本发明属于保健品领域，具体为一种增强免疫力的蛹虫草颗粒及其制备方法。
背景技术：
：现代免疫学理论提出，免疫系统是维持机体生命活动的重要器官，主要有防御﹑自稳﹑监视三大功能。免疫防御功能正常情况下机体防御病原微生物等侵害，中和毒素，发挥免疫保护作用，与中医正气卫外功能相似；免疫功能—机体清除体内不断产生的衰老、损伤的细胞以维护体内生理平衡，与正气调节阴阳，维持阴阳平衡功能相似；免疫监视功能—机体监督清除体内经常出现的少量异常细胞，与正气协调脏腑经络气血，免生积聚作用相似。正气旺盛，则机体能抵御外邪的侵袭，不易发病；反之正气不足，则防御能力低下，外邪易乘机侵袭而发病。正气是机体对外界环境的适应能力﹑抗邪能力以及康复能力，它既然指人体一切功能活动和抗病能力，所以也必然包括人体的免疫系统在内，“若五脏元真通畅，人即安和”，人体通过自身的自我调节，以适应自然界的变化。人体担负着免疫防病功能的各种器官和组织称免疫系统，免疫系统主要包括胸腺和免疫细胞。胸腺是免疫系统的中枢器官，是淋巴细胞分化成熟的场所，对维持细胞免疫和调节反应起重要作用；免疫细胞主要是淋巴细胞和巨噬细胞，淋巴细胞中其发育与胸腺有关的称T淋巴细胞，其发育与骨髓有关的称为B淋巴细胞，B淋巴细胞是产生抗体的淋巴细胞，具有免疫功能。T淋巴细胞是细胞免疫功能的主要细胞，受到抗原刺激后，T细胞分泌淋巴细胞因子，杀死靶细胞。据有关资料显示，每25-500个T淋巴细胞可杀死一个癌细胞，健康人每天约合成1000亿个新细胞，其中可能会产生2-3个异常细胞，若不及时消灭，有可能发展成癌细胞。巨噬细胞通过吞噬作用消除外界侵入的或体内变性的抗原。由此可知各种癌细胞的发病率随年龄增长和免疫功能低下而上升。如何增强机体免疫能力是防病治病的关键之所在。医学专家指出：世界上最好的医生，不是别人，而是我们自身的免疫系统。免疫学专家认为，医学实践也充分证明：99％的疾病与人的免疫系统的失调有关。因此，提高我们免疫系统功能，是克服疾病的最有效的方法和措施。所谓免疫力，就是人体防御疾病的能力。免疫力低下就是防御疾病能力的减弱。现代免疫学理论分析表明，人类99％的疾病均与机体免疫有关。免疫力差容易感染，医学上称为免疫缺陷综合症，表现出的病症有：感冒、咳嗽、咽炎、胃炎、肠炎、肺炎、支气管炎、肺结核、鼻炎、中耳炎、肝炎、乳腺炎、皮肤感染、肾炎及性功能类病症。《内经》中指出“正气内存，邪不可干；邪之所凑，其气必虚”。说明只要机体内正气旺盛，即使有许多致病因素机体也能抵御、祛除，从而免于生病；但因种种原因使得正气虚衰，邪气就会乘虚而入，引起疾病。所以强健的免疫系统是人类抵抗和预防各种疾病的天然屏障。现今生活中，细菌和病毒侵扰着人们的机体，带来的疾病严重危害着人们的生命健康。冬季是慢性支气管炎、哮喘等呼吸道感染性疾病的高发期，最危险的是流感非常容易诱发和加重慢性支气管炎、哮喘的症状，并极易导致肺气肿、肺心病等并发症，严重的造成死亡。许多人被反复感冒所困扰，流感来临更是轻易被病毒击倒，而慢性支气管炎、哮喘患者病情也总是反复发作、久治不愈。现代医学证实，易感呼吸道感染性疾病及久治不愈的主要原因是人体自身免疫力低下。因此增强免疫力也就成为抵御病毒和防病抗病的关键手段。随着人们保健意识的加强及对保健产品认识的深入，选用安全有效的保健食品已经成为人们维护健康的主要消费途径之一，而增强免疫力已经成为当今人们日益重视的一个保健问题。所以，增强免疫力功能的保健食品有广阔的市场。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种能够增强免疫力，味甘，方便服用、吸收好的蛹虫草颗粒及其制备方法，本发明目的通过以下技术方案来实现：一种增强免疫力的蛹虫草颗粒，所述蛹虫草颗粒包括蛹虫草：160～200质量份，西洋参：50～70质量份，桑葚：40～60质量份，大枣：20～35质量份，蔗糖：35～50质量份，糊精：10～15质量份，聚维酮K30：1～6质量份，香橙香精：0.5～3质量份。作为本发明的一种优选，所述蛹虫草颗粒包括蛹虫草：175～190质量份，西洋参：55～65质量份，桑葚：46～53质量份，大枣：25～30质量份，蔗糖：40～45质量份，糊精：11～14质量份，聚维酮K30：2～5.5质量份，香橙香精1～2质量份。作为本发明的一种优选，所述蛹虫草颗粒包括蛹虫草：180质量份，西洋参：60质量份，桑葚：50质量份，大枣：28质量份，蔗糖：42质量份，糊精：13.2质量份，聚维酮K30：3.6质量份，香橙香精：1.2质量份。蛹虫草，又名北冬虫夏草﹑蛹草﹑北虫草、蛹草菌等。据《中国中草药汇编》记载，“蛹虫草(北冬虫夏草)的子实体及虫体也可作为冬虫夏草入药。”北冬虫夏草与冬虫夏草具有相同的益肺肾、补精髓之功能及临床效果。多年来的研究表明，蛹虫草含有腺苷、虫草素、虫草酸、多糖等多种有效成分，在增强机体免疫力，增强巨噬细胞的活性，抗炎、抗癌、抗菌、抗衰老，降血脂，防止动脉硬化，保护心、脑组织，镇静催眠等方面都有良好功效。且其蛋白质含量比较高，脂肪含量比较低，满足人们对高蛋白低脂肪型滋补保健品的需求。西洋参是五加科人参属多年生草木植物，别名花旗参、洋参、西洋人参等。西洋参可以促进血清蛋白合成、骨髓蛋白合成、器官蛋白合成等，对提高机体免疫力，抑制癌细胞生长及抵抗癌症有很好的功效。桑葚，桑树的成熟果实，桑葚又作桑椹，又叫桑果、桑泡儿，农人喜欢其成熟的鲜果食用，味甜汁多，是人们常食的水果之一。桑椹性味甘寒，具有补肝益肾、生津润燥、乌发明目等功效。桑葚可增强免疫器官、增强非特异性免疫功能及体液免疫、对T细胞介导的免疫功能有显著的促进作用，所以，桑葚可以对增强人体免疫力有很大效果。另外，桑葚对细胞突变具有预防作用，是一种很好的抗癌药品。大枣维生素含量非常高，有“天然维生素丸”的美誉，具有滋阴补阳，补血之功效。大枣味甘甜，其加入有助于对制备的颗粒成品口味进行调节，提高成品的口感，方便食用。蔗糖、糊精、聚维酮K30及香橙香精在本配方产品中作为辅料，蔗糖及香橙香精可以对蛹虫草颗粒成品的口味进行调节，对各种原料的味道进行调和，提高成品的口感及可食用感；糊精及聚维酮K30主要起到粘合剂的作用，将配方原料粘合在一起制成颗粒状，方便携带及服用。本产品配方中加入了同样具有增强免疫力效果的西洋参和桑葚，与蛹虫草起到相辅相成的作用，其加入有助于提高蛹虫草的药效。按照本发明配方及比例进行蛹虫草颗粒产品的制备，可以有助于将蛹虫草增强免疫力的效果发挥到最佳，提高产品整体的增强免疫力效果，达到事半功倍的效果。本发明还涉及所述蛹虫草颗粒的制备方法，具体步骤如下：1)粉碎、过筛：分别将蛹虫草、西洋参、桑葚、大枣、蔗糖、糊精按配方比例粉碎过筛，得细粉备用；2)混合：将蛹虫草细粉、西洋参细粉、桑葚细粉、大枣细粉、蔗糖细粉及糊精细粉混合均匀，得混合粉；3)制软材：将聚维酮K30溶解于乙醇中，并将混合粉与聚维酮K30溶液混合制软材；4)制粒：将软材过筛，制得湿颗粒；5)干燥：将湿颗粒在50℃～60℃下干燥30～40min，得干颗粒；6)整粒：将干颗粒过筛进行整粒，并将香橙香精溶解于乙醇中，喷雾于整粒后的颗粒中，即制得本发明蛹虫草颗粒。作为本发明的一种优选，所述粉碎、过筛步骤中，过筛目数为70-90目；所述制粒步骤中，过筛目数为12-16目；所述整粒步骤中，过筛目数为12-16目。作为本发明的一种优选，制软材步骤中，所述乙醇浓度为75％。作为本发明的一种优选，整粒步骤中，所述乙醇浓度为95％。作为本发明的一种优选，本发明所述蛹虫草颗粒的制备方法如下，1)粉碎、过筛：分别将蛹虫草1800g、西洋参600g、桑葚500g，大枣280g、蔗糖420g、糊精132g粉碎过80目筛，得细粉备用；2)混合：将蛹虫草细粉、西洋参细粉、桑葚细粉、大枣细粉、蔗糖细粉及糊精细粉混合均匀，得混合粉；3)制软材：将36g聚维酮K30溶解于75％的乙醇中，并将混合粉与聚维酮K30溶液混合制软材；4)制粒：将软材过14目筛，制得湿颗粒；5)干燥：将湿颗粒在55℃下干燥35min，得干颗粒；6)整粒：将干颗粒过14目筛进行整粒，并将12g香橙香精溶解于95％的乙醇中，喷雾于整粒后的颗粒中，即制得本发明蛹虫草颗粒。本发明具有以下有益效果：1、本产品主要原料蛹虫草是新资源食品，可药食两用，不燥不热，四季皆宜，双向调节，既补又清，是极为稀有的阴阳双补上品，能有效增强免疫力。2、本产品配方中还加入了具有增强免疫力效果的西洋参和桑葚，与蛹虫草起到相辅相成的作用，其加入有助于将蛹虫草增强免疫力的效果发挥到最佳，提高产品整理的增强免疫力效果，达到事半功倍的效果。3、本产品选用了颗粒剂作为剂型，携带服用方便；且配方中加入了大枣、蔗糖和香橙香精能有效对成品颗粒的口感进行调节，提高成品的口感及可食用感。附图说明图1为本发明蛹虫草颗粒产品制备工艺流程图。具体实施方式为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。实施例1蛹虫草颗粒产品的制备按照本发明配方进行蛹虫草颗粒的制备，具体原料配方及含量如下表1所示：表1产品原料配方按照本发明工艺进行蛹虫草颗粒产品1的制备，制备过程如下：1)粉碎、过筛：分别将蛹虫草1800g、西洋参600g、桑葚500g，大枣280g、蔗糖420g、糊精132g粉碎过80目筛，得细粉备用；2)混合：将蛹虫草细粉、西洋参细粉、桑葚细粉、大枣细粉、蔗糖细粉及糊精细粉混合均匀，得混合粉；3)制软材：将36g聚维酮K30溶解于75％的乙醇中，并将混合粉与聚维酮K30溶液混合制软材；4)制粒：将软材过14目筛，制得湿颗粒；5)干燥：将湿颗粒在55℃下干燥35min，得干颗粒；6)整粒：将干颗粒过14目筛进行整粒，并将12g香橙香精溶解于95％的乙醇中，喷雾于整粒后的颗粒中，即制得本发明蛹虫草颗粒产品1。按照表1原料配方及上述工艺步骤进行产品2～4的制备。实施例2蛹虫草颗粒产品1增强免疫力的功能性效果实验本实施例2以产品1为代表进行增强免疫力功能性效果实验，通过产品1验证出能够证明本发明蛹虫草颗粒具有增强免疫力的功能效果实验，然后利用这些功能效果实验对产品2～4进行验证。1材料和方法1.1样品实施例1制备的产品1。人体每人每日推荐用量为2.4g/60kg.bw。1.2试验动物及环境实验动物由山东大学动物实验中心提供的健康SPF昆明种小鼠。选用体重18～22g雌性160只，分为4个免疫大组，每大组40只，每免疫大组小鼠分为水对照组、低、中、高剂量组，各10只。免疫一组用于迟发型变态反应(DTH)实验、血清溶血素的测定、抗体生成细胞数的测定；免疫二组用于小鼠碳廓清实验；免疫三组用于小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验；免疫四组用于小鼠淋巴细胞转化实验和小鼠NK细胞活性测定。实验环境温度22℃±2℃，相对湿度50％±10％。1.3剂量选择与受试物给予方式本发明蛹虫草颗粒产品的推荐量为每人每日2.4g，每人按60kg体重计，相当于0.04g/日/kg.BW，按相当于人体推荐量的5倍、10倍、30倍确定小鼠的低、中、高剂量，即各组小鼠每日剂量分别为0.2g/kg.BW、0.4g/kg.BW、1.2g/kg.BW，经口给予受试物，每日灌胃一次，灌胃体积按20ml/kg.BW。灌胃前用蒸馏水配制受试物，低、中、高剂量组中受试物浓度分别为10.0g/L、20.0g/L、60.0g/L，对照组以等体积的蒸馏水代替受试物，连续给予30d后测各项免疫指标。小鼠以远交系小鼠专用饲料喂饲。1.4主要仪器与试剂动物天平、分析天平、洁净工作台、游标卡尺(精密度0.0lmm)、微量注射器(25μl)、CO2培养箱、恒温水浴、离心机、紫外分光光度计、酶联免疫检测仪、光学显微镜等、微量加样器(20～200μl、100～1000μl)、旋转蒸发仪。无菌手术器械、200目筛网、玻璃平皿、纱布、试管、血细胞计数器、24孔和96孔平底细胞培养板、96孔U型底细胞培养板。计时器、血色素吸管、玻片架、绵羊红细胞(SRBC)、生理盐水、刀豆蛋白A(ConA)、补体(豚鼠血清)、Haukˊs液(pH7.2～7.4)、青链霉素、SA缓冲液、琼脂糖、MTT、小牛血清、PRMIl640培养液、PBS缓冲液(pH7.2～7.4)、乳酸钠、硝基氯化四氮哩、吩嚓二甲酷磷酸盐、氧化型辅酶I、l％冰醋酸、lmol/LHCI、0.1％NP40(v/v)、酸性异丙醇(96ml异丙醇加4mllmol/L的HCI)、YAC-l细胞、0.2mol/L的Tris-HCL缓冲液(pH8.2)、印度墨汁、1g/LNa2C03、鸡红细胞、甲醇、丙酮Giemsa染液等。1.5实验方法l.5.1脏器体重比值测定小鼠称重后颈椎脱臼处死小鼠，取其胸腺、脾脏，去尽筋膜，用滤纸吸干脏器表面血污并称重，计算胸腺体重比值与脾脏体重比值。所得数据，用PEMS统计软件进行方差分析。1.5.2迟发型变态反应(足跖增厚法)(DTH)取羊血，用生理盐水洗涤3次，每只鼠经腹腔注射2％(v/v，用生理盐水配制)压积SRBC(2O00r/min,10min)0.2ml，致敏后4天，测量左后足跖部厚度，同一部位测量三次，取平均值。然后在测量部位皮下注射20％(V/V，用生理盐水配制)压积SRBC20μl，于注射后24h测量左后足跖部厚度，以攻击前后足跖厚度之差值(足跖肿胀度)来表示DTH的程度。所得数据为计量资料，用PEMS统计软件进行方差分析，若受试物组攻击前后足而厚度的差值高于对照组，且差异有显著性(P<0.05)，可判定该受试物有提高小鼠迟发型变态反应能力的作用。1.5.3ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法)无菌取脾，置于盛有适量无菌Hank’S液的小平皿中，制成细胞悬液。用Hank's液洗2次，每次1000r/min离心10min。然后将细胞悬浮于1mlRPMI1640的完全培养液中，计数活细胞数，调整细胞浓度为3×106个/ml。将细胞悬液分两孔加入24孔培养板中，每孔lml，在其中一孔加75μlConA液(相当于7.5μg/ml)，另一孔作为对照，置5％CO2、37℃孵箱培养68h后，每孔轻轻吸去上清液0.7ml，加入0.7ml不含小牛血清的RPMI1640培养液，同时每孔加入50μlMTT(5mg/ml),继续培养4h。每孔加入lml酸性异丙醇，吹打混匀，使紫色结晶完全溶解，然后将液体移入96孔板中，每孔加3个平行样，用酶标仪在570nm波长处测定其光密度值(OD值)。计算试验孔OD值与对照孔OD值之差，以此表示淋巴细胞的增殖能力。所得数据为计量资料，用PEMS统计软件进行方差分析，若受试物组淋巴细胞的增殖能力高于对照组，且差异有显著性(P<0.05)，可判定该受试物有提高ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力的作用。1.5.4抗体生成细胞测定(Jerne改良玻片法)取羊血，用生理盐水洗涤3次，每只鼠经腹腔注射2％(v/v，用生理盐水配制)压积SRBC(20O0r/min,10min)0.2ml，将SRBC免疫5天后的小鼠处死，取脾，制成细胞悬液。将10g/L琼脂糖加热溶解后，与等量双倍Hank's液混合，分装小试管，每管0.5ml，再向管内加10％(v/v，用SA液配制)压积SRBC50μl、脾细胞悬液20μl，迅速混匀后，倾倒于己刷琼脂糖薄层的玻片上，待琼脂凝固后，将玻片水平扣放在片架上，放入CO2培养箱孵育1.5h，然后将补体(用SA缓冲液按1:9稀释)加入玻片架凹槽内，继续温育1.5h后，计数溶血空斑数。所得数据为计量资料，用PEMS统计软件进行方差分析，若受试物组溶血空斑数高于对照组，且差异有显著性(P<0.05)，可判定该受试物有增加小鼠抗体细胞数的作用。1.5.5小鼠血清溶血素的测定取羊血，用生理盐水洗涤3次，每只鼠经腹腔注射2％(v/v，用生理盐水配制)压积SRBC(2OO0r/min,1Omin)0.2ml，免疫5天后，摘除小鼠眼球取血于离心管内，放置约lh，将凝固血与管壁剥离，离心(2000r/min,10min)，收集血清。用生理盐水将血清倍比稀释，将不同稀释度血清分别置于微量血凝试验板内，每孔100μl，再加入0.5％(用生理盐水配制)SRBC悬液100μl，混匀，置湿盒内，于37℃温箱孵育3h，记录血球凝集程度。计算抗体积数(血清对倍稀释指数与凝集度乘积之和)。血清凝集度分为5级(0-Ⅳ)，按以下标准判定。0级：SRBC全部下沉，集中在孔底部形成致密的圆点状，四周液体清晰；I级：SRBC大部分沉集在孔底成圆点状，四周有少量凝集的SRBC；Ⅱ级：凝集的SRBC在孔底形成薄层，中心可以明显见到一个疏松的红点；Ⅲ级：凝集的SRBC均匀地铺散在孔底成一薄层，中心隐约可见一个小红点；Ⅳ级：凝集的SRBC均匀地铺散在孔底成一薄层，凝块有时成卷折状。所得数据为计量资料，用PEMS统计软件进行方差分析，若受试物组血清溶血素抗体积数高于对照组，且差异有显著性(P<0.05)，可判定该受试物有提高小鼠血清溶血素水平的作用。1.5.6小鼠碳廓清实验小鼠尾静脉注射1:5稀释的印度墨汁，待墨汁注入，立即计时，注入墨汁后2min、1Omin，分别从内毗静脉丛取血20μl，并将其加入2mlNa2CO3溶液中。用紫外分光光度计在60Onm波长处测光密度值(OD)，以Na2CO3溶液作空白对照。将小鼠处死，取其肝脏和脾脏称重。按下式计算吞噬指数a:式中K＝(lgOD1-lgOD2)/(t2-t1)所得数据为计量资料，用PEMS统计软件进行方差分析，若受试物组的吞噬指数高于对照组，且差异有显著性(P<0.05)，可判定该受试物有提高小鼠单核一巨噬细胞的碳廓清能力的作用。1.5.7小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法)小鼠腹腔注射20％(v/v，用生理盐水配制)压积鸡红细胞(2000rpm,10min悬液1ml,间隔30min，颈椎脱臼处死，取腹腔巨噬细胞洗液lmL，滴于载玻片上，放入垫有湿纱布的搪瓷盒内，移置37℃孵箱温育30min。孵毕，于生理盐水中漂洗，以除去未贴片细胞。晾千，以甲醇固定，4％(v/v)Giemsa一磷酸缓冲液染色，再用蒸馏水漂洗晾干。油镜下计数，每片计数100个巨噬细胞，按下式计算吞噬率和吞噬指数：吞噬率(％)＝吞噬鸡红细胞的巨噬细胞数/计数的巨噬细胞数×100吞噬指数＝被吞噬的鸡红细胞总数/计数的巨噬细胞数所得数据为计量资料，吞噬百分率需按进行数据转换，式中P为吞噬百分率，用小数表示，若受试物组的吞噬率或吞噬指数明显高于对照组，且差异有显著性(P<0.05)，可判定该受试物有提高小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力的作用。1.5.8小鼠NK细胞活性测定(乳酸脱氢酶LDH测定法)试验前24h将YAC-l细胞进行传代培养，用前以Hank’s液洗3次，用RPMI1640完全培养液调整细胞浓度为4×105个/ml。将小鼠脱臼处死，无菌取脾，制备脾细胞悬液，用Hank’s液洗3次，每次1000rpm离心10min。再用2ml含10％小牛血清的PRMI1640完全培养液重悬，用台酚兰染色计数(活细胞数应在95％以上)，调整细胞浓度为2×107个/ml，使效靶比为50:1。取靶细胞和脾细胞各100μl，加入U形96孔培养板，靶细胞自然释放孔加靶细胞和培养液各100μl靶细胞最大释放孔加靶细胞和l％NP40各100μl，上述各项均设三个平行孔，37℃、5％CO2培养箱培养4h，将96孔板以1500r/min离心5min,每孔吸取上清液100μl置酶标板中，同时加入LDH基质液100μl，反应10min，然后每孔加入lmol/L的HCL30μl终止反应，用酶标仪在490nm处测定OD值。按下式计算NK细胞活性：LDH基质液的配制：乳酸钠5×10-2mol/L硝基氯化四氮唑6.6×10-4mol/L吩嗪二甲酯硫酸盐2.8×10-4mol/L氧化型辅酶1.13×10-3mol/L将上述试剂溶于0.2mol/L的Tris-HCI缓冲液中(PH8.2)所得数据为计量资料，用PEMS统计软件进行方差分析，NK细胞活性需按进行数据转换，式中P为NK细胞活性，用小数表示，若受试物组的NK细胞活性高于对照组，且差异有显著性(P<0.05)，可判定该受试物有提高小鼠NK细胞活性的能力。1.6实验数据统计实验数据用PEMS软件对各实验原始数据进行方差齐性检验，满足“方差齐”要求的数据资料用多个实验组和一个对照组间均数的两两比较方法进行统计处理；对方差不齐的数据资料进行适当的变量转换，待满足“方差齐”要求后，用转换所得的数据进行统计处理。1.7结果判定增强免疫力功能判定：在细胞免疫功能、体液免疫功能、单核一巨噬细胞功能、NK细胞活性四个方面任两个方面结果阳性，可判定该受试样品具有增强免疫力功能作用。其中细胞免疫功能测定项目中的两个实验结果均为阳性，或任一实验的两个剂量组结果阳性，可判定细胞免疫功能测定结果阳性。体液免疫功能侧定项目中的两个实验结果均为阳性，或任一实验的两个剂量组结果阳性，可判定体液免疫功能测定结果阳性。单核一巨噬细胞功能测定项目中的两个实验结果均为阳性，或任一实验的两个剂量组结果阳性，可判定单核一巨噬细胞功能测定结果阳性。NK细胞活性测定实验的一个以上剂量组结果阳性，可判定NK细胞活性结果阳性。2结果2.1产品1对小鼠体重的影响见表2表2产品1对小鼠体重的影响免疫一组(♀)免疫二组(♀)免疫三组(♀)由表2可见，小鼠初始体重在水对照组与各剂量组间比较，差异均无显著性P＞0.05)，即小鼠的初始体重在各组间较为均衡。经口给予小鼠不同剂量的产品130天，体重增长值在水对照组与各剂量组间比较，差异均无显著性(P＞0.05)，即产品1对小鼠体重无影响。2.2产品1对小鼠脏器体重比值的影响见表3、表4表3产品1对小鼠脾脏体重比值的影响由表3可见，经口给予小鼠不同剂量的产品130天，经统计学处理，其脾脏体重比值在水对照组与各剂量组间比较均无显著性差异(P>O.05)，即产品1对小鼠脾脏体重比值无影响。表4产品1对小鼠胸腺体重比值的影响由表4可见，经口给予小鼠不同剂量的产品130天，经统计学处理，其胸腺体重比值在水对照组与各剂量组间比较均无显著性差异(P>0.05)，即产品1对小鼠胸腺体重比值无影响。2.3产品1对小鼠细胞免疫功能的影响2.3.1产品1对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响见表5表5产品1对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响(＊P＜0.05)由表5可见，经口给予小鼠不同剂量的产品130天，经统计学处理，其足环肿胀度在水对照组与低剂量组间比较无显著性差异(P>0.05)，在水对照组与中、高剂量组间比较有显著性差异(P<0.05)，说明产品1有提高小鼠迟发型变态反应的能力。2.3.2产品1对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验的影响见表6表6产品1对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验的影响由表6可见，经口给予小鼠不同剂量的产品130天，经统计学处理，其淋巴细胞增殖能力在水对照组，与各剂量组之间比较均无显著性差异(P>O.05)，所以不能认为产品1可以增加ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化能力。2.4产品1对小鼠体液免疫的影响2.4.1产品1对小鼠抗体生成细胞数的影响见表7表7产品1对小鼠抗体生成细胞数的影响(＊P＜0.05)由表7可见，经口给予小鼠不同剂量产品130天，经统计学处理，其抗体生成细胞数在水对照组与低剂量组间比较无显著性差异(P>0.05)，在水对照组与中、高剂量组间比较有显著性差异(P<0.05)，说明产品1可增加小鼠抗体生成细胞数。2.4.2产品对小鼠血清溶血素的影响见表8表8产品1对小鼠血清溶血素水平的影响由表8可见，经口给予小鼠不同剂量的产品130天，经统计学处理，其抗体积数在水对照组与各剂量组间比较均无显著性差异(P>0.05)，所以不能认为产品1对小鼠血清溶血素水平有影响。2.5产品1对小鼠单核-巨噬细胞吞噬功能的影响2.5.1产品1对小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力的影响见表9表9产品1对小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力的影响由表9可见，经口给予小鼠不同剂量的产品130天，经统计学处理，其单核一巨噬细胞碳廓清能力在水对照组与各剂量组间比较均无显著性差异(P>0.05)，所以不能认为产品1对小鼠单核一巨噬细胞碳廓清能力有影响。2.5.2产品对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力的影响见表10、表11表10产品1对小鼠腹腔巨噬细胞鸡红细胞吞噬率的影响表11产品1对小鼠腹腔巨噬细胞鸡红细胞吞噬指数的影响由表10、11可见，经口给予小鼠不同剂量的产品130天，经统计学处理，其腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数在水对照组与各剂量组间比较均无显著性差异(P>0.05)，所以不能认为产品1对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力有影响。2.6产品1对小鼠NK细胞活性的影响见表12表12产品1对小鼠NK细胞活性的影响由表12可见，经口给予小鼠不同剂量的产品130天，经统计学处理，其NK细胞活性在水对照组与低剂量组间比较无显著性差异(P>0.05)，在水对照组与中、高剂量组间比较均有显著性差异(P<0.05)，说明产品1有提高小鼠的NK细胞活性的能力。3、实验结论经口给予小鼠不同剂量的产品130天，对小鼠体重增长无不良影响，对小鼠脾脏体重比值和胸腺体重比值无影响，小鼠的细胞免疫功能、体液免疫功能、NK细胞活性功能测定结果均为阳性，小鼠单核一巨噬细胞吞噬功能测定结果为阴性。结果表明，产品1对小鼠生长及器官发育无影响，且具有增强免疫力功能的作用。实施例3蛹虫草颗粒产品2～4增强免疫力的功能性效果实验产品2～4增强免疫力的功能性效果实验与产品1的步骤及方法一样，实验时只用将产品1分别变换为产品2、产品3及产品4即可。由于实施例2已经验证了产品1对小鼠体重增长无不良影响，对小鼠脾脏体重比值及胸腺体重比值无影响，而实施例2～4只是对产品1配方含量的变换，说明本发明蛹虫草颗粒对小鼠正常生长无不良影响。同时，产品1具有增强免疫力的作用是通过细胞免疫功能、体液免疫功能及NK细胞活性功能进行验证的，本实施例3也通过细胞免疫功能、体液免疫功能及NK细胞活性功能对产品2～4进行验证，其验证结果如下(低剂量组与水对照组无显著性差异，对低剂量组数据不进行列举)。1.产品2～4对小鼠细胞免疫功能的影响产品2～4对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响见表13表13产品2～4对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响由表13可见，经口给予小鼠不同剂量的产品2～430天，经统计学处理，其足环肿胀度在水对照组与中、高剂量组间比较有显著性差异(P<0.05)，说明产品2～4有提高小鼠迟发型变态反应的能力。2.产品2～4对小鼠体液免疫的影响产品2～4对小鼠抗体生成细胞数的影响见表14表14产品2～4对小鼠抗体生成细胞数的影响由表14可见，经口给予小鼠不同剂量产品2～430天，经统计学处理，其抗体生成细胞数在水对照组与中、高剂量组间比较有显著性差异(P<0.05)，说明产品2～4可增加小鼠抗体生成细胞数。3.产品2～4对小鼠NK细胞活性的影响见表15表15产品2～4对小鼠NK细胞活性的影响由表15可见，经口给予小鼠不同剂量的产品2～430天，经统计学处理，其NK细胞活性在水对照组与中、高剂量组间比较均有显著性差异(P<0.05)，说明产品2～4有提高小鼠的NK细胞活性的能力。4、实验结论经口给予小鼠不同剂量的产品2～430天，小鼠的细胞免疫功能、体液免疫功能、NK细胞活性功能测定结果均为阳性。结果表明，产品2～4同产品1一样都具有增强免疫力功能的作用，对本发明蛹虫草颗粒产品具有增强免疫力的功能进行了验证。实施例4本发明蛹虫草颗粒效果对比为了说明本发明蛹虫草颗粒配方中加入西洋参、桑葚等原料有助于蛹虫草免疫力效果的增强，将产品1与只具有蛹虫草的产品5进行功能效果实验(细胞免疫功能、体液免疫功能及NK细胞活性功能)对比，产品5的实验方法及步骤与产品1一样。具体实验结果如下：产品1、产品5配方及含量如下表16所示：表16产品1、产品5配方含量蛹虫草西洋参桑葚大枣蔗糖糊精聚维酮K30香橙香精产品118006005002804201323612产品51800————28042013236121.产品1、产品5对小鼠细胞免疫功能的影响产品1、产品5对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响见表17表17产品1、产品5对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响由表17可见，经口给予产品1小鼠的足环肿胀度在水对照组与中、高剂量组间均有比较有显著性差异(P<0.05)，而经口给予产品5小鼠的足环肿胀度在水对照组与中剂量组间比较无显著性差异(P＞0.05)，只有在高剂量组才有比较有显著性差异(P<0.05)，且产品1的中剂量P值也小于产品5的高剂量P值，说明产品1的中剂量即能达到产品5高剂量的效果，本发明配方产品1与产品5相比具有更好的提高小鼠迟发型变态反应的能力，即产品1具有更好的提高小鼠细胞免疫功能的效果。2.产品1、产品5对小鼠体液免疫的影响产品1、产品5对小鼠抗体生成细胞数的影响见表18表18产品1、产品5对小鼠抗体生成细胞数的影响由表18可见，经口给予产品1小鼠抗体生成细胞数在水对照组与中、高剂量组间均有比较有显著性差异(P<0.05)，而经口给予产品5小鼠抗体生成细胞数在水对照组与中剂量组间比较无显著性差异(P＞0.05)，只有在高剂量组才有比较有显著性差异(P<0.05)，且产品1的中剂量P值也小于产品5的高剂量P值，说明产品1的中剂量即能达到产品5高剂量的效果，本发明配方产品1与产品5相比具有更好的提高小鼠抗体生成细胞数的能力，即产品1具有更好的提高小鼠体液免疫功能的效果。3.产品1、产品5对小鼠NK细胞活性的影响见产品1、产品5对小鼠NK细胞活性的影响见表19表19产品1、产品5对小鼠NK细胞活性的影响由表19可见，经口给予产品1小鼠NK细胞活性在水对照组与中、高剂量组间均有比较有显著性差异(P<0.05)，而经口给予产品5小鼠NK细胞活性在水对照组与中剂量组间比较无显著性差异(P＞0.05)，只有在高剂量组才有比较有显著性差异(P<0.05)，且产品1的中剂量P值也小于产品5的高剂量P值，说明产品1的中剂量即能达到产品5高剂量的效果，本发明配方产品1与产品5相比具有更好的提高NK细胞活性的能力，即产品1具有更好的提高小鼠NK细胞活性功能的效果。4、实验结论与产品5相比，本发明配方蛹虫草颗粒产品1具有更好的细胞免疫功能、体液免疫功能及NK细胞活性功能，其在增强免疫力方面比单纯的蛹虫草具有更好的效果，加入了西洋参、桑葚能更有助于提高产品的增强免疫力效果，达到单纯蛹虫草所不能达到的功能。以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页1 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