人类免疫缺陷病毒复制的抑制剂的制作方法

文档序号:32351989发布日期:2022-11-26 17:24阅读:来源:国知局

技术特征:
1.一种药物组合物,其包含:式ia、式ib、式ic、或式id的化合物:或它们药学上可接受的盐以及溶剂或稀释剂,所述溶剂或稀释剂选自水、醇、聚乙二醇(peg)、n-甲基-2-吡咯烷酮(nmp)、乳酸乙酯、丙二醇、四甘醇和二甲基亚砜(dmso)。2.根据权利要求1所述的药物组合物,其还包含选自聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯80、泊洛沙姆188、泊洛沙姆207、泊洛沙姆338、氯化钠和氢氧化钠的赋形剂。3.根据权利要求1或权利要求2所述的药物组合物,其是溶液。4.根据权利要求1或权利要求2所述的药物组合物,其是悬浮液。5.根据权利要求1-4中任一项所述的药物组合物,其包含水。6.根据权利要求1-5中任一项所述的药物组合物,其包含聚乙二醇(peg)。7.根据权利要求6所述的药物组合物,其中peg的平均分子量为约300(peg 300)。8.根据权利要求1-7中任一项所述的药物组合物,其包含乙醇。9.根据权利要求2-8中任一项所述的药物组合物,其包含泊洛沙姆188。10.根据权利要求2-9中任一项所述的药物组合物,其包含氢氧化钠。11.根据权利要求2-10中任一项所述的药物组合物,其中至少90重量%的所述溶剂或稀释剂是水和peg 300。12.根据权利要求2-11中任一项所述的药物组合物,其中至少90重量%的所述赋形剂是泊洛沙姆188。
13.根据权利要求11所述的药物组合物,其中水以8至20重量%存在于所述组合物中,并且peg 300以60-85重量%存在于所述组合物中。14.根据权利要求13所述的药物组合物,其中水以8至12重量%存在于所述组合物中,并且peg 300以63-70重量%存在于所述组合物中。15.根据权利要求1-14中任一项所述的药物组合物,其中所述式ia、式ib、式ic、或式id的化合物、或它们药学上可接受的盐以基于式ia、式ib、式ic、或式id的游离化合物的重量计50至500mg/ml的浓度存在于所述组合物中。16.根据权利要求15所述的药物组合物,其中所述式ia、式ib、式ic、或式id的化合物、或它们药学上可接受的盐以基于式ia、式ib、式ic、或式id的游离化合物的重量计225至275mg/ml的浓度存在于所述组合物中。17.根据权利要求15所述的药物组合物,其中所述式ia、式ib、式ic、或式id的化合物、或它们药学上可接受的盐以基于式ia、式ib、式ic、或式id的游离化合物的重量计275至350mg/ml的浓度存在于所述组合物中。18.根据权利要求15所述的药物组合物,其中所述式ia、式ib、式ic、或式id的化合物、或它们药学上可接受的盐以基于式ia、式ib、式ic、或式id的游离化合物的重量计350至425mg/ml的浓度存在于所述组合物中。

技术总结
本申请记载了包含式Ia、式Ib、式Ic、或式Id的化合物、或它们药学上可接受的盐的药物组合物。物。物。


技术研发人员:E.P.吉利斯 K.E.帕塞拉 G.达尔瓦迪 D.D.帕克
受保护的技术使用者:VIIV保健英国第五有限公司
技术研发日:2021.04.13
技术公布日:2022/11/25
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