th & Nephew的Renasys EZ泵。该设备还可包括平坦密封表面405，平坦密封表面405允许密封所述盖布407。在某些实施例中，平坦密封表面紧邻地包围着开口 403，从而使得盖布407可以围绕开口 403密封。在某些实施例中，平坦密封表面可以延伸到伤口边缘或者超过伤口边缘并且施加密封条带，如在可购自Smith & N印hew的PICO系统中所描述。在某些实施例中，盖布407可以延伸超过伤口的边缘并且可以经由任何合适手段诸如经由粘合剂、或者经由密封条带诸如上文所描述的那些而密封到伤口的边缘。
[0082]类似于在图6A中和在本说明书中的其它地方所描述的设备，图6B示出了包括如在本文中这部分中描述和在本说明书中其它地方所描述的定做的伤口填充物401的伤口治疗设备。伤口治疗设备还包括开口 403，开口 403可以连接到负压源诸如合适泵。该设备还可包括平坦密封表面405，平坦密封表面405允许密封所述盖布407。该设备还包括一体式端口 409以允许易于连接到负压源。端口，如同关于图6A至图6B所描述的所有部件，可以直接经由3D制作技术而制造。在某些实施例中，定做的伤口填充物401被制作为直接地附连到端口 409上。
[0083]在某些实施例中，为了辅助临床医生将定做的伤口填充物适当定向，标记可以印刷于伤口填充物或真皮表面上从而使得其允许临床医生将填充物在伤口内适当定向和放置。这些标记可以是箭头、线、词语或将辅助放置填充物的任何其它标记。在某些实施例中，解剖术语或一般术语可以用于标记填充物，例如词语诸如“脚”、“头”或“远端”可以用于以任何所希望的方式指导临床医生。在某些实施例中，标记还在伤口周围的组织上做出以允许填充物和伤口治疗系统容易的定向。
[0084]在某些实施例中，定做的伤口填充物可以在伤口闭合的过程中多次替换。伤口填充物可以在愈合过程中在此稍后阶段被更适合于伤口的另一所制作的伤口填充物替换。例如，在愈合过程中早期插入的伤口填充物可以包括主要针对于伤口的宿主响应的早期炎症阶段的生物活性分子，而后来的伤口填充物可以包括更佳地适合于后来阶段组织修复的生物活性分子。在其它实施例中，各种形状的伤口填充物可以用于伤口愈合过程的不同阶段。例如，较大伤口填充物可以在愈合过程的早期在已发生伤口的较多闭合之前使用。在后来的阶段，一旦伤口已闭合到某种程度，可以使用较小的伤口填充物，因为其可能更适合于伤口。伤口填充物可以在至少约I小时、3小时、6小时、12小时、24小时、2天、4天、7天、14天、21天、28天或超过28天之后替换。
[0085]在某些实施例中，上文所描述的方法和设备可以被应用来创建无需填充伤口而是可以放置于伤口(诸如有切割伤口)上的伤口敷料的3D模型。例如，用于伤口敷料的全部或一部分的3D模型可以被构造成具有多个层，每个层具有离散性质，诸如针对上文所并入的、关于伤口治疗设备和合并了吸收剂材料的方法的多个申请所描述。层可以通过模型而被定制以基于正被治疗的伤口的类型、大小和特征以及治疗模式(例如，负压伤口疗法)来优化特定性质，诸如吸收性、流体转移等。如上文所描述的3D打印方法或其它技术然后可以用于制作伤口敷料。
[0086]结合特定方面、实施例或示例而描述的特点、材料、特征或组应被理解为可适用于本文所描述的任何其它方面、实施例或示例，除非与之不兼容。在本申请中所公开的所有特征(包括任何所附权利要求、摘要和附图)，和/或所公开的任何方法或过程的所有步骤可以用任何组合来组合，除了其中这些特征和/或步骤中的至少某些彼此排斥的组合。保护范围并不限于任何前述实施例的细节。保护范围扩展到本说明书(包括任何所附权利要求、摘要和附图)中所公开的特征中的任何新颖的特征，或者特征的任何新颖组合；或者所公开的任何方法或过程的步骤中的任何新颖的步骤，或者步骤的任何新颖组合。
[0087]虽然已经描述了某些实施例，已经仅作为举例而展示了这些实施例，并且这些实施例预期并不限制保护范围。实际上，本文所描述的新颖方法和系统可以用多种其它形式来实施。而且，可以对本文所描述的方法和系统的形式做出各种省略、替代和改变。本领域人员将意识到在某些实施例中，在图示和/或公开的过程中采取的实际步骤可能与附图中所示的那些彼此不同。取决于实施例，上文所描述的步骤中的某些可以被移除，可以添加其它步骤。而且，上文所公开的具体实施例的特征和属性可以用不同方式组合以形成额外实施例，其全部属于本公开的范围内。
[0088]尽管本公开包括某些实施例、示例和应用，本领域技术人员将了解本公开扩展超过具体公开的实施例到其它替代实施例和/或用途和明显的修改及其等效物，包括并未提供本文所陈述的所有特征和优点的实施例。因此，本公开的范围预期并不受本文的优选实施例的具体公开所限制，并且可以由在本文中给出或在未来给出的权利要求限定。
【主权项】
1.一种制造用于负压伤口疗法的伤口填充物的方法，所述方法包括: 扫描伤口以获得待利用负压伤口疗法治疗的伤口空间的三维模型； 修改所述伤口空间的所述三维模型以生成伤口填充物的三维模型，其中所述修改说明所述伤口的属性和负压伤口疗法治疗模式；以及 基于所生成的伤口填充物的三维模型来制作伤口填充物。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，使用选自包括激光扫描仪、立体光学扫描仪和带有深度传感器的照相机的组中的装置来获得所述伤口空间的三维模型。
3.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，使用重复拼装块来生成所述伤口填充物的所述三维模型。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述伤口填充物的所述三维模型包括具有用于定位于所述伤口空间的不同部分中的不同特征的重复块。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，修改所述伤口空间的所述三维模型说明了存在于所述伤口体积中的一种或多种组织类型。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，利用三维打印机来制造所述伤口填充物。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，生成所述伤口填充物的所述三维模型包括确定所述伤口填充物的合适孔隙率。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述伤口填充物的所述三维模型具有可变孔隙率。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，制作所述伤口填充物包括:制造使用第一孔隙率的所述伤口填充物的第一伤口接触部分；以及制作使用第二孔隙率的所述伤口填充物的第二部分，所述第一孔隙率小于所述第二孔隙率。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述伤口填充物由聚合物制成。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述伤口填充物由多孔性支架材料制成。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，其还包括:向所述伤口填充物散布细胞或细胞生长促进剂中的一种或多种。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其特征在于，所述伤口填充物由两种或多种不同材料制成。
14.一种利用负压疗法来治疗伤口的设备，包括: 定做的伤口填充物，其具有受控制的孔隙率，所述受控制的孔隙率适于利用负压伤口疗法来治疗所述伤口 ；并且具有构造成定制符合所述伤口的形状和配置。
15.根据权利要求14所述的设备，其特征在于，其还包括:盖布，其配置成放置于定做的伤口填充物上并且密封到所述伤口周围的皮肤上。
16.根据权利要求14或15所述的设备，其特征在于，其还包括??端口，其配置成将所述盖布连接到负压源。
17.根据权利要求16所述的设备，其特征在于，其还包括:负压源，其配置成向所述盖布下方的所述伤口填充物施加负压。
18.根据权利要求14至17中任一项所述的设备，其特征在于，所述定做的伤口填充物包括重复拼装块。
19.根据权利要求14至18中任一项所述的设备，其特征在于，所述定做的伤口填充物包括具有用于定位于所述伤口的不同部分中的不同特征的重复拼装块。
20.根据权利要求14至19中任一项所述的设备，其特征在于，所述定做的伤口填充物具有变化的孔隙率。
21.根据权利要求20所述的设备，其特征在于，所述定做的伤口填充物包括具有更小孔隙的材料，所述具有更小孔隙的材料封装具有更大孔隙的材料或者放置于具有更大孔隙的材料下方。
22.根据权利要求21所述的设备，其特征在于，所述较小孔隙在20至150μ m之间，并且所述较大孔隙在400至3000 μ m之间。
23.根据权利要求20所述的设备，其特征在于，所述定做的伤口填充物具有配置成用于与两种或更多种不同组织类型相接触的孔隙率，且其中配置成接触两种或更多种不同组织类型的所述填充物的所述孔隙率是不同的。
24.一种使用根据权利要求14至23中任一项所述的设备来利用负压伤口疗法来治疗伤口的方法，包括:将所述定做的伤口填充物放置到所述伤口内并且利用负压伤口疗法来治疗所述伤口。
25.根据权利要求24所述的方法，其特征在于，通过以下方法来制造所述定做的伤口填充物: 扫描伤口以获得待利用负压治疗的伤口空间的三维模型； 修改所述三维模型来说明所述伤口的属性和负压伤口疗法治疗模式；以及 基于所修改的三维模型来制作所述定做的伤口填充物。
【专利摘要】本发明公开了与创建和使用定做的伤口填充物有关的方法和设备和其它伤口治疗设备。一些实施例提供基于伤口特征来创建定做的伤口填充物。某些实施例还包括定做伤口填充物与负压组合地用来治疗伤口的用途。
【IPC分类】A61B5-00, A61F13-00
【公开号】CN104684514
【申请号】CN201380052511
【发明人】E.Y.哈特韦尔, M.理查森, C.萨克斯比
【申请人】史密夫及内修公开有限公司
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2013年8月8日
【公告号】CA2881202A1, EP2882392A1, US20150216732, WO2014024048A1