专利名称：：含1,2,3-三氮唑结构的葡萄糖苷、其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
：本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及对糖尿病有治疗作用的含1,2,3-三氮唑基葡萄糖苷结构的2型钠葡萄糖转运子(SGLT2)抑制剂及其制备方法，以及含有它们的药物组合物。
背景技术：
：全球糖尿病患者目前大约有i.7亿左右，约绝大多数为n型(即非胰岛素依赖型)糖尿病患者。目前，临床使用的治疗糖尿病的传统药物主要有二甲双胍类、磺酰脲类和胰岛素类药物，以及近年来上市的噻唑烷二酮类药物、a-葡糖苷酶抑制剂和二肽基肽酶-IV抑制剂等。这些药物具有良好的治疗效果，但长期治疗存在诸如肝毒性和体重增加安全性问题。2型钠葡萄糖转运子(SGLT2)是今年来发现的治疗糖尿病的新靶点。SGLT2的蛋白质主要分布在肾脏，它的作用是吸收尿中的葡萄糖，并将其返回到血液中，因此抑制SGLT2的蛋白质靶点就能够降低血液中葡萄糖浓度，这个方法与以往的降低血糖的水平的途径不同。因此当SGLT2功能受阻时，尿液中的葡萄糖将更多地通过肾脏分泌掉，这将有助于糖尿病患者保持正确的血糖水平。由于SGLT2抑制剂不介入葡萄糖代谢，它可以作为血糖控制主流方法的补充手段。本发明公开了能有效地降低血浆葡萄糖水平的新型SGLT2抑制剂，这些抑制剂为进一步可以用于制备糖尿病药物，特别是非胰岛素依赖型糖尿病的药物打下了基础。
发明内容本发明的一个目的是克服现有技术的缺点和不足，提供一种具有良好活性，具有通式I的化合物及其药学上可接受的酯。本发明的另一个目的是提供制备具有通式I的化合物及其药学上可接受的酯的方法。本发明的再一个目的是提供含有通式I的化合物作为有效成分，以及一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的药用组合物，及其在治疗糖尿病方面的应用。现结合本发明的目的对本
发明内容进行具体描述。本发明具有通式I的化合物具有下述结构式-其中，Ri选自H、F、Cl、Br、I、d-C5的烷基、CN、N02、NR3R4fnOR5，以及这些基团的二取代组合，其中R3和R4独立选自H和d-C3的烷基，R5选自d-Cs的垸基，R2选择H和d-Cs的烷基。优选以下通式I化合物或其药学上可接受的酯，其中，Ri选自H、F、Cl、d-C3的垸基、CN、N02、NRsR4和OR5，以及这些基团的二取代组合，其中R3和R4独立选自H和d-C3的烷基，R5选自d-C3的垸基，R2选择H和OC3的垸基。更优选的本发明具有通式I的化合物及其药学上可接受酯如下表所示:化合物编号化合物名称I誦l4-苄基-l，2，3-三氮唑-l-基(3-D-吡喃葡萄糖苷I陽24-[(2-氯苯基)甲基]-5-甲基-l,2,3-三氮唑-l-基卩-D-吡喃葡萄糖苷6<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>本发明所述通式I化合物通过以下步骤合成:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>化合物II和化合物III反应，生成化合物IV，化合物IV在甲醇钠作用下反应生成I。其中，化合物II按照文献方法制备(邓小娟，周维义，李文斌，2,3,4，6-四乙酰基-p-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯的合成及在液相色谱中的应用，众学试#《，2007，29(2)，99-10)。Ri和R2的定义如前所述。本发明所述式I化合物的药学上可接受的酯包括分子中葡萄糖片断的6-0位羟基与乙酰基、丙酰基、甲氧羰基、苯甲酰基等形成的药学上可接受的酯。式I化合物的药学上可接受的酯用下图所示方法制备。化合物I用1当量的RgCOCl处理，在化合物I葡萄糖片断的6-0位置上酯化，制得其对应的酯V。其中，R6选自Me、Et、MeO、EtO和Ph等药学上可以接受的基团，优选Me、MeO和EtO，更优选MeO和EtO。本发明所述式I化合物或其药学上可接受的酯，可以与一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂共同制成药物组合物。该药物组合物可以制成固体口服制剂、液体口服制剂、注射剂等剂型。所述固体及液体口服制剂包括片剂、分散片、肠溶片、咀嚼片、口崩片、胶囊、颗粒剂、口服溶液剂，所述注射剂制剂包括注射用水针、注射用冻干粉针、大输液、小输液。本发明的组合物，所述的药学或食品学上可接受辅料选自填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、泡腾剂、矫味剂、防腐剂、包衣材料、或其它赋形剂。本发明的组合物，所述的药学或食品学上可接受辅料。所述的填充剂为包括乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、预胶化淀粉、甘露醇、山梨醇、磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙、微晶纤维素的一种或几种的组合物；所述的粘合剂包括蔗糖、淀粉、聚维酮、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、甲基纤维素、聚乙二醇、药用乙醇、水的一种或几种的组合物；所述的崩解剂包括淀粉、交联聚微酮、交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、羧甲纤维素钠、泡腾崩解剂的一种或几种的组合物。本发明所述通式I化合物或其酯具有SGLT2酶的抑制作用，可作为有效成分用于制备糖尿病方面的治疗药物。本发明所述通式I化合物的活性是通过体内降糖模型验证的。本发明的通式I化合物在相当宽的剂量范围内是有效的。例如每天服用的剂量约在lmg-1000mg/人范围内，分为一次或数次给药。实际服用本发明通式I化合物的剂量可由医生根据有关的情况来决定。这些情况包括被治疗者的身体状态、给药途径、年龄、体重、对药物的个体反应，症状的严重程度等。具体实施例方式下面结合实施例对本发明作进一步的说明。需要说明的是，下述实施例仅是用于说明，而并非用于限制本发明。本领域技术人员根据本发明的教导所做出的各种变化均应在本申请权利要求所要求的保护范围之内。实施例l4-苄基-l，2，3-三氮唑-l-基p-D-吡喃葡萄糖苷(I-l)一只100mL的圆底烧瓶中加入3.73g(10mmol)化合物II、1.16g(10mmol)化合物III-l和30mL无水乙醇，反应混合物在电磁搅拌下升温回流12小时，冷却。反应混合物在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，残余物经过柱层析纯化，得到化合物IV-1的纯品。把得到的化合物IV-1溶解到预先溶解有0.10g(1.85mmol)固体MeONa的100mL无水甲醇中，室温下搅拌1小时，而后加入5.0g干燥的732型强酸性阳离子交换树脂，室温下搅拌3小时。抽滤除去树脂，滤液蒸干得到一个白色固体，干燥得到化合物I-1。无色晶体，2.73g，产率85%。ESI-MS,m/z=322([M+H]+)。其中，化合物in-i和iv-i分别是具有通式m和iv的化合物中的一个。4-[(2-氯苯基)甲基卜5-甲基-l,2，3-三氮唑-l-基卩-D-吡喃葡萄糖苷(I-2)一只100mL的圆底烧瓶中加入3.73g(10mmol)化合物II、1.65g(10mmol)化合物III-2和30mL无水乙醇，反应混合物在电磁搅拌下升温回流12小时，冷却。反应混合物在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，残余物经过柱层析纯化，得到化合物IV-2的纯品。把得到的化合物IV-2溶解到预先溶解有0.10g(1.85mmol)固体MeONa的100mL无水甲醇中，室温下搅拌1小时，而后加入5.0g干燥的732型强酸性阳离子交换树脂，室温下搅拌3小时。抽滤除去树脂，滤液蒸干得到一个白色固体，干燥得到化合物I-2。无色晶体，3.18g，产率86%。ESI-MS,m/z=370([M+H〗+)。其中，化合物III-2和IV-2分别是具有通式III和IV的化合物中的一个。实施例34-[(4-乙基苯基)甲基I-5-甲基-l，2，3-三氮唑小基p-D-吡喃葡萄糖苷(I-3)10<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>一只100mL的圆底烧瓶中加入3.73g(10mmol)化合物II、1.58g(10mmol)化合物III-3和30mL无水乙醇，反应混合物在电磁搅拌下升温回流12小时，冷却。反应混合物在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，残余物经过柱层析纯化，得到化合物IV-3的纯品。把得到的化合物IV-3溶解到预先溶解有0.10g(1.85mmol)固体MeONa的100mL无水甲醇中，室温下搅拌1小时，而后加入5.0g干燥的732型强酸性阳离子交换树脂，室温下搅拌3小时。抽滤除去树脂，滤液蒸干得到一个白色固体，干燥得到化合物I-3。无色晶体，2.94g,产率81%。ESI-MS,m/z=364([M+H]+)。其中，化合物III-3和IV-3分别是具有通式III和IV的化合物中的一个。实施例44-[(4-乙氧基苯基)甲基l-5-甲基-l，2，3-三氮唑-l-基卩-D-吡喃葡萄糖苷(I-4)一只100mL的圆底烧瓶中加入3.73g(10mmol)化合物II、1.74g(10mmol)化合物III-4和30mL无水乙醇，反应混合物在电磁搅拌下升温回流12小时，冷却。反应混合物在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，残余物经过柱层析纯化，得到化合物IV-4的纯品。把得到的化合物IV-4溶解到预先溶解有0.10g(1.85mmol)固体MeONa的lOOmL无水甲醇中，室温下搅拌1小时，而后加入5.0g干燥的732型强酸性阳离子交换树脂，室温下搅拌3小时。抽滤除去树脂，滤液蒸干得到一个白色固体，干燥得到化合物I-4。无色晶体，3.03g，产率80%。ESI-MS,m/z=380([M+H]+)。其中，化合物III-4和IV-4分别是具有通式III和IV的化合物中的一个。5-乙基-4-[(4-乙基苯基)甲基-l,2，3-三氮唑-l-基p-D-吡喃葡萄糖苷(I-5)一只100mL的圆底烧瓶中加入3.73g(10mmol)化合物II、1.72g(10mmol)化合物III-S和30mL无水乙醇，反应混合物在电磁搅拌下升温回流12小时，冷却。反应混合物在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，残余物经过柱层析纯化，得到化合物IV-5的纯品。把得到的化合物IV-5溶解到预先溶解有0.10g(1.85mmol)固体MeONa的100mL无水甲醇中，室温下搅拌1小时，而后加入5.0g干燥的732型强酸性阳离子交换树脂，室温下搅拌3小时。抽滤除去树脂，滤液蒸干得到一个白色固体，干燥得到化合物I-5。无色晶体，3.20g，产率85%。ESI-MS,m/z=378([M+H]+)。其中，化合物III-5和IV-5分别是具有通式III和IV的化合物中的一个。实施例5实施例64-(4-乙氧基苯基)甲基I-5-乙基-l，2，3-三氮唑-l-基P-D-吡喃葡萄糖苷(I-6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>一只100mL的圆底烧瓶中加入3.73g(10mmol)化合物II、1.88g(10mmol)化合物III-6和30mL无水乙醇，反应混合物在电磁搅拌下升温回流12小时，冷却。反应混合物在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，残余物经过柱层析纯化，得到化合物IV-6的纯品。把得到的化合物IV-6溶解到预先溶解有0.10g(1.85mmol)固体MeONa的100mL无水甲醇中，室温下搅拌1小时，而后加入5.0g干燥的732型强酸性阳离子交换树脂，室温下搅拌3小时。抽滤除去树脂，滤液蒸干得到一个白色固体，干燥得到化合物I-6。无色晶体，3.42g，产率87%。ESI-MS,m/z=394([M+H]+)。其中，化合物III-6和IV-6分别是具有通式III和IV的化合物中的一个。实施例4-[(4-乙基苯基)甲基I-5-异丙基-l，2，3-三氮唑-l-基p-D-吡喃葡萄糖苷(I-7)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>一只100mL的圆底烧瓶中加入3.73g(10mmol)化合物II、1.86g(10mmol)化合物m-7和30mL无水乙醇，反应混合物在电磁搅拌下升温回流12小时，冷却。反应混合物在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，残余物经过柱层析纯化，得到化合物IV-7的纯品。把得到的化合物IV-7溶解到预先溶解有0.10g(1.85mmol)固体MeONa的100mL无水甲醇中，室温下搅拌1小时，而后加入5.0g干燥的732型强酸性阳离子交换树脂，室温下搅拌3小时。抽滤除去树脂，滤液蒸干得到一个白色固体，干燥得到化合物I-7。无色晶体，3.32g，产率85%。ESI-MS，m/z=392([M+H]+)。其中，化合物m-7和iv-7分别是具有通式m和iv的化合物中的一个。4-[(4-乙氧基苯基)甲萄-5-异丙基-l，2，3-三氮唑-l-基p-D-吡喃葡萄糖苷(I-8)一只100mL的圆底烧瓶中加入3.73g(10mmol)化合物II、2.02g(10讓ol)化合物III-8和30mL无水乙醇，反应混合物在电磁搅拌下升温回流12小时，冷却。反应混合物在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，残余物经过柱层析纯化，得到化合物IV-8的纯品。把得到的化合物IV-8溶解到预先溶解有0.10g(1.85mmol)固体MeONa的100mL无水甲醇中，室温下搅拌1小时，而后加入5.0g干燥的732型强酸性阳离子交换树脂，室温下搅拌3小时。抽滤除去树脂，滤液蒸干得到一个白色固体，干燥得到化合物I-8。无色晶体，3.62g，产率89%。ESI-MS,m/z=408([M+H]+)。实施例8其中，化合物III-8和IV-8分别是具有通式III和IV的化合物中的一个。实施例94-(4-硝基苯基)甲基-5-异丙基-l，2，3-三氮唑-l-基P-D-吡喃葡萄糖苷(I-9)一只100mL的圆底烧瓶中加入3.73g(10mmol)化合物II、2.03g(10mmol)化合物HI-9和30mL无水乙醇，反应混合物在电磁搅拌下升温回流12小时，冷却。反应混合物在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，残余物经过柱层析纯化，得到化合物IV-9的纯品。把得到的化合物IV-9溶解到预先溶解有0.10g(1.85mmol)固体MeONa的100mL无水甲醇中，室温下搅拌1小时，而后加入5.0g干燥的732型强酸性阳离子交换树脂，室温下搅拌3小时。抽滤除去树脂，滤液蒸干得到一个白色固体，干燥得到化合物I-9。无色晶体，3.71g，产率91%。ESI-MS,m/z=409([M+H〗+)。其中，化合物III-9和IV-9分别是具有通式III和IV的化合物中的一个。实施例104-l(3-氰基苯基)甲基l-5-异丙基-l,2,3-三氮唑-l-基P-D-吡喃葡萄糖苷(I-IO)回流EtOHAcO'(1-10)一只100mL的圆底烧瓶中加入3.73g(10mmol)化合物II、1.83g(10mmol)化合物111-10和30mL无水乙醇，反应混合物在电磁搅拌下升温回流12小时，冷却。反应混合物在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，残余物经过柱层析纯化，得到化合物IV-10的纯品。把得到的化合物IV-10溶解到预先溶解有0.10g(1.85mmol)固体MeONa的100mL无水甲醇中，室温下搅拌1小时，而后加入5.0g干燥的732型强酸性阳离子交换树脂，室温下搅拌3小时。抽滤除去树脂，滤液蒸干得到一个白色固体，干燥得到化合物I-IO。无色晶体，3.49g,产率90%。ESI-MS,m/z=389([M+H]+)。其中，化合物111-10和IV-10分别是具有通式III和IV的化合物中的一个。实施例114-(4-二甲氨基苯基)甲基]-5-异丙基-l，2,3-三氮唑-l-基(5-D-吡喃葡萄糖苷(I-11)AcCT丫，N36ac(ii)回流.EtOH'AcCTY，、,2e>Acn、'(m-")(iv-11)一只100mL的圆底烧瓶中加入3.73g(10mmol)化合物II、2.01g(10mmol)化合物III-ll和30mL无水乙醇，反应混合物在电磁搅拌下升温回流12小时，冷却。反应混合物在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，残余物经过柱层析纯化，得到化合物IV-ll的纯品。把得到的化合物IV-ll溶解到预先溶解有0.10g(1.85mmol)固体MeONa的100mL无水甲醇中，室温下搅拌1小时，而后加入5.0g干燥的732型强酸性阳离子交换树脂，室温下搅拌3小时。抽滤除去树脂，滤液蒸干得到一个白色固体，干燥得到化合物I-ll。无色晶体，3.65g，产率90%。ESI-MS,m/z=407([M+H]+)。其中，化合物ni-ii和iv-ii分别是具有通式m和iv的化合物中的一个。实施例124-[(2-氯-4-乙基苯基)甲基卜5-乙基-l，2，3-三氮唑-l-基P-D-吡喃葡萄糖苷(I-12)(M2)一只100mL的圆底烧瓶中加入3.73g(10讓ol)化合物II、2.21g(10mmol)化合物111-12和30mL无水乙醇，反应混合物在电磁搅袢下升温回流12小时，冷却。反应混合物在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，残余物经过柱层析纯化，得到化合物IV-12的纯品。把得到的化合物IV-12溶解到预先溶解有0.10g(1.85mmol)固体MeONa的100mL无水甲醇中，室温下搅拌1小时，而后加入5.0g干燥的732型强酸性阳离子交换树脂，室温下搅拌3小时。抽滤除去树脂，滤液蒸干得到一个白色固体，干燥得到化合物1-12。无色晶体，4.05g，产率95%。ESI-MS,m/z=426([M+H〗+)。17其中，化合物111-12和IV-12分别是具有通式III和IV的化合物中的一个。实施例134-[(4-乙氧基苯基)甲基l-5-异丙基-l，2，3-三氮唑-l-基6-0-甲氧羰基-p-D-吡喃葡萄糖苷(1-13)(1-8)(1-13)一只50mL的圆底烧瓶中加入4.07g(10mmol)化合物1-8、1.01g(10mmol)三乙胺和30mL干燥的二氯甲烷，把烧瓶用冰水混合物冷却并电磁搅拌，慢慢滴加0.95g(10mmol)氯甲酸甲酯溶于2mL干燥二氯甲烷中制成的溶液，滴加完毕后，反应混合物在室温下搅拌过夜。反应体系用150mL二氯甲烷稀释，用100mL饱和食盐水洗涤一次，用无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，得到的残余物经过柱层析纯化得到化合物1-13的纯品。无色晶体，4.28g，产率92%。ESI-MS，m/z=466([M+H]+)。实施例144-[(4-乙基苯基)甲基-5-异丙基-l，2，3-三氮唑-l-基6-0-乙氧羰基-p-D-吡喃葡萄糖苷(I-14)(1-7)(M4)一只50mL的圆底烧瓶中加入3.91g(10mmol)化合物1-7、1.01g(10mmol)三乙胺和30mL干燥的二氯甲烷，把烧瓶用冰水混合物冷却并电磁搅拌，慢慢滴加1.09g(10mmol)氯甲酸乙酯溶于2mL干燥二氯甲烷中制成的溶液，滴加完毕后，反应混合物在室温下搅拌过夜。反应体系用150mL二氯甲烷稀释，用100mL饱和食盐水洗涤一次，用无水硫酸钠干燥，在旋转蒸发仪上蒸去溶剂，得到的残余物经过柱层析纯化得到化合物I-14的纯品。无色晶体，4.17g，产率90%。ESI-MS,m/z=464([M+H]+)。实施例15用量/片实施例1样品(I-1)訓mg微晶纤维素80mg预胶化淀粉70mg聚乙烯吡咯垸酮"g羧甲基淀粉钠盐5mg硬脂酸镁2mg滑石粉2mg将活性成分、预胶化淀粉和微晶纤维素过筛，充分混合，加入聚乙烯吡咯烷酮溶液，混合，制软材，过筛，制湿颗粒，于50-60。C干燥，将羧甲基淀粉钠盐，硬脂酸镁和滑石粉预先过筛，然后加入到上述的颗粒中压片。实施例16用量/片实施例3样品(I-3)100mg微晶纤维素80mg预胶化淀粉70mg聚乙烯吡咯烷酮6mg羧甲基淀粉钠盐5mg硬脂酸镁2mg滑石粉2mg将活性成分、预胶化淀粉和微晶纤维素过筛，充分混合，加入聚乙烯吡咯烷酮溶液，混合，制软材，过筛，制湿颗粒，于50-60。C干燥，将羧甲基淀粉钠盐，硬脂酸镁和滑石粉预先过筛，然后加入到上述的颗粒中压片。实施例17用量/粒实施例4样品(I-4)50mg微晶纤维素30mg预胶化淀粉20mg聚乙烯吡咯垸酮3mg硬脂酸镁2mg滑石粉1mg将活性成分、预胶化淀粉和微晶纤维素过筛，充分混合，加入聚乙烯吡咯烷酮溶液，混合，制软材，过筛，制湿颗粒，于50-60。C干燥，将硬脂酸镁和滑石粉预先过筛，然后加入到上述的颗粒中，装胶囊，即得。实施例18用量/粒实施例6样品(I-6)50mg微晶纤维素30mg预胶化淀粉20mg聚乙烯吡咯烷酮3mg硬脂酸镁2mg滑石粉1mg将活性成分、预胶化淀粉和微晶纤维素过筛，充分混合，加入聚乙烯吡咯烷酮溶液，混合，制软材，过筛，制湿颗粒，于50-60。C干燥，将硬脂酸镁和滑20石粉预先过筛，然后加入到上述的颗粒中，装胶囊，即得。实施例19用量/50mL实施例7样品(I-7)50mg柠檬酸100mg.NaOH适量(调pH4.0-5.0)蒸馏水50mL在蒸馏水中，先加入蒸馏水和柠檬酸，搅拌溶解和后，再加入样品，微热使溶解，调pH值为4.0-5.0，加0.2克活性碳，室温下搅拌20分钟，过滤，滤液，中控测定溶液浓度，按每安瓶5毫升分装，高温灭菌30分钟，即得注射液。实施例20用量/50mL实施例8样品(I-8)50mg柠檬酸100mgNaOH适量(调pH4.0-5.0)蒸馏水50mL在蒸馏水中，先加入蒸馏水和柠檬酸，搅拌溶解和后，再加入样品，微热使溶解，调pH值为4.0-5.0，加0.2克活性碳，室温下搅拌20分钟，过滤，滤液，中控测定溶液浓度，按每安瓶5毫升分装，高温灭菌30分钟，即得注射液。实施例21实施例12样品(1-12)3.0g泊洛沙姆l.Og氢氧化钠0.2g枸橼酸QS甘露醇26.0g乳糖23.0g注射用水100ml制备工艺取注射用水80ml，加主药、甘露醇、乳糖、泊洛沙姆搅拌使溶解后，力口lmol/L的枸橼酸调节PH至7.0-9.0，补加水至100ml。加入0.5g活性炭，在30。C下搅拌20分钟，脱炭，采用微孔滤膜过滤除菌，滤液按每支lml进行分装，预冻2小时后，冷冻下减压干燥12小时，至样品温度到室温后，再干燥5小时，制得白色疏松块状物，封口即得。实施例22颗粒剂100袋实施例13样品(1-13)30.0g乳糖55.0g甘露醇14.0g阿司巴甜0.05g香精0.05g2%羟丙甲纤维素(纯水配制)QS制备工艺将主药与辅料分别过IOO目筛，充分混合，然后称取处方量辅料与主药充分混合。再加入粘合剂制软材，14目筛制粒，55。C干燥，12目筛整粒，测定袋重包装。实施例23样品以1%羧甲基纤维素钠配制成5mg/mL浓度的混悬液，给药容量为0.4mL/20g体重，相当于100mg/kg剂量。健康ICR小鼠，雌雄各半，体重20-24g,符合一级标准。动物禁食16小时，药后2h腹腔注射2g/kg的葡萄糖盐水溶液(格列齐特药后1.5h注射葡萄糖)，于造模后0.5h、lh、2h、3h和4h定时取用毛细管自小鼠球后静脉丛取血，离心分离血清，用葡萄糖氧化酶法测定各时间点血清葡萄糖含量。结果见下表组别剂量(mg/kg)0.5h血糖值(mg/dl)lh血糖值(mg/dl)2h血糖值(mg/dl)3h血糖值(mg/dl)4h血糖值(mg/dl)模型434.3±31.1324.0±23.6228.1±21.4150.1±11.388.2±6.1格列齐特100254.3±26,2138.U30.1123.0±11.797.1±11.362.3±15.51-1100220.0±19.1182.1±15.3161.1±12.01108.U9.165.0±10.11-3100191.1±31.9128.1±20.2135.l息l97.1±13.17U±10.31-4100196.0±23.3158,1±13.1118.5±10.191.2±15.170.4±9.21-6100299.3±27,1223.0±22.5192.1±9.3131.1±11.471.U8.11-7100272.1±31.0212.2±25.033.±21.598.4±12.67.8±〗1.11-8100267.1±24.8176.1±21.4139.1±13.879.2±10.169.1±8.91-12訓299.1±28.1254,1±22.6171.4±20.198.0±10.169.0±11.41-13100248.1±20.2184.4±10.8166.0±20.597.0±10.266.1±8.1以上结果表明，各给药均能显著降低葡萄糖引起的小鼠血糖耐受量。2权利要求1.具有通式I结构的化合物及其药学上可以接受的酯其中，R1选自H、F、Cl、Br、I、C1-C5的烷基、CN、NO2、NR3R4和OR5，以及这些基团的二取代组合，其中R3和R4独立选自H和C1-C3的烷基，R5选自C1-C5的烷基，R2选择H和C1-C5的烷基。2.权利要求1所定义的具有通式I的化合物及其药学上可以接受的酯其中，Rt选自H、F、Cl、C广C3的烷基、CN、N02、NRsR4和OR5，以及这些基团的二取代组合，其中R3和R4独立选自H和d-C3的烷基，Rs选自C,-C3的垸基，R2选择H和d-C3的烷基。3.权利要求2所定义的通式I化合物及其药学上可以接受的酯，选自4-节基-l,2，3-三氮唑-l-基P-D-吡喃葡萄糖苷4-[(2-氯苯基)甲基]-5-甲基-l，2,3-三氮唑-l-基卩-D-吡喃葡萄糖苷4-[(4-乙基苯基)甲基]-5-甲基-l,2,3-三氮唑-l-基P-D-吡喃葡萄糖苷4-[(4-乙氧基苯基)甲基]-5-甲基-l,2,3-三氮唑-l-基卩-D-吡喃葡萄糖苷5-乙基-4-[(4-乙基苯基)甲基]-l，2，3-三氮唑-l-基卩-D-吡喃葡萄糖苷4-[(4-乙氧基苯基)甲基]-5-乙基-l,2，3-三氮唑-l-基P-D-吡喃葡萄糖苷4-[(4-乙基苯基)甲基]-5-异丙基-l，2,3-三氮唑-l-基卩-D-吡喃葡萄糖苷4-[(4-乙氧基苯基)甲基]-5-异丙基-l,2，3'-三氮唑-l-基卩-D-吡喃葡萄糖苷4-[(4-硝基苯基)甲基]-5-异丙基-l，2,3-三氮唑-l-基p-D-吡喃葡萄糖苷4-[(3-氰基苯萄甲基]-5-异丙基-l,2,3-三氮唑-l-基卩-D-吡喃葡萄糖苷4-[(4-二甲氨基苯基)甲基]-5-异丙基-l,2,3-三氮唑-l-基卩-D-吡喃葡萄糖苷4-[(2-氯-4-乙基苯基)甲基]-5-乙基-l，2，3-三氮唑-l-基卩-D-妣喃葡萄糖苷4-[(4-乙氧基苯基)甲基]-5-异丙基-l,2,3-三氮唑-l-基6-0-甲氧羰基-p-D-吡喃葡萄糖苷4-[(4-乙基苯基)甲基]-5-异丙基-l，2,3-三氮唑-l-基6-0-乙氧羰基-P-D-吡喃葡萄糖苷。4.合成权利要求1-3所定义的通式I化合物的方法，包括以下步骤MeONa(I)化合物n和化合物ni反应，生成化合物iv，化合物iv在甲醇钠作用下反应生成I。Ri和R2的定义如前所述。5.合成权利要求1-3所定义的通式I化合物药学上可以接受的酯的步骤，(I)l的酯化合物I用1当量的ReCOCl处理，在化合物I葡萄糖片断的6-0位置上酯化，制得本权利要求l-3所要求的I的药学上可以接受的酯。其中，&选自Me、Et、MeO、EtO和Ph等药学上可以接受的基团，优选Me、MeO和EtO，更优选MeO和EtO。6.权利要求1-3所定义的通式I化合物作为2型钠葡萄糖转运子抑制剂的应用。7.权利要求l-3所定义的通式I化合物在制备治疗糖尿病药物方面的应用。8.—种药物组合物，含有权利要求l-3之一的通式I化合物以及适当的载体或赋形剂。9.权利要求8所述的药物组合物，其中，所述的组合物为固体口服制剂、液体口服制剂或注射剂。10.根据权利要求9所述固体及液体口服制剂包括片剂、分散片、肠溶片、咀嚼片、口崩片、胶囊、颗粒剂、口服溶液剂，所述注射剂制剂包括注射用水针、注射用冻干粉针、大输液、小输液。全文摘要本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含1，2，3-三氮唑基葡萄糖苷结构的2型钠葡萄糖转运子(SGLT2)抑制剂、其制备方法以及在制备糖尿病药物中的应用。其中，基团定义如说明书所述。文档编号A61P3/10GK101508713SQ200910068288公开日2009年8月19日申请日期2009年3月30日优先权日2009年3月30日发明者巍刘,徐为人,李祎亮,汤立达,王玉丽,王致峰,谭初兵,赵桂龙,邹美香申请人:天津药物研究院