一种治疗口腔溃疡的药物组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种治疗口腔溃疡的药物组合物及其制备方法。本发明所述的药物组合物的由下列重量份的药物制成：大蒜素10-20份、生地20-40份、麦冬20-40份、枸杞子10-40份、甘草40-80份、薄荷30-50份、矫味剂10-50份、软膏基质1000-1600份。本发明所述的药物组合物治疗效果好，使用携带方便，且毒副作用小。
【专利说明】一种治疗口腔溃疡的药物组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于医药【技术领域】，具体涉及一种治疗口腔溃疡的药物组合物及其制备方法。
【背景技术】[0002]作为影响人类口腔健康和心理健康的常见病、多发病，复发性口腔溃疡(recurrent oral ulcer, R0U)已成为口腔临床治疗学的一大难题。虽然不像恶性肿瘤那样引起患者和医生的恐慌，但已对口腔临床造成了巨大压力。目前其病因尚不明确，一般认为与感染、血液循环障碍、精神心理因素、免疫功能紊乱、内分泌失调等有关[GlickM.Clinical aspects of recurrent oral herpes simplex virus infection.CompendContin Educ Dent, 2002, 23 (7suppl2):4-8.]。虽然临床上对该病的治疗有包括中医在内的许多方法，但尚无疗效十分肯定的治疗手段。ROU以“红、黄、凹、痛”为特征，在临床上表现为口腔黏膜溃烂、充血、渗出、伪膜形成及局部疼痛，甚至伴引流区淋巴结肿大，严重影响患者进食和语言功能。此病虽可自愈，但容易复发。治疗ROU的目标和原则是迅速减轻痛苦、促进溃疡愈合、缩短发病时间、延长间隔期限。理想的治疗效果是终止溃疡复发。为此，临床医生进行了许多研究与探索。如局部使用溃疡膜(膏)、bF份F、抗生素及消毒含片，全身使用免疫调节剂及采用中医中药治疗等。其中西药治疗会产生过敏反应和细菌耐药性的副作用。
[0003]大蒜是百合科葱属植物生蒜(allium sativum L.)的地下鳞莖,是一种公认具有药用价值的天然保健食品。其主要有效成分为大蒜素(allicin)，化学名为二烯丙基三硫化物，结构式为CH2=CH-CH2-S-S-S-CH2-CH=CH2，微溶于水，溶于乙醇、苯、乙醚等有机溶剂。大蒜素具有广泛的药理活性，抗菌谱广，对革兰氏阳性菌，革兰氏阴性菌，真菌都具有较好的抑制作用。抗癌活性强，大蒜素对肝癌、胃癌、结肠癌、肺癌、前列腺癌、乳腺癌、白血病等多种肿瘤均有明显抑制作用。目前医学界已将其广泛用于多种疾病的预防和治疗。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是提供一种治疗口腔溃疡的药物组合物及其制备方法。本发明所述药物的原料药材及其重量组份的用量是经过发明人进行大量摸索总结得出的，各组份用量在该范围内都具有较好的效果:大蒜素10-20份、生地20-40份、麦冬20-40份、枸杞子10-40份、甘草40-80份、薄荷30-50份、矫味剂10_50份、软膏基质1000-1600份。大蒜素在软膏中的含量范围为0.5% -1.7%。
[0005]优选为:大蒜素15份、生地30份、麦冬30份、枸杞子25份、甘草60份、薄荷40份、矫味剂30份、软膏基质1300份。大蒜素在软膏中的含量为0.98%。
[0006]本发明所述的生地为玄参科植物地黄Rehmannia glutinosa Libosch.的干燥的块根；所述的麦冬为百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus (L.f.)Ker-Gawl.的干燥块根；所述的枸杞子为爺科植物宁夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果实；所述的甘草为豆科植物甘草 Glycyrrh1za uralens1s F1sch.、胀果甘草 Glycyrrh1za 1nf lata Bat.或光果甘草Glycyrrh1za glabra L.的干燥根和根莖；本发明所述的薄荷为唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Br1q.的干燥地上部分。
[0007]所述矫味剂为甜菊糖、甜蜜素、甘草甜素、甜菊甙、蔗糖的一种或几种。
[0008]所述的软膏基质为凡士林、羊毛脂和液体石蜡的一种或几种。
[0009]本发明具体的技术方案如下:
[0010](一)中药提取物制备
[0011](1)以重量份数计，按照生地干燥药材20-40份、麦冬干燥药材20-40份、枸杞子干燥药材10-40份、甘草干燥药材40-80份和薄荷干药材30-50份，称取各药材适量，超微粉碎；
[0012](2)取(1)中得到的药材粉末，加入药材质量8倍的80%乙醇，加热回流提取，提取次数为3次，每次2h ；
[0013](3)取(2)中提取得到的提取液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0014](4)取(3)中得到的浸膏，加5倍质量的水稀释后与等体积的AB-8型大孔吸附树脂混合拌匀，上样于AB-8型大孔吸附树脂柱中，上样量以浸膏量与树脂量之比计算为20倍，静态吸附30分钟，然后依次用10个柱体积的水、10个柱体积的30%乙醇和10个柱体积的60%乙醇进行洗脱，收集60%乙醇洗脱液；
[0015](5)取(4)中收集的洗脱液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0016](6)取(5)中得到的浸膏，于真空干燥箱中进行减压干燥，加热温度不超过55°C，干燥后粉碎。得到本发明提供的中药提取物。
[0017]所述的浸膏进行大孔树脂吸附纯化时，使用的大孔吸附树脂可以用AB-8型，也可以用D-101型。
[0018](二)大蒜素软膏剂制备
[0019]以重量份数计，称取800-1200份软膏基质，加热至150°C熔化，保温1小时后冷却至55°C，形成外用软膏基质，备用。取中药提取物120-250份、大蒜素10-20份、矫味剂10-50份加入到200-400份液体石蜡中研匀，等量递加法加入到软膏基质中，搅拌使其充分分散均匀。然后冷却、分装，包装即可。
[0020]所述矫味剂为甜菊糖、甜蜜素、甘草甜素、甜菊甙、蔗糖的一种或几种。
[0021]所述的软膏基质为凡士林、羊毛脂和液体石蜡的一种或几种。
[0022]用法用量:使用前先用消毒棉签擦干患处，然后蘸少许药膏涂于患处，反复涂2-3次，每天3-5次。
[0023]本发明通过药效试验研究发现，本发明所述的药物组合物能够有效治疗口腔溃疡。
【具体实施方式】
[0024]以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。
[0025]实施示例1[0026](一)中药提取物制备
[0027](I)以重量份数计，按照生地干燥药材20份、麦冬干燥药材20份、枸杞子干燥药材10份、甘草干燥药材40分和薄荷干药材30份，称取各药材适量，超微粉碎；
[0028](2)取(I)中得到的药材粉末，加入药材质量8倍的80%乙醇，加热回流提取，提取次数为3次，每次a ；
[0029](3)取(2)中提取得到的提取液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0030](4)取(3)中得到的浸膏，加5倍质量的水稀释后与等体积的AB-8型大孔吸附树脂混合拌匀，上样于AB-8型大孔吸附树脂柱中，上样量以浸膏量与树脂量之比计算为20倍，静态吸附30分钟，然后依次用10个柱体积的水、10个柱体积的30%乙醇和10个柱体积的60%乙醇进行洗脱，收集60%乙醇洗脱液；
[0031](5)取(4)中收集的洗脱液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0032](6)取(5)中得到的浸膏，于真空干燥箱中进行减压干燥，加热温度不超过55°C，干燥后粉碎。得到本发明提供的中药提取物。
[0033]( 二)大蒜素软膏剂制备
[0034]以重量份数计，称取1000份凡士林，加热至150°C熔化，保温I小时后冷却至55°C，形成外用软膏基质，备用。取中药提取物120份、大蒜素10份、甜菊糖10份加入到300份液体石蜡中研匀，等量递加法加入到软膏基质中，搅拌使其充分分散均匀。然后冷却、分装，包装即可。
[0035]实施示例2`[0036](一)中药提取物制备
[0037](I)以重量份数计，按照生地干燥药材40份、麦冬干燥药材40份、枸杞子干燥药材40份、甘草干燥药材80分和薄荷干药材50份，称取各药材适量，超微粉碎；
[0038](2)取(I)中得到的药材粉末，加入药材质量8倍的80%乙醇，加热回流提取，提取次数为3次，每次a ；
[0039](3)取(2)中提取得到的提取液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0040](4)取(3)中得到的浸膏，加5倍质量的水稀释后与等体积的AB-8型大孔吸附树脂混合拌匀，上样于AB-8型大孔吸附树脂柱中，上样量以浸膏量与树脂量之比计算为20倍，静态吸附30分钟，然后依次用10个柱体积的水、10个柱体积的30%乙醇和10个柱体积的60%乙醇进行洗脱，收集60%乙醇洗脱液；
[0041](5)取(4)中收集的洗脱液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0042](6)取(5)中得到的浸膏，于真空干燥箱中进行减压干燥，加热温度不超过55°C，干燥后粉碎。得到本发明提供的中药提取物。
[0043]( 二)大蒜素软膏剂制备
[0044]以重量份数计，称取1000份凡士林，加热至150°C熔化，保温I小时后冷却至55°C，形成外用软膏基质，备用。取中药提取物250份、大蒜素20份、甜菊糖50份加入到300份液体石蜡中研匀，等量递加法加入到软膏基质中，搅拌使其充分分散均匀。然后冷却、分装，包装即可。
[0045]实施示例3
[0046](一)中药提取物制备
[0047](I)以重量份数计，按照生地干燥药材30份、麦冬干燥药材30份、枸杞子干燥药材25份、甘草干燥药材60分和薄荷干药材40份，称取各药材适量，超微粉碎；
[0048](2)取(I)中得到的药材粉末，加入药材质量8倍的80%乙醇，加热回流提取，提取次数为3次，每次a ；
[0049](3)取(2)中提取得到的提取液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0050](4)取(3)中得到的浸膏，加5倍质量的水稀释后与等体积的AB-8型大孔吸附树脂混合拌匀，上样于AB-8型大孔吸附树脂柱中，上样量以浸膏量与树脂量之比计算为20倍，静态吸附30分钟，然后依次用10个柱体积的水、10个柱体积的30%乙醇和10个柱体积的60%乙醇进行洗脱，收集60%乙醇洗脱液；
[0051](5)取(4)中收集的洗脱液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0052](6)取(5)中得到的浸膏，于真空干燥箱中进行减压干燥，加热温度不超过55°C，干燥后粉碎。得到本发明提供的中药提取物。
[0053]( 二)大蒜素软膏剂制备
[0054]以重量份数计，称取1000份凡士林，加热至150°C熔化，保温I小时后冷却至55°C，形成外用软膏基质，备用。取中药提取物185份、大蒜素15份、甜菊糖30份加入到300份液体石蜡中研匀，等量递加法加入到软膏基质中，搅拌使其充分分散均匀。然后冷却、分装，包装即可。
[0055]实施示例4
[0056](一)中药提取物制备
[0057](I)以重量份数计，按照生地干燥药材30份、麦冬干燥药材30份、枸杞子干燥药材25份、甘草干燥药材60分和薄荷干药材40份，称取各药材适量，超微粉碎；
[0058](2)取(I)中得到的药材粉末，加入药材质量8倍的80%乙醇，加热回流提取，提取次数为3次，每次a ；
[0059](3)取(2)中提取得到的提取液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0060](4)取(3)中得到的浸膏，加5倍质量的水稀释后与等体积的D-101型大孔吸附树脂混合拌匀，上样于D-101型大孔吸附树脂柱中，上样量以浸膏量与树脂量之比计算为20倍，静态吸附30分钟，然后依次用10个柱体积的水、10个柱体积的30%乙醇和10个柱体积的60%乙醇进行洗脱，收集60%乙醇洗脱液；
[0061](5)取(4)中收集的洗脱液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0062](6)取(5)中得到的浸膏，于真空干燥箱中进行减压干燥，加热温度不超过55°C，干燥后粉碎。得到本发明提供的中药提取物。[0063]( 二)大蒜素软膏剂制备
[0064]以重量份数计，称取1000g份凡士林，加热至150°C熔化，保温I小时后冷却至55°C,形成外用软膏基质,备用。取中药提取物185g份、大蒜素15g份、甜菊糖30g份加入到300g份液体石蜡中研匀，等量递加法加入到软膏基质中，搅拌使其充分分散均匀。然后冷却、分装，包装即可。
[0065]实施示例5
[0066](一)中药提取物制备
[0067](I)以重量份数计，按照生地干燥药材30份、麦冬干燥药材30份、枸杞子干燥药材25份、甘草干燥药材60分和薄荷干药材40份，称取各药材适量，超微粉碎；
[0068](2)取(I)中得到的药材粉末，加入药材质量8倍的80%乙醇，加热回流提取，提取次数为3次，每次a ；
[0069](3)取(2)中提取得到的提取液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0070](4)取(3)中得到的浸膏，加5倍质量的水稀释后与等体积的AB-8型大孔吸附树脂混合拌匀，上样于AB-8型大孔吸附树脂柱中，上样量以浸膏量与树脂量之比计算为20倍，静态吸附30分钟，然后依次用10个柱体积的水、10个柱体积的30%乙醇和10个柱体积的60%乙醇进行洗脱，收集60%乙醇洗脱液；
[0071](5)取(4)中收集的洗脱液，于旋转`蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0072](6)取(5)中得到的浸膏，于真空干燥箱中进行减压干燥，加热温度不超过55°C，干燥后粉碎。得到本发明提供的中药提取物。
[0073]( 二)大蒜素软膏剂制备
[0074]以重量份数计，称取800g份凡士林和200g份羊毛脂，加热至150°C熔化，保温I小时后冷却至55°C，形成外用软膏基质，备用。取中药提取物185g份、大蒜素15g份、甜蜜素30g份加入到300g份液体石蜡中研匀，等量递加法加入到软膏基质中，搅拌使其充分分散均匀。然后冷却、分装，包装即可。
[0075]实施示例6
[0076](一)中药提取物制备
[0077](I)以重量份数计，按照生地干燥药材30份、麦冬干燥药材30份、枸杞子干燥药材25份、甘草干燥药材60分和薄荷干药材40份，称取各药材适量，超微粉碎；
[0078](2)取(I)中得到的药材粉末，加入药材质量8倍的80%乙醇，加热回流提取，提取次数为3次，每次a ；
[0079](3)取(2)中提取得到的提取液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0080](4)取(3)中得到的浸膏，加5倍质量的水稀释后与等体积的AB-8型大孔吸附树脂混合拌匀，上样于AB-8型大孔吸附树脂柱中，上样量以浸膏量与树脂量之比计算为20倍，静态吸附30分钟，然后依次用10个柱体积的水、10个柱体积的30%乙醇和10个柱体积的60%乙醇进行洗脱，收集60%乙醇洗脱液；
[0081](5)取(4)中收集的洗脱液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0082](6)取(5)中得到的浸膏，于真空干燥箱中进行减压干燥，加热温度不超过55°C，干燥后粉碎。得到本发明提供的中药提取物。
[0083]( 二)大蒜素软膏剂制备
[0084]以重量份数计，称取900份凡士林和100份羊毛脂，加热至150°C熔化，保温I小时后冷却至55°C，形成外用软膏基质，备用。取中药提取物185份、大蒜素15份、甘草甜素30份加入到300份液体石蜡中研匀，等量递加法加入到软膏基质中，搅拌使其充分分散均匀。然后冷却、分装，包装即可。 [0085]实施示例7
[0086](一)中药提取物制备
[0087](I)以重量份数计，按照生地干燥药材30份、麦冬干燥药材30份、枸杞子干燥药材25份、甘草干燥药材60分和薄荷干药材40份，称取各药材适量，超微粉碎；
[0088](2)取(I)中得到的药材粉末，加入药材质量8倍的80%乙醇，加热回流提取，提取次数为3次，每次2h ；
[0089](3)取(2)中提取得到的提取液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0090](4)取(3)中得到的浸膏，加5倍质量的水稀释后与等体积的AB-8型大孔吸附树脂混合拌匀，上样于AB-8型大孔吸附树脂柱中，上样量以浸膏量与树脂量之比计算为20倍，静态吸附30分钟，然后依次用10个柱体积的水、10个柱体积的30%乙醇和10个柱体积的60%乙醇进行洗脱，收集60%乙醇洗脱液；
[0091](5)取(4)中收集的洗脱液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏；
[0092](6)取(5)中得到的浸膏，于真空干燥箱中进行减压干燥，加热温度不超过55°C，干燥后粉碎。得到本发明提供的中药提取物。
[0093]( 二)大蒜素软膏剂制备
[0094]以重量份数计，称取900份凡士林和100份羊毛脂，加热至150°C熔化，保温I小时后冷却至55°C，形成外用软膏基质，备用。取中药提取物185份、大蒜素15份、蔗糖30份加入到300份液体石蜡中研匀，等量递加法加入到软膏基质中，搅拌使其充分分散均匀。然后冷却、分装，包装即可。
[0095]实施示例8治疗口腔溃疡的药物组合物的药效研究
[0096]为了检测本发明上述的药物组物的治疗效果，本发明通过建立动物口腔溃疡模型并评估药效。本发明上述【具体实施方式】制备的药物组合都具有良好的效果，以下提供实施例I制备的大蒜素软膏为的具体实验数据为代表。
[0097]1、试剂和材料:
[0098]健康豚鼠30只、90%石碳酸溶液、冰硼散(浙江东方制药有限公司生产)、本发明实施例1制备的大蒜素软膏。
[0099]2、方法
[0100]I) 口腔溃瘍动物模型建立:取健康的豚鼠30只,将一小棉球置于直经为5mm的玻璃管一端(使之与管口平齐)，再将玻璃管放于90%石碳酸溶液中，使药液浸透棉球，然后将玻璃管的棉球端置于豚鼠一侧颊黏膜上烧灼60s，24-48h后观察，豚鼠口腔黏膜上出现直经约5mm的溃瘍。
[0101]2)分组治疗:将上述建模后的30只豚鼠随机分成3组(A、B、C)，每组10只，A组为:对照组，不用药物治疗，B组为:冰硼散治疗组，每次涂抹覆盖全部溃疡面，每日3次；C组为:大蒜素软膏治疗组，每次蘸取软膏涂抹全部溃疡面，每日3次；记录治疗各组前4天的溃瘍面积。
[0102]3)应用SPSS13.0统计软件进行分析。计量资料采用均数土标准差(S土s)表示，
多个样本均数比较采用方差分析，组间资料进行独立样本t检验。
[0103]3、实验结果
[0104]各组不同时间点豚鼠口腔溃疡面积比较(见表1)
[0105]表1各组对豚鼠口腔溃瘍面积的影响(mm2,?土 s)
[0106]
分组 η 治疗I天治疗2天治疗3天治疗4天 AM 10 5.46 + 0.67 4.58 + 0.37 3.64 + 0.54 2.41 ±0.36 B 组 10 5.37±0.72 3.78±0.51 2.83±0.67 1.89 + 0.58 C 组 10 5.48±0.81 3.27±0.74 2.07±0.67 0.91 ±0.62
[0107]以上实验结果显示本发明所述的大蒜素组合物具有良好的疗效，治疗第4天时，其溃疡面积仅为治疗第I天溃疡面积的16.6%，而B组治疗第4天的溃疡面积为治疗第I天溃疡面积的35.2%，对照组A组第4天溃疡面积为第I天溃疡面积的44.1%。
[0108]上述实施示例和实验示例`是对本发明做的进一步说明，但并不限制本发明。凡在本发明精神和原则内做的任何修改、更替等均包含在本发明保护范围内。
【权利要求】
1.一种治疗口腔溃疡的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物是由下列重量份的材料制成:大蒜素10-20份、生地20-40份、麦冬20-40份、枸杞子10-40份、甘草40-80份、薄荷30-50份、矫味剂10-50份、软膏基质1000-1600份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗口腔溃疡的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物优选由下列重量份的材料制成:大蒜素15份、生地30份、麦冬30份、枸杞子25份、甘草60份、薄荷40份、矫味剂30份、软膏基质1300份。
3.根据权利要求1所述的一种治疗口腔溃疡的药物组合物，其特征在于:所述的矫味剂为甜菊糖、甜蜜素、甘草甜素、甜菊甙、蔗糖的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种治疗口腔溃疡的药物组合物，其特征在于:所述的软膏基质为凡士林、羊毛脂和液体石蜡的一种或几种。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的一种治疗口腔溃疡的药物组合物，其特征在于制备方法包括以下步骤: (一)中药提取物制备 (1)以重量份数计，按照生地干燥药材20-40份、麦冬干燥药材20-40份、枸杞子干燥药材10-40份、甘草干燥药材40-80份和薄荷干药材30-50份，称取各药材适量，超微粉碎； (2)取(I)中得到的药材粉末，加入药材质量8倍的80%乙醇，加热回流提取，提取次数为3次，每次2h ； (3)取(2)中提取得到的提取液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏； (4)取(3)中得到的浸膏，加5倍质量的水稀释后与等体积的AB-8型大孔吸附树脂混合拌匀，上样于AB-8型大孔吸附树脂柱中，上样量以浸膏量与树脂量之比计算为20倍，静态吸附30分钟，然后依次用10个柱体积的水、10个柱体积的30%乙醇和10个柱体积的60%乙醇进行洗脱，收集60%乙醇洗脱液； (5)取(4)中收集的洗脱液，于旋转蒸发仪中进行浓缩，浓缩水浴温度不超过55°C，最终得到相对密度为1.15-1.5的浸膏。 (6)取(5)中得到的浸膏，于真空干燥箱中进行减压干燥，加热温度不超过55°C，干燥后粉碎，得到本发明提供的中药提取物。 (二)大蒜素软膏制剂的制备 以重量份数计，称取800-1200份软膏基质，加热至150°C熔化，保温I小时后冷却至55°C，形成外用软膏基质，备用；取步骤(一)制得的中药提取物120-250份、大蒜素10-20份、矫味剂10-50份加入到200-400份液体石腊中研匀,等量递加法加入到软膏基质中,搅拌使其充分分散均匀。然后冷却、分装，包装即可。
6.根据权利要求5所述的一种治疗口腔溃疡的药物组合物制备方法，其特征在于，所述的浸膏进行大孔树脂吸附纯化时，使用的大孔吸附树脂为AB-8型或D-101型。
【文档编号】A61K9/06GK103610907SQ201310648715
【公开日】2014年3月5日 申请日期:2013年12月6日 优先权日:2013年12月6日
【发明者】谢晓莉, 刘欧胜, 李毅萍, 曹琼, 申婷, 王雅丽 申请人:湖南中南大学湘雅口腔医院