一种银杏叶提取物的制备方法

一种银杏叶提取物的制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种银杏叶提取物的制备方法，该方法是以银杏叶为原料，经过醇或丙酮、水沉、大孔树脂柱纯化、煮沸水沉、大孔树脂柱二次纯化、冷藏沉淀、醇或丙酮低温水溶性精制制备银杏叶提取物。其产品具有水溶性、低酚酸、低花青素、低炽灼残渣的特点，其中银杏叶提取物中的总黄酮醇苷≥24％、萜类内酯≥9.5％、炽灼残渣≤0.3％、原花青素≤0.3％、总银杏酚酸≤1ppm且冷水溶解度≥5％。该方法采用两步树脂柱法和两步沉淀法实现了提高银杏叶提取物的品质，工艺操作简单，去酚酸效果好，工艺稳定，适合工业化生产。
【专利说明】一种银杏叶提取物的制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种银杏叶提取物的制备方法，属于天然植物有效成分提取分离技术 领域。

【背景技术】
[0002] 银杏叶提取物（Ginko Biloba Extract，EGB)是银杏科银杏属裸子植物银杏 (Ginkgo biloba L.)的叶的提取物。其可有效清除自由基，并能降低β-淀粉样蛋白（Αβ) 诱导NO的细胞毒性，保护神经细胞，提高注意力和短时记忆等认知功能，对称阿尔茨海默 病、衰老、神经病、学习、记忆功能等均有改善作用。银杏叶制剂目前主要在临床上用于冠心 病、心绞痛、心肌梗塞、中风、脑循环障碍及大脑功能返化引起的中老年脑功能不全、老年痴 呆症。
[0003] EGB主要含有总黄酮醇苷类、萜内酯类、原花青素、酚酸类化合物、微量元素等成 分。其中：总黄酮醇苷类占22%?27% ;银杏内酯占2. 8%?3. 4%，具有抗炎和保护神经 作用，一定程度上可阻止阿尔茨海默病的进展；白果内酯占2. 6%?3. 2%，可促进神经生 长，防止脑、脊髓神经脱鞘。这些发现已引起了国内外医学家的广泛关注。
[0004] EGB和制剂的质量控制方面的标准和要求也日益规范和严格。目前EGB质量控制 标准仍停留在两种有效成分（总黄酮醇苷和萜类内酯）和一种毒性成分（银杏酸）上，而 这几种成分在EGB中仅占30%。在银杏叶制剂过程中，原料的水溶性与炽灼残渣的高低同 样直接影响着制剂的产品质量。因此，在制备EGB时控制总黄酮醇苷、萜类内酯和银杏酸含 量之余，同时提高其水溶性和降低炽灼残渣，能够更加有效地提高EGB及其制剂的质量并 便于生产。
[0005] 银杏酸是银杏叶中6-烷基或6-烯基水杨酸的系列衍生物，其具有抗肿瘤活性、 抗氧化、清除自由基和抗炎活性、抑制甘油三酯合成酶GPDH的活性以及强烈的杀虫、抗菌、 杀菌和抗病毒活性，但还具有免疫毒性和胚胎毒性作用，会引起漆毒样皮炎，是银杏中的致 敏成分，对人类的健康有潜在的危害。德国卫生部规定EGB制剂中银杏酸的含量必须小于 5ppm，欧洲药典8. 0版中EGB的标准中规定的银杏酸的限量为不大于5ppm，中国药典2010 版中也规定了 EGB中银杏酸的含量不得过百万分之十（10ppm)。目前我国药典对银杏酸的 限量较高，风险较高。因此，降低EGB及其制剂中银杏酸含量，对其生产和市场应用均有着 很好的作用。。
[0006] 目前降低银杏叶提取物中银杏酸的方法颇多：如CN02113529. 0、 CN201210125732. 4和CN200510097920. 0采用树脂法脱除银杏叶提取物中银杏酸， CN201110306111. 1是将银杏叶水提物经絮凝剂絮凝沉淀、大孔树脂纯化、醇沉后制备 超低酸水溶性银杏叶提取物，这些方法采用单根大孔树脂柱或采用絮凝剂与单根大孔 树脂柱相结合的方法除酸，除酸不彻底、且絮凝剂的使用对产品及其制剂的质量产生影 响；如CN03114826. 3、CN201210295369. 0采用两次树脂法对银杏叶提取物进行脱酸； 如CN02113531. 2、CN03131915. 7采用烷烃类物质萃取法脱除银杏叶提取物中的银杏酸， CN02109271. 0采用石油醚或二氧化碳超临界萃取法制备脱酸银杏叶和脱酸银杏叶提取物， CN201310150791. 1采用正己烷为洗涤剂，并加入氯化锌脱除银杏叶提取物中银杏酚酸，这 些方法采用石油醚和烷烃类溶剂萃取银杏酸，生产操作时安全性低、产品有机溶剂残留易 超标，且需使用大量的萃取设备和萃取溶剂，生产成本较高；如CN201310033052. 4采用四 氧化三铁纳米材料吸附分离脱除银杏叶提取物总银杏酸和重金属，其脱除效果一般，银杏 酸含量为l_2ppm，且在提取过程中仍需大孔树脂柱分离；如CN201210144978. 6在pH调节 剂作为提取溶剂的条件下经声磁聚能提取器提取以降低银杏叶提取物中酚酸含量，其只通 过检测，无法实现酚酸的去除；CN201110068721. 2采用混合树脂和环己烷或正己烷萃取结 合对银杏叶提取物进行脱酸，其除酸效果一般（含量为l-5ppm)。上述方法只是在保证萜类 内酯和总黄酮醇苷含量的情况下进行的脱酸工艺的研究，并没有考虑提取物的其他指标。
[0007] 银杏叶提取物主要为总黄酮醇苷和萜类内酯成分，其中内酯的水溶性很小，其在 用于制剂特别是注射剂产生时，在水中的溶解度的大小直接决定了原料的损失程度。在制 剂过程中，水溶性较差的银杏叶提取物中的总黄酮醇苷和萜类内酯活性成分随沉淀的去除 而大量损失，其损失率高达50%左右，很难满足液体制剂的生产与应用要求。因此，提高银 杏叶提取物的水溶性也是摆在银杏叶提取物液体制剂面前的一个难题。
[0008] 目前改善银杏叶提取物水溶性的方法可见：CN200510003243. 1将银杏叶提取物 粗品经纯净水或溶剂浸提、明胶水溶液沉淀、乙醇沉淀后制备水溶性GBE，其产品水溶解度 > 5%、银杏酸含量< 5ppm ;CN200810038506. 6经药用明胶水溶液沉淀、超滤膜超滤制备 注射制剂用水溶性银杏叶提取物，但并未对有毒成分银杏酸加以控制，且产品的水溶解度 没有明确说明；CN200810060422. 2将银杏叶经60-90%乙醇提取、大孔树脂吸附和高分子 纳米级膜过滤制备水溶性银杏叶提取物，其产品总银杏酸含量< lppm、水溶性> 5%，但生 产成本较高；CN201110275646. 7将银杏叶经丙酮水混合溶液提取、水冷沉、大孔吸附树脂 吸、醇沉、水提冷沉后制备水溶性银杏叶提取物，其总黄酮醇苷含量> 27%、总内酯含量为 9% -12%、水溶性彡10%、银杏酚酸彡lppm ;CN201110306111. 1采用银杏叶提取物进行精 制纯化以达到水溶性合格（冷水溶解度>5g/ml)的目的，但絮凝剂的加入会对后续的制剂 产生影响。上述方法工艺较复杂，成本相对较高，且未充分考虑提取物的其他指标。
[0009] 目前降低银杏叶提取物炽灼残渣方面方法较少。CN201110067189. 2将银杏叶经水 提或醇提、硅藻土过滤、大孔树脂柱分离以降低银杏叶提取物中灼烧残渣量，该方法使用了 吸附剂硅藻土，过滤容易泄露，除去较难，硅藻土还可能带入其他未知的杂质，给制剂带来 潜在的危害。
[0010] 浙江康恩贝制药股份有限公司对银杏叶提取物中原花青素含量进行了研究，并提 出了银杏叶提取物中原花青素含量不小于4%的行业标准，但是其制剂中仅涉及口服制剂， 并未涉及注射制剂。雷洁琼等通过给小鼠腹腔注射原花青素40mg/kg后观察发现小鼠活动 减少、蜷缩，部分小鼠出现扭体反应，肌肉注射24h后给药部位有渗出液、充血、组织坏死等 反应，这说明原花青素注射给药有很大的刺激性。因此，银杏叶提取物注射用制剂需对其原 料增加原花青素的检测和控制，以减少因原花青素产生的注射刺激性。
[0011] 综上所述，急需一种更适于生产化的银杏叶提取物制备工艺，以提高银杏叶提取 物及其制剂的质量和安全性。


【发明内容】

[0012] 本发明提供了一种银杏叶提取物的制备方法，其制备的银杏叶提取物具有水溶 性、低酚酸、低花青素、低炽灼残渣的特点。
[0013] 本发明的银杏叶提取物的制备方法包括如下步骤： (a) 用60% -85%低级醇溶液或60% -85%丙酮溶液提取银杏叶，其中所述低级醇 溶液或丙酮溶液的体积为银杏叶重量的6-10倍量，提取时间为2-4小时，提取温度为 50°C -80°C，提取次数为2-4次； (b) 将步骤（a)所得提取液浓缩至药材量的0. 5-2倍，加入药材量4-6倍量的水，冷藏 静置24-48小时，过滤； (c) 将步骤（b)所得滤液过大孔树脂柱，用水洗脱杂质，用60% -80%低级醇溶液或 60% -80%丙酮溶液洗脱，收集洗脱液； (d) 将步骤（c)所得洗脱液浓缩至无有机溶剂，加入药材量2-4倍量的水，煮沸1-10分 钟，冷却，静置12-24小时，过滤； (e) 将步骤（d)所得滤液过大孔树脂柱，依次用水、10 % -25 %低级醇溶液或 10% -25 %丙酮溶液洗脱杂质，然后用60% -80 %低级醇溶液或60 % -80 %丙酮溶液洗脱， 收集洗脱液； (f) 将步骤（e)所得洗脱液浓缩干燥，溶于20倍量水或10%-30%低级醇溶液或 10% -30%丙酮溶液中，冷却，冷藏静置12-48小时，过滤； (g) 将步骤（f)所得滤液浓缩，加入70% -100%低级醇溶液或70% -100%丙酮溶液 至有机溶剂含量为70-80%，-25°C?-10°C沉淀12-48小时，过滤，滤液浓缩干燥，粉碎，过 筛，得银杏叶提取物。
[0014] 在本发明中，术语"低级醇"是指含有1-6个碳原子的有机醇，包括但不限于，甲 醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、叔丁醇、戊醇、己醇等类似有机醇，优选甲醇或乙醇。
[0015] 在本发明中，所述"低级醇溶液"是指低级醇与水混合形成的低级醇水溶液，所述 "丙酮溶液"是指丙酮与水混合形成的丙酮水溶液，其中用体积百分比表示低级醇或丙酮在 溶液中的比例。例如：60%甲醇溶液是指甲醇与水混合形成的甲醇水溶液，其中甲醇的体积 百分比为60% ;100%甲醇溶液即甲醇。
[0016] 在本发明的一些实施方案中，步骤（a)中所述60% -85%低级醇溶液选自60%甲 醇溶液、70 %乙醇溶液或80 %乙醇溶液，所述60 % -85 %丙酮溶液是80 %丙酮溶液。
[0017] 在本发明的一些实施方案中，步骤（c)、（e)中所述60% -80%低级醇溶液选自 75 %甲醇溶液、70 %乙醇溶液或75 %乙醇溶液，所述60 % -80 %丙酮溶液是80 %丙酮溶液。
[0018] 在本发明的一些实施方案中，步步骤（e)中所述10% -25%低级醇溶液选自25% 甲醇溶液、10%乙醇溶液或15%乙醇溶液，所述10% -25%丙酮溶液是20%丙酮溶液。
[0019] 在本发明的一些实施方案中，步骤（f)中所述10%-30%低级醇溶液是30%甲醇， 所述10% -30 %丙酮溶液是20 %丙酮溶液。
[0020] 在本发明的一些实施方案中，步骤（g)中所述70%-100%低级醇溶液选自甲醇或 95 %乙醇溶液，所述70% -100 %丙酮溶液是丙酮。
[0021] 在本发明的一些实施方案中，步骤（b)和（f)所述冷藏温度为0-KTC。
[0022] 在本发明的一些实施方案中，所述大孔树脂柱选自ro-100大孔树脂柱、HPD-500 大孔树脂柱、HPD-600大孔树脂柱、AB-8大孔树脂柱、DM130大孔树脂柱、D101大孔树脂柱 或HLX-38大孔树脂柱。
[0023] 在本发明的一些实施方案中，所述水为纯化水。
[0024] 在本发明的一些实施方案中，步骤（c)和（e)中所述水洗脱体积为1-2倍柱体积.
[0025] 在本发明的一些实施方案中，步骤（f)和（g)中所述干燥选自真空干燥、喷雾干 燥、微波干燥、冷冻干燥或常压干燥。
[0026] 本发明的银杏叶提取物的制备方法通过两次树脂纯化和两次沉淀处理很好地解 决了银杏叶提取物的水溶性问题，而且还能保证总黄酮醇苷和内酯的含量在限度要求以 内，并在两次树脂纯化之间增加煮沸步骤，更加有效地去除了银杏叶提取物中的蛋白等杂 质，更加利于后续的处理。发明人通过比较发现，煮沸后静置过滤与直接过滤和室温静置 后过滤相比，银杏叶提取物中总黄酮醇苷含量可以提高1.5%，含萜类内酯含量可以提高 1%。
[0027] 本发明的银杏叶提取物的制备方法通过两次树脂吸附和纯化水洗脱的方法实现 了降低炽灼残渣量的目的，且较现有的使用吸附剂硅藻土的方法更加简便。
[0028] 本发明的银杏叶提取物的制备方法首次在水溶性精制过程中使用了低温条件 (_25°C?-10°C )，该低温条件可有效降低杂质在醇溶液或丙酮溶液中的溶解度从而使其 析出，从而进一步提高银杏叶提取物中总黄酮醇苷和含萜类内酯含量，提高产品质量。
[0029] 经进一步研究发现，本发明制备的银杏叶提取物中：总黄酮醇苷含量> 24%、总 内酯含量彡9. 5%、炽灼残渣彡0. 3%、原花青素彡0. 3%、总银杏酚酸含量彡lppm且冷水溶 解度彡5%。
[0030] 本发明的银杏叶提取物的制备方法具有工艺过程简单、容易操作、不使用其他吸 附剂和有机溶剂萃取、相对安全可靠、对设备的要求相对较低、利于车间工人操作、产品的 质量稳定等特点。其产品具有水溶性、低酚酸、低花青素、低炽灼残渣的特点，其中：银杏 酸的含量降低至< lppm，不仅满足国内的需求，也可以达到欧盟的标准；原花青素的含量 < 0. 3%，基本实现了对原花青素的控制，减少了银杏叶提取物注射用制剂因原花青素而产 生的注射刺激性。 具体实施方案
[0031] 以下通过实施例对本发明做进一步解释和说明，但不应将此理解为本发明上述主 题的范围仅限于以下的实施例。在不脱离本发明上述思想情况下，根据本领域普通技术知 识和惯用手段做出的各种替换或变更，均应包括在本发明的范围内。 实施例1
[0032] 称取江苏产银杏叶1kg，粗粉碎，加入8倍量的70%乙醇溶液，60°C温浸提取4小 时，提取3次，滤过，得到提取液，真空浓缩（-0. 07?-0. 09MPa，60°C )至药材量体积，然后 加入药材量4倍的纯化水，0-10°C冷藏静置24小时后，抽取上清液过滤，滤液上HPD-500大 孔树脂柱，用1L纯化水洗脱杂质，再用3L75 %乙醇洗脱，收集洗脱液，真空浓缩至无醇味， 加入药材量2倍量的纯化水，煮沸5分钟，凉至室温后静置12小时，过滤，滤液上第二根 HPD-500大孔树脂柱，用1L纯化水洗脱杂质，再用1L10 %的乙醇洗脱杂质，最后用3L70 %乙 醇洗脱，收集洗脱液，真空浓缩至干，粉碎，得到棕黄色粉末30g。将干燥粉末加入600ml纯 化水中，加热溶解，凉至室温，〇-l〇°C冷藏静置24h，过滤，真空浓缩至100ml，然后加入95% 乙醇，调节乙醇含量为70%，-20°C冷藏24h后过滤，真空浓缩至干，粉碎，得到浅黄色银杏 叶提取物粉末26g。根据2010版中国药典一部银杏叶提取物质量标准检测，其中原花青素 采用分光光度-盐酸正丁醇法进行检测，结果如下：总黄酮醇苷含量36. 5%，总内酯含量 10. 4 %，，炽灼残渣0. 1 %，原花青素0. 2 %，总银杏酚酸含量0. 25ppm且冷水溶解度彡5 %。 实施例2
[0033] 称取重庆产银杏叶1kg，粗粉碎，加入6倍量的80%乙醇溶液，65°C温浸提取2小 时，提取4次，滤过，得到提取液，真空浓缩（-0. 07?-0. 09MPa，65°C )至0. 5倍药材量体积， 然后加入药材量6倍的纯化水，0-KTC冷藏静置48小时后，抽取上清液过滤，滤液上AB-8 大孔树脂柱，用1. 5L纯化水洗脱杂质，再用4L70 %乙醇洗脱，收集洗脱液，真空浓缩至无醇 味，加入药材量4倍量的纯化水，煮沸10分钟，凉至室温后静置24小时，过滤，滤液上第二 根AB-8大孔树脂柱，用1.5L纯化水洗脱杂质，再用1L15%乙醇洗脱杂质，最后用4L70%乙 醇洗脱，收集洗脱液，真空浓缩至干，粉碎。得到棕黄色粉末33g。将干燥粉末加入660ml纯 化水中，加热溶解，凉至室温，〇-l〇°C冷藏静置48h，过滤，真空浓缩至110ml，然后加入95% 乙醇，调节乙醇含量为80%，-10°C冷藏48h后过滤，真空浓缩至干，粉碎，得到浅黄色银杏 叶提取物粉末24g。根据2010版中国药典一部银杏叶提取物质量标准检测，，其中原花青 素采用分光光度-盐酸正丁醇法进行检测，结果如下：总黄酮醇苷含量34. 3%，总内酯含量 9. 5 %，炽灼残渣0. 2 %，原花青素0. 15 %，总银杏酚酸含量0. 5ppm且冷水溶解度彡5 %。 实施例3
[0034] 称取重庆产银杏叶1kg，粗粉碎，加入10倍量的60%甲醇溶液，50°C温浸提取3小 时，提取3次，滤过，得到提取液，真空浓缩（-0. 07?-0. 09MPa，50°C )至2倍药材量体积，然 后加入药材量4倍的纯化水，0-10°C冷藏静置36小时后，抽取上清液过滤，滤液上HPD-500 大孔树脂柱，用1L纯化水洗脱杂质，再用3L75%甲醇洗脱，收集洗脱液，真空浓缩至无醇 味，加入药材量3倍量的纯化水，煮沸1分钟，凉至室温后静置24小时，过滤，滤液上第二根 AB-8大孔树脂柱，用1L纯化水洗脱杂质，再用1L25%甲醇洗脱杂质，最后用3L75%甲醇洗 脱，收集洗脱液，真空浓缩至干，粉碎。得到棕黄色粉末42g。将干燥粉末加入840ml30%甲 醇溶液中，加热溶解，凉至室温，〇-l〇°C冷藏静置24h，过滤，真空浓缩至140ml，然后加入甲 醇，调节甲醇含量为75%，-20°C冷藏24h后过滤，真空浓缩至干，粉碎，得到黄色银杏叶提 取物粉末27g。根据2010版中国药典一部银杏叶提取物质量标准检测，其中原花青素采用 分光光度-盐酸正丁醇法进行检测，结果如下：总黄酮醇苷含量30. 7%，总内酯含量9. 8%， 炽灼残渣0. 1 %，原花青素0. 1 %，总银杏酚酸含量0. 3ppm且冷水溶解度彡5 %。 实施例4
[0035] 称取江苏产银杏叶1kg，粗粉碎，加入6倍量的80%丙酮溶液，80°C温浸提取4小 时，提取2次，滤过，得到提取液，真空浓缩（-0. 07?-0. 09MPa，80°C )至药材量体积，然后 加入药材量4倍的纯化水，0-10°C冷藏静置48小时后，抽取上清液过滤，滤液上DM130大 孔树脂柱，用1L纯化水洗脱杂质，再用3L80%丙酮洗脱，收集洗脱液，真空浓缩至无丙酮 味，加入药材量3倍量的纯化水，煮沸5分钟，凉至室温后静置24小时，过滤，滤液上第二根 D101大孔树脂柱，用1L纯化水洗脱杂质，再用1. 5L20%丙酮洗脱杂质，最后用3L80%丙酮 洗脱，收集洗脱液，真空浓缩至干，粉碎。得到浅黄色粉末32g。将干燥粉末加入540ml20%
【权利要求】
1. 一种银杏叶提取物的制备方法，其特征在于，该方法包括下列步骤： (a) 用60% -85%低级醇溶液或60% -85%丙酮溶液提取银杏叶，其中所述低级醇 溶液或丙酮溶液的体积为银杏叶重量的6-10倍量，提取时间为2-4小时，提取温度为 50°C -80°C，提取次数为2-4次； (b) 将步骤（a)所得提取液浓缩至药材量的0. 5-2倍，加入药材量4-6倍量的水，冷藏 静置24-48小时，过滤； (c) 将步骤（b)所得滤液过大孔树脂柱，用水洗脱杂质，用60% -80%低级醇溶液或 60% -80%丙酮溶液洗脱，收集洗脱液； (d) 将步骤（c)所得洗脱液浓缩至无有机溶剂，加入药材量2-4倍量的水，煮沸1-10分 钟，冷却，静置12-24小时，过滤； (e) 将步骤（d)所得滤液过大孔树脂柱，依次用水、10 % -25 %低级醇溶液或 10% -25%丙酮溶液洗脱杂质，然后用60% -80%低级醇溶液或60% -80%丙酮溶液洗脱， 收集洗脱液； (f) 将步骤（e)所得洗脱液浓缩干燥，溶于20倍量水或10%-30%低级醇溶液或 10% -30%丙酮溶液中，冷却，冷藏静置12-48小时，过滤； (g) 将步骤（f)所得滤液浓缩，加入70% -100%低级醇溶液或70% -100%丙酮溶液 至有机溶剂含量为70-80%，-25°C?-10°C沉淀12-48小时，过滤，滤液浓缩干燥，粉碎，过 筛，得银杏叶提取物。
2. 根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（a)、（c)、（e)、⑴和（g)中所 述低级醇选自甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇或己醇，优选甲醇或乙醇。
3. 根据权利要求1所述的银杏叶提取物的制备方法，其特征在于，步骤（a)中所述 60 % -85 %低级醇溶液选自60 %甲醇溶液、70 %乙醇溶液或80 %乙醇溶液，所述60 % -85 % 丙酮溶液是80%丙酮溶液。
4. 根据权利要求1所述的银杏叶提取物的制备方法，其特征在于，步骤（c)、（e)中所述 60 % -80 %低级醇溶液选自75 %甲醇溶液、70 %乙醇溶液或75 %乙醇溶液，所述60 % -80 % 丙酮溶液是80%丙酮溶液。
5. 根据权利要求1或4所述的制备方法，其特征在于，步骤（e)中所述10%-25%低 级醇溶液选自25%甲醇溶液、10%乙醇溶液或15%乙醇溶液，所述10% -25%丙酮溶液是 20%丙酮溶液。
6. 要根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（f)中所述10%-30%低级醇 溶液是30%甲醇，所述10% -30%丙酮溶液是20%丙酮溶液。
7. 根据权利要求1所述的银杏叶提取物的制备方法，其特征在于，步骤（g)中所述 70% -100%低级醇溶液选自甲醇或95%乙醇溶液，所述70% -100%丙酮溶液是丙酮。
8. 根据权利要求1所述的银杏叶提取物的制备方法，其特征在于，步骤（b)和⑴所述 冷藏温度为0-10 °C。
9. 根据权利要求1所述的银杏叶提取物的制备方法，其特征在于，所述大孔树脂柱选 自ro-100大孔树脂柱、HPD-500大孔树脂柱、HPD-600大孔树脂柱、AB-8大孔树脂柱、DM130 大孔树脂柱、D101大孔树脂柱或HLX-38大孔树脂柱。
10. 根据权利要求1所述的银杏叶提取物的制备方法，其特征在于，所述水为纯化水。
11. 根据权利要求1所述的银杏叶提取物的制备方法，其特征在于，步骤（C)和（e)中 所述水洗脱体积为1-2倍柱体积。
12. 根据权利要求1所述的银杏叶提取物的制备方法，其特征在于，步骤（f)和（g)中 所述干燥选自真空干燥、喷雾干燥、微波干燥、冷冻干燥或常压干燥。
13. 根据权利要求1-12中任意一项所述的银杏叶提取物的制备方法，其特征在于，所 述银杏叶提取物为总黄酮醇苷含量> 24%，总内酯含量> 9. 5 %，炽灼残渣< 0. 3%，原花 青素< 0. 3%，总银杏酚酸含量< lppm且冷水溶解度> 5%的银杏叶提取物。
【文档编号】A61P39/06GK104095889SQ201410329028
【公开日】2014年10月15日 申请日期:2014年7月11日 优先权日:2014年7月11日
【发明者】冯玉康, 孙胜斌, 姜国志, 刘铁军, 张岩岩, 霍宝军, 陈钟, 李振江 申请人:神威药业集团有限公司