1.一种治疗糖尿病足的干细胞制剂，其特征在于，包括组分：间充质干细胞、低分子肝素钠、多糖、维生素B12、甲钴胺、头孢菌素、血管内皮生长因子以及溶剂，其中，
所述间充质干细胞的浓度为(1～100)×107个/ml；
所述低分子肝素钠的浓度为15～20ng/ml；
所述多糖的体积百分比为1～10％；
所述维生素B12的浓度为5～20mg/L；
所述甲钴胺的浓度为5～20mg/L；
所述头孢菌素的浓度为10～40μl/ml，其中，1μl的所述头孢菌素有200单位；
所述血管内皮生长因子的浓度为10～20mg/L。
2.如权利要求1所述的治疗糖尿病足的干细胞制剂，其特征在于，所述间充质干细胞的浓度为5×108个/ml。
3.如权利要求1所述的治疗糖尿病足的干细胞制剂，其特征在于，所述低分子肝素钠的浓度为18ng/ml。
4.如权利要求1所述的治疗糖尿病足的干细胞制剂，其特征在于，所述多糖的体积百分比为2％。
5.如权利要求1所述的治疗糖尿病足的干细胞制剂，其特征在于，所述维生素B12的浓度为10mg/L。
6.如权利要求1所述的治疗糖尿病足的干细胞制剂，其特征在于，所述甲钴胺的浓度为10mg/L。
7.如权利要求1所述的治疗糖尿病足的干细胞制剂，其特征在于，所述头孢菌素的浓度为20μl/ml。
8.如权利要求1所述的治疗糖尿病足的干细胞制剂，其特征在于，所述血管内皮生长因子的浓度为15mg/L。
9.如权利要求1至8任意一项所述的治疗糖尿病足的干细胞制剂，其特征在于，所述间充质干细胞为人脐血间充质干细胞。
10.如权利要求1至8任意一项所述的治疗糖尿病足的干细胞制剂，其特征在于，所述头孢菌素为二/三代头孢菌素。