端粒酶抑制剂及其使用方法

专利名称：端粒酶抑制剂及其使用方法
技术领域：
本发明涉及用于治疗癌症及其它增生性病症的组合物和方法。更具体地，本发明涉及端粒酶抑制剂及其用途。相关申请的交叉引用本申请依据35U. S. C. § 119 (e)，要求2008年10月7日提交的序列号为 61/103,430的美国临时专利申请的优先权，通过引用将所述申请的内容全部并入本文。政府支持本发明是在由国立卫生研究院(National Institutes of Health，NIH)的分子与细胞生物学部(Molecular and Cell Biology D印artment，M(B)颁发的 No. 5 T32 GM007598培训基金的政府支持下完成的。美国政府对本发明持有一定权利。
背景技术：
在过去的几年里，癌症药物开发领域取得了显著成果，这些成果主要集中在了解寻找具有选择性和有效性的药物的关键要求和用于分子靶标选择的基本原理 (S. L. Mooberry, Drug Discovery Handbook. Wiley-Interscience 1343-1368(2005))。會邑够嵌入明确定义的蛋白质的疏水袋的、基于小分子的配体仍然被认为是经典的候选药物， 而在被称为“可成药的”基因组内，蛋白是最普遍的治疗靶标(A. L. Hopkins, Nat. Rev. Drug Discovery 1,727-730(2002)).然而，目前，相当多的注意力被投向了新型化合物、化学作用和方法的寻找上，所述新型化合物、化学作用和方法可以充分地靶向除蛋白以外的其它重要分子，其中一些分子在传统意义上被认为是难于处理、难以实现或简单地被认为是“不可成药的”。特别地，多年来，尽管RNA在多种细胞过程中发挥了许多作用(例如核酶、核糖开关、miRNA)，它仍被低估为仅仅是遗传信息的携带者。治疗干预本身的可能性激发了对 RNA结构和功能越来越多的兴趣，这些可能性包括但不局限于采用传统的(反义)方法和最近的(RNA干扰)方法控制基因表达的可能性。尽管具有挑战性，但旨在利用小分子靶向 RNA的努力具有很大的前景，RNA结构所固有的柔韧性和复杂性可以从原则上用作旨在打破RNA功能的新策略的理性设计的基础(J. R. Thomas, Chem. Rev. 108，1171-1224 (2008))。 预期这不仅仅在靶向信使RNA中特别有意义，同时在靶向其它在细胞环境中扮演重要角色的高度结构化的非编码RNA中也特别有意义。过去已有报道称短的寡核苷酸在RNA靶向领域具有相关性质。例如，已证实0DMiR(寡核苷酸导向的RNA错折叠(Oligonucleotide Directed Misfolding of RNA))，可用作抑制I类内含子和大肠杆菌的RNase P的有效方法(J. L. Childs, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99,11091-11096(2002) ;J. L. Childs, RNA 9， 1437-1445(2003))ο端粒酶是一种专门的核糖核蛋白，它由两个主要组分反转录酶蛋白亚基(hTERT) 和 RNA 组分(hTR) (J. Feng, Science 269,1236-1241(1995) ；Τ. Μ. Nakamura, Science 277， 911-912(1997))及数种相关蛋白构成。端粒酶利用RNA组分中的一段短序列作为模板，指导染色体末端的端粒重复序列(5’ -TTAGGG-3’ )的合成。端粒酶被认为是人类癌症的几乎通用的标记物，它对端粒长度的影响在避免复制性衰老中发挥了重要作用。然而，事实上，大部分正常体细胞中端粒酶的活性是被抑制的，已经发现在大约90%的人类肿瘤中， 端粒酶是被活化的(J. W. Shay, Eur. J. Cancer 33,787-791 (1991) ；N. W. Kim, Science 266， 2011-2015(1994))。

发明内容
本发明的一个目的在于通过提供与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的抑制剂，来提供抑制人端粒酶的方法和组合物。因此，一方面，提供了端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂包含与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其类似物。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的 CR4-CR5域结合的核酸是核糖核酸。在另一种实施方式中，所述抑制剂是核酸类似物。在另一种实施方式中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。在优选的实施方式中，所述端粒酶抑制剂与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域的J5/J6环结合。在一种实施方式中，与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度为6-14个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其其类似物包含长度约为 10个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度为10个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度为8个核苷酸的结合序列。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂选自序列编号1至序列编号10组成的组。在另一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含序列编号1或序列编号2。本发明的另一方面提供了抑制端粒酶活性的方法，所述方法包含将端粒酶与核酸或其类似物接触，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸是核糖核酸。在另一种实施方式中，所述抑制剂是核酸类似物。在另一种实施方式中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。在一个实施方式中，所述端粒酶抑制剂与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域的J5/J6环结合。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度为6-14个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度约为10个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度为10个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度约为8个核苷酸的结合序列。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂选自序列编号1至序列编号10组成的组。在优选的实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含序列编号1或序列编号2。另一方面，提供了抑制细胞内端粒酶活性的方法，所述方法包含将细胞与核酸或其类似物接触，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。
在一种实施方式中，细胞在体外(in vitro)发生接触。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸是核糖核酸。在另一种实施方式中，所述抑制剂是核酸类似物。在另一种实施方式中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。在优选的实施方式中，所述端粒酶抑制剂与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域的J5/J6环结合。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度为6-14个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度约 10个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度为10个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度约为8个核苷酸的结合序列。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂选自序列编号1至序列编号10组成的组。在优选的实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含序列编号1或序列编号2。另一方面，提供了在对其有需求的受试者中治疗增生性病症的方法，所述方法包含给予受试者有效量的端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂包含与人端粒酶RNA组分的 CR4-CR5域结合的核酸或其类似物。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸是核糖核酸。在另一种实施方式中，所述抑制剂是核酸类似物。在另一种实施方式中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。在优选的实施方式中，所述端粒酶抑制剂与人端粒酶RNA组分的 CR4-CR5域的J5/J6环结合。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其核酸类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度为6-14个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度约为10个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度为10 个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度约为8个核苷酸的结合序列。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂选自序列编号1至序列编号10组成的组。在优选的实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含序列编号1或序列编号2。在一种实施方式中，受试者中，被治疗的所述增生性病症是癌症。另一方面，提供了治疗组合物，所述治疗组合物包含端粒酶抑制剂和药学上可接受的载体，其中，所述端粒酶抑制剂包含与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其类似物。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸是核糖核酸。在另一种实施方式中，所述抑制剂是核酸类似物。在另一种实施方式中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。在优选的实施方式中，所述端粒酶抑制剂与人端粒酶RNA组分的 CR4-CR5域的J5/J6环结合。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度为6-14个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其核酸类似物包含长度约为10个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度为10 个核苷酸的结合序列。在另一种实施方式中，所述核酸或其类似物包含长度约为8个核苷酸的结合序列。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂选自序列编号1至序列编号10组成的组。在另一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含序列编号1或序列编号2。本发明的另一个目的在于通过提供与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合的抑制剂，来提供抑制人端粒酶的方法和组合物。因此，一方面提供了端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂包含与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合的核糖核酸分子或其类似物，其中，所述核糖核酸分子或其类似物包含结合序列，所述结合序列选自序列编号12至序列编号45组成的组。在一种实施方式中， 所述端粒酶抑制剂选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号44和序列编号 45组成的组。在另一种实施方式中，所述端粒酶抑制剂结合序列包含序列编号20。在一种实施方式中，提供了抑制细胞内端粒酶活性的方法，所述方法包含将细胞与核糖核酸分子或其类似物接触，所述核糖核酸分子或其类似物与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合，其中，所述核糖核酸分子或其核糖核酸类似物包含结合序列，所述结合序列选自序列编号12至序列编号45组成的组。在一种实施方式中，所述端粒酶抑制剂选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号44和序列编号45组成的组。在另一种实施方式中，所述端粒酶抑制剂结合序列包含序列编号20。另一方面提供了在对其有需求的受试者中治疗增生性病症的方法，所述方法包含给予受试者有效量的端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂包含与人端粒酶RNA组分的假结/ 模板域结合的核糖核酸分子或其类似物，其中，所述核糖核酸分子或其类似物包含结合序列，所述结合序列选自序列编号12至序列编号45组成的组。在一种实施方式中，所述端粒酶抑制剂选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号44和序列编号45组成的组。在另一种实施方式中，所述端粒酶抑制剂结合序列包含序列编号20。在一种实施方式中，所述增生性病症是癌症。另一方面提供了治疗组合物，所述治疗组合物包含端粒酶抑制剂和药学上可接受的载体，其中，所述端粒酶抑制剂包含与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合的核酸或其类似物，其中，所述核糖核酸分子或其类似物包含结合序列，所述结合序列选自序列编号11 至序列编号45组成的组。在一种实施方式中，所述端粒酶抑制剂选自序列编号19至序列编号对、序列编号39、序列编号44和序列编号45组成的组。在另一种实施方式中，所述端粒酶抑制剂结合序列包含序列编号20。无论是否必需，“包含”一项或多项列举要素的方法或组合物可以包括其它未被具体列出的要素。例如，包含核酸或其类似物的端粒酶抑制剂即包括所述核酸序列，又包括以该核酸序列为组分的、更大的核苷酸序列(如载体或质粒)。进一步举例，包含要素A和要素B的组合物还包括由A、B和C组成的组合物。术语“包含”指“大体上包含，但没必要唯一”。此外,单词“包含(comprising) ”的变体，例如包含(comprise)和包含(comprises) 具有对应的不同含义。
本文中所使用的术语“基本上由……组成”指那些指定的实施方式中所需要的要素。该术语允许其它不会从实质上影响本发明的该实施方式的基本的和新颖的特征或功
能的特征的附加要素存在，就其本身而论，该术语旨在表示“大体上包含，但没必要至少唯 _■”
ο本文中所使用的术语“由……组成”指本文中记载的组合物、方法及其各自的组分，所述组合物、方法及其各自的组分不包括实施方式的描述中未列举的任何要素。除非在上下文中有明确说明，本说明书及所附权利要求中所用的单数形式“a”、 “an”及“the”包括复数形式。因此，例如，提及“该方法”时，包括一种或多种方法，和/或本文中所记载的类型的步骤，和/或本领域技术人员在阅读本申请之后显而易见的方法。 除了在操作实施例或其他另外指出的地方，在一切情况下，本文中所使用的表示成分的量或反应条件的数字都应理解为用术语“约”修正。所述术语“约”与百分数连用时可表示士 1%。可以理解，前述详细说明及以下实施例仅用于解释，不应当认为是对本发明范围的限制。对所公开的实施方式的各种变化和修改，对本领域技术人员来说都是显而易见的，所述变化和修改不会背离本发明的精神和范围。为了记载和公开的目的，所有注明出处的专利、专利申请和出版物(例如那些可用于与本发明相联系的出版物中记载的方法学)都明确地通过引用并入本文。这些出版物仅是为了揭示在本申请的申请日之前的出版物而提供的。在这点上，绝不应解释为承认本发明人等无权通过在先发明而先于这些公开，也不应被理解为任何其它理由。所有关于这些文件日期的声明或关于这些文件内容的表述，都是基于本申请人等可得的信息，并不构成对这些文件的日期或内容更正的认可。


图1A-1C提供了 RIPtide微阵列技术的概要。图IA显示了 RIPtide微阵列的示意图。图IB显示了 2，-0-甲基RIPtide以及极性聚乙二醇接头的结构。图IC显示了 RIPtide 阵列的格局。在该例子中，每个芯片含有总数为87，296个的RIPtide序列。标出了每个N 聚体家族的RIPtide数量(N = 4，5，6，7，8)。图2A-2I描述了寡(2’ _0_甲基核糖核苷酸)RIPtide微阵列的制造，所述制造使用了含有光生酸剂(PAG)(参考文献1 的光可成像的聚合物膜。图2A显示了如何清洁熔融硅基底及如何用合适的硅烷处理熔融硅基底，从而引入含有共价结合的羟烷基基团的表层。图2B显示了如何使用标准的寡核苷酸合成方案，用PEG分子间隔物延伸表面的羟基位点，用DMT基团保护所述PEG分子间隔物的远端。图2C显示了 PAG膜如何施用于基底上以及如何暴露于光刻掩膜中，从而在膜内产生光生酸的图案，所述图案的特征间距为17. 5微米(图2D)。图2E显示了光生酸如何在显像区内从羟基位点移除DMT保护基团。图2F显示了 PAG膜如何被移除，以及图2G显示了基底如何暴露于活化的5’-0-DMT-2’-0-Me-核糖核苷亚磷酰胺溶液中，并随后暴露于标准的加帽试剂(capping reagents)和氧化试剂中。 这使在步骤d中暴露的基底区域中偶联第一核苷酸(如2’ -OMe-A)。图2H-图21显示了如何重复图2C至图2G中所示步骤以完成阵列中的剩余序列(显示了用于C、G和U的三个附加循环)。所有序列完成后，通过最后的脱保护、切片和单个阵列的包装来加工基底。图3A-3B显示了所使用的hTR构建体的序列及二级结构的示意图。图3A显示了工程化的hTR假结构建体(顶部PKWT和PKWT-I ；分别为序列编号67和序列编号68 ；按出现顺序排列)及hTR的模板/假结结构域的序列(底部，序列编号69)。大写字母表示脊椎动物中保守性> 80%的残基。图;3B显示了由31改编的hTR的二级结构模型，所述模型包括用RIPtide平台筛选的不同RNA构建体的示意图。图4A显示了相当于IOOnM的PKWT禾Π PKffT-I孵育Ih的聚类谱(cluster profile)。y轴表示匹配(hits)数(100之中)；χ轴表示所筛选的RNA构建体的核苷酸位置(相对于hTR的序列来表示)。图4B显示了强度在前10位的RIPtide匹配的排名及用未标记的PKWT-I测定的Kd值。图4B按照出现顺序，分别公开了序列编号观至序列编号 30、序列编号11及序列编号31至序列编号36。图4C显示了采用标准(ΙΟΟηΜ，lh)孵育条件的HQ23和HQ59的聚类谱。与RIPtide比对的hTR序列的核苷酸表示在X轴上。图 4D提供了对hTR的模板/假结域的2’ -0-甲基筛选的结果总结。在第二栏中，标示出了所鉴定出的共有RIPtide序列，其中，X代表具有不同长度的区域。在第三栏中，显示了与 RIPtide5' -3’中部(第4位)位置比对的hTR的核苷酸位置。n. d.=未测定。数据表示三个独立样本的平均值士标准差。图4D按照出现顺序，分别公开了序列编号46至序列编号51。图5显示了 RNA孵育时间对PKWT-I聚类谱的影响。为了避免荧光饱和，在较长的孵育时间时，采用了较低的RNA靶标浓度。PKWT-I的序列编号对应于在所合成的构建体中的核苷酸位置(nt)，而不是对应于hTR序列中的核苷酸位置。随时间延长，相比聚类I中的匹配数，聚类II中的匹配数显示出了更高的积聚趋势。图6A-6C显示了 hTR的假结域的2，_0_甲基RIPtide定位(mapping)。图6A显示了所选择的RIPtide和未标记的全长hTR间的解离常数，所述解离常数以纳摩尔单位表示。 根据灰度对聚类编号。图 6A 公开了聚类 1-1、1-2、11-1、11-2、11_3、111-1、111-2、IV-U IV-21、V-2及V-3，其序列编号分别为序列编号37至序列编号38、序列编号观、序列编号 11、序列编号12、序列编号14、序列编号15、序列编号39、序列编号19、序列编号25及序列编号26。图6B显示了 hTR的模板/假结域内可靶向的区域并将其标示在hTR核心的二级结构上。粗体表示的碱基代表针对荧光偏振研究的突变位点。大写字母表示脊椎动物中保守性> 80%的残基。数据表示三个独立样本的平均值士标准差，代表两次独立的实验。图 6B公开了序列编号69。图6C显示了 RIPtide-hTR Kd值的柱状图，根据RIPtide-hTR的相对的结合亲和力制作。图7A-7D显示了表示hTR-RIPtide间相互作用的FP结合曲线的代偿性突变研究。 用FAM标记RIPtide的3’末端。在突变的全长hTR、突变的RIPtide或两者都存在的情况下，用FP测定法确认RIPtide的结合位点。图7A显示了 WT hTR和WT RIPtide的结合曲线；图7B显示了突变hTR和“野生型” RIPtide的结合曲线；图7C显示了 WT_hTR和“突变”RIPtide的结合曲线；图7D显示了突变hTR和突变RIPtide的结合曲线。对于各组经鉴定的聚类，图6中显示了所选择的hTR突变位点。RIPtide在两个中心碱基处被突变。所有突变都包括将这两个连续的碱基替换为与它们互补的碱基。总而言之，该图显示了当其中一个结合伴侣中引入突变时，并未观察到偏振加强。然而，在某些情况下，通过在hTR的假定结合位点处引入代偿性突变，能够重建若干个突变RIPtide与hTR的结合。使图7B-7D 中显示的偏振相对于WT-hTR进行再归一化，RIPtide状态如图a。点为平均值；棒为标准差。实验重复了三次。图8A显示了所选RIPtide的抗端粒酶活性。PD =磷酸二酯骨架，PS =磷硫酰 (phosphorothioate)骨架，2’ -OMe = 2’ -0-甲基。小写字母表示磷硫酰键的存在。IC5tl 和Kd值以nM表示。PCR反应后，加入60 μ M RIPtide以控制PCR抑制。由序列衍生而来， 但是含有错配的2’ -0-甲基RIPtide被用于评估序列特异性的影响。用斜体表示错配: GGUGCAAGGC (序列编号 52)，G⑶GCCAGGC (序列编号 53)及 GCUGCAACGC (序列编号 54) (PD) 和GGUGCCAGGC (序列编号53)(完全用PS取代)。图8Α公开了 IV_3、IV_4和IV-5，序列编号为20。图8B显示了 RIPtide IV-3对端粒酶的剂量-响应抑制。图8C显示了代表HeLa 细胞提取物中RIPtide IV-3对端粒酶活性抑制的TRAP凝胶(单次实验)。1道60 μ M ； 2 道6μΜ ;3 道:600ηΜ ；4 道60ηΜ ；5 道6ηΜ ；7 道600ρΜ ；8 道60ρΜ ；9 道6ρΜ ;10 道 0. 6ρΜ。图8D显示了 DU145细胞中，所选择的RIPtide IV-3和IV-5对端粒酶抑制的柱状图。用165nM RIPtide处理细胞Mh，重复三次。用Lipofectamine 2000作为转染试剂。 处理后，裂解细胞，然后进行TRAP测定。将端粒酶活性相对于作为阴性对照的模拟转染(不加RIPtide)进行归一化。采用与模板区互补的2’ -0-甲基寡核苷酸(13聚体)作为阳性对照(TC)。IV-3错配=GGUGCCAGGC(序列编号53) ；IV-5错配=GGUGCCAGGC(序列编号 53)。n. d.=未测定。误差棒是三次重复的标准差。至少进行2次实验，具有类似的结果。图9显示了人端粒酶的多个结构组分。图9A显示了人端粒酶的CR4-CR5和假结/ 模板域。图9A公开了序列编号70 ‘CAAUCCCAAUC，。图9B显示了包含J5/6环的CR4-CR5 域。图9C显示了用于结合CR4-CR5域的潜在靶位点(白色)。图9D显示了 CR4-CR5域的 J5/6环上的序列编号1结合靶位点的位置。图9D公开了序列编号1 : ‘GCXUCCAG’。
具体实施例方式许多肿瘤类型都牵涉到端粒酶的不当表达。人端粒酶RNA组分(hTR)对于端粒酶全酶的活性是必需的。与人端粒酶RNA组分结合并干扰hTR在酶活性或调节中的作用的试剂可以成为端粒酶活性的抑制剂。本文所记载的是与hTR结合并抑制端粒酶活性的核酸试剂及其类似物。特别地， 本文记载了核酸，优选为核糖核酸及其类似物，这些物质与hTR两个不同域中的一个结合， 这两个域分别为CR4-CR5域和假结/模板域。本文提供了这些抑制剂核酸分子的具体序列，同时也提供了这些分子的多种核酸类似物，相对于天然存在的核酸分子，所述核酸类似物保留了与hTR结合及抑制端粒酶活性的能力，但它们进行了一种或多种修饰。本文还记载了在对其有需求的受试者体内抑制端粒酶活性的方法。本文还记载了通过给予本文记载的端粒酶抑制剂来治疗癌症的方法。本文还记载了核酸试剂及其核酸类似物在药物制备中的用途，所述核酸试剂及其核酸类似物与hTR结合并抑制对其有需求的受试者体内端粒酶的活性。以下说明书为本文记载的这些方面中的方法及组合物提供了指导。端粒酶的RNA结构及其与功能的关系人端粒酶是一种专门的核糖核蛋白，它由两个主要组分反转录酶蛋白亚基 (hTERT)和 RNA 组分(hTR)(序列编号 71) (J. Feng, Science 269,1236-1241(1995)； Τ. Μ. Nakamura, Science 277,911-912(1997))及数种相关蛋白构成。端粒酶利用RNA组分中的短序列作为模板，指导染色体末端的端粒重复序列(5’ -TTAGGG-3’ )的合成。端粒酶被认为是人类癌症的几乎通用的标记物，它对端粒长度的影响在避免复制性衰老中发挥了重要作用。本文所定义的“人端粒酶”指的是一种核糖核蛋白复合物，所述核糖核蛋白复合物在大多数真核生物中的各染色体3’端富含鸟嘌呤的DNA合成的过程中，反转录它的RNA 亚基的一部分，从而补偿正常的DNA复制机器无法完全复制染色体末端的不足。人端粒酶全酶最少包含两个主要组分，反转录酶蛋白亚基(hTERT)和“人端粒酶RNA组分”(本文中被称为“hTR”)。不同物种的端粒酶RNA组分在大小上有很大的不同，序列同源性很小，但它们似乎拥有共同的二级结构以及重要的共同特征，所述共同特征包括模板、5’模板边界元件、包括模板和假定的假结的大环(本文中被称为“假结/模板区域”)以及闭环螺旋。可通过将hTR(序列编号71)的假结/模板(第33至192位核苷酸)和CR4/CR5域(第243 至3 位核苷酸)在体外加入到hTERT中来重建人端粒酶的活性，因而只有这些是催化活性需要的 hTR 结构域(V. M. Tesmer Mol Cell Biol. 19(9) :6207-16 (1999))。CR4-CR5域hTR (序列编号71)的CR4-CR5域(第243至3 位核苷酸)是真正的功能域和结构域。将CR4-CR5域提供到来自于RNA剩余部分的单独的分子上时，能够以反式提供并激活该酶(V. M. Tesmer Mol Cell Biol. 19(9) :6207-16(1999) ;J. R. Mitchell, Mol Cell. 6(2) :361-71 ^)00))。活化的端粒酶能够与hTERT和hTR的两个失活域进行功能性组装，所述失活域包含假结/模板域和CR4-CR5域(V. M. Tesmer，Mol Cell Biol. 19(9) 6207-16(1999))。本文所定义的“CR4-CR5域”是端粒酶的体外及体内酶促活性所必需的两个功能域之一，它由hTR(序列编号71)的对3-3沈位核苷酸组成。截短研究已经确定CR4-CR5域内的功能性必要区域包括三向接头、L6. 1环及上行至且包含J6内部环的区域。J6内部环的移除会导致活性的消失，进一步删除末端的茎-环对hTERT的结合或酶促活性没有影响，从而确立了 CR4-CR5域的功能区边界(J. R. Mitchell, Mol Cell. 6(2) 361-71(2000))οP6a/J6/P6b区的基本结构特征可以总结如下环状区形成稳定的二级结构，两个配对区P6a和P6b形成标准的A-型茎，但P6a被胞嘧啶凸起中断。局部变形影响了整个区域的总体构象。两个配对区的螺旋轴并不同轴，所述凸起带来了很强的过度扭曲 (over-twist)，使RNA具有特殊的轮廓。J6环J6内部环在所有哺乳动物端粒酶中十分常见(J. L. Chen, Cell 100(5) 503-14(2000)) 0本文所定义的“J6”环是在鸟类中不存在但在鱼类和半数爬行动物中都存在的基序。所述“J6”环是由hTR序列(序列编号71)的M6-256和300-323位核苷酸形成。发现序列编号1靶向的序列在J环(序列编号71的对8-255位核苷酸)内。在具有 J6内部环的生物中，除了南美栗鼠和豚鼠，首位的C和末位的U都是保守的，而南美栗鼠和豚鼠中首位和末位均为G的取代。这两个核苷酸的保守性支持在结构整体中不常见的C/U 配对。环的3’链的首位通常是嘌呤，3’链的中间部位是多变的，但绝不会是G。使所述环结束并起始双螺旋区段P6b的GC对是完全保守的。此外，完成可能的三联体的267位可以是C或U，但绝不会是嘌呤。J6凸起的小腔显示了它作为药物靶标的潜能。由于J6凸起区对于CR4-CR5域的RNA与hTERT相互作用是必需的，因此，停驻在所述小腔内的小分子可以阻断这种相互作用并消除端粒酶的活性(T. C. Leeper,RNA, 11 :394-403(2005)). J6内部环内的取代在体外对端粒酶活性具有不同却实质性的影响(J.R. Mitchell，Mol Cell. 6(2)361-71 (2000))。该环的缺失可以彻底消除CR4-CR5域与hTERT相互作用及激活端粒酶功能的能力。在3’链上，从A⑶到UUA的取代仅能部分降低活性；C266和C267残基可用AA 替换并仍保有活性。由于单个核苷酸可以在基本不破坏域的功能的情况下被替换，暗示该区域的关键功能特征在于由内部环带来的结构扭曲。与该明显的局部骨架扭曲相一致的是，该位点存在反转录酶的中断(M. Antal,Nucleic Acids Res. 30(4) :912-20 (2002))。有假设提出，由内部环带来的过度扭曲使CR4-CR5域能够折叠到自身上或背向hTERT的活性位点表面折叠，从而形成酶促活性激活所必需的整体结构。这种方向的改变可能是J6内部环的主要作用。还有人提出，J6内部环的主要作用是结构性的，该结构性作用在于建立hTR在该区域内与hTERT蛋白间的相互作用。所述假结/模板域是hTR的体外和体内的端粒酶酶促活性必需的两个功能域之一，另一个域为上述的CR4-CR5域。本文所定义的“假结/模板域”(序列编号71的33-192 位核苷酸)是hTR的功能域和结构域。凭借在端粒酶功能中的预测作用以及人端粒酶在该区域的突变与多种疾病相关，脊椎动物端粒酶中高度保守的假结/模板域已得到了广泛的研究(J. L. Chen，Proc Natl Acad Sci USA. 101(41) :14683-4(2004) ； C. A. Theimer，Curr Opin Struct Biol. ,16(3) :307-18 (2006)) Feigon小组报道的人假结结构包含p2b螺旋和p3螺旋以及j2b/3环和jh/3 环，所述j2b/3环和j^i/3环包括93-121位核苷酸和166-174位核苷酸，其中U177由于稳定性原因被删除。这些代表了形成保守的H型假结需要的所有残基(C.A.Theimer，Mol Cell. 17(5) :671-82(2005))。所述假结形成高度有序的结构，所述结构具有位于p3螺旋大沟内的富含尿嘧啶的j2b/3环(U99-U106)以及位于p2b螺旋小沟内的富含腺嘌呤的 j2a/3环(C166-A17;3)。Bb/3环的U99-U101核苷酸与p3螺旋的前三个碱基对形成三个 U-A-U碱基三联体(base triplets)，而j2a/3环的A171和A173位形成两个非规范的碱基三联体。所有这些三级相互作用都通过假结稳定性的突变和热力学研究进行了验证。重要的是，端粒酶活性与这些假结突变体的相对稳定性有关(C.A.Theimer，Mol Cell. 17(5) 671-82(2005)). p2b发卡结构中包含一串独特的多聚嘧啶碱基对，所述多聚嘧啶碱基对包括三个U ·υ碱基对和由结构化的五元环加帽的、水介导的U-C碱基对(C. A. Theimer, Proc Natl Acad Sci U S A. 100(2) :449-54 (2003))。有趣的是，发现先天性角化不良相关的突变GC(107-8) AG稳定了 p2b发卡并使得假结构象不稳定。从结构上看，稳定性提高的基础在于稳定化的类似YMNG的四元环结构(C. A. Theimer, RNA. 9(12) 1446-55 (2003))。对本文记载的方法和组合物有用的核酸及类似物本发明的一部分提供了用于抑制人端粒酶的核酸及其类似物，以及使用及筛选此类抑制剂的方法，所述核酸及其类似物与hTR(序列编号71)结合。本文所定义的术语“核酸”指共价连接在一起的核苷酸聚合物，例如，至少两个、至少三个、至少四个、至少五个、至少六个、至少七个、至少八个、至少九个、至少十个或者更多核苷酸。优选地，所述聚合物包含至少四个或至少六个核苷酸或其类似物。本领域技术人员可以理解，对单链的描述同时也确定了其互补链的序列。因此，核酸还提供了所描述单链的互补链。本领域技术人员还可以理解，对于给定的核酸，核酸的多种变体可用于相同的目的。因此，核酸还包括通过与端粒酶RNA组分(序列编号71)结合来抑制端粒酶活性的、本质上相同的核酸及其互补链。本领域技术人员还应当理解，单链提供了可在适当杂交条件下与靶序列杂交的探针，所述条件包括，例如严格的杂交条件。因此，核酸还包括可在适当的杂交条件下杂交的探针。核酸可以是单链、双链或可以同时包含双链部分和单链部分的序列。所述核酸可以是脱氧核糖核酸(DNA)(基因组DNA和cDNA)、核糖核酸(RNA)或同时包含脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸的杂合体、以及碱基的组合，所述碱基包括但不限于尿嘧啶、腺嘌呤、 胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘌呤、次黄嘌呤核苷、黄嘌呤、次黄嘌呤、异胞嘧啶、异鸟嘌呤、假尿苷 (pseudorindine)、二氢尿苷、鸟嘌呤核苷(gueosine)、丫核苷、硫尿核苷、二氨基嘌呤、异鸟嘌呤核苷以及二氨基嘧啶。可通过化学合成方法或重组方法获得核酸。核酸通常包含磷酸二酯键，然而，为了本发明的目的，还可以包括本文所定义的 “核酸类似物”，所述核酸类似物可以有至少一种不同的连接，例如2’ -0-甲基全磷硫酰骨架、甘油核酸(glycol nucleic acid)、LNA(锁核酸)、2’_0_烷基取代、2’_0_甲基取代、磷酰胺、磷硫酰、二硫代磷酸酯或0-甲基亚磷酰胺键、磷酰二胺吗啉代寡核苷酸骨架以及肽核酸骨架和键。可由于多种原因对核酸进行修饰，从而产生“核酸类似物”。在某些实施方式中，核酸类似物被用于提高该类分子在生理环境中的稳定性和半衰期，或者在其它实施方式中用作生物芯片上的探针。其他核酸类似物包括具有正电骨架的核酸类似物、非离子骨架的核酸类似物和非核糖骨架的核酸类似物，包括美国专利5，235，033和5，034，506中所记载的核酸类似物，通过引用将其并入本文。本文所定义的“锁核酸”指核苷酸或可选地，指核酸或其类似物，所述锁核酸包含这样的核苷酸，即用额外的、连接2’碳和4’碳的桥修饰核糖部分的核苷酸。所述桥将核糖 “锁”在3’ -内型(endo)结构构象中，所述结构构象通常存在于A型DNA或RNA中。LNA核苷酸可在需要的情况下与本发明的核酸中的DNA或RNA碱基混合。该锁定的核糖构象增强了碱基堆叠和骨架预组装，于是极大的提高了热稳定性(熔解温度)。本文所使用的“甘油核酸(GNA) ”指骨架由重复的丙三醇单元组成的核酸，所述丙三醇单元通过磷酸二酯键相连。GNA中的丙三醇分子仅有三个碳原子，仍显示出沃森-克里克碱基配对。本文所定义的 “肽核酸”(PNA)指由重复的N-(2-氨乙基)-甘氨酸单元通过肽键连接组成骨架的核酸。不同的嘌呤和嘧啶碱基通过亚甲基羰基键与骨架相连。PNA的描述与肽相似，其N端为第一位 (左侧)，C端在右侧。本文所使用的“苏糖核酸”(TNA)指由重复的苏糖单元通过磷酸二酯键连接组成骨架的核酸。核酸类似物的定义中还包括包含一个或多个非天然存在的或经修饰的核苷酸的核酸分子。例如，经修饰的核苷酸类似物可位于所述核酸分子的5’末端和/或3’末端。 核苷酸类似物具代表性的示例可选自糖修饰或骨架修饰的核糖核苷酸。然而，应当指出， 核苷碱基得到修饰的核糖核苷酸，即，含有非天然存在的核苷碱基、而不是天然存在的核苷碱基的核糖核苷酸，同样适用于本发明的目的，同时也包括在核酸类似物的定义中。所述核苷碱基得到修饰的核糖核苷酸包括但不限于5位修饰的尿嘧啶核苷或胞嘧啶核苷，例如 5-(2-氨基)丙基尿嘧啶核苷，5-溴尿嘧啶核苷；8位修饰的腺嘌呤核苷和鸟嘌呤核苷，例如8-溴鸟嘌呤核苷；脱氮核苷酸，例如7-脱氮-腺嘌呤核苷；0-烷基化和N-烷基化的核苷酸，例如N6-甲基腺嘌呤核苷。还包括对2’ OH基团的修饰，例如可用选自如下组中的基团对2，OH基团进行替换的那些修饰汨、(《、1 、卤素、5!1、31 、朋2、朋1 、殿2或0队其中，1 是C-C6烷基、烯基或炔基，卤素为F、Cl、Br或I。可以制备天然存在的核酸及类似物的混合物；可选地，也可制备不同核酸类似物的混合物以及天然存在的核酸及类似物的混合物。本文所使用的术语“衍生物”指经过化学修饰的核酸，例如，完成所述化学修饰的技术包括但不限于甲基化、乙酰化或添加其它分子的技术。本文所使用的“变体”指多核苷酸，例如，与参比多核苷酸相比(例如与野生型多核苷酸相比)，核酸或核酸类似物在其一级、二级或三级结构上会有所不同。变体也可以是序列编号1的反义核酸链，与序列编号1 互补的反义核酸链相比，所述反义核酸链在任意八个连续的核苷酸中含有至少一处、至少两处、至少三处、至少四处、至少五处、至少六处或至少七处差异。变体也可包括一个或多个尿嘧啶核苷(“U”)被胸腺嘧啶核苷(“T”)替换的任意核酸，或者如另一个非限制性实施例，一个或多个胸腺嘧啶核苷(“T”)被尿嘧啶核苷(“U”)替代。本文所提及的关于核酸或核酸类似物序列的术语“差异”或“不同于”指核酸取代、缺失、插入和改变，以及非核酸分子或本文所公开的合成核苷酸或相对于正义链的核酸类似物的插入。可通过现有技术中的多种已知方法将本发明的核酸或核酸类似物导入细胞，例如通过转染、脂质转染、电穿孔、基因枪、被动吸收、脂质-核酸复合物、病毒载体转导、注射、 裸DNA等。在某些实施方式中，可通过载体或质粒导入本发明的核酸及核酸类似物。本文所使用的术语“载体”与“质粒”可互换使用，表示核酸分子，该核酸分子能够传递与其连接的另外的核酸。本文将能够指导基因和/或核酸序列表达的载体称为“表达载体”，所述基因和/或核酸序列可操作地与载体相连。一般而言，用于重组DNA技术的表达载体通常都是“质粒”的形式，所述“质粒”是指环状双链DNA环，所述“质粒”的载体形式并未与染色体结合，典型地，所述“质粒”包括用于编码DNA的稳定表达或瞬时表达的实体。 本文所公开的方法中，还可使用其它表达载体，举例来说，但不限于质粒、附加体、细菌人工染色体、酵母人工染色体、噬菌体或病毒载体，这些载体可以整合到宿主的基因组中，或在特定细胞中自主复制。载体可以是DNA或RNA载体。还可以使用本领域技术人员知晓的其它类型的可发挥等同功能的表达载体，例如自主复制的染色体外载体或整合到宿主基因组中的载体。优选的载体是能够自主复制和/或能够表达与其连接的核酸的载体。本文所使用的短语“与……结合”是指核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分(序列编号71)的结合，用现有技术中已知的方法(如本文所记载的荧光偏振、或使用例如 BIAcore、表面等离子共振系统和BIAcore动力学评定软件(例如，2. 1版本)的表面等离子共振分析)测定得到的所述结合的解离常数(Kd)为IyM以下。在某些实施方式中，特定的结合相互作用的亲和力或Kd(解离常数)为900ηΜ以下、800ηΜ以下、600ηΜ以下、500ηΜ以下、400ηΜ以下、300ηΜ以下或200ηΜ以下。更优选地，所述亲和力或Kd为IOOnM以下、90ηΜ 以下、80ηΜ以下、70ηΜ以下、60ηΜ以下、50ηΜ以下、45ηΜ以下、40ηΜ以下、35ηΜ以下、30ηΜ以下、25ηΜ以下、20ηΜ以下、15ηΜ以下、12. 5ηΜ以下、IOnM以下、9ηΜ以下、8ηΜ以下、7ηΜ以下、 6ηΜ以下、5ηΜ以下、4ηΜ以下、3ηΜ以下、2ηΜ以下或InM以下。本文所使用的术语“高亲和力结合”是指Kd小于或等于IOOnM的结合。本文还提供了用于本发明的方法和组合物的核酸分子或其类似物的筛选方法，并进一步在实施例中以非限制性的方式进行了说明。RNA-相互作用的多核苷酸(下文中称为 “RIPtide” )是近年来有记载的基于核酸的药物，相比标准的未经修饰的DNA寡核苷酸，它具有改进的性质。RIPtide具有能与高度结构化的RNA靶标高结合亲和力并高特异性结合的能力，从而调节RNA靶标的功能。在某种程度上，本发明用于靶向结构化RNA的方法涉及通过微阵列方法发现短的寡核苷酸序列，正如其内在折叠类型所决定的，所述寡核苷酸序列能够停驻在预组织的RNA位点内。对于RIPtide的发现方法，使用并制造2’ _0_甲基-核糖核苷酸微阵列， 所述微阵列是通过基于光致抗蚀剂的合成(A. Pawloski，J. Vac. Sci. Technol. B 25， 2537-2546(2007))从Affymetrix公司定制的规格。如图1所示，该2’_0_甲基RIPtide微阵列的生成是为了引入所有可能的长度为4聚体到8聚体的序列，一共有87，296个探针。 本工作中记载的微阵列构成了迄今为止报道的高密度2’ -0-甲基寡核苷酸微阵列的首个用途，所述微阵列被用于筛选人端粒酶RNA组分(hTR)(序列编号71)的不同RNA构建体。端粒酶抑制剂及使用方法通过提供与人端粒酶RNA组分结合的抑制剂，本文记载了用于抑制人端粒酶的组合物和方法，所述组合物和方法包括与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域和假结/模板域结合的抑制剂。因此，一方面，提供了端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂包含与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其类似物。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸是核糖核酸。在另一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的 CR4-CR5域结合的抑制剂是核酸类似物。另一种实施方式中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。本文所记载的抑制剂是端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂与人端粒酶RNA组分的 CR4-CR5域的J5/J6环结合。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1 至序列编号10组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1至序列编号10 组成的组中的序列组成。序列编号1 :5，-GCCUCCAG-3，序列编号2 :5，-GCCTCCAG-3，序列编号3 :5，-GCCUCCAU-3，序列编号4 :5，-GCCUCCUA-3，序列编号5 :5，-GCCUCCCC-3，序列编号6 :5，-GCCUCCA-3，序列编号7 :5，-GCCUCC-3，序列编号8 :5，-GCCUCCAA-3，序列编号9 :5，-GCCCAACU-3，序列编号10 :5，-GCCCAACT-3，在另一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含序列编号1或序列编号2。本发明的另一方面提供了抑制端粒酶活性的方法。本文所记载的抑制端粒酶活性的方法包括使用核酸或其类似物，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。在一种方法中，使端粒酶与核酸或其核酸类似物接触，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。在特定实施方式中，所述核酸是核糖核酸。在其它实施方式中，所述核酸是核酸类似物。在其它特定实施方式中，所述核酸是核糖核酸类似物。 本文所记载的与端粒酶接触的抑制剂是端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂与人端粒酶RNA 组分的CR4-CR5域的J5/J6环结合。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1 至序列编号10组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1至序列编号10 组成的组中的序列组成。在另一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含序列编号1或序列编号2中的序列，或可选地基本上由序列编号1 或序列编号2中的序列组成，或进一步可选地由序列编号1或序列编号2中的序列组成。与将端粒酶与核酸或其类似物接触(所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的 CR4-CR5域结合)相关，“抑制端粒酶活性”或“端粒酶活性的抑制”表示与可比的对照端粒酶(其中不存在与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其核酸类似物)相比，在用核酸或其核酸类似物处理过的端粒酶中，端粒酶活性至少下降5%，所述核酸或其核酸类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。可用本领域技术人员已知的任何测定法或方法测定端粒酶活性，例如，所述测定法或方法包括但不限于本文所记载的TRAP活性测定法。 与对照处理的端粒酶相比，在用与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其核酸类似物处理过的端粒酶中，优选端粒酶的活性至少下降10%、至少下降15%、至少下降20%、 至少下降25%、至少下降30%、至少下降35%、至少下降40%、至少下降45%、至少下降 50%、至少下降55%、至少下降60%、至少下降65%、至少下降70%、至少下降75%、至少下降80 %、至少下降85 %、至少下降90 %、至少下降95 %、至少下降98 %、至少下降99 %、包括下降100% (即没有可检测到的活性)。在另一种方法中，使细胞与核酸或其类似物接触，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。在特定实施方式中，所述核酸是核糖核酸。在其它实施方式中，所述核酸是核酸类似物。在其它特定实施方式中，所述核酸是核糖核酸类似物。本文所记载的与细胞接触以抑制端粒酶活性的抑制剂是端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域的J5/J6环结合。在一种实施方式中，所述与细胞接触的端粒酶抑制剂包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列。在另一种实施方式中，所述与细胞接触并与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包括序列编号1或序列编号2的序列。与将细胞与核酸或其类似物接触(所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的 CR4-CR5域结合)相关，“抑制端粒酶活性”或“端粒酶活性的抑制”表示与可比的对照细胞(其中不存在与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其核酸类似物)相比，在用核酸或其类似物处理过的细胞中，端粒酶活性至少下降5%，所述核酸或其核酸类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。与对照处理的细胞相比，在用与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其核酸类似物处理过的细胞中，优选端粒酶的活性至少下降 10%、至少下降15%、至少下降20%、至少下降25%、至少下降30%、至少下降35%、至少下降40 %、至少下降45 %、至少下降50 %、至少下降55 %、至少下降60 %、至少下降65 %、 至少下降70 %、至少下降75 %、至少下降80 %、至少下降85 %、至少下降90 %、至少下降95%、至少下降98%、至少下降99%、包括下降100% (即没有可检测到的活性)。本文所使用的短语“对照处理的端粒酶”或“对照处理的细胞”是用于描述用相同的培养基、病毒引入、核酸序列、温度、融汇率、烧瓶尺寸、PH等处理的端粒酶或细胞，只是在 “对照处理的端粒酶”或“对照处理的细胞”中，并不加入核酸或其类似物，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。本文还记载了通过提供与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合的抑制剂，来提供抑制人端粒酶的方法和组合物。因此，一方面，提供了端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂包含与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合的核糖核酸分子或其类似物，其中，所述核糖核酸分子或其类似物包含结合序列，或可选地基本上由结合序列组成，或进一步可选地由结合序列组成，所述结合序列选自序列编号11至序列编号45组成的组。在一种实施方式中，所述端粒酶抑制剂包含结合序列，或可选地基本上由结合序列组成，或进一步可选地由结合序列组成，所述结合序列选自序列编号19至序列编号对、序列编号39、序列编号44和序列编号45组成的组。 在另一种实施方式中，所述端粒酶抑制剂结合序列包含序列编号20的序列，或可选地基本上由序列编号20的序列组成，或进一步可选地由序列编号20的序列组成。
0096]序列编号11GUCAGCGA(II-2)0097]序列编号12:AGCGAGAA(II-3)0098]序列编号13GUCAGCGAGAAA(II-5)0099]序列编号14=GGAGCA(II1-1)0100]序列编号15:GGAGCAAA(III-2)0101]序列编号16:GGAGCAAAAGCA(III-3)0102]序列编号17:GGAGCAAAAG(III-4)0103]序列编号18:GGGAGCAAAA(III-5)0104]序列编号19:GAACG⑶G(IV-2)0105]序列编号20:GGUGGAAGGC(IV-3)0106]序列编号21:GAACGGUGGAAGGC(IV-4)0107]序列编号22:ACGGUGGAAGGC(IV-6)0108]序列编号23:GGUGGAAG(IV-7)0109]序列编号24:GGUGGAAGG(IV-8)0110]序列编号25:AGG⑶UAG(V-2)0111]序列编号26:A⑶UAGG (V-3)0112]序列编号27:GUCAGCGAGAAAA0113]序列编号28:CAGCGAGA0114]序列编号29:GACAGCGC0115]序列编号30:CAGCGAGG0116]序列编号31:ACAGCGAG0117]序列编号32:AACAGCGC0118]序列编号33CAGCGAG0119]序列编号34:UCAGCGAG
序列编号35:ACAGCGCA序列编号36:AGUCAGCG序列编号37:AACAGCGC序列编号38:ACAGCGC序列编号39GAAGGCG序列编号40:GGGAGCAAAA序列编号41:GCGGGAGCAAAA序列编号42GAAGGCG序列编号43:GGUGGAAGGC序列编号44:CGGUGGAAGG序列编号45:GAACGGUGGAA本发明的另--方面提供了抑制端粒酶活性的方法，所述方法包含使用核·瘦或其类
似物，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合。在一种这样的方法中，使细胞与核糖核酸分子或其类似物接触，所述核糖核酸分子或其类似物与人端粒酶RNA 组分的假结/模板域结合，其中，所述核糖核酸分子或其类似物包含结合序列，或可选地基本上由结合序列组成，或进一步可选地由结合序列组成，所述结合序列选自序列编号11至序列编号45组成的组。在一种实施方式中，所述核糖核酸分子或其类似物包含结合序列， 或可选地基本上由结合序列组成，或进一步可选地由结合序列组成，所述结合序列选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号44和序列编号45组成的组。在另一种实施方式中，所述端粒酶结合序列包含序列编号20的序列，或可选地基本上由序列编号20的序列组成，或进一步可选地由序列编号20的序列组成。本文所使用的术语“细胞”是指任何真核细胞或原核细胞，包括植物、酵母、蠕虫、 昆虫和哺乳动物的细胞。包括但不限于哺乳动物细胞；包括但不限于灵长类、人类及来自于任何感兴趣的动物的细胞；小鼠、仓鼠、兔子、狗、猫、转基因动物、家养动物，如马科动物、 牛科动物、鼠科动物、羊科动物、犬科动物、猫科动物等。所述细胞可以是很宽泛的多种组织类型，例如但不限于造血组织、神经组织、间叶组织、皮肤组织、粘膜组织、基质组织、肌肉组织、脾组织、网状内皮组织、上皮组织、内皮组织、肝组织、肾组织、胃肠组织、肺组织、T细胞等。还包括干细胞、胚胎干(EQ细胞、ES-衍生细胞及干细胞的祖细胞，包括但不限于造血干细胞、基质干细胞、肌肉干细胞、心血管干细胞、肝干细胞、肺干细胞、肾干细胞、胃肠干细胞等。本发明还可使用酵母细胞作为细胞。由于特定的改变或环境的影响(例如分化)，子代细胞事实上可能与亲代细胞并不相同，但仍包括在本发明的范围内，因此，细胞并不特指某受试细胞，而是指该细胞的子代细胞或潜在的子代细胞。本发明所使用的细胞还可以包括培养的细胞，例如体外或离体培养的细胞。例如在培养基中体外培养的细胞。可选地，对于离体培养的细胞，可从受试者处获取细胞，其中，所述受试者是健康的和/或患病的。作为非限制性的示例，可通过本领域技术人员已知的活组织切片或其它外科方法获取细胞。 本发明所使用的细胞可以存在于受试者内，例如体内。对于本发明对体内细胞的应用，所述细胞优选存在于受试者内，并显示出疾病、病症或恶性肿瘤病理学的特征。本文所使用的术语“样本”或“生物样本”是指任何样本，包括但不限于细胞、有机体、裂解的细胞、细胞提取物、核提取物、或细胞或有机体的组分、细胞外液及培养细胞所用的培养基。端粒酶抑制剂的治疗应用在特定的方面，本发明提供了治疗多种病症的方法和组合物。所述方法包含给予对其有需求的受试者治疗上有效量的本文所记载的一种或多种端粒酶抑制剂。本文所记载的、用于在对其有需求的受试者中抑制端粒酶活性的治疗方法包含使用核酸或其类似物，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。因此，一方面提供了在对其有需求的受试者中治疗增生性病症的方法，所述方法包含给予所述受试者有效量的端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂包含与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其类似物。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分CR4-CR5域结合的核酸是核糖核酸。 在另一种实施方式中，所述抑制剂是核酸类似物。在另一种实施方式中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。本文所记载的用于在对其有需求的受试者中治疗增生性病症的抑制剂是端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域的J5/J6环结合。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1 至序列编号10组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1至序列编号10 组成的组中的序列组成。在优选的实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含序列编号1或序列编号2中的序列，或可选地基本上由序列编号1或序列编号2中的序列组成，或进一步可选地由序列编号1或序列编号2中的序列组成。在一种实施方式中，受试者中，被治疗的所述增生性病症是癌症。另一方面，提供了端粒酶抑制剂的用途，所述用途包含有效量的核酸或其类似物在制造治疗对其有需求的受试者中的增生性病症的药物中的用途，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸是核糖核酸。在另一种实施方式中，所述抑制剂是核酸类似物。在另一种实施方式中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。本文所记载的用于在对其有需求的受试者中治疗增生性病症的抑制剂是端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域的J5/J6环结合。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1 至序列编号10组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1至序列编号10 组成的组中的序列组成。在优选的实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含序列编号1或序列编号2中的序列，或可选地基本上由序列编号1或序列编号2中的序列组成，或进一步可选地由序列编号1或序列编号2中的序列组成。在一种实施方式中，受试者中，被治疗的所述增生性病症是癌症。本文还记载了用于在对其有需求的受试者中抑制端粒酶活性的治疗方法，所述方法包含使用核酸或其类似物，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结
I=I ο因此，一方面提供了在对其有需求的受试者中治疗增生性病症的方法，所述方法包含给予受试者有效量的端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂包含与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合的核酸或其类似物，其中，所述核糖核酸分子或其类似物包含结合序列，或可选地基本上由结合序列组成，或进一步可选地由结合序列组成，所述结合序列选自序列编号11至序列编号45组成的组。在一种实施方式中，所述核糖核酸分子或其核糖核酸类似物包含结合序列，或可选地基本上由结合序列组成，或进一步可选地由结合序列组成，所述结合序列选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号44和序列编号45组成的组。在另一种实施方式中，所述端粒酶结合序列包含序列编号20的序列，或可选地基本上由序列编号20的序列组成，或进一步可选地由序列编号20的序列组成。在一种实施方式中，所述增生性病症是癌症。本发明的另一方面提供了有效量的端粒酶抑制剂的用途，所述用途包含核糖核酸分子或其类似物在制备治疗对其有需求的受试者中的增生性病症的药物中的用途，所述核糖核酸分子或其类似物与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合。在一种实施方式中，所述核糖核酸分子或其类似物包含结合序列，或可选地基本上由结合序列组成，或进一步可选地由结合序列组成，所述结合序列选自序列编号11至序列编号45组成的组。在一种实施方式中，所述核糖核酸分子或其类似物包含结合序列，或可选地基本上由结合序列组成， 或进一步可选地由结合序列组成，所述结合序列选自序列编号19至序列编号对、序列编号 39、序列编号44和序列编号45组成的组。在另一种实施方式中，所述端粒酶结合序列包含序列编号20的序列，或可选地基本上由序列编号20的序列组成，或进一步可选地由序列编号20的序列组成。在一种实施方式中，所述增生性病症是癌症。关于本文所公开的通过给予受试者有效量的端粒酶抑制剂来治疗对其有需求的受试者中的增生性病症的方法，所述端粒酶抑制剂包含核酸或其类似物，其中的术语“治疗 (treat) ”或“治疗(treatment) ”或“治疗(treating) ”是指有疗效的治疗及预防性或保护性的措施，其中，以临床上合适的方式进行给药，防止或减缓了病症的发展，例如减缓了肿瘤的发展或癌症的扩散，或减少了病状、疾病或病症的至少一种影响或症状，所述病状、疾病或病症与细胞群的不当增殖相关，例如癌症。如本文所定义的，如果减少了一种或多种症状或临床标记物，治疗通常是“有效的”。可选地，如果疾病进展减缓或停止，治疗是“有效的”。也就是说，“治疗”不仅包括症状或标记物的改善，还包括进展停止或至少是减缓，或不进行治疗时，预期症状会发生恶化的情况。无论是否可以检测到，有益的或所希望的临床结果包括但不限于一种或多种症状的减轻、病症程度的削弱、病症状态的稳定化(即不再恶化)、病症进展的延迟或减缓、病症状态的改善或缓和、以及症状减退(无论是部分还是整体)。与没有接受治疗的预期存活相比，“治疗”还意味着延长存活。需要治疗的受试者包括已经诊断出癌症的受试者以及那些由于转移(metastasis)很可能会发展为继发性肿瘤的受试者。本文所使用的术语“有效的”和“有效性”包括药理学的有效性和生理学的安全性。 药理学的有效性是指在受试者中所述治疗产生所希望的生物学效应的能力。因此，关于给予受试者有效量的端粒酶抑制剂，“有效量”的端粒酶抑制剂表示以临床上合适的方式进行给药后，在至少是具有统计学显著性的部分患者中产生有益的影响，如症状的改善、治愈、 疾病负荷的减轻、肿瘤块减小或细胞数下降、寿命延长、生活质量提高或其它通常被医生认为是阳性的影响，该医生精通受试者所需要治疗的特定类型的癌症。生理学的安全性是指由治疗给药导致的毒性水平或其它细胞水平、器官水平和/或有机体水平的有害生理学影响(通常被称为副作用)。“不太有效”意味着所述治疗引起了治疗上明显较低水平的药理学的有效性和/或治疗上较高水平的有害生理学影响。术语“治疗上有效量”还表示在患有癌症的受试者中，足以安全地防止或延迟肿瘤发展及进一步增长或转移扩散的量。因此，所述量能够治愈癌症或使癌症减退、减缓癌症进展过程、减缓或抑制肿瘤生长、减缓或抑制肿瘤转移、减缓或抑制在转移位点处继发性肿瘤的生成、或抑制新的肿瘤转移的形成。治疗癌症的有效量取决于待治疗的肿瘤、肿瘤的严重性、肿瘤的药物耐受水平、接受治疗的物种、受试者的年龄和身体状况、给药模式等。因此， 并不可能具体指定单一的、确切的“有效量”。然而，在任何给定的情况下，只需采用常规的实验手段，本领域的普通技术人员就可确定合适的“有效量”。用于抑制端粒酶活性的治疗上有效量的试剂、因子或本文所记载的抑制剂、或其功能性衍生物可以根据以下因素而改变如疾病状态、年龄、性别、受试者的体重以及治疗化合物在个体或受试者中引发所需响应的能力。治疗上有效量还是这样的量，即所述量的治疗试剂带来的治疗上的有益影响超过了其所带来的任何毒性或有害影响。本领域技术人员根据现有技术中已经建立的方法，不需要过多的实验手段，就可凭经验确定每个个体案例中的有效量。例如，可在癌症和肿瘤动物模型(即治疗患有癌症的啮齿类动物)中测定效力，可引起癌症的至少一种症状减轻(例如肿瘤尺寸的减小、或肿瘤生长速率的减缓或停止)的任何治疗或组合物或制剂的给药，都意味着有效的治疗。在将端粒酶活性抑制剂被用于癌症治疗的实施方式中，可以利用癌症实验动物模型(例如野生型小鼠或大鼠)或肿瘤细胞移植来判断效力。利用实验动物模型时，癌症症状的减轻(例如与未治疗的动物相比，在经过治疗的动物中，肿瘤尺寸的减小、或肿瘤生长速率的减缓或停止发生的较早)便可证实治疗的效力。“较早”是指例如，肿瘤尺寸减小发生的时间至少早于5%，但是优选更早，例如，早1 天、早2天、早3天或更早。当涉及到癌症的治疗时，本文所使用的术语“治疗”通常是指癌症症状的减轻和/或癌症生物化学标记物的减少，例如，至少一种癌症症状减轻至少约 10%、或至少一种癌症生物化学标记物减少至少约10%时，便被认为是有效的治疗。在某些实施方式中，当癌症症状减轻或癌症生物化学标记物减少至少约20%、至少约30%、至少约40%、至少约50%、至少约60%、至少约70%、至少约80%、至少约90%或至少约100% (即不再有任何症状或生物化学标记物完全消失)时，可被认为是有效的治疗。所述癌症生物化学标记物的示例包括CD44、端粒酶、TGF-α、TGF-β、erbB_2、erbB_3、MUCU MUC2、 CK20、PSA、CA125和FOBT。本文所公开的方法中，若癌细胞增殖速率下降至少约10%，也可被认为是有效的治疗。本文所公开的方法中，作为可选的例子，癌症症状减轻，例如，癌症增长速率减缓至少约10%、或肿瘤尺寸的增加停止或肿瘤尺寸减少至少约10%、或肿瘤扩散 (即肿瘤转移)下降至少约10%时，也可被认为是有效的治疗。在某些实施方式中，优选但并不必须要求治疗试剂实际上杀死肿瘤。“癌症”是指存在具有癌症诱发细胞的典型特征的细胞，这些特征例如失控增殖、 永生、转移潜能、快速的生长和增殖速率以及特定的特征性的形态学特征。通常，癌细胞是以肿瘤的形式存在，但这类细胞也可在患者内单独存在，或可以是非肿瘤发生的癌细胞，如白血病细胞。在某些情况下，癌细胞会以肿瘤的形式存在；这类细胞可以局部存在，或作为独立的细胞在血流中循环，例如白血病细胞。癌症的示例包括但不限于乳腺癌、黑素瘤、肾上腺癌、胆道癌、膀胱癌、脑癌或中枢神经系统癌症、支气管癌、胚细胞瘤、恶性瘤、软骨肉瘤、口腔或喉咽癌、子宫颈癌、结肠癌、结肠直肠癌、食管癌、胃肠癌、恶性胶质瘤、肝细胞癌、 恶性肝细胞瘤、肾癌、白血病、肝癌、肺癌、淋巴癌、非小细胞肺癌、骨肉瘤、卵巢癌、胰腺癌、 外周神经系统癌、前列腺癌、肉瘤、唾液腺癌、小肠或盲肠癌、小细胞肺癌、鳞状细胞癌、胃癌、睾丸癌、甲状腺癌、泌尿膀胱癌、子宫或子宫内膜癌及外阴癌。本文中的术语“受试者”和“个体”可互换使用，指的是动物，例如本文所记载的可获取细胞的人类。对于针对特定动物(如受试人)的特定病状或病态的治疗，所述术语受试者指的是那个特定的动物。术语“哺乳动物”旨在包括单个“哺乳动物”及多个“哺乳动物”， 包括但不限于人类；灵长类，如类人猿、猴子、猩猩和黑猩猩；犬科动物，如狗和狼；猫科动物，如猫、狮子和老虎；马科动物，如马、驴和斑马；食用动物，如牛、猪和羊；有蹄类动物，如鹿和长颈鹿；啮齿类动物，如小鼠、大鼠、仓鼠和豚鼠；及熊。在某些优选的实施方式中，哺乳动物是人类。本文中的“非人动物”和“非人哺乳动物”可互换使用，包括如大鼠、小鼠、 兔子、羊、猫、狗、牛、猪和非人灵长类在内的哺乳动物。术语“受试者”同样包括任何脊椎动物，包括但不限于哺乳动物、爬行动物、两栖动物和鱼类。然而，有利地，所述受试者是哺乳动物(如人类)，其它哺乳动物(如家养哺乳动物(例如狗、猫、马等)或生产哺乳动物(例如牛、羊、猪等))也包括在所述术语受试者中。关于在对其有需求的受试者中给予有效量的端粒酶抑制剂，给药途径可以是静脉 (I. V.)给药、肌肉内(I.M.)给药、皮下(S. C.)给药、皮内(I.D.)给药、腹腔内(I. P.)给药、鞘内(I.T.)给药、胸膜内给药、子宫内给药、直肠给药、阴道给药、外用给药、肿瘤内给药等。本发明的组合物和抑制剂可通过注射进行非肠道给药；或随时间逐渐灌注，通过蠕动的方式进行递送。可通过经粘膜或经皮方式给药。对于经粘膜或经皮给药，制剂中使用了针对待渗透的屏障合适的渗透剂。所述渗透剂是现有技术中所公知的，例如对于经粘膜给药， 包括胆汁盐和夫西地酸衍生物。此外，可使用去污剂来促进渗透。例如，可以通过鼻腔喷雾或使用栓剂进行经粘膜给药。对于口服给药，本发明的化合物被制剂成常规的口服给药形式，如胶囊剂、片剂和补品(tonics)。对于外用给药，药物组合物(即端粒酶活性抑制剂) 被制剂为现有技术中熟知的软膏、药膏、凝胶或乳膏。本发明的治疗组合物可以通过静脉， 例如通过注射单位剂量的治疗组合物而给药。当涉及到本发明的治疗组合物时，术语“单位剂量”是指对于受试者而言适合作为单次剂量的、物理上分离的单位，每个单位含有预先确定量的活性物料及所需要的稀释剂(即载体或赋形剂)，经过计算，所述预先确定量的活性物料能够产生所希望的疗效。所述组合物以治疗上有效的量，通过可与制剂相匹配的方式进行给药。待给药的量和时限取决于待治疗的受试者、受试者全身利用活性成分的能力及所希望的疗效程度。一般而言，对于本发明的核酸或其类似物端粒酶抑制剂的使用，可以采用递送核酸分子的任何方法(例如，参见 Akhtar S.和 Julian RL. (1992) Trends Cell. Biol. 2(5) 139-144 ；W094/02595，通过引用将其全部并入本文)。将端粒酶抑制剂递送至靶细胞(例如癌细胞或其它所希望的靶细胞)以使靶细胞吸收的方法可以包括注射含端粒酶抑制剂(例如特异性针对人端粒酶的CR4/CR5结构域或假结/模板域的核酸或核酸类似物)的组合物，或直接将细胞(例如淋巴细胞)与含端粒酶抑制剂(例如特异性针对人端粒酶的CR4/ CR5结构域或假结/模板域的核酸或核酸类似物)的组合物接触。
为了成功地在体内递送核酸或核酸类似物端粒酶抑制剂，需要考虑的重要因素包括，例如(1)所述核酸或核酸类似物的生物学稳定性；( 防止非特异性影响；及C3)所述核酸或核酸类似物分子在靶组织中的积聚。可通过局部给药(例如直接注射到肿瘤、细胞、 靶组织中，或者外用给药)来使端粒酶抑制剂的非特异性影响最小化。将端粒酶抑制剂分子局部给药至治疗位点，限制了例如特异性针对人端粒酶的CR4/CR5结构域或假结/模板域的核酸或核酸类似物暴露于全身组织中，从而可以使用较低剂量的、待给药的核酸或核酸类似物分子(例如 Tolentino，MJ.等(2004) Retina 24:132-138 ；Reich, SJ.，等(2003) Mol. Vis. 9 :210-216)。对于用于疾病治疗的核酸或其类似物端粒酶抑制剂的全身给药，可对核酸或核酸类似物进行修饰，或可选地，利用药物递送系统进行递送，由此将暴露于降解因子中的情况减到最小，从而起到防止核酸或其类似物端粒酶抑制剂被例如体内的核酸内切酶和核酸外切酶快速降解的作用。对所述核酸或其类似物端粒酶抑制剂或制药载体的修饰，也可以使其靶向到靶组织，避免不希望的脱靶效应。可以通过与亲脂基团(如胆固醇)的化学缀合来修饰核酸或核酸类似物端粒酶抑制剂，从而增加细胞吸收并防止降解(Soutschek, J.等(2004)Nature 432:173-178)， 核酸或核酸类似物端粒酶抑制剂也可与适配体缀合，从而抑制肿瘤生长并介导肿瘤消退 (McNamara, J0.等 Q006)Nat. Biotechnol. 24 :1005-1015)。在其它实施方式中，可利用药物递送系统(如，例如纳米颗粒、树状高分子、聚合物、或脂质体或阳离子递送系统)进行核酸或其类似物端粒酶抑制剂的递送。正电性的阳离子递送系统促进了结合(核酸带负电)并增强了负电性的细胞膜处的相互作用，从而使得细胞可以有效吸收。阳离子脂质、树状高分子或聚合物可以与核酸或核酸类似物端粒酶抑制剂结合，也可以引入以形成囊泡或胶束(参见，例如Kim SH.等(2008) Journal of Controlled Release 129(2) :107-116)，所述囊泡或胶束包裹核酸或核酸类似物。囊泡或胶束的形成进一步防止全身给药时的降解。本领域技术人员掌握阳离子核酸或核酸类似物复合物的制造及给药方法(参见，例如Sorensen，DR.等(2003) J. Mol. Biol 327 761-766 ；Verma, UN.等(2003)Clin. Cancer Res. 9 :1291-1300 ；Arnold, AS ^ (2007) J. Hypertens. 25 :197-205)。对于核酸或核酸类似物端粒酶抑制剂的全身给药，有用的药物递送系统的非限制性示例包括 DOTAP (Sorensen, DR.等(2003)，同上；Verma, UN.等，(2003)，同上)、Oligofectamine、"固体核酸脂质颗粒”(Zimmermann，TS.等，Q006)Nature 441 111-114)、心磷脂(Chien, PY.等(2005)Cancer Gene Ther. 12 :321-328 ；Pal, Α.等 (2005) Int J. Oncol.洸1087-1091)、聚乙烯亚胺(Bonnet ME.等，(2008)Pharm. Res., 8 月 16 日在印刷前的网上公布(Epub) ；Aigner, A. (2006) J. Biomed. Biotechnol. 71659)、 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽(Liu, S. (2006)Mol.Pharm. 3 =472-487)及聚酰胺胺(polyamidoamine)(Tomalia, DA.等(2007)Biochem. Soc. Trans. 35 :61-67 ；Yoo, H.等 (1999) Pharm. Res. 16 1799-1804)。在某些实施方式中，核酸或核酸类似物端粒酶抑制剂与环糊精形成复合物以进行全身给药(美国专利No. 7，427，605)。在其它实施方式中，核酸或核酸类似物端粒酶抑制剂，例如特异性针对人端粒酶的CR4/CR5结构域或假结/模板域的核酸或类似物，可以通过例如流体注射或导管插入法直接注射到任何血管(如静脉、动脉、小静脉或小动脉)中。可以通过单次注射、或通过两次或多次注射给药。在药学上可接受的载体中递送所述核酸或核酸类似物端粒酶抑制剂。 可以同时使用一种或多种核酸或核酸类似物端粒酶抑制剂。在一种实施方式中，靶向的是特定的细胞，限制了由所述核酸或核酸类似物端粒酶抑制剂的非特异性靶向引起的潜在的副作用。例如，该方法可以采用复合物或融合分子(例如抗体-鱼精蛋白融合蛋白)，所述复合物或融合分子包含细胞靶向部分和核酸或核酸类似物结合部分，所述核酸或核酸类似物结合部分用于将核酸或核酸类似物有效地递送至细胞。也可采用质粒介导或病毒介导的递送机制来将核酸或核酸类似物递送至体外或体内的细胞中(Xia，H.等Q002)Nat Biotechnol 20(10) :1006) ；Rubinson, D. A.等((2003) Nat. Genet. 33 :401-406 ；Stewart, S. Α.等((2003) RNA 9:493-501)。包含端粒酶抑制剂的药物组合物本文还记载了药物组合物及其给药模式，所述药物组合物包含抑制端粒酶活性的核酸或其类似物。因此，一方面，提供了治疗组合物，所述治疗组合物包含端粒酶抑制剂和药学上可接受的载体，其中，所述端粒酶抑制剂包含与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的核酸或其类似物。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分CR4-CR5域结合的核酸是核糖核酸。 在另一种实施方式中，所述抑制剂是核酸类似物。在另一种实施方式中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。本文所记载的抑制剂是与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域的J5/J6环结合的抑制剂。在一种实施方式中，所述与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合的端粒酶抑制剂包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1至序列编号 10组成的组中的序列组成。在优选的实施方式中，所述端粒酶抑制剂包含序列编号1或序列编号2中的序列，或可选地基本上由序列编号1或序列编号2中的序列组成，或进一步可选地由序列编号1或序列编号2中的序列组成。相应地，本发明另一方面提供了治疗组合物，所述治疗组合物包含端粒酶抑制剂和药学上可接受的载体，其中，所述端粒酶抑制剂包含与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合的核酸或其类似物。在一种实施方式中，所述核酸分子(例如核糖核酸分子)或其类似物包含结合序列，或可选地基本上由结合序列组成，或进一步可选地由结合序列组成，所述结合序列选自序列编号11至序列编号45组成的组。在另一种实施方式中，所述核糖核酸分子或其类似物的结合序列包含选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号 44和序列编号45组成的组，或可选地基本上由选自序列编号19至序列编号M、序列编号 39、序列编号44和序列编号45组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号19 至序列编号对、序列编号39、序列编号44和序列编号45组成的组中的序列组成。在另一种实施方式中，所述端粒酶结合序列包含序列编号20的序列，或可选地基本上由序列编号 20的序列组成，或进一步可选地由序列编号20的序列组成。可以使用本领域技术人员所熟知的适于预期用途的任何制剂或药物递送系统，所述制剂或药物递送系统含有抑制端粒酶活性所需要的活性成分。本文所使用的术语“药学上可接受的”、“生理学上可容忍的”及其语法上的变体，当涉及到组合物、载体、稀释剂及试剂时，是可以互换使用的，表示的是在合理的医疗判断范围内的那些化合物、物料、组合物和/或剂型，所述化合物、物料、组合物和/或剂型适于与人类和动物的组织接触的用途，不会产生过多的毒性、刺激、过敏反应或其它问题或并发症，与合理的收益/风险比相称。本文所使用的短语“药学上可接受的载体”表示药学上可接受的物料、组合物或赋形剂，如液体或固体充填剂、稀释剂、辅料、溶剂或包封物料，所述“药学上可接受的载体”与本文所记载的核酸或其类似物联合，用于所述核酸或其类似物的体内递送。各载体除了如本文所定义的术语“药学上可接受的”以外，还必须是“可接受的”， 即能够与制剂中的其它成分相容。药物制剂含有与药学上可接受的一种或多种成分联合的本发明的化合物。所述载体可以是固体稀释剂、半固体稀释剂或液体稀释剂的形式、乳剂形式或胶囊剂形式。这些药物制品也是本发明的目的。通常，活性化合物的含量占制品重量的0. 1-95% ；非肠道给药时，优选占制品重量的0. 2-20% ；口服给药时，优选占制品重量的 1-50%。对于本发明的方法的临床用途，本发明的靶向递送组合物被制剂成用于非肠道给药(例如静脉给药；粘膜给药，例如鼻内给药；小肠内给药，例如口服；外用，例如经皮给药； 眼部给药，例如通过角膜划痕法；或其它给药模式)的药物组合物或药物制剂。所述药物组合物含有与药学上可接受的一种或多种成分联合的本发明的化合物。本文中的术语“组合物”或“药物组合物”可互换使用，表示的是通常包含赋形剂 (如现有技术中常规的药学上可接受的载体，适于对哺乳动物给药，优选为人类或人类细胞)的组合物或制剂。所述组合物可以特别制剂，用于通过一种或多种途径给药，给药途径包括但不限于口服给药、眼部给药、非肠道给药、静脉给药、动脉给药、皮下给药、鼻内给药、 舌下给药、脊柱内给药、脑室内给药等。此外，本文记载了现有技术中已知的，外用的(例如口腔黏膜、呼吸道粘膜)和/或口服给药的组合物可以形成溶液剂、悬浮剂、片剂、丸剂、 胶囊剂、缓释制剂、漱口液或粉末。所述组合物还可以包含稳定剂和防腐剂。对于载体、 稳定剂和佐剂的示例，参见，例如 University of the Sciences in Philadelphia(2005) Remington :The Science and Practice of Pharmacy with Facts and Comparisons,21st Ed。进一步用以下实施例详细解释本发明，但本发明的范围并不应当局限于此。应当了解，本发明并不限于本文所记载的特定的方法学、方案及试剂等，这些都可以进行改变。 本文所使用的命名法仅是为了描述实施方式的目的，并未旨在限制本发明的范围，本发明的范围唯一地仅由权利要求限定。根据详细的说明书、附图和权利要求书，本发明的其它特征和优势是明显的。实施例在过去的几年里，癌症药物开发领域取得了显著成果，这些成果主要集中在了解寻找具有选择性和有效性的药物的关键要求和用于分子靶标选择的基本原理 (S. L. Mooberry, Drug Discovery Handbook. 1343-1368 (2005)) 能够嵌入明确定义的蛋白质的疏水袋的、基于小分子的配体仍然被认为是经典的候选药物，而在被称为“可成药的”基因组内，蛋白是最普遍的治疗靶标(A.L.Hopkins，Nat. Rev. Drug Discovery 1， 727-730(2002))ο尽管迄今为止开发的所有治疗试剂靶向的几乎都是蛋白，大家已经广泛意识到，仅有少数的蛋白能够被作为靶标(A.L.Hopkins，Nat. Rev. Drug Discovery 1，727-730(2002))。对大部分药物都被认为是“不可成药的”这种认识，促进了对其它种可替代的大分子靶标的治疗潜能的开发，其中，RNA成为了研究最深入的对象(Lagoja， I. Μ.禾口 Herdewijn，P. Expert Opin. Drug Discov. 2，889—903 (2007) ；Thomas, J. R.禾口 Hergenrother，P.J.Chem. Rev. 108，1171—1224(2008))。特别地，多年来，尽管RNA在多种细胞过程中发挥了许多作用(例如核酶、核糖开关、miRNA)，它仍被低估为仅仅是遗传信息的携带者。治疗干预本身的可能性激发了对RNA结构和功能越来越多的兴趣，这些可能性包括但不局限于采用传统的(反义)方法和最近的(RNA干扰)方法控制基因表达的可能性。尽管极具挑战性且难以捉摸，但旨在利用小分子靶向RNA的努力具有很大的前景，RNA结构所固有的柔韧性和复杂性可以从原则上用作旨在打破RNA功能的新策略的理性设计的基础(J. R. Thomas, Chem. Rev. 108， 1171-1224(2008))。这不仅仅在靶向信使RNA中特别有意义，同时在靶向其它在细胞环境中扮演重要角色的高度结构化的非编码RNA中也特别有意义。尽管已经有已知的小分子强有力地并特异性地靶向RNA的例子(Thomas，J. R.和 Hergenrother, P. J. Chem.Rev. 108，1171-1224(2008) ；Hermann Τ.，Cell. Mol. Life Sci. 64，1841-1852(2007) ；Welch, Ε. M 等 Nature 447，87-91 Q007))，这样的情况依然是很少见的，因此，大部分靶向RNA的努力都利用了以下事实，即通过核苷碱基配对，天然存在的核酸可以非常高效地靶向彼此。通过序列互补的核苷碱基配对的相互作用，主要是沃森-克里克类型的核苷碱基配对的相互作用，反义寡核苷酸、小干扰RNA、核酶、DNA酶和靶向核酸的适配体都与靶RNA的接触片段(contiguous stretch)啮合(engage) (Lagoja, I. Μ.和 Herdewi jn，P. Expert Opin. Drug Discov. 2,889-903 (2007))) 凭借其特有的性质，这种啮合模式需要靶序列在竞争碱基配对的相互作用中尽可能小地被束缚。由于大部分RNA序列都广泛参与自我配对，这种链内配对的结构性质和与其竞争的能量消耗都是无法精确预测的，这种限制呈现出RNA靶向实践中最大的挑战之一。本文所记载的新颖的工作提供了在复杂的RNA分子中对易靶向片段的无偏见鉴定(unbiased identification)。本研究还记载了通过设计能够发现非规范的结合物的筛选法。在折叠RNA分子的高分辨率结构的可用度中的巨大进展，揭示了 RNA自身相互作用模式的高度多样性。Hoogsteen配对、碱基三联体和四联体、结构化的内部环和发卡环、 假结结构、凸起(bulges)和接头(junctions)都增强了规范的配对(Leontis，N. B.等， Curr. Opin. Struct. Biol. 16,279-287 (2006) ；Hendrix, D. K.等，Q. Rev. Biophys. 38, 221443(2005))。本文中，意识到由于RNA能够利用如此繁多的相互作用来稳定分子内的缔合(即折叠)，理所当然地，在分子间靶向RNA的试剂也可以采用这样的非规范相互作用。 尽管对于与RNA靶标中的接触片段进行规范配对的结合物存在着高度可预测的配对规则， 但是，对于与RNA靶标中的接触片段进行不太规范的识别模式的结合物并不存在这样的规则，使得利用寡核苷酸文库筛选来发现后者中的规则成为必要。RNA-相互作用的多核苷酸(命名为“RIPtides”)是基于核酸的候选药物，相比标准的未经修饰的DNA寡核苷酸，它具有改进的性质，RIPtide还具有能与高度结构化的RNA 靶标具有高结合亲和力并高特异性结合的能力，从而调节RNA靶标的功能。过去已有报道称短的寡核苷酸在RNA靶向领域具有相关性质。例如，已证实0DMiR(寡核苷酸导向的RNA 错折叠)可用作抑制I类内含子和大肠杆菌RNase P的有效方法(J. L. Childs,Proc. Natl.Acad. Sci. USA 99,11091-11096(2002) ;J. L. Childs, RNA 9,1437-1445 (2003)) 本文所记载的是一种针对发现RNA-相互作用的多核苷酸(RIPtide)的新型方法， 所述RIPtide能够与折叠的RNA靶标结合。在配对模式方面，该方法完全没有偏见；但对可靶向的序列具有偏见。简单地说，N聚体的微阵列代表了长度N = 4-8的所有可能的核酸序列，该N聚体的微阵列具有核苷碱基A、C、G和U,在合理的生理学条件下，该N聚体的微阵列可以有效地同时筛选针对RNA靶标的多种RIPtide结合物。这样的短序列要发挥作用，会受到存在于单个微阵列上的序列数的实际约束，但重要的是，相比更传统的较长的寡核苷酸，这样的多核苷酸序列能够显示出更强的细胞渗透性(Loke，S.L.等，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86,3474-3478(1989) ；Chen, Ζ.等，J. Med. Chem. 45，5423-5425 (2002))，另外，相对短的核酸序列能够紧密地、特异地与RNA靶标结合(Childs，J.L.等，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99,11091-11096(2002) ；Childs, J. L.等,RNA 9,1437-1445 (2003)) 为了增强所述多核苷酸的结合亲和力和稳定性，采用了 2’ -0-甲基化的单体构件(building blocks) (Freier, S. Μ.和 Altmann，K. H.，Nucleic Acids Res. 25，4429-4443 (1997))。利用近来开发的一种工序，使得这些类似物在微阵列制造中的应用成为了可能，所述工序采用了光化学产酸，影响5’ -羟基的脱保护，从而影响区段特异性(sector-specific)的多核苷酸链延伸(Pawloski, A. J. Vac. Sci. Technol. B 25，2537-2546 (2007) ；McGall，G.等，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93，13555-13560(1996))。本文所记载的靶向结构化RNA的方法涉及通过微阵列方法发现短的寡核苷酸序列，正如其内在折叠类型所决定的，所述寡核苷酸序列能够停驻在预组织的RNA位点内。对于首个RIPtide的发现过程，采用了 2’ -0-甲基-核糖核苷酸微阵列，所述微阵列是通过基于光致抗蚀剂的合成从Affymetrix公司以定制的规格制造的(A. Pawloski, J. Vac. Sci. Technol. B 25，2537-2546 (2007))。如图 IC 所示，该 2，-0-甲基 RIPtide 微阵列的生成是为了引入所有可能的长度为4聚体到8聚体的序列，一共有87，296个探针。据我们所知， 本工作中记载的微阵列构成了迄今为止报道的首例高密度2’ -0-甲基寡核苷酸微阵列。作为原理论证，利用2’ -0-甲基RIPtide微阵列筛选了人端粒酶RNA组分(hTR) 的不同RNA构建体。端粒酶是一种专门的核糖核蛋白，它由两个主要组分反转录酶蛋白亚基(hTERT)和 RNA 组分(hTR)(J. Feng, Science 269,1236-1241(1995) ；Τ. Μ. Nakamura, Science 277，911-912 (1997))及数种相关蛋白构成。端粒酶利用RNA组分中的短序列作为模板，指导染色体末端的端粒重复序列(5’-TTAGGG-3’)的合成。如图9所示，人细胞中纯化得到的活性端粒酶复合物由三个组分构成端粒酶反转录酶(hTERT)、角化不良蛋白以及端粒酶RNA组分(hTR)，所述端粒酶RNA组分是一段451个核苷酸的RNA，它含有用于重复添加的模板序列(S. B. Cohen, Science, 315,1850-1853 (2007))。已有若干可用的抑制端粒酶的策略，包括通过核酸结合来靶向hTR的策略。某些核酸结合旨在沉默表达；其它核酸结合针对的是模板区域，发挥竞争性抑制剂的作用(C. B. Harley, Nat. Rev. Cancer, 8 167-179(2008))ο端粒酶被认为是人类癌症的几乎通用的标记物，它对端粒长度的影响在避免复制性衰老中发挥了重要作用。通过依赖于复制的端粒缩短来逃脱细胞周期停滞是一种适应， 这种适应对于转化细胞的存活而言十分重要。然而，事实上，大部分正常体细胞中端粒酶的活性是被抑制的，已经发现在大约90%的人类肿瘤中，端粒酶是被活化的(J. W. Shay, Eur.J. Cancer 33,787-791 (1991) ；N. W. Kim, Science 266，2011-2015 (1994))，使得抑制或下调
端粒酶成为癌症治疗的一种策略。然而，现有策略还有很大的改进空间。SiRNA分子的尺寸对它的递送提出了挑战， 这可以通过选择较短的序列来改善。竞争性抑制剂专注于反转录的活性位点，留下了大复合物的剩余部分未经探索一事实上，已经发现了很多其它的含有hTR的核糖核蛋白复合物，而不是活性的全酶，这些相互作用也吸引了人们对端粒酶催化之外的兴趣(K. Collins, Mech. Ageing Dev.，1 ，91-98 Q008))。为了填补这个缺口，本文所记载的研究中采用的策略是用于筛选短的核酸序列，所述核酸序列能够与hTR结合，从而对端粒酶活性产生一定影响。本文所记载的是hTR中额外的可靶向位点的鉴定，这为模板序列提供了独特的、 有意思的并且是意想不到的替代物。有一些位点特别引人注意，RIPtide与所述位点结合后，可能会影响端粒酶RNP的组装，这样的试剂预计会引起凋亡的快速启动(Li. S.等， Cancer Res. 64,4833-4840 (2004) ；.Folini, Μ.等，Cancer Res. 63, 3490-3494 (2003)), 而不是由成熟RNP的抑制所引起的衰老的缓慢启动22'27·28(Herbert, B. -S.等，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96,14276-14281 (1999) ；Hahn, W. C.等，Nat. Med. 5，1164-1170 (1999)； Zhang, X.等，Genes Dev. 13，2388-2399 (1999))。如本文所记载的，对hTR的结构化元件的 RIPtide微阵列筛选鉴定得到了 hTR中若干新的可靶向区域，所述hTR的结构化元件包含模板和假结，这两者对端粒酶的功能都十分重要(Mitchell, J. R.，Collins, K.，Mol. Cell 6， 361-371 (2000))。靶向这些新位点的RIPtide代表了下一代端粒酶抑制剂的具有前景的候选物。本文所记载的是利用若干hTR构建体进行RIPtide微阵列筛选的方法，所述hTR 构建体位于hTR的假结/模板域和CR4/CR5结构域内，已表明这两个结构域对于端粒酶的体外活性及与 hTERT 结合很关键(J. R. Mitchell, Mol. Cell 6，361-371 (2000))。本文所报道的是筛选平台的建立、匹配验证方案以及所选择的2’ -0-甲基RIPtide的抗端粒酶活性，所述抗端粒酶活性是通过基于体外和细胞内的TRAP测定法得到的，所述2’ -0-甲基 RIPtide与人端粒酶RNA结合。微阵列设计原则本文所记载的是新型微阵列平台的开发，所述微阵列平台为RIPtide提供了结构上无偏见的、基于微阵列的筛选法，所述RIPtide高亲和力地与折叠的RNA靶标结合(图 1)，还记载了所述RIPtide的用途，即调节细胞内端粒酶的活性。进行了新型微阵列平台的开发，所述微阵列平台使得可以筛选有效的、高亲和力的、基于寡核苷酸的RNA结合物。相比标准的、未经修饰的DNA寡核苷酸，用于该目的的寡核苷酸或RIPtide必须显示出在稳定性、核酸酶耐受性及结合亲和力方面的改进。人们普遍认为寡核苷酸的细胞渗透性随长度降低(Loke, S. L.等，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86,3474-3478(1989) ；Chen, Ζ.等，J.Med· Chem. 45，5423-5425 (2002))，因此，关注的是鉴定长度在8个核苷酸以下的RIPtide。首例方法采用2’ -0-甲基寡核苷酸作为RIPtide探针，所述RIPtide探针连接于微阵列表面。 相比未经修饰的RNA寡核苷酸，2’ -0-烷基取代提高了核酸酶耐受性；糖的2’位的取代有利于C3’-内型(类似于A-RNA或North)构象，这会显著提高RNA的结合亲和力。此外， 在本研究所使用的RNA靶标的背景下，已经证实靶向hTR模板区域的2’ -0-甲基寡核苷酸是有效的端粒酶抑制剂(A. E. Pitts, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95,11549-111554(1998))； B-S Herbert, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96,14276-14281 (1999)) 因此，微阵列上陈列的所有RIPtide中都引入了这种有益的修饰。为了给最佳的寡核苷酸-RNA结合建立最低限度的长度要求，并确定这些短序列是否会影响许多RNA-RNA相互作用中的非规范的碱基配对特性，包括了从4聚体到8聚体的相对较短的序列。此外，短序列的使用使得可以在单个微阵列片上合成所有可能的序列组合或RIPtide的排列，提高了将该方法学延伸至RNA或任意给定序列的研究中的潜能。尽管2’ -0-甲基化预期可以提供本质上的性能改善，但由于标准的高密度微阵列技术是针对2’ -脱氧寡核苷酸建立的，它还是使微阵列的制造变复杂了。在已建立的用于光化学引导的微阵列合成的Affymetrix平台中，需要制备具有5’ _光可移除的保护基团 (photocaged)的核苷 3，-亚磷酰胺(Chen，J.-L.等，Cell 100，503-514 Q000))，如果应用于本目的中，就需要合成具有5’-光可移除的保护基团的2’-0_甲基亚磷酰胺。Affymetrix 公司利用最近开发的光致抗蚀剂技术并基于I-线(365nm)投影蚀刻，完成了首例将高密度 2，-0-甲基RIPtide微阵列用作药物发现工具的制造(A. Pawloski, J. Vac. Sci. Technol. B 25，2537-2546Q007))。这种近来开发的微阵列制造技术采用了光化学产酸，所述酸能够脱去标准的5’ -二甲氧三苯甲基(DMT)基团的保护(图2)。由于这种方法学仅需要标准的、可商购的2’-0_甲基RNA亚磷酰胺，并从原理上可与任何5’-DMT-保护的核酸类似物一起使用，这种方法学特别适于本目的。这种光致抗蚀剂技术(Pawl0Ski，A.等，J. Vac. Sci. Technol. B 25,2537-2546(2007))使得我们可以生成这样的微阵列各芯片上都陈列着所有可能的8-、7-、6-、5_及4聚体的2，-0-甲基RIPtide，所述2，-0-甲基RIPtide具有标准的核苷碱基A、C、G和U，共有87，296个RIPtide (图1C)。各阵列中还引入了可预染的棋 ^11- ^IiE (checkerboard alignment feature)。革巴RNA人端粒酶RNA(hTR)的模板/假结域被用作RNA靶标，但预计本文所记载的方法能够用于针对任何RNA靶标。所述hTR的模板/假结域在脊椎动物间具有高度的结构保守性(J. L. Chen, Cell 100，503-514 ^)00))，它的核心结构对端粒酶的功能很重要 (J. R. Mitchell,Mol. Cell 6，361-371 (2001))。与此相符，该域内的突变会引起人的端粒酶缺陷疾病，包括先天性角化不良和一种再生障碍性贫血。与该结构域结合、即使是与模板区外结合的RIPtide，可以发挥功能性的影响。对形成稳定的、永久的假结的需求(L. R. Como111, Proc. Natl. Acad. Sci· USA 99,16998-17003(2002) ；C.A. Theimer, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100，449-454 (2003)； J.L.Chen，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102,8080-8085(2005))相对于瞬时形成的假结以及它与端粒酶活性的关联已是经过争辩的。已经报道了工程化的最小假结RNA的若干三维结构(Kim, N. -K.等，J. Mol. Biol. 384,1249-1261，(2008) ；Theimer, C. Α.等，Mol. Cell 17， 671-682(2005) ；Theimer, C. Α.等，Mol. Cell 27,869-881(2007) ；Theimer，C. A.，Feigon， J. Curr. Opin. Struct. Biol. 16，307-318 (2006))，但除了该模板/假结域的单个模件之外， 整体的结构依然不清楚。近来，已部分揭示了该域的结构特征(C. A. Theimer,Mol. Cell 17， 671-682(2005) ；C. A. Theimer, Mol. Cell 27,869-881 (2007) ；C. A. Theimer, Curr. Opin. Struct. Biol. 16,307-318(2006)) 0有意思地是，近来已有报道称，假结结构中的核苷酸A176(A176)的2’ -OH基团对端粒酶的催化活性有影响，所述核苷酸A176处在远离模板区域一级序列的位置(F. Qiao, Nat. Struct. Mol. Biol. 15,634-640 (2008)) 利用折叠的RNA构建体进行微阵列的筛选，所述RNA构建体中掺入了荧光标记， 这样，扫描的微阵列的荧光强度读出阳性的RIPtide “匹配”。为了研究RNA靶标的大小对它接近微阵列上陈列的RIPtide的能力的影响程度，构建了一个截短系列(某些情况下，使用含有人端粒酶RNA全长序列(l-451nt)的质粒构建体)，代表逐渐变短的模板/假结域，其中，最小的是过去由i^eigon及其同事用于结构研究的48nt的工程化的最小假结 (C. A. Theimer, Mol. Cell 17,671-682(2005) ；C. A. Theimer, Mol. Cell 27,869-881(2007)； C. A. Theimer, Curr. Opin. Struct. Biol. 16，307-318(2006)，Y. G.Yingling, J Mol Graph Model. 25,261-274(2006) ；Y. G. Yingling, J. Biomol. Struct. Dyn. 24,303-20(2007)； Y. G. Yingling, J Mol Graph Biol. 348，27-42 (2005))。其中的大部分都是在少量 5，-氨基烯丙基-UTP存在的情况下，利用PCR生成的模板，通过依赖于T7 RNA聚合酶的转录生成的，所述5’-氨基烯丙基-UTP用于转录后标记，所述转录后标记通过用Cy3的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯处理完成(参见方法)；最短的2个是通过固相合成生产的，并在5’标记了 Cy3。用变性PAGE纯化所有RNA转录本，用电泳确认它们的完整性和大小，所述RNA转录本按照以下说明进行再折叠。在最初的筛选中，全长hTR(l_451位核苷酸)和模板/假结域(PKK，1-211位核苷酸)的经荧光标记的版本并未显示出与微阵列可计量的结合；略短的175nt版本的模板 /假结域(HQ75J6-200位核苷酸)得到了无法重复的结果。另一方面，159nt的构建体 (PK159, 33-191位核苷酸)和所有较短的版本(图3B)得到了可重复的微阵列阳性结果。 因此，从这些最初的结果可以推断，在这样的实验条件下，对于长度小于约160nt的RNA靶标，该2’ -0-甲基微阵列提供了可靠的结果；对于长度大于160nt的RNA靶标，应当谨慎使用该2’ -0-甲基微阵列。因此，利用工程化的最小假结构建体和较大的RNA转录本PK123和HQ59，进行了微阵列筛选方案的优化。PKffT和PKWT-I构建体包括hTR序列的93-121及166-184位核苷酸，所述PKWT和PKWT-I构建体在121及166位核苷酸间具有工程化的联接(图3A)。PKffT 还含有突变，引入所述突变是为了稳定茎1 (图3A)并提高用T7 RNA聚合酶合成时的效率。 PKffT-I是PKWT的变体，它其中一个突变的碱基对被修复为野生型的序列。近期报道的PKWT 的高分辨率的 NMR 结构(Kim, N. -K. J. Mol. Biol. 384,1249-1261, (2008))揭示了一个具有广泛三级相互作用和大量非规范碱基配对相互作用的三维折叠。2，-0-甲基RIPtide微阵列筛选对于微阵列实验，第一步需要对棋盘格进行染色，以提供恰当的网格校准(grid alignment)基准。通过对Affymetrix基因芯片阵列中常用的标准杂交方案进行修改，便可实现该步骤。简单而言，利用仅含缓冲液和BSA的杂交混合剂，在45°C下，将浓度为250pM 的寡核苷酸B2杂交16h。随后，实施采用链霉亲和素-藻红蛋白的染色方案并扫描芯片。 尽管在某些情况下，仅需一轮杂交-染色便已足够，但典型地，需要进行两轮杂交-染色以获取最佳的荧光对比度。为了确保折叠的二级结构的存在，在含镁(5mM)的磷酸盐缓冲液中加热并缓慢冷却至室温，使所有RNA再折叠。在不同的温度下(25°C和37°C )，将浓度为I-IOOnM的、经标记的RNA与RIPtide微阵列孵育不同时间(lh、2h、6h、12h及18h)。利用长度大于160个核苷酸的RNA完成的实验得到了不一致的结果，从而提供了该研究中使用的微阵列中RNA杂交上限的宝贵信息。首先在室温下用含镁的缓冲液清洗芯片，随后进行严格清洗以提高信噪比。这对于大的RNA转录本(如HQ23和HQ59)而言尤其重要；对于较小的假结构建体 PKffT和PKWT-1，室温下的温和清洗就已足够。利用不同大小的RNA靶标，能够产生可重复的结果的最优条件必须是在37°C下，将IOOnM的RNA靶标与微阵列孵育Ih ；此外，在37°C 下，将较低浓度IOnM)的RNA孵育至少他，也可得到类似的结果。利用该最优的工序， 平行测定的微阵列产生了几乎相同排名的高强度RIPtide匹配。与靶RNA构建体孵育之后，扫描所述RIPtide微阵列，根据至少两次(通常为3 次)独立的微阵列实验中的平均原始荧光强度，将最强的RIPtide “匹配”排名。如果存在 RIPtide与靶RNA的优选结合位点，则预计所述RIPtide匹配落入具有相关序列和靶标结合位点(与随机分布的结合位点相反)的聚类中。为此，设计了评估匹配聚类的若干不同的潜在模式的Perl脚本。仅仅基于它们彼此间的序列互补性对RIPtide匹配进行聚类的尝试，无法得到明确有意义的聚类，这是由于利用如此短的序列，难以给移码的序列及具有若干非同一性位置的序列分配相应的分数。因此，利用它们与RNA靶标的部分序列互补性作为指导对所述匹配进行聚类。以这样的方式，发现具有与靶标部分互补的、非同一但却重叠的位点的 RIPtide可以很容易地被聚类。特别地，将RIPtide匹配与靶序列比对后，绘制了靶标上部分互补的位点针对各位点的匹配数的图(图4)。只有与靶RNA序列同一性大于60%的寡核苷酸才会被聚类。该聚类提供了针对结合靶标的核酸序列之间可容忍的变化的指导。在利用工程化的假结构建体PKWT和PKWT-I (图4)作为靶标的微阵列筛选中，大部分RIPtide匹配呈现出最高的平均荧光强度，所述匹配属于与RNA的两个区域互补的一对聚类，所述两个区域是假结的5’末端(P2b茎的一部分)(命名为聚类I)或J2b/3环及 P3茎的相邻区段(命名为聚类II)(图4)。有趣的是，尽管PKWT与PKWT-I仅有3个核苷酸的差异(茎1的G:C碱基对相对于C:G碱基对及3’-核苷酸)，在聚类I和聚类II的匹配的相对比例上，这两个RNA靶标却显示出了本质上的差异，暗示该微阵列能够对如此微妙的序列改变特别敏感。在双链DNA和RNA中，相比远离末端的位点，已知末端的热磨损 (thermal fraying)更加严重，因此，在5’末端观察到明显的结合物的聚类并不让人惊讶。 然而，让人意想不到的是，几乎完全不存在与3’末端互补的RIPtide，而该区段内的P3茎也含有双链末端。出于同样的原因，无法预测到J2b/3环与排列的RIPtide的结合如此有成效，而相同构建体中的另一个环，J2a/3，对RIPtide的结合却几乎是完全抗拒的。同时， 还进行了一系列实验来研究孵育时间对微阵列匹配分布的影响，发现使用PKWT-I时，聚类 I比聚类II更快形成，而聚类II可在更长的时间内继续积累(图5)。利用较大的hTR构建体进行RIPtide筛选时(图4，利用HQ23和HQ59聚类，重叠的)，鉴定了靶标上额外的明显能够结合的区域。对于冊123，聚类I匹配显著减少，而聚类 II保持了良好的表现度，但现在观察到的最突出的匹配聚类是与内部的J2a/J2b环(82-89 位核苷酸)互补的聚类，命名为聚类III。还在J2a/3单链区域的5’末端(约142-170位核苷酸，包括聚类IV，142-156位核苷酸)观察到了若干次要聚类。最后，在2’ -0-甲基 RIPtide阵列上筛选HQ59构建体(代表了 hTR完整的模板/假结域)时，产生了与HQ23类似的聚类谱，仅有一个主要的例外利用PK159观察到的最突出的聚类代表了与模板区域互补的RIPtide (聚类V，47-57位核苷酸)，所述模板区域在其它所有的构建体中是没有的。模板区域作为端粒延伸的引导序列的极其重要的作用要求该区域可用于配对，事实上， 大量文献记载了寡核苷酸对模板区域的可靶向性。微阵列的结果确证了这些发现，暗示在 PK159假结/模板构建体的所有位点中，对于RIPtide的靶向而言，模板区域是最有成效的位点。RIPtide微阵列匹配的体外验证为了评估和量化微阵列筛选中的RIPtide匹配在溶液中结合靶RNA的能力，选择了一组RIPtide，所述RIPtide代表了各聚类中最高匹配的共有序列中的变化。合成这些 RIPtide，使3-羧基荧光素(FAM)标记连接于其3’ -末端，微阵列的表面也连接了相同的 FAM标记。随后，利用微阵列筛选中使用的相同的折叠靶RNA及缓冲液系统，采用荧光偏振 (FP)来定量测定FAM标记的RIPtide的平衡解离常数(Kd)值。首先选择PKWT-I筛选中的前10位的RIPtide匹配作为代表性样本，测定了溶液中相应的相互作用的亲和力。如图4B所示，这些前10位的RIPtide中，除了 IfRIPtide 以外，所有RIPtide与溶液中PKWT-I结合的Kd都在IOOnM以下，观察到了微阵列筛选中的排名顺序和与PKWT-I的亲和力间粗略的关联，即排名较低的RIPtide通常与PKWT-I的亲和力也较低(较大的Kd值)。正如初次微阵列筛选中所观察到的，还观察到了相比末端单个核苷酸截短所得到的7聚体，完全互补的8聚体与PKWT-I的结合通常更加紧密，而所述7 聚体与PKWT-I的结合又比截短的6聚体更加紧密；同时，还观察到相比具有单个错配的寡核苷酸，完全互补的寡核苷酸的结合通常更加紧密。这些趋势与基于确定的配对热力学的期望完全一致，并证实了 RIPtide微阵列在鉴定折叠RNA靶标的高亲和力结合物中的用途。在截短形式的hTR中存在或可用的RIPtide结合位点可能在全长hTR中不存在或不可用，这是很有可能的，但并不希望将其限定于理论中。因此，选择了 5个RIPtide，并用 FP测定了它们与全长hTR的结合亲和力，所述5个RIPtide与溶液中PKWT-I的结合已得到证实。如图6所示，所有聚类I的匹配都未显示出针对hTR的任何可测量的亲和力，而聚类 II的匹配显示出了至少和针对PKWT-I相同的针对hTR的亲和力，1个RIPtide (II-2)甚至显示出了亲和力的提高。由此假设，但并不希望将其束缚或局限于理论中，即由于PKWT-I 中聚类I的匹配结合的假结末端是高度工程化的，因此，聚类I的匹配失效，导致与hTR明显偏离；另一方面，全长hTR中仍保有聚类II的匹配结合的J2b/3环。当所述J2b/3环牵涉到hTR中的三级相互作用时，RIPtide结合可能丢失，由此推测，当存在于裸露的hTR中时，所述J2b/3环在这样的相互作用中保持相对地不被占用。对溶液里的PK123和HQ59的初次微阵列筛选中剩余的RIPtide匹配并未验证， 而是分析了利用全长hTR进行的验证。选择了各聚类中具有代表性的示例(图4D)，并量化了这些RIPtide对全长hTR的结合亲和力(图6A)。以这样的方式，鉴定了与全长hTR结合的聚类III、IV、V中的RIPtide。总体而言，hTR-验证的RIPtide集合映射出了一系列模板/假结上的位点，所述位点特别容易被2’ -0-甲基多核糖核苷酸靶定；其中，各个位点相当于一个序列互补的RIPtide聚类(图6B，根据图6A中的序列加阴影)。特别地，这些高度可靶向的区域是J2b/3环和P3茎(聚类II)、穿过Ph茎一部分的J2a/2b凸起(聚类III)、Jh/3环(聚类IV)及模板区域(聚类V)。注意到根据hTR折叠图所示，所有区域中至少都含有若干单链区。那就是说，进一步注意到了所述折叠图所暗示的具有单链区的其它重要序列，如J2a/3环的整个3’末端和J2a. l/2a鼓泡，这些序列看起来似乎无法被 RIPtide 靴向。并不希望将其局限或束缚于理论中，假定RIPtide和靶标间的沃森-克里克互补性，推断出了 hTR上的RIPtide结合位点。为了用实验验证所述RIPtide确实能识别hTR上预测的区域，在RIPtide的中心部分引入串联点突变，并在hTR中引入代偿性的序列改变。 用FP分析了 “野生型” RIPtide和“突变” RIPtide与野生型hTR靶标和代偿性突变hTR靶标间的结合情况(图7)。生成了 4个不同的hTR转录本，其中，各聚类中心位置2个连续的核苷酸，即期望中的靶位点(图6A，粗体表示的碱基)被突变成它们的沃森-克里克互补的碱基(G — C、C — G及U — A)。各种情况中，突变的hTR与“野生型” RIPtide的结合都被消除或严重下降了(将图7A与图7B相比)。类似地，当突变的RIPtide与野生型hTR孵育时，结合也被消除或下降了(图7C)。将代偿性突变引入RIPtide和hTR时(将图7A与图 7D相比)，大部分情况下，结合部分或完全恢复，证实了 RIPtide靶向的这些位点。尽管在与重叠的靶位点结合的RIPtide中(V-3和11- 观察到了恢复，但在7种情况里的2种情况中(V-1和II-1)并未观察到恢复。特定情况下没有恢复也许反映了单链元件的可利用度或折叠能的局部变化，所述局部变化是由突变引起的。综上所述，并不希望将其束缚于理论中，该突变特异性支持了这个概念，即RIPtide确实是在相应的序列互补位点靶向端粒酶。在体外及培养的细胞中利用RIPtide对端粒酶抑制的评估发现了一组与裸露的端粒酶RNA组分上4个不同的区域结合的RIPtide后，下一步就确定了这些分子是否能够在体外环境中抑制端粒酶核糖核蛋白复合物的活性。因此， 采用了端粒重复扩增方案(TRAP)测定法(Kim, N. W.等，Science 266，2011-2015 (1994)。 所述TRAP测定法是一种基于PCR的方案，在确定人细胞提取物中端粒酶的活性及评估端粒酶抑制剂的体外效力中具有广泛用途。通过采用荧光检测的TRAP测定法(Cy5-TRAP) (Herbert, B. -S.等，Nat. Protocols 1，1583-159(^2006))，利用来自两种人肿瘤细胞系 (HeLa和DU145)及一种永生化胚胎细胞系(HEK293)的细胞提取物，确定了若干RIPtide的 IC50值。起初，通过hTR上的FP实验，利用HeLa细胞提取物中的端粒酶活性，筛选并验证了一个RIPtide的小文库，所述小文库代表了微阵列筛选中鉴定的若干聚类。其中的大部分是8聚体，但也检测到了某些7聚体和6聚体；所有这些RIPtide都是与靶hTR序列完全互补的，对hTR的Kd值都在300nM以下。额外还测试了原始文库的若干磷硫酰变体，即在 RIPtide的两个末端位置或所有位置引入磷硫酰键。在第一轮筛选实验中，对于磷酸二酯的化合物，在两个与模板(聚类V，序列编号 26)互补的8聚体的RIPtide示例中发现了抑制活性。未观察属于聚类II、III、IV的化合物的明显抑制。对于磷硫酰衍生物，在l-ΙΟμΜ的浓度范围内，来自II、III、IV中的若干RIPtide显示出了端粒酶抑制；该系列中，靶向模板的RIPtide具有最低的IC5tl值(约 1-2 μ Μ)。在TRAP测定法中，某些RIPtide显示出了少许抑制活性，在提高这些RIPtide效力的尝试中，通过在任一末端添加2-3个核苷酸增加了它们的长度，同时维持与hTR的沃森-克里克配对。该策略并未改善聚类II或聚类III RIPtide的活性，并不希望将其束缚或局限于理论中，这表明在组装的核糖核蛋白复合物中，这些RIPtide识别的hTR上的区域可以是动力学上难以接近的，或可选地，端粒酶的蛋白组分在热力学上与RIPtide竞争hTR上的那个位点。然而，靶向模板区域中的校准序列的不同长度的RIPtide (聚类V) 是有效的端粒酶抑制剂。此外，在TRAP测定法中，利用细胞裂解物，还发现若干聚类IV的序列延伸版本的RIPtide显示出了纳摩尔级别的IC5tl值，所述RIPtide靶向Jh/3环的 5’-末端。过去已有报道并证实了靶向相同区域的寡脱氧核苷酸在体外具有针对端粒酶的抑制活性；然而，并未记载选择该特定位点的标准(Pruzan, R.等，Nucleic Acids Res. 30, 559-568(2002))。本文报道的RIPtide定位实验确定了在裸露的hTR中，该特定位点对于靶向而言尤其有成效，但与依此法鉴定的若干其它位点不同，该特定位点在端粒酶完全组装的形式中也保持了可靶向性。更重要的是，靶向可接近的聚类IV位点，在体外产生了对端粒酶酶活性有效的抑制。对靶向该位点的RIPtide的优化，是从覆盖了 hTR序列143-156位核苷酸的14聚体开始的，随后便是在任一末端的一连串截短，直至鉴定得到包含10个核苷酸的最小序列 (与hTR的143-152位核苷酸互补，条目32)，继续移除所述最小序列中的碱基消除了体外的端粒酶抑制。包括该最小序列在内的所有RIPtide序列(长度为10个核苷酸以上)都抑制了端粒酶的活性，IC5tl值在IOnM以下。因此，通过新型RIPtide微阵列筛选及TRAP测定法引导的系统延伸的组合，鉴定出了一个新颖而独特的最小序列，所述最小序列能够在很低的纳摩尔浓度下，在体外产生端粒酶抑制。该序列(序列编号20) 5，-GGUGGAAGGC-3，(IV-3) 抑制了存在于所有经测试的细胞系中的端粒酶活性，IC50值在很低的纳摩尔范围(图8)。此外，在同时进行的旨在获取针对基于细胞的活性测定法具有更好的药理学特性 (如改善的针对核酸酶的稳定性和/或提高的RNA结合亲和力)的RIPtide的尝试中，改进了最有希望的抑制性序列的化学性质，并探究了骨架上含有不同修饰的RIPtide的端粒酶抑制潜能。由于上述的10聚体RIPtide可能没有足够的稳定性或细胞渗透性来抑制培养细胞中的端粒酶活性，在利用TRAP测定法监测体外的活性保持力时，在筛选中并入了化学修饰，所述化学修饰已知能提高稳定性、细胞渗透性和结合效力。特别地，测定了磷硫酰取代和用锁核酸(LNA)替换2’ -0-甲基-核糖骨架对TRAP测定法中端粒酶抑制的影响。在最 5’端和最3’端的磷酸二酯基团、或在各个磷酸键处均进行磷硫酰取代。两种情况下，磷硫酰取代的RIPtide维持了它们抑制端粒酶活性的能力，显示出很低的纳摩尔范围内的IC5tl 值(图8A，RIPtide IV-3(序列编号20)、IV-4和IV-5)。此外，发现所述IC5tl值与通过荧光偏振实验测定的Kd值高度一致(图8A-8C)。对于磷酸二酯和磷硫酰2’-0_甲基RIPtide， 都使用了含有错配的RIPtide作为阴性对照，以排除非序列特异性的影响(图8D)。在为基于核酸的药物建立序列特异性而言，这一点是十分关键的，但磷硫酰的情况尤其必要，这是由于过去已有报道称磷酸二酯以非特异性的方式与hTERT结合(Matthes，E. ,Lehmann,C.， Nucleic Acids Res. 27，1152-1558 (1999))。发现含有错配的RIPtide对端粒酶的抑制被完全消除了，确立了所观察到的结果的序列特异性。此外，还测试了一个10聚体的RIPtide， 所述RIPtide序列具有完全的LNA骨架，它的抑制效力为约InM。确定了修饰后的RIPtide也能保持在体外的活性后，在基于细胞的测定法中，对其中一些RIPtide进行了测试。用165nM RIPtide处理DU145前列腺癌细胞Mh。随后裂解所述细胞，并通过TRAP测定法评估端粒酶活性(图8D)。作为阳性对照，使用了在先报道的靶向hTR模板区域的13聚体的2’ -0-甲基寡核苷酸(Pitts，Α. Ε.，Corey, D. R.，Proc.Natl. Acad. Sci. USA 95,11549-111554 (1998)) 使用脂质体(Lipofectamine )来确保最佳递送，对于10聚体而言，是否需要阳离子脂质来进行递送仍需要确定。特别地，含有磷硫酰键且靶向端粒酶的相对较短的寡核苷酸显示出了最佳的细胞吸收特性(Chen，Ζ.等， J. Med. Chem. 45,5423-5425(2002)).用含有磷酸二酯骨架及2，-0-甲基糖的序列编号20 的RIPtide处理细胞时，并未显示出明显的端粒酶抑制；而用含有磷硫酰骨架及2’ -0-甲基糖的序列编号20的RIPtide处理细胞时，却产生了对端粒酶的显著抑制，这可能反映出后者较高的细胞渗透性和稳定性。重要的是，在含有磷酸二酯骨架及2’ -0-甲基糖的序列编号20的RIPtide中引入2个点突变(已知所述点突变能够消除基于提取物的实验中的端粒酶抑制)后，这2个点突变同样消除了这些基于细胞的实验中的抑制，支持了 RIPtide 的序列特异性的抑制机制。由于这是靶向该区域的寡核苷酸能够在培养的细胞中抑制端粒酶活性的首个示例，而所述抑制已得到证实，这一点特别重要。体外抑制性序列的发现另一方面关注于针对hTR的CR4-CR5域的核苷酸序列，如图9所示，该域是体外活性所必需的两个域之一 (F. Bachand, Mol. Cell Biol.，21，1888-1897 (2001))。在寻找端粒酶的体外抑制剂中，该过程遵循了典型的药物发现进程无偏见的先导分子筛选、Kd测定及体外活性测定法中的IC5tl测定。在这种情况下，利用2’ -0-甲基寡核苷酸微阵列来筛选先导寡核苷酸序列；通过荧光偏振(FP)来测定Kd;利用端粒重复扩增方案(TRAP)来评估对端粒酶活性的影响。Affymetrix将从4聚体到8聚体的2’ ~0~甲基核苷酸序列的所有排列印记于微阵列芯片上。通过体外转录合成了具有84个核苷酸的构建体，所述构建体含有hTR的CR4-CR5 域，并用Cy3标记。随后，该经过荧光标记的构建体便可在微阵列上杂交，扫描所述芯片以获取荧光匹配。根据序列共有性将这些匹配分类，并根据序列互补性预测结合位点。如图 9C所示，发现微阵列上最亮的100个斑点能够被聚类为CR4-CR5域上的4个可能的结合位点。这些聚类代表了预计会含有环的区域(J. L. Chen, Cell, 100, 503-514 (2000)) 0为了确定溶液中的结合亲和力，通过体外转录合成了相同的具有84个核苷酸的构建体的未标记版本。同时还合成了荧光素标记的2’ -0-甲基寡核苷酸序列，所述序列对应于微阵列筛选中强荧光的斑点。通过荧光偏振测量法确定Kd。筛选了各聚类中的代表， 发现在微阵列分析中确定的4个可用的位点中，仅有2个也得到了 FP的确认(表3)。利用TRAP确定了体外的端粒酶活性抑制，所述TRAP是一种基于PCR的、针对细胞提取物中端粒酶活性的测定法(B. -S. Herbert, Nat. Protocols, 1，1583-159(^2006))。将通过FP发现发生结合的未标记的寡核苷酸序列与细胞提取物预孵育(HeLa，DU 145和四3)， 用TRAP测定活性。在测试的序列中，仅发现了 1条(序列编号1)抑制了端粒酶活性，IC50 值在微摩尔范围内(表2)。如图9D所示，预测序列编号1与J5/6环结合，这是一个对于端粒酶抑制而言相对未经考察的其它区域，它也许属于一类新型的端粒酶抑制剂。确定体外作用机制这个工作假设是这样的，序列编号1与CR4-CR5上的J5/6环结合，如TRAP所观察到的，该结合事件抑制了端粒酶活性。如果这是真的，序列编号1的发现提出了有关J5/6 环的重要性的疑问，所述J5/6环是hTR上的一个区域，该区域之前并未与端粒酶活性的必需性相关CJ. R. Mitchell，Mol. Cell, 6, 361-371 (2000)) 因此，如图9D所示，通过进行代偿性突变实验为这些设想收集支持性的证据十分重要。在先的FP实验是在野生型hTR的体外转录产物上完成的。如果hTR中预测的结合位点内部的2个核苷酸被交换，预期与序列编号1的结合会丧失。相反，如果加入代偿性突变的寡核苷酸，将会恢复具有类似Kd的结合。制备了 hTR的突变质粒构建体，并通过体外转录制备了突变的hTR。接下来，便能合成带有代偿性突变的荧光素-标记的寡核苷酸，并用FP进行测试，用以证实记载了序列编号1和J5/6间特异性结合事件的最初的FP数据。为了证实与J5/6环的结合事件是否与体外端粒酶活性的损失有关联，可以使用 VA13细胞(既不表达hTR，也不表达hTERT)，该细胞过去也曾用于进行hTR上的一些突变研究。与FP实验类似，可以通过TRAP测试具有代偿性突变的寡核苷酸抑制突变的端粒酶全酶活性的能力。为此，制备了 hTR的质粒构建体，在预测的序列编号1中的结合位点上进行了定点突变。还可以尝试多种不同突变的组合，以防止仅由突变造成的端粒酶活性损失。细胞中的测试由这些分析的推论产生的主要疑问在于用所发现的寡核苷酸处理过的细胞是否显示出下降的端粒酶活性；延长处理是否导致端粒缩短及细胞周期停滞。这些疑问中所蕴含的问题是寡核苷酸治疗中共有的核酸酶稳定性及跨细胞膜的递送(I.Lebedeva，Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol.，4，403-419 (2001))。若干不同的骨架修饰已显示出可以提高对核酸外切酶的稳定性，用于核酸合成的经修饰的单体是可商购的。微阵列分析中发现的序列倾向于在特定共有序列周围聚集的6聚体到8聚体的序列，认为所述共有序列对应于结合位点。对各聚类中若干序列进行了结合测定，总结了所得Kd值的范围，较低的Kd值通常对应于具有最高互补性的最长序列。一开始，用仅代表 CR4-CR5域的构建体测定了结合亲和力，在全长构建体上确认了序列编号1的结合亲和力。 通过TRAP测定了来自聚类1和聚类4的序列，其中仅有1个序列(GCCUCCAG，或序列编号 1)显示出了活性的抑制。聚类2和聚类3在FP实验中并未显示出结合，因此未用TRAP进行测定。合成了若干个寡核苷酸的样本，以提高序列编号1的核酸酶耐受性。星号表示骨架上存在相应的修饰。利用全长hTR构建体来确定Kd值。已知磷硫酰骨架可提高核酸酶耐受性(I. Lebedeva, Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol.，4,403-419 (2001))，还可使寡核苷酸的细胞渗透性更强(G.D.Gray，Biochem. Pharmacol.，53，1465-1476 (1997))。磷硫酰修饰还可以降低螺旋的稳定性，如表2所示， 制备了带有磷硫酰修饰的序列编号1的若干版本，而仅在任一末端具有单个突变的版本中保留了 TRAP测定的抑制，IC5tl值大约为10 μ M。合成了一个具有锁核酸骨架的序列编号 1的变体(命名为序列编号1L)，该修饰能够提高核酸酶稳定性及双链熔解温度(H.KaUr， Chem. Rev.，107，4672-4697 (2007))。通过TRAP，序列编号IL同样显示了端粒酶抑制，IC50 与2’ -0-甲基的、全部为磷酸二酯的序列编号1类似(表2)。跨细胞膜递送的问题可通过使用寡核苷酸进行培养细胞的脂质转染来暂时规避。 一旦确定了序列编号1变体能够在转染进培养细胞后抑制端粒酶，就可以开发尽可能保持效力的递送方法。为了确定任何序列编号1变体是否在培养细胞中显示出抑制作用，可以进行短期处理实验，其中，用寡核苷酸转染培养的肿瘤细胞，然后在较短的时间段后测定端粒酶活性(B. -S. Herbert, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 96,14276-15291 (1999))。在转染后不久能够抑制端粒酶活性的寡核苷酸变体，可用于长期处理研究中，其中，连续处理数周，中间伴随细胞增殖的周期检查并测定随时间的平均端粒长度(M. R. Alam, Nucleic Acids Res.，36，2764-2776 (2008))。同时还可以优化递送。确定了单独的寡核苷酸的渗透能力后，可以在有希望的寡核苷酸变体中加入脂质 (C. B. Harley, Nat. Rev. Cancer,8,167-179(2008))、肽(Μ. R. Alam, Nucleic Acids Res.， 36,2764-2776(2008))或小分子 / 药物成分(W. Μ. Flanagan, Nat. Biotechnol.，17， 48-52(1999))。靶RNA样本的制备从Dharmacon购买5’末端带有染料标记(Cy3或DY-547)的人端粒酶假结构建体 PKffT和PKWT-I。在氨基烯丙基-UTP存在的情况下，利用合适的引物，利用从含有hTR48的 pRc/CMV载体中通过PCR产生的dsDNA模板，通过失控体外转录获取所有长于50nt的RNA 片段。利用纯化的带有His6标签的(序列编号55)T7-RNA聚合酶，在4mM NIPs、lU/mL酵母无机焦磷酸酶、RNase抑制剂及IOX转录缓冲液QOOmM Tris, pH 8、100mM MgCl2、50mM DTTUOmM亚精胺及0. "Triton X-100)存在的情况下，在37°C下过夜进行体外转录。在 DNase I处理(15-30min，37°C )、乙醇沉淀及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)纯化后，用 Cy3-NHS 酯(Amersham, 0. IM Na2CO3, pH 8. 5,50% DMS0/H20, lh)标记靴 RNA。用乙醇沉淀去除多余的染料，通过IX TBE (90mM Tris-硼酸盐，2mM EDTA)缓冲液中的变性PAGE及接下来的脱盐纯化标记的RNA。通过波长为260、280及550nm处的光密度(OD)测定及溴化乙锭染色的琼脂糖凝胶电泳确定RNA的纯度、产率及每RNA分子掺入的染料比。微阵列杂交及数据分析为了便于分析，用特异的探针(寡核苷酸B2(oligo B2), Affymetrix)染色时， RIPtide芯片会呈现出可见的“棋盘格”作为网格校准指导，所述RIPtide芯片包括划分了 2’ -0-甲基阵列的4个区域。通过对Affymetrix基因芯片阵列中常用的标准杂交方案进行修改，便可实现该步骤。简单而言，利用缓冲液和BSA的杂交混合剂，在45°C下，将浓度为 250pM的寡核苷酸B2与所述棋盘格杂交16h。随后，用链霉亲和素-藻红蛋白给探针染色并扫描芯片。尽管在某些情况下，仅需一轮杂交-染色便已足够，但典型地，需要进行两轮杂交-染色以获取最佳的荧光对比度。在含镁的1 X阵列缓冲液(终浓度50mM磷酸钾，150mM KCl及5mM Mg(OAc)2, pH 7. 4)中，将折叠的Cy3-标记的RNA的溶液加热至95°C 3min,再缓慢冷却至37°C。加入RNA 之前，在37°C下将棋盘格染色的微阵列与IX阵列缓冲液预孵育30分钟。这些实验中使用的折叠的RNA的浓度在I-IOOnM之间变化，在37°C下孵育l_16h。对照在杂交条件下进行 IMi的实验。随后用IX阵列缓冲液清洗该阵列，并用Affymetrix Genechip 3000 7G扫描仪扫描。为了提高信噪比，使用了额外的、更严格的清洗。用GCOS (Genechip操作软件，Affymetrix公司)分析了微阵列图像。在与靶 RNA孵育之前，通过扫描阵列定性地评估了背景荧光。利用Spotfire(TIBCO)或Rosetta Resolver (Rosetta)软件观察结果。利用Microsoft Access进行了最初的基于荧光的 RIPtide排名。比较了重复实验中的最大荧光值，该步骤中并不需要归一化。将原始荧光值进行平均后，利用内部开发的Perl脚本提取了前100位匹配的列表。将RIPtide序列与靶RNA序列进行比对，以鉴定可能的结合位点。荧光偏振
利用MerMade 12 (BioAutomation)DNA 合成仪，在 3，-(6-荧光素)CPG 支持物 (Glen Research)上合成FAM(6_羧基荧光素)-标记的寡核苷酸，用Poly Pak-II (Glen Research)柱纯化，并通过MALDI-TOF MS核实其组分。在前述用于RIPtide筛选的条件下，在T7 RNA聚合酶存在的情况下，通过体外转录制备未标记的全长hTR，但不加入氨基烯丙基-UTP。DNase I处理和乙醇沉淀后，用RNeasy Midi试剂盒^liagen)纯化hTR。从 Dharmacon购买未标记的PKWT和PKWT-I，所述PKWT和PKWT-I都是PAGE-纯化的，并已脱盐。用浓度增加的折叠的RNA (具代表性地，300ρΜ-3 μ Μ)滴定FAM-标记的RIPtides (5ηΜ)。 在37 °C下孵育含有RIPtide和RNA的溶液2h，随后，利用SpectraMax M5 (Molecular Devices)读板仪在室温下记录荧光偏振。在485nm处监测偏振(以millipolarization单位表示)，在525nm处激发(截止波长(cutoff)为515nm)。该测定法中使用的阴性对照包括所有2’ -O-甲基的8聚体A、C、G和U同聚物、未连接核酸的FAM接头及文中所述的含错配的RIPtide。利用Kaleidagraph 3. 5 (Synergy Software)测定解离常数。将三次重复实验的结果拟合进以下方程(ml+(m2-ml)/(l+l(T (log(m3)-x)) ；ml = 100 ；m2 = 0. 1 ；m3 = 0.0000003。对于hTR-RIPtide结合位点的定位，利用QuickChange-XL突变试剂盒 (Stratagene)在pRc/CMV质粒上(Collins实验室，UC Berkeley)进行了定点突变，并通过测序确认。生成引入2个连续碱基突变(突变为它们的沃森-克里克互补的碱基)的全长 hTR转录本，用于荧光偏振研究。TRAP活性测定法合成RIPtide，利用Polyl^ak-II C18反相柱纯化并用MALDI-TOF MS核实其组分。从ATCC (DU145和HEK293)购买或由Chemicon TRAP试剂盒(HeLa)提供端粒酶-阳性的细胞。使用1XCHAPS裂解缓冲液(Chemicon)，通过去污剂裂解，从细胞颗粒中制备细胞提取物。TRAP测定法前，在37°C下，将RIPtide与细胞提取物孵育lh。依照如过去 Herbert等人所记载的方案进行测定，所述方案利用荧光作为定量系统(Nat. ft^tocols 1，1583-1590 (2006))。简单而言，在30°C下，通过端粒酶延伸荧光人造基质30分钟，接着进行30个循环的PCR扩增(340C 30s, 59°C 30s, 72°C lmin)。在10%非变性PAGE凝胶上分离端粒酶延伸产物，用荧光成像观察条带并用ImageQuantTM(GE Healthcare)定量。RIPtide 的浓度在0. 6nM到60 μ M之间，对于最初的筛选，利用HeLa细胞提取物进行两次重复实验。 对于活性RIPtide，用DU145 (前列腺癌)和HEK293细胞提取物重复实验。实验设计中包括若干对照阳性对照(未经处理的细胞裂解物)、阴性对照(仅用缓冲液、热失活及RNase处理的细胞裂解物)及PCR扩增对照(端粒酶延伸后，PCR步骤前加入60 μ M RIPtide)。对于基于细胞的 TRAP 测定法，用 0. 2% Lipofectamine 2000 (Invitrogen)及 165nM RIPtide 转染DU145细胞Mh。收集细胞、计数、用IX CHAPS裂解缓冲液裂解，并将由Bradford测定法确定的总蛋白浓度归一化。如上文所述，测定都重复三次。微阵列制造对于基于2’-0_甲基寡核苷酸的高密度微阵列的制造，使用了基于I-线(365nm) 投影蚀刻的光致抗蚀剂技术13。该方法与Affymetrix基因芯片微阵列生产中所使用的有所不同，所述Affymetrix基因芯片微阵列生产中所使用的是具有光可脱保护的5’-保护基团的2’ -脱氧核苷酸亚磷酰胺。将5’ -DMT-2’ -0-甲基亚磷酰胺用作单体，用于RIPtide微阵列的芯片上合成，在链延伸过程中，以光生酸移除5’ -DMT基团。在初始的核酸偶联步骤之前，首先将用于阵列的硅基底硅烷化，然后与六甘醇衍生物(用作寡核苷酸与阵列表面的间隔物)反应。随后，将含有光产酸剂的膜涂覆在基底上、校准并在分档器(stepper) 里暴露于第一层掩膜，产生光生酸，实现首次脱三苯甲基作用。随后将该膜移除，在细胞流中加工所述基底，所述细胞流中加入了首个DMT-保护的亚磷酰胺单体。接下来进行加帽、 氧化及清洗步骤，用第二层掩膜及序列中的寡核苷酸重复该工序(图幻。合成完成后，用有机碱溶液处理基底，去除来自RIPtide的保护基团。冲洗晶片并在氮气下旋转干燥，再切为单独的芯片。这些微阵列上全长RIPtide的终密度约为30-50pmol/Cm2，特征尺寸为 17. 5 μ m。所述芯片还包括用于网格校准的棋盘格，该棋盘格由13聚体的2’ -0-甲基序列 5’ -ACGGTAGCATCTT-3，(序列编号56)构成，使得能够与商业化的Affymetrix寡核苷酸 B2(5，-生物素-GTCAAGATGATGCTACCGTTCAG-3，；(序列编号 57))杂交。RNA 生产RNA结构域转录的正向引物和反向引物全长hTR，l_451nt(5’ -GCCAAGCTTTAATAC GACTCACTATAGGG-3，(序列编号 58)，5，-GCATGTGTGAGCCGAGTCCTGGGTGCACGT-3，(序列编号 59))；假结/模板，l_211nt (假结/模板的正向引物与全长hTR的正向引物相同，5’-GTCCC CGGGAGGGGCGAACGGGCCAGCAGC-3，(序列编号 60)) ；PK123，63_185nt (5，-TAATACGACTCACTATA GGGCGTAGGCGCCGTGCTT-TTGCTCCCCGCGCGC-3，(序列编号 61)，5，-CAGCTGACATTTTTTGTTTGCTC TAGAATGA-ACGGT-3，(序列编号 62)) ；PK159，33_191nt (5，-TAATACGACTCACTATAGGCCATTTTTT -GTCTAACCCTAACTGAGAAGGGC-3，(序列编号 63)，5，-GGCCAGCAGCTGACATTTTTTGT-TTGCTCTAGA ATG-3，(序列编号64)) ；PK175, 26-100nt (5，-TAATACGACTCACTATAGG-GTGGTGGCCATTTTTTGTC TAACCCTAACTGA-3，(序列编号 65)，5，-GGGCGAACGGGCCAG-CAGCTGACATTTTTTGTTTGC-3，(序列编号66))。体外转录试剂Cy3_标记的RNA 对于200 μ L的反应体积而言，转录反应包括 20 μ L IOX 转录缓冲液、40μ L NTPs (20mM, Invitrogen)、10 μ L 氨基烯丙基-UTP (50mM， Fermentas) ,60 μ L PCR 产物、20 μ L IPPase (Aldrich,溶为 0· OlU/μ L) -RNase 抑制剂 (Roche)、5yL T7-RNA聚合酶及45 μ L无RNase的水。典型地，转录产率在0. 1-0. 25mg RNA 每1 μ gDNA模板的范围内。未标记的RNA 对于FP实验，针对全长hTR通常使用的条件对于 200 μ L 的反应而言，20 μ L IOX 转录缓冲液、40 μ L NTPs (20mM, Invitrogen) ,60 μ L PCR产物、20 μ L IPPase (Aldrich，溶为 0. OlU/μ L)-RNase 抑制剂(Roche) ,5 μ L T7-RNA 聚合酶及55 μ L无RNase的水，典型的产率为0. 1-0. 25mg RNA每1 μ g DNA。转录缓冲液(IOX) 400mM Tris, pH 8、IOOmM MgCl2、50mM DTT、IOmM 亚精胺及 0· 1% Triton X-100。附加的微阵列方案缓冲液和试剂2X杂交缓冲液(IOOmM MESUM[Na+]、20mM EDTA、0. 01%吐温20)； 2X 染色缓冲液(IOOmM MES、1M[Na+]、0. 05% 吐温 20)；洗液 A(6XSSPE、0. 01 % 吐温 20、 0.005%止泡剂)；洗液 B(100mM MES,0. IM[Na+]、0· 01 %吐温 20) ；20XSSPE(3M NaCl.O. 2M NaH2P04、0. 02M EDTA) ；SSPE,生理盐水-磷酸钠盐-EDTA ；MES, 2- (N-玛琳代)乙磺酸；BSA, 牛血清白蛋白；SAPE，链霉亲和素-藻红蛋白。以下工序是基因芯片杂交方案的改良，特别适用于使用折叠的RNA进行RIPtide 结合物的筛选。棋盘格染色(1)寡核苷酸B2 (Affymetrix公司)的杂交。杂交混合剂寡核苷酸B2(3nM，终浓度250pM)、BSA、2X杂交缓冲液及无RNase的水。条件16h、45°C、60rpm、 使用 GeneChip 杂交炉 640 (Affymetrix)。(2)用 Affymetrix 方案 FlexGEwsh4v_450 及以下染色混合剂染色2X染色缓冲液、BSA、SAPE及无RNase的水。阵列条件标准条件。将RNA靶标溶于方法部分中所记载的缓冲液里，并再折叠。 在37°C下，以60rpm的转速，在GeneChip 杂交炉内，让IOOnM RNA与阵列孵育lh。随后用折叠缓冲液简单清洗(5min)所述阵列(应要求可得完整的清洗方案)。对于大于SOnt的 RNA，采用Affymetrix的“EukGEwsl ”方案(参见下文)。其它通常使用的条件将孵育限定在37°C下，将IOnM靶RNA与阵列孵育乩。此外，对于大RNA转录本PK123和HQ59，还测试了在37°C下，以IOnM的浓度孵育18h。这些条件通常引起较高程度的沃森-克里克识别。 微阵列清洗(1)初次清洗(温和的)50mM磷酸钾缓冲液、5mM Mg(OAc)2U50mM KCl，pH = 7.4。用IX阵列缓冲液，在25°C下，3次混合/循环，进行5个循环(约5min)。该清洗方案应用于所有RNA构建体。(2) 二次清洗(由Affymetrix基因芯片方案修改，更加严格) 适于大于SOnt的构建体的额外清洗。在25°C下，用清洗缓冲液A，2次混合/循环，进行10 个循环；在50°C下，用清洗缓冲液B，15次混合/循环，进行4个循环，30min洗液A ；以及在 25°C下，用清洗缓冲液A，4次混合/循环，进行10个循环。RIPtide 合成利用MerMade 12 (BioAutomation) DNA 合成仪制备 2，_0_ 甲基 RIPtide，所述制备的规模为0. 2 μ mol或1 μ mol，偶联时间为6min，氧化步骤为50秒。以DMT-开启(DMT-on) 的形式进行合成，以便于随后的Poly Pak-II(Glen Research)纯化。为了活性测定法中的使用，进一步对所选的RIPtide进行C18-反相HPLC纯化。对于磷硫酰及LNA合成，使用相同的参数，采用硫化剂II (DDTT)及LNA亚磷酰胺单体(同样来自于Glen Research)。TRAP 测定法一开始，在HeLa细胞提取物中，用两次重复实验，在600ρΜ_60 μ M的浓度范围内测定RIPtide的抑制效力。在0.6ρΜ-60 μ M的浓度范围内重复所选RIPtide的实验。除序列IV-3以外，本文报道的所有RIPtide都是2’ -0-甲基衍生物(带有磷酸二酯或磷硫酰骨架)，所述序列IV-3是作为全LNA序列合成及测定的。RIPtide长度在6-8个核苷酸之间(RIPtide微阵列筛选中的匹配)，此外，为各感兴趣的聚类研究了一系列12聚体和14聚体，以确定RIPtide长度对其端粒酶抑制剂效力的影响。细胞培养条件在37°C下，5% CO2中，在补充了 10%胎牛血清的DMEM中培养转化的胚胎肾细胞系HEK293及前列腺癌细胞系DU145。根据厂商说明中的记载，通过用200 μ 1 1XCHAPS裂解缓冲液(Chemicon)对IO6个细胞进行去污剂裂解，制备用于TRAP测定法的可溶性细胞提取物。总结本文记载的是一种新型的、结构上无偏见的、基于微阵列的方法，所述方法用于鉴定靶向折叠的RNA分子的短多核苷酸，本文将其称为RIPtide，即RNA-相互作用的多核苷酸。该平台的关键组件是N聚体的微阵列，所述微阵列中包含长度为4-8个核苷酸(N = 4、5、6、7和8)的所有可能的2’ -0-甲基化的RNA序列，含有4个规范RNA碱基(A、C、G和 U)。该报道是使用任何核酸类似物的大型高密度微阵列的首例代表。
典型地，发现相比相应的2’ -脱氧寡核苷酸，2’ -0-甲基RIPtide与靶标的结合要强50倍以上。还发现包含所有N = 4-8的2’ -寡脱氧核苷酸的N聚体RIPtide微阵列需要微摩尔浓度的RNA靶标并过夜孵育，以观察到匹配，这些实际上都是8聚体(W. L. S.， A. R. P.，R. K.，G. M.，和G. L. V.，未发表的结果)。相比之下，利用2，_0_甲基化的RIPtide微阵列，用纳摩尔浓度的RNA孵育lh，就产生了大量的匹配，其中包括8聚体、7聚体甚至6聚体的匹配，随后在溶液中证实了它们作为结合物的作用。本文使用的基于光致抗蚀剂的合成工序，与可商购的5’ - 二甲氧三苯甲基-保护的3’ -亚磷酰胺完全可比，例如，应当能立即应用于RIPtide微阵列的制造中，所述RIPtide微阵列包括许多其它潜在有意思的或有用的核酸类似物变种。核酸类似物的可能性包括但不限于锁核酸(LNA) (Kaur,H.等，Chem. Rev. 107,4672-4697(2007)) ,2'-甲氧乙基-(MOE)取代的 RNA(Bennett，C. F.，Antisense Drug Technology (2nd Ed.), 273-303 (2008))及缩水甘油核酸(GNA) (Schlegel, M. K.等， ChemBioChem 8,927-932(2007)) 尽管设计该微阵列筛选是为了无偏见地针对规范的沃森-克里克结合及非规范的相互作用模式，在本筛选中，并未观察到非规范结合物的明显示例。如果用更大的匹配数进行更详尽的分析，完全有可能产生非规范结合物，但至少对于端粒酶的假结，前20-30位总是显示出与靶RNA上的序列近乎完全的沃森-克里克互补性，这些匹配与其它就靶标而言具有轻微移码或其它在序列上或长度上具有微小差别的匹配形成了一个聚类。分子内 RNA/RNA相互作用(即RNA折叠)的一个重要特性在于2’ -羟基，该2’ -羟基被频繁应用于广泛且多样的氢键相互作用阵列中(Leontis,N. B,ffesthof,E.，RNA 7,499-512 (2001)) 并不希望将其束缚于理论中，这些涉及了 2’ -OH的相互作用提供了一种稳定力，所述稳定力对于非规范结合结构的形成而言是必不可少的。例如，可通过制造具有2’ -羟基或功能等价物的微阵列对此进行测试。在另一种实施方式中，RIPtide阵列中表示的核苷碱基种类(alphabet)可扩展到那些具有以Hoogsteen或其它模式配对的实质倾向的核苷碱基；这样的核苷碱基的示例包括但不限于鸟嘌呤及腺嘌呤的8-氧代衍生物和8-氨基衍生物。本文报道的RIPtide筛选实验鉴定了端粒酶假结/模板区域上的4个区域，所述区域可与2’-0-甲基化的短多核苷酸结合。在这些区域中，与最多RIPtide (聚类V)结合的区域是模板区域。所述模板区域啮合微阵列结合RIPtide，为该方法提供了验证，所述方法用于在折叠的RNA靶标中筛选特别有成效的结合位点。以下的发现，即RNA上只有极少的位点能被RIPtide靶向、已知本筛选中鉴定的所有位点都来自于结构性探测及序列相关变异、所述序列相关变异具有至少部分单链的特性，为所述RNA靶标采取了与折叠图中所描述的结构相关的折叠结构提供了进一步的证据。也就是说，仅根据二级结构预测的、假结/ 模板中特定的能够接近的区域，事实上对于RIPtide结合而言却是无效的。例如，在HQ59 中，Jh. l/2a鼓泡、模板的5’ -末端和3’ -末端及J2a/3环的整个3’ -末端几乎都是无法靶向的(图4C)，正如二维折叠图所表明的，暗示这些区域可能无法进行配对相互作用。折叠RNA分子的高分辨率结构揭示了这些区域事实上通常是以非规范相互作用配对的，而折叠图中表明这些区域是单链形式。注意到尽管聚类II、III、IV靶向的区域经预测是部分单链的，在各种情况中，靶向的区域延伸到相邻区段中，认为其形成了沃森-克里克双链，在某些情况下，在利用相同环的相邻区段的偏好下，所述聚类优选迁移至相邻的双链中。牵涉到链置换的RIPtide结合事件的特征在于它们的成功率(on-rate)小于那些可自由接近的位点。可以想象，成功率的确定能够产生有价值的领悟。并不希望将其束缚或局限于理论中，在溶液Kd值和微阵列匹配排名顺序间观察到的关联可能是由排列的RIPtide文库中成员间结合动力学的不均一性导致的。本文遵循的方法，即对从大核糖核蛋白颗粒中分离的RNA元件的RIPtide微阵列筛选，与现有技术中已有的方法相比具有明显的优势。最明显的优势在于RIPtide微阵列筛选中最佳范围的RNA(即小于约160nt的RNA)很容易获取，且经常折叠为稳定的结构。对于端粒酶，一个可能性在于单独靶向RNA，会通过阻止RNP组装而抑制端粒酶活性，例如，这可以通过靶向hTR WkaRNA域来阻断辅助亚基角化不良蛋白的结合进行测试。如本文所记载的，采用这种策略及随后的效率优化，鉴定了在体外和体内抑制人端粒酶活性的新序列， 所述新序列包括但不限于序列编号1和序列编号2。这种新方法并不需要对RNA靶标进行事先的结构鉴定，使得可以对高度结构化的 RNA中短寡核苷酸优选结合位点的鉴定进行定位。相比更长的寡核苷酸，短寡核苷酸很可能显示出更好的类似药物的特性，如提高的细胞吸收、以降低的成本容易地进行制备和修饰等，同时还保持了对RNA的高亲和力。对于这些基于寡核苷酸的药物，假设净负电荷是寡核苷酸的细胞吸收而言的障碍，由此设想，相比其它RNA-相关的靶向方法中使用的传统的20 聚体寡核苷酸而言，由于磷酸基团较少，相对较短的RIPtide所带负电荷减少，从而能显示出更好的细胞渗透特性。同时，短序列的需求显著简化了微阵列的制造过程，使得在定制的阵列中引入不同尺寸及化学修饰成为可能，更不必说合成时间和成本的全面降低了。最初的尝试中，使用了由2’ -0-甲基RIPtide组成的微阵列，但是，相同的方法学也可应用于其它基于核苷酸的分子(如甘油核酸；同型DNA;碱基、糖、骨架经过修饰的 RIPtide等)。此外，该方法并不限于单个微阵列平台。尽管该RIPtide方法最初是以类似于高密度基因芯片阵列的形式应用于Affymetrix制造的微阵列，但只要合成的RIPtide能够固定到固体表面上，这种观念还可以延伸到不同类型的阵列中，例如自制的微阵列。与RIPtide微阵列方法中所不同的，另一个感兴趣的方面在于以下事实，即原则上，考虑到在RNA折叠及RNA-蛋白识别事件过程中非规范相互作用的有关作用，在RIPtide 存在的情况下进行折叠RNA的筛选，可以为RNA结合物的鉴定提供一种途径，所述途径并不惟一地局限于沃森-克里克识别事件。因此，设计了无偏见的或无规则的筛选，从而能够检测寡核苷酸-RNA相互作用中的所有方面，既包括规范(沃森-克里克碱基配对)相互作用，也包括可能的非规范(摇摆(Wobble)配对、Hoogsteen配对、剪式配对(sheared pair) 等)相互作用。本研究中，该RIPtide方法学被用于高度结构化的RNA域的研究中，所述高度结构化的RNA域属于一个非常复杂的生物学系统(人核糖核蛋白端粒酶)，但是，也可以使用其它RNA作为靶标。在人端粒酶假结/模板域的情况下，尤其是在2’ -0-甲基RIPtide的特定情况下，发现寡核苷酸更倾向于与假结/模板域的模板区域(已知该区域在细胞环境下很容易接近)>J2a/J2b环、J2b/3环(还暗示了在我们的体外实验条件下，所述假结可能无法永久形成)及J2a/3环的5’ -末端。在没有其它蛋白组分存在的情况下，其中大部分区域包含环以及预测在RNA结构中相对比较开放的序列片段。在生物学环境下，由于预期hTR是作为全酶RNP复合物，与细胞中的转录酶及不同蛋白全面相关，可以想象得到，该RNA的一部分会处在与不同蛋白组分的紧密相互作用中，而这些蛋白并不包括在我们的筛选研究中，这会降低RIPtide与hTR最佳相互作用的可接近度。然而，所述RIPtide筛选已经促进了若干具有明显的抗端粒酶活性的序列的鉴定。通过对hTR内的其它功能域和结构域进行筛选，预计该技术可用作加快发现许多其它新型核酸序列的工具，所述新型核酸序列可通过干扰催化和/或组装而作为端粒酶功能的调节因子。本发明可被限定在以下任何被编号的段落中1.端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂包含核酸或其类似物，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。2.第1段的端粒酶抑制剂，其中，所述核酸是核糖核酸。3.第1段的端粒酶抑制剂，其中，所述核酸是核酸类似物。4.第3段的核酸类似物，其中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。5.第1段的端粒酶抑制剂，其中，所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/J6环
纟口口。6.第1段的端粒酶抑制剂，其中，所述核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。7.第1段的端粒酶抑制剂，其中，所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列组成。8.第1段的端粒酶抑制剂，其中，所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列组成。9.抑制端粒酶活性的方法，所述方法包含将端粒酶与核酸或其类似物接触，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。10.第9段的方法，其中，所述核酸是核糖核酸。11.第9段的方法，其中，所述核酸是核酸类似物。12.第11段的核酸类似物，其中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。13.第9段的方法，其中，所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/J6环结合。14.第9段的方法，其中，所述核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。15.第9段的方法，其中，所述核酸或其类似物包含选自序列编号1至序列编号10 组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列组成。16.第9段的方法，其中，所述核酸或其类似物包含选自序列编号1和序列编号2 组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列组成。17.抑制细胞内端粒酶活性的方法，所述方法包含将细胞与核酸或其类似物接触， 所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。18.第17段的方法，其中，所述细胞是在体外进行接触。19.第17段的方法，其中，所述核酸是核糖核酸。
20.第17段的方法，其中，所述核酸是核酸类似物。21.第20段的核酸类似物，其中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。22.第17段的方法，其中，所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/J6环结合。23.第17段的方法，其中，所述核酸或其类似物包含长度为4_20个核苷酸的结合序列。24.第17段的方法，其中，所述核酸或其类似物包含选自序列编号1至序列编号 10组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列组成。25.第17段的方法，其中，所述核酸或其类似物包含选自序列编号1和序列编号2 组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列组成。26.在对其有需求的受试者中治疗增生性病症的方法，所述方法包含对受试者给予有效量的端粒酶抑制剂，其中，所述端粒酶抑制剂包含核酸或其类似物，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。27.第沈段的方法，其中，所述核酸是核糖核酸。28.第沈段的方法，其中，所述核酸是核酸类似物。29.第观段的核酸类似物，其中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。30.第沈段的方法，其中，所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/J6环结合。31.第沈段的方法，其中，所述核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。32.第沈段的方法，其中，所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1至序列编号10 组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列组成。33.第沈段的方法，其中，所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列组成， 或进一步可选地由选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列组成。34.第沈段的方法，其中，所述增生性病症是癌症。35.治疗组合物，所述治疗组合物包含端粒酶抑制剂及药学上可接受的载体，其中，所述端粒酶抑制剂包含核酸或其类似物，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的 CR4-CR5域结合。36.第35段的治疗组合物，其中，所述核酸是核糖核酸。37.第35段的治疗组合物，其中，所述核酸是核酸类似物。38.第37段的核酸类似物，其中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。39.第35段的治疗组合物，其中，所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/J6环
纟口口。40.第35段的治疗组合物，其中，所述核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。41.第35段的治疗组合物，其中，所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列组成。42.第35段的治疗组合物，其中，所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列组成。43.端粒酶抑制剂，所述抑制剂包含核酸分子或其类似物，所述核酸分子或其类似物与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合，其中，所述核酸分子或其类似物包含选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列，或可选地基本上由选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列组成，或进一步可选地由选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列组成。44.第43段的端粒酶抑制剂，其中，所述结合序列包含选自序列编号19至序列编号对、序列编号39、序列编号44及序列编号45组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号44及序列编号45组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号44及序列编号45组成的组中的序列组成。45.第43段的端粒酶抑制剂，其中，所述结合序列包含序列编号20，或可选地基本上由序列编号20组成，或进一步可选地由序列编号20组成。46.抑制细胞内端粒酶活性的方法，所述方法包含将细胞与核糖核酸分子或其类似物接触，所述核糖核酸分子或其类似物与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合，其中， 所述核糖核酸分子或其类似物包含选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列，或可选地基本上由选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列组成，或进一步可选地由选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列组成。47.第46段的方法，其中，所述结合序列包含选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号44及序列编号45组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号19至序列编号对、序列编号39、序列编号44及序列编号45组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号19至序列编号对、序列编号39、序列编号44及序列编号45 组成的组中的序列组成。48.第46段的方法，其中，所述结合序列包含序列编号20，或可选地基本上由序列编号20组成，或进一步可选地由序列编号20组成。49.在对其有需求的受试者中治疗增生性病症的方法，所述方法包含对受试者给予有效量的端粒酶抑制剂，其中，所述端粒酶抑制剂包含核糖核酸分子或其类似物，所述核糖核酸分子或其类似物与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合，其中，所述核糖核酸分子或其类似物包含选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列，或可选地基本上由选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列组成，或进一步可选地由选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列组成。50.第49段的方法，其中，所述结合序列包含选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号44及序列编号45组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号19至序列编号对、序列编号39、序列编号44及序列编号45组成的组中的序列组成，或进一步可选地由选自序列编号19至序列编号对、序列编号39、序列编号44及序列编号45 组成的组中的序列组成。
51.第49段的方法，其中，所述结合序列包含序列编号20，或可选地基本上由序列编号20组成，或进一步可选地由序列编号20组成。52.第49段的方法，其中，所述增生性病症是癌症。53.治疗组合物，所述治疗组合物包含端粒酶抑制剂及药学上可接受的载体，其中，所述端粒酶抑制剂包含核酸或其类似物，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合，其中，所述核糖核酸分子或其类似物包含选自序列编号11至序列编号 45组成的组中的结合序列，或可选地基本上由选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列组成，或进一步可选地由选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列组成。54.第49段的治疗组合物，其中，所述结合序列包含选自序列编号19至序列编号对、序列编号39、序列编号44及序列编号45组成的组中的序列，或可选地基本上由选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号44及序列编号45组成的组中的序列组成， 或进一步可选地由选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号44及序列编号 45组成的组中的序列组成。55.第49段的治疗组合物，其中，所述结合序列包含序列编号20，或可选地基本上由序列编号20组成，或进一步可选地由序列编号20组成。表表 1
聚类共有序列序列编号IlXAGCGAX序列编号46IIIXGGAGCAX序列编号47IVGAAGGCG序列编号48IVGAACGGUG序列编号49VXGGUUAAGX序列编号50VAGUUAGG序列编号51表 2
序列编号1变体由FP所得Kd由TRAP所得IC50
G*CCUCCAG GCCUCCA*G G*CCUCCA*G G*C*C*U*C*C*A*G
8.8±2.5 nM
8.9士 5.6 nM 37.3 ± 15.2 nM
ND
μΜ 16 μΜ
磷硫酰
G*C*C*U*C*C*A*G
ND
6 μΜ
LNA
4权利要求
1.端粒酶抑制剂，所述端粒酶抑制剂包含核酸或其类似物，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。
2.权利要求1所述的端粒酶抑制剂，其中，所述核酸是核糖核酸。
3.权利要求1所述的端粒酶抑制剂，其中，所述核酸是核酸类似物。
4.权利要求3所述的核酸类似物，其中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。
5.权利要求1所述的端粒酶抑制剂，其中，所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/ J6环结合。
6.权利要求1所述的端粒酶抑制剂，其中，所述核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。
7.权利要求1所述的端粒酶抑制剂，其中，所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列。
8.权利要求1所述的端粒酶抑制剂，其中，所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列。
9.抑制端粒酶活性的方法，所述方法包含将端粒酶与核酸或其类似物接触，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。
10.权利要求9所述的方法，其中，所述核酸是核糖核酸。
11.权利要求9所述的方法，其中，所述核酸是核酸类似物。
12.权利要求11所述的核酸类似物，其中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。
13.权利要求9所述的方法，其中，所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/J6环结合 O
14.权利要求9所述的方法，其中，所述核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。
15.权利要求9所述的方法，其中，所述核酸或其类似物包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列。
16.权利要求9所述的方法，其中，所述核酸或其类似物包含选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列。
17.抑制细胞内端粒酶活性的方法，所述方法包含将细胞与核酸或其类似物接触，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。
18.权利要求17所述的方法，其中，所述细胞是在体外进行接触。
19.权利要求17所述的方法，其中，所述核酸是核糖核酸。
20.权利要求17所述的方法，其中，所述核酸是核酸类似物。
21.权利要求20所述的核酸类似物，其中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。
22.权利要求17所述的方法，其中，所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/J6环结合O
23.权利要求17所述的方法，其中，所述核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。
24.权利要求17所述的方法，其中，所述核酸或其类似物包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列。
25.权利要求17所述的方法，其中，所述核酸或其类似物包含选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列。
26.在对其有需求的受试者中治疗增生性病症的方法，所述方法包含对所述受试者给予有效量的端粒酶抑制剂，其中，所述端粒酶抑制剂包含核酸或其类似物，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。
27.权利要求沈所述的方法，其中，所述核酸是核糖核酸。
28.权利要求沈所述的方法，其中，所述核酸是核酸类似物。
29.权利要求观所述的核酸类似物，其中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。
30.权利要求沈所述的方法，其中，所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/J6环结I=I ο
31.权利要求沈所述的方法，其中，所述核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。
32.权利要求沈所述的方法，其中，所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1至序列编号 10组成的组中的序列。
33.权利要求沈所述的方法，其中，所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1和序列编号 2组成的组中的序列。
34.权利要求沈所述的方法，其中，所述增生性病症是癌症。
35.包含端粒酶抑制剂及药学上可接受的载体的治疗组合物，其中，所述端粒酶抑制剂包含核酸或其类似物，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域结合。
36.权利要求35所述的治疗组合物，其中，所述核酸是核糖核酸。
37.权利要求35所述的治疗组合物，其中，所述核酸是核酸类似物。
38.权利要求37所述的核酸类似物，其中，所述核酸类似物是核糖核酸类似物。
39.权利要求35所述的治疗组合物，其中，所述端粒酶抑制剂与所述CR4-CR5域的J5/ J6环结合。
40.权利要求35所述的治疗组合物，其中，所述核酸或其类似物包含长度为4-20个核苷酸的结合序列。
41.权利要求35所述的治疗组合物，其中，所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1至序列编号10组成的组中的序列。
42.权利要求35所述的治疗组合物，其中，所述端粒酶抑制剂包含选自序列编号1和序列编号2组成的组中的序列。
43.端粒酶抑制剂，所述抑制剂包含核酸分子或其类似物，所述核酸分子或其类似物与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合，其中，所述核酸分子或其类似物包含选自序列编号 11至序列编号45组成的组中的结合序列。
44.权利要求43所述的端粒酶抑制剂，其中，所述结合序列选自序列编号19至序列编号对、序列编号39、序列编号44及序列编号45组成的组。
45.权利要求43所述的端粒酶抑制剂，其中，所述结合序列包含序列编号20。
46.抑制细胞内端粒酶活性的方法，所述方法包含将细胞与核糖核酸分子或其类似物接触，所述核糖核酸分子或其类似物与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合，其中，所述核糖核酸分子或其类似物包含选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列。
47.权利要求46所述的方法，其中，所述结合序列选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号44及序列编号45组成的组。
48.权利要求46所述的方法，其中，所述结合序列包含序列编号20。
49.在对其有需求的受试者中治疗增生性病症的方法，所述方法包含对所述受试者给予有效量的端粒酶抑制剂，其中，所述端粒酶抑制剂包含核糖核酸分子或其类似物，所述核糖核酸分子或其类似物与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合，其中，所述核糖核酸分子或其类似物包含选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列。
50.权利要求49所述的方法，其中，所述结合序列选自序列编号19至序列编号M、序列编号39、序列编号44及序列编号45组成的组。
51.权利要求49所述的方法，其中，所述结合序列包含序列编号20。
52.权利要求49所述的方法，其中，所述增生性病症是癌症。
53.包含端粒酶抑制剂及药学上可接受的载体的治疗组合物，其中，所述端粒酶抑制剂包含核酸或其类似物，所述核酸或其类似物与人端粒酶RNA组分的假结/模板域结合，其中，所述核糖核酸分子或其类似物包含选自序列编号11至序列编号45组成的组中的结合序列。
54.权利要求49所述的治疗组合物，其中，所述结合序列选自序列编号19至序列编号对、序列编号39、序列编号44及序列编号45组成的组。
55.权利要求49所述的治疗组合物，其中，所述结合序列包含序列编号20。
全文摘要
本发明的一个目的在于通过提供与人端粒酶RNA组分的CR4-CR5域或假结/模板域结合的抑制剂，来提供抑制人端粒酶的方法和组合物。
文档编号A61P35/00GK102238967SQ200980149015
公开日2011年11月9日 申请日期2009年10月7日 优先权日2008年10月7日
发明者卢尔德斯·古德-罗德里格斯, 格雷戈里·L·韦尔丹尼, 肖恩娜·休列-梅伊·斯坦顿 申请人:哈佛大学校长及研究员协会