专利名称：含聚硅氧烷的粘合剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及适应于将物体粘附于人体皮肤上的、含聚硅氧烷的粘合剂组合物。更具体地，本发明涉及含该粘合剂组合物的一种一次性吸收制品，该产品可直接粘附在人体皮肤上并可在使用后剥落，对使用者几乎无疼痛。
背景技术：
目前，一次性吸收制品在许多应用领域中得到广泛的使用。典型的一次性吸收制品包括例如尿布，成人失禁用品，床垫，月经用品如卫生巾和棉塞，以及其它产品如擦拭布，围嘴，伤用绷带，外科用的披肩或大褂。这些一次性吸收制品通常适合于吸收许多液体，如水或盐水，体液如尿、月经液和血液。
典型地，一次性吸收制品的使用目的是控制人体废物。为控制处理液态的人体废物，典型地，一次性吸收制品包括一种首先必须能将液体吸收入吸收结构的吸收结构，然后使液体在吸收结构内分散，然后将液体保持在吸收结构内。
为获得所需的一次性吸收制品的液体处理性能，通常要将一次性吸收制品固定在使用者的身体上。例如，卫生巾在使用时的固定通常是用压敏胶将卫生巾粘附在使用者的内衣上来实现的。然而将卫生巾固定在内衣上具有许多缺点。一个是粘合剂粘附在内衣的内表面处太强烈，会留下残余物。另一缺点是卫生巾将随着内衣的移动而移动，而不是伴随着使用者的身体移动而移动。这将导致不合适的固定，增加液体遗漏、溢出、摩擦及不舒适发生的机率。
过去，人们已经作过尝试将卫生巾直接粘附在使用者的身体上。然而，这种卫生巾通常不得不做得足够大，以防止粘合剂与使用者的阴阜毛和敏感的生殖器相接触。这是因为在将卫生巾固定在使用者身体上时，这种卫生巾通常使用用于各种外科应用中的粘合剂。去除这些粘合剂常常要导致突然的疼痛，并对使用者产生不舒适感。因此，避免接触使用者的这些敏感区域是必需的。
因此需要一种可用于将一次性吸收制品直接固定在使用者身体上的粘合剂组合物，该一次性吸收制品使用舒适，相对较小并且是独立的，在使用时赋予使用者安全感，并且在除去时不会对使用者产生不舒适感。
发明概述在本发明中，通过一种可用于将一次性吸收制品粘附于人体皮肤和体毛上的粘合剂组合物，实现了上述的这些和其它相关的目的，该粘合剂组合物在从使用者身体上剥落时几乎或无疼痛，并且通常在除去后不会在使用者身体上留下可觉察到的残余物。
本发明的一个方面是一种含聚硅氧烷材料的压敏粘合剂组合物，该粘合剂组合物具有所需的粘合性能。
在本发明的一个实施方案中，聚硅氧烷粘合剂组合物具有有效的剪切储能模量，硬度，tanδ(tan delta)及最大剥离强度性能。
在本发明的另一实施方案中，聚硅氧烷粘合剂组合物具有下述性能(a)约20℃以及约10弧度/秒下测定的剪切储能模量值为小于约1×105达因/平方厘米；(b)硬度值小于约5硬度计单位(肖氏00)；(c)约20℃以及频率约10弧度/秒下测定的tanδ值为约0.4～2.0；(d)剥离速率范围为约0～5000毫米/分钟下测定的最大剥离强度值为约35～900克力/13毫米宽度。
另一方面，希望提供一种一次性吸收制品，如卫生巾，该一次性吸收制品包括一种压敏粘合剂。
在一个实施方案中，这一目的在一次性吸收制品中是这样实现的，即它包括一液体可透过的顶片，一底片，位于该顶片和底片之间的一吸收结构，至少一个适合邻近于使用者身体的主表面，并且在该主表面上粘附有一种压敏聚硅氧烷粘合剂组合物。
图1是按照本发明的一次性吸收制品的一种实施方案的俯视平面图。
图2是沿线2-2所视的图1的截面图。
发明详述一方面，本发明涉及一种具有改进的所需粘合性能的压敏粘合剂组合物，该粘合剂组合物可用于直接将产品粘附在使用者的皮肤和体毛上。
这里所用的“聚硅氧烷材料”，是指一种含有交替的硅和氧原子，并且氢或各种有机基团连接于硅上的聚合物材料。
压敏聚硅氧烷粘合剂组合物通常可通过固化低级链烯基官能的聚硅氧烷，如含乙烯基的聚硅氧烷，和含有活泼氢基团的含氢聚硅氧烷共聚物的混合物形成。这里所用的术语“活泼氢基团”，是指直接键连于硅原子的氢，如硅氢化物和含氢有机聚硅氧烷。用于制备聚硅氧烷粘合剂的每一组分的相对量将取决于这些因素，如在未固化的组合物中链烯基与活泼氢基团的摩尔比，以及这些组分的性质，包括各种变量如聚合物链长，分子量，聚合物结构，以及希望粘合剂组合物所具有的粘合性能。
其它可接受的引发交联以制备所需的聚硅氧烷粘合剂组合物的方法包括硅烷醇缩合，该缩合过程使用有机过氧化物，使用紫外线引发的交联，使用自由基引发的氢硅烷化，使用高能辐射交联，或使用电子束。
适应于制备本发明的聚硅氧烷粘合剂组合物的起始原料，如低级链烯基官能的聚硅氧烷材料和含有活泼氢基团的含氢聚硅氧烷共聚物材料，是公知的并可由这些厂家商品获得，如Dow Corning Corporation,Wacker Silicones Corporation和General ElectricCorporation。
用于制备本发明的聚硅氧烷粘合剂组合物的各组分，通常可以任何方式混合，例如以本体或在有机溶剂中的形式混合。通常可以在有或无有机溶剂下，通过简单地将所需组分混合在一起制备聚硅氧烷粘合剂组合物，各组分的量应能有效地获得这里所述的所需的粘合性能。通常原料混合在一起的顺序并不重要。制备聚硅氧烷粘合剂组合物的一种适宜方法是通过使用两组分的粘合剂配方实现的，其中一种组分含有低级链烯基官能的聚硅氧烷材料，第二组分含有含活泼氢基团的含氢聚硅氧烷共聚物材料。
当将原料混合在一起制备聚硅氧烷粘合剂组合物时，通常组合物开始以直接与组合物的温度成比例的速度固化。一般可以在室温下，或通过加热组合物在较高的温度下固化聚硅氧烷粘合剂组合物。固化聚硅氧烷粘合剂组合物的适宜温度为约75～250℃。
尽管本发明的粘合剂组合物的主要组分已在前面作出说明，但是这种粘合剂组合物并不受限于此，并可包括不对粘合剂组合物的所需粘合性能产生负面影响的其它组分。可用作添加组分的说明性材料不受限地包括，颜料，抗氧剂，稳定剂，表面活性剂，蜡，流动促进剂，颗粒，抑制剂，催化剂，促进剂，以及加入以改善组分加工性的材料。
现已发现，通过制备具有这里所述的所需粘合性能的聚硅氧烷材料，可以制备与已知的粘合材料相比具有改进的粘合性能的压敏粘合剂。
本发明聚硅氧烷粘合剂的所需的粘合性能包括，有效的剪切储能模量值，硬度值，tanδ值和剥离强度值。
这里所用的术语“粘合”，是指任何材料的可将基质通过表面附着而连接在一起的性能。这种连接，在压敏粘合剂材料的情况下，可通过施加压力来获得，或者在热熔性粘合剂的情况下，可通过足够高的温度获得，以使粘合剂材料与基质接触并连接。
粘合剂材料的剥离强度值代表材料的粘合连接强度。希望粘合材料的剥离强度值不要太高，因为这通常说明粘合材料太强烈，因此在从使用者皮肤上去除时将引起疼痛。而且希望粘合材料的剥离强度值不要太低，因为这通常说明粘合材料将不能有效地与使用者皮肤保持粘附。
因此本发明的粘合剂组合物，在剥离速率为0至约5000毫米/分钟下，并按照这里的测试方法部分所述的方法测定的最大剥离强度值，有利地，为约35～900克力/13毫米宽度，适宜地为约120～750克力/13毫米宽度，更适宜地为约210～360克力/13毫米宽度。
粘合剂出材料的硬度值代表其抗变形性。希望粘合剂材料的硬度值不要太高，因为这通常说明粘合剂材料对于埋入粘合剂中的体毛显得太硬，因此通常将不能很好地粘附于使用者身体上。
因此有利地，按照这里的测试方法部分所述的方法测定的，本发明的粘合剂组合物的硬度值为小于约5硬度计单位(肖氏00)，适宜地为小于约1硬度计单位(肖氏00)，更适宜地为约0硬度计单位(肖氏00)。
粘合剂材料的tanδ值代表剪切损耗模量(G″)与剪切储能模量(G′)的比。希望粘合剂储能的tanδ值不要太高，因此这通常说明粘合剂材料太强烈，并且在从使用者皮肤上去除时将导致疼痛。同时希望粘合剂材料的tanδ值不要太低，因为这通常说明粘合剂材料的粘合性太低，因此通常将不能有效地粘附于使用者的皮肤上。
因此有利地，在约20℃、频率为约10弧度/秒下，按照这里的测试方法部分所述的方法测定的，本发明的粘合剂组合物的tanδ值为约0.4～2.0，适宜地为约0.7～2.0，更适宜地为约0.7～1.5。
粘合剂材料的剪切储能模量值代表材料的拉伸灵活性。希望粘合剂材料的剪切储能模量值不要太高，因为这通常说明粘合剂材料的柔性太差，因此是较差的皮肤粘合剂，因为粘合剂不能与使用者的身体移动保持一致。同时希望粘合剂材料的剪切储能模量值不要太低，因为这通常说明粘合剂材料缺乏足够的内聚强度，因此在从使用者皮肤上去除时，通常将破碎并留下残余物。
因此有利地，在约20℃和约10弧度/秒下，按照这里的测试方法部分所述的方法测定的，本发明的粘合剂组合物的剪切储能模量值为小于约1×105达因/平方厘米，更有利地为约1×105～约1×103达因/平方厘米，适宜地为小于约7×104达因/平方厘米，更适宜地为小于约2×104达因/平方厘米。
本发明的聚硅氧烷粘合剂组合物适应作压敏粘合剂，并将迅速地粘附于固体支撑物上，不论该固体支撑物是柔性的还是硬质的。可以使用任何适宜的涂敷方式，如辊涂、刮涂和喷涂等，将聚硅氧烷粘合剂组合物施于固体支撑物表面上，然后如上所述将其固化。
另一方面，本发明涉及一种含如这里所述的聚硅氧烷粘合剂组合物的一次性吸收制品。按照本发明的一次性吸收制品适于吸收许多液体，如水，盐水，合成尿液，以及体液如尿，月经液和血液，并适用作尿布，成人失禁时所用的产品，床垫；月经用品如卫生巾和棉塞；以及其它一次性吸收制品如擦拭布，围嘴，伤用绷带，外科用的披肩或大褂。
总的来说本发明涉及通过压敏粘合剂固定于使用者身体上的一次性吸收制品。在本发明的一个实施方案中提供了一种一次性吸收制品，该一次性吸收制品包括一液体可透过的顶片，与顶片相连的一底片，位于该顶片和底片之间的一吸收结构，至少一个适合邻近于使用者身体的主表面，并且在该主表面上粘附有一种本发明的压敏粘合剂组合物。
本领域技术人员将会意识到适用作顶片和底片的材料。适用作顶片材料的例子为液体可透过的材料，如单位重量为约15～25克/平方米的纺粘型聚丙烯或聚乙烯。适用作底片材料的例子为液体不能透过的材料，如聚烯烃膜，以及蒸汽可透过的材料，如微孔聚烯烃膜。
尽管本发明的一个实施方案将借助于使用本发明的粘合剂组合物以一次性吸收制品如卫生巾的形式加以说明，但可以理解的是，该粘合剂组合物同样适用于本领域技术人员所公知的其它一次性吸收制品。这里所用的术语“卫生巾”是指女性在靠近阴部处所使用的一种制品，它是用来吸收和保留从身体中排出的各种渗出物，如血液、月经液和尿。卫生巾应倾向于一次使用后抛弃。一部分放置在女性使用者外生殖腔内、一部分放置在外生殖腔外的间唇用制品也在本发明的范围内。
在附图中为便于理解，相同的数字在不同的视图和实施方案中代表相同的部分。图1和图2中显示了卫生巾10的一种实施方案。尽管以通常的跑道形状进行描述，但卫生巾10可以有本领域技术人员所熟知的任何不同的形状，如砂漏型、椭圆型或类似的形状。在最基本的实施方案中，卫生巾10具有一对长边12和14，横向端16和18，吸收芯20和侧边的粘合部分22。卫生巾10至少具有一个适于靠近使用者身体放置的主表面24。也就是说，主表面是柔软并且液体可透过的。位于朝向身体的表面24的远侧的，为一流体不可透过的阻挡部分26。
吸收芯20可以是任何通常为可压缩的、舒适的、对使用者皮肤无刺激的、并且可吸收和保留人体渗出物，如尿、月经液、血液等的材料。希望吸收芯20在使用过程中润湿时，能保持其整体性。吸收芯20可以制成不同的形状，并可由一次性吸收制品领域通常公知的许多液体吸收性材料制得。例如可以使用的吸收材料为纤维素纤维，木浆，再生纤维素或棉纤维。这些纤维可以进行化学或物理改性。吸收芯20可包括任何上述的纤维，以及结合使用的其它天然或合成的材料，如亲水性泡沫，亲水性聚合物等。木浆通常是所选的材料，这主要是因为它价格低廉并易于获得。吸收芯20还可包括一个薄吸收层材料，如由纤维素纤维制得的织物、布或类似物等。吸收芯20还可包括一种或多种本领域公知的超强吸收材料。“超强吸收材料”是指这样一种水胶体材料，它可以吸收干态形式的水肢体粒子的重量的至少10倍的水，优选约15～70倍其干态重量的水。这些材料进一步公开于1993.9.21授予Ning等的U.S.P.5247072中，这里引用其公开内容并作为本说明书的一部分。
典型地，液体不可透过的阻挡部分26，可设计成允许空气和水蒸气通过至外表面，但同时阻止液体的通过。阻挡部分26可由一种或多种聚合物膜制得，如聚乙烯，聚丙烯，赛璐玢，或膜/无纺布的层压物等。阻挡部分26也可由液体可透过的材料构成，这些材料已被处理或涂敷而变成液体不可透过的。
参照图2，卫生巾10包括一具有朝向身体的表面24的液体可透过的覆盖物28。该覆盖物28的位置邻近于吸收芯20。设计成与使用者身体接触的覆盖物28，可由多种聚合物膜制得，这些膜带有孔眼以使流体迁移入吸收芯，或者由易于使体液透过的天然或合成材料制得的织物或无纺纤维或线制成。优选的是由聚乙烯或聚丙烯制得的热塑性聚合物膜。其它可使用的覆盖物可由层压膜和纤维基质制得。同样有利的是在覆盖物28上开孔眼或压花(未示出)，以提高体液渗透下来并进入吸收芯20的速度。
侧边粘合部分22的位置靠近于覆盖物28，其形式为开放的、基本上呈长方形的小的相互分离的点或粘合单元30，以使剩余的大部分面积无粘合剂。粘合单元30的表面积为约0.03～约20平方厘米(cm2)，优选约0.15～约15cm2。从覆盖物28的朝向身体的表面24测定，粘合单元的厚度为约0.01～约2毫米。图1所示的圆点形式，含有为达到足够的粘附以获得期望的结果并提供满意的去除舒适性而所需的侧边粘合部分22的最小量。通常，粘合部分22所固定的面积小于朝向身体的表面24的面积的约90％，优选小于其面积的约70％，最优选小于其面积的约20％。
应当理解的是，对于将粘合部分22施用于卫生巾10的朝向身体的表面24上，可以选择任何适宜的粘合方式，只要它与朝向身体的表面24上所需的粘合部分22的浓度相一致，而同时又使卫生巾10保持必需的吸收量即可。例如，粘合方式可以是长方向和/或横向定向的椭圆形、涡旋形、各种线形或非线形的排列，并可形成在粘合纤维或其组合之间带有无阻碍空隙的网状。粘合部分的形状可以是开放的或闭合的。“开放”是指粘合部分呈间断或连续的形式，这种形式基本上并不覆盖卫生巾10的一个或多个横向端16和/或18。“闭合”是指粘合部分围绕起吸收芯20。优选地，粘合部分22的形状基本上相应于吸收芯20的构型。希望粘合部分22的形状是关于一个轴对称的，该轴将卫生巾10二等分并将卫生巾10分成基本上相等的部分。当使用卫生巾10时，这将给使用者以平衡感。当从身体上取下卫生巾10时，这也将减少任何相关的不舒适的成分。
可以以本领域公知的方式将粘合部分22施用到朝向身体的表面24上。例如象1991.2.26授予Keller等的U.S.P.4995333中所公开的，从一个或多个喷嘴将粘合剂22利用丝网印刷或挤出至朝向身体的表面24上，这里引用上述专利的全部内容，并将其作为本说明书的一部分。
按照本发明各方面内容的一次性吸收制品，通常在使用过程中将受到体液的多次侵袭。因此，希望一次性吸收制品能够吸收它在使用过程中将要面临的多次侵袭的体液量。这种多次侵袭通常是有时间间隔的。
测试方法剥离强度使用下述的压敏胶带协会改进的180°抗剥离测试法(PSTC-1)，测定粘合剂样品的剥离强度。PSTC-1是一种标准化的测试方法，它在TestMethod(1992)，第10版的第23页上作了详细的描述，这本书可从Pressure Sensitive Tape Council 401 North Michigan Ave.,Chicago,I11.60611-4267获得，这里引用其公开内容，并作为本说明书的一部分。剥离强度值是按照下述方法测定的。
将大约13毫米宽的双面粘合胶带固定在约100毫米宽、152毫米长的不锈钢测试片的上边缘和下边缘。粘合胶带为3M#665，由位于St.Paul,Minnesota的3M Corporation获得。将阳凸的0.05毫米厚的聚乙烯膜固定在双面肢带上，以阳凸面作为测试面。聚乙烯膜由位于Washington,Georgia的Edison Plastic获得。在聚丙烯增强膜上模塑并固化粘合剂样品，将该聚丙烯增强膜的一端，即将成为主导端的一端，牢固地固定在非可拉伸材料的主导边上。主导边应比粘合剂的剥离强度更牢固。将测试样品用由Chemsul tant International,Mentor,Ohio获得的2043克机械辊，压合在聚乙烯膜上。然后立即在剥离强度测试仪，如由MTS Corp.,Minneapolis,MN55424获得的810型材料试验系统上进行180°剥离试验。当将测试样品放置于测试仪中时，测试仪颚夹的起始分开距离设定为17.78cm。钢测试片固定在静态颚夹(1.27cm)上，使非固定的主导边伸过静态颚夹的位置。然后将主导边对折，并夹持在测试仪移动颚夹内的中央位置。然后启动测试仪进行180°剥离试验。移动颚夹移动的总距离为20.32cm，测试的粘合剂位于中间的10.16cm处。可以适当地给剥离强度测试仪设定程序以控制剥离的速度。这里所使用的剥离强度测试仪的程序是这样的，即颚夹每移动距离2.03em，则使剥离速度改变。对于移动颚夹所移动的20.32cm的总距离，移动颚夹起始的速率为约100毫米/分钟，随后移动的速率分别为300、500、700、900、1200、1800、2500、3500和5000亳米/分钟。随移动距离的剥离强度记录在记录仪上。在剥离速率为0至约5000毫米/分钟的范围内，剥离强度/距离曲线的峰值即记为最大剥离强度。
硬度使用肖氏00硬度测试仪，按照ASTM D-2240-91的测试方法，测定粘合剂样品的硬度值，这里引用该方法的全部内容。硬度测试仪可由Shore Instruments Manufacturing Company,Freeport,New York获得。基于Shore00刻度，粘合剂样品的硬度值记为硬度计单位。
流变性能粘合剂样品的流变分析是测定粘合剂样品粘弹性能的一种方法。使用由Rheometrics Inc.,Piscataway,New Jersey获得的RDS IIE型流变动态分光计进行流变测试，使用操作手册上推荐的方法，这里引用其全部内容。流变性能测试时的粘合剂样品的的厚度为约1～约4毫米。将粘合剂样品切成25毫米直径的圆形，并将其置于分光计的两个25毫米直径的平行板夹具上。使上面的板下落在粘合剂样品上，直至法向测力计显示出轻微的偏转。施加在粘合剂样品上的剪切应变为约1％。在约20℃、约10弧度/秒下测定粘合剂样品的剪切储能模量和剪切损耗模量值，并记为达因/平方厘米。在约20℃、约10弧度/秒下测定粘合剂样品的tanδ值，并记为无量纲的值。
实施例将不同量的所需原料手动混合在一起，制备聚硅氧烷粘合剂组合物。每一聚硅氧烷粘合剂组合物均制成40克样品。
对于样品1～5、10和17，使用两部分组分的粘合剂体系制备聚硅氧烷粘合剂组合物。粘合剂体系的A部分组分为澄清的液体，约25℃下的Brookfield粘度为约3250厘泊。粘合剂体系的B部分组分为澄清的液体，约25℃下的Brookfield粘度为约3200厘泊。两部分组分的粘合剂体系由Dow Corning Corporation获得，其商标为SylgardQ3-6636硅氧烷电介质胶。
实施例1中，对于每6.5重量份所用的B部分组分，使用3.5重量份的A部分组分。
实施例2中，对于每6重量份所用的B部分组分，使用4重量份的A部分组分。
实施例3中，对于每5.5重量份所用的B部分组分，使用4.5重量份的A部分组分。
实施例4中，对于每5重量份所用的B部分组分，使用5重量份的A部分组分。
实施例5中，对于每4.5重量份所用的B部分组分，使用5.5重量份的A部分组分。
实施例10中，对于每5重量份所用的B部分组分，使用5.5重量份的A部分组分。
实施例17中，对于每6重量份所用的B部分组分，使用4.5重量份的A部分组分。
对于实施例7、12、14、16和18，使用三种原料制备聚硅氧烷粘合剂组合物。第一种原料为可交联的聚二甲基硅氧烷树脂体系，它含有三甲基化的二氧化硅，四(三甲基甲硅烷氧基)硅烷，和二甲基乙烯基封端的二甲基硅氧烷，该原料为无色至浅黄色的液体，25℃下的比重约为1.05，粘度约为35000厘沲，可由Dow Corning Corporation获得，其标识为Dow Corning7938 Adhesive。第二种原料为一种贵金属配位催化剂，它含有二甲基乙烯基封端的聚二甲基硅氧烷，四甲基二乙烯基二硅氧烷，和铂硅氧烷配合物，可由Dow Corning Corporation获得，其商标为syl-off 4000催化剂。第三种原料为聚二甲基硅氧烷液体，其粘度为约100000厘沲，可由Dow Corning Corporation获得，其商标为Dow Corning200Fluid。
实施例7中，对于每0.1重量份所用的贵金属配位催化剂，使用10重量份可交联的聚二甲基硅氧烷树脂体系。未使用聚二甲基硅氧烷液体。
实施例12中，对于每0.44重量份所用的贵金属配位催化剂和4重量份所用的聚二甲基硅氧烷液体，使用36重量份可交联的聚二甲基硅氧烷树脂体系。
实施例14中，对于每0.4重量份所用的贵金属配位催化剂和2重量份所用的聚二甲基硅氧烷液体，使用38重量份可交联的聚二甲基硅氧烷树脂体系。
实施例16中，对于每0.4重量份所用的贵金属配位催化剂和0.6重量份所用的聚二甲基硅氧烷液体，使用39.5重量份可交联的聚二甲基硅氧烷树脂体系。
实施例18中，对于每0.44重量份所用的贵金属配位催化剂和1.52重量份所用的聚二甲基硅氧烷液体，使用38.9重量份可交联的聚二甲基硅氧烷树脂体系。
对于实施例8和11，使用两部分组分体系制备聚硅氧烷粘合剂组合物。粘合剂体系的A部分组分为含有聚二甲基硅氧烷和甲基乙烯基聚二甲基硅氧烷的聚二甲基硅氧烷混合物，它是半透明的液体，其比重为约1.04～约1.17，可由Wacker Silicones Corporation获得，其标识为Elastosil LR3003/20A US。粘合剂体系的B部分组分为含有聚二甲基硅氧烷和甲基乙烯基聚二甲基硅氧烷的聚二甲基硅氧烷混合物，它是半透明的液体，其比重为约1.04～约1.18，可由Wacker SiliconesCorporation获得，其标识为Elastosil LR3003/20B US。
实施例11中，对于每5重量份使用的B部分的聚二甲基硅氧烷混合物，使用5重量份的A部分的聚二甲基硅氧烷混合物。
实施例8中，对于每1重量份使用的B部分的聚二甲基硅氧烷混合物，使用3重量份的A部分的聚二甲基硅氧烷混合物。
实施例13和15中，使用两部分组分粘合剂体系制备聚硅氧烷粘合剂组合物。粘合剂体系的A部分是一澄清的液体。粘合剂体系的B部分也是一澄清的液体。该两部分组分粘合剂体系可由Dow CorningCorporation获得，其商标为Sylgard Q3-6575硅氧烷电介质胶。
实施例13中，对于每5重量份使用的B部分组分，使用5.5重量份的A部分组分。
实施例15中，对于每4重量份使用的B部分组分，使用6重量份的A部分组分。
对于每一样品，在一小的塑料容器中将所述量的所述原料手动混合在一起。制备长约7.5英寸、宽约3.5英寸的模塑件。该模塑件由聚丙烯增强膜组成，其厚度为约0.0015英寸，该膜由Edison Plastics,Washington,Georgia获得，它位于两个四氟乙烯碳氟聚合物涂敷的片之间，每一片的厚度为约1/16英寸，由E.I.DoPontde Nemours Co.,Wilmington,Delaware获得。顶部的四氟乙烯碳氟聚合物涂敷的片有两个平行的模塑腔，每一个的宽度为约0.25英寸，长约5英寸，从其厚度方向上二者相距约2英寸。在装配件的各个边缘上放置三个1英寸的粘合夹，以保持装配件成一体。
然后将聚硅氧烷粘合剂样品倒入两个模塑腔中，至顶部的四氟乙烯碳氟聚合物涂敷的片的顶部，厚度为约1/16英寸。然后将模塑装配件放置在约123℃的循环空气烘箱中约30分钟。然后将装配件从烘箱中取出并使其冷却至室温(约23℃)。从粘合剂涂敷的聚丙烯膜上除去粘合夹及顶部和底部的四氟乙烯碳氟聚合物涂敷的片。然后用这些粘合剂涂敷的聚丙烯膜样品进行剥离测试。其结果列于表1中。
还制备了聚硅氧烷粘合剂组合物的样品进行流变性能的评价。从长约5英寸、宽约5英寸、厚约1/16英寸的四氟乙烯碳氟聚合物涂敷的片材上切割下4英寸×4英寸的一块制备一模塑件。该模塑件由另一长宽厚尺寸相同的四氟乙烯碳氟聚合物涂敷的片材支撑。用粘合夹将两个四氟乙烯碳氟聚合物涂敷的片夹持在一起。将聚硅氧烷粘合剂样品倒入模塑腔中，至顶部的四氟乙烯碳氟聚合物涂敷的片的顶部，厚度为约1/16英寸。然后将模塑装配件放置在约123℃的循环空气烘箱中约30分钟。然后将装配件从烘箱中取出并使其冷却至室温(约23℃)。从底部四氟乙烯碳氟聚合物涂敷的片上除去粘合夹及顶部的四氟乙烯碳氟聚合物涂敷的片。然后将这些粘合剂样品从底部的四氟乙烯碳氟聚合物涂敷的片上剥离下，然后用于流变测试。其结果列于表1中。
本领域技术人员将会意识到，在不背离本发明范围的前提下，本发明可以有许多改进和变种。因此上述的发明详述和实施例仅仅是说明性的，并不是有意要以任何方式限制在所附权利要求中指出的本发明的范围。
表1样品序号 剪切储能模量(达因/厘米2) Tanδ硬度(肖氏00)最大剥离强度(克力)*1 - 12 0*2 2.81×1040.35 0 3*3 2.60×1040.44 0 64 2.11×1040.60 0 1245 5.80×1030.82 0 360*7 2.00×1050.47 32 ＞1200*8 -- 65 010 1.43×1040.77 0 212*111.71×1050.48 16 35*129.36×1040.21 15140*134.46×1030.15 0 85*141.38×1050.24 2036515 2.20×1030.45 0 118*168.08×1040.49 25898*172.36×1040.48 0 10*181.11×1050.43 25840*不是本发明的实施例。
权利要求
1．一种一次性吸收制品，它包括ⅰ)一液体可透过的顶片，连接于顶片上的一底片，位于该顶片和底片之间的一吸收结构，以及至少一个适合邻近于使用者身体的主表面；ⅱ)粘附于该主表面上的一种聚硅氧烷粘合剂组合物，其中所述聚硅氧烷粘合剂组合物具有下述性能(a)约20℃以及约10弧度/秒下测定的剪切储能模量值为小于约1×105达因/平方厘米；(b)硬度值小于约5硬度计单位(肖氏00)；(c)约20℃以及频率约10弧度/秒下测定的tanδ值为约0.4～约2.0；(d)剥离速率范围为0～约5000毫米/分钟下测定的最大剥离强度值为约35～约900克力/13毫米宽度。
2．权利要求1的一次性吸收制品，其中最大剥离强度值为约120～约750克力/13毫米宽度。
3．权利要求2的一次性吸收制品，其中最大剥离强度值为约210～约360克力/13毫米宽度。
4．权利要求1的一次性吸收制品，其中硬度值小于约1硬度计单位(肖氏00)。
5．权利要求4的一次性吸收制品，其中硬度值为约0硬度计单位(肖氏00)。
6．权利要求1的一次性吸收制品，其中tanδ值为约0.7～约2.0。
7．权利要求6的一次性吸收制品，其中tanδ值为约0.7～约1.5。
8．权利要求1的一次性吸收制品，其中剪切储能模量值为约1×105～约1×103达因/平方厘米。
9．权利要求1的一次性吸收制品，其中剪切储能模量值小于约7×104达因/平方厘米。
10．权利要求9的一次性吸收制品，其中剪切储能模量值小于约2×104达因/平方厘米。
11．权利要求1的一次性吸收制品，其中聚硅氧烷粘合剂组合物是由固化低级链烯基官能的聚硅氧烷和含有活泼氢基团的含氢聚硅氧烷共聚物的混合物形成的。
全文摘要
一种用于将制品粘附于人体皮肤上的聚硅烷粘合剂组合物。包括该聚硅氧烷粘合剂组合物的一种一次性吸收制品,该制品可直接粘附于人体皮肤上,使用后剥落时对使用者几乎没有或无疼痛。
文档编号A61L15/58GK1234743SQ96180512
公开日1999年11月10日 申请日期1996年11月25日 优先权日1996年11月25日
发明者C·S·贝特拉贝特, Y·H·黄, R·A·拉查佩尔, 于丽莎 申请人:金伯利-克拉克环球有限公司