技术领域
本发明涉及水凝胶敷料及其制备方法和用途，属于敷料技术领域。
背景技术：
敷料是指用于物品主料之外的辅属材料，其取代了受损皮肤的重要功能，并一直作用
至伤口愈合及皮损愈合，可分为传统伤口敷料和现代伤口敷料两大类。现代伤口敷料又分为
交互式伤口敷料、银敷料、藻酸钙敷料、泡沫敷料、水胶体敷料、水凝胶敷料等类别。其
中，水凝胶敷料的兴起得益于20世纪80年代关于伤口愈合的重大概念的突破。以往的治疗
认为，伤口是需要呼吸的，保持创口的透气性是理想敷料的重要因素，但是新的研究证明无
氧的大气环境能促进血管增生，从而加速伤口的愈合。水凝胶敷料由于具有自动调节伤口的
湿润度，有少量吸收渗液的能力，不粘伤口，容易去除等优点，得到广泛重视。
如：CN101502667A的专利申请公开了一种壳聚糖透明水凝胶创伤敷料，其组分包
括：聚丙烯酸PAA、聚乙烯基吡咯烷酮PVP和壳聚糖，其具有消炎止血的效果，还具有吸水
性高及贴服性好等特点。
又如：CN102114265A的专利申请公开了一种含纳米银和羧甲基壳聚糖医用敷料，具有
良好的抗菌效果，但其无法保持创面湿润，导致创面愈合延迟。
再如：CN102764447A的专利申请公开了一种水凝胶敷料，其包括羟乙基纤维素HEC、
丙二醇、水以及羧甲基壳聚糖CMCS、壳聚糖季铵盐两者中的一种。该水凝胶敷料具有良好的
生物相容性且降解性好，同时具有较强的杀菌功能和抑菌性。
穿孔毒素(PFTs)是能跨细胞膜形成孔道的一类蛋白毒素，许多细菌以及一些生物个体
都能产生穿孔毒素，主要作用于细胞膜，造成细胞膜产生孔洞，使胞质泄露，导致细胞死
亡，穿孔毒素在溶解血细胞的同时也会对许多类型的细胞造成伤害，许多穿孔毒素是公认的
毒力因子，使细菌产生致病力。而目前的水凝胶敷料主要采用壳聚糖或其衍生物为主要成
分，其主要功能为杀菌，无明显解毒作用。
技术实现要素：
本发明所要解决的第一个技术问题提供一种新的水凝胶敷料。
本发明水凝胶敷料由如下重量份的组分制备而成：明胶4～6份、EDC.HCl[1-乙基-(3-
二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐]0.8～1.2份、水80～120份、PDA0.025～1份。
进一步的，作为优选的技术方案，本发明水凝胶敷料优选由如下重量份的组分制备而成：
明胶5份、EDC.HCl1份、水100份、PDA0.25～1份。
其中，本发明水凝胶敷料，其可采用下述步骤制备而成：
a、按重量份将明胶与PDA加入水中，混匀，得到混合液；其中，所述PDA粒径优选为
80nm；
b、将EDC.HCl加入到混合液，混匀，得到混合材料；
c、混合材料注入模具，冷冻成型，制得水凝胶敷料。
进一步的，所述冷冻成型优选为在-30～-10℃冷冻8～12h；所述冷冻成型更优选为在
-20℃冷冻10h。
本发明所要解决的第二个技术问题是提供一种制备上述水凝胶敷料的方法，其包括如下
步骤：
a、按重量份将明胶与PDA加入水中，混匀，得到混合液；
b、将EDC.HCl加入到混合液，混匀，得到混合材料；
c、混合材料注入模具，冷冻成型，制得水凝胶敷料。
其中，上述方法中所述冷冻成型优选为在-30～-10℃冷冻8～12h；上述方法中所述冷冻
成型更优选为在-20℃冷冻10h。
本发明还提供了上述水凝胶敷料用作解除穿孔毒素敷料或促进伤口愈合敷料中的用途。
本发明水凝胶敷料具有良好的生物相容性，其与人体组织接触，可防止体外微生物的感
染，有效的防止体液的损失，并且能够传输氧分到伤口，能促进伤口的愈合，能够缓慢向体
液中释放包埋在水凝胶中的药物，从而发挥疗效。本发明水凝胶敷料中的PDA[(10,12-二十
五二炔酸(10,12-pentacosadiynoicacid,PCDA)]能够在紫外光激发下通过1，4位的加
成反应进行聚合，产生烯-炔交替的高分子聚合链，进而形成类脂质体的PDA囊泡物,其具备
二三键交替的π共轭聚合物结构，仿细胞膜结构的PDA囊泡能与穿孔毒素相互作用，因其
二三键交联结构提供的稳定性，PDA囊泡与穿孔毒素的相互作用不会导致囊泡的裂解，而是
形成一种PDA囊泡-穿孔毒素复合体，穿孔毒素因截留在PDA囊泡表面而失去毒力，起到解毒
效果。本发明水凝胶敷料具有特殊三维网络结构，可实现低PDA含量，长时间的解毒功能。
由于穿孔毒素的解除，避免或减少了细胞的裂解，从而也达到了促进伤口愈合的效果。本发
明为敷料领域提供了一种新的水凝胶敷料，具有广阔的应用前景。
附图说明
图1为PDA-明胶水凝胶颗粒的表征图；其中，1a)为PDA-水凝胶的实物图；1b)为PDA-水凝
胶的SEM图；
图2为PDA-明胶水凝胶中和Melittin的溶血实验图；其中，图2a)为PDA-明胶水凝胶结合
Melittin的溶血实物图；图2b)为PDA-明胶水凝胶结合Melittin的中和效率结果图。
具体实施方式
本发明水凝胶敷料由如下重量份的组分制备而成：明胶4～6份、EDC.HCl[1-乙基-(3-
二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐]0.8～1.2份、水80～120份、PDA0.025～1份。
进一步的，作为优选的技术方案，本发明水凝胶敷料优选由如下重量份的组分制备而成：
明胶5份、EDC.HCl1份、水100份、PDA0.25～1份。
其中，本发明水凝胶敷料，其可采用下述步骤制备而成：
a、按重量份将明胶与PDA加入水中，混匀，得到混合液；其中，所述PDA粒径优选为
80nm；
b、将EDC.HCl加入到混合液，混匀，得到混合材料；
c、混合材料注入模具，冷冻成型，制得水凝胶敷料。
进一步的，所述冷冻成型优选为在-30～-10℃冷冻8～12h；所述冷冻成型更优选为在
-20℃冷冻10h。
本发明还提供一种制备上述水凝胶敷料的方法，其包括如下步骤：
a、按重量份将明胶与PDA加入水中，混匀，得到混合液；
b、将EDC.HCl加入到混合液，混匀，得到混合材料；
c、混合材料注入模具，冷冻成型，制得水凝胶敷料。
其中，上述方法中所述冷冻成型优选为在-30～-10℃冷冻8～12h；上述方法中所述冷冻
成型更优选为在-20℃冷冻10h。
本发明还提供了上述水凝胶敷料用作解除穿孔毒素敷料或促进伤口愈合敷料中的用途。
下面结合实施例对本发明的具体实施方式做进一步的描述，并不因此将本发明限制在所
述的实施例范围之中。
实施例1本发明水凝胶敷料的制备
精确称量0.5g明胶，0.1gEDC.HCl,10gRO水,2.5mgPDA；然后将0.5g明胶与2.5mgPDA
加入10gRO水中，充分搅拌混合，再将0.1gEDC.HCL加入到混合物中，得到混合材料；将混
合材料，注入方形模具(30mm*30mm*5mm)，最后于-20摄氏度冷冻10h，得到本发明水凝胶敷
料。
实施例2本发明水凝胶敷料的制备
精确称量0.5g明胶，0.1gEDC.HCl,10gRO水,5mgPDA；然后将0.5g明胶与5mgPDA加入
10gRO水中，充分搅拌混合，再将0.1gEDC.HCL加入到混合物中，得到混合材料；将混合材
料，注入方形模具(30mm*30mm*5mm)，最后于-20摄氏度冷冻10h，得到明胶水凝胶-PDA敷
料。
实施例3本发明水凝胶敷料的制备
精确称量0.5g明胶，0.1gEDC.HCl,10gRO水,25mgPDA；然后将0.5g明胶与25mgPDA加
入10gRO水中，充分搅拌混合，再将0.1gEDC.HCL加入到混合物中，得到混合材料；将混合
材料，注入方形模具(30mm*30mm*5mm)，最后于-20摄氏度冷冻10h，得到明胶水凝胶-PDA
敷料。
实施例4本发明水凝胶敷料的制备
精确称量0.5g明胶，0.1gEDC.HCl,10gRO水,50mgPDA；然后将0.5g明胶与50mgPDA加
入10gRO水中，充分搅拌混合，再将0.1gEDC.HCL加入到混合物中，得到混合材料；将混合
材料，注入方形模具(30mm*30mm*5mm)，最后于-20摄氏度冷冻10h，得到明胶水凝胶-PDA
敷料。
实施例5本发明水凝胶敷料的制备
精确称量0.5g明胶，0.1gEDC.HCl,10gRO水,75mgPDA；然后将0.5g明胶与75mgPDA加
入10gRO水中，充分搅拌混合，再将0.1gEDC.HCL加入到混合物中，得到混合材料；将混合
材料，注入方形模具(30mm*30mm*5mm)，最后于-20摄氏度冷冻10h，得到明胶水凝胶-PDA
敷料。
实施例6本发明水凝胶敷料的制备
精确称量0.5g明胶，0.1gEDC.HCl,10gRO水,100mgPDA；然后将0.5g明胶与100mgPDA
加入10gRO水中，充分搅拌混合，再将0.1gEDC.HCL加入到混合物中，得到混合材料；将混
合材料，注入方形模具(30mm*30mm*5mm)，最后于-20摄氏度冷冻10h，得到明胶水凝胶-PDA
敷料。
试验例本发明水凝胶敷料的解毒效果试验
蜂毒肽是蜂毒素(melittin，MLT)又叫蜂毒肽，是蜂毒的主要成分，也是蜂毒中具药理作
用和生物学活性的主要组分，主要机理是蜂毒肽可以使细胞膜的透性增加，细胞内容物泄露，
使细胞裂解。通过SEM、TEM、和溶血实验验证PDA-明胶水凝胶的解毒效果。
试验步骤：
1、按照实施例1的方法，只改变PDA的加入量，制备得到不同浓度的PDA-明胶水凝胶
颗粒，(PDA含量分别为0、6.25、12.5、25、65、100微克/毫升)；其中，PDA含量为100微
克/毫升的PDA-明胶水凝胶颗粒的表征图如图1所示，1a)为PDA-水凝胶的实物图；1b)为
PDA-水凝胶的SEM图；
2、在7组ep管中加入水1ml，将50微克大鼠红细胞分别加入7组ep管中；
3、在6组ep管中分别加入PDA浓度0、6.25、12.5、25、65、100微克/毫升的PDA-明
胶水凝胶颗粒(200nm)；
4、在加入了PDA-明胶水凝胶颗粒的ep管中，分别加入30微克的蜂毒素(melittin)；
5、将7组ep管震荡摇匀，后高速离心；
6、实验结果图2所示，在PDA浓度为0的实验组，红细胞在蜂毒素的作用完全裂解，随
着明胶水凝胶中PDA浓度的增高，红细胞裂解比例下降，当浓度达到100微克/毫升与对照组
相比红细胞基本无裂解，证明了PDA-明胶水凝胶的解毒效果。