一种博落回总生物碱提取物及其制备方法

文档序号:8420081阅读:778来源:国知局
一种博落回总生物碱提取物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于中药制剂领域,具体涉及一种博落回总生物碱提取物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]博落回生物总碱来自于罂粟科植物博落回的全草及果荚,属于苯并菲啶类生物碱,具有很好的抗菌、消炎、杀虫、杀蛆功能,并对中枢神经有麻醉作用,在我国药用已有一千多年历史。博落回果荚提取物中主要含要含苄基异喹啉总生物碱,其中包含血根碱、白屈菜红碱、原阿片碱、别隐品碱、二氢血根碱、二氢别隐品碱等。采用现代生物制药技术制取符合人类需要的天然抗生素产品,是人类文明发展的需要。现行中药博落回总生物碱提取技术是采用如下方法实现的:
(I)传统中药博落回总生物碱提取技术是采用的酸水提取,加碱沉淀,滤取沉淀,将沉淀物用有机溶剂提取,再采用酸结晶成盐方法,该技术的不足之处在加碱沉淀后会产生大量含碱有机废水。
[0003](2)在已公开的技术中,公开号CN 101020703A、它是采取了乙醇分步浸溃、超声波处理提取、大孔树脂分离纯化、微波真空干燥制备方法,大孔树脂分离时吸附、正洗、解吸、清洗等。
[0004](3)公开号CN 101491587A,它是采取了取博落回提取液,调整pH值I至7,滤过,取滤液加于阳离子交换树脂柱上,先以水洗脱除杂,再以0.5% -20%的盐溶液浸泡树脂柱,再以含酸或乙醇的0.5% -20%盐溶液洗脱,检查无生物碱为止,收集洗脱液,加碱中和,经脱盐处理,浓缩干燥得中药博落回总生物碱。
[0005](4)公开号CN 102258580 B,,它采用超声波逆流连续提取、陶瓷膜纯化、钠滤膜浓缩、智能化静态微波真空干燥技术等技术,制备博落回提取物,该方法对设备和材料的选择具有较高的要求,生产成本高昂。
[0006]如何在降低成本、提高博落回总生物碱提取物含量是本发明要研究解决的问题。

【发明内容】

[0007]本发明旨在提供一种制备工艺简单,效率高,成本低,纯度高的博落回总生物碱提取物及其制备方法。
[0008]为实现上述发明目的,本发明一种博落回总生物碱提取物及其制备方法,其具体实施方法为:
本发明所述一种博落回总生物碱提取物及其制备方法,其特征在于,其中博落回总生物碱的重量百分含量大于或等于50%。
[0009]本发明所述一种博落回总生物碱提取物及其制备方法,其特征在于,所述的博落回提取液通过将博落回药材采用水提醇沉法、醇提水沉法、酸水提取法中一种或多种方法得到。
[0010]本发明所述一种博落回总生物碱提取物及其制备方法,其特征在于,所述的博落回提取液水提醇沉法为:将博落回药材粉碎,用10-15倍量的60%-95%的乙醇溶液回流提取1-3次,每次1-2小时,合并提取液,过滤,滤液减压浓缩至无醇味后,加入水至药材:溶液为1:1,离心,上清液即为提取液。
[0011]本发明所述一种博落回总生物碱提取物及其制备方法,其特征在于,所述的博落回提取液醇提水沉法为:将博落回药材粉碎,用10-15倍量的水回流提取1-3次,每次1-2小时,合并提取液,过滤,滤液减压浓缩至药材:溶液为1:1,加入乙醇使得醇浓度为70%-90%,静置,过滤,滤液减压浓缩至药材:溶液为1:1,静置,离心,上清液即为提取液。
[0012]本发明所述一种博落回总生物碱提取物及其制备方法,其特征在于,所述的博落回提取液酸水提取法为将博落回药材粉碎,用10-15倍量的酸水回流提取1-3次,每次1-2小时,合并提取液,过滤,滤液减压浓缩至药材:溶液为1:1,调PH值为中性后加入乙醇使醇浓度为70%-90%,静置,过滤,滤液减压浓缩至药材:溶液为1:1,静置,离心,上清液即为提取液;其中酸水为盐酸或硫酸的水溶液,pH值为1-3。
[0013]本发明所述的一种博落回总生物碱提取物,其特征在于,其制备方法包括以下步骤:
(I)博落回小极性生物碱的制备:
将权利要求2所述方法制备所得博落回提取液调pH值至1-3,静置2-8h,过滤,滤液调pH值至8-10,静置12-24h,离心,得沉淀和碱液,碱液备用,沉淀用80%_95%或无水乙醇抽提至无生物碱反应为止,合并醇提液,减压浓缩干燥得博落回小极性生物碱提取物。
[0014](2)博落回大极性生物碱的制备:
将上述碱液调PH值至2-4,过滤,滤液过阳离子交换树脂,用0.5%-10%的稀硫酸溶液洗脱,以10%硅钨酸试剂检查至沉淀反应阴性为止,收集洗脱液,用生石灰或氢氧化钙中和至PH值约为7,生成不溶性的硫酸钙,滤过,洗涤沉淀,洗涤液与滤液合并,浓缩干燥即得博落回大极性生物碱提取物。
[0015](3)将博落回小极性生物碱提取物和博落回大极性生物碱提取物混匀,即得博落回总生物碱提取物。
[0016]本发明所述的博落回总生物碱提取物,其特征在于,所述的制备方法中的阳离子交换树脂选自 001X1 型、001X2 型、001X3 型、001X7 型、DOOl 型、D151 型、D018 型、D019型、D020型、YffD12V型、002SC型中的一种或多种。
[0017]本发明一种博落回总生物碱提取物及其制备方法相较于其它工艺具有如下优占-
^ \\\.1、提取物含博落回总生物碱纯度高,重量百分含量大于或等于50%。
[0018]2、本发明制备方法简单,效率高,成本低,极具市场开发价值。
【具体实施方式】
[0019]下面实施例只为进一步说明本发明,不以任何形式限制本发明。
[0020]实施例1
1、博落回提取液制备:
将博落回药材粉碎,用10-15倍量的60%-95%的乙醇溶液回流提取1-3次,每次1_2小时,合并提取液,过滤,滤液减压浓缩至无醇味后,加入水至药材:溶液为1:1,离心,上清液即为提取液。
[0021]2、博落回小极性生物碱的制备:
将上述方法制备所得博落回提取液调PH值至1-3,静置2-8h,过滤,滤液调pH值至8-10,静置12-24h,离心,得沉淀和碱液,碱液备用,沉淀用80%-95%或无水乙醇抽提至无生物碱反应为止,合并醇提液,减压浓缩干燥得博落回小极性生物碱提取物。
[0022]3、博落回大极性生物碱的制备:
将上述碱液调PH值至2-4,过滤,滤液过阳离子交换树脂,用0.5%-10%的稀硫酸溶液洗脱,以10%硅钨酸试剂检查至沉淀反应阴性为止,收集洗脱液,用生石灰或氢氧化钙中和至PH值约为7,生成不溶性的硫酸钙,滤过,洗涤沉淀,
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