技术领域本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种从辣木叶中提取辣木黄酮的方法及其应用。
背景技术：
免疫力是人体自身的防御机制，是人体识别和消灭外来侵入的任何异物(病毒、细菌等)，处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力。现代免疫学认为，免疫力是人体识别和排除“异己”的生理反应。人体内执行这一功能的是免疫系统。目前辣木保健品成分单一，起不到应有的效果。迄今为止，人们正在寻找一种制作简单、服用方便的提高免疫力的中药保健品。
技术实现要素：
发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种从辣木叶中提取辣木黄酮的方法及其应用。技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：一种从辣木叶中提取辣木黄酮的方法，将辣木叶洗净、烘干，并粉碎；用饱和石灰水预浸泡20～60min，加入乙醇水溶液后调节体系的酸碱度至接近中性并加热提取30min以上，加热提取的温度控制在50～70℃，然后减压抽滤获得总黄酮提取液，蒸发浓缩，经大孔树脂吸附，水洗后用乙醇水溶液洗脱得到洗脱液，蒸发浓缩，经冷冻干燥后得总黄酮即为辣木黄酮。辣木叶烘干要求为在40～70℃温度下烘干3～7h。所述的大孔树脂是10～60目并净化过的D101、AB-8或X-5的大孔树脂。一种具有提高免疫力的辣木保健品，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制备而成：辣木黄酮2份、三叉苦20份、岩枣树18份、大四块瓦16份、蛇王藤14份、剪刀股20份、甘草6份，辣木黄酮为上述方法制备而得。所述具有提高免疫力的辣木保健品，制备方法步骤为：取上述除辣木黄酮外其他药材合并，加水煎煮两次，合并煎液，浓缩至65℃时相对密度为1.10-1.20，加入乙醇，搅拌，使含醇量按体积百分比计算达65-85％，静置，过滤，滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.20-1.30并回收乙醇，将浓缩液喷雾干燥，所得颗粒粉碎成干浸膏粉，加入辣木黄酮和辅料，制成所需制剂。所述具有提高免疫力的辣木保健品，制备方法中煎煮条件为：第一次加水量为药材重量的8-12倍量，煎煮1-2h，第二次加水量为药材重量的6-10倍量，煎煮1-2h。所述具有提高免疫力的辣木保健品，制备方法中喷雾干燥条件为：进风温度为90-110℃，出风温度为60-90℃，物料温度为60-90℃，雾化压力为0.2-0.5兆帕，喷雾速度为1-10ml/s。所述具有提高免疫力的辣木保健品在制备提高免疫力保健品中的应用。上述辣木(MoringaoleiferaLam.)原产地印度和非洲地区，为辣木科辣木属植物，本科仅一个属，共14个种，常绿或半落叶小乔木植物。因为辣木的根具有辛辣味，所以取名为“辣木”，辣木又称为“鼓槌树”，是因其树干像鼓槌而得名。本发明为印度辣木树(Moringaoleifera)的辣木叶。三叉苦来源于芸香科吴茱萸属植物三叉苦Evodialepta(Spreng.)Merr.，以根及叶入药。全年可采，根洗净，切片晒干备用；叶阴干备用。清热解毒、祛风除湿。治咽喉肿痛、风湿骨痛、疟疾、黄疸、湿疹、皮炎、跌打损伤及虫蛇咬伤等症。岩枣树为植物异叶鼠李RhamnusheterophyllusOliv.，以根或枝叶入药。根全年可采，枝叶夏季采，晒干清热利湿，凉血止血。用于痢疾，吐血，咯血，痔疮出血，血崩，白带，暑日烦渴。本发明以根入药。大四块瓦为报春科排草属植物重楼排草LysimachiaparidiformaisFranch.，以全草入药。四季可采，鲜用或晒干。多年生草本，高约30厘米，可达60厘米。根状茎粗短，支根多数，细长，淡黄色。茎直立，不分枝，近基部红色，有柔毛，上部绿色或带红色，近光滑；节间较长，节处略膨大，有退化的鳞片状小叶。叶常为四片，近无柄，轮生于茎顶，宽椭圆形、卵形或卵状披针形。夏季开花，花多数，簇生于茎顶；花冠黄色，稍肉质。蒴果球形，包被于宿存的萼内。宽胸利膈，祛痰，镇咳，止痛。用于肺结核，久咳，胃肠炎，胃痛，风湿腰痛，产后腹痛；外用治跌打损伤、毒蛇咬伤，疖肿。蛇王藤为西番莲科西番莲属植物蛇王藤PassifloracochinchinensisSpreng.，以全株入药。全年可采，洗净切碎，晒干。清热解毒，消肿止痛。用于毒蛇咬伤，胃、十二指肠溃疡；外用治瘭疽，疮痈。剪刀股为菊科苦荬菜属植物剪刀股IxerisdebilisA.Gray，以全草入药。夏秋采收，鲜用或晒干。清热凉血，利尿消肿。用于肺热咳嗽，喉痛，口腔溃疡，急性结膜炎，阑尾炎，水肿，小便不利；外用治乳腺炎，疮疖肿毒，皮肤瘙痒。其余为药典品种。有益效果：免疫力低按中医说法就是正气不足。治疗上不仅要补虚扶正，也应活血化瘀、清热解毒。因此本方中三叉苦、岩枣树凉血止血、清热解毒为君药，大四块瓦、蛇王藤清热解毒，消肿止痛为臣药，辣木、剪刀股、甘草利尿消肿、疏风为佐使药，诸药相合，共奏益气活血，用于提高免疫力。具体实施方式以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。实施例1：取辣木叶1kg洗净、烘干，并粉碎；用饱和石灰水预浸泡20min，加入乙醇水溶液后调节体系的酸碱度至接近中性并加热提取30min以上，加热提取的温度控制在70℃，然后减压抽滤获得总黄酮提取液，蒸发浓缩，经大孔树脂吸附，水洗后用乙醇水溶液洗脱得到洗脱液，蒸发浓缩，经冷冻干燥后得总黄酮即为辣木黄酮。辣木叶烘干要求为在40℃温度下烘干7h。所述的大孔树脂是60目并净化过的D101的大孔树脂。实施例2：取辣木叶0.9kg洗净、烘干，并粉碎；用饱和石灰水预浸泡60min，加入乙醇水溶液后调节体系的酸碱度至接近中性并加热提取30min以上，加热提取的温度控制在5070℃，然后减压抽滤获得总黄酮提取液，蒸发浓缩，经大孔树脂吸附，水洗后用乙醇水溶液洗脱得到洗脱液，蒸发浓缩，经冷冻干燥后得总黄酮即为辣木黄酮。辣木叶烘干要求为在70℃温度下烘干3h。所述的大孔树脂是10目并净化过的AB-8的大孔树脂。实施例3：取辣木叶1.3kg洗净、烘干，并粉碎；用饱和石灰水预浸泡40min，加入乙醇水溶液后调节体系的酸碱度至接近中性并加热提取30min以上，加热提取的温度控制在60℃，然后减压抽滤获得总黄酮提取液，蒸发浓缩，经大孔树脂吸附，水洗后用乙醇水溶液洗脱得到洗脱液，蒸发浓缩，经冷冻干燥后得总黄酮即为辣木黄酮。辣木叶烘干要求为在60℃温度下烘干4h。所述的大孔树脂是40目并净化过的X-5的大孔树脂。实施例4：取三叉苦20g、岩枣树18g、大四块瓦16g、蛇王藤14g、剪刀股20g、甘草6g药材混合，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，第二次加水为药材重量的6倍量，煎煮1h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.10(65℃)，加适量乙醇使含醇量(体积分数)达65％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.10(65℃)的浸膏，经喷雾干燥(条件为进风温度为100℃，出风温度为80℃，物料温度为70℃，雾化压力为0.2兆帕，喷雾速度为5ml/s。)，粉碎成干浸膏粉，再加入上述实施例1制备的辣木黄酮2g、糊精50g，用适量80％乙醇润湿，制软材，过14目筛制粒，70℃干燥，60目整粒，得颗粒剂。实施例5：取三叉苦20g、岩枣树18g、大四块瓦16g、蛇王藤14g、剪刀股20g、甘草6g药材混合，加水煎煮两次，第次加水为药材重量的10倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.15(65℃)，加适量乙醇使含醇量(体积分数)达75％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.25(65℃)的浸膏，经喷雾干燥(条件为进风温度为120℃，出风温度为90℃，物料温度为80℃，雾化压力为0.3兆帕，喷雾速度为7.5/s。)，粉碎成干浸膏粉，再加入上述实施例1制备的辣木黄酮2g、淀粉50g，混合均匀，用适量80％乙醇润湿，制软材，过30目筛制粒，于70～80℃干燥，用60目筛整粒，压片，包糖衣，分装，外包装，送检合格，得成品。实施例6：取三叉苦20g、岩枣树18g、大四块瓦16g、蛇王藤14g、剪刀股20g、甘草6g药材混合，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮1.5h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.15(65℃)，加适量乙醇使含醇量(体积分数)达75％，搅拌，静置24小时，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度1.25(65℃)的浸膏，经喷雾干燥(条件为进风温度为120℃，出风温度为90℃，物料温度为90℃，雾化压力为0.4兆帕，喷雾速度为7.5/s。)，粉碎成干浸膏粉，过6号筛，加入上述实施例1制备的辣木黄酮2g，再装入1号胶囊即可得成品。实施例7：本发明提高免疫力的药效学研究实验目的：用不同浓度的本发明灌胃小鼠30d，比较本发明和正常组小鼠受ConA诱导的脾脏淋巴细胞增殖的差别，来判断本发明是否增强脾脏淋巴细胞增殖。实验动物：昆明种小鼠，雄性，体重18-22g，上海斯莱克实验动物有限公司提供，生产许可证：SCXK(沪)2007-0005。实验药物：按上述颗粒剂实施例的制备方法制备。实验步骤：小鼠，按体重分层随机分组,每组12只。如下表所示，正常组灌胃给水；盐酸左旋咪唑组灌胃盐酸左旋咪唑；复方低、中、高剂量组分别灌胃1，2，4g·kg-1本发明样品，各组连续灌胃给药30d。无菌取脾，按照常规制成单个细胞悬液，调整细胞浓度为5×105个/mL。将脾细胞混悬液加在24孔板中，每孔1mL，每只动物设二个复孔，一孔正常培养(加50uLPRMI1640培养液)；一孔加50uL刀豆蛋白A(ConA)液(终浓度为4.76ug/mL)。置于5％CO2，37℃CO2孵箱中培养48h。实验结束前4h，每孔吸去上清液700uL，再加入700uL不含胎牛血清的PRMI1640培养液，同时每孔加入50uL5mg/mL的MTT液。培养结束后，每孔加1mL酸性异丙醇，小心吹打均匀至紫色的结晶全部溶解。检测前分装到96孔培养板中，每孔作4个复孔，在570nm波长处测定其光密度值。实验结果：本发明组小鼠脾脏淋巴细胞受ConA诱导后的增殖率转化值显著高于正常组小鼠，如下表所示。表1本发明对脾淋巴细胞增殖的影响(n＝12)注：与正常组相比★★P＜0.01，★P＜0.05。结论：本发明能够增强脾脏淋巴增殖，因此本发明能提高免疫力，可用于制备提高免疫力功效保健品。