1.一种镰形棘豆的活性提取物，其特征是所述活性提取物选自镰形棘豆醇提物中萃取得到的石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物之一或其组合；所述活性提取物是采用包含以下步骤的方法制备得到的：⑴取镰形棘豆粗粉，用乙醇浸泡，超声波助溶提取，过滤，滤渣重复上述提取，过滤，合并提取液；⑵将提取液减压浓缩得到浓缩液，冻干后用蒸馏水分散；⑶用不同极性溶剂石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行梯度萃取，每种溶剂重复萃取，合并相同的有机相以及水相，减压浓缩即得到石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物。
2.根据权利要求1所述的提取物，其特征在于：所述方法优选包括以下步骤：（1）取镰形棘豆，用20倍质量的不同浓度乙醇浸泡24h，超声波助溶提取1h，过滤，滤渣重复上述提取过程2次，过滤，合并三次提取液;（2）将提取液于55℃减压浓缩至得到浓缩液，浓缩液冻干后，用蒸馏水分散；(3)用与稀释后浓缩液等体积的不同极性溶剂石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇梯度萃取，每种溶剂分别重复萃取2次，合并相同的有机相和水相，减压浓缩得到石油醚提取物、氯仿提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物。
3.一种根据权利要求2所述的提取物，其特征在于：所述乙醇优选60-90%乙醇。
4.一种药物组合物，其包括权利要求1-3任一所述的提取物和药学上可接受的载体。
5.权利要求4所述的药物组合物，其特征在于所述组合物以适合的药用制剂形式存在，所述制剂形式选自片剂，片剂、胶囊剂、口服液、合剂、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、溶液剂、注射剂、粉针剂、冻干粉针剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、喷膜剂、滴丸、滴丸剂和/或贴剂。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于所述片剂选自糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂或缓释片剂；所述胶囊剂选自硬胶囊剂、软胶囊剂或缓释胶囊剂。
7.权利要求1-3任一所述的提取物或权利要求4-6任一所述的组合物在制备抗真菌药物中的应用。