1.一种治疗结肠癌的药物组合物，其特征在于：该药物是由如下重量配比的原料制成的：湿生扁蕾5-100份，仙鹤草5-100份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗结肠癌的药物组合物，其特征在于：该药物是由如下重量配比的原料制成的：湿生扁蕾60份，仙鹤草60份。
3.根据权利要求1或2所述的一种治疗结肠癌的药物组合物，其特征在于：该药物组合物的剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂和软胶囊剂。
4.上述任一权利要求所述的一种治疗结肠癌的药物组合物的制备方法，其特征在于具体步骤如下：
a. 取上述重量配比的湿生扁蕾、仙鹤草，粉碎成粉，过10-20目筛，加入药材4-20倍质量的质量分数为10%-95%的乙醇回流提取1-5次，每次0.5-3小时，合并提取液，备用；
b. 将上述提取液减压回收乙醇至无醇味，以1000-5000转/分速度离心分离5-60min，取上清液，备用；
c. 取步骤a中乙醇回流提取后的药渣，加入药材4-20倍质量的水煎煮提取1-5次，每次0.5-3小时，合并提取液，备用；
d. 将步骤c中的提取液减压浓缩成浸膏，以1000-5000转/分速度离心分离5-60min，取上清液，备用；
e. 将步骤b和步骤d的上清液合并，减压浓缩成稠膏，60℃以下干燥，干燥物粉碎，过80-120目筛，得药物细粉。
5.根据权利要求4所述的一种治疗结肠癌的药物组合物的制备方法，其特征在于：在药物细粉中加入药物细粉质量的30-200%微晶纤维素、0.1-10%微粉硅胶，混合均匀，过80-120目筛，制粒，60℃以下干燥，整粒，灌装胶囊，得含药胶囊。
6.根据权利要求4所述的一种治疗结肠癌的药物组合物的制备方法，其特征在于：在药物细粉中加入药物细粉质量的30-200%微晶纤维素、0.1-10%微粉硅胶，混合均匀，过80-120目筛，制粒，60℃以下干燥，整粒，压片，得含药素片。
7.根据权利要求4所述的一种治疗结肠癌的药物组合物的制备方法，其特征在于：在药物细粉中加入药物细粉质量的30-250%麦芽糊精、0.1-10%微粉硅胶，混合均匀，过80-120目筛，制粒，60℃以下干燥，整粒，得含药颗粒。
8.根据权利要求4所述的一种治疗结肠癌的药物组合物的制备方法，其特征在于：在药物细粉中加入药物细粉质量的30-250%植物油，混合均匀，制成软胶囊，60℃以下干燥，得含药软胶囊。