2005年5月17递交)。本专利申请书的文献也包括了上述文献的内容。我们已证明从文冠果(J朋t力ocerassor&'/oh'aBunge)这种植物中提取的提取物具有抑止癌细胞生长的作用。这种能抑止癌细胞生长的化合物已从提取物中提纯，并鉴定为新的三萜类皂甙，命名为Xanifolia-Y及其家族，详见美国专利申请书(U.S.SerialNO.10/906，303)和国际专利申请书(NO.PCT/US2004/033359)。多起人体卵巢癌移植在小鼠体内的实验结果表明，Xanifolia-Y可以延长人体卵巢癌移植的小鼠的生命，这说明Xanifolia-Y可以用于治疗哺乳类动物的癌症。在这里具体的讲，Xanifolia-Y也可能用于治疗人的癌症，如卵巢癌。13Xanifolia-Y可以延长人体卵巢癌移植的小鼠的生命，是因为Xanifolia-Y阻止了癌细胞的转移。在这里具体的讲，Xanifolia-Y可以影响蛋白质的粘合，或干扰癌细胞或间皮细胞的分子的功能。抑制哺乳类动物的癌症生长。所以Xanifolia-Y是可以用于治疗癌症的。详见试验7，8，9和10。本发明公开了具有特殊化学结构的皂甙化合物具备抑制癌细胞生长和抗血管生成的能力。本发明提供了治疗癌症的方法，其特征在于诱发癌细胞凋亡所述癌症包括乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌。本发明涉及抑制癌细胞生长的机制，其特征在于所述机制是凡具有三萜和双当归酰胺的化合物可通过调控和影响癌细胞的水外膜蛋白的功能抑制癌细胞生长。具体的讲，在这里指的就是具有当归酰基，特别是双当归酰基皂甙化合物。本发明涉及水外膜蛋白的途径，其特征在于所述途径是双当归酰基皂甙化合物通过影响癌细胞的水外膜蛋白的功能抑制癌细胞生长的。图的详细说明图1.双当归酰基皂甙化合物的化学结构。图2A，2B.皂甙化合物的化学结构。图3.皂甙化合物的化学结构。图4A和B.化合物Y(双当归酰基皂甙)和化合物X(单当归酰皂甙)抑制卵巢癌细胞生长能力的比较。化合物Y的IC50是1.5ug/ml而化合物XIC50是30ug/ml。图4C.提纯的化合物Y抑制皮肤癌细胞生长。化合物Y的IC50是0.23yg/ml。图4D.Xanifolia-X，B-Escin，ACH-Y和AK0H-Y的溶血作用。图5.A.用MTT法用卵巢癌细胞测定化合物Y，Y8，Y9，和Y10的抑制癌细胞生长的能力。5.B.提纯的化合物Y1和Y2可抑制卵巢癌细胞的生长。5.C.可抑制卵巢癌细胞生长，IC50是4yg/ml。化合物X在碳22位仅有一个当归酰基抑制卵巢癌细胞生长的能力较低，IC50是6ug/ml。被去掉糖链但保存当归酰基的化合物ACH-Y还保存有40%的抑制卵巢癌细胞生长的能力，IC50是9.5ug/ml。当化合物Y的归酰基的完全被去掉后的化合物AK0H-Y则完全丧失了抑制卵巢癌细胞生长的能力，IC50是120ug/ml。这些试验结果证明Y系列化合物中的当归酰基对抑制卵巢癌细胞生长的能力至关重要。图5.D.化合物Xanifolia-Y，B-Escin，Xanifolia-X和AK0H-Y抑制癌细胞生长的能力的比较。图6.比较化合物Ys和皂甙化合物的MTT法用测定抑制癌细胞生长的能力(C和D)，及其溶血作用(A和B)。图7.用于MTT试验的皂甙化合物Y，X，化合物B-Escin，B-Escin和AK0H-Y的提纯，化学结构的测定(用核磁共振和质谱法)。图8.A.化合物Y0的核磁谱(NMR1H)，B.化合物Y0的核磁谱(固R13C)。图9.A.化合物Y0的T0SCSY,B.化合物Y0的HMQC。图10.A.化合物Y0的HNBC，B.化合物Y0的N0ESY。图ll.化合物Y0的结构。图12-16.化合物Xanifolia-Yl抑制下述癌细胞生长的能力血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌。图17-3i.化合物Xanifolia-Y2抑制下述癌细胞生长的能力血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌。图22.动物实验结果表明，移植了癌而未用药的A组小鼠在第19-22天就死亡了。移植了癌而用了药的B组小鼠可存活50多天。未移植癌也未用药的C组小鼠也存活了50多天。图23.动物实验结果表明，移植了癌而未用药的A组小鼠在第24天就死亡了。移植了癌而在第4天用了9次的药的D组小鼠全部存活。移植了癌而在第10天用了10次的药的E组小鼠仅50%存活下来。图24.动物实验结果表明，移植了癌用药的小鼠的肿瘤是移植了癌而未用药的小鼠的45%(IO天内)。图25.癌细胞凋亡实验结果表明，癌细胞凋亡是由化合物Xanifolia-Y诱发细胞凋亡的主要形式。图26.EM实验结果表明，化合物Xanifolia对膜的影响表现在被Xanifolia-Y处理过的细胞发现细胞膜有斑状窝点(Fig.34B)，但是作为对照，在被副SO(Fig.34A)或AK0H-Y(Fig.34C)处理过的细胞未发现细胞膜有斑状窝点。这些窝点的直径从80A到500A。这些窝点是在细胞膜上形成的孔。窝点的排列很有特点，小的窝点(80A)位于外围，大的窝点(500A)位于中心。大的孔是由小的孔融和而成(Fig.34D)。细胞膜的图像A:DMS0溶剂处理60min(X60,000)，对照；B:Xanifolia-Y5ym处理60min(X60,000);C:AK0H-Y20pm处理60min(X60,OOO)和D:Xanifolia-Y5tim处理60min(X20,000)。图27.化合物Xanifolia和紫杉酚抑制癌细胞生长的能力的比较。图28.化合物Ys的活力。图29.动物存活试验。图30.化合物Y7的核磁谱，A:H丽R;B:HMBC。图31.化合物Y7的核磁谱，A:HMQC:B:N0ESY。图32.水外膜蛋白的鉴定。图33.化合物三萜类皂甙化合物抑制卵巢癌和宫颈癌细胞生长的能力的比较。图34-36.化合物Xanifolia-YO抑制下述癌细胞生长的能力血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌。图37-39.化合物Xanifolia-Y9抑制下述癌细胞生长的能力血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，卵巢癌，肾癌，前列腺癌和乳腺癌。专利申请的详细说明本发明提供了我们从自然生长的植物中筛选活性化合物研究的结果，这里所说的植物主要是无患子科(Sapidaceae)的植物，它有140-150个属和1400-2000种植物。在该研究中，提纯提取物的方法和生物测定的方法，包括MTT的方法请见国际专利申请书(NO.PCT/US05/31900,2005年9月7日递交)和美国专利申请书(U.S.SerialNO.11/289142，2005年9月28递交；U.S.SerialNO.11/131551，2005年5月17递交)。本专利申请书的文献也包括了上述文献的内容。本发明专利公开了含有三萜类皂甙化合物的组合物的用途，其特征在于所述皂甙化合物含有三萜类或其它皂甙元，糖链，双当归酰胺或至少两个侧链是由下述集团组成当归酰基，顺芷酰基(tigloyl)和/或千里光酰基(senecioyl)，而且这两个侧链要联结在皂甙原母环的碳21和22位上。在这里，至少下述的集团连接在侧链上当归酰基，顺芷酰基和/或千里光酰基，垸基，苯甲酰基，链玩酰基,链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基l，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物。在这里所说皂甙化合物的糖链至少含有一至多个下述的糖和糖醛酸葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖…和糖醛酸，如D-葡萄糖醛酸和D-半乳糖醛酸;或它们的衍生物,或上述糖类的各种组合。在这种情况下葡萄糖醛酸，半乳糖和阿拉伯糖是这些糖中的最佳的选择。本发明专利公开了一个组合物的组成，其特征在于所组成至少两个侧链是由下述集团组成当归酰基，顺芷酰基和千里光酰基，而且这两个侧链要联结在三萜类皂武原(triperpenoidal，triperpenoid)和其它皂武原母环皂武原母环上。这些组成组合物的化合物是从上述指明的植物中提取或人工合成的。本发明公开了制备上述皂甙化合物的工艺方法，其特征在于所述工艺方法如下(l)用有机溶剂浸提上述指明的植物的果壳，枝，干，叶，果仁，根，树皮，或种壳得有机溶剂浸提物，其特征在于所述有机溶剂是乙醇或甲醇；(2)收集有机溶剂浸提物；(3)回流热提，得第二次提取物；(4)回收有机溶剂得流浸膏；(5)干燥和灭菌流浸膏，得粉状粗提取物；(7)可用高效液相色谱(HPLC)和速效液相色谱(FPLC)，用C18硅胶柱或其它相应的固相材料)把粉状提取物分离成一至多个组分；(8)若用高效液相色谱(HPLC)和速效液相色谱(FPLC)，检测吸收波长为207nm到500nm;(9)从上述组分中鉴定出具生物活性的组分；(10)用速效液相色谱(FPLC)分离和提纯上述具有生物活性的成分；(11)再用高效液相色谱(HPLC)分离出具有生物活性的化合物。本发明公开了测定皂甙或其它化合物抗癌活性的MTT法，其特征在于所述抗癌活性是用11种人体癌细胞通过M丌法检验得出的。这11种人体细胞是HTB-9(膀胱)，HeLa-S3(宫颈)，DU145(前列腺)，H460(肺)，MCF-7(乳腺)，k562(白细胞)，HCT116(结肠)，H印G2(肝)，U20S(骨)，T98G(脑)，和0VCAR-3(卵巢)。这11种人体细胞是从美国模式菌种保藏中心(AmericanTypeCultureCollection)获得。培养HeLa-S3(宫颈)，DU145(前列腺)，MCF-7(乳腺)，H印G2(肝)和T98G(脑)细胞培养在MEN(Earle盐)培养基上。HTB-9(膀胱)，H460(肺)，562(白细胞)和0VCAR-3(卵巢)培养在RPMI-1640培养基上，其它细胞在McCoy-5A培养基上。这些培养基都要添加10%的牛胎儿血清，谷氨酰胺和抗菌素。在CO,浓度为5%的培养箱内培养。MTT检测检测方法基本按照Carmichealetal.1987的方法。这些细胞培养在有96个小穴的培养皿的小穴中24小时；每穴1万HTB-9(膀胱)，HeLa-S3(宫颈)，H460(肺)，HCT116(结肠)，T98G(脑)，和0VCAR-3(卵巢)的细胞；每穴1.5万DU145(前列腺)，MCF-7(乳腺)，H印G2(肝)和U20S(骨)的细胞;每穴4万k562(白细胞)。然后，将文冠果提取物的试样放入穴中，再培养48小时(肝和骨癌细胞72小时，乳腺癌细胞96小时。然后，MTT(0.5rag/ml)加入每个穴中，培养1小时。产生的formazan溶于DMS0，然后用ELISA读数器(Dynatech，ModelR700)测它的O.D.值(TD)。加入试样前的MTT0.D.值(TO)也要测出。每种细胞生长的百分数(％G)可按下面公式求出%G=(TD-T0/TC-TO)x100(1)(TC是对照细胞组的O.D.值)当T0〉TD时，则细胞特异性毒性反应(LC)值为16<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>本发明专利公开了能抑制癌细胞生长的组合物，其特征在于所述癌症包括但又不限于膀胱癌，骨癌，脑癌和卵巢癌。本发明专利公开了能治疗下述疾病的组合物，其特征在于所述组合物含有一定数量的三萜类皂甙化合物，XanifoliaY，Yl，Y2，Y7，Y8，Y9，Y10和丫0及其衍生物。可治疗的病症包括慢性静脉功能不全，慢性静脉疾病，静脉曲张，静脉曲张症状，静脉停滞，祛痰，末梢血管紊乱，脑组织惊厥，脑循环紊乱，脑水肿，精神病，经痛，痔，外阴切开术，末梢水肿形成，术后水肿，减少腿痛症状，减少胃痛症状，瘙痒，小腿肿胀，血栓形成，血栓性静脉炎，风湿病，胃溃疡，镇痉，和抗肿瘤。本发明披露了抑止癌细胞生长的机制，其特征在于所述机制是通过影响水外膜蛋白的功能而达到的。本发明还披露了抑止癌细胞生长的方法，其特征在于所述方法是通过调整影响或作用于癌细胞表面水外膜蛋白的化合物的用量来达到的。这里所说化合物是含有双当归酰基的化合物，它们的化学结构式有5种(1)，(1A)，(1B)，(1C)和(1D)，该化合物含有有三萜皂甙元，双当归酰基和糖链，它是下述Xanifolia系列丫，Yl，丫2，丫7，丫8，Y9，丫10和丫0化合物之一种。在某一种情况下，该化合物是Xanifolia(x),Escin或Aecin之一种。在另一种情况下，该化合物是该专利申请书中的化合物A-X和A1-Xl之一种。本发明专利公开了抑制癌症细胞生长的方法，其特征在于所述方法是增加癌细胞的静电负荷，在这里就是增加癌细胞内的水流动穿过细胞膜杀死癌细胞。本专利提供的化合物可给蛋白质开创通道，或为离子开门户，使蛋白质分子或离子穿过细胞膜杀死癌细胞。这里用的词汇"抑制"意味着防碍癌细胞的生长和杀死癌细胞。本发明专利公开了一种干扰水外膜蛋白方法，通过干扰水外膜蛋白调节水的渠道，调整泌尿，调节水的身体的水代谢，减少尿量和排尿次数，治疗遗尿症和尿频。并通过调节用于癌细胞化合物的剂量的方法來影响或作用于癌细胞表面的水外膜蛋白。这里所说化合物是含有双当归酰基的化合物，它们的化学结构式有(1)，(1A)，(1B)和(1D)，该化合物含有有三萜皂甙元，双当归酰胺和糖链，它是下述Xanifolia系列Y，丫l，丫2，Y7，Y8，丫9，丫10和丫0化合物之-一种。在某一种情况下，该化合物是Xanifolia(x)，Escin或Aecin之一种。在另一种情况下，该化合物是该专利申请书中的化合物A-X和A1-X1之一种。本发明专利公开了一种含有三萜皂甙元，双当归酰基的化合物，其特征在于所述化合物干扰细胞水外膜蛋白方法，通过干扰水外膜蛋白调节水的通道，调整汾泌，诱发癌细胞凋亡，抑制肿瘤生长和阻止癌细胞转移，杀死癌细胞。本发明专利公开了一种组合物，其特征在于所述组合物通过干扰细胞水外膜蛋白调节水的通道，诱发癌细胞凋亡，制造药物抑制剂抑制细胞水外膜蛋白过度表达的肿瘤生长。该组合物含有一定数量的下述任一化合物丫，丫l，丫2，丫7,丫8，Y9，丫10和丫0，或它的盐，酯代谢产物，或其衍生物，作为一种药物抑制肿瘤或癌细胞生长，治疗癌症。这里说的癌症包括乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌。水外膜蛋白是一系列的在流体传输中许多内皮和外皮细胞同源的水的通道。17哺乳动物水外膜蛋白含有ll个成员，水外膜蛋白0-10，每一成员都有它特别的组织。它们的功能测试表明，哺乳动物水外膜蛋白l，2，4，5和8可能是输水的，而水外膜蛋白3，7，9和IO也输送甘油和其它小的溶质。水外膜蛋白在细胞膜的水外膜蛋白一些部位表达出来。水外膜蛋白是在脑内皮外面的大多数微脉管，角膜和乳糜管及其它组织强烈表达出来，水外膜蛋白1在所有卵巢表皮肿瘤的微脉管和小脉管的膜上很普遍，但在肿瘤的细胞质上较少。另外，水外膜蛋白1也发现存在于卵巢肿瘤的间质细胞膜上观察到过。请参考丫ang，JH(2006IGCS):Theinfluenceofaquaporin-landmicrovesseldensityonovariancarcinogenesisandascitesformation.InternationalJournalofGynecologicalCancer16(suppl.l)KazuyoshiMurataetal.(2000):Structuraldeterminatsofwaterpermeationthroughaquaporin-l.Nature,Vol.407,October5.在不同的细胞上水外膜蛋白1，2，3，4，5,6,7，8，9,10的分布的数量是不同的。不同的肿瘤细胞都有某一特别的水外膜蛋白强烈表现出来。发现这些水外膜蛋白的异常功能是和干扰次数增加相关的。Xanifolia系列的化合物可干扰和抑制这些癌细胞水外膜蛋白的功能。详见国际专利申请书(NO.PCT川S2005/31900,2005年9月7日递交)和美国专利申请书(U.S.SerialNO.11/131551，2005年5月17递交)。蛋白质印迹是分子生物学，生物化学，和免疫学中常用的方法用来鉴定匀质或非匀质组织中的蛋白质。它用凝胶电泳来分离蛋白质，然后把分离后的蛋白质从凝胶上取出放在膜上用，再用对该水外膜蛋白特异的抗体来鉴别它。用这种方法可以鉴测所给样品的水外膜蛋白的数量和比较几组水外膜蛋白的水平。还有其它的方法也可以鉴测组织(免疫组织化学)和细胞中(免疫细胞化学)的水外膜蛋白。另外的鉴测方法，如Bradford蛋白质测定法，紫外光谱法，Biuret蛋白质测定法，Lowry蛋白质测定法，Bicichonic酸蛋白质测定法也是常用的方法。关于研究用水外膜蛋白作为癌细胞的结合物()的文章己很多，但是没有一篇文章提到调节或影响水外膜蛋白可以作为一种方法来阻止癌细胞的转移，抑制或杀死癌细胞。本发明专利描述了通过调节或影响水外膜蛋白来诱发癌细胞凋亡，抑制癌细胞繁殖或杀死癌细胞的方法。在这里所含有双当归酰胺的皂甙化合物可以调节或影响水外膜蛋白，从而抑制癌细胞繁殖或杀死癌细胞。这种化合物可是下列化合物的一种(1)，(IA)，(IB)和(ID)，该化合物含有有三萜皂甙元，双当归酰基和糖链，它是下述Xanifolia系列丫，Yl，丫2，Y7，丫8，丫9，丫10和丫0化合物之一种。在某一种情况下，该化合物是Xanifolia(x)，Escin或Aecin之一种。在另一种情况下，该化合物是该专利申请书中的化合物A-X和Al-XI之一种。在某种情况下，这种方法是通过调节或影响水外膜蛋白来抑制癌细胞的繁殖。在另一种情况下，这种方法是通过调节或影响水外膜蛋白来增加细胞膜水的通透能力来杀死癌细胞。在另一种情况下，这种方法是通过调节或影响水外膜蛋白来使额外的水进入癌细胞以损伤癌细胞。在另一种情况下，这种方法是通过调节或影响水外膜蛋白来使与甘油相关的溶质进入癌细胞以损伤癌细胞。在另一种情况下，这种方法是通过调节或影响水外膜蛋白来调节进入癌细胞的水以损伤癌细胞。在着些方法中，用于调节或影响水外膜蛋白的化合物是下述XanifoUa18系列丫，丫l,丫2，丫7，丫8，丫9，Y10和丫0化合物之一种。在某种情况下，这种方法是通过调节水外膜蛋白过剩的细胞中的流体的流动来调整细胞外的流体的浓度以引起癌细胞的损伤。本专利用变细胞膜通透性来达到上述目的的，而细胞膜通透的变化是由一些水外膜蛋白过剩而引起的。Xanifolia系列的化合物的调节能力是因不同癌细胞膜的水外膜蛋白不同(水外膜蛋白1,2，3，4，5，6，7，8，9，10)而不同。水外膜蛋白1，2，3，4，5，6，7，8，9，10的数量在不同的类型癌细胞(如0CAR3，SK0V3，T0V21G和ES2)的膜上是不同的，所以，当用Xanifolia系列的化合物处理这些癌细胞时，它抑制癌细胞的能力表现也不同。Xanifolia系列的化合物含有三萜皂甙元，双当归酰基和糖链的皂甙化合物，但是它们结构不同，抑制癌细胞的能力表现也不同。XanifoliaY的IC50是1.5-4.5ug/ml，XanifoliaX的化学结构和XanifoliaY非常近似，不过在碳22位仅有一个当归酰基，它的IC50是6ug/ml。从XanifoliaY去掉糖链，保留双当归酰基(成为ACH-Y)后，抑制癌细胞的能力降低了但仍保留着，IC50是9.5ug/ml。但是，从XanifoliaY去掉双当归酰基(成为AK0H-Y)后，抑制癌细胞的能力也就完全丧失了，尽管用量高达120ug/ml。这些研究结果表明，Xanifolia化合物中的双当归酰基对抑制癌细胞至关重要。在影响水外膜蛋白从而抑制癌细胞方面作用重大。我们对化合物XanifoliaY(恥3Y)，Escin和SIGMA的皂甙标准品的溶血作用做了比较，XanifoliaY含有双当归酰基，Escin含有一个当归酰基，SIGMA的皂甙标准品是从。"il/aia树皮中提取的。结果表明，XanifoliaY(恥3Y)溶血作用高于Escin和SIGMA的皂甙标准品，详见国际专利申请书(N0.PCT/US2006/016158,2006年4月27闩递交，Dkt#804-K-PCT)图例6A。在某种情况下，本专利提供的这些化合物是通过增加癌细胞的静电负荷而增加进入增加癌细胞的水分，使癌细胞破损。本专利描述一种方法，其特征在于所述方法是通过调节或影响癌细胞表面的蛋白或改变癌细胞的胞间膜的功能，或调节穿过癌细胞的流体，或软化皮肤，或改变皮肤的结构，或调节用量来制癌细胞的。本专利描述一种调节或影响水外膜蛋白方法，其特征在于所述方法是使用含有三萜皂甙的组成物达到这一目的。在这里三萜皂甙含有三萜类或其它皂甙元，一至多个糖链，双当归酰基，或至少两个侧链是由下述集团组成当归酰基，顺芷酰基和/或千里光酰基，而且这两个侧链要联结在皂甙原母环的碳21和22位上。在这里所说皂甙化合物的糖链至少含有一至多个下述的糖和糖酸酸葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合。在这种情况下葡萄糖醛酸,半乳糖和阿拉伯糖是这些糖中的最佳的选择。在这里该方法所用的组合物含有的化学结构至少两个侧链是由下述集团组成当归酰基，顺芷酰基或千里光酰基，而且这两个侧链要联结在三萜类皂甙原(triperpenoidal，triperpenoid)和其它皂武原母环皂武原母环上。这些组成组合物的化合物是从上述指明的植物中提取或人工合成的。本专利公开了用于组成所用组成物的6种新的含有双当归酰基的皂甙化合物(Y，Yl，Y2，Y8，Y9和Y10)和它们的化学结构(见下面)。这6种新的含有双当归酰基的皂甙化合物都有抗癌和溶血作用，这6种新皂甙化合物在国际专利申请书(NO.PCT/US2005/31900)和美国专利申请书(U.S.SerialNO.10/906303和U.S.SerialNO.11/131551)中业已确定。本专利申请书的文献也包括了上述文献的内容。，Hw。H"Y8:..Of織.f、m卞Y10.这些化合物的化学结构，化学名称和普通名称列在表1.表1.六个新化合物(Y，Yl，Y2，Y8，Y9和Y10)的化学结构，化学名称和普通名称表1六种新化合物(Y,Yl,Y2,Y8,Y9,Y10)的分子式，化学名称和名称普通名称分子式化学名称Xamfolia-Y(Y3)C57H8sO233-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)_{3-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-3P，15a，16a，21P，22a,28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙Xamfolia-YlC^65Hi00〇273-O-[P-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-f3-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0(3,4-双党归酰基)-a-L-鼠李糖吡喃酰基-22-0-乙酰基-313，16a,2113，22a，28-五轻基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙Xanifolia-Y2G57H88O243-(H13-D-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)e-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归20<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>本专利公布了一种具有生物活性的化合物XanifoliaX，齐墩果三萜皂甙，其特征在于所述化合物在碳3位有3个糖链，X含有，在碳22位有一个当归酰基。该化合物是从文冠果(Ja/^/ocerassorZ^'/bh'aBunge)提取物分离出来的。XanifoliaX的分子式是C58H92022，化学名称是3-0-{[e半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-3-D-葡萄糖醛酸吡喃糖苷丁酯}-21-0_乙酰基，22-0-党归酰基-3e,16a，210，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂武，其化学结构见下。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>本专利还公布了一种具有生物活性的化合物XanifoliaY0，其特征在于所述化合物的化学名称是3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]_a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-{3-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-党归酰基，22-0-(2-甲酰丙酰基)-3P,15a，16a，21P，22a,28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙，其化学结构见下。本专利还公布了一种具有生物活性的化合物XanifoliaY7，其特征在于所述化合物的化学名称是3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-0-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-O-党归酰基，28-0-(2-甲基丁酰基)-3P，15a，16a，21P,22a，28_六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙，其化学结构见下。本专利还公布了一种治疗哺乳动物癌症的方法，其特征在于所述方法是给予哺乳动物一定量的含有本专利所公布的化合物的药物。这里说的癌症包括乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌。这里说的化合物是化合物Xanifolia.Y0，Y，Yl，Y2，Y，Y7，Y8，Y9禾口Y10)及其盐类，酯类或其代谢产物，衍生物。这些化合物可来自自然资源或人工合成。请参见图1-18的实验结果，和国际专利申请书(NO.PCT/US05/31900，2006年9月7日递交)，美国专利申请书(U.S.SerialNO.10/906303，2005年2月14曰递交，国际专利申请书(NO.PCT/US04/43465，2004年12月23日递交)，国际专利申请书(NO.PCT/US04/33359,2004年10月8日递交)和美国专利申请书(U.S.SerialNCU1/13155L2005廿月7日递交)。本专利申请书的文献也包括了上述文献的内容。本专利还公布了上述化合物盐类化合物，其特征在于所述的盐类是的钾盐类，钠盐类或钙盐类。这些盐类是下述化合物(a，b，c，d,e，f，g,h)的盐22<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>这些盐类可用于治疗慢性静脉功能不全，慢性静脉疾病，静脉曲张，静脉曲张症状，静脉停滞，祛痰，末梢血管紊乱，脑组织惊厥，脑循环紊乱，脑水肿，精神病，经痛，痔，外阴切开术，末梢水肿形成，术后水肿，减少腿痛症状，减少胃痛症状，瘙痒，小腿肿胀，血栓形成，血栓性静脉炎，风湿病，胃溃疡，镇痉，和抗肿瘤。本专利还公布了一种组成物的用途，其特征在于所述的组成物含有一定量的下述化合物，一或它的盐类，酸类，代谢产物或衍生物，该化合物(i)的化学结构式如下所示其中其中Rl和R2:当归酰基，R3=H或0H，R4=CH20R6，其中R6=H，尺5=至少有一个糖链，该糖链由糖或其衍生物组成，R8可能是0H。在一种情况下，Rl禾BR2是当归酰基，R3=H或0H，R4=C00R6，其中R6=H。在另一种情况下，Rl=H;R2二当归酰基，R3=H或0H，R4=CH20R6或C00R6，其中R6二当归酰基。在又一种情况下，R4=CH20R6或C00R6,Rl，R2和R6中至少两个是是当归酰基或五糖酸，R3=H或0H，R6是一个当归酰基，H,乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基或含有2-5个碳原子的酸；由一个或多个糖或其衍生物组成。在又一种情况下，至少R1或R2的当归酰基中的一个被乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基或含有2-5个碳原子的酸所代替，R3=含有H或0H，R4含有(^20&或C00R6，其中R6二当归酰基。在又一种情况下，R4含有CH"R6或C00R6，其中R6=H或乙酰基。在又一种情况下，至少R1，R2和R4含有糖链或侧链含有糖或他的衍生物，在这里糖链至少含有两个当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基或含有2-5个碳原子的酸，或它们的衍生物。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链含有一至多个下述糖类葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链含有两个下述糖类D-葡萄糖，D-半乳糖，或其衍生物，或它们的组合，但是又不只是上述糖类。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链含有三个下述糖类D-葡萄糖，D-半乳糖，L-鼠李糖，L-阿拉伯糖，D-木糖，或糖醛酸，如D-葡萄糖醛酸，D-半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链含有三个下述糖类D-葡萄糖，D-半乳糖，L-鼠李糖，L-阿拉伯糖，D-木糖，或其衍生物，或它们的组合。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链至少含有一个下述糖类D-葡萄糖，D-半乳糖，L-鼠李糖，L-阿拉伯糖，D-木糖，或糖醛酸，如D-葡萄糖醛酸，D-半乳糖醛酸，或其衍生物,或它们的组合，但是又不只是上述糖类。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链含有下述糖类葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，或糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合。在另一种情况下，R5含有一个侧链，该侧链的作用相当于一个糖链。在又一种情况下，R5=H。在又一种情况下，R4=H，0H或CH:i。在又一种情况下，R1或/和R2是一个作用相当于当归酰基的活性集团，R5含有R5含有一个侧链，该侧链的作用相当于一个糖链。糖链是化合物中的一个侧链，其特征是所述侧链含有一至多个糖，或其或糖醛酸，或其衍生物。上述化合物中的一个或几个化学集团被其它几个化学集团取代，去除，或又增加了一个或几个化学集团是本专利申请的一个技术内容。而且，上述化合物中的一个或几个化学集团被其它几个化学集团取代，去除，或又增加了一个或几个化学集团是不会根本上影响它们的生物活性的。本专利还公布了一种组成物的用途，其特征在于所述的组成物含有一定量的下述化合物，或它的盐类，酸类，代谢产物或衍生物，该化合物(1A)的化学结24构式如下所示其中其中Rl禾nR2各含有一个当归酰基，R3=H或0H，R4=CH20R6(其中R6W),R8可能是0H，R5二至少有一个糖链，该糖链由糖或其衍生物组成。在一种情况下，Rl和R2各含有一个当归酰基，R3=H或0H，R4=C00R6(其中R6=H)，R5至少有一个糖链或其衍生物。在一种情况下，Rl=H，R2含有当归酰基，R3含有H或0H，R4含有CH20Re或C00R6(其中R6是当归酰基)，R5=至少有一个糖链或其衍生物。在又一种情况下，R3含有H或0H，R4含有CH20R6或C00R6，在这里R6是一个当归酰基，H，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基或含有2-5个碳原子的酸；由一个或多个糖，或其衍生物组成，Rl,R2和R6中至少两个含有当归酰基或五糖酸，R5至少有一个糖链或其衍生物。在另一种情况下，至少R1和R2的当归酰基中的一个被被乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基或含有2-5个碳原子的酸所代替，R3=含有H或0H，R4含有CH20Re或C00R6(其中R6-当归酰基)，R5二至少有一个糖链或其衍生物。在又一种情况下，R4含有CH20Re或C00R6，在这里Rl,R2和R6中至少两个含有两个当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基或五糖酸，或它们的组合。在又一种情况下，化合物碳24位含有CH3或CH20H。在又一种情况下，化合物碳23位，24位，25位，26位，29位和30位各含有CH3或CH20H。在又一种情况下，化合物碳23位，24位，25位，26位，29位和30位各含有CH.,，C'CH0,C00H,C00-烷基，C00-芳香基，C00-杂环化合物，C00-杂环芳香化合物，CH刀-芳香基，CH20-杂环芳香化合物，烷类化合物，乙酰基化合物，或其衍生物。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链含有下述糖类葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，或糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链至少含有一个下述糖类D-葡萄糖，半乳糖，L-鼠李糖，L-阿拉伯糖，D-木糖，或糖醛酸，如D-葡萄糖醛酸，D-半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合，但是又不只是上述糖类。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链含有两个下述糖类D-葡萄糖，D-半乳糖，L-鼠李糖，L-阿拉伯糖，D-木糖，或糖醛酸，如D-葡萄糖醛酸，D-半乳糖酸酸，或其衍生物,或它们的组合，但是又不只是上述糖类。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链至有三个下述糖类D-葡萄糖，D-半乳糖，L-鼠李糖，L-阿拉伯糖，D-木糖，或糖醛酸，如D-葡萄糖醛酸，D-半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合，但是又不只是上述糖类。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链含有一至多个下述糖类葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，或其衍生物,或它们的组合，但是又不只是上述糖类。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链含有三个下述糖类葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合，但是又不只是上述糖类。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链含有三个下述糖类葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖或果糖,或/和其衍生物,或/和它们的组合，但是又不只是上述糖类。在又一种情况下，R5含有一个化合物，该化合物的作用相当于一个糖链。在又一种情况下，R5=H。在又一种情况下，R4=H，0H或CH3。在又一种情况下，Rl或/和R2是一个作用相当于当归酰基的活性集团，R5含有R5含有一个侧链，该侧链的作用相当于一个糖链。在又一种情况下，R1或/和R2是由下述化合物组成当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，二苯酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基垸基取代的链烷酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物。在又一种情况下，R1和R2含有下述化合物当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，苯甲酰基，或链烯酰基。在又一种情况下，R4=CH20R6，Rl，R2和R6中至少有两个是由下述化合物组成当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物。在又一种情况下，R4=CH20R6，Rl，R2和R6中至少有两个是由下述化合物组成当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基或链烯酰基。在又一种情况下，R4=CH20R6，Rl，R2和R6中至少有两个是由下述化合物组成当归酰基，苯甲酰基，或链烯酰基。在又一种情况下，R1和R2是由下述化合物组成H，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，酰基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，R4=CH20R6，或C00R6(其中R6是由下述化合物组成H，C0CH3，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，酰基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物)。在又一种情况下，R4=CH20R6，C00R6或CH2000R6，Rl，R2和R6中至少有两个是由下述化合物组成当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基,苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物。在又一种情况下，Rl，R2和R6中至少有两个是由下述化合物组成当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在又一种情况下，Rl，R2和R6中至少有两个是由下述化合物组成当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，或其衍生物。在又一种情况下，Rl，R2和R6中至少有两含有一个侧链，其特征在于所述侧链的作用相当于当归酰基。在又一种情况下，Rl，R2和R6中至少有两含有一个侧链，其特征在于所述侧链的作用相当于苯甲酰基。在又一种情况下，R4=CH20R6，C00R6或CH2000R6，Rl，R2和R6中至少有两个是由下述化合物组成当归酰基，顺芷酰基，千里光酰基，苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，或其衍生物。在又一种情况下，R4=CH肌，C00R6或CH，R6,Rl，R2和/或R6其中一个或全是糖链，其特征在于所述糖链含有H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在又一种情况下，R4=CHzORe,C00R6或CH2000R6，Rl，R2和/或R6其中一个或全是糖链，其特征在于所述糖链至少含有下述化合物中的两种化合物当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基垸基取代的alkanoyl，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。26在又一种情况下，R4=CH20R6，C00R6或CH2OOOR6,Rl，R2和/或R6其中一个或全是糖链，其特征在于所述糖链至少含有下述化合物中的两种化合物当归酰基，顺芷酰基，千里光酰基，苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基,或其衍生物。在又一种情况下，R4=CH20R6，C00R6或CH2000R6，Rl，R2和/或R6其中一个或全是糖链，其特征在于所述糖链至少含有下述化合物中的两种化合物当归酰基，苯甲酰基，链烯酰基，或其衍生物。在又一种情况下，具有化学结构1A的化合物至少含有下述化合物中的两种化合物酰基，当归酰基，顺正酰基，千里光酰基，或作用相当于当归酰基的化学集团。在又一种情况下，具有化学结构1A的化合物至少含有下述化合物中的两种化合物当归酰基，酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在又一种情况下，具有化学结构1A的化合物含有一个糖链或功能相当于糖链的侧链，其特征在于所述糖链或侧链至少含有下述化合物中的两种化合物酰基，当归酰基，顺芷酰基，千里光酰基，或作用相当于当归酰基的化学集团，或其衍生物。在又一种情况下，具有化学结构1A的化合物含有一个糖链或作用相当于糖链的侧链，其特征在于所述糖链或侧链至少含有下述化合物中的两种化合物酰基，当归酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在又一种情况下，具有化学结构1A的化合物的R1和R2含有下述化合物H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基垸基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物，R4含有CH20C0CH:i，CH2C00-烷基，CH20H,C00H,当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基,苯甲基垸基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。糖链是由一个或多个糖或它的糖醛酸，或其衍生物所组成。本专利申请的化合物可从自然资源中提取出来或人工合成。上述化学集团被其它化学集团取代，去除，或又增加了一个或几个化学集团是本专利申请的一个技术内容。而且，在本专利申请中的化合物中的一个或几个化学集团被其它几个化学集团取代，去除，或又增加了一个或几个化学集团是不会根本上影响它们的生物活性的。本专利还公布了一种组合物，其特征在于所述组合物含有一定量的具有上述化学结构的化合物，或其盐类，脂类，代谢产物，或衍生物，该组合物可用于制造药物抑制肿瘤或癌细胞生长和诱发癌细胞凋亡的药物治疗下述癌症乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌。本专利还公布了一种化合物，它的盐类，酸类，代谢产物或衍生物的用途，其特征在于所述的化合物(1B)的化学结构式如下所示27该化合物的R1含有下属化学集团中的一个H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，酰基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基垸基取代的链垸酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物,环垸基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物；该化合物的R2含有下属化学集团中的一个H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，酰基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基垸基取代的链垸酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环垸基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物；该化合物的R4是CH20R6或C00R6，在这里R6含有下述化学集团中的一个H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，酰基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基,苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物；该化合物的R3是H或0H，在一种情况下，R3含有下述化合物垸基，环烷基，芳香基，杂环芳香化合物，酰基，链烷酰基，链烯酰基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基。在一种情况下，R5含有含有下属化学集团中的一个H，烷基，环垸基，芳香基，杂环芳香化合物，酰基，链烷酰基，链烯酰基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香基酰基。在一种情况下，Rl含有糖链，其特征在于所述糖链至少含有下述化合物中的两种化合物当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基垸基取代的链烷酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物；在又一种情况下，Rl含有糖链，其特征在于所述糖链至少含有下述化合物中的一种化合物当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基,苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物。在一种情况下，R2含有糖链，其特征在于所述糖链至少含有下述化合物中的一种化合物当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基垸基取代的链烷酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环垸基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物。在又一种情况下，R2含有糖链或侧链，其特征在于所述糖链或侧链至少含有下述化合物中的两种化合物当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基垸基取代的链烷酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生28物。在又一种情况下，R4含有C00R6，CH20R6，其中R6是糖链，其特征在于所述糖链至少含有下述化合物中的一种化合物当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基,苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物。在又一种情况下，R4含有C00R6，CH20R6，其中R6是是糖链，其特征在于所述糖链至少含有下述化合物中的两种化合物当归酰基，乙酰基，顺芷酰基(tigloyl)，千里光酰基(senecioyl)，垸基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基垸基取代的alkanoyl，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环垸基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物。在又一种情况下，R4含有C00R6，CH20R6，其中R6是是糖链，其特征在于所述糖链至少含有下述化合物中的两种化合物当归酰基，乙酰基，顺芷酰基(tigloyl)，千里光酰基(senecioyl)，或垸基。在又一种情况下，R4含有C00R6，CH20R6,其中R6是是糖链，其特征在于所述糖链至少含有下述化合物中的两种化合物当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，二苯甲酰基，alkanoyl,alkenoyl，苯甲基垸基取代的链垸酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环垸基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物。在又一种情况下，R4含有化学结构式(1B)中的C00R6，CH20R6,其中至少R1，R2和R6中的两个化学集团含有下述化合物当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环垸基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物。在又一种情况下，R4含有化学结构式(1B)中的C00R6，CH20R6，其中至少R1，R2和R6中的两个化学集团含有下述化合物当归酰基，苯甲酰基，链烯酰基，或其衍生物。在又一种情况下，R4是一个含有下述化合物的侧链CH20C0CH3,CH200-烷基，CH20H，C00H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物。在一种情况下，R5是含有一个糖链或功能相当于糖链的集团。在又一种情况下，R5是H。在一种情况下，R4是H，0H或CH:,。在一种情况下，化合物(1B)的碳23位，24位，25位，碳26位，29位和30位各含有CH:"CH20H,CH0,C00H，C00-烷基，C00-芳香基，C00-杂环化合物，C00-杂环芳香化合物，CH20-芳香基，0120-杂环芳香化合物，垸类化合物，乙酰基化合物，或其衍生物。在又一种情况下，化合物(1B)的碳23位，24位，25位，碳26位，29位和30位各含有垸基，环垸基，链烯酰基，芳香基，杂芳香基，乙酰基，链垸酰基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，或杂芳香基酰基。在一种情况下，Rl是含有一个糖链或侧链，其特征在于所述糖链或侧链含有双当归酰基。在一种情况下R1和R2各含有苯甲酰基。在又一种情况下Rl是个糖链，其特征在于所述糖链含有双苯甲酰基。在一种情况下R3是H，或0H。在一种情况下R8可能是0H。在又一种情况下，R8含有烷基，环烷基，链烯酰基，芳香基，杂芳香基，乙酰基，链垸酰基，链烯酰基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，或杂芳香基酰基。在一种情况下，R3，R4，R8或R5含有N。在一种情况下，在空间上相邻的0H衍生形成一个含有dioxole的五环或六环化合物或环状碳酸盐。上述化合物中的任何化学集团被其它化学集团取代，去除，或又增加了一个或几个化学集团是本专利申请的一个技术内容。而且，在本专利申请中的化合物中的一个或几个化学集团被其它几个化学集团取代，去除，或又增加了一个或几个化学集团是不会根本上影响它们的生物活性的。本专利还公布了一种组合物，其特征在于所述组合物含有一定量的具有上述化学结构的化合物，或其盐类，脂类，代谢产物，或衍生物，该组合物可用于制造药物抑制剂可抑制细胞水外膜蛋白过度表达的肿瘤生长，该组合物可用于制造药物抑制肿瘤或癌细胞生长和诱发癌细胞凋亡的药物治疗下述癌症乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌。本专利还公布了一种化合物，它的盐类，酸类，代谢产物或衍生物的用途，其特征在于所述的化合物(1C)的化学结构式如下所示该化合物的Rl和R2各含有一个当归酰基，R3是H，或0H，R4含有CH20R6，在这里R6是H，R5含有糖链，该糖链至少含有一个或多个下述糖类D-葡萄糖，D-半乳糖，R7是C00H。在又一种情况下，该化合物的Rl和R2各含有一个当归酰基，R3是H，或OH,R4含有C00R6，在这里R6是H,R5含有糖链，该糖链至少含有一个或多个下述糖类D-葡萄糖，D-半乳糖，R7是C00H。在又一种情况下，该化合物的Rl是H，R2各含有一个当归酰基，R3是H，或0H，R4含有CH20R6或C00R6，在这里R6含有一个当归酰基或乙酰基。在又一种情况下，该化合物的Rl，R2和R6含有一个当归酰基或五碳酸，R3是H，或0H，R4含有CH,0R6或C00R6，在这里R6是当归酰基，H，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，二碳酸或五碳酸。在又一种情况下，该化合物的Rl或R2中至少有一个当归酰基被乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，二碳酸或五碳酸所替代，R3是H，或0H，R4含有CH20R6或C00R6，在这里R6是当归酰基。在又一种情况下，R4含有CH20R6或C00R6，至少R1，R2或R6中有一个是含有下述化合物的糖链双当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，二碳酸或五碳酸，或它们的组合。在又一种情况下，该化合物的碳24位含有CH:,或CH20H。在一种情况下，R7是CH"CH肌CH0，C00H，C00-垸基，coo-芳香基，coo-芳香基，coo-杂环化合物，coo-杂环芳香化合物，CH20-芳香基，CH20-杂环芳香化合物，烷类化合物，乙酰基化合物，或其衍生物。在又一种情况下，该化合物的碳24位，碳24位，碳25位，碳26位，碳29位和碳30位各含有CH3或CH^H。在又一种情况下，该化合物的碳24位，碳24位，碳25位，碳26位，碳29位和碳30位分别含有CH。.，CH20H，CH0，C00H，C00-烷基，C00-芳香基，C00-芳香基，C00-杂环化合物，C00-杂环芳香化合物，CH刀-芳香基，CH20-杂环芳香化合物,烷类化合物，乙酰基化合物，或其衍生物。在又一种情况下，R5含有糖链，该糖链含有一至多个下述糖类葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳30糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合。在又一种情况下，R5是H。在一种情况下，R4含有H，0H或CH3CH20R6，在这里R6含有H或一个当归酰基。在一种情况下，R1和/或R2是一个功能相当于当归酰基的集团。在又一种情况下，R5是一个功能相当于糖链的侧链。在一种情况下，R1和R2含有下述化合物当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基,苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在又一种情况下，Rl和/或R2是一个糖链，该糖链含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基垸基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在一种情况下，R1和R2含有下述化学集团H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基垸基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物；R4含有CH20R6或C00R6，在这里R6含有含有下述化学集团H，C0CH:;,当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，链垸酰基,链烯酰基，苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在又一种情况下，R4含有CH20R6，C00R6或CH2C00R6，R1，R2和/或R6是一个糖链，该糖链至少含有下述化学集团中的两个集团H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基,苯甲基垸基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，或其衍生物。在一种情况下，具有化学结构式(Cl)的化合物至少含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，及其衍生物，或功能相当于当归酰基的集团。在又一种情况下，具有化学结构式(Cl)的化合物至少含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的alkanoyl，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，或其衍生物。在又一种情况下，具有化学结构式(Cl)的化合物的R和R2含有下述化学集团H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基,苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，或其衍生物；R4含有CH20C0CH:,，CI-UX)0-烷基，C貼H，C00H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，或其衍生物。上述化合物中的任何化学集团被其它化学集团取代，去除，或又增加了一个或几个化学集团是本专利申请的一个技术内容。而且，在本专利申请中的化合物中的一个或几个化学集团被其它几个化学集团取代，去除，或又增加了一个或几个化学集团是不会根本上影响它们的生物活性的。本专利还公布了一种化合物，它的盐类，酸类，代谢产物或衍生物的用途，其特征在于所述的化合物的化学结构式是(1D)所示31该化合物的R1含有下述化学集团H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，或其衍生物；R2含有下述化学集团H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，或其衍生物；R4含有CH20R6和C00R6，在这里R6含有下述化学集团H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，或其衍生物；R3是H，或0H;R5含有糖链，D-葡萄糖或D-半乳糖；R7是CH3，CH20H，CH0，C00H，C00-烷基，C00-芳香基，C00-芳香基，C00-杂环化合物，C00-杂环芳香化合物，CH20-芳香基，CH20-杂环芳香化合物，烷类化合物，乙酰基化合物，或其衍生物。在又一种情况下，Rl是一化合物，该化合物含有一个糖链，该糖链至少含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在又一种情况下，Rl是一化合物，该化合物含有一个糖链，该糖链至少含有下述化学集团中的一个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基,苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在又一种情况下，R2是一化合物，该化合物含有一个糖链，该糖链至少含有下述化学集团中的一个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。又一种情况下，R2是一化合物，该化合物含有一个糖链或化合物，该糖链或化合物至少含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在一种情况下，R4含有CH20R6和C00R6，在这里R6是一个糖链个链，该糖链至少含有下述化学集团中的一个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链烷酰基,链烯酰基，苯甲基烷基取代的alkanoyl，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在又一种情况下，R4含有CH20R6和C00R6,在这里R6是一个糖链个链，该糖链至少含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链烷酰基,链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在又一种情况下，R4含有CH20R6和C00R6,在这里R6是一个糖链个链，该糖链至少含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基或垸基。在又一种情况下，R4含有CH20R6和C00R6,在这里R6是一个糖链个链，该糖链至少含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在又一种情况下，R4含有CH20R6和C00R6，在这里在R1，R2和R6中至少有两个含有下述化合物当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，链烷酰基,链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物。在又一种情况下，R4是一个化合物，该化合物含有CH20C0CH3，CH2C00-烷基，CH20H，C00H,当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基烷基，苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基垸基取代的alkanoyl，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，或其衍生物。在一种情况下，R5含有糖链，该糖链含有一至多个下述糖类葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或alduronicacid,葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合。在又一种情况下，R5含有功能相当于糖链的化合物。而且，R5含有一个氢。在又一种情况下，R4是H,0H或CH3。在一种情况下，该化合物的碳24位含有CH3，或CH20H。在又一种情况下，该化合物的碳24位，碳24位，碳25位，碳26位，碳29位和碳30位各含有CH3，CH20H，CH0，C00H，C00-烷基，C00-芳香基，C00-芳香基，C00-杂环化合物，C00-杂环芳香化合物，CH20-芳香基，CH20-杂环芳香化合物，垸类化合物，乙酰基化合物，或其衍生物。在又一种情况下，R5含有一个糖链，该糖链含有D-葡萄糖，D-半乳糖，L-鼠李糖或/和L-阿拉伯糖。在又一种情况下，Rl和R2个含有一个当归酰基。在又一种情况下，Rl是一个糖链或含鼠李糖的糖链，该糖链含有双当归酰基。在一种情况下，R3是H，或OH。上述化合物可从自然资源中提出或人工合成。糖链是化合物的一个组成部分，它含有一个或多个糖的组分。上述化合物中的任何化学集团被其它化学集团取代，去除，或又增加了一个或几个化学集团是本专利申请的一个技术内容。而且，在本专利申请中的化合物中的一个或几个化学集团被其它几个化学集团取代，去除，或又增加了一个或几个化学集团是不会根本上影响它们的生物活性的。本专利公布了一种治疗和防止下述各种疾病的方法静脉功能不全，特别是痔，防止腿肿，末梢水肿，抗血脂，慢性静脉疾病，静脉曲张，静脉停滞，祛痰，末梢血管障碍，脑器官惊厥，脑循环障碍，脑水肿，精神病，经痛，episiodemies,术后水肿；减轻疼痛，减轻胃部疼痛的症状，减轻腿部疼痛的症状，治疗瘙痒，下肢肿胖，血栓形成，血栓性静脉炎，胃溃疡。该方法包括把用药量(如果需要)调整到最适合的剂量，所说该药是含有上述任一化合物或图1-3中的任一化合物的组合物，或含有三砲的一个化合物，该化合物含有两个当归酰基(或两个顺芷酰基，或两个千里光酰基，以当归酰基为佳)，和含有下述糖类的糖链葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合(以葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸为佳。本专利公布了一种抑制癌细胞生长的方法，该方法包括把用药量(如果需要)调整到最适合的剂量，所说该药含有三萜皂甙，该三萜皂甙含有两个或多个当归酰基，或含有图l-3中的化学结构式的化合物，或含有三萜的一个化合物，该化合物含有两个当归酰基(或两个顺芷酰基，或两个千里光酰基，以当归酰基为佳)，和含有下述糖类的糖链葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合(以葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸为佳。本专利还公布了一种组合物，其特征在于所述组合物含有一定量的具有上述化学结构的任一化合物，或其盐类，脂类，代谢产物，或衍生物，该组合物可用于制造药物抑制剂可抑制细胞水外膜蛋白过度表达的肿瘤生长，该组合物可用于制造药物抑制肿瘤或癌细胞生长和诱发癌细胞凋亡的药物治疗下述癌症乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌。具体地说，上述用于药物的组合物含有具有下述化学结构的任一三萜皂甙化合物3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-ci-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-5-D-葡萄糖醛酸吡喃糖甙丁酯}-21-0-乙酰基-22-0-党归酰基-3f，16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-f3-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-313，15a，16a，21P，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖酸酸吡喃酰基-21-0-(3，4-双党归酰基)-a-L-鼠李糖吡喃酰基-28-0-乙酰基-3P，16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。3-0-[p-D-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]_a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-3P,15a，16a，21P，22a，24P，28-七羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。3-0-[13-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21,22-0-双党归酰基-3P，16a，21P，22a，245，28-七羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。3-0-[P-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)—p-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0(3，4-双党归酰基)-a-鼠李糖吡喃酰基-22-0-乙酰基-3P，16a,21P,22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。3-0-[13-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-313，16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。3-0-[P-D-平.乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)—P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-党归酰基，22-0-(甲基吡喃酰基)-3{3，15a，16a，21P，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。3-0-[13-D-卞-乳糖吡喃酰基(1—2)L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-0-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-党归酰基-28-0-2-甲基丁酰基-3P，15a,16a，2113，22a,28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。本专利提供一种含有上述化合物的组合物，其特征是所述组合物可以用于制造药物抑制剂可抑制细胞水外膜蛋白过度表达的肿瘤生长,制造药物抑制以下癌的生长和诱发癌细胞凋亡膀胱癌，骨癌，皮肤癌，和卵巢癌，但又不止于上述癌症。本专利还提供一种可以医治静脉功能不全，特别是痔，防止腿肿，或抑制癌的生长组合物，其特征是所述组合物含有下述化合物中的任一个化合物A)3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-313，15a，16a，21P，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。B)3-0-[J3-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-|3-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-2卜0(3，4-双党归酰基)-a-L-鼠李糖吡喃酰基-22-O-乙酰基-313，16a，21e，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。C)3-0-[13-D-葡萄糖吡喃酰基(1—2)L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)P-D-葡萄34糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-30，15a,16a，21P，22a，24P,28-七羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙d)3-o-[e-d-半乳糖吡喃酰基a—2)]-a-l-阿拉伯糖呋喃酰基a—3)-e-d-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-3P，16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。E)3-0-[P-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0(3，4-双党归酰基)-a—鼠李糖吡喃酰基-22-0-乙酰基-313,16a，21P，22a,28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。F)3-0-[e-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-|3-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-3P，16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。G)3-0-[P-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)—|3-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双苯甲酰基-3P，15a,16a，210，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。H)3-0-[e-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0(3，4-双苯甲酰基)-a-鼠李糖吡喃酰基-22-0-乙酰基-3e，16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。I)3-0-[l5-D-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)6-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双苯甲酰基-15a,16a，213，22a，243，28-七羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。j)3-o-[e-半乳糖吡喃酰基a—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-e-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双苯甲酰基-30，15a，16a，213，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。K)3-0-[e-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0(3，4-双苯甲酰基)-a-鼠李糖吡喃酰基-28-0-乙酰基-313，16a，21e，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。L)3-0-[e-半乳糖吡喃酰基(1—2)]_a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双苯甲酰基-3f3，16a，21{3，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。M)3-0-[P-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)hP-D-木糖吡喃酰基(1—3)-e-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-O-双苯甲酰基-313，15a，16a,213，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。n)3-o-[e-d-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-e-d木糖吡喃酰基(1—3)—e-d-葡萄糖酸酸吡喃酰基-21-0-(3，4-双苯甲酰基)-a-L-鼠李糖吡喃酰基-22-0-乙酰基-3e，16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。0)3-0-[e-D-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-P-D木糖吡喃酰基(1—3)-13-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双苯甲酰基-3P，15a，16a，21(3，22a，2413，28-七羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。p)3-0-[|3-d-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-e-d木糖吡喃酰基(1—3)-13-d-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双苯甲酰基-313，16a，21{3，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。Q)3-0-[P-—f-乳糖吡喃酰基(1—2)]-e-木糖吡喃酰基(1—3)-葡萄糖醛酸吡喃酰基-2卜0-(3，4-双苯甲酰基)-a-鼠李糖吡喃酰基-28-0-乙酰基-3P,16a，21e，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。R)3-0-[13-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-e-D-木糖吡喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21,22-O-双当归酰基-33,15a，16a，21P,22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。s)3-o-[e-d-半乳糖吡喃酰基(i—2)]-d-木糖吡喃酰基a—3)-e-d-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-O-(3，4-双当归酰基)_a-l-鼠李糖吡喃酰基-22-0-乙酰基-3e，16a，21e,22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。T)3-0-[P-D-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-{3-D-木糖吡喃酰基(1—3)-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双当归酰基-315,15a,16a，21P，22a，240，28-七羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。u)3-o-[e-半乳糖吡喃酰基a—2)]-e-木糖吡喃酰基(1—3)-P-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双当归酰基-3P，16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。v)3-o-[e-半乳糖吡喃酰基(i—2)]-e-D-木糖吡喃酰基(i—3)—e-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-O-(3，4-双当归酰基)-a-鼠李糖吡喃酰基-28-0-乙酰基-3P，16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。W)3-0-[P-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-D-木糖吡喃酰基(1—3)-13-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双当归酰基)-3P，16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。本专利还提供一种可以用于制造药物抑制剂可抑制细胞水外膜蛋白过度表达的肿瘤生长，制造药物抑制癌的生长和诱发癌细胞凋亡组合物，其特征是所述组合物含有下述化合物中的任一个化合物Al)3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)_P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-党归酰基，22-0-苯甲酰基-313，15a，16a，21P，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。Bl)3-0-[13-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]_a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-(3-党归酰基，4-苯甲基)-a-鼠李糖吡喃酰基-22-0-乙酰基-3P,16a，21e，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。CI)3-0--a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)+D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-O-党归酰基，22-O-苯甲酰基-3P，15a，16a，21P，22a，2428-七羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。Dl)3-0-[e—、卜乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-f3-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-O-党归酰基，22-0-苯甲酰基-3{3,15a，16a，2113，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。El)3-O-[P-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-{3-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-(3-党归酰基，4-苯甲酰基)-a-鼠李糖吡喃酰基-28-0-乙酰基-3fS，16a，21{3，22a，28_五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。Fl)3-0-[e-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-|3-葡萄糖醛酸吡喃酰基-2卜0-党归酰基，22-0-苯甲酰基-3P,16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。Gl)3-0-[f3-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-f3-D-葡萄糖酵酸吡喃酰基-21-0-苯甲酰基，22-0-党归酰基-3{3，15a，16a，2113，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。Hl)3-0-[13-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-{3-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-(3-苯甲酰基，4-党归酰基)-a-l-鼠李糖吡喃酰基36-22-0-乙酰基-3P，16a，213,22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。II)3-0-[lB-D-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-苯甲酰基，22-0-党归酰基-3e，15a，16a，21e,22a,28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。Jl)3-0-[e-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-eD-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-苯甲酰基，22-0-党归酰基-3P,16a，21P，22a,28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。Kl)3-0-[e-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-O-(3-苯甲酰基，4-党归酰基)-a-鼠李糖吡喃酰基-28-0-乙酰基-3P，16a，21e，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。LI)3-0-[e-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-{3-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-苯甲酰基，22-0-党归酰基-3P，16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。Ml)3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-e-D-木糖吡喃酰基(1—3)-e-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-O-当归酰基，22-0-苯甲酰基-3P，15a，16a，21e，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。Nl)3-0-[f3-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-e-D-木糖吡喃酰基(1—3)-{B-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-(3-当归酰基，4-苯甲酰基)-a-L-鼠李糖吡喃酰基-22-0-乙酰基-3e，15a，16a，21P，22a,28-六羟基齐墩果-12-烯五环三砲皂甙。01)3-0-[e-D-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-{3-D-木糖吡喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-党归酰基，22-0-苯甲酰基-313，15a，16a,21P，22a，24e,28-七羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。pi)3-o-[e-d-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-e-d-木糖吡喃酰基(1—3)-e-d-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-党归酰基，22-0-苯甲酰基-，16a，21{3,22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。Qi)3-o-[e-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-e-木糖吡喃酰基(1—3)-e-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-O-(3-苯甲酰基，4-党归酰基)-。-鼠李糖吡喃酰基-28-0-乙酰基-3P，16a,210，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。Rl)3-0-[{3-，乳糖吡喃酰基(1—2)]-木糖吡喃酰基(1—3)-e-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-当归酰基，22-0-苯甲酰基-3{3，16a，21|3，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。SI)3-0-[{3-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-D-木糖吡喃酰基(1—3)+D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-苯甲酰基，22-0-当归酰基-3P，15a，16a，21P,22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。Tl)3-0-[P-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-{3-D-木糖吡喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-2卜0-(3-苯甲酰基，4-党归酰基)-a-L-鼠李糖吡喃酰基-22-O-乙酰基-313，16a，213，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。Ul)3-0-[13-D-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-P-D-木糖吡喃酰基(1—3)-0-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-苯甲酰基，22-0-当归酰基-313，15a，16a，21{3，22a，24IB,28-七羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。VI)3-0-[e-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-D-木糖吡喃酰基(1—3)-P-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-O-苯甲酰基，22-0-当归酰基-313，16a，213，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。Wl)3-0-[{3-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-e-D-木糖吡喃酰基(1—3)-e-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-(3-苯甲酰基，4-党归酰基)-a-鼠李糖吡喃酰基-28-0-乙酰基-3P，16a，210，22a,28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。XI)3-O-[P-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-e-D-木糖吡喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-苯甲酰基，22-0-党归酰基)-3P,16a,2115,22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。本专利还提供一种可以用于制造药物抑制剂可抑制细胞水外膜蛋白过度表达的肿瘤生长，抑制制造药物癌的生长和诱发癌细胞凋亡组合物，其特征是所述组合物含有下述化合物中的任一个化合物1)3-0-[P-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)—P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-党归酰基,22-0-(党归酰基-2-甲基丁酰基)-3e，15a,16a，2113，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。2)3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(卜3)—p-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-(2-甲基丙酰基)，22-0-(2-甲基丙酰基)-30，15a，16a，21e，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。3)3-0--a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-党归酰基，22-0-苯甲酰基-3P，15a，16a，21P，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。4)3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖酵酸吡喃酰基-21-0-(2-甲基丙酰基)-0-当归酰基，22-0-(2-甲基丙酰基)-3f3，15a，16a，21P，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。5)3-0-[i3-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)一P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-(2-甲基丙酰基)-0-当归酰基，22-0-(2-甲基丁酰基)-3{3，15a，16a，21P,22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。在本专利公布的具有上述结构特点的三萜类皂甙化合物可以用于医治静脉功能不全，特别是痔，防止腿肿。同时还可以用于制造药物抑制剂可抑制细胞水外膜蛋白过度表达的肿瘤生长，用于抑制或减缓癌的生长或诱发癌细胞凋亡，这些癌症包括乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌，但又不至于这些癌症。在本专利公布的具有上述结构特点的三萜类皂甙可以影响细胞膜的结构和粘合过程。在一种情况下，这些三萜类皂甙可以粘合蛋白质阻止癌细胞的转移和生长。在一种情况下，该化合物是一个三萜类皂甙或皂甙原，其特征是所述化合物至少含有当归酰基，顺芷酰基和千里光酰基中的一个或两个集团，或它们的组合。而且，这些集团直可接连接在皂武原的碳21位和/或22位，或28位上，或连接在一个糖链上。具有着这些结构特点的化合物可以用于治疗静脉功能不全，特别是痔，防止腿肿，或抑制癌的生长。在又一种情况下，该化合物是一个五环三萜皂甙化合物，其特征是所述化合物至少含有当归酰基，顺芷酰基和千里光酰基中的两个集团(或它们的组合物)和一个糖链。当归酰基连接在五环皂甙原的一端的一个侧链上，糖链连接在另一端的一个侧链上。在又一种情况下，该化合物至少含有两个当归酰基，一个顺芷酰基或一个千里光酰基(或它们的组合)和一个糖链。当归酰基和糖链分别连接在皂甙原的侧链上。在又一种情况下，当归酰基可被功能相当于当归酰基的集团所代替。在又一种情况下，糖链或侧链连接在碳3位或其它位置上，其特征是所述糖链或侧链含有下述糖类(但又不不止于这些糖类)葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合(以D-葡萄糖，D-半乳糖，阿拉伯糖，D-葡萄糖醛酸，D-半乳糖醛酸，或它们的衍生物为佳)。而且CH3，CH20H,C00H或乙酰基可能分别连接在碳23-30位。一个皂甙化合物的影响或抑制肿瘤细胞生长的作用取决于它的结构，也就是说要具有像当归酰基，顺芷酰基，千里光酰基或乙酰基(或或它们的组合)这样功能集团结构。化合物Yl和Y2都含有两个当归酰基，所以都具有很强的抑制癌细胞生长的能力(见图4)。化合物Y，Yl，Y2，Y8，Y9和Y10都含有两个当归酰基，所以都可以抑制卵巢癌细胞生长(见图5)。化合物(X)和Escin都含有一个当归酰基，所以抑制癌细胞生长和溶血的能力就弱于含有两个当归酰基的化合物(见图5，6和7)。化合物没有当归酰基就不具有抑制癌细胞生长和溶血的能力(见图5，6和7)。化合物含有两个当归酰基在制造药物抑制癌细胞生长，减少腿浮肿，减轻慢性静脉功能障碍，减低末梢水肿，抗血脂，防治慢性静脉疾病和静脉曲张，减轻静脉曲张的症状，静脉停滞，医治末梢循环障碍的能力方面，强于只含有一个当归酰基的化合物。本专利还提供一种组合物，其特征是所述组合物含有具有下述化学结构的化合物—.。R,.DR，，(a)v、OR2'o『问化合物(a)或(b)的R1和R2含有当归酰基，顺芷酰基，千里光酰基，乙酰基或它们的组合，以含有当归酰基为佳。在又一种情况下，R1和R2含有下述集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香垸基，杂环芳香烷基，二碳-六碳酸，或其衍生物。化合物(c)的R1和R2含有当归酰基，顺芷酰基，千里光酰基，乙酰基或它们的组合，以含有当归酰基为佳。在又一种情况下，R1和R2含有下述集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香烷基，杂环芳香垸基，二碳-六碳酸，或其衍生物。在又一种情况下，化合物(c)含有糖链。该糖链含有葡萄糖，半乳糖，阿39拉伯糖，或它们的组合。在又一种情况下，该糖链至少含有一个糖，葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，鼠李糖，木糖，alduronicacid,葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，及其衍生物，或它们的组合。在又一种情况下，Rl和R2可能连接在化合物的其它位置上。该化合物(d)的R1，R2或R3含有当归酰基，顺芷酰基，千里光酰基，乙酰基或它们的组合，最好是R1，R2或R3中至少有两个含有当归酰基。在又一种情况下，Rl，R2或R3中至少有两个含有下述集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基,苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环烷基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香烷基，杂环芳香烷基，二碳-六碳酸，或其衍生物。在又一种情况下，Rl,R2或R3中至少有一个含有糖链，该糖链含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基,苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环烷基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香烷基，杂环芳香烷基，二碳-六碳酸，或其衍生物。在一种情况下，化合物(d)含有一个糖链，该糖链连接在化合物(d)的R1，R2和R3的相对的一端，它含有葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，或它们的组合。在又一种情况下，该糖链至少含有一个糖，葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，鼠李糖，木糖，alduronicacid，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，及其衍生物，或它们的组合。在又一种情况下，该糖链至少含有一个或多个糖，这些糖是葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖酸酸，或其衍生物，或它们的组合，但又止于这些糖。在又一种情况下，Rl，R2和R3可能连接在化合物的其它位置上。在又一种情况下，该化合物是一个三萜类皂甙化合物，其特征是所述化合物至少含有当归酰基，顺芷酰基，千里光酰基或乙酰基中的两个集团(或它们的组合物)，最好至少含有两个当归酰基。在又一种情况下，该化合物至少含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环垸基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香烷基，杂环芳香垸基，二碳-六碳酸，或其衍生物。在又一种情况下，该化合物至少有一个侧链含有糖链，该糖链含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基,苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环烷基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香垸基，杂环芳香烷基，二碳-六碳酸，或其衍生物。在又一种情况下，该化合物含有一个糖链，该糖链含有葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，或它们的组合。在又一种情况下，该糖链至少含有一个糖，葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，鼠李糖，木糖，糖醛酸,葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，及其衍生物，或它们的组合。在又一种情况下，该糖链至少含有一个或多个糖，这些糖是葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或alduronicacid，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合，但又止于这些糖。在又一种情况下，Rl，R2和R3可能连接在化合物的其它位置上。本专利还提供一种具有抗癌活性或抗病毒的三萜化合物，其特征是所述组合物含有具有下述化学结构的化合物该化合物的R1，R2或R3含有当归酰基，顺芷酰基，千里光酰基，乙酰基或它们的组合，最好是Rl，R2或R3中至少有两个含有当归酰基。在又一种情况下，Rl，R2或R3中至少有两个含有下述集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基垸基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环烷基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香烷基，杂环芳香烷基，二碳-六碳酸，或其衍生物。在又一种情况下，Rl，R2或R3中至少有一个含有糖链，该糖链含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基,苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环烷基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香烷基，杂环芳香垸基，二碳-六碳酸，或其衍生物。在又一种情况下，该化合物的R5含有一个糖链，该糖链含有葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，或它们的组合。在又一种情况下，该糖链至少含有一个糖，葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，鼠李糖，木糖，糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，及其衍生物，或它们的组合。在又一种情况下，该糖链至少含有一个或多个糖，这些糖是葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合，但又止于这些糖。在又一种情况下，Rl，R2和R3可能连接在化合物的其它位置上。在又一种情况下，该化合物是一个三萜类皂甙化合物，其特征是所述化合物至少含有当归酰基，顺芷酰基，千里光酰基或乙酰基中的两个集团(或它们的组合物)，最好至少含有两个当归酰基。在又一种情况下，该化合物至少含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链垸酰基，链41烯酰基，苯甲基垸基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环烷基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香垸基，杂环芳香烷基，二碳-六碳酸，或其衍生物。在又一种情况下，该化合物至少有一个侧链含有糖链，该糖链含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环垸基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香垸基，杂环芳香垸基，二碳-六碳酸，或其衍生物。本专利还公布了一种组合物，其特征在于所述组合物含有一定量的具有上述化学结构的任一化合物，或其盐类，脂类，代谢产物，或衍生物，该组合物可用于抑制肿瘤或癌细胞生长的药物治疗下述癌症乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌。在又一种情况下，具有上述化学结构(d)或(e)的化合物有抗癌或抗病毒的活性。本专利还公布了一种抗癌或抗病毒的含有三萜化合物的组合物，其特征在于所述含有三萜的化合物至少两个侧链含有当归酰基，这两个侧链反式(tra^)连接在相邻的碳位上。在又一种情况下这两个侧链顺式(cis)连接在相隔碳位上。在又一种情况下这两个侧链反式Urs/7s)连接在相隔碳位上。在又一种情况下，这两个侧链顺式(cis)连接在不相邻的碳位上。在又一种情况下，这两个侧链含有功能相当于当归酰基的化学集团。本专利还公布了一种组合物，其特征在于所述组合物可以调整细胞表面的蛋白质的功能，或改变胞内膜的功能性蛋白质的功能。本专利公布的组合物和化合物可以调整水分穿过细胞壁去软化皮肤或改善皮肤的结构。本专利还公布了一种组合物，其特征在于所述组合物含有本专利所提供的可治疗和防止以下疾病的化合物癌症，抑制病毒，脑衰老，改善记忆和脑功能，遗尿，尿急尿频，痴呆，早老性痴呆，孤独症，脑损伤，帕金森病，或其它由脑功能不全引起的疾病，关节炎，风湿症，循环不良，动脉硬化，雷诺病症，心绞痛，心脏功能紊乱，冠心病、头痛、眩晕和肾脏功能紊乱，心血管疾病，抑制NF-KappaB活化，脑水肿，呼吸急迫症侯群，呼吸病毒疾病(respiratoryviraldiseases);慢性静脉功能不全；低血压；慢性静脉疾病；抗水肿；抗炎；haemonhoids,末梢水肿；静脉曲张；流感；外伤后水肿；术后肿胀；抑制血栓形成，抑制乙醇吸收；降血糖；调整促皮质素和皮质酮的水平，早泄，阳痿和治疗糖尿病。请参见美国专利申请书(U.S.SerialNo.10/906,303,2005年2月14闩递交，U.S.SerialNo.11/131551,2005年5月17日递交)和国际专利申i青书(No.PCT/US05/31900,2006年9月7日递交，No.PCT/US04/43465,2004年12月23R递禾口No.PCT/US04/33359,filedOctober8,2004年10月8闩递交)。本专利申请书的文献也包括了上述文献的内容。专利还公布了一种组合物，其特征在于所述组合物可治疗和防止以下疾病antiMS，动脉瘤，哮喘，anibradykinic,毛细管出血，头痛，颈臂痛，子痫，水肿，脑炎，会厌炎，渗出，流感，骨折，龈炎，血肿，疱疹，组胺休克，关节积水，脑膜炎，抗氧化作用，牙周炎，静脉炎，胸膜炎，声嘶，鼻炎，扁桃体炎，溃疡，静脉曲张，眩晕，癌症转移，致皮质酮发生，利尿，抗真菌，溶血作用，玻璃酸酶抑制剂，利淋巴剂，利钠作用，杀虫剂，利粘液剂，溶胸腺的，保护血管和静脉的作用。本专利还公布了一种可用作药物的组合物，其特征在于所述组合物含有一定量的化合物Y0，Y1，Y2，Y(Y3)，Y7，Y8，Y9和Y10中的任一化合物，或其盐类，脂类，代谢产物，或衍生物，该组合物可用于诱发癌细胞凋亡，抑制肿瘤或癌细胞生长的药物治疗下述癌症乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌。该禾f用作药物的组合物可口服，或在特别的情况下可腹膜内注射，静脉注射或静脉滴流。XanifoliaY0，Yl,Y2，Y，Y7，Y8，Y9，Y10药物可溶于葡萄糖液或氯化钠液，静脉注射或静脉滴流。例1:静脉滴流每公斤用量0.05-0.2mg，溶于250ml的10%的葡萄糖溶液或250ral的0.9%氯化钠溶液。例2:静脉注射每天每公斤用量0.05-0.2mg，溶于10-20ml的10%的葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液。用药过程7-10天。例3:静脉滴流每天每公斤用量0.1-0.2mg，溶于250ml的10%的葡萄糖溶液或250ml的0.9%氯化钠溶液。用药过程7-10天。例4:静脉注射每天每公斤用量0.1-0.2mg，溶于10-20ml的10%的葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液。用药过程7-10天。例5:腹膜内注射每天每公斤用量2.5-0.2mg，溶于10%的葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液。用药过程7-10天。该种用作药物的组合物可口服，哺乳动物剂量每公斤1-10mg。该种用作药物的组合物可口服，剂量每公斤10-30mg，30-60mg和60-90mg。。该种用作药物的组合物可静脉注射或静脉滴流，剂量每公斤0.01-0.lmg，0.1-0.2mg，0.2-0.4mg和0.4-0.6mg，。该种用作药物的组合物可腹膜内注射，剂量每公斤l-3mg，3-5rag，4-6mg和6-10mg。本专利还公布了一种制造药物治疗哺乳动物癌症的方法，其特征在于所述方法是给予该哺乳动物一定量的药物，该药物是一组合物，该组合物具有本专利提供的上述化学结构或含有具有上述化学结构的化合物。该组合物可用于治疗哺乳动物的下述癌症乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌，但不至于上述癌症。所说化合物包括XanifoliaY0,Y1，Y2，Y，Y7，Y8，Y9，YIO，或其盐类，酯类，代谢产物，衍生物。请参见图4-6，11-23和37-38中的实验结果。本专利还提出了一种方法，其特征在于所述方法可以影响和调整细胞表面的蛋白质的功能，或改变胞内膜的功能性蛋白质的功能，或调整流体穿过细胞壁的过程去杀死癌细胞。该方法是给予一定量的本专利提供的化合物，该化合物具有上述化学结构(1)，(1A)，(1B),(1C)，(1D)，最好是化合物XanifoliaYO,Yl，Y2,Y,Y7，Y8，Y9，Y10。在一种情况下，化合物XanifoliaY0，Yl，Y2，Y,Y7，Y8,Y9，Y10作用于细胞膜的蛋白质，开通水或其它溶质的通道，吸收了水或其它溶质的癌细胞会涨破死亡。在又一种情况下，化合物XanifoliaY0，Yl，Y2，Y，Y7，Y8，Y9，Y10和细胞膜的蛋白质结合，开通水或其它溶质的通道，吸收了水或其它溶质的癌细胞会涨破死亡。化合物Xani化liaY0，Yl,Y2,Y，Y7，Y8，Y9，Y10可稀释癌细胞外的溶液，是更多的水分进入癌细胞，癌细胞膜的中的一个或一个以上的水外膜蛋白质(AQPs1，2，3，4，5,6，7，8，9，禾卩10)会过分表达，从而会为谁或离子提供更多的通道进入癌细胞，只癌细胞死亡。本专利还提出了一种抑制癌细胞生长和诱发癌细胞凋亡的方法，其特征在于所述方法是使水外膜蛋白质过度表达而破坏癌细胞，在这里所说的癌细胞是下述癌细胞乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌。在又一种情况下，所说的癌细胞是卵巢癌。本专利还公布了一种治疗哺乳动物癌症的方法，其特征在于所述方法是给予该哺乳动物一定量的药物，该药物是一组合物，该组合物具有本专利提供的上述化学结构或含有具有上述化学结构的化合物。该组合物可用于治疗哺乳动物的下述癌症乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌，但不止于上述癌症。所说化合物包括XanifoliaY0'Yl，Y2，Y，Y7,Y8'Y9，YIO，或其盐类，酯类，代谢产物，衍生物。链烯基(Alkenyl)是含有17个碳的有一个或多个双键的线状的或分支状的化学结构，如乙烯基，丙烯基，异丙烯基，丁烯基，s-丁烯基，t-丁烯基，戊烯基，己烯基，丁二烯基，戊二烯基，己二烯基。芳香基是从碳环状芳香化合物(如苯)衍生来的有机分子功能集团，含有l-3个苯环的6-14个碳的碳环状芳香化合物。如果两个以上的芳香环连接在一起，相邻的环有共键，如苯基和萘基。芳香基可被一或多个烷基，halogen,alkoxy替代。有机酸去掉羧基可获得酰基。酰基的分子式是-C0R，有一双键在碳和氧原子之间。芳香基的化学名称都以-yl结尾，如甲酰基，乙酰基，丙酰基，丁酰基和苯甲基。苯甲基是芳香基的一种，写作CJiCO-R，苯甲酸去掉羧基可获得苯甲基。杂环化合物是含有1-4杂原子的非芳香杂环的化合物，可以是单环或是一个杂环和另外3-7个脂环族的环连在一起，该脂环族的环含有0-4个杂原子，芳香基和杂芳香基，这里所说的杂环化合物包括吡咯垸基，pipyrazinyl，morpholinyl,trahydrofuranyl，咪唑啉基，thiomorpholinyl等。从Heteroarene的任一个环上去掉一个氢原子就会衍生出杂环化合物。垸酰基(Alkanoyl)是有机功能集团，写作RC0-，其中R是氢，或是垸基，最好是乙酰基，丙酰基，丁酰基，戊酰基和己酰基。Alkenoyl是链烯羰基，其中链烯基如上所述，链烯羰基如戊烯羰基(顺芷酰基)，己烯羰基(当归酰基)。垸基是仅含碳和氢原子的链状，分支状，环状，双环状或它们的组合的化合物，有1-18个碳原子，如甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，s-丁基，t-丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，十二烷基，十三烷基，十四垸基，十五垸基，环丙烷基，环丁烷基，环戊烷基和环己烷基。苯甲酰基，烷基替代的垸酰基是有卜6碳的直链或分支链的垸酰基被至少一44个苯甲酰基和一个烷基取代，苯甲酰基是连接在直链或分支链的1-6碳的烷酰基上，苯甲酰甲基异丁酰基。糖链是化合物中的一个侧链，其特征是所述侧链含有一至多个糖，或其或糖醛酸，或其衍生物。异丁酰基是2-甲基丙酰基的异名。Y和Y3是同一化合物。在本专利申请中研究化合物的抗癌能力是使用人类不同器官的癌细胞，并观察该化合物对癌细胞起生长的影响。在这些初步实验中，我们发现文冠果植物提取物对这一系列的癌细胞生长的影响。我们用MTT法研究了文冠果植物提取物对10-15个系列的人类不同器官的癌细胞生长的影响，发现卵巢癌细胞0VCAR3最为敏感(IC50=14.5ug/ml)。参见国际专利申请书(NO.PCT/US2004/33359和美国专利申请书USNO.10/906，303。文冠果植物提取物中的活性成分经过分离提纯，命名为Xanifolia-Y,它的化学结构用二维核磁共振和质谱做了分析鉴定。Xanifolia-Y是一个新的三萜类皂甙化合物，该化合物含有双当归酰基，双当归酰基连接在三萜结构的一端，糖类或糖链连接在三萜结构的另一端。在一种情况下，双当归酰基连接在三萜结构的碳21和23位，糖类或糖链连接在三萜结构的碳3位。双当归酰基对于化合物的抗癌活性很重要。分离提纯的化合物用于检测了60肿癌细胞系列的抗癌活性。检测结果表明IC50值在0.1-1yM之间。在我们早期研究中，所有检验的癌细胞中卵巢癌细胞0VCAR3对Xanifolia-Y最为敏感(IC5(^14.5iig/ml)。我们又接着检验了另外的10种卵巢癌细胞系列，结果表明所有受检的卵巢癌细胞对Xanifolia-Y都很敏感，IC50值在2-12uM之间。请参看实验ll。在将人的卵巢癌细胞移植给裸体的白鼠的活体实验中，人的卵巢癌细(ES2)接种在裸体的白鼠的腹膜腔内，然后给鼠用Xanifolia-Y(实验7，8，9)。在卵巢癌细胞移植后的第1，4和10天用药，Xanifolia-Y十天(i.p.)。结果表明未用药的鼠平均存活时间为20-24左右，而在卵巢癌细胞移植后的第1天用药的鼠无一死亡；在卵巢癌细胞移植后的第4天用药的鼠，至第50天时无一死亡；在卵巢癌细胞移植后的第10天用药的鼠，至第50天时50°/。鼠死亡了。这一实验结果说明本专利提供的化合物可以延长哺乳动物的存活时间。在卵巢癌细胞移植后的第4天用药的鼠，平均存活时间为58左右(延长存活时间达141%);在卵巢癌细胞移植后的第10天用药的鼠，平均存活时间为31左右(延长存活时间达29%)。这一实验结果说明本专利提供的化合物Xanifolia-Y可以延长癌细胞移植的哺乳动物的存活时间，它可以用作治疗人的卵巢癌。在妇科恶性肿瘤中，在美国卵巢癌导致妇女的死亡率是最高的，2005年发现了16，000新死亡案例(资料来自NIH网)。卵巢癌在引起妇女死亡率极高的原因在于，首先，病症不明显，容易误诊。当诊断出时，癌细胞已转移。治疗卵巢癌通常的方法是顺铂或类似的化合物和紫杉醇相结合(McGuire等，1996;0zols等，2003)。腹膜内用药后患者的存活时间延长了，从49.7个月延长到65.6个月，这样的结果是远远不能令人满意的(Armstrong等，2006)。如果使用药直接和癌细胞作用会提高治疗效果的。如上所说，我们模仿人体状况的活体动物实验结果表明，化合物Xanifolia-Y可以有效地延长癌细胞移植的哺乳动物的存活时间。当试鼠的腹膜腔内移植了卵巢癌细胞(ES2)后,在癌症扩散的过程中(相当于人类卵巢癌后期)腹膜腔内用药(Xanifolia-Y)，发现Xanifolia-Y可以延长移植了卵巢癌细胞试鼠的存活时间。而且，用药越早效果越好。根据我们的实验结果，Xanifolia-Y可以延长移植了卵巢癌细胞试鼠的存活时间的原因是阻止了移植了卵巢癌细胞往腹膜腔的间皮的转移。在体外试管实验中Xanifolia-Y可抑制癌细胞粘着在烧瓶上(见实验13)。已知在卵巢癌细胞转移的过程中分子的粘着起着重要的作用(Skubitz,2002;Shaller，1996;Zetter，1993)。卵巢癌细胞转移的主要途径是通过卵巢癌细胞粘着在腹膜腔的间皮上(Gardner等，1955)。Xanifolia-Y阻止了分子的粘着作用。在一种情况下，Xanifolia-Y阻止了分子往癌细胞上粘着的作用。在本种情况下，Xanifolia-Y阻止了分子往卵巢癌细胞上粘着的作用，阻止了分子往腹膜腔的间皮细胞上粘着。在又一种情况下，Xanifolia-Y和细胞膜上粘着的蛋白质结合(罩住蛋白质)，阻止粘着的蛋白质和它的受体相作用。在又一种情况下，Xanifolia-Y作用于细胞膜影响细胞膜上粘着蛋白质的功能。在Xanifolia-Y这样对细胞膜粘着蛋白质的直接或间接的作用，癌细胞就失去了粘着的能力。大部分粘着蛋白质是糖蛋白。粘着蛋白质上的糖链和另外的分子上的糖类，如皂甙或Xanifolia-Y反应。Xanifolia-Y在碳3位含有一个三糖，而且Xanifolia-Y失去了糖类，它的活性就会降低(图4D和5C)。我们的EM研究表明，Xanifolia-Y影响细胞膜的结构，并会在膜上形成孔洞。细胞膜结构的损伤会改变粘着蛋白质的构象，通过和其它分子的结合干扰，甚至使它们失去膜上的抗基。我们对Xanifolia-Y的研究表明，Xanifolia-Y可以用于治疗癌症，特别是晚期卵巢癌。从Xanifolia-Y可以抑制哺乳动物的癌细胞生长的结果看，这类皂甙和有类似结构的化合物可用于癌症治疗。在研究Xanifolia-Y对细胞膜结构的影响时，细胞膜用Xanifolia-Y处理后，用电镜观察细胞膜形态学的变化。在这个实验中，癌细胞K562用5iiM的Xanifolia-Y处理60分钟，DMS0溶剂(60分)和AK0H-Y(Xanifolia-Y脱去当归酰基的衍生物，无抗癌活性，20uM，60分)处理作为对照。癌细胞用1%的LiSc染色后用电镜观察。从图25看出在Xanifolia-Y处理过的细胞膜上出现一片片的小窝(图25B，X20000)，而DMS0溶剂(图25A，X60000)和AK0H-Y(图25C，X60000)处理的癌细胞没有小窝出现。这些小窝的直径在80A-500A。小窝出现表明细胞膜上出现了孔洞。小窝的排列的特点是，80A小窝的排列在边缘，500A小窝的排列在中心。小孔融合在一起形成了大孔(图25D)。实验结果表明Xanifolia-Y可改变癌细胞膜结构，即Xanifolia-Y可破坏癌细胞膜。Xanifolia-Y可用于抑制下述癌细胞生长，或处理下述癌细胞乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌，特别是卵巢癌，但不至于上述癌症。在我们的研究中，不同的癌细胞系列中，卵巢癌细胞最为敏感。人癌细胞抑制给鼠的实验结果表明，Xanifolia-Y可延长试鼠的存活时间。以前，在癌症的治疗中，还没有用药物针对癌细胞膜或癌细胞膜组分使用药物的先例。Xanifolia-Y是首次针对癌细胞膜或癌细胞膜组分用药治疗癌的新药，它确实可以影响癌细胞膜或癌细胞膜组分，这和以往任何治疗癌症的药物都46不同。本专利提供一种治疗癌症的方法，其特征在于所述治疗癌症的方法是改变癌细胞膜的特点，从而阻止癌细胞转移，抑制癌细胞生长，阻止血管再生(angiogenesis)。本专利提供一种通过改变癌细胞膜的特点，从而阻止癌细胞转移，抑制癌细胞生长的方法，其特征在于所述细胞膜的特点包括粘着蛋白质，所述癌症是乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌；所述方法是用XanifoliaY0，Yl，Y2'Y，Y7，Y8'Y9,YIO，或其盐类，酯类，代谢产物，衍生物处理上述癌细胞。在又一种情况下，是用本专利提供的具有上述化学结构的化合物去处理癌细胞。本专利提供一种通过改变癌细胞膜的特点，从而阻止癌细胞转移，抑制癌细胞生长的组合物，其特征在于所述癌症是乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC神經癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌。本专利申请表明Xanifolia-Y是一种抑制DNA型或微管靶型(microtubule-targeting)的抗癌替代或补充药物。在单用或和其它药物(阻止M-phase进程或DNA合成的药物)合用时，都会有效果的。我们实验Xanifolia-Y和紫杉醇合用抑制癌细胞ES2的生长有综合的效果(详见实验15)。我们的动物实验结果表明，Xanifolia-Y可延长癌细胞移植的试鼠的存活时间(请见实验7，8，9，和10)。如果用药(Xanifolia-Y)推迟，试鼠死亡时间就提前(比较在癌细胞移植后1，4，和10天用药的结果)。实验结果表明Xamfolia-Y可阻止移植的癌细胞的转移。卵巢癌细胞的粘着分子很高。粘着蛋白质存在于癌细胞和间皮细胞里。由于Xanifolia-Y和粘着蛋白质结合就阻断了蛋白质粘着的可能性。在这种情况下，Xanifolia-Y作用于癌细胞膜就间接地改变了粘着蛋白质的结合的场所。我们已证明Xanifolia-Y对癌细胞是有细胞毒害作用的，在这种情况下它杀死了卵巢癌细胞，Xanifolia-Y抑制了癌细胞的生长，延长了癌细胞移植的试鼠的存活时间，而且，用药(Xanifolia-Y)越早，延长试鼠的存活时间就越长。Xanifolia-Y可阻止移植的癌细胞的转移。推迟用药(Xanifolia-Y)时间会增加癌细胞转移到腹膜空腔的间皮内的机会，从而癌细胞会增长，试鼠的存活时间机会縮短。粘着分子在癌细胞转移中也起到重要作用。我们的实验结果表明，Xanifolia-Y可阻止细胞粘着在培养烧杯上。Xanifolia-Y会干扰粘着分子的功能，在这种情况下，Xanifolia-Y直接结合粘着蛋白质，罩住粘着蛋白质。在又一种情况下，Xanifolia-Y改变癌细胞膜的结构，引起蛋白质的构象或位置改变，从而使其失去粘着的能力。实验详细结果关于提取，提取物的分离提纯(用HPLC)，测定，用MTT法测定Xanifolia-Y抑制癌细胞生长的能力，活性物质的分离提纯(用FPLC)，Y系列化合物的提纯(用制备好的HPLC)，化学结构的测定的实验详细结果已在国际专利申请书(NO.PCT/US05/031900)，美国专利申请书(U.S.SerialNCU1/289,142，U.S.SerialNO.10/906,303和U.S.SerialNO.11/131,551)中公布。本专利申请书的文献也包括了上述文献的内容。实验1:从文冠果中提出的化合物Y的溶血作用的测定方法1.人体血液从休斯敦湾岸血液中心得到(HoustonGulfCoastBloodCenter2)。2.血红细胞用下列方法提出人体血液(溶在EDTA中)用PBS稀释1:1。注入4mlHistopaque-1077(SIGMA)，离心30分(400g)。3.收集血红细胞(RBC)，并用PBS洗涤3次。.4.用血红细胞(RBC)制成10%血红细胞(RBC)悬浮液备用。50ul血红细胞(RBC)悬浮液加入2ml皂甙配制成不同浓度的悬浮液。5.悬浮液和vortexing混合后在室温放置60分。6.悬浮液离心5分(3000rpm)。在540nm测定上清液的光谱吸收。结果在该实验中比较了Xanifolia-Y(恥3Y),Escin和皂甙(SIGMA)的溶血作用。皂甙(SIGMA)是Quillaia的树皮粗皂甙，Escin含一个当归酰基，化合物Y含两个当归酰基。实验结果表明，化合物Y(恥3Y)溶血作用((IC50=lug/ml)比Escin和皂武(SIGMA，IC50=5ug/ml)都强(见图6A)。实验2化合物Y去掉当归酰基或糖链后的溶血作用和MTT的测定方法(A)Xanifolia-丫的碱水解20mg的Xanifolia-丫溶解在0.5ml的lMNaOH溶液中，然后在80C水浴中培养4小时。当溶液冷却到室温时，用0.5ml的1NHCI中和(pH调到3左右)，再用正丁醇2ml浸提3次。收集正丁醇物，并冷冻干燥。用HPLC(C-18柱和25%的乙睛)洗脱纯化。(B)Xanifolia-丫的酸水解15mg的Xanifolia-丫溶在1ml甲醇中，加入1ml的2NHCI。在800C水浴中回流5小时，用2ml的1NNa〇H中和(pH最后到3-4)。用3ml乙酸乙酯提取水解液三次，收集提出糖苷。用HPLC(80%的乙睛等梯度洗脱)进一步分离提出的糖苷。结果溶血实验结果表明，通过碱水解，化合物丫的当归酰基被去除后，就失去了溶血作用。通过酸水解，化合物丫的糖去除后，溶血作用降低。这表明，当归酰基的存在对该化合物的溶血作用是关键所在，而糖的存在对该化合物的溶血作用仅是辅助性的。(见图4D)。MTT检验结果表明，化合物丫的当归酰基被去除后就失去了MTT作用。化合物Y的糖去除后，MTT作用降低而已(见图5C和5D)。化合物Y，Escin和皂甙(SIGMA)的溶血作用对比结果见图7。化合物Y，化合物Y当归酰基被去除，糖被去除的溶血作用对比结果见图6A和6B。化合物Y当归酰基被去除(AK0H-Y)，糖被去除(ACH-Y)的化学结构分别见图7。实验3化合物Y在减轻静脉功能不全(特别是痔)的作用请见国际专利申请书(NO.PCT/US2006/016158,2006年4月27日递交)实验4化合物Y在减轻(由carrageenin诱发小鼠脚肿模型的)小鼠脚肿的作用请见国际专利申请书(NO.PCT/US2006/016158，2006年4月27日递交)实验5从提取物中分离提纯活性成分(A)用FPLC从植物提取物中分离活性成分请见国际专利申请书(NO.PCT/US05/31900，2006年9月7日递交)，美国专利申请书(U.S.SerialNo.10/906,303,2005年2月14日递交，U.S.SerialNo.11/131551,2005年5月17日递交)和国际专利申请书(No.PCT/US04/43465,2004年12月23日递和No.PCT/US04/33359,filedOctober8,2004年10月8日递交)。本专利申请书的文献也包括了上述文献的内容。(B)用制备HPLC把组分Ys分离提纯出来方法色谱柱采用制备WatersDeltaPakC18-300A柱。洗脱45%的等梯度洗脱。流动速率l.Oml/分。组分监控波长207nrn，并搜集和真空冷冻干燥。结果-Y组分，包括丫l,丫2,Y(丫3)和丫4被很好地分离出来，并分别予以收集。用HPLC反相C18柱再对分离出的Y组分做色谱分析，仅显示一个单峰。用HPLC反相C18柱再对分离出的丫8,丫9and丫10组分做色谱分析，也分别仅显示一个单峰。(C)最终提纯的Y1组分外观呈不定型的白色粉末状。可溶于醇中(甲醇和乙醇)，50%的乙睛和100%的吡啶中。(D)化合物Ys的MTT检测结果结果显示，化合物Y,丫8,Y9和丫10对卵巢癌(OCAR-3)生长有抑制作用(见图5A)。图27表明化合物Ys対，巢癌(OCAR-3)生长的抑制作用。实验6化学结构的测定方法核磁共振(NMR)分析纯的文冠果提取物Y组分样品溶在含有0.05%TMS的吡啶-d5(pydine-D5)中，用带有QXI探头('HZ""'5"/")的BrukerAvance600MHz核磁共振仪，获得所有样品的298k核磁共振谱。一维'H的核磁共振谱的扫描次数(16-128)取决于样品的浓度。二维HMQC核磁共振谱，谱宽6000x24000Hz，tl和t2维的资料点分别为2024x256，扫描次数为4-128。二维HMBC核磁共振谱，谱宽6000x30000Hz，tl和t2维的资料点分别为2024x256，扫描次数为64。这些二维数据通过数学演算和运用XWIN-丽R软件进行Fourier变换，最后得到的二维HMQC和HMBC核磁共振谱的矩阵的规模分别是2048x256和2048x512(datapoints,F2xFl)。质谱分析文冠果提取物样品的质量通过MALDI-T0F质谱和ESI-MS质谱测定法来测定。(A)MALDI-T0F质谱首先将样品溶于乙睛中，然和CHCA母液混合(a-氰-4-羟基肉硅酸10mg/ml，溶于50:50水/乙睛和0.1%TFA中)。样品完全溶于乙睛中，和母液混合后仍保持溶解状态。分子量通过高分辨率的质谱仪测定。(B)ESI-MS质谱将样品离子化并溶于乙睛中，然后样品用LCQDECAXPPlus(ThermoFinnig。n)进行分析。结果质子核磁共振谱图见图8A，8B，9A，9B，IOA和IOB。1H,13C,TOCS丫,HMQC，HMBC和N0ESY核磁共振谱图分别在图中示出。根据这些资料和分析，化合物YO的化学结构如下图所示本专利提供一个活性化合物YO。它的化学名称为3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)_e-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-党归酰基，22-0-(二甲基丙酰基)-3P，15a，16a，210，22a，28-六羟基齐墩果_12-烯五环三萜皂甙。实验7动物实验方法*无胸腺的Nu/Nu小鼠分成3组(A，B和C)，每组4只鼠。*从第0天起，在A组和B组小鼠的腹膜内移植人卵巢癌(ES2)细胞。B和C组小鼠第一天接受药物(Xanifolia-Y)处理(i.p.)，5mg/kg。第2到4天，第7到11天起B和C组每天接受药物(Xanifolia-Y)处理(ip.)，2.5mg/kg。A组小鼠不接受药物(Xanifolia-Y)处理。结果A组小鼠第19-22天死亡。B组小鼠存活了50天以上。C组小鼠存活了50天以上。请参见图21。实验8动物实验方法*无胸腺的Nu/Nu小鼠分成3组(A，D和E)，每组4只鼠。*从第0天起，在A组和B组小鼠的腹膜内移植人卵巢癌(ES2)细胞。*D组小鼠第4天起每天接受药物(Xanifolia-Y)处理(i.p.)，2.5mg/kg，共9天。*E组小鼠第10天起每天接受药物(Xanifolia-Y)处理(i.p.),2.5mg/kg，共10天。*A组小鼠不接受药物(Xanifolia-Y)处理。结果A组小鼠在24天内全部死亡。D组小鼠全部存活。E组小鼠仅一半存活。请参见图22。实验9动物实验方法*无胸腺的Nu/Nu小鼠，2-3个月，移植人卵巢癌(ES2)细胞。*移植人卵巢癌(ES2)细胞后第5天，分成2组(H和J),每组2只鼠。*H组小鼠移植人卵巢癌(ES2)细胞后第1-5天和第8-10天每天接受药物(Xanifolia-Y)处理(i.p.)，2.5mg/kg。*J组小鼠不接受药物(Xanifolia-Y)处理。结果J组小鼠肿瘤18毫米大。H组小鼠在10天内，肿瘤10毫米大，是J组小鼠肿瘤的45%。请参见图23。实验10动物实验方法*无胸腺的Nu/Nu小鼠，5-6个月，分成3组(0，P和Q),每组5-6只鼠。*从第0天起，所有小鼠的腹膜内移植人卵巢癌(ES2)细胞。*P组小鼠第4-8天，11-15天，18-22天，25-29天，32-36天，39-43天每天接受药物(Xanifolia-Y)处理(i.p.)，2.5mg/kg。*P组小鼠第10-15天，18-22天，25-29天，32-36天，39-43天每天接受药物(Xanifolia-Y)处理(i.p.)，2.5mg/kg。*0组小鼠不接受药物(Xanifolia-Y)处理。结果0组小鼠不接受药物(Xanifolia-Y)处理，平均存活时间为24天。第4天接受药物(Xanifolia-Y)处理的小鼠平均存活时间为58天，延长了141%。第10天接受药物(Xanifolia-Y)处理的小鼠平均存活时间为31天，延长了29%。请参见图28。实验11Xanifolia-Y对人卵巢癌细胞系列的MTT检测结果自从我们发现人卵巢癌细胞对化合物Xanifolia-Y非常敏感，我们就对其它人卵巢癌细胞系列做了进一步的检验。大部分卵巢癌从卵巢的表皮表面发生，属于明细胞血清癌的组织学亚型。我们获得了10肿这种明细胞血清癌的组织学亚型的人卵巢癌细胞系做实验，用MTT法检测化合物Xanifolia-Y抑制卵巢癌细胞的能力。下表是实验结过果。结果表2.10种人卵巢癌细胞的MTT值(IC50uM)<table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table>Xanifolia-Y对这10种人卵巢癌细胞系的MTT值在2-10yM之间。这一结果表明Xanifolia-Y对人卵巢癌细胞系的有效浓度很低，在yM的范围内，可和其它抗癌药物比美。实验12Xanifolia-Y诱发癌细胞凋亡的研究经过Xanifolia-Y处理的0VCAR3卵巢癌细胞的凋亡用流动细胞计数器和pr叩idiumiodide检测。结果表明(见图25)早期凋亡(右上象限)和晚期凋亡或坏死(右下象限)出现在卵巢癌细胞经Xanifolia-Y处理后的24小时，而且早期凋亡的癌细胞数量要高。这一结果说明Xanifolia-Y引起卵巢癌细胞的凋亡是癌细胞死亡的主要形式(图24)。实验13Xanifolia-Y影响细胞膜结构的研究Xanifolia-Y对红血球具有潜在的溶血作用。用电镜观察Xanifolia-Y对细胞膜的结构的影响，形态学的变化。在本实验中，K562细胞用5uM的Xanifolia-Y处理60分钟。DMS0溶剂和AK0H-Y(Xanifolia-Y脱去当归酰基的衍生物，无抗癌活性)作为对照。癌细胞用P/。的UAc染色，用电镜观察。从图25看出在Xanifolia-Y处理过的细胞膜上出现一片片的小窝(图25B，X20000)，而匿SO溶剂(图25A，X60000)和AK0H-Y(图25C，X60000)处理的癌细胞没有小窝出现。这些小窝的直径在80A-500A。小窝出现表明细胞膜上出现了孔洞。小窝的排列的特点是，80A小窝的排列在边缘，500A小窝的排列在中心。小孔融合在一起形成了大孔(图25D)。实验结果表明Xanifolia-Y可改变癌细胞膜结构，即Xanifolia-Y可破坏癌细胞膜。实验14Xanifolia-Y影响细胞粘着的研究方法卵巢癌癌细胞ES2或Hey8A放在烧瓶内，T25烧瓶有含有5ug/ml的Xanifolia-Y培养基，培养5小时。通过胰蛋白酶的作用从烧瓶中提出付着的细胞，并测定其数量。结果和没有Xanifolia-Y的对照比较，86+4%的ES2细胞和Hey8A67+8。/。的细胞付着在烧瓶上。在5iig/ml的Xanifolia-Y处理下，超过90%的细胞是没有付着的，通过棉兰检测和把他们再培养在无Xanifolia-Y的培养中，证明它们是活着的。但是，在10ug/ml的Xanifolia-Y处理下，仅有少于40%的细胞付着在烧瓶上。而且很多是死细胞。实验结果说明Xanifolia-Y抑制癌细胞的付着过程。实验15Xanifolia-Y和紫杉醇的综合效应的研究方法(i)卵巢癌癌细胞ES2用下列浓度的Xanifolia-Y处理40，20，10，5，2.5和1.25ug/ml;(ii)卵巢癌癌细胞ES2用下列浓度的紫杉醇处理10，5,2.5，0.62和0.031ng/ml;(iii)用下列浓度的Xanifolia-Y和紫杉醇综合处理癌细胞ES2:40ug/mlXanifolia-Y加10ng/ml的紫杉醇，20yg/mlXanifolia-Y加5ng/ml的紫杉醇等。用MTT检测癌细胞的IC50值。结果单用Xanifolia-Y处理的IC50值是5ug/ml，紫杉醇的IC50值是1.25ng/ml。当Xanifolia-Y和紫杉醇综合处理癌细胞时，额外的效果显示出来，Xanifolia-Y的IC50值是2.5ug/ml和紫杉醇的IC50值是0.625ng/ml，和单用相比IC50值都减少了。实验16检测卵巢癌癌细胞HeLa和0VCAR3的水外膜蛋白质方法1.HeLa和0VCAR3的细胞培养在ROMI1640培养基中，37nC，5%的(]02浓度。2.收集细胞并用PBS洗涤。3.细胞的蛋白质溶在含有蛋白酶抑制剂(PMSF和Leupentin)的SDS缓冲液中，在70°C培养20分钟.4.在12%的SDS凝胶上把等量的蛋白质从HeLa和0VCAR3细胞中分离出来，接着在消化纤维纸上作蛋白印迹。5.蛋白印迹用抗体anti-AQl(Cheraicon/SIGMA))和第二个抗体处理，第二个抗体是和碱性磷酸酶偶合的。结果蛋白印迹的结果出示在图31。1)在0VCAR3的细胞上观察到了水外膜蛋白质-1(箭头所指)，但是在HeLa的细胞上极少。2)HeLa和0VCAR3等量的蛋白质注入在12%的SDS凝胶上，但是，0VCAR3细胞含有的水外膜蛋白质-1浓度高于HeLa。由于0VCAR3细胞对Xanifolia-Y比HeLa细胞敏感，0VCAR3细胞含有的水外膜蛋白质-1浓度高于HeLa，表明Xanifolia-Y具有抑制水外膜蛋白质过度表达的癌细胞生长的潜在能力。参考文献1-Vot^q;uen;ne,Gee3eKokdug為rLCatherinet_8vguds1sabe，l暨Pouny,M袋roLJteudon*TriterperioidsapoWnsandAeyl袋teciprosapog经n〗nsfromHa/puf/fe荮cisf/o《经fectonfca/Phy嫌e幽ry59(2002)825-832*2.ZhongJaing，J暨an,franco〗sGaUsrcl,Marie"Thi*esAdeHnesVincentDumontet，MiaiTri，ThterrySevetiet，andMaryPais"SixTrite『pennddSaponinsfromMaesalaxiftora,"J,N沈Prad,(1999)，62，873-876，3.Yo備gSea，JohnM.Berger，JennineHoch!K〖mMNedcte國ann，teiaBu閥te『，StevenW，JvtemberandDavidG，Kingston."AnewTriterpeneSaponinfrom户/ffospomm舰〖ftor訓f國theMadagascarRainforest"，丄Nat.Prod'2002,65，85视4.Xiu—WeiYsng:JingZhao,Xue-HULiri,Chao-MeiM錢，Mas錢oH錢ttori,andLiHeZh袋ngProteaseTrite『penoidSaponinsfromtheS暨ecteofAe$aA/seMnen《fe/丄N跳PixkL《1999》，62，151CM513.5.Y[TatsuyaUmed袋，AkihltoYagi，K3nz0S錢k葛fB，TirthankarGh^tidhurt,Ganguly,SecionSsrma'"Trite『pem)klSaponinsfromtherootsoftheleaplant(CamelliasinensisvanAssamice)，，'Ptiytochchennistry53(2000)941—946，6.San由aApers，TessE,DeBruyn:e，MagdaCteeys^Arnold丄Viletinck，LucA,C,PteteB'"Mewacylatedt『WerpenoWsaponinsfromMaesatecec60fe〖a'Phytochemfetry1999)1121-1131.7.ltefiaD，Acquarica,M錢rfeCristin為，GSovann〗，FrancescoG8Sp曰『rini，DomenfcoMisi仏Claudk)D'ArrigosNico!inaF錢gna「i0tDed『noGuamferi,GiovarmiSacono,Gk蹿eppeBiftjlcoandRaffaeleRiccio,Isolationands咖clureelucidationoffournewtiiterp纖o:idestersaponinsfromfruitsoftheP射osporumojb/m/W77'Tetahed『on58(2002)10127-10136,8.Methodforp『eventionandtreatmentofchrorfcvenousinsufficiency,JiaU,S,PatentNa62106809，Novelan8!gesticcompounds,extractsconteinings〇meandmelhodsofpreparation,QuinnRona!d:WQ2005Z051969权利要求1，一种用于制造药物抑制癌生长的组合物的用途，其特征是所述癌症是乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌。所述组合物(及其盐类，酯类，代谢产物和衍生物)含有一化合物含有如下结构式(1B)其中该化合物的R1含有下属化学集团中的一个H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，酰基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基(cycloalkanoyl)，环链烯酰基(cycloalkenoyl)，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物；该化合物的R2含有下属化学集团中的一个H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，酰基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物；该化合物的R4是CH2OR6或COOR6，在这里R6含有下述化学集团中的一个H，当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，酰基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链烷酰基，芳香基，杂环化合物或杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香基酰基，杂环芳香基酰基，含有26个碳原子的酸，或其衍生物；该化合物的R3是H或OH，R8是H；R5含有H或糖链，该糖链含有一至多个下述糖类葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合；化合物(1B)的碳23位，24位，25位，碳26位，29位和30位各含有CH3，CH2OH，CHO，COOH，COO-烷基，COO-芳香基，COO-杂环化合物，COO-杂环芳香化合物，CH2O-芳香基，CH2O-杂环芳香化合物，烷类化合物，环烷基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香酰基，杂芳香酰基，特别是CH3，CH2OH。2，如权利要求第1项所述，其特征是所述组合物含有一化合物至少Rl，R2和R4中的两个集团含有下列化学集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，酰基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，；链烯酰基，链烯酰基,苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，或其衍生物；至少R1，R2和R4中的一个集团含有糖链，该糖链含有至少下列化学集团中的两个当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，酰基，苯甲酰基，二苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，链烯酰基，苯甲基烷基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物或杂环芳香化合物，含有2-6个碳原子的酸，或其衍生物。3，如权利要求第1项所述，其特征是所述组合物含有一个化合物，该化合物的R4含有CH20R6，这里R6是H。该化合物的Rl和R2各含有一个当归酰基，或至少Rl，R2和R6中的两个含有当归酰基，或至少Rl，R2和R6中的一个含有糖链，该糖链含有两个当归酰基。该化合物的R5含有糖链，该糖链含有葡萄糖，半乳糖，鼠李糖，阿拉伯糖，木糖，岩藻糖，阿咯糖，阿卓糖，古洛糖，艾杜糖，来苏糖，甘露糖，核糖，山梨糖，塔格糖，塔洛糖，果糖，或糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，或其衍生物，或它们的组合。4，如权利要求第1项所述，其特征是所述组合物含有一个化合物，该化合物含有下述化学结构a)该化合物含有化学结构Xanifolia(Y)，0化学名称3-0_[{3-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-e葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-3P，15a，16a，21P，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。b)该化合物含有化学结构Xanifolia(Yl)，化学名称3-0-[{3-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)—P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0(3，4-双党归酰基)-a-L-鼠李糖吡喃酰基-22-0-乙酰基-，16a，21P'22a'28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。c)该化合物含有化学结构Xanifolia(Y2)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>化学名称3-O-[e-D-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)P_D_葡萄糖醛酸吡喃酰基21，22-0-双党归酰基-313，15a，16a，21P，22a,240，28-七羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。d)该化合物含有化学结构Xanifolia(Y8)，化学名称<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>3-o-[e-葡萄糖吡喃酰基(i—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基a—3)-e-葡萄糖酸酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-3f3,16a，21{3，22a'24{3，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。e)该化合物含有化学结构Xanifolia(Y9)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>化学名称3—0-[e—半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-e-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-(3，4-双党归酰基)_01-鼠李糖吡喃酰基-28-0-乙酰基-3{3，16a，21e，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。f)该化合物含有化学结构Xanifolia(YlO)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>化学名称3-0-[{3-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-0-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-30,16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。g)该化合物含有化学结构Xanifolia(YO)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>化学名称3-0-[e-.D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-e-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-党归酰基，22-0-(2-甲基丙酰基)-3{315a，16a，21P，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。h)该化合物含有化学结构Xanifolia(X)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>化学名称3-0-([e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-e-D-葡萄糖醛酸吡喃糖苷丁酯}-21-O-乙酰基，22-0-党归酰基-3{3，16a，21{3，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。i)该化合物含有化学结构Xanifolia(Y7)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>化学名称3—0—[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-e-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-党归酰基，28-0-(2-甲基丁酰基)15a，16a，21{3，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。5，如权利要求第1项所述，其特征是所述组合物含有下述化合物A)3-0-[fi-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)—P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-,15a，16a，21P，22a,28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。B)3-0-[{3-D-.f.乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-f5-D-葡萄糖酪酸吡喃酰基-21-0。，4-双党归酰基)-0-卜鼠李糖吡喃酰基-22-0-乙酰基-3g，16a，2113，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。C)3-0-[P-D-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-313，15a,16a，2113,22a，2413，28-七羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙D)3-0-[|3--t.乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)—P-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-,16a,21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。E)3-0-[13-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0(3，4-双党归酰基)-a-鼠李糖吡喃酰基-28-O-乙酰基-，16a，2113，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。F)3-0-[!3-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-e-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双党归酰基-，16a,2113，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。G)3-0-[p-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-[3-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双苯甲酰基-，15a，16a,2113，22a，28-六羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。H)3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-f3-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0(3，4-双苯甲酰基)-a-L-鼠李糖吡喃酰基-22-0-乙酰基-313，16a，2113,22a,28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。I)3-0-[e-D-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-a-L-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双苯甲酰基-3P，15a，16。，21P，22a'24P，28-七羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。j)3-o-[e-半乳糖吡喃酰基a—2)阿拉伯糖呋喃酰基a—3)-e-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双苯甲酰基-3f3,16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。K)3-O-[e-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-P-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0(3，4-双苯甲酰基)-a-鼠李糖吡喃酰基-28-0-乙酰基-3P,16a,210,22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。L)3-0-[p-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-a-阿拉伯糖呋喃酰基(1—3)-{3-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双苯甲酰基-3e，15a，16a,21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。M)3-0-[日-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-P-D-木糖吡喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双苯甲酰基-3e，15a,16a,21|B，22a,28-六羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。N)3-0-[f3-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)D木糖吡喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-(3,4-双苯甲酰基)-a-L-鼠李糖吡喃酰基-22-0-乙酰基-3P，16a，21e，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。o)3-o-[e-d-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-e-d木糖吡喃酰基a—3)-e-d-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双苯甲酰基-3e,15a，16a，21P，22a，24P，28-七羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。p)3-o-[e-D-葡萄糖吡喃酰基a—2)D-木糖吡喃酰基a—3-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-O-双苯甲酰基-30,16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。q)3-o-[e-半乳糖吡喃酰基(1—2)木糖吡喃酰基a—3)-e-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-(3，4-双苯甲酰基)-a-鼠李糖吡喃酰基-28-0-乙酰基-3P，16a，21e,22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。K)3-o-[e-l:乳糖吡喃酰基a—2)]-木糖吡喃酰基(i—3)-e-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双苯甲酰基-313，16a，21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。s)3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-P-D-木糖吡喃酰基(1—3)-P-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双当归酰基-313，16a，2113，22a,28-五羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。T)3-0-[13-D-葡萄糖吡喃酰基(1—2)]-P-D-木糖吡喃酰基(1—3)-13-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-(3，4-双当归酰基)-L-a-鼠李糖吡喃酰基-22-0-乙酰基-3e，16a，21e，22a，28-七羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。U)3-0-[e-D-半乳糖吡喃酰基(1—2)]-P-D-木糖吡喃酰基(1—3)-13-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双当归酰基-3P，15a，16a,2113，22a,24J3'28-七羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。V)3-0-[f3-卞乳糖吡喃酰基(1—2)]-13-D-木糖吡喃酰基(1—3)-13-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21，22-0-双当归酰基-3P，16a，2113，22a，28-五羟基齐墩果-12_烯五环二萜皂甙。w)3-o-[e-小乳糖吡喃酰基(i—2)木糖吡喃酰基(i—3)-e-葡萄糖醛酸吡喃酰基一21-0-(3，4-双当归酰基)-a-鼠李糖吡喃酰基-28-0-乙酰基-313，16a，2113，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。x)3-o-[e-D-半乳糖吡喃酰基(i—2)]-e-D-木糖吡喃酰基a—3)-e-D-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21,22-0-双当归酰基-3P,16a,210，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环二萜皂甙。8Y)3-o-[e-半乳糖吡喃酰基(l—2)阿拉伯糖吡喃酰基(1—3)-e-葡萄糖醛酸吡喃酰基-21-0-(3，4-双当归酰基)-a-岩藻糖吡喃酰基-28-0-乙酰基-3e，16a,21P，22a，28-五羟基齐墩果-12-烯五环三萜皂甙。6，如权利要求第1-5项所述组合物中的任一组合物的用途，其特征是所述用途是用该化合物做药物可延长患癌症的哺乳动物的生命，或縮小其肿瘤的的大小。7，如权利要求第1-6项所述组合物中的任一组合物的用途，其特征是所述组合物含有一个化合物，该化合物含有下述化学结构其中R1和R2含有当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链烷酰基,链烯酰基，苯甲酰烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基，环链烯酰基，芳香烷基，杂环芳香烷基，二碳-六碳酸，或其衍生物。特别是R1和R2含有当归酰基。R1和R2还含有糖链，该糖链含有葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，鼠李糖，木糖，糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，及其衍生物，或它们的组合。该化合物或含有下述化学结构(d)(d〉其中(d)的Rl,R2和R3含有当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链垸酰基,链烯酰基，苯甲酰垸基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环烷基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香垸基，杂环芳香烷基，二碳-六碳酸，或其衍生物。特别是，Rl，R2和R3中至少有两个含有两当归酰基，或R1，R2和R3中至少有一个含有糖链，该糖链含有下述集团的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链垸酰基，链烯酰基，苯甲酰垸基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基,环链烯酰基,芳香垸基，杂环芳香烷基，二碳-六碳酸，或其衍生物。特别是含有双当归酰基。化合物或含有下述化学结构<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>该化合物的R1，R2或R3含有下述集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，烷基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基,苯甲酰垸基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环垸基，环链垸酰基，环链烯酰基,芳香垸基，杂环芳香烷基，二碳-五碳酸，或其组合。特别是R1，R2和R3中至少有两个含有当归酰基为佳。或Rl，R2和R3中至少有两个含有当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千里光酰基，垸基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲酰烷基取代的链垸酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环烷基，环链烷酰基，环链烯酰基,芳香垸基，杂环芳香烷基，二碳-六碳酸。或R1，R2和R3中至少有一个含有糖链，该糖链含有下述化学集团中的两个集团当归酰基，乙酰基，顺芷酰基，千単光酰基，垸基，苯甲酰基，双苯甲酰基，链烷酰基，链烯酰基，苯甲酰烷基取代的链烷酰基，芳香基，酰基，杂环化合物，杂环芳香化合物，环烷基，环链垸酰基，环链烯酰基，芳香垸基，杂环芳香垸基，二碳-六碳酸。该化合物的R5含有一个糖链，该糖链含有葡萄糖，半乳糖，阿拉伯糖，鼠李糖，木糖，糖醛酸，葡萄糖醛酸，半乳糖醛酸，及其衍生物，或它们的组合。8，如权利要求第1-7项所述组合物中的任一组合物的用途，其特征是所述组合物用做药物静脉注射或静脉滴流。静脉滴流:每公斤用量0.05-0.2mg，溶于250ml的10%的葡萄糖溶液或250ml的0.9%氯化钠溶液。静脉注射每天每公斤用量0.05-0.2mg，溶于10-20ml的10%的葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液。静脉滴流每天每公斤用量0.1-0.2mg，溶于250ml的10%的葡萄糖溶液或250ml的0.9%氯化钠溶液。静脉注射每天每公斤用量0.1-0.2mg，溶于10-20ml的10%的葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液。也可以腹膜内注射每天每公斤用量2.5-0.2mg，溶于10%的葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液。该种用作药物的组合物还可口服，哺乳动物剂量每公斤l-10mg。该种用作药物的组合物可口服，剂量每公斤10-30mg，30-60mg和60-90mg。。该种用作药物的组合物可静脉注射或静脉滴流，剂量每公斤0.01-0.lmg，.1-0.2mg，0.2-0.4mg和0.4-0.6mg，。该种用作药物的组合物可腹膜内注射，剂量每公斤1-3mg，3-5mg，4-6mg和6-10mg。9，如权利要求第1-8项所述组合物中的任一组合物的用途，其特征是所述组合物用做药物治疗癌症，该癌症的癌细胞的水膜蛋白质过度表达。10，如权利要求第1-9项所述组合物中的任一组合物的用途，其特征是所述组合物用做药物通过调节或影响癌细胞表面的蛋白或改变癌细胞的胞间膜的功能，或调节穿过癌细胞的流体，或软化皮肤，或改变皮肤的结构。11，如权利要求第1-8项所述组合物中的任一组合物的用途，其特征是所述组合物用做药物能够治疗慢性静脉功能不全，末梢水肿，抗血脂，慢性静脉疾病，静脉曲张，静脉曲张症状，静脉停滞，祛痰，末梢血管紊乱，脑组织惊厥，脑循环素舌L，脑水月中，精神病，经痛，涛，episiodemies，haemonhoids，术后zK月中，减轻腿部疼痛的症状，治疗瘙痒，下肢肿胖，血栓形成，血栓性静脉炎，胃溃疡，防血栓形成，防水肿，抗炎，调整PGF2的释放，拮抗5-HT和组胺，减低组织粘多糖的降解代谢，抗MS，抗动脉瘤，抗哮喘，抗缓激肽，抗毛细血管出血，抗头痛，抗颈臂痛，抗子痫，抗水肿，抗脑炎，会厌炎，抗渗出，抗流感，抗骨折，抗齿龈炎，抗血肿，抗疱疹，组胺休克，关节积水，脑膜炎，抗氧化作用，牙周炎，静脉炎，胸膜炎，声嘶，鼻炎，扁桃体炎，溃疡，静脉曲张，眩晕，癌症转移，致皮质酮发生，利尿，抗真菌，溶血作用，玻璃酸酶抑制剂，利淋巴剂，利钠作用，杀虫剂，利粘液剂，溶胸腺的，保护血管和静脉的作用，治疗遗尿，尿频，尿急，治疗和溶血作用有关的疾病，或与血液循环有关的疾病，减低血栓形成的危险。全文摘要本发明公开了治疗癌症的方法，其特征在于所述方法是阻止癌细胞的转移，从而抑制癌细胞的增长。这里所说的癌症包括乳腺癌，白细胞癌，肝癌，卵巢癌，膀胱癌，前列腺癌，皮肤癌，骨癌，脑癌，血癌，肺癌，结肠癌，CNC神经癌，黑素瘤癌，肾癌，或宫颈癌。本发明还公开了治疗癌症的化合物的构成，其特征在于所述化合物含有三萜或其它皂甙元，该三萜皂甙原或其它皂甙原带有双当归酰胺或至少两个侧链化合物是由下述集团组成当归酰胺，巴豆酰胺(tigloyl)和/或千里光酰胺(senecioyl)，而且这两个侧链要联结在三萜类皂甙原(triperpenoidal，triperpenoid)和其他皂甙原母环的碳21和22位上，或/和碳28位上。文档编号A61K31/704GK101553497SQ200780040744公开日2009年10月7日申请日期2007年8月30日优先权日2006年9月1日发明者陈沛光,麦美送申请人:太平洋艾瑞有限公司