技术总结
本发明涉及对FAP‑α酶、还原环境双敏感的粒径收缩型的肿瘤渗透性纳米系统的制备方法及其应用，可有效解决传统给药系统中靶向性差、毒副作用大、功能单一、渗透性差、难以克服肿瘤微环境生物屏障的问题，其解决的技术方案是，阿霉素通过二硫键作为连接臂与聚酰胺胺相连形成还原敏感型纳米粒，然后将此纳米粒通过对FAP‑α敏感的多肽连接臂相连形成对FAP‑α、还原环境双敏感的粒径收缩型的肿瘤渗透性治疗纳米系统，本发明具有良好的生物相容性、酶和还原环境双敏感性、高渗透性以及能够有效克服肿瘤微环境生物屏障等优点，是肿瘤治疗中药物制剂上的创新。
技术研发人员：侯琳;张振中;郝丽莎;张银玲;郑亚珍
受保护的技术使用者：郑州大学
文档号码：201611238615
技术研发日：2016.12.28
技术公布日：2017.05.31