口腔用组合物的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种提高在中性范围内的抗坏血酸磷酸酯或其盐的溶解性、抑制低温保存时的沉淀·浑浊而保持澄清外观的口腔用组合物。一种口腔用组合物，其在含有(A)抗坏血酸磷酸酯或其盐的口腔用组合物中，调配了(B)选自E.O的平均加成摩尔数为40～100摩尔的聚氧乙烯氢化蓖麻油、烷基为C16～18且E.O的平均加成摩尔数为20～40摩尔的聚氧乙烯烷醚以及脂肪酸为C12～18的聚甘油脂肪酸酯的非离子型表面活性剂和(C)选自异丙基甲基苯酚、三氯生以及百里酚的芳香族化合物，(A)/(C)以质量比计为1～50，25℃的pH为6.5～8.0。进一步地，上述口腔用组合物还调配了(D)烷基硫酸钠的。
【专利说明】口腔用组合物
【技术领域】
[0001]本发明涉及含有抗坏血酸磷酸酯或其盐的口腔用组合物，更具体而言，涉及提高在中性范围内的抗坏血酸磷酸酯或其盐的溶解性、抑制低温保存时的沉淀.浑浊而保持澄清外观的口腔用组合物。
【背景技术】
[0002]已知抗坏血酸在生物体内在各种酶活性显现方面扮演着重要的角色，具有多样的生理活性。特别地，作为脯氨酸以及赖氨酸羟化酶的辅酶起作用，是胶原合成中必须的。因此，在伴随胶原破坏的牙龈炎、牙周炎的预防、治疗中很有用，既往以来开发了各种抗坏血酸衍生物，特别是抗坏血酸磷酸酯及其盐受人注目。
[0003]但是，在中性范围内在口腔用组合物中调配了抗坏血酸磷酸酯类的情况下，低温下长期保存时，就有抗坏血酸磷酸酯类不溶解而产生沉淀和浑浊的问题。特别在漱口水、液体牙膏等的液体口腔用组合物中，由于不溶解而容易析出沉淀和浑浊，抑制低温下长时间保存后的沉淀和浑浊是十分困难的。并且，尽管抗坏血酸磷酸酯类在碱性时稳定，但是特别在液体口腔用组合物中，如果PH超过8，就有产生含在口中时能够感觉到粘连表面和异味等的异样感、更容易产生沉淀等制剂化方面的问题。
[0004]作为向口腔用组合物中调配抗坏血酸磷酸酯或其盐的技术， 申请人:提出了专利文献I?3。但在专利文献I?3中，没有提及上述问题。
现有技术文献专利文献
[0005]专利文献1:国际公开第2010/143589号专利文献2:日本专利特开2009-149537号公报专利文献3:日本专利特开2011-6351号公报
【发明内容】
发明需要解决的问题
[0006]因此，在含有抗坏血酸磷酸酯或其盐的口腔用组合物中，提高中性范围内的抗坏血酸磷酸酯或其盐的溶解性、抑制沉淀和浑浊的发生是存在的技术课题。
本发明是根据上述情况而作的发明，其目的在于，提供一种提高中性范围内的抗坏血酸磷酸酯或其盐的溶解性、抑制低温保存时的沉淀.浑浊而保持澄清外观的上述口腔用组合物。
解决问题的手段
[0007]本发明人为了达到上述目的进行钻研的结果，发现了通过在含有㈧抗坏血酸磷酸酯或其盐(以下，略称为APE。)的口腔用组合物中，调配⑶选自特定的聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯烷醚以及聚甘油脂肪酸酯的非离子型表面活性剂和(C)选自异丙基甲基苯酚、三氯生以及百里酚的芳香族化合物，(A)成分与(C)成分的调配比例(A)Z(C)以质量比计为I?50，并且25°C时的pH为6.5?8.0，在该pH范围内APE的溶解性提高，特别在液体口腔用组合物中，能够抑制低温保存时的沉淀.浑浊而从刚调制后开始持续长时间地保持澄清的外观。并且，发现了在口中含有制剂时在无异样感方面是优异的。
[0008]此外，专利文献I?3中，公开了作为含有APE的口腔用组合物调配有聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯烷醚等的非离子型表面活性剂、异丙基甲基苯酚的组合物。但是，引用文献I?3中公开的技术不是改善中性范围内的APE的溶解性而抑制低温保存时的沉淀?浑浊产生的技术。根据这样的引用文献I?3，不能预测通过本发明的构成能改善中性范围内的APE的溶解性而抑制低温保存时的沉淀.浑浊的产生。
本发明中，意外地是，(C)成分的芳香族化合物具有改善中性范围内的APE的溶解性的作用，通过(B)、(C)成分的并用，能够改善中性范围内的APE的溶解性，抑制低温保存时的沉淀.浑浊而保持澄清外观，进一步抑制异样感。特别在含有APE的液体制剂中，低温保存时仅仅通过单独目视制剂不能识别沉淀.浑浊，而通过与对照比较之后才能够识别沉淀.浑浊的产生，以既往技术不能抑制这样的沉淀.浑浊，而根据本发明，能够抑制该沉淀.浑浊而提供澄清度高的液体制剂。并且，这样的沉淀?浑浊的抑制是由(C)成分的芳香族化合物得到的特异的作用，是其它的芳香族化合物和杀菌剂所不能达到的特别的作用。
[0009]此外，如果在上述组合物中进一步地调配(D)烧基硫酸纳，则能够进一步提闻沉淀.浑浊的抑制效果。
[0010]因此，本发明提供下述的口腔用组合物。
〔I〕一种口腔用组合物，其特征为，在含有(A)抗坏血酸磷酸酯或其盐的口腔用组合物中，调配了(B)选自环氧乙烷的平均加成摩尔数为40?100摩尔的聚氧乙烯氢化蓖麻油、烷基的碳原子数为16?18且环氧乙烷的平均加成摩尔数为20?40摩尔的聚氧乙烯烷醚以及脂肪酸的碳原子数为12?18的聚甘油脂肪酸酯中的I种或者2种以上的非离子型表面活性剂和(C)选自异丙基甲基苯酚、三氯生以及百里酚中的I种或者2种以上的芳香族化合物，(A)成分与(C)成分的调配比例(A)/(C)以质量比计为I?50，并且25°C时的pH为 6.5 ?8.0。
〔2〕如〔I〕所述的口腔用组合物，其中(C)成分是异丙基甲基苯酚。
〔3〕如〔I〕或〔2〕所述的口腔用组合物，其中㈧成分的含量为0.1?2质量％。
〔4〕如〔I〕、〔2〕或〔3〕所述的口腔用组合物，其中(B)成分的含量为0.1?1.3质量％，(C)成分的含量为0.01?0.12质量％。
〔5〕如〔I〕?〔4〕的任一项中所述的口腔用组合物，其中进一步地调配了(D)烷基硫酸钠。
〔6〕如〔I〕?〔5〕的任一项中所述的口腔用组合物，其中，组合物中的表面活性剂总量为0.1?1.3质量％。
〔7〕如〔I〕?〔6〕的任一项中所述的口腔用组合物，其为液体制剂。
〔8〕如〔7〕所述的口腔用组合物，其调制为液体牙膏或者漱口水。
发明的效果
[0011]根据本发明，在含有抗坏血酸磷酸酯或其盐的口腔用组合物中，能够提高中性范围内的抗坏血酸磷酸酯或其盐的溶解性，抑制低温保存时的沉淀.浑浊而从刚调制后开始持续长时间地保持澄清的外观。并且，能够提供无异样感的制剂。
【具体实施方式】
[0012]以下，就本发明进一步详细说明。本发明的口腔用组合物的特征为，含有(A)抗坏血酸磷酸酯或其盐、(B)特定的非离子型表面活性剂、(C)选自异丙基甲基苯酚、三氯生以及百里酚的芳香族化合物，(A)成分/(C)成分的调配比例和pH在适当范围。
[0013](A)抗坏血酸磷酸酯或其盐是抗坏血酸的2、3、5、6位的任意羟基的I个或者2个以上变为磷酸、聚磷酸等的化合物的酯的衍生物，例如，作为抗坏血酸磷酸酯，可列举抗坏血酸-2-磷酸酯、抗坏血酸-3-磷酸酯、抗坏血酸-6-磷酸酯、抗坏血酸-2-聚磷酸酯等。作为其盐类，可列举钠盐、钾盐、钙盐、镁盐等的碱金属盐和碱土金属盐。其中，特别从组合物的稳定性的观点考虑，优选抗坏血酸的2位或者3位的羟基磷酸酯化的衍生物，更优选抗坏血酸-2-磷酸酯的镁盐和钠盐。特别是抗坏血酸-2-磷酸酯的镁盐，虽然调配在液体制剂中低温保存时容易产生沉淀?浑浊，但是根据本发明能够抑制该液体制剂的沉淀?浑浊，保持澄清度。
[0014](A)抗坏血酸磷酸酯或其盐的调配量优选为组合物全体的0.1?2% (质量％，以下同样。)，更优选为0.2?2%，进一步优选为0.2?1%。尽管调配量越多，越能充分发挥所说的牙周疾病预防效果的调配效果，但是在2%以下，对于抑制低温保存时的沉淀.浑浊是适宜的。并且，对于抑制由于异味等含在口中时的异样感而保持良好的使用感是适宜的。
[0015](B)成分是选自环氧乙烷的平均加成摩尔数(以下，略称为E.0.加成摩尔数。)为40?100摩尔的聚氧乙烯氢化蓖麻油、烷基的碳原子数为16?18且E.0.加成摩尔数为20?40摩尔的聚氧乙烯烷醚、脂肪酸的碳原子数为12?18的聚甘油脂肪酸酯的非离子型表面活性剂。
(B)成分是作为稳定剂而调配的成分，通过与(C)成分并用调配，使含有(A)成分的口腔用组合物刚调制后的外观澄清，并且，给予抑制低温保存后的沉淀.浑浊产生以及异样感显现的效果。
[0016]作为(B)成分，从刚调制后的澄清度、低温保存后的沉淀.浑浊抑制效果、含在口中时无异样感的观点考虑，以E.0.加成摩尔数为40?100摩尔，优选为60?100摩尔的聚氧乙烯氢化蓖麻油；烷基的碳原子数为16(鲸蜡基)?18(硬脂基)且E.0.加成摩尔数为20?40摩尔的聚氧乙烯烷醚；脂肪酸的碳原子数为12 (月桂酸)?18 (硬脂酸)，优选为12(月桂酸)?14(肉豆蘧酸)的聚甘油脂肪酸酯为宜，使用选自其中的I种或者2种以上的非离子型表面活性剂。
[0017]在聚氧乙烯氢化蓖麻油的E.0.加成摩尔数不足40摩尔时，可溶力、其自身在口腔用组合物中的溶解性低，制剂刚调制后的澄清度以及低温保存时的沉淀?浑浊抑制效果差。超过100摩尔的聚氧乙烯氢化蓖麻油无市售。
在聚氧乙烯烷醚的E.0.加成摩尔数不足20摩尔时，可溶力低，并且其自身在口腔用组合物中的溶解性低，(A)成分和(C)成分的可溶性、制剂刚调制后的澄清度以及低温保存时的沉淀?浑浊抑制效果差。超过40摩尔的聚氧乙烯烷醚无市售。此外，聚氧乙烯烷醚中，烷基的碳原子数不足16和超过18的聚氧乙烯烷醚低温保存时的沉淀.浑浊抑制效果差。聚甘油脂肪酸酯的脂肪酸的碳原子数不足12和超过18的聚甘油脂肪酸酯可溶力低，(A)成分和(C)成分的可溶性、制剂刚调制后的澄清度以及低温保存时的沉淀?浑浊的抑制效果差。
[0018](B)成分的调配量优选为组合物整体的0.1?1.3%，更优选为0.2?1.3%，进一步优选为0.2?1.0%。调配量越多，对于(A)成分和(C)成分的可溶性、低温保存时的沉淀.浑浊产生的抑制越是适宜。并且，对于获得刚调制后的澄清度方面越是适宜。如果在1.3%以下，对于抑制来自(B)成分的味道和粘着变强、抑制含在口中时的异样感是适宜的。
[0019](C)成分是选自异丙基甲基苯酚、三氯生、百里酚的芳香族化合物。(C)成分是作为稳定剂而调配的成分，通过与(B)成分并用，发挥抑制含有(A)成分的口腔用组合物的低温保存后的沉淀.浑浊产生以及异样感显现的效果。作为(C)成分的芳香族化合物，可以单独调配I种，也可以组合2种以上调配，特别优选异丙基甲基苯酚。
[0020](C)成分的调配量优选为组合物全体的0.01?0.12%，更优选为0.01?0.1%，进一步优选为0.02?0.07%。如果调配量在上述范围内，刚调制后的澄清度、低温保存后的沉淀?浑浊产生的抑制效果更加优异。此外，如果在0.12%以下，对于抑制含在口中时的苦味和刺激等的异样感是适宜的。
[0021]本发明中，按照适当比例调配(A)成分和(C)成分，对于效果体现，特别是对抑制低温保存后的沉淀.浑浊产生是重要的。
(A)、(C)成分的调配比例㈧成分/(C)成分以质量比计为I?50，特别优选为3?50，更优选为3?30。调配比例不足I时，制剂刚调制后的澄清度降低，并且，(C)成分自身不溶解，低温保存时产生沉淀?浑浊。如果超过50，不能够抑制低温保存时的沉淀?浑浊的产生。
[0022]本发明中，优选进一步调配(D)烷基硫酸钠。烷基硫酸钠作为稳定剂起作用，通过调配，可进一步提高抑制低温保存后的沉淀?浑浊产生的效果。此外，由于烷基硫酸钠以外的阴离子型表面活性剂的添加不能抑制沉淀.浑浊而反倒产生沉淀.浑浊，所以推测该效果的提高是由于烷基硫酸钠的特殊作用引起的。
作为(D)成分，烷基的碳原子数为8?18，特别优选为10?16的烷基硫酸钠，尤其优选月桂醇硫酸钠。
[0023]调配(D)成分的情况下，其调配量优选为组合物全体的0.05?1.0%，更优选为
0.1?0.5%。在上述范围内调配，可进一步提高低温保存后的沉淀.浑浊产生的抑制力。并且，如果在1.0%以下，因为不易给予含在口中时的苦味和刺激等的异样感，所以是适宜的。
[0024]此外，本发明中，从抑制低温保存后的沉淀.浑浊产生以及抑制异样感的观点考虑，更加希望组合物中的表面活性剂总量是适当量，在调配⑶成分的情况下，希望⑶以及(D)成分的总量优选在0.1?1.3%，更优选在0.2?1.3%，进一步优选在0.2?1.0%的范围内添加。如果总量在上述范围内，㈧成分和(C)成分的可溶性、低温保存时的沉淀.浑浊的抑制效果就更加优异。并且，如果在1.3%以下，对于抑制来自这些成分的味道和粘着、抑制含在口中时的异样感是适宜的。
[0025]组合物的pH(25°C )为6.5?8.0，优选为7.0?7.8。pH不足6.5时，(A)成分的分解被促进，低温保存时变得容易产生沉淀.浑浊，而pH超过8.0的组合物不能够抑制沉淀.浑浊。这两种情况的任何情况下，即使调配(B)、(C)成分也不能够抑制沉淀.浑浊的产生。并且，如果PH超过8.0，含在口中时粘连表面和异味等的异样感变强。
此外，组合物的pH虽然有自然为6.5?8.0的情况，但是也可以根据需要使用pH调节剂调节至上述范围内。作为pH调节剂，能够使用氢氧化钠、盐酸、碳酸钠、碳酸氢钠、硼酸或其盐等的PH调节剂，其中适合使用氢氧化钠、氢氧化钾、盐酸。这些pH调节剂的调配量只要能够调节PH至上述范围内就可。
[0026]本发明的组合物特别适合调制为液体口腔用组合物，具体而言，适合调制为液体牙膏、漱口水等的液体制剂。此外，此处的液体口腔用组合物是指调配成分可溶解的透明或者半透明的制剂，通常不调配研磨剂等的不可溶解的固体成分。
[0027]此外，本发明的口腔用组合物中，除上述成分外，能够在不损害本发明的效果的范围内根据其剂型等适当调配已知的任意成分。作为任意成分，可在液体口腔用组合物中调配例如溶剂、湿润剂、增粘剂、表面活性剂，进一步根据需要调配防腐剂、甜味剂、香料、着色齐U、有效成分等。
[0028]作为溶剂，一般使用精制水。此外，尽管能够调配丙二醇和乙醇等的碳原子数2?4的低级一价醇，但是这些溶剂的调配量通常为组合物全体的O?30%,特别优选2?20%。
并且，在本发明的口腔用组合物中，即使实质上不含乙醇(即，组合物中的乙醇含有量在0.01%以下，特别为O?0.0001% )的组合物也能够得到本发明的效果。
[0029]作为湿润剂，可列举山梨糖醇、木糖醇、赤藻糖醇等的糖醇，甘油、乙二醇、聚乙二醇等的多价醇。调配量通常为组合物全体的O?20%。
[0030]作为表面活性剂，在不妨碍本发明的效果的范围内，也可以调配(B)成分以及(D)成分以外的表面活性剂。例如可列举月桂酰甲基牛磺酸、酰基氨基酸盐、十二烷基苯磺酸纳、Ct-横基脂肪酸烧酷.纳、烧基憐酸酷盐等的阴尚子型表面活性剂，烧基_■甲基氣基乙酸甜菜碱、脂肪酸酰胺丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱等的乙酸甜菜碱型两性表面活性剂，N-脂肪酸酰基-N-羧甲基-N-羟乙基乙二胺盐等的咪唑啉型两性表面活性剂，N-脂肪酸酰基-L-精氨酸酯盐等的氨基酸型两性表面活性剂，蔗糖脂肪酸酯、山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物型非离子型表面活性剂，聚氧乙烯脂肪酸酯，脂肪酸单甘油酯坐寸ο
并且，调配这些表面活性剂时，希望包含(B)成分和进一步包含(D)成分的表面活性剂的总量在0.1?1.3%，特别为0.2?1.3%，尤其为0.2?1.0%的范围内添加。
[0031]作为增粘剂，可列举羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素等。增粘剂的调配量通常为
O ?5%。
[0032]作为防腐剂，可列举安息香酸钠等的安息香酸盐、山梨酸钾等。作为甜味剂，可列举糖精、糖精钠、蛇菊苷、蔗糖、阿斯巴甜等。
作为香料，能够使用留兰香油、薄荷油等的天然香料、香芹酮、茴香脑等的单品香料以及进一步含有单品香料及/或天然香料的调和香料等的用于口腔卫生用品的众所周知的香料。其调配量通常在0.00001?1%的范围。
作为着色剂，可列举青色I号、绿色3号、黄色4号、红色105号等安全性高的水溶性色素。
[0033]作为有效成分，也可以在不妨碍本发明的效果的范围内，以有效量调配除抗坏血酸磷酸酯及其盐、异丙基甲基苯酚、三氯生以及百里酚以外的公知成分，例如抗炎剂、酶、氟化物、杀菌剂等。
实施例
[0034]以下，给出实施例和比较例，对本发明具体地说明，但是本发明不受下述实施例的限制。在下述的例子中，如果没有特别的说明，％均表示质量％。
此外，在聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯烷醚中括弧内的数值表示环氧乙烷的平均加成摩尔数。此外，表中的POE是聚氧乙烯的略称。pH是在刚调制组合物后使用东亚电波工业公司制的pH计(型号Hm-30S)测定的，为25°C、3分钟后的数值。
[0035][实施例、比较例]
按照下述方法调制表I?3中所示组成的液体口腔用组合物。按照下述方法对得到的液体口腔用组合物进行评价。此外，同样地调制表4中所示组成的液体口腔用组合物，同样地评价制剂刚调制后的澄清度、沉淀.浑浊抑制效果。结果一同记录在表I?4中。
[0036]液体口腔用组合物的调制方法
液体口腔用组合物的调制通过如下方法进行:根据表中的组成，在精制水中溶解水溶性原料后，在调配湿润剂和溶剂的情况下，边搅拌边在湿润剂和溶剂等中加入溶解了油溶性原料和非离子型表面活性剂的液体，使其均一地溶解。此外，制造中使用了 Three-OneMotor 搅拌机(BL1200, HEIDON 公司制)。
[0037]制剂刚调制后的澄清度试验
在满注量250mL的无色透明的PET容器中填充250mL刚调制后的组合物，与填充了精制水的PET容器(对照品)进行比较，按照下述基准目视判断。
刚调制后的澄清度的评价基准 ◎:完全看不见浑浊
O:勉强能够看到浑浊，但如果没有对照品是判断不出来的程度，没有问题 Δ:明显能够看到浑浊，即使没有对照品也能稍微看到浑浊
X:即使不与对照品比较也明显能够看到浑浊，难以透视PET容器的对面一侧，很浑浊
[0038]沉淀.浑浊抑制效果的评价
在满注量250mL的PET容器中填充250mL组合物，_10°C下保存I个月后恢复至室温，就作为PET容器外观的浑浊状态和缓慢倒置时的浑浊等，与填充了精制水的PET容器(对照品)进行比较，按照下述基准目视判断。B以上为合格。
沉淀.浑浊抑制效果的评价基准 A-1:完全没有沉淀.浑浊 A-2:几乎看不见沉淀.浑浊
B:通过单独判断几乎看不见沉淀?浑浊，只有与对照品比较才能够看见沉淀?浑浊，是没有问题的程度
C:即使没有对照品，通过单独判断也能够稍稍看见沉淀.浑浊 D:单独判断明显能够看见沉淀.浑浊 E:单独判断能够相当程度地看见沉淀.浑浊
[0039]含在口中时的无异样感的评价口腔黏膜过敏的10名受试者将刚调制后的组合物约1mL含在口中，就20秒钟漱口期间口腔内感觉到的异样感进行评价。以对照品(与实施例1相同组成，用PH调节剂氢氧化钠将组合物的PH调节至9的组合物)为2分，根据以下的基准进行感官评价。求出平均值，按照下述基准判断。
含在口中时的无异样感的评价基准
4:没有异样感
3:几乎没有异样感
2:具有与对照品同等的异样感
1:感觉比对照品更强更明显的异样感
判断基准
◎:3.5分以上
O:3.0分以上不足3.5分
Δ:2.0分以上不足3.0分
X:不足2.0分
[0040]使用原料的详细情况如下所示。
抗坏血酸磷酸酯镁:和光纯药工业公司制，磷酸-L-抗坏血酸镁，生物化学用抗坏血酸磷酸酯钠:帝斯曼营养日本公司制，STAY-C50
聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油:日光化学公司制，NIKKOL HC0-40
聚氧乙烯(60)氢化蓖麻油:日光化学公司制，NIKKOL HC0-60
聚氧乙烯(100)氢化蓖麻油:日本工V > '7' 3 >公司制，NIKKOL HC0-100
聚氧乙烯(20)鲸蜡醚:日光化学公司制，NIKKOL BC-20
聚氧乙烯(20)硬脂醚:日光化学公司制，NIKKOL BS-20
聚氧乙烯(40)鲸蜡醚:日光化学公司制，NIKKOL BC-40
单月桂酸聚甘油酯:日光化学公司制，NIKKOL Decaglyn 1-L
单肉豆蘧酸十甘油酯:日光化学公司制，NIKKOL Decaglyn 1-M
异丙基甲基苯酚:大阪化成公司制
三氯生:汽巴日本公司制
百里酚:大阪化成公司制
月桂醇硫酸钠:东邦化学工业公司制
氢氧化钠:关东化学公司制，特级
盐酸:关东化学公司制，特级
聚氧乙烯(5)氢化蓖麻油:日光化学公司制，NIKKOL HC0-5
聚氧乙烯(20)氢化蓖麻油:日光化学公司制，NIKKOL HC0-20
dl-α-生育酚:和光纯药工业公司制
苯酚:和光纯药工业公司制
水杨酸甲酯:和光纯药工业公司制，和光一级
苄索氯铵:关东化学公司制
[0041][表 I]
【权利要求】
1.一种口腔用组合物，其特征为，在含有(A)抗坏血酸磷酸酯或其盐的口腔用组合物中，调配了(B)选自环氧乙烷的平均加成摩尔数为40?100摩尔的聚氧乙烯氢化蓖麻油、烷基的碳原子数为16?18且环氧乙烷的平均加成摩尔数为20?40摩尔的聚氧乙烯烷醚以及脂肪酸的碳原子数为12?18的聚甘油脂肪酸酯中的I种或2种以上的非离子型表面活性剂和(C)选自异丙基甲基苯酚、三氯生以及百里酚中的I种或2种以上的芳香族化合物，(A)成分与(C)成分的调配比例(A)/(C)以质量比计为I?50，并且25°C时的pH为6.5 ?8.0。
2.如权利要求1所述的口腔用组合物，其特征为，(C)成分是异丙基甲基苯酚。
3.如权利要求1或2所述的口腔用组合物，其特征为，(A)成分的含量为0.1?2质量％。
4.如权利要求1、2或3所述的口腔用组合物，其特征为，⑶成分的含量为0.1?1.3质量％，(C)成分的含量为0.01?0.12质量％。
5.如权利要求1?4的任一项中所述的口腔用组合物，其特征为，进一步调配了(D)烷基硫酸纳。
6.如权利要求1?5的任一项中所述的口腔用组合物，其特征为，组合物中的表面活性剂总量为0.1?1.3质量％。
7.如权利要求1?6的任一项中所述的口腔用组合物，其为液体制剂。
8.如权利要求7所述的口腔用组合物，其被调制为液体牙膏或者漱口水。
【文档编号】A61K8/34GK104135996SQ201380011046
【公开日】2014年11月5日 申请日期:2013年2月27日 优先权日:2012年3月7日
【发明者】泷沙织, 野村安雄 申请人:狮王株式会社