一种治疗肝纤维化的药物组合物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种治疗肝纤维化的药物组合物，它包含大黄、白花蛇舌草、丹参、当归、猪苓、枸杞子、女贞子等药材。本发明所述的治疗肝纤维化的药物组合物的组方合理，具有疗效确切、安全方便、无毒副作用、价格低廉的特点。
【专利说明】一种治疗肝纤维化的药物组合物
【技术领域】
[0001]本发明涉及医药领域，具体来说涉及一种治疗肝纤维化的药物组合物。
【背景技术】
[0002]病毒性肝炎是我国最常见的传染病，尤其是乙肝病毒携带者占我国总人口的10%。由于不断的病毒复制和免疫攻击，造成肝细胞的炎症破坏和纤维增生，最终导致肝硬化，并有可能进一步发展为肝细胞癌。因此，阻止和逆转肝纤维化是治疗慢性病毒性肝炎的重点和关键。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一种治疗肝纤维化的药物组合物。
[0004]为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗肝纤维化的药物组合物，它包含下列重量份计的原料药:大黄6份、白花蛇舌草10份、丹参20份、当归15份、猪苓10份、枸杞子15份、女贞子12份、穿山甲8份、郁金10份、板蓝根20份和山楂15份。
[0005]优选地，本发明所述的治疗肝纤维化的药物组合物还包含下列重量份计的原料药:点腺过路黄30份、鸡血藤8份、砂茴香10份、响铃豆10份、桃仁10份、面根藤20份、茜草10份、香茶菜10份、泽泻6份、指甲兰15份、山茱萸10份、追风伞20份、莪术6份和胖血藤12份。
[0006]更优选地，所述药物组合物可以是片剂、分散片、崩解片、速溶片、肠溶片、软膏剂或汤剂。
[0007]在本发明的组合物中，点腺过路黄和响铃豆为君药；大黄、白花蛇舌草、猪苓、枸杞子、当归、鸡血藤、泽泻、指甲兰、桃仁、面根藤、丹参、郁金、砂茴香为臣药；女贞子、穿山甲、板蓝根、山楂、香茶菜、山茱萸、追风伞、胖血藤为佐药；茜草、莪术为使药。在本发明中诸药相合，组方合理，具有疗效确切、安全方便、无毒副作用、价格低廉的特点。
【具体实施方式】
[0008]下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说明，否则本发明中的百分数是重量百分数。
[0009]实施例本发明的汤剂
[0010]称取大黄6克、白花蛇舌草10克、丹参20克、当归15克、猪苓10克、枸杞子15克、女贞子12克、穿山甲8克、郁金10克、板蓝根20克、山楂15克、点腺过路黄30克、鸡血藤8克、砂茴香10克、响铃豆10克、桃仁10克、面根藤20克、茜草10克、香茶菜10克、泽泻6克、指甲兰15克、山茱萸10克、追风伞20克、莪术6克和胖血藤12克，加入水2000毫升，在回流的条件下加热6小时，过滤，使滤液冷却至室温，即为本发明所述汤剂。
[0011]实验例[0012]研究对象
[0013]本组80例患者为住院或门诊患者。均为肝纤维化或代偿性肝硬化患者，诊断符合2000年9月(西安)中华医学会传染病与寄生虫病分会、肝病学会联合修订的《病毒性肝炎防治方案》。将其分为治疗组50例:其中乙肝48例、丙肝2例；男性34例，女性16例。平均年龄41.2(26-65)岁，平均病程11.3(2-25)年。对照组30例:均为乙肝，男性21例，女性9例。平均年龄41.3(25-63)岁，平均病程10.9 (2_24)年。两组在性别、年龄和病程上均具可比性。所有患者入组前6个月内未接受过抗纤维化、抗病毒和免疫调节药物治疗。
[0014]治疗用药
[0015]治疗组50例，口服实施例1中制备的汤剂，每日三次，每次400毫升；对照组30例，大黄蜜虫丸(山东大陆药业有限公司生产)，口服，每日三次，每次6克。疗程均为6个月。二组治疗期间不使用其它抗纤维化药物或抗病毒治疗。
[0016]疗效判断标准:按2000年(西安)修订的《病毒性肝炎防治方案》为标准。
[0017]观察指标:生化指标如肝功能(ALT、AST、血清总蛋白、白蛋白、总胆红素、A/G)、血常规；肝纤维化指标(HA、LN、PIIIP、PIVP)。
[0018]结果
[0019]1.二组治疗前后肝纤维化指标的改善情况见表1
[0020]表1 二组治疗前后肝纤维化指标的改善情况
【权利要求】
1.一种治疗肝纤维化的药物组合物，其特征在于，它包含下列重量份计的原料药:大黄6份、白花蛇舌草10份、丹参20份、当归15份、猪茶10份、枸杞子15份、女贞子12份、穿山甲8份、郁金10份、板蓝根20份和山楂15份。
2.根据权利要求1所述的治疗肝纤维化的药物组合物，其特征在于，它还包含下列重量份计的原料药:点腺过路黄30份、鸡血藤8份、砂茴香10份、响铃豆10份、桃仁10份、面根藤20份、茜草10份、香茶菜10份、泽泻6份、指甲兰15份、山茱萸10份、追风伞20份、莪术6份和胖血藤12份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗肝纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物可以是片剂、分散 片、崩解片、速溶片、肠溶片、软膏剂或汤剂。
【文档编号】A61P1/16GK103948877SQ201410209385
【公开日】2014年7月30日 申请日期:2014年5月16日 优先权日:2014年5月16日
【发明者】李晓杰, 车景超 申请人:李晓杰