本发明涉及医药领域，具体地说，涉及一种治疗肺癌的药物的制备方法。
背景技术：
随着社会的发展和城市化进程的加快，人们的生活变得十分便利，但是生活环境却受到严重的影响，空气污染、食品污染、水源污染等严重威胁着人们的身体健康，再加上吸烟等不良生活习惯，越来越多的人们换上了肺癌，由于肺癌的发病率和死亡率增长最快，以成为对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，且男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。目前，肺癌的治疗手段仍以手术切除为主，但术后多用复发转移，且死亡率高；其次，放疗和化疗虽能杀死癌细胞，但同时也严重伤害了正常组织，毒副作用大，患者痛苦度强。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种治疗肺癌的药物的制备方法。
为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗肺癌的药物的制备方法，该方法包括下列步骤：称取胡豆草60克、草木犀50克、茱苓草45克、荃皮40克、茗葱40克、乳白香青40克、茭白40克、葫芦巴35克、美丽风毛菊30克、凰草花30克、周毛悬钩子25克和甘草20克，置于9000毫升水中，加热回流3小时，过滤，得到滤渣和滤液，所述滤液即得。
本发明还提供组合物在制备治疗肺癌的药物中的用途，所述药物是由下列原料药按重量份计制成的：胡豆草60份、草木犀50份、茱苓草45份、荃皮40份、茗葱40份、乳白香青40份、茭白40份、葫芦巴35份、美丽风毛菊30份、虱草花30份、周毛悬钩子25份和甘草20份。
优选地，所述药物可以制成片剂、分散片、汤剂或胶囊剂。
在本发明的组合物中，胡豆草、草木犀为君药，茱苓草、荃皮、茗葱、乳白香青为臣药，茭白、葫芦巴、美丽风毛菊、虱草花、周毛悬钩子为佐药，甘草为使药。
本发明所述的药物以纯中药配制，保持天然药物毒性小、疗效好的特性，疗效明确，可有效地治疗肺癌。
具体实施方式
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。
实施例本发明汤剂的制备
称取胡豆草60克、草木犀50克、荣苓草45克、荃皮40克、茗葱40克、乳白香青40克、茭白40克、葫芦巴35克、美丽风毛菊30克、虱草花30克、周毛悬钩子25克和甘草20克，置于9000毫升水中，加热回流3小时，过滤，得到滤渣和滤液，所述滤液即得本发明所述的汤剂。
实验例
诊断标准
根据临床症状、体征及影像学检查，符合下列情况之一者可作为临床诊断：
1、胸部X线检查发现肺部孤立性结节或肿物，有毛刺；
2、肺部高危人群，有咳嗽或血痰，胸部X线检查发现局限性病变，经积极抗炎或抗结核治疗(2周一4周)无效或病变增大者；
3、节段性肺炎在2个月一3个月内发展成为肺叶不张，或肺叶不张短期内发展成为全肺不张；
4、短期内出现无其他原因的一侧增长性血性胸水，或一侧多量血性胸水同时伴肺不张者或胸膜结节状改变者；
5、明显咳嗽、气急、胸片显示双肺粟粒样或弥漫性病变，可排除粟粒型肺结核、肺转移瘤、肺真菌病者；
6、胸片发现肺部肿物，伴有肺门或纵膈淋巴结肿大，并出现上腔静脉阻塞、喉返神经麻痹症状，或伴有远处转移表现者。
7、咳嗽无痰或少痰，或痰中带血，甚则咯血不止，胸痛，心烦寐差，低热盗汗，或热势壮盛，久稽不退，口渴，大便干结，舌质红，舌苔黄，脉细数或数大。
选择符合上述标准的患者80例，其中，男50例、女30例，年龄最小39岁，最大63岁，平均52岁。
服用实施例中制备的汤剂来进行治疗，一日三次，每次100毫升。连续治疗70天。
疗效评价标准
根据近期疗效观察、生活质量评估2个指标，观察治疗效果。
1.近期疗效观察疗效标准：根据WHO癌症治疗客观疗效评定标准(中国抗癌协会.新编常见恶性肺癌诊疗规范·原发性支气管肺癌分册[S].北京：北京医科大学中国协和医科大学联合出版社.1999：14-26.541.)，按治疗肺癌大小变化不同，将疗效分为4级。①完全缓解：肺癌病灶完全消失并至少维持4周以上；②部分缓解：肺癌病灶的最大直径和最大垂直横径的乘积缩小≥50％，并维持4周以上，无新病灶出现；③稳定：肿瘸病灶的两径乘积缩小<50％，增大<25％，维持4周以上，无新病灶出现；④恶化进展：肺癌增大≥25％或出现新的病灶。
2.生活质量评估：按卡氏评分标准(查人俊.现代肺癌诊断与治疗(M).2版.北京：人民军医出版社.1999：416)，治疗后上升10分为有效，下降10分为无效，升降在10分之间为稳定。
洽疗结果
1.近期疗效观察：完全缓解38例，部分缓解27例，稳定15例，恶化进展0例。
2.生活质量治疗后卡氏评分，治疗效果有效53例，治疗效果稳定27例，治疗效果无效0例。
不良反应和毒副作用监管
通过检测患者的血压、脉搏、是否出现恶心、呕吐、眩晕的临床症状来判断不良反应。发现所有患者的收缩压在90-140mmHg之间，舒张压在60—90mmHg之间，脉搏为60-100次/分钟，血压和脉搏全部都在正常范围内，并且没有出现恶心、呕吐、眩晕的临床症状。这说明本发明的药物组合物没有明显的不良反应，进而证明该药物对于人体没有明显的毒副作用。