专利名称：一种含有棘白菌素类抗真菌剂卡泊芬净的药用组合物及其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及治疗和/或预防真菌感染的药用组合物。更具体地说，本发明涉及式 I化合物
权利要求
1.用于抗真菌的药用组合物，其特征在于，所述的组合物包含a)药用有效量的式I化合物或其药学上可接受的盐；和b)药学上可接受的赋形剂蔗糖；
2.如权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，所述的式I化合物药学上可接受的盐为有机酸的酸加成盐或其它形式的盐。
3.如权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，所述的组合物为冻干制剂。
4.如权利要求1所述的药用组合物，其特征在于，所述的组合物还可以含有额外的PH 调节剂。
5.如权利要求1-4任一所述的药用组合物，其特征在于，其中所述的赋形剂蔗糖与式I 化合物或其药学上可接受的盐的重量比为600 1-2 1。
6.如权利要求5所述的药用组合物，其特征在于，其中所述的赋形剂蔗糖与式I化合物或其药学上可接受的盐的重量比为600 1-4 1。
7.—种如权利要求1-6任一所述药用组合物的制备方法，其特征在于，所述的方法包含以下步骤a.将赋形剂溶于水中或缓冲溶液中；b.加入式I化合物使其溶解；和c.过滤步骤b获得的溶液并冻干。
8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤b获得的溶液中式I化合物或其药学上可接受的盐的含量为l-200mg/ml。
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤b获得的溶液中式I化合物或其药学上可接受的盐的含量为10-150mg/ml。
10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤b获得的溶液中式I化合物或其药学上可接受的盐的含量为20-100mg/ml。
11.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤b获得的溶液中赋形剂蔗糖的含量为 40-600mg/ml。
12.如权利要求11所述的制备方法，其特征在于，步骤b获得的溶液中赋形剂蔗糖的含量为 80-600mg/ml。
13.如权利要求1-6任一所述的药用组合物的用途，其特征在于，用于制备预防和/或治疗哺乳动物真菌感染药物。
14.如权利要求6所述的药用组合物，其特征在于，其中所述的赋形剂蔗糖与式I化合物或其药学上可接受的盐的重量比为20 1-4 1。
15.如权利要求12所述的制备方法，其特征在于，步骤b获得的溶液中赋形剂蔗糖的含量为 80-400mg/ml。
全文摘要
本发明公开了一种含有棘白菌素类抗真菌剂卡泊芬净的药用组合物，所述的药用组合物中含有作为赋形剂的蔗糖。本发明提供的药用组合物具有良好的稳定性。
文档编号A61K47/26GK102488887SQ20111043369
公开日2012年6月13日 申请日期2011年12月21日 优先权日2011年1月31日
发明者季晓铭, 洪云海, 薛颖 申请人:上海天伟生物制药有限公司