本发明涉及中药制药领域，具体涉及一种天麻、制何首乌药物组合物及其制备方法。
背景技术：
目前市场上的天麻首乌药物都为片剂或胶囊剂，其制备方法是将天麻、何首乌、川芎破碎成细粉，然后与当归、白芷等的水提浸膏混合，干燥，破碎成粉末后，再加辅料制成颗粒，然后再制成胶囊或压成片。公开号为CN1689605的中国发明专利申请，公开了一种天麻首乌微丸的制备方法，把天麻、何首乌等中草药制成天麻首乌药粉，加入药粉量1～5倍的糊精(或淀粉、或微晶纤维素、或糖粉等辅料)，混匀，以稀乙醇或单糖浆为润湿剂，采用泛丸法、或挤压—滚圆成丸法、或离心—流化造丸法制成1.0～2.5mm天麻首乌微丸。公开号为CN1583056的中国发明专利申请公开了一种天麻首乌制剂，它是主要成分及其重量百分比为天麻2－8％、白芷1－6％、首乌、熟地黄、丹参各4－12％，川芎1－6％，墨旱莲、女贞子、白芍、黄精、当归各5－15％，甘草1－5％，桑叶、刺蒺藜各2－10％，含有适量辅料的胶囊剂。制备方法是：按重量百分比取白芷、当归提取挥发油；天麻、川芎、首乌粉碎成细粉；药渣与其他药材加水提取，滤液浓缩成的清膏，或干燥成干膏；将生药粉与清膏或干膏混匀，加入适量辅料制粒，或是不加辅料制粒，干燥后得干颗粒；将颗粒整粒后，喷上挥发油，密闭放置一段时间；加入适量的辅料混匀，或是不加辅料，灌胶囊，即得。公开号为CN1364479的中国发明专利申请，公开了一种纳米天麻首乌制剂药物,它是以纳米天麻、纳米白芷、纳米何首乌、纳米熟地黄、纳米丹参、纳米川芎、纳米当归、纳米炒蒺藜、纳米桑叶、纳米墨旱莲、纳米女贞子、纳米白芍、纳米黄精、纳米甘草为原料,按比例配制,制成新的药物制剂,其颗粒细度达1200－1500目,粒径为0.1－200nm,其中绝大部分粒径小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。公开号为CN1726931的中国发明专利申请公开了一种天麻首乌药物的制备方法，其药物主要由天麻、川芎、何首乌、当归、白芷、熟地黄、墨旱莲、黄精、丹参、炒蒺藜、女贞子、甘草、桑叶、白芍等组成，各成份的用量范围分别是天麻为3～7％、川芎0.5～3％、何首乌为7～10％、当归为7～10％、白芷为3～7％、熟地黄为7～10％、墨旱莲为7～10％、黄精为10～13％、丹参为7～10％、炒蒺藜为3～7％、女贞子10～13％、甘草0.5～3％、桑叶为3～7％、白芍为10～13％。该药物制备方法是取天麻、川芎、何首乌粉碎成细粉、过筛、混匀、备用；取当归、白芷提取挥发油后的药渣与其余各药加水提取2～3次，每次60～180分钟，合并提取液，滤过、滤液减压浓缩后喷雾干燥成浸膏粉，加入上述药粉及挥发油、混匀，加各种赋形剂制成中药制剂。在上述现有技术中，其采用的何首乌具有滑肠的副作用，从而导致天麻首乌药物存在潜在的不良反应，消费者食久之后，一些容易肠胃不适的群体会产生腹泻腹痛的副作用。现有技术中采用的女贞子，在本药物配方中，会溢出其油脂，从而导致天麻首乌药物带寒滑特性，对脾胃虚寒者有较大副作用，加重其虚寒和泄泻。现有技术中采用的黄精，味甜，但同时兼有麻味，从而导致天麻首乌药物对咽喉有刺激感，使服用时经常感到不适。
技术实现要素：
为克服现有天麻首乌药物的副作用问题和达到更有效的治疗效果，本发明提供一种新型的天麻、制何首乌药物组合物。本发明对现有技术进行了改进，在传统医方的基础上，采用了制何首乌、女贞子(制)、黄精(制)的方案。克服了传统医方易导致服用者腹泻和咽喉不适的问题。
本发明的天麻、制何首乌药物组合物由以下重量份配比的原料或药味制得：
天麻2－8份、白芷2－6份、制何首乌5－10份、熟地黄5－10份、丹参5－10份、川芎1－6份、墨旱莲7－14份、女贞子(制)7－14份、白芍7－14份、黄精(制)7－14份、甘草1－5份、当归7－14份、桑叶3－8份、炒蒺藜3－8份。
本发明的另一优选方案是，在上述方案的基础上，由以下重量份配比的原料或药味制得：
天麻3－8份、白芷2－5份、制何首乌6－9份、熟地黄6－9份、丹参6－9份、川芎2－5份、墨旱莲8－12份、女贞子(制)8－12份、白芍8－12份、黄精(制)8－12份、甘草1－4份、当归8－12份、桑叶4－7份、炒蒺藜4－7份。
本发明的另一优选方案是，在上述方案的基础上，由以下重量份配比的原料或药味制得：
天麻3.5－6份、白芷3－5份、制何首乌7－9份、熟地黄7－9份、丹参7－9份、川芎2－4份、墨旱莲8.5－11.5份、女贞子(制)10－12份、白芍10－12份、黄精(制)8.5－12份、甘草1－2.5份、当归8.5－11.5份、桑叶4－6.5份、炒蒺藜4－6.5份。
本发明的另一优选方案是，在上述方案的基础上，由以下重量份配比的原料或药味制得：
天麻4－5份、白芷3－4份、制何首乌7－8份、熟地黄7－8份、丹参7－8份、川芎3－4份、墨旱莲10－11份、女贞子(制)10－11份、白芍10－11份、黄精(制)10－11份、甘草1－2份、当归10－11份、桑叶5－6份、炒蒺藜5－6份。
本发明的另一优选方案是，在上述方案的基础上，由以下重量份配比的原料或药味制得：
天麻4.5－5.7份、白芷3.5－4.8份、制何首乌7.3－8.5份、熟地黄7.5－8.8份、丹参6.5－7.9份、川芎2.8－3.5份、墨旱莲9.5－11份、女贞子(制)10－11.4份、白芍9.8－11.3份、黄精(制)10.5－11.3份、甘草1.5－2.2份、当归10.5－11.3份、桑叶4.5－5.5份、炒蒺藜4.5－5.5份。
本发明的另一优选方案是，在上述方案的基础上，由以下重量份配比的原料或药味制得：
天麻4.5－5.5份、白芷2.5－3.8份、制何首乌6.5－8份、熟地黄6.8－8份、丹参6.8－8份、川芎3－3.5份、墨旱莲10.5－11.5份、女贞子(制)10.5－11.5份、白芍10.5－11.5份、黄精(制)10.5－11.5份、甘草1.2－1.6份、当归10－10.6份、桑叶5.2－5.8份、炒蒺藜5.2－5.8份。
本发明的另一优选方案是，在上述方案的基础上，由以下重量份配比的原料或药味制得：
天麻4.3－4.8份、白芷3.6－4.1份、制何首乌7.7－8.9份、熟地黄7.7－8.9份、丹参7.7－8.9份、川芎2.8－3.2份、墨旱莲10－10.6份、女贞子(制)10－10.6份、白芍10－10.6份、黄精(制)10－10.6份、甘草1.5－1.8份、当归10.4－11份、桑叶4.8－5.3份、炒蒺藜4.8－5.3份。
本发明还提供所述天麻、制何首乌药物组合物的制备方法，其方案是：
(1)将天麻、川芎、制何首乌粉碎成粉末；
(2)取当归、白芷提取挥发油；
(3)将步骤(2)提取挥发油后的药渣与熟地黄、丹参、墨旱莲、女贞子(制)、白芍、黄精(制)、甘草、桑叶、炒蒺藜混合，加水煎煮1－3次，每次1.5－2.5小时，煎液滤过，再将滤液合并，浓缩成浸膏；
(4)将浸膏与步骤(1)的粉末混匀，干燥，粉碎成干膏粉，然后再制成颗粒；
(5)将颗粒与步骤(2)的挥发油混匀、密闭后填胶囊或压片即可。
其中，更优选地，
步骤(3)加水煎煮2次，每次2小时。
步骤(4)制成颗粒时，可添加医药上可接受的辅料。
步骤(5)也可制成丸剂、颗粒剂、微囊剂、滴丸剂、缓释剂、控释剂、合剂、注射剂等。
天麻，学名：Gastrodia elata Bl.)，又名赤箭、独摇芝、离母、合离草、神草、鬼督邮、木浦、明天麻、定风草、白龙皮等，是兰科天麻属多年生草本植物。块状茎肥厚，无绿叶，蒴果倒卵状椭圆形，其块茎入药用以治疗头晕目眩、肢体麻木、小儿惊风等症。性甘平，归肝经。在本发明配方中，与制何首乌同为君药，发挥治疗头晕目眩、滋补肝肾的作用。
何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根，性微温，味苦、甘、涩，归肝、心、肾经，具解毒，消痈，润肠通便之功能。
制何首乌，为何首乌的炮制加工品，按药典炮制后，呈不规则皱缩状的块片，厚约1CM，表面黑褐色或棕褐色，凹凸不平，质坚硬，断面角质样。气微，味微甘而苦涩。在本发明的配方中，也为君药，具有补肝肾、益精血之功能，可治疗因肝肾不足、精血亏损而引起的腰膝酸软、眩晕耳鸣、须发早白等。
白芷(拉丁文名：Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.ex Franch.et Sav)，性辛，温，归胃、大肠、肺经，以根入药，在本发明配方中有解表散寒，祛风止痛、燥湿止带、消肿排脓等功能。
熟地黄为玄参科植物地黄(学名：Rehmannia glutinosa)的炮制加工品，又名熟地或伏地，性甘，微温，归肝、肾经，在本发明配方中，具有补血养阴、填精益髓的作用。
丹参，为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根和根茎。味苦，性微寒；归心、肝经。在本发明配方中具有活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，清心除烦之功效。
川芎，为伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong hort.的干燥根茎。味辛,性温,归肝、胆、心包经,气香升散在本发明配方中具有活血行气,祛风止痛的功效。
墨旱莲：英文名为Herba Ecluptae，为菊科植物鳢肠Eclipta prostrata L.的干燥地上部分,味甘、酸，寒，归肾、肝经，在本发明配方中具有滋补肝肾，凉血止血之功效。
女贞子，别名女贞实、冬青子、蜡树、鼠梓子，为木犀科植物女贞Ligustrum lucidum Ait.的干燥成熟果实。性甘、苦、凉，归肝、肾经。主治眩晕目眩，腰膝酸软，须发早白，目暗不明，内热消渴。
女贞子(制)为女贞子通过酒制、盐制或其他炮制方法炮制以后的药味，用酒制、盐制或其他方法炮制过以后，增强了药物的可吸收性，并且避免了女贞子的油性对药效的影响和寒虚体质的刺激。女贞子(制)在本发明中具有滋补肝肾，明目乌发的功效。
白芍(学名：Paeonia lactiflora Pall.)也称白花芍药，是毛茛科芍药属植物。味苦、酸，性微寒，归肝、脾经。在本发明中，具有补血、敛阴柔肝、缓急止痛的功效。
黄精(学名：Polygonatum sibiricum)，又名：鸡头黄精、黄鸡菜、笔管菜、爪子参、老虎姜、鸡爪参。为黄精属植物，根茎横走，圆柱状，结节膨大。叶轮生，无柄。味甘，性平，归脾、肺、肾经，具有补脾，润肺生津的作用。
黄精(制)，为黄精经酒或水蒸，或其他方法炮制后所得，味甘，性平，归肺、脾、肾经，在本发明中具有滋肾润肺，补脾益气的功效。黄精(制)克服了黄精所引起的咽喉不适的问题。
甘草(学名：Glycyrrhiza uralensis Fisch)别名：国老、甜草、乌拉尔甘草、甜根子。豆科、甘草属多年生草本，在本发明中起调和诸药的作用。
当归(学名：Angelica sinensis(Oliv.)Diels)别名干归、秦哪、西当归、岷当归、金当归、当归身、涵归尾、当归曲、土当归，多年生草本。甘、辛、温，归肝、心、脾经。在本发明中具有补血、活血功效。
桑叶(Mulberry Leaf)，学名：Folium Mori。是桑科植物桑Morus alba L.的干燥叶。性寒，味苦、甘，归肺、肝经。在本发明具有清肺润燥，平肝明目的功效。
蒺藜，为蒺藜科植物蒺藜Tribulus terrestris L.的干燥成熟果实。,别名：蒺藜子、旁通、屈人、止行、豺羽、升推、即藜、白蒺藜子、社蒺藜土蒺藜、白蒺藜、旱草、三角蒺藜、三角刺、八角刺、蒺骨子、野菱角、地菱、硬蒺黎、蒺黎蓇葖、蒺藜狗子、七里丹、陀罗刺、菱角刺、刺蒺藜。辛、苦、微温，归肝经。主治头痛眩晕，胸肋胀痛等。
炒蒺藜为蒺藜按药典方法炒至微黄色，在本发明中具有平肝解郁、活血袪风的功效。
本发明与现有技术相比，克服了现有天麻首乌药物导致腹泻和咽喉不适的问题，促进了药物的有效吸收，减少了副作用。本发明中，天麻甘平，善平肝息风、通络止痛，制何首乌滋养肝肾、补精益血，乌发生发，两药合用，既养血息风，又定眩止痛，故为君药。熟地黄、墨旱莲、女贞子(制)、黄精(制)、当归滋补肝肾、养血补阴；白芍、桑叶、炒蒺藜养血敛阴、平肝止痛，共为臣药。丹参、川芎、白芷调畅气血，上达头目，祛风止痛，共为佐药。甘草调和诸药，为使药。诸药相配，共奏滋补肝肾、养血息风之效。
具体实施方式
以下列举本发明一些优选的实施例，以助于进一步理解本发明，但本发明的范围并不局限于此。
1、制何首乌的炮制工艺：取何首乌片或块，照炖法(《中国药典》2015版四部通则0213)用黑豆汁拌匀，置于非铁质的容器内，炖至汁液吸尽；或照蒸法(《中国药典》2015版四部通则0213)，清蒸或用黑豆汁拌匀后蒸，蒸至内外均呈棕褐色，或晒至半干，切片，干燥。
炮制作用：增强补肝肾作用，除去滑肠作用。
2、女贞子(制)的炮制工艺：采用酒制或盐制
2.1酒女贞子：取女贞子，照酒炖法或酒蒸法(《中国药典》2015版四部通则0213)炖至酒吸尽或蒸透。
2.2盐女贞子：照盐炙法(《中国药典》2015版四部通则0213)，用文火加热，炒至规定程度时，取出，放凉。
炮制作用：增加有效成分溶出，改变女贞子油脂的滑性，并增强补益作用。
3、制黄精的炮制工艺：采用酒黄精或蒸黄精
3.1酒黄精：取黄精，照酒炖法或酒蒸法(《中国药典》2015版四部通则0213)炖透或蒸透，稍晾，切厚片，干燥。
3.2蒸黄精：取黄精，照蒸法(《中国药典》2015版四部通则0213)反复蒸至内外呈滋润黑色，取出，稍晾，切厚片，干燥。
炮制作用：可增强补脾润肺益肾作用，并除去麻味，避免服用过程中刺激咽喉。
实施例1本发明的天麻、制何首乌药物组合物
取如下重量份配比的原料：
天麻4.5份、白芷3.5份、制何首乌7.3份、熟地黄7.5份、丹参6.5份、川芎2.8份、墨旱莲9.5份、女贞子(制)10份、白芍9.8份、黄精(制)10.5份、甘草1.5份、当归10.5份、桑叶4.5份、炒蒺藜4.5份。
制备方法如下：
(1)将天麻、川芎、制何首乌粉碎成粉末；
(2)取当归、白芷提取挥发油；
(3)将步骤(2)提取挥发油后的药渣与熟地黄、丹参、墨旱莲、女贞子(制)、白芍、黄精(制)、甘草、桑叶、炒蒺藜混合，加水煎煮2次，每次2小时，煎液滤过，再将滤液合并，浓缩成浸膏；
(4)将浸膏与步骤(1)的粉末混匀，干燥，粉碎成干膏粉，然后再制成颗粒；
(5)将颗粒与步骤(2)的挥发油混匀、密闭后填胶囊或压片即可。
实施例2本发明的天麻、制何首乌药物组合物
取如下重量份配比的原料：
天麻4.8份、白芷4.1份、制何首乌8.9份、熟地黄8.9份、丹参8.9份、川芎3.2份、墨旱莲10.6份、女贞子(制)10.6份、白芍10.6份、黄精(制)10.6份、甘草1.8份、当归11份、桑叶5.3份、炒蒺藜5.3份。
天麻、制何首乌药物组合物的制备方法如下：
(1)将天麻、川芎、制何首乌粉碎成粉末；
(2)取当归、白芷提取挥发油；
(3)将步骤(2)提取挥发油后的药渣与熟地黄、丹参、墨旱莲、女贞子(制)、白芍、黄精(制)、甘草、桑叶、炒蒺藜混合，加水煎煮3次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，再将滤液浓缩成浸膏；
(4)将浸膏与步骤(1)的粉末混匀，干燥，粉碎成干膏粉，然后再制成颗粒；
(5)将颗粒与步骤(2)的挥发油混匀、密闭后填胶囊或压片即可。
实施例3本发明的天麻、制何首乌药物组合物
取如下重量份配比的原料：
天麻4.5份、白芷2.5份、制何首乌6.5份、熟地黄6.8份、丹参6.8份、川芎3份、墨旱莲10.5份、女贞子(制)10.5份、白芍10.5份、黄精(制)10.5份、甘草1.2份、当归10份、桑叶5.2份、炒蒺藜5.2份。
其制备方法步骤如下：
(1)将天麻、川芎、制何首乌粉碎成粉末；
(2)取当归、白芷提取挥发油；
(3)将步骤(2)提取挥发油后的药渣与熟地黄、丹参、墨旱莲、女贞子(制)、白芍、黄精(制)、甘草、桑叶、炒蒺藜混合，加水煎煮2次，每次2.5小时，煎液滤过，再将滤液合并，浓缩成浸膏；
(4)将浸膏与步骤(1)的粉末混匀，干燥，粉碎成干膏粉，然后再制成颗粒；
(5)将颗粒与步骤(2)的挥发油混匀、密闭后填胶囊或压片即可。
实施例4本发明的天麻、制何首乌药物组合物
取如下重量份配比的原料：
天麻5.5份、白芷3.8份、制何首乌8份、熟地黄8份、丹参8份、川芎3.5份、墨旱莲11.5份、女贞子(制)11.5份、白芍11.5份、黄精(制)11.5份、甘草1.6份、当归10.6份、桑叶5.8份、炒蒺藜5.8份。
所述天麻、制何首乌药物组合物的制备方法步骤如下：
(1)将天麻、川芎、制何首乌粉碎成粉末；
(2)取当归、白芷提取挥发油；
(3)将步骤(2)提取挥发油后的药渣与熟地黄、丹参、墨旱莲、女贞子(制)、白芍、黄精(制)、甘草、桑叶、炒蒺藜混合，加水煎煮2次，每次2小时，煎液滤过，再将滤液合并，浓缩成浸膏；
(4)将浸膏与步骤(1)的粉末混匀，干燥，粉碎成干膏粉，然后再制成颗粒；
(5)将颗粒与步骤(2)的挥发油混匀、密闭后填胶囊或压片即可。
实施例5本发明的天麻、制何首乌药物组合物
取如下重量份配比的原料：
天麻4.5份、白芷4.8份、制何首乌7.3份、熟地黄7.5份、丹参7.9份、川芎2.8份、墨旱莲10份、女贞子(制)10份、白芍9.8份、黄精(制)10.5份、甘草1.5份、当归11.3份、桑叶4.5份、炒蒺藜4.5份。
本发明天麻、制何首乌药物组合物的制备方法，其步骤是：
(1)将天麻、川芎、制何首乌粉碎成粉末；
(2)取当归、白芷提取挥发油；
(3)将步骤(2)提取挥发油后的药渣与熟地黄、丹参、墨旱莲、女贞子(制)、白芍、黄精(制)、甘草、桑叶、炒蒺藜混合，加水煎煮2次，每次2小时，煎液滤过，再将滤液合并，浓缩成浸膏；
(4)将浸膏与步骤(1)的粉末混匀，干燥，粉碎成干膏粉，然后再制成颗粒；
(5)将颗粒与步骤(2)的挥发油混匀、密闭后填胶囊或压片即可。
实施例6本发明的天麻、制何首乌药物组合物
取如下重量份配比的原料：
天麻5.7份、白芷4.7份、制何首乌8.5份、熟地黄7.5份、丹参6.5份、川芎3.5份、墨旱莲11份、女贞子(制)11.4份、白芍9.9份、黄精(制)11.3份、甘草2.1份、当归10.5份、桑叶4.5份、炒蒺藜5.5份。
所述天麻、制何首乌药物组合物的制备方法步骤如下：
(1)将天麻、川芎、制何首乌粉碎成粉末；
(2)取当归、白芷提取挥发油；
(3)将步骤(2)提取挥发油后的药渣与熟地黄、丹参、墨旱莲、女贞子(制)、白芍、黄精(制)、甘草、桑叶、炒蒺藜混合，加水煎煮2次，每次2小时，煎液滤过，再将滤液合并，浓缩成浸膏；
(4)将浸膏与步骤(1)的粉末混匀，干燥，粉碎成干膏粉，然后再制成颗粒；
(5)将颗粒与步骤(2)的挥发油以及医药上可接受的辅料混匀、密闭后填胶囊或压片即可。
实施例7本发明的天麻、制何首乌药物组合物
取如下重量份配比的原料：
天麻4份、白芷3份、制何首乌7.5份、熟地黄8份、丹参7份、川芎3.8份、墨旱莲10.6份、女贞子(制)10.9份、白芍10.8份、黄精(制)10份、甘草1份、当归10份、桑叶6份、炒蒺藜6份。
制备方法如下：
(1)将天麻、川芎、制何首乌粉碎成粉末；
(2)取当归、白芷提取挥发油；
(3)将步骤(2)提取挥发油后的药渣与熟地黄、丹参、墨旱莲、女贞子(制)、白芍、黄精(制)、甘草、桑叶、炒蒺藜混合，加水煎煮2次，每次2小时，煎液滤过，再将滤液合并，浓缩成浸膏；
(4)将浸膏与步骤(1)的粉末混匀，干燥，粉碎成干膏粉，然后再制成颗粒；
(5)将颗粒与步骤(2)的挥发油混匀、密闭后填胶囊或压片即可。
实施例8本发明的天麻、制何首乌药物组合物
取如下重量份配比的原料：
天麻5份、白芷3.9份、制何首乌8份、熟地黄8份、丹参7份、川芎4份、墨旱莲10份、女贞子(制)11份、白芍11份、黄精(制)1份、甘草2份、当归10份、桑叶5份、炒蒺藜5.5份。
制备方法如下：
(1)将天麻、川芎、制何首乌粉碎成粉末；
(2)取当归、白芷提取挥发油；
(3)将步骤(2)提取挥发油后的药渣与熟地黄、丹参、墨旱莲、女贞子(制)、白芍、黄精(制)、甘草、桑叶、炒蒺藜混合，加水煎煮2次，每次2.5小时，煎液滤过，再将滤液合并，浓缩成浸膏；
(4)将浸膏与步骤(1)的粉末混匀，干燥，粉碎成干膏粉，然后再制成颗粒；
(5)将颗粒与步骤(2)的挥发油混匀、密闭后填胶囊或压片即可。
实施例9本发明的天麻、制何首乌药物组合物
取如下重量份配比的原料：
天麻3.5份、白芷3份、制何首乌7份、熟地黄7份、丹参7份、川芎2份、墨旱莲8.5份、女贞子(制)10份、白芍10份、黄精(制)8.5份、甘草1份、当归8.5份、桑叶4份、炒蒺藜6.5份。
制备方法如下：
(1)将天麻、川芎、制何首乌粉碎成粉末；
(2)取当归、白芷提取挥发油；
(3)将步骤(2)提取挥发油后的药渣与熟地黄、丹参、墨旱莲、女贞子(制)、白芍、黄精(制)、甘草、桑叶、炒蒺藜混合，加水煎煮2次，每次1.5小时，煎液滤过，再将滤液合并，浓缩成浸膏；
(4)将浸膏与步骤(1)的粉末混匀，干燥，粉碎成干膏粉，然后再制成颗粒；
(5)将颗粒与步骤(2)的挥发油混匀、密闭后填胶囊或压片即可。
实施例10本发明的天麻、制何首乌药物组合物
取如下重量份配比的原料：
天麻6份、白芷5份、制何首乌9份、熟地黄9份、丹参9份、川芎4份、墨旱莲11.5份、女贞子(制)12份、白芍12份、黄精(制)12份、甘草2.5份、当归11.5份、桑叶6.5份、炒蒺藜4份。
制备方法如下：
(1)将天麻、川芎、制何首乌粉碎成粉末；
(2)取当归、白芷提取挥发油；
(3)将步骤(2)提取挥发油后的药渣与熟地黄、丹参、墨旱莲、女贞子(制)、白芍、黄精(制)、甘草、桑叶、炒蒺藜混合，加水煎煮2次，每次2小时，煎液滤过，再将滤液合并，浓缩成浸膏；
(4)将浸膏与步骤(1)的粉末混匀，干燥，粉碎成干膏粉，然后再制成颗粒；
(5)将颗粒与步骤(2)的挥发油混匀、密闭后填胶囊或压片即可。
实施例11本发明的天麻、制何首乌药物组合物
取如下重量份配比的原料：
天麻3份、白芷2份、制何首乌6份、熟地黄6份、丹参6份、川芎2份、墨旱莲8份、女贞子(制)8份、白芍8份、黄精(制)8份、甘草1份、当归8份、桑叶4份、炒蒺藜4份。
制备方法如下：
(1)将天麻、川芎、制何首乌粉碎成粉末；
(2)取当归、白芷提取挥发油；
(3)将步骤(2)提取挥发油后的药渣与熟地黄、丹参、墨旱莲、女贞子(制)、白芍、黄精(制)、甘草、桑叶、炒蒺藜混合，加水煎煮2次，每次2小时，煎液滤过，再将滤液合并，浓缩成浸膏；
(4)将浸膏与步骤(1)的粉末混匀，干燥，粉碎成干膏粉，然后再制成颗粒；
(5)将颗粒与步骤(2)的挥发油混匀、密闭后填胶囊或压片即可。
实施例12本发明的天麻、制何首乌药物组合物
取如下重量份配比的原料：
天麻8份、白芷5份、制何首乌9份、熟地黄9份、丹参9份、川芎5份、墨旱莲12份、女贞子(制)12份、白芍12份、黄精(制)12份、甘草4份、当归12份、桑叶7份、炒蒺藜7份。
制备方法如下：
(1)将天麻、川芎、制何首乌粉碎成粉末；
(2)取当归、白芷提取挥发油；
(3)将步骤(2)提取挥发油后的药渣与熟地黄、丹参、墨旱莲、女贞子(制)、白芍、黄精(制)、甘草、桑叶、炒蒺藜混合，加水煎煮2次，每次2小时，煎液滤过，再将滤液合并，浓缩成浸膏；
(4)将浸膏与步骤(1)的粉末混匀，干燥，粉碎成干膏粉，然后再制成颗粒；
(5)将颗粒与步骤(2)的挥发油混匀、密闭后填胶囊或压片即可。
本发明的药物组合物，可用于治疗头痛、眩晕、脱发、白发等症状的肝肾阴虚病症，经填胶囊或压片后，根据症状程度，建议服用量为2.5－4.5克/天，以30天为一疗程。经临床治疗577例头痛眩晕患者，一个疗程症状减轻明显好转的达351例，另有212例在两个疗程后也出现明显好转，有效率达97％以上。无一例出现腹泻，咽喉刺痛等不良反应。而按CN1583056所公开的技术制得的天麻首乌剂，服用后，300例患者两个疗程里明显好转率仅70％左右，并且服用者里有近45％的服用者出现轻微或较重的腹泻，28％左右服用者感到咽喉不适；按CN1726931所公开的技术制得的天麻首乌剂，服用后，300例患者两个疗程里明显好转率仅75％左右，并且服用者里有近38％的服用者出现轻微或较重的腹泻，30％左右服用者感到咽喉不适。可见，本发明的药物已经完全克服现有技术所引起的腹泻，咽喉不适等问题，并且更利用患者吸收，有效率也大大提升。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。