一种抗菌改性壳聚糖泡沫剂及其制备方法

一种抗菌改性壳聚糖泡沫剂及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种抗菌改性壳聚糖泡沫剂及其制备方法，该方法包括制备改性壳聚糖、白茶提取、制备含壳聚糖复合溶液、制备含玉米蛋白质复合溶液与制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂等步骤。本发明的抗菌改性壳聚糖泡沫剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌、白色念珠菌或绿脓杆菌等的抗菌能力均达到99％以上，显示出良好的抑菌能力。本发明的抗菌改性壳聚糖泡沫剂可以应用于治疗细菌性阴道炎、真菌性阴道炎及混合型阴道炎等，应用十分广泛。
【专利说明】一种抗菌改性壳聚糖泡沬剂及其制备方法 【【技术领域】】
[0001] 本发明属于医用药品【技术领域】。更具体地，本发明涉及一种抗菌改性壳聚糖泡沫 齐?，还涉及所述抗菌改性壳聚糖泡沫剂的制备方法 【【背景技术】】
[0002] 阴道炎是一种女性常见的生殖器官炎症，已婚妇女中，一半以上人群患有不同程 度的阴道炎，临床上将阴道炎大概分为十多种，具体包括细菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、念 珠菌性阴道炎、老年性阴道炎、婴幼儿性阴道炎、假丝酵母菌阴道炎、病毒性HSV、ΗΡν阴道 炎、淋菌性阴道炎、脱屑性阴道炎、非特异性阴道炎、结核性阴道炎、药物性阴道炎、放射性 阴道炎、阴道溃疡急性、过敏性阴道炎、慢性阴道炎、烧虫性阴道炎以及混合型阴道炎等，t匕 较常见的并且对女性健康危害比较严重的阴道炎主要是细菌性阴道炎、滴虫性阴道炎与念 珠菌性阴道炎，具体表现为外阴痉痒、发热、灼热、白带增多异味、不适等症状，是妇科常见 病、多发病，严重危害妇女健康，给患者的工作和生活带来诸多不便。
[0003] 阴道炎外在表现主要是局部疾病，所以其治疗措施上基本以外治为主，内治服药 为辅。在外治法中，近年来已研究出许多新方法并开发出不少的治疗物剂型，如洗液、阴道 栓、阴道片、散剂、糊剂、膏剂及胶囊、膜剂等。洗液主要是外用，不能长时间的与病灶接触， 因此不能有效地发挥药效，只能作为日常保健用药；膏剂、阴道片和阴道栓在阴道内起效 慢，无法与病灶充分接触，药物分散不均匀，使用时要直接用手操作，易污染药物，引起交叉 感染，另外，还给患者带来异物感。
[0004] 鉴于以上治疗药剂在使用方面存在诸多不便，存在接触面积小、吸收效果不好、易 引起交叉感染等不足，人们开发了新的剂型-泡沫剂，泡沫剂克服了上述剂型的缺点，可使 药物在阴道内均匀分布，与阴道粘膜皱裳充分接触，吸收迅速，疗效好。
[0005] 目前，人们已对泡沫剂进行了广泛研究，例如CN101380447A公开了一种用于治疗 妇科疾病的壳聚糖泡沫剂及其制备方法，该壳聚糖泡沫剂是由壳聚糖、甘露低聚糖、苯扎 氯铵、芦荟油、莪术油、玉洁新、壬基酚聚氧乙烯醚、椰子油基烷醇酰胺、聚乙二醇400、十二 烷基硫酸钠、十二烷基醇醚硫酸铵、吐温、三乙醇胺、纯化水与丙丁烷等复合配制而成的； CN102872160A公开了一种用于烫烧伤、溃疡伤口消毒的纳米银泡沫剂，所述纳米银泡沫剂 是由纳米银胶溶液、壳聚糖、增溶剂、湿润剂、增稠剂、防腐剂、发泡剂、杀菌物质、清凉物质、 pH凋节剂与抛射剂制成的；CN102895256A公开了一种适用于女性屏障杀精双重避孕作用 的壳聚糖复合凝胶泡沫剂及其制备方法，它是由壳聚糖凝胶基质与表面活性剂、辅助药物、 助溶剂、致酸剂、发泡剂、泡沫稳定剂、溶剂与抛射剂制成的。
[0006] 这些技术存在如下技术缺陷：一、它们都使用包括丙烷、丁烷或异丁烷、卤代烃等 抛射气雾剂，二、添加的药物敷料品种多，制作过程复杂；三、虽以壳聚糖为主体基质，但都 加入其它的抗菌成分，如玉洁新、纳米银、冰片、薄荷脑等成分。国家食品药品监督管理局目 前已明文规定，应逐渐淘汰氟氯化碳类物质作为药用辅料外用气雾剂，另外，抛射剂会对阴 道有一定的刺激性，因此，研发一种制作简单、安全、环保的新型阴道泡沫剂迫在眉睫。
[0007] 另外，目前尚未见到有关利用壳聚糖作为主要原料制备泡沫剂的专利。目前应用 的壳聚糖是主要是高分子壳聚糖，也未见到通过对壳聚糖改性，控制其分子量和脱乙酰度 来提高泡沫剂抗菌作用的相关报道。
[0008] 本发明的目的在于克服现有技术中存在的缺点，解决目前缺乏纯壳聚糖类环保、 高效泡沫剂、制作方法复杂等问题，提出一种改性壳聚糖抗菌泡沫剂的制备方法，获得的泡 沫剂具有细微泡沫结构，抗菌广谱效果好，能够促进病灶细胞恢复，而且制备与应用方法简 单，能方便地用于临床妇科的各种阴道炎的治疗、护理等。 【
【发明内容】
】
[0009][要解决的技术问题]
[0010] 本发明的目的是提供一种抗菌改性壳聚糖泡沫剂。
[0011] 本发明的另一个目的是提供所述抗菌改性壳聚糖泡沫剂的制备方法。
[0012][技术方案]
[0013] 本发明是通过下述技术方案实现的。
[0014] 本发明涉及一种抗菌改性壳聚糖泡沫剂的制备方法。
[0015] 该抗菌改性壳聚糖泡沫剂制备方法的步骤如下：
[0016] A、制备改性壳聚糖
[0017] 将脱乙酰度70%、分子量30X104?60X104Da的壳聚糖溶解于以重量计1?2% 醋酸水溶液中，得到的溶液在超声波清洗机中进行超声处理，再用聚偏氟乙烯超滤膜进行 分级，干燥，得到分子量500?lOOODa的壳聚糖；把这种壳聚糖加到以重量计40?50%氢 氧化钾水溶液中，在温度110?120°C的条件下处理15?20min，接着用1. 0?3. 0N盐酸 水溶液进行中和、过滤、蒸馏水洗涤、干燥，得到脱乙酰度98?99%、分子量500?lOOODa 的改性壳聚糖；
[0018] B、白茶提取
[0019] 称取15?25重量份白茶，往其中加80?120重量份蒸馏水，然后在温度95? 100°C下提取25?35min，过滤，去除茶渣，将得到的滤液定容到100重量份，得到含有茶多 酚类、咖啡因、茶碱、鞣酸的、浓度为〇. 016?0. 024g/ml的白茶提取液；
[0020] C、制备含壳聚糖复合溶液
[0021] 将2?10重量份在步骤A制备得到的改性壳聚糖溶解于冰醋酸水溶液中，接着加 入0. 2?1. 2重量份吐温20、0. 2?1. 2重量份吐温80、0. 3?0. 8重量份十二烷醇聚氧乙 烯醚硫酸钠与0. 5?1. 5重量份十二烷基硫酸钠，溶解后再加入1. 5?2. 5重量份在步骤 B制备得到的白茶提取液、0. 05?0. 15重量份烯丙基三苯基溴化膦与0. 30?0. 50重量份 抗坏血酸棕榈酸酯，继续搅拌，溶解后得到一种含壳聚糖的复合溶液；
[0022] D、制备含玉米蛋白质复合溶液
[0023] 将0. 1?1. 0重量份玉米蛋白质、0. 2?1. 2重量份琼脂糖、0. 1?0. 3重量份山 梨醇、0. 01?0. 09重量份硫酸软骨素溶解于18?42重量份蒸馏水中，得到一种含玉米蛋 白质的复合溶液；
[0024]E、制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂
[0025] 称取4?8重量份丙三醇，加入水，搅拌均匀，再加入25?35重量份在步骤C得 到的含壳聚糖的复合溶液与30?40重量份在步骤D得到的含玉米蛋白质的复合溶液，搅 拌均匀，得到所述的抗菌改性壳聚糖泡沫剂。
[0026] 根据本发明的一种优选实施方式，在步骤A中，脱乙酰度70 %壳聚糖在醋酸水溶 液中在搅拌速度250?350rpm的条件下溶解5?15min。
[0027] 根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤A中，得到的溶液在超声频率22kHz与 超声功率为200W的条件下超声处理35?45min。
[0028] 根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤B中，白茶与蒸馏水的重量比是18? 22 :90 ?110。
[0029] 根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤C中，所述的冰醋酸水溶液是由0. 1? 0. 3重量份冰醋酸与18?22重量份蒸馏水配制的。
[0030] 根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤C中，吐温20、吐温80、十二烷醇聚氧 乙烯醚硫酸钠与十二烷基硫酸钠的重量比是0.5?0.8 :0.5?0.8 :0.4?0.6 :0.8?1.2。
[0031] 根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤C中，白茶提取液、烯丙基三苯基溴化 膦与抗坏血酸棕榈酸酯的重量比是1. 8?2. 2 :0. 08?0. 12 :0. 36?0. 42。
[0032] 根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤D中，玉米蛋白质、琼脂糖、山梨醇与 硫酸软骨素的重量比是〇· 3?0· 7 :0· 4?1. 0 :0· 15?0· 25 :0· 03?0· 08。
[0033] 根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤E中，丙三醇、含壳聚糖的复合溶液与 含玉米蛋白质的复合溶液的重量比是5?6 :28?32 :32?38。
[0034] 本发明还涉及采用所述制备方法得到的抗菌改性壳聚糖泡沫剂。所述的抗菌改性 壳聚糖泡沫剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌、白色念珠菌或绿脓杆菌的抗菌能力均 达到99%以上。
[0035] 下面将更详细地描述本发明。
[0036] 本发明涉及一种抗菌改性壳聚糖泡沫剂的制备方法。
[0037] 该制备方法的步骤如下：
[0038]A、制备改性壳聚糖
[0039] 将脱乙酰度70%、分子量30X104?60X104Da的壳聚糖溶解于以重量计1?2% 醋酸水溶液中，得到的溶液在超声波清洗机中进行超声处理，再用聚偏氟乙烯超滤膜进行 分级，干燥，得到分子量500?lOOODa的壳聚糖；把这种壳聚糖加到以重量计40?50%氢 氧化钾水溶液中，在温度110?120°C的条件下处理15?20min，接着用1. 0?3. 0N盐酸 水溶液进行中和、过滤、蒸馏水洗涤、干燥，得到脱乙酰度98?99%、分子量500?lOOODa 的改性壳聚糖；
[0040] 壳聚糖（β-(1 - 4)-2-氨基-2-脱氧-D-葡萄糖）的化学结构为带阳离子的高 分子碱性多糖聚合物，是自然界唯一带正电荷、阳离子食用纤维；它具有物理性能稳定、良 好的溶解性、亲水吸湿性、生物降解性、生物相容性和成膜性、粘结性、透气性等理化性能。 本发明的抗菌改性壳聚糖泡沫剂主体是天然产物壳聚糖，它提高了所述泡沫剂的生物安全 性，同时，避免使用喷射剂，于是提高了所述泡沫剂的使用安全性，有利于环保。
[0041] 在这个步骤中，脱乙酰度70 %的壳聚糖在醋酸水溶液中在搅拌速度250?350rpm 的条件下溶解5?15min，得到壳聚糖醋酸水溶液。
[0042] 本发明使用的壳聚糖是目前市场上销售的产品，例如由济南海得贝海洋生物工程 有限公司以商品名食品医药级壳聚糖销售的产品。
[0043] 在这个步骤中，采用超滤方法由脱乙酰度70%、分子量30X104?60X104Da高分 子量壳聚糖制备得到分子量500?lOOODa的壳聚糖。
[0044] 在本发明中，超声波清洗处理的目的在于让高分子量壳聚糖醋酸水溶液在超声波 频率20?25kHz与功率180?220W的条件下进行超声波处理30?50分钟，得到低分子 量壳聚糖复合物溶液。优选地，高分子量壳聚糖醋酸水溶液在超声频率22kHz与超声功率 为200W的条件下超声处理35?45min。
[0045] 本发明使用的超声波清洗机是目前市场上销售的产品，例如由常州市佑达超声波 设备有限公司以商品名YD1008超声波清洗机销售的产品。
[0046] 本发明通过分子超滤技术，将壳聚糖分级，截取分子量为500?1000的具有最佳 分子水平范围的壳聚糖，然后通过再次脱乙酰化，得到高脱乙酰度、低分子量、分子量分布 窄的改性壳聚糖，大大提高抗菌广谱性能。
[0047] 聚偏氟乙烯超滤膜通常是一种具有良好的生物学惰性、化学稳定性、热稳定性的 疏水性超滤膜。
[0048] 用聚偏氟乙烯超滤膜进行分级是一种将分子量大于500?lOOODa的壳聚糖分子 截留，而让分子量小于500?lOOODa的壳聚糖分子通过的操作。壳聚糖的分子量是采用常 规凝胶渗透色谱方法测定得到的。
[0049] 本发明使用的聚偏氟乙烯超滤膜的性能如下：厚度110-150μπκ单位重量 3. 3-5.lmg/cm2、孔隙率 72-78%、强度大于 60pst。
[0050] 本发明使用的聚偏氟乙烯超滤膜是目前市场上销售的产品，例如由美国KENKER 公司以商品名聚偏氟乙烯膜销售的产品。
[0051] 在分级后，干燥是让收集的分子量为500?lOOODa的壳聚糖分子部分在热空气干 燥设备中在温度60°C条件下干燥至含水量低于6%。
[0052] 接着，对所得到的分子量为500?lOOODa的壳聚糖分子用碱进行改性，即进一步 脱乙酰化处理。
[0053] 在这个改性步骤中，洗涤的目的在于去除中和产生的盐及其它杂质。干燥的目的 在于去除水分，这个干燥步骤所使用的设备与前面描述的相同，干燥温度条件也与前面描 述的相同。
[0054]B、白茶提取
[0055] 称取15?25重量份白茶，往其中加80?120重量份蒸馏水，然后在温度95? 100°C下提取25?35min，过滤，去除茶渣，将得到的滤液定容到100重量份，得到含有茶多 酚类、咖啡因、茶碱、鞣酸等的浓度为〇. 016?0. 024g/ml的白茶提取液；
[0056]白茶是一种在采摘后不经杀青或揉捻，只经过晒或文火干燥加工所得到的茶，其 多酚类物质等含量较高。白茶具有消炎解毒、清热润肺、平肝益血、降压减脂、消除疲劳等功 效，尤其对烟酒过度、油腻过多、肝火过旺引起的身体不适、消化功能障碍等症具有独特、灵 妙的保健作用。
[0057] 在本发明中，如果白茶用蒸馏水提取的温度小于95°C，则会使提取不完全；如果 白茶用蒸馏水提取的温度高于l〇〇°C，则会出现多酚类被氧化的问题；因此，白茶用蒸馏水 提取的温度为95?100°C是合适的。
[0058] 本发明使用的白茶是目前市场上销售的产品，例如由福建品品香茶业有限公司以 商品名福鼎白茶销售的广品。
[0059] 优选地，白茶与蒸馏水的重量比是18?22 :90?110。
[0060] C、制备含壳聚糖复合溶液
[0061] 将2?10重量份在步骤A制备得到的改性壳聚糖溶解于冰醋酸水溶液中，接着加 入0. 2?1. 2重量份吐温20、0. 2?1. 2重量份吐温80、0. 3?0. 8重量份十二烷醇聚氧乙 烯醚硫酸钠与0. 5?1. 5重量份十二烷基硫酸钠，溶解后再加入1. 5?2. 5重量份在步骤 B制备得到的白茶提取液、0. 05?0. 15重量份烯丙基三苯基溴化膦与0. 30?0. 50重量份 抗坏血酸棕榈酸酯，继续搅拌，溶解后得到一种含壳聚糖的复合溶液；
[0062] 所述的冰醋酸水溶液是由0. 1?0. 3重量份冰醋酸与18?22重量份蒸馏水配制 的。
[0063] 在这个步骤中，使用吐温20、吐温80、十二烷醇聚氧乙烯醚硫酸钠与十二烷基硫 酸钠是为了使本发明的抗菌改性壳聚糖泡沫剂具有良好的泡沫性。
[0064] 吐温20、吐温80、十二烷醇聚氧乙烯醚硫酸钠与十二烷基硫酸钠的重量比是 0· 5 ?0· 8 :0· 5 ?0· 8 :0· 4 ?0· 6 :0· 8 ?1. 2,优选地是 0· 55 ?0· 74 :0· 58 ?0· 72 :0· 45 ? 0. 55 :0. 88 ?1. 12。
[0065] 本发明使用的吐温20、吐温80、十二烷醇聚氧乙烯醚硫酸钠与十二烷基硫酸钠都 是目前市场上销售的产品，例如由广东润华化工有限公司以商品名吐温20、吐温80销售 的产品、由上海献捷化工科技有限公司以商品名AES-2E0销售的十二烷醇聚氧乙烯醚硫酸 钠、由上海优扬实业有限公司以商品名K12销售的十二烷基硫酸钠。
[0066] 另外，本发明通过加入少量含磷化合物，调节阴离子表面活性剂与非离子表面活 性剂的发泡作用，使泡沫更加细腻、稳定，渗透扩散力大大提升，不用喷射剂即可在阴道炎 中均匀扩散，在阴道中作用更加迅速，高效分散并深人阴道粘膜褶皱深部、穹窿部及宫颈口 等一般药物难以到达的地方，有利于同病原体接触并迅速产生抗菌、杀菌作用。
[0067] 本发明的抗菌改性壳聚糖泡沫剂通过含氨基的壳聚糖与含磷化合物、白茶提取物 的协同作用，具有高效协同抗有害微生物作用，对细菌、病毒、真菌均具有明显杀灭效果，对 金黄色葡萄球菌、溶血性链性菌、绿脓杆菌、白色念珠菌以及大肠杆菌等临床致病菌均有 99%以上的杀灭效率，极大提商抗菌性能。
[0068] 优选地，白茶提取液、烯丙基三苯基溴化膦与抗坏血酸棕榈酸酯的重量比是 1. 8 ?2. 2 :0· 08 ?0· 12 :0· 36 ?0· 42。
[0069] D、制备含玉米蛋白质复合溶液
[0070] 将0. 1?1. 0重量份玉米蛋白质、0. 2?1. 2重量份琼脂糖、0. 1?0. 3重量份山 梨醇、0. 01?0. 09重量份硫酸软骨素溶解于18?42重量份蒸馏水中，得到一种含玉米蛋 白质的复合溶液；
[0071] 本发明使用的玉米蛋白质是目前市场上销售的产品，例如由山东利通生物科技有 限公司以商品名玉米蛋白粉销售的产品。
[0072] 琼脂糖是一种线性多聚物，其基本结构是由1，3位连结的β-D-半乳糖和1，4位 连结的3, 6-内醚-L-半乳糖交替连接起来的长链聚合物。琼脂果胶是由许多更小的分子 组成的异质混合物。琼脂糖在水中一般加热到90°C以上溶解，温度下降到35_40°C时形成 良好的半固体状的凝胶。本发明使用的琼脂糖是目前市场上销售的产品，例如由福建明福 琼脂有限公司以商品名琼脂粉销售的产品。
[0073] 本发明使用的山梨醇（山梨糖醇）是目前市场上销售的产品，例如由山东寿光华 天糖醇有限公司以商品名固体山梨醇销售的产品。
[0074] 硫酸软骨素是共价连接在蛋白质上形成蛋白聚糖的一类糖胺聚糖，硫酸软骨素存 在于从线虫到人除植物外的所有生物中，发挥着许多重要的生理功能。本发明使用的硫酸 软骨素是目前市场上销售的产品，例如由安徽科宝生物工程有限公司以商品名硫酸软骨素 销售的产品。
[0075] 本发明的抗菌改性壳聚糖泡沫剂含有抗坏血酸棕榈酸酯、山梨醇、玉米蛋白与硫 酸软骨素，它们既能够起到稳定泡沫的作用，还能够起到保护阴道壁细胞膜，加快受病菌侵 染细胞的修复与生长。
[0076] 优选地，玉米蛋白质、琼脂糖、山梨醇与硫酸软骨素的重量比是0. 3?0. 7 :0. 4? 1. 0 :0. 15 ?0. 25 :0. 03 ?0. 08。
[0077]E、制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂
[0078] 称取4?8重量份丙三醇，加入水，搅拌均勻，再加入25?35重量份在步骤C得 到的含壳聚糖的复合溶液与30?40重量份在步骤D得到的含玉米蛋白质的复合溶液，搅 拌均匀，得到所述的抗菌改性壳聚糖泡沫剂。
[0079] 根据本发明，丙三醇与含玉米蛋白质的复合溶液的量为所述的范围时，如果含壳 聚糖的复合溶液的量小于25重量份，则会出现抗菌性能下降；如果含壳聚糖的复合溶液的 量大于35重量份，则会出现溶液粘度过大问题；因此，含壳聚糖的复合溶液的量为25?35 重量份是合理的。同样地，丙三醇与含壳聚糖的复合溶液的量为所述的范围时，如果含玉米 蛋白质的复合溶液的量小于30重量份，则会使泡沫稳定性下降；如果含玉米蛋白质的复合 溶液的量大于40重量份，则会抗菌性能受到影响；因此，含壳聚糖的复合溶液的量为30? 40重量份是合理的。
[0080] 优选地，丙三醇、含壳聚糖的复合溶液与含玉米蛋白质的复合溶液的重量比是 5 ?6 :28 ?32 :32 ?38。
[0081] 本发明还涉及采用所述制备方法得到的抗菌改性壳聚糖泡沫剂。抗菌改性壳聚 糖泡沫剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌、白色念珠菌或绿脓杆菌的抗菌能力均达到 99%以上。
[0082] 本发明的抗菌改性壳聚糖泡沫剂可以应用于治疗细菌性阴道炎、真菌性阴道炎及 混合型阴道炎等，应用十分广泛。
[0083] 本发明的抗菌改性壳聚糖泡沫剂经过国家标准抑菌检测法（GB/T16886)检测分 析，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌、白色念珠菌或绿脓杆菌等的抗菌能力均达到 99%以上，显示出良好的抑菌能力。
[0084][有益效果]
[0085] 本发明的有益效果是：
[0086] 1、本发明的抗菌改性壳聚糖泡沫剂主体采用天然产物壳聚糖，提高了泡沫剂的生 物安全性，同时，避免使用喷射剂，提高了使用安全性与环保。
[0087] 2、本发明米用分子超滤技术将壳聚糖分级，截取分子量500-1000的壳聚糖，然后 通过脱乙酰化，得到高脱乙酰度、低分子量、分子量分布窄的改性壳聚糖，大大提高抗菌广 谱性能。
[0088] 3、本发明制备的抗菌改性壳聚糖泡沫剂通过含氨基的壳聚糖与含磷化合物、白茶 提取物的协同作用，具有高效协同抗有害微生物作用，对细菌、病毒、真菌均具有明显杀灭 效果，对金黄色葡萄球菌、溶血性链性菌、绿脓杆菌、白色念珠菌以及大肠杆菌等临床致病 菌均有99%以上的杀灭效率，极大提高抗菌性能。
[0089] 4、本发明通过加入少量的含磷化合物，调节了阴离子表面活性剂与非离子表面活 性剂的发泡作用，使泡沫更加细腻、稳定，渗透扩散力大大提升，不用喷射剂即可在阴道炎 中均匀扩散，在阴道中作用更加迅速，高效分散并深人阴道粘膜褶皱深部、穹窿部及宫颈口 等一般药物难以到达的地方，有利于同病原体接触并迅速产生抗菌、杀菌作用。
[0090] 5、本发明通过增加抗坏血酸棕榈酸酯，山梨醇，玉米蛋白与硫酸软骨素，既能够起 到稳定泡沫的作用，更能够起到保护阴道壁细胞膜，加快受病菌侵染细胞的修复与生长。 【【具体实施方式】】
[0091] 通过下述实施例将能够更好地理解本发明。
[0092] 实施例1:制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂
[0093] 该实施例的实施步骤如下：
[0094] A、制备改性壳聚糖
[0095] 将由济南海得贝海洋生物工程有限公司以商品名食品医药级壳聚糖销售的、脱乙 酰度70 %、分子量30X104Da的壳聚糖，在以重量计2 %醋酸水溶液中在搅拌速度250rpm的 条件下溶解15min，得到的溶液在由常州市佑达超声波设备有限公司以商品名YD1008超声 波清洗机销售的超声波清洗机中，在超声波频率20kHz与功率200W的条件下进行超声波处 理45分钟，再用由美国KENKER公司以商品名聚偏氟乙烯膜销售的聚偏氟乙烯超滤膜进行 分级，在热空气干燥设备中在温度60°C条件下干燥，得到分子量900Da的壳聚糖；把这种壳 聚糖加到以重量计50 %氢氧化钾水溶液中，在温度116°C的条件下处理17min，接着用2. 0N 盐酸水溶液进行中和、过滤、蒸馏水洗涤、在与上述同样的干燥设备中在温度60°C条件下干 燥，得到脱乙酰度98%、分子量500Da的改性壳聚糖；
[0096] B、白茶提取
[0097] 称取15重量份由福建品品香茶业有限公司以商品名福鼎白茶销售的白茶，往其 中加90重量份蒸馏水，然后在温度95°C下提取35min，过滤，去除茶渣，将得到的滤液定容 到100重量份，得到茶多酚类和咖啡因、茶碱、鞣酸等混合物浓度为0. 〇16g/ml的白茶提取 液；
[0098] C、制备含壳聚糖复合溶液
[0099] 将8重量份在步骤A制备得到的改性壳聚糖溶解于由0. 2重量份冰醋酸与18重 量份蒸馏水配制的冰醋酸水溶液中，接着加入1. 〇重量份吐温20、0. 6重量份吐温80、0. 3 重量份由上海献捷化工科技有限公司以商品名AES-2E0销售的十二烷醇聚氧乙烯醚硫酸 钠与1. 5重量份由上海优扬实业有限公司以商品名K12销售的十二烷基硫酸钠，溶解后再 加入2. 1重量份在步骤B制备得到的白茶提取液、0. 15重量份根据暨南大学CN102020675B 专利技术制备的烯丙基三苯基溴化膦与〇. 38重量份由陕西森弗天然制品有限公司以商品 名L-抗坏血酸十六酸酯销售的抗坏血酸棕榈酸酯，继续搅拌，溶解后得到一种含壳聚糖的 复合溶液；
[0100] D、制备含玉米蛋白质复合溶液
[0101] 将〇. 1重量份由山东利通生物科技有限公司以商品名玉米蛋白粉销售的玉米蛋 白质、0. 5重量份由福建明福琼脂有限公司以商品名琼脂粉销售的琼脂糖、0. 2重量份由山 东寿光华天糖醇有限公司以商品名固体山梨醇销售的山梨醇、〇. 06重量份由安徽科宝生物 工程有限公司以商品名硫酸软骨素销售的硫酸软骨素溶解于42重量份蒸馏水中，得到一 种含玉米蛋白质的复合溶液；
[0102]E、制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂
[0103] 称取4重量份丙三醇，加入水，搅拌均匀，再加入32重量份在步骤C得到的含壳聚 糖的复合溶液与40重量份在步骤D得到的含玉米蛋白质的复合溶液，搅拌均匀，得到所述 的抗菌改性壳聚糖泡沫剂。
[0104] 根据本说明书描述的国家标准抑菌检测法检测分析确定，本实施例制备的抗菌 改性壳聚糖泡沫剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌、绿脓杆菌的抗菌能力均达到 99. 4%。
[0105] 实施例2 :制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂
[0106] 该实施例的实施步骤如下：
[0107] A、制备改性壳聚糖
[0108] 将由济南海得贝海洋生物工程有限公司以商品名食品医药级壳聚糖销售的、脱乙 酰度70 %、分子量40X104Da的壳聚糖，在以重量计1 %醋酸水溶液中在搅拌速度280rpm的 条件下溶解8min，得到的溶液在由常州市佑达超声波设备有限公司以商品名YD1008超声 波清洗机销售的超声波清洗机中，在超声波频率22kHz与功率180W的条件下进行超声波处 理30分钟，再用由美国KENKER公司以商品名聚偏氟乙烯膜销售的聚偏氟乙烯超滤膜进行 分级，在热空气干燥设备中在温度60°C条件下干燥，得到分子量500Da的壳聚糖；把这种壳 聚糖加到以重量计40%氢氧化钾水溶液中，在温度110°C的条件下处理20min，接着用1. 0N 盐酸水溶液进行中和、过滤、蒸馏水洗涤、在与上述同样的干燥设备中在温度60°C条件下干 燥，得到脱乙酰度99%、分子量650Da的改性壳聚糖；
[0109]B、白茶提取
[0110] 称取18重量份由福建品品香茶业有限公司以商品名福鼎白茶销售的白茶，往其 中加110重量份蒸馏水，然后在温度l〇〇°C下提取25min，过滤，去除茶渔，将得到的滤液定 容到100重量份，得到茶多酚类和咖啡因、茶碱、鞣酸等混合物浓度为0. 019g/ml的白茶提 取液；
[0111] C、制备含壳聚糖复合溶液
[0112] 将2重量份在步骤A制备得到的改性壳聚糖溶解于由0. 1重量份冰醋酸与20重 量份蒸馏水配制的冰醋酸水溶液中，接着加入〇. 2重量份吐温20、0. 2重量份吐温80、0. 4 重量份由上海献捷化工科技有限公司以商品名AES-2E0销售的十二烷醇聚氧乙烯醚硫酸 钠与1. 2重量份由上海优扬实业有限公司以商品名K12销售的十二烷基硫酸钠，溶解后再 加入1. 5重量份在步骤B制备得到的白茶提取液、0. 05重量份根据暨南大学CN102020675B 专利技术制备的烯丙基三苯基溴化膦与〇. 30重量份由陕西森弗天然制品有限公司以商品 名L-抗坏血酸十六酸酯销售的抗坏血酸棕榈酸酯，继续搅拌，溶解后得到一种含壳聚糖的 复合溶液；
[0113] D、制备含玉米蛋白质复合溶液
[0114] 将0.4重量份由山东利通生物科技有限公司以商品名玉米蛋白粉销售的玉米蛋 白质、0. 2重量份由福建明福琼脂有限公司以商品名琼脂粉销售的琼脂糖、0. 2重量份由山 东寿光华天糖醇有限公司以商品名固体山梨醇销售的山梨醇、0.01重量份由安徽科宝生物 工程有限公司以商品名硫酸软骨素销售的硫酸软骨素溶解于18重量份蒸馏水中，得到一 种含玉米蛋白质的复合溶液；
[0115]E、制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂
[0116] 称取8重量份丙三醇，加入水，搅拌均匀，再加入25重量份在步骤C得到的含壳聚 糖的复合溶液与30重量份在步骤D得到的含玉米蛋白质的复合溶液，搅拌均匀，得到所述 的抗菌改性壳聚糖泡沫剂。
[0117] 根据本说明书描述的国家标准抑菌检测法检测分析确定，本实施例制备的抗菌 改性壳聚糖泡沫剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌、绿脓杆菌的抗菌能力均达到 99. 3%。
[0118] 实施例3 :制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂
[0119] 该实施例的实施步骤如下：
[0120] A、制备改性壳聚糖
[0121] 将由济南海得贝海洋生物工程有限公司以商品名食品医药级壳聚糖销售的、脱乙 酰度70 %、分子量50X104Da的壳聚糖，在以重量计1 %醋酸水溶液中在搅拌速度320rpm的 条件下溶解12min，得到的溶液在由常州市佑达超声波设备有限公司以商品名YD1008超声 波清洗机销售的超声波清洗机中，在超声波频率24kHz与功率220W的条件下进行超声波处 理50分钟，再用由美国KENKER公司以商品名聚偏氟乙烯膜销售的聚偏氟乙烯超滤膜进行 分级，在热空气干燥设备中在温度60°C条件下干燥，得到分子量800Da的壳聚糖；把这种壳 聚糖加到以重量计42 %氢氧化钾水溶液中，在温度114°C的条件下处理19min，接着用2. 5N 盐酸水溶液进行中和、过滤、蒸馏水洗涤、在与上述同样的干燥设备中在温度60°C条件下干 燥，得到脱乙酰度98%、分子量820Da的改性壳聚糖；
[0122] B、白茶提取
[0123] 称取22重量份由福建品品香茶业有限公司以商品名福鼎白茶销售的白茶，往其 中加80重量份蒸馏水，然后在温度98°C下提取32min，过滤，去除茶渣，将得到的滤液定容 到100重量份，得到茶多酚类和咖啡因、茶碱、鞣酸等混合物浓度为0. 〇24g/ml的白茶提取 液；
[0124] C、制备含壳聚糖复合溶液
[0125] 将6重量份在步骤A制备得到的改性壳聚糖溶解于由0. 2重量份冰醋酸与22重 量份蒸馏水配制的冰醋酸水溶液中，接着加入〇. 6重量份吐温20、1. 0重量份吐温80、0. 6 重量份由上海献捷化工科技有限公司以商品名AES-2E0销售的十二烷醇聚氧乙烯醚硫酸 钠与0. 9重量份由上海优扬实业有限公司以商品名K12销售的十二烷基硫酸钠，溶解后再 加入1. 8重量份在步骤B制备得到的白茶提取液、0. 07重量份根据暨南大学CN102020675B 专利技术制备的烯丙基三苯基溴化膦与〇. 44重量份由陕西森弗天然制品有限公司以商品 名L-抗坏血酸十六酸酯销售的抗坏血酸棕榈酸酯，继续搅拌，溶解后得到一种含壳聚糖的 复合溶液；
[0126] D、制备含玉米蛋白质复合溶液
[0127] 将0.8重量份由山东利通生物科技有限公司以商品名玉米蛋白粉销售的玉米蛋 白质、0. 9重量份由福建明福琼脂有限公司以商品名琼脂粉销售的琼脂糖、0. 1重量份由山 东寿光华天糖醇有限公司以商品名固体山梨醇销售的山梨醇、0.03重量份由安徽科宝生物 工程有限公司以商品名硫酸软骨素销售的硫酸软骨素溶解于28重量份蒸馏水中，得到一 种含玉米蛋白质的复合溶液；
[0128]E、制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂
[0129] 称取5重量份丙三醇，加入水，搅拌均匀，再加入28重量份在步骤C得到的含壳聚 糖的复合溶液与32重量份在步骤D得到的含玉米蛋白质的复合溶液，搅拌均匀，得到所述 的抗菌改性壳聚糖泡沫剂。
[0130] 根据本说明书描述的国家标准抑菌检测法检测分析确定，本实施例制备的抗菌 改性壳聚糖泡沫剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌、绿脓杆菌的抗菌能力均达到 99. 8%。
[0131] 实施例4:制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂
[0132] 该实施例的实施步骤如下：
[0133] A、制备改性壳聚糖
[0134] 将由济南海得贝海洋生物工程有限公司以商品名食品医药级壳聚糖销售的、脱乙 酰度70%、分子量60X104Da的壳聚糖，在以重量计2%醋酸水溶液中在搅拌速度350rpm 的条件下溶解5min，得到的溶液在由常州市佑达超声波设备有限公司以商品名YD1008超 声波清洗机销售的超声波清洗机中，在超声波频率25kHz与功率180W的条件下进行超声波 处理35分钟，再用由美国KENKER公司以商品名聚偏氟乙烯膜销售的聚偏氟乙烯超滤膜进 行分级，在热空气干燥设备中在温度60°C条件下干燥，得到分子量lOOODa的壳聚糖；把这 种壳聚糖加到以重量计47%氢氧化钾水溶液中，在温度120°C的条件下处理15min，接着用 3. 0N盐酸水溶液进行中和、过滤、蒸馏水洗涤、在与上述同样的干燥设备中在温度60°C条 件下干燥，得到脱乙酰度99%、分子量lOOODa的改性壳聚糖；
[0135] B、白茶提取
[0136] 称取25重量份由福建品品香茶业有限公司以商品名福鼎白茶销售的白茶，往其 中加120重量份蒸馏水，然后在温度100°C下提取26min，过滤，去除茶渔，将得到的滤液定 容到100重量份，得到茶多酚类和咖啡因、茶碱、鞣酸等混合物浓度为0. 021g/ml的白茶提 取液；
[0137] C、制备含壳聚糖复合溶液
[0138] 将10重量份在步骤A制备得到的改性壳聚糖溶解于由0. 3重量份冰醋酸与20重 量份蒸馏水配制的冰醋酸水溶液中，接着加入1. 2重量份吐温20、1. 2重量份吐温80、0. 8 重量份由上海献捷化工科技有限公司以商品名AES-2E0销售的十二烷醇聚氧乙烯醚硫酸 钠与0. 5重量份由上海优扬实业有限公司以商品名K12销售的十二烷基硫酸钠，溶解后再 加入2. 5重量份在步骤B制备得到的白茶提取液、0. 12重量份根据暨南大学CN102020675B 专利技术制备的烯丙基三苯基溴化膦与〇. 50重量份由陕西森弗天然制品有限公司以商品 名L-抗坏血酸十六酸酯销售的抗坏血酸棕榈酸酯，继续搅拌，溶解后得到一种含壳聚糖的 复合溶液；
[0139] D、制备含玉米蛋白质复合溶液
[0140] 将1.0重量份由山东利通生物科技有限公司以商品名玉米蛋白粉销售的玉米蛋 白质、1. 2重量份由福建明福琼脂有限公司以商品名琼脂粉销售的琼脂糖、0. 3重量份由山 东寿光华天糖醇有限公司以商品名固体山梨醇销售的山梨醇、〇. 09重量份由安徽科宝生物 工程有限公司以商品名硫酸软骨素销售的硫酸软骨素溶解于37重量份蒸馏水中，得到一 种含玉米蛋白质的复合溶液；
[0141]E、制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂
[0142] 称取7重量份丙三醇，加入水，搅拌均匀，再加入35重量份在步骤C得到的含壳聚 糖的复合溶液与36重量份在步骤D得到的含玉米蛋白质的复合溶液，搅拌均匀，得到所述 的抗菌改性壳聚糖泡沫剂。
[0143] 根据本说明书描述的国家标准抑菌检测法检测分析确定，本实施例制备的抗菌 改性壳聚糖泡沫剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌、绿脓杆菌的抗菌能力均达到 99. 4%。
[0144] 实施例5 :制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂
[0145] 该实施例的实施步骤如下：
[0146] A、制备改性壳聚糖
[0147] 将由济南海得贝海洋生物工程有限公司以商品名食品医药级壳聚糖销售的、脱乙 酰度70 %、分子量40X104Da的壳聚糖，在以重量计1 %醋酸水溶液中在搅拌速度350rpm的 条件下溶解15min，得到的溶液在由常州市佑达超声波设备有限公司以商品名YD1008超声 波清洗机销售的超声波清洗机中，在超声波频率22kHz与功率220W的条件下进行超声波处 理35分钟，再用由美国KENKER公司以商品名聚偏氟乙烯膜销售的聚偏氟乙烯超滤膜进行 分级，在热空气干燥设备中在温度60°C条件下干燥，得到分子量900Da的壳聚糖；把这种壳 聚糖加到以重量计41 %氢氧化钾水溶液中，在温度110°C的条件下处理19min，接着用3. 0N 盐酸水溶液进行中和、过滤、蒸馏水洗涤、在与上述同样的干燥设备中在温度60°C条件下干 燥，得到脱乙酰度98%、分子量650Da的改性壳聚糖；
[0148] B、白茶提取
[0149] 称取23重量份由福建品品香茶业有限公司以商品名福鼎白茶销售的白茶，往其 中加120重量份蒸馏水，然后在温度96°C下提取28min，过滤，去除茶渣，将得到的滤液定容 到100重量份，得到茶多酚类和咖啡因、茶碱、鞣酸等混合物浓度为0. 〇22g/ml的白茶提取 液；
[0150] C、制备含壳聚糖复合溶液
[0151] 将10重量份在步骤A制备得到的改性壳聚糖溶解于由0. 2重量份冰醋酸与20重 量份蒸馏水配制的冰醋酸水溶液中，接着加入〇. 8重量份吐温20、1. 2重量份吐温80、0. 3 重量份由上海献捷化工科技有限公司以商品名AES-2E0销售的十二烷醇聚氧乙烯醚硫酸 钠与1. 1重量份由上海优扬实业有限公司以商品名K12销售的十二烷基硫酸钠，溶解后再 加入1. 9重量份在步骤B制备得到的白茶提取液、0. 13重量份根据暨南大学CN102020675B 专利技术制备的烯丙基三苯基溴化膦与〇. 39重量份由陕西森弗天然制品有限公司以商品 名L-抗坏血酸十六酸酯销售的抗坏血酸棕榈酸酯，继续搅拌，溶解后得到一种含壳聚糖的 复合溶液；
[0152] D、制备含玉米蛋白质复合溶液
[0153] 将0.6重量份由山东利通生物科技有限公司以商品名玉米蛋白粉销售的玉米蛋 白质、1. 0重量份由福建明福琼脂有限公司以商品名琼脂粉销售的琼脂糖、0. 3重量份由山 东寿光华天糖醇有限公司以商品名固体山梨醇销售的山梨醇、0.04重量份由安徽科宝生物 工程有限公司以商品名硫酸软骨素销售的硫酸软骨素溶解于30重量份蒸馏水中，得到一 种含玉米蛋白质的复合溶液；
[0154]E、制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂
[0155] 称取5重量份丙三醇，加入水，搅拌均匀，再加入35重量份在步骤C得到的含壳聚 糖的复合溶液与40重量份在步骤D得到的含玉米蛋白质的复合溶液，搅拌均匀，得到所述 的抗菌改性壳聚糖泡沫剂。
[0156] 根据本说明书描述的国家标准抑菌检测法检测分析确定，本实施例制备的抗菌 改性壳聚糖泡沫剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌、绿脓杆菌的抗菌能力均达到 99. 2%。
[0157] 实施例6:制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂
[0158] 该实施例的实施步骤如下：
[0159] A、制备改性壳聚糖
[0160] 将由济南海得贝海洋生物工程有限公司以商品名食品医药级壳聚糖销售的、脱乙 酰度70%、分子量60\10 40&的壳聚糖，在以重量计2%醋酸水溶液中在搅拌速度300印111 的条件下溶解6min，得到的溶液在由常州市佑达超声波设备有限公司以商品名YD1008超 声波清洗机销售的超声波清洗机中，在超声波频率20kHz与功率190W的条件下进行超声波 处理50分钟，再用由美国KENKER公司以商品名聚偏氟乙烯膜销售的聚偏氟乙烯超滤膜进 行分级，在热空气干燥设备中在温度60°C条件下干燥，得到分子量lOOODa的壳聚糖；把这 种壳聚糖加到以重量计50%氢氧化钾水溶液中，在温度112°C的条件下处理18min，接着用 3. 0N盐酸水溶液进行中和、过滤、蒸馏水洗涤、在与上述同样的干燥设备中在温度60°C条 件下干燥，得到脱乙酰度98%、分子量680Da的改性壳聚糖；
[0161] B、白茶提取
[0162] 称取24重量份由福建品品香茶业有限公司以商品名福鼎白茶销售的白茶，往其 中加120重量份蒸馏水，然后在温度96°C下提取29min，过滤，去除茶渣，将得到的滤液定容 到100重量份，得到茶多酚类和咖啡因、茶碱、鞣酸等混合物浓度为0. 020g/ml的白茶提取 液；
[0163] C、制备含壳聚糖复合溶液
[0164] 将8重量份在步骤A制备得到的改性壳聚糖溶解于由0. 16重量份冰醋酸与22重 量份蒸馏水配制的冰醋酸水溶液中，接着加入1. 2重量份吐温20、0. 8重量份吐温80、0. 4 重量份由上海献捷化工科技有限公司以商品名AES-2E0销售的十二烷醇聚氧乙烯醚硫酸 钠与1. 0重量份由上海优扬实业有限公司以商品名K12销售的十二烷基硫酸钠，溶解后再 加入2. 5重量份在步骤B制备得到的白茶提取液、0. 15重量份根据暨南大学CN102020675B 专利技术制备的烯丙基三苯基溴化膦与〇. 38重量份由陕西森弗天然制品有限公司以商品
【权利要求】
1. 一种抗菌改性壳聚糖泡沫剂的制备方法，其特征在于该制备方法的步骤如下： A、 制备改性壳聚糖 将脱乙酰度70%、分子量30X104?60X104Da的壳聚糖溶解于以重量计1?2%醋酸 水溶液中，得到的溶液在超声波清洗机中进行超声处理，再用聚偏氟乙烯超滤膜进行分级， 干燥，得到分子量500?lOOODa的壳聚糖；把这种壳聚糖加到以重量计40?50 %氢氧化 钾水溶液中，在温度110?120°C的条件下处理15?20min，接着用1. 0?3. 0N盐酸水溶 液进行中和、过滤、蒸馏水洗涤、干燥，得到脱乙酰度98?99%、分子量500?lOOODa的改 性壳聚糖； B、 白茶提取 称取15?25重量份白茶，往其中加80?120重量份蒸馏水，然后在温度95?100°C下提取25?35min，过滤，去除茶渣，将得到的滤液定容到100重量份，得到含有茶多酚类、 咖啡因、茶碱与鞣酸的、浓度为0. 016?0. 024g/ml的白茶提取液； C、 制备含壳聚糖复合溶液 将2?10重量份在步骤A制备得到的改性壳聚糖溶解于冰醋酸水溶液中，接着加入 0. 2?1. 2重量份吐温20、0. 2?1. 2重量份吐温80、0. 3?0. 8重量份十二烷醇聚氧乙烯 醚硫酸钠与〇. 5?1. 5重量份十二烷基硫酸钠，溶解后再加入1. 5?2. 5重量份在步骤B 制备得到的白茶提取液、〇. 05?0. 15重量份烯丙基三苯基溴化膦与0. 30?0. 50重量份抗 坏血酸棕榈酸酯，继续搅拌，溶解后得到一种含壳聚糖的复合溶液； D、 制备含玉米蛋白质复合溶液 将0. 1?1. 0重量份玉米蛋白质、0. 2?1. 2重量份琼脂糖、0. 1?0. 3重量份山梨醇、 0. 01?0. 09重量份硫酸软骨素溶解于18?42重量份蒸馏水中，得到一种含玉米蛋白质的 复合溶液； E、制备抗菌改性壳聚糖泡沫剂 称取4?8重量份丙三醇，加入水，搅拌均匀，再加入25?35重量份在步骤C得到的 含壳聚糖的复合溶液与30?40重量份在步骤D得到的含玉米蛋白质的复合溶液，搅拌均 匀，得到所述的抗菌改性壳聚糖泡沫剂。
2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤A中，脱乙酰度70%壳聚糖在 醋酸水溶液中在搅拌速度250?350rpm的条件下溶解5?15min。
3. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤A中，得到的溶液在超声频率 22kHz与超声功率为200W的条件下超声处理35?45min。
4. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤B中，白茶与蒸馏水的重量比是 18 ?22 :90 ?110。
5. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤C中，所述的冰醋酸水溶液是由 0. 1?0. 3重量份冰醋酸与18?22重量份蒸馏水配制的。
6. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤C中，吐温20、吐温80、十二 烷醇聚氧乙烯醚硫酸钠与十二烷基硫酸钠的重量比是0. 5?0. 8 :0. 5?0. 8 :0. 4?0. 6 : 0· 8 ?1. 2。
7. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤D中，白茶提取液、烯丙基三苯 基溴化膦与抗坏血酸棕榈酸酯的重量比是L8?2. 2 :0· 08?0· 12 :0· 36?0· 42。
8. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤D中，玉米蛋白质、琼脂糖、山梨 醇与硫酸软骨素的重量比是〇. 3?0. 7 :0. 4?1. 0 :0. 15?0. 25 :0. 03?0. 08。
9. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于在步骤E中，丙三醇、含壳聚糖的复合 溶液与含玉米蛋白质的复合溶液的重量比是5?6 :28?32 :32?38。
10. 根据权利要求1-9中任一项权利要求所述制备方法得到的抗菌改性壳聚糖泡沫 齐?，其特征在于它对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、链球菌、白色念珠菌或绿脓杆菌的抗菌能 力均达到99%以上。
【文档编号】A61P31/02GK104042791SQ201410321850
【公开日】2014年9月17日 申请日期:2014年7月7日 优先权日:2014年7月7日
【发明者】汤瑞明, 耿在云 申请人:江苏瑞京科技发展有限公司