专利名称：一种治疗脑中风的药物组合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种药物组合物，具体涉及一种具有治疗脑中风作用的药物提取物的组合物及其制备方法。
背景技术：
脑中风是一组以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病，又称脑卒中或脑血管意外，具有极高的病死率和致残率，主要分为出血性脑中风(脑出血或蛛网膜下腔出血)和缺血性脑中风(脑梗塞、脑血栓形成)两大类，以脑梗塞最为常见。脑中风发病急，病死率高，是世界上最重要的致死性疾病之一。脑中风的死亡率也有随年龄增长而上升的趋势，长期以来一直缺乏有效的治疗措施，因此，开发安全、有效的治疗脑中风的药物是当今医药学界迫切需要解决的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗脑中风的药物组合物；本发明的另一目的是提供该药物组合物的制备方法；本发明的目的是通过以下方式实现的—种治疗脑中风的药物组合物，该组合物是由包含以下重量份的原料药制成的 红景天提取物1 10、玄参提取物1 10。上述药物组合物原料药优选的重量配比为红景天提取物5、玄参提取物5。上述药物组合物原料药优选的重量配比还可以是红景天提取物3、玄参提取物 7。上述药物组合物原料药优选的重量配比还可以是红景天提取物8、玄参提取物 2。以上药物组合物的制备方法为((1)取红景天药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以20 50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到70 95 %，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以30 70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得玄参提取物；(3)将红景天提取物与玄参提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、注射剂。上述制备方法的优选技术方案为(1)取红景天药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以40%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到75%，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以60%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得玄参提取物；(3)将红景天提取物与玄参提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、注射剂。本发明药物组合物原料药的重量配比还可以是红景天提取物1 10、玄参提取物1 10、丹参提取物1 10。上述药物组合物原料药优选的重量配比为红景天提取物8、玄参提取物4、丹参提取物2。上述药物组合物的制备方法为(1)取红景天药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以20 50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到70 95 %，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以30 70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得玄参提取物；(3)取丹参药材，70 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到75 95%，静置，滤过，滤液用碱性溶液调PH至7 9，回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用聚酰氨树脂吸附，以水洗脱后，再以20 50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥，即得丹参提取物；(4)将红景天提取物、玄参提取物与丹参提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、 注射剂。上述制备方法的优选技术方案为(1)取红景天药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以40%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到75%，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得玄参提取物；(3)取丹参药材，80%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到80%，冷藏静置，滤过，滤液用氢氧化钠乙醇溶液调PH至8，回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用聚酰氨树脂吸附，以水洗脱后，再以35%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得丹参提取物；(4)将红景天提取物、玄参提取物与丹参提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、 注射剂。本发明药物组合物原料药的重量配比还可以是红景天提取物1 10、玄参提取物1 10、川芎提取物1 10。上述药物组合物原料药优选的重量配比为红景天提取物6、玄参提取物4、川芎提取物3。上述药物组合物的制备方法为(1)取红景天药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以20 50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到70 95 %，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以30 70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得玄参提取物；(3)取川芎药材，70 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到75 95 %，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以20 50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥，即得川芎提取物；(4)将红景天提取物、玄参提取物与川芎提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、 注射剂。上述制备方法的优选技术方案为(1)取红景天药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以40%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到75%，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得玄参提取物；(3)取川芎药材，80%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到85%，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以35%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得川芎提取物；(4)将红景天提取物、玄参提取物与川芎提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、 注射剂。本发明药物组合物原料药的重量配比还可以是红景天提取物1 10、玄参提取物1 10、葛根提取物1 10。上述药物组合物原料药优选的重量配比为红景天提取物4、玄参提取物8、葛根提取物2。上述药物组合物的制备方法为(1)取红景天药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以20 50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到70 95 %，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以30 70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得玄参提取物；(3)取葛根药材，70 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇量浓度达到70 90 %，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以60 80%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥，即得葛根提取物；(4)将红景天提取物、玄参提取物与葛根提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、 注射剂。上述制备方法的优选技术方案为(1)取红景天药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以40%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到75%，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得玄参提取物；(3)取葛根药材，80%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到80%，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得葛根提取物；(4)将红景天提取物、玄参提取物与葛根提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、 注射剂。本发明的药物组合物具有治疗脑中风的作用，发明人对此项内容进行了实验研究，用以证明本发明药物组合物的治疗作用。下述实验用于进一步说明本发明的效果，但不限制本发明。实验一对大鼠大脑中动脉闭塞模型影响的实验研究1.实验目的以线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型，观察本发明药物组合物的疗效。2.试验材料SD大鼠70只，雄性，体重200 士 10g，购自浙江省实验动物中心。合格证号SCXK (浙)2008-0033。一氧化氮合酶(N0Q试剂盒，由南京建成生物工程研究所提供；丙二醛测定试剂盒(MDA)，批号20080715 ；超氧化物歧化酶测定试剂盒(SOD)，批号20080705 ；考马斯亮兰试剂盒，批号20080825 ；以上试剂均为南京建成生物工程研究所产品。3.试验方法3.1造模以线栓法制作大鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)模型。10%水合氯醛 (0. 3ml/100mg)腹腔注射麻醉大鼠后，分离右颈总动脉并剪一小口，将头端烧成光滑杵状的国产尼龙线(直径0.205mm，长6cm)插入，以颈总动脉分叉处计算进线深度为 18mm士0. 5mm，至MCA起始部以完全阻断血供。模型成功的标志是大鼠即刻出现右侧Horner 征。10只假手术组大鼠除不插入线栓外，其他操作步骤同上。3. 2分组给药造模M小时后，成活大鼠根据Longa等的方法对大鼠进行神经功能评分(标准见观察指标)。按照评分结果随机分为假手术组(生理盐水ani/ioog)、模型组(生理盐水2ml/100g)、阿司匹林组(阿司匹林0. 15g/kg)、实施例1药物高剂量组Og/ kg)、实施例1药物中剂量组(4. 5g/kg)、实施例1药物低剂量组(2. 25g/kg)。分组后灌胃给药，连续5天，给药体积aiil/100g。4.观察指标4. 1最后一次给药1小时后，参照Longa等的方法对大鼠进行神经功能评分。0分 无明显神经功能缺损；1分不能伸展左侧前肢；2分行走时向左侧旋转；3分行走时向左侧倾倒；4分不能自发行走，意识丧失。4. 2以20%乌拉坦(0. 5ml/100g)麻醉，快速断头取右侧大脑半球。以质量(g)/ 体积(ml)比1 9加入0.9%的冰生理盐水，用超声波细胞粉碎机制成勻浆，冷冻离心机离心15min(1006Xg)。取上清液0. 05ml用分光光度法测定NOS活性。5.实验结果与结论实验结果见表1与表2，实施例1药物高剂量、中剂量、低剂量组均可显著改善模型大鼠神经学评分(P < 0. 05或P < 0. 01)；实施例1药物三个剂量组均可降低模型脑组织中的MDA含量，使降低的SOD水平升高(P<0.01)；实施例1药物中剂量、高剂量可显著降低NOS活性(P < 0. 05或P < 0. 01)。实验结果表明，本发明药物组合物对MCAO大鼠模型具有较好的治疗作用。表1实施例1药物对大鼠神经功能评分的影响
权利要求
1.一种治疗脑中风的药物组合物，其特征在于该组合物是由包含以下重量份的原料药制成的红景天提取物1 10、玄参提取物1 10。
2.如权利要求所述1的药物组合物，其特征在于该组合物原料药的重量配比如下红景天提取物5、玄参提取物5。
3.如权利要求所述1的药物组合物，其特征在于该组合物原料药的重量配比如下红景天提取物3、玄参提取物7。
4.如权利要求所述1的药物组合物，其特征在于该组合物原料药的重量配比如下红景天提取物8、玄参提取物2。
5.如权利要求所述1的药物组合物，其特征在于该组合物原料药的重量配比如下红景天提取物1 10、玄参提取物1 10、丹参提取物1 10。
6.如权利要求所述5的药物组合物，其特征在于该组合物原料药的重量配比如下红景天提取物8、玄参提取物4、丹参提取物2。
7.如权利要求所述1的药物组合物，其特征在于该组合物原料药的重量配比如下红景天提取物1 10、玄参提取物1 10、川芎提取物1 10。
8.如权利要求所述7的药物组合物，其特征在于该组合物原料药的重量配比如下红景天提取物6、玄参提取物4、川芎提取物3。
9.如权利要求所述1的药物组合物，其特征在于该组合物原料药的重量配比如下红景天提取物1 10、玄参提取物1 10、葛根提取物1 10。
10.如权利要求所述9的药物组合物，其特征在于该组合物原料药的重量配比如下红景天提取物4、玄参提取物8、葛根提取物2。
11.如权利要求2 4所述的药物组合物，其特征在于制备方法为(1)取红景天药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以20 50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到70 95 %，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以30 70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得玄参提取物；(3)将红景天提取物与玄参提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、注射剂。
12.如权利要求11所述的制备方法，其特征在于(1)取红景天药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以40%乙醇洗脱， 收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，用70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至 1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到75%，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以60%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得玄参提取物；(3)将红景天提取物与玄参提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、注射剂。
13.如权利要求5 6所述天然药物组合物，其特征在于制备方法为(1)取红景天药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以20 50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到70 95 %，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以30 70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得玄参提取物；(3)取丹参药材，70 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到75 95%，静置，滤过，滤液用碱性溶液调PH至7 9，回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用聚酰氨树脂吸附，以水洗脱后，再以20 50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液， 浓缩，干燥，即得丹参提取物；(4)将红景天提取物、玄参提取物与丹参提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、注射剂。
14.如权利要求13所述的制备方法，其特征在于(1)取红景天药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以40%乙醇洗脱， 收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至 1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到75%，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得玄参提取物；(3)取丹参药材，80%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至 1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到80%，冷藏静置，滤过，滤液用氢氧化钠乙醇溶液调 PH至8，回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用聚酰氨树脂吸附，以水洗脱后， 再以35%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得丹参提取物；(4)将红景天提取物、玄参提取物与丹参提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、注射剂。
15.如权利要求7 8所述天然药物组合物，其特征在于制备方法为(1)取红景天药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以20 50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到70 95 %，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以30 70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得玄参提取物；(3)取川芎药材，70 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到75 95 %，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以20 50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥，即得川芎提取物；(4)将红景天提取物、玄参提取物与川芎提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、注射剂。
16.如权利要求15所述的制备方法，其特征在于(1)取红景天药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以40%乙醇洗脱， 收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至 1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到75%，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得玄参提取物；(3)取川芎药材，80%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至 1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到85%，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以35 %乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得川芎提取物；(4)将红景天提取物、玄参提取物与川芎提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、注射剂。
17.如权利要求9 10所述天然药物组合物，其特征在于制备方法为(1)取红景天药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以20 50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，50 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到70 95 %，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以30 70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液浓缩，干燥，即得玄参提取物；(3)取葛根药材，70 90%乙醇提取1 3次，回收乙醇，浓缩液加入乙醇，使醇量浓度达到70 90 %，静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，静置，滤过，滤液用大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以60 80%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩，干燥，即得葛根提取物；(4)将红景天提取物、玄参提取物与葛根提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、注射剂。
18.如权利要求17所述的制备方法，其特征在于(1)取红景天药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以40%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得红景天提取物；(2)取玄参药材，70%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至 1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到75%，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8型大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以50%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，洗脱液减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得玄参提取物；(3)取葛根药材，80%乙醇回流提取或浸泡提取2次，每次2小时，回收乙醇，浓缩至 1 1，浓缩液加入乙醇，使醇浓度达到80%，冷藏静置，滤过，滤液回收乙醇，浓缩液加水溶解，冷藏静置，滤过，滤液用AB-8大孔树脂吸附，以水洗脱后，再以70%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩，真空或喷雾干燥，即得葛根提取物；(4)将红景天提取物、玄参提取物与葛根提取物混合，加入常规的药用辅料，采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、注射剂。
全文摘要
本发明涉及一种中药组合物，具体涉及一种治疗脑中风的药物组合物，该组合物是由包含以下重量份的原料药制成的红景天提取物1～10、玄参提取物1～10。该药物组合物原料药组成还可以是红景天提取物1～10重量份、玄参提取物1～10重量份、丹参提取物1～10重量份，或者红景天提取物1～10重量份、玄参提取物1～10重量份、川芎提取物1～10重量份，或者红景天提取物1～10重量份、玄参提取物1～10重量份、葛根提取物1～10重量份。该发明中药组合物可以采用药剂学中常规的制药方法制备成片剂、硬胶囊剂、丸剂、颗粒剂、软胶囊剂、口服液体制剂、注射剂。
文档编号A61P9/10GK102233055SQ20101016636
公开日2011年11月9日 申请日期2010年4月20日 优先权日2010年4月20日
发明者张桥, 王振中, 章晨峰, 萧伟, 陆华明, 陈凤龙, 韩兆忠 申请人:江苏康缘药业股份有限公司