一种注射用兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种注射用兰索拉唑冻干粉针剂，其中所述的冻干粉针剂中含有的附加剂包括氨丁三醇，配制药液后冻干而成。本发明涉及的冻干粉稳定性高，辅料种类少，制剂更安全，同时工艺简单，适合大生产要求。
【专利说明】—种注射用兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于医药【技术领域】，具体而言，涉及一种注射用兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法。
【背景技术】 [0002]注射用兰索拉唑为无菌冻干品，其主要成分为兰索拉唑，化学名为(+)_2[3—甲基一4一 (2, 2, 2一二氟乙氧基)一2吡唳基]一IH一苯并咪唑。兰索拉唑作为抗消化道溃瘍药物，能直接作用于胃壁内质子泵，特异性地抑制H++K++ATP酶，从而有效地抑制胃酸分泌，起效迅速，作用强，不良反应少。目前，临床上注射用兰索拉唑已广泛适用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性内黏膜病变、复合性溃疡等引起的急性上消化道出血。
[0003]兰索拉唑稳定性差，对光、热、氧、水等都很敏感，尤其在酸性条件时，其化学结构可发生破坏性变化，出现变色和聚合现象。另外，兰索拉唑冻干制剂在生产过程中，长时间接触金属容器后会发生变色，产生黄褐色物质，该物质可能与金属离子络合物及氧化杂质有关。制得的冻干制剂经长期存放后，可能在存放温度、内包材等综合条件作用下产生不溶性微粒，导致复溶后制剂可见异物和不溶性微粒不合格，在临床使用时产生不良反应，增大临床用药风险。
[0004]CN102151265B包含兰索拉唑、乙二胺四乙酸二钠。乙二胺四乙酸二钠(依地酸二钠)是一种优秀的金属离子络合剂，能够在碱性条件下与大多数金属离子络合，从而保持制剂的稳定。但是，由于同时能够跟钙络合，输入人体后可能导致钙流失，体内血钙下降可能导致一系列的临床问题。因此，兰索拉唑制剂长时间存放的稳定性问题，迫切需要安全、有效的方法解决。
[0005]通过检索现有技术发现，针对兰索拉唑对金属离子、光、热、氧和水不稳定的问题，普通解决方案是将兰索拉唑与金属离子螯合剂、抗氧剂等附加剂制备成冻干粉针剂，然而金属离子螯合剂可导致人体钙流失，抗氧剂亚硫酸氢钠对皮肤、眼、呼吸道有刺激性，可引起过敏反应、角膜损害、失明、哮喘，给患者用药安全带来隐患。
[0006]另外，现有技术通过添加各种冻干支撑剂、金属离子螯合剂和抗氧剂等附加剂，以解决兰索拉唑稳定较差的问题。然而，《化学药品注射剂基本技术要求》中指出，注射剂辅料选用的基本原则是:(I)应采用符合注射用要求的辅料；(2)在满足需要的前提下，注射剂所用辅料的种类及用量应尽可能少；(3)应尽可能采用注射剂常用辅料。因此，在提高制剂稳定性的前提下，如果能够采用注射剂中常用的辅料，且用量尽量少，这是本领域人员和患者更易于接受的。
【发明内容】
[0007]鉴于现有技术的不足，本发明的目的在于通过大量试验对附加剂进行筛选，提供一种稳定性高、辅料种类少、工艺简单的注射用兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法。
[0008]本发明的第一个目的是这样实现的:[0009]一种注射用兰索拉唑冻干粉针剂，其中所述的冻干粉针剂中含有的附加剂包括氨
丁三醇。
[0010]优选地，上述的注射用兰索拉唑冻干粉针剂，其中所述的冻干粉针剂由兰索拉唑和氨丁三醇组成。[0011]在本发明优选的具体实施例中，上述的注射用兰索拉唑冻干粉针剂中兰索拉唑与氨丁三醇的重量用量比为1:0.1-0.4。
[0012]在本发明优选的一个具体实施例中，上述的注射用兰索拉唑冻干粉针剂中兰索拉唑与氨丁三醇的重量用量比为1:0.2。
[0013]本发明的第二个目的是这样实现的:
[0014]一种注射用兰索拉唑冻干粉针剂的制备方法，该方法包括洗瓶灭菌干燥，丁基胶塞处理，铝塑盖处理，冻干前药液配制，灌装冻干和轧盖步骤；其中:
[0015]所述的冻干前药液配制步骤按如下方法操作:称取处方量的氨丁三醇和兰索拉唑，加入冷至10-30°C的注射用水中，搅拌溶解，循环过滤，送样检测半成品药液含量，将确定含量的药液经0.2 μ m微孔滤膜除菌过滤，根据含量确定灌装量，以待灌装；
[0016]所述的灌装冻干步骤按如下方法操作:先将冻干机板层预先降温至_45°C以下，根据药液含量灌装，半加胶塞，将样品放入冻干机内，冻干。
[0017]优选地，上述的注射用兰索拉唑冻干粉针剂的制备方法，其中所述的冻干前药液中兰索拉唑与氨丁三醇的重量用量比为1:0.1-0.4。
[0018]进一步优选地，上述的注射用兰索拉唑冻干粉针剂的制备方法，其中所述的冻干前药液中兰索拉唑与氨丁三醇的重量用量比为1:0.2。
[0019]与现有技术相比，本发明涉及的注射用兰索拉唑冻干粉针剂及其制备方法具有如下优点和显著的进步:
[0020](I)稳定性高。本发明人创造性地将氨丁三醇引入作为pH调节剂，氨丁三醇为药用氨基缓冲碱，碱度为10-11.5，可调节冻干前药液的pH至8.5-11.0，从而避免兰索拉唑降解；同时，氨丁三醇的加入有效抑制了金属离子与兰索拉唑的反应，这可能与氨丁三醇的多羟基与氨基结构有关；加速实验结果表明，在兰索拉唑冻干粉针剂中加入氨丁三醇后，制剂稳定性得到了非常显著的提高，获得了意想不到的技术效果。
[0021 ] (2)辅料种类少，制剂更安全。由于辅料带来有益的辅助作用的同时，还不可避免地带来的难以预料的副作用，因此发明人在制备出质量稳定可控、满足临床需要的产品的前提下，同时紧紧把握辅料的种类及用量越少越好的原则，最终决定仅仅用一种辅料，即可达到满意的制剂效果和预期目的，大大减小了因杂质(有关物质)增加给患者用药安全带来的隐患以及含量下降给患者带来的疗效问题。
[0022](3)工艺简单，适合大生产要求。
具体实施例
[0023]以下实施例进一步描述本发明的制备过程和有益效果，实施例仅用于例证的目的，不限制本发明的保护范围，同时本领域普通技术人员根据本发明所做的显而易见的改变和修饰也包含在本发明范围之内。
[0024]实施例1兰索拉唑冻干粉针剂处方及其制备工艺[0025]兰索拉唑40g
[0026]氨丁三醇4g
[0027]注射用水加至2000ml
[0028]制备工艺:
[0029]洗瓶灭菌干燥:先将西林瓶通过超声波洗瓶机洗涤干净，后经杀菌干燥机杀菌干燥，传至灌装间备 用。
[0030]丁基胶塞处理:将丁基胶塞经胶塞清洗机清洗干净后，121°C蒸汽热压灭菌20分钟，干燥备用。
[0031]铝塑盖处理:将铝塑盖经铝盖清洗机洗涤，灭菌，烘干，取出备用。
[0032]药液的配制:称取处方量的氨丁三醇、兰索拉唑，加入冷至10_15°C的注射用水中，搅拌溶解，循环过滤，测定药液PH为8.5，送样检测半成品药液含量，将确定含量的药液经0.2 y m微孔滤膜除菌过滤，根据含量确定灌装量，以待灌装。
[0033]灌装、加塞:先将冻干机板层预先降温至_45°C以下，根据药液含量灌装，半加胶塞，将样品放入冻干机内，冻干。
[0034]轧盖:样品冻干结束后，真空下压紧胶塞，放掉冻干机中的真空，取出样品，外轧铝盖，得成品。
[0035]实施例2兰索拉唑冻干粉针剂处方及其制备工艺
[0036]兰索拉唑40g
[0037]氨丁三醇16g
[0038]注射用水加至2000ml
[0039]制备工艺:
[0040]洗瓶灭菌干燥:先将西林瓶通过超声波洗瓶机洗涤干净，后经杀菌干燥机杀菌干燥，传至灌装间备用。
[0041]丁基胶塞处理:将丁基胶塞经胶塞清洗机清洗干净后，121°C蒸汽热压灭菌20分钟，干燥备用。
[0042]铝塑盖处理:将铝塑盖经铝盖清洗机洗涤，灭菌，烘干，取出备用。
[0043]药液的配制:称取处方量的氨丁三醇、兰索拉唑，加入冷至20°C左右的注射用水中，搅拌溶解，循环过滤，测定药液PH为10.6，送样检测半成品药液含量，将确定含量的药液经0.2 微孔滤膜除菌过滤，根据含量确定灌装量，以待灌装。
[0044]灌装、加塞:先将冻干机板层预先降温至_45°C以下，根据药液含量灌装，半加胶塞，将样品放入冻干机内，冻干。
[0045]轧盖:样品冻干结束后，真空下压紧胶塞，放掉冻干机中的真空，取出样品，外轧铝盖。得成品。
[0046]实施例3兰索拉唑冻干粉针剂处方及其制备工艺
[0047]兰索拉唑40g
[0048]氨丁三醇8g
[0049]注射用水加至2000ml
[0050]制备工艺:
[0051]洗瓶灭菌干燥:先将西林瓶通过超声波洗瓶机洗涤干净，后经杀菌干燥机杀菌干燥，传至灌装间备用。
[0052]丁基胶塞处理:将丁基胶塞经胶塞清洗机清洗干净后，121°C蒸汽热压灭菌20分钟，干燥备用。
[0053]铝塑盖处理:将铝塑盖经铝盖清洗机洗涤，灭菌，烘干，取出备用。
[0054]药液的配制:称取处方量的氨丁三醇、兰索拉唑，加入冷至15_20°C的注射用水中，搅拌溶解，循环过滤，测定药液PH为9.4，送样检测半成品药液含量，将确定含量的药液经0.2 μ m微孔滤膜除菌过滤，根据含量确定灌装量，以待灌装。
[0055]灌装、加塞:先将冻干机板层预先降温至_45°C以下，根据药液含量灌装，半加胶塞，将样品放入冻干机内，冻干。
[0056]轧盖:样品冻干结束后，真空下压紧胶塞，放掉冻干机中的真空，取出样品，外轧铝盖。得成品。
[0057]对比实施例1兰索拉唑冻干粉针剂处方及其制备工艺
[0058]兰索拉唑I重量份
[0059]柠檬酸钠0.05重量份。
[0060]制备方法:
[0061]I)用注射用水溶解柠檬酸钠，制成30% (g/ml)的柠檬酸钠溶液；
[0062]2)用注射用水溶解兰索拉唑，该注射用水的量为全量的50% ；
[0063]3)向2)得到的兰索拉唑溶液中加入I)得到的柠檬酸钠溶液，直至该溶液的pH值为10左右，得到兰索拉唑柠檬酸钠溶液；
[0064]4)向3)得到的溶液中加入针用活性炭，过滤，滤液补足注射用水至全量；
[0065]5)将4)得到的溶液灌装至冻干瓶中，冷冻干燥。
[0066]对比实施例2兰索拉唑冻干粉针剂处方及其制备工艺
[0067]
【权利要求】
1.一种注射用兰索拉唑冻干粉针剂，其特征在于:所述的冻干粉针剂中含有氨丁三醇。
2.根据权利要求1所述的注射用兰索拉唑冻干粉针剂，其特征在于:所述的冻干粉针剂由兰索拉唑和氨丁三醇组成。
3.根据权利要 求1或2所述的注射用兰索拉唑冻干粉针剂，其特征在于:所述的冻干粉针剂中兰索拉唑与氨丁三醇的重量用量比为1:0.1-0.4。
4.根据权利要求3所述的注射用兰索拉唑冻干粉针剂，其特征在于:所述的冻干粉针剂中兰索拉唑与氨丁三醇的重量用量比为1:0.2。
5.一种根据权利要求2所述的注射用兰索拉唑冻干粉针剂的制备方法，其特征在于:所述的制备方法包括洗瓶灭菌干燥，丁基胶塞处理，铝塑盖处理，冻干前药液配制，灌装冻干和轧盖步骤； 所述的冻干前药液配制步骤按如下方法操作:称取处方量的氨丁三醇和兰索拉唑，加入冷至10-30°C的注射用水中，搅拌溶解，循环过滤，送样检测半成品药液含量，将确定含量的药液经0.2 y m微孔滤膜除菌过滤，根据含量确定灌装量，以待灌装； 所述的灌装冻干步骤按如下方法操作:先将冻干机板层预先降温至_45°C以下，根据药液含量灌装，半加胶塞，将样品放入冻干机内，冻干。
6.根据权利要求5所述的注射用兰索拉唑冻干粉针剂的制备方法，其特征在于:所述的冻干前药液中兰索拉唑与氨丁三醇的重量用量比为1:0.1-0.4。
7.根据权利要求6所述的注射用兰索拉唑冻干粉针剂的制备方法，其特征在于:所述的冻干前药液中兰索拉唑与氨丁三醇的重量用量比为1:0.2。
【文档编号】A61P1/04GK103690493SQ201310405551
【公开日】2014年4月2日 申请日期:2013年9月9日 优先权日:2013年9月9日
【发明者】不公告发明人 申请人:南京正亮医药科技有限公司