技术总结
式[D‑(X)b‑(AA)w‑(L)‑]n‑Ab的药物缀合物，其中：D是具有下式(I)的药物部分或其药用盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体，其中：A选自式(II)和(III)，R1，R2和R3是H，ORa，OCORa，OCOORa，烷基，烯基，炔基，等；R3’是，CORa，COORa，CONRaRb，等；R4至R10和R12中各自是烷基，烯基或炔基；R11是H，CORa，COORa，烷基，烯基或炔基，或R11和R12+它们连接的N+C原子可以形成杂环基；R13和R14各自是H，CORa，COORa，烷基，烯基或炔基；Ra和Rb各自是H，烷基，烯基，炔基，等；每个虚线表示任选的另外的键；X是延伸基团；AA是氨基酸单元；L是接头基团；w是0至12；b是0或1；Ab是包含至少一个抗原结合位点的部分，并且n是基团[D‑(X)b‑(AA)w‑(L)‑]与包含至少一个抗原结合位点的部分的比例并且在1至20的范围内，所述药物缀合物可用于治疗癌症。
技术研发人员：卡门·奎瓦斯·马昌特;胡安·曼努埃尔·多明格斯·科雷亚;A·弗兰切斯凯·索洛索;马里亚·加兰索·加西亚-伊瓦罗拉;马里亚·何塞·穆尼奥斯·阿隆索;弗朗西斯科·桑切斯·马德里;胡安·曼努埃尔·萨帕塔·埃尔南德斯;阿莉西亚·加西亚·阿罗约;马里亚·安赫莱斯·乌尔萨·佩查罗曼
受保护的技术使用者：法马马有限公司
技术研发日：2014.06.02
技术公布日：2019.09.06