专利名称：槲皮素α晶型物质、其制法和其药物组合物与用途的制作方法
技术领域：
本发明公开了槲皮素(化学名3，5，7，3’，4’，-五羟基黄酮；英文名=Quercetin)化合物的两种晶型物质及其制备方法，含有槲皮素α晶型、β晶型及(α+β)混合晶型的药物组合物，及槲皮素晶型物质作为药物有效成分，在治疗神经系统疾病、心脑血管系统、免疫系统疾病、抗炎及其它类疾病中的应用。
背景技术：
槲皮素,化学名3，5，7，3’，4’，-五轻基黄酮；英文名Quercetin,槲皮素的分子
结构如下
权利要求
1.一种槲皮素α晶型，其特征在于，当使用粉末X射线衍射分析采用CuKa辐射实验条件时，衍射峰位置2_Theta值(° )或d值《. A)和衍射峰相对强度峰高值(Height%)或峰面积值(Area%)具有如下特征
2.—种槲皮素混晶，含有按任意比例混合的如权利要求1所述的槲皮素α晶型和槲皮素β晶型；其中所述的槲皮素β晶型，当使用粉末X射线衍射分析釆用CuKq辐射实验条件时，衍射峰位置2-Theta值(° )或d值(A)和衍射峰相对强度峰高值(Height%)或峰面积值(Area%)具有如下特征
3.—种如权利要求1所述的槲皮素α晶型的制备方法，其特征在于，使用甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、异丙醇、乙腈、四氢呋喃、二氧六环、冰醋酸、甲酸、乙醚、二氯甲烧、甲苯、苯、正己烧、环己烧、DMF、石油醚、氨水、正丙醇、水单一溶剂；先将样品完全溶解，放置在温度范围在4° C至350° C，相对湿度范围在90%以内的环境下，经过重结晶生长时间I天至60天，最终制备获得的α晶型固体。
4.一种如权利要求1所述的槲皮素α晶型的制备方法，其特征在于，使用甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、乙酸乙酯、正丁醇、异丙醇、乙腈、四氢呋喃、二氧六环、冰醋酸、甲酸、乙醚、二氯甲烷、甲苯、苯、正己烷、环己烷、DMF、石油醚、氨水、正丙醇、水溶剂种类，经两种或两种以上溶剂混合按不同配比制成的混合溶剂系统；先将槲皮素样品完全溶解，放置在温度范围在4° C至350° C，相对湿度范围在90%以内的环境下，经过重结晶生长时间I天至60天，最终制备获得的α晶型固体。
5.一种药物组合物，其特征在于，含有有效剂量的如权利要求1所述的槲皮素α晶型和\或权利要求2所述的含有任意比例槲皮素α晶型的混合晶型固体物质和药学上可接受的载体。
6.根据权利要求5的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物是片剂、胶囊、丸剂、针剂、缓释制剂、控释制剂。
7.权利要求1所述的槲皮素α晶型与权利要求2所述的含有任意比例槲皮素α晶型的混合晶型物质在制备防治神经系统疾病、心脑血管系统疾病、免疫系统疾病、抗炎药物中的应用。
8.根据权利要求7的应用，其特征在于，所述的神经系统疾病是帕金森氏病、老年痴呆、抑郁、焦虑；所述的心脑血管系统疾病是高血压、脑血栓、高血脂、脑溢血、冠心病；免疫系统疾病是糖尿病、哮喘。
全文摘要
本发明公开了槲皮素(化学名3,5,7,3',4',-五羟基黄酮；英文名Quercetin)化合物的一种α晶型物质及其制备方法，含有槲皮素α晶型及含α晶型的混合晶型的药物组合物，及槲皮素晶型物质作为药物有效成分，在制备治疗神经系统疾病、心脑血管系统、免疫系统疾病、抗炎疾病的药物中的应用。
文档编号A61P29/00GK103058976SQ201210519728
公开日2013年4月24日 申请日期2007年11月9日 优先权日2007年11月9日
发明者杜冠华, 吕扬, 常颖, 何国荣, 成银霞, 竺晓鸣, 徐蓓 申请人:中国医学科学院药物研究所