1.一种盐酸二甲双胍PLGA微球，其特征在于，所述盐酸二甲双胍PLGA微球的载体包括PLGA。
2.如权利要求1所述的盐酸二甲双胍PLGA微球，其特征在于，所述盐酸二甲双胍PLGA微球中盐酸二甲双胍和PLGA的质量比例范围是1：1～1000。
3.如权利要求1～2任意一项所述的盐酸二甲双胍PLGA微球的制备方法，其特征在于，所述制备方法至少包括以下步骤：
(1)制备盐酸二甲双胍混悬液：将PLGA、盐酸二甲双胍以及有机溶剂混合、搅拌；
(2)制备连续相溶液；
(3)制备盐酸二甲双胍PLGA微球：将步骤(1)中制备的盐酸二甲双胍混悬液加入步骤(2)制备的连续相溶液，搅拌，过滤，洗涤去除有机溶剂，即得。
4.根据权利要求3所述的盐酸二甲双胍PLGA微球的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)还包括以下特征中的任意一种或几种：
(1)所述PLGA的0.5％氯仿溶液特性粘度范围是0.1dl/g～2.0dl/g；
(2)所述PLGA中乳酸和羟基乙酸摩尔比例范围是10：90～90：10；
(3)所述PLGA的浓度范围是10mg/ml～200mg/ml。
5.根据权利要求3所述的盐酸二甲双胍PLGA微球的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中搅拌采用的是高剪切乳化分散机搅拌，9000～11000rpm，搅拌15～30秒。
6.根据权利要求3所述的盐酸二甲双胍PLGA微球的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的有机溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、乙腈或乙酸乙酯中的任意一种或几种。
7.根据权利要求3所述的盐酸二甲双胍PLGA微球的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中的盐酸二甲双胍和PLGA的质量比例范围是1：1～1000。
8.根据权利要求3所述的盐酸二甲双胍PLGA微球的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中连续相溶液包括有机溶剂，所述有机溶剂选选自中性油脂、低级酮或卤代烃中的任意一种或几种。
9.根据权利要求8所述的盐酸二甲双胍PLGA微球的制备方法，其特征在于：所述连续相溶液还包括表面活性剂，所述步骤(3)：制备盐酸二甲双胍PLGA微球：将步骤(1)中制备的盐酸二甲双胍混悬液加入步骤(2)制备的连续相溶液，去除有机溶剂和表面活性剂，即得；
优选地，所述表面活性剂为非离子表面活性剂，
更优选地所述非离子表面活性剂和所述步骤(2)中的有机溶剂的体积比为0.1～20:100。
10.根据权利要求8所述的盐酸二甲双胍PLGA微球的制备方法，其特征在于：所述连续相溶液还包括二甲基硅油，所述步骤(3)：制备盐酸二甲双胍PLGA微球：将步骤(1)中制备的盐酸二甲双胍混悬液加入步骤(2)制备的连续相溶液，去除有机溶剂和二甲基硅油，即得；
优选地，所述硅油和所述步骤(2)有机溶剂的体积比为75～85:100。
11.根据权利要求1～2任意一项所述的盐酸二甲双胍PLGA微球用于制备治疗糖尿病药物的用途。