1.一种水不溶性药物，所述水不溶性药物用于降低外周血管栓塞的风险的方法中，
其中，所述水不溶性药物具有结晶形态的形式，并且其中，多个晶体颗粒在具有可扩张部件的医疗器械的表面上的药物涂层中规则地排列且尺寸均匀，
其中，具有导致外周血管栓塞的尺寸的微粒的产生被遏制。
2.如权利要求1所述的水不溶性药物，其中，治疗包括：
将所述医疗器械插入外周血管，
使所述可扩张部件扩张，
将所述药物涂层压向血管壁，使得所述多个晶体颗粒的至少部分转移至所述血管壁，以及
使所述可扩张部件收缩。
3.如权利要求1或2所述的水不溶性药物，其中，所述多个晶体颗粒的每个均具有长条体，所述长条体具有长轴，所述长轴在形状上大体为直线状、并且相对于与所述长条体的所述长轴相交的所述可扩张部件的表面形成规定范围内的角度。
4.如权利要求3所述的水不溶性药物，其中，相对于所述可扩张部件的所述表面的所述规定范围是：相对于与所述长条体的所述长轴相交的所述可扩张部件的表面而言在45度至135度的范围内。
5.如权利要求2、3或4所述的水不溶性药物，其中，所述长条体的至少远端附近是中空的。
6.如权利要求2至5中任一项所述的水不溶性药物，其中，与所述长轴垂直的所述长条体的截面形状为多边形。
7.如权利要求1至6中任一项所述的水不溶性药物，其中，所述药物涂层包含多个具有针状晶体惯态的高长径比紫杉醇晶体。
8.如权利要求1至7中任一项所述的水不溶性药物，其中，具有包括所述水不溶性药物的多个晶体颗粒的结晶形态的形式的药物涂层包含赋形剂颗粒，所述赋形剂颗粒由不规则排列于晶体颗粒之间的赋形剂形成；优选地，其中，所述赋形剂的分子量小于所述水不溶性药物的分子量，每规定面积的基底中由所述赋形剂颗粒所占的比例小于由所述晶体颗粒所占的比例，并且所述赋形剂颗粒不形成基质。
9.如权利要求1至8中任一项所述的水不溶性药物，其中，所述水不溶性药物选自由紫杉醇、雷帕霉素、多西他赛和依维莫司组成的组。
10.如权利要求1至9中任一项所述的水不溶性药物，其中，在血管中产生小微粒。
11.如权利要求1至10中任一项所述的水不溶性药物，其中，在下游外周血管毗邻的肌肉中分布有低水平的所述晶体颗粒。
12.如权利要求1至11中任一项所述的水不溶性药物，其中，治疗性用途还包括降低坏死的水平。
13.如权利要求1至12中任一项所述的水不溶性药物，其中，治疗性用途还包括降低截肢的风险。
14.如权利要求1至13中任一项所述的水不溶性药物，其中，具有导致外周血管栓塞的尺寸的所述微粒的直径为100微米至900微米。
15.如权利要求10所述的水不溶性药物，其中，所述小微粒具有10-25微米的直径。