、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种治疗小儿肠炎的药物组合物，其特征在于，包括以下原料药材：老君须、桉叶、 赛葵、列当、石见穿、定经草、砂仁、水寥、菝葜、麦芽、铁苋、穿破石、甘草、凤尾草、柞树皮、卤 碱、穿心莲、薄荷、奇林翠雀、胃寒草、菥蓂、山药、丁癸草、刺玫果、擴麦蘖、薏苡仁、鱼腥草和 陀罗紫菀。2.根据权利要求1所述的治疗小儿肠炎的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物 中各原料药材的重量份数比为：老君须12~22份、桉叶15~35份、赛葵10~20份、列当 10~30份、石见穿14~24份、定经草11~33份、砂仁13~25份、水寥11~18份、菝葜 15~35份、麦芽12~22份、铁苋14~32份、穿破石11~21份、甘草10~30份、凤尾草 13~23份、柞树皮12~32份、卤碱10~20份、穿心莲14~34份、薄荷15~45份、奇 林翠雀10~22份、胃寒草10~30份、菥蓂15~22份、山药15~35份、丁癸草10~20 份、刺玫果10~30份、擴麦蘖13~23份、薏苡仁13~35份、鱼腥草12~24份和陀罗紫 毙14~26份。3. 根据权利要求1或2所述的治疗小儿肠炎的药物组合物，其特征在于，所述药物组合 物中各原料药材的重量份数比为：老君须12~20份、桉叶15~32份、赛葵10~20份、列 当10~30份、石见穿15~24份、定经草11~32份、砂仁13~24份、水寥12~18份、菝 葜15~33份、麦芽12~20份、铁苋14~30份、穿破石14~20份、甘草10~30份、凤尾 草13~22份、柞树皮12~32份、卤碱10~20份、穿心莲14~34份、薄荷15~45份、 奇林翠雀10~22份、胃寒草10~30份、薪蓂15~22份、山药15~34份、丁癸草14~ 20份、刺玫果12~30份、擴麦蘖14~22份、薏苡仁15~35份、鱼腥草14~22份和陀罗 紫菀15~25份。4. 根据权利要求1-3任一项所述的治疗小儿肠炎的药物组合物，其特征在于，所述药 物组合物中各原料药材的重量份数比为：老君须14份、桉叶28份、赛葵16份、列当20份、 石见穿17份、定经草30份、砂仁24份、水寥16份、菝葜32份、麦芽14份、铁苋24份、穿破 石18份、甘草30份、凤尾草22份、柞树皮30份、齒碱15份、穿心、莲33份、薄荷40份、奇林 翠雀14份、胃寒草25份、菥蓂15份、山药32份、丁癸草16份、刺玫果30份、擴麦蘖20份、 薏苡仁32份、鱼腥草16份和陀罗紫菀24份。5. 根据权利要求1-4任一项所述的治疗小儿肠炎的药物组合物，其特征在于，所述药 物组合物中各原料药材的重量份数比为：老君须16份、桉叶24份、赛葵15份、列当30份、 石见穿22份、定经草13份、砂仁18份、水寥14份、菝葜32份、麦芽20份、铁苋30份、穿破 石16份、甘草24份、凤尾草15份、柞树皮32份、齒碱15份、穿心、莲24份、薄荷35份、奇林 翠雀22份、胃寒草18份、菥蓂22份、山药33份、丁癸草20份、刺玫果30份、擴麦蘖21份、 薏苡仁34份、鱼腥草20份和陀罗紫菀16份。6. 根据权利要求1-5任一项所述的治疗小儿肠炎的药物组合物，其特征在于，所述药 物组合物中各原料药材的重量份数比为：老君须20份、桉叶32份、赛葵14份、列当20份、 石见穿18份、定经草32份、砂仁21份、水寥16份、菝葜32份、麦芽14份、铁苋22份、穿破 石17份、甘草30份、凤尾草22份、柞树皮32份、齒碱15份、穿心、莲24份、薄荷35份、奇林 翠雀21份、胃寒草20份、菥蓂17份、山药33份、丁癸草20份、刺玫果13份、擴麦蘖21份、 薏苡仁32份、鱼腥草20份和陀罗紫菀18份。7.根据权利要求1-6任一项所述的治疗小儿肠炎的药物组合物的制备方法，其特征在 于，当所述药物组合物的剂型为颗粒剂时，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述药物组合物各原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4~8倍的醇 浓度为85%~95%的乙醇，加热至沸腾回流3~5小时，过滤，采用渗漉法以每分钟1~2ml 的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度〇. 06~0. 09Mpa下减压浓缩至50~60°C时相 对密度为1. 04~1. 10的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度160~175°C、出风温度 80~85 °C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 第二步，在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 2~0. 4倍的蔗糖粉和0. 1~0. 2 倍的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。8. 根据权利要求1-6任一项所述的治疗小儿肠炎的药物组合物的制备方法，其特征在 于，当所述药物组合物的剂型为胶囊剂时，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将所述药物组合物各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2~4倍的 醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的 药渣再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流1~3小 时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂， 干燥，获得干霄； 第二步，将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎，过筛，获得 300目~400目的超微细粉； 第三步，在第二步获得的超微细粉中依次加入滑石粉、硬脂酸镁，进行混匀处理，即得 胶囊内容物；所述超微细粉、硬脂酸镁和滑石粉的重量比为100 : 〇. 15~0. 5 :0. 15~0. 5， 将所述胶囊内容物装入胶囊壳体中，即得胶囊剂成品。9. 根据权利要求1-6任一项所述的治疗小儿肠炎的药物组合物的制备方法，其特征在 于，当所述药物组合物的剂型为散剂时，其制备方法包括以下步骤： 第一步，将卤碱、穿心莲、薄荷、奇林翠雀和胃寒草按所述比例混合，用相对于获得的混 合物质量的3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇溶解，加热回流2~4小时后提取，过 滤，得第一过滤液；将滤渣再次用相对于获得的混合物质量的1~2倍的醇浓度85%~95% 的乙醇溶解，加热回流1~2小时后提取，过滤，得第二过滤液；合并第一过滤液和第二过 滤液，减压回收乙醇并浓缩至药液浓度为〇. 7~0. 9g生药/mL，经体积为5L的大孔吸附树 脂柱洗脱，先用5倍树脂柱体积的去离子水或蒸馏水洗脱，再用3倍树脂柱体积的醇浓度为 90%~95%乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压浓缩除去乙醇，干燥并粉碎成粉末； 第二步，将老君须、桉叶、赛葵、列当、石见穿、定经草、砂仁、水寥和菝葜按所述比例混 合，加相对于获得的混合物质量的2~4倍的醇浓度85%~95%的乙醇，加热回流提取1~ 2次，提取液合并，用管式离心机离心除杂，将除杂后的提取液于60°C~70°C的条件下减压 浓缩至60°C时相对密度为1. 20~1. 23的膏体，将浓缩后的膏体用喷雾干燥器干燥成粉 末； 第三步，将剩余原料药材按所述比例混合，加相对于获得的混合物质量的2~4倍的水 溶解，加热煎煮2~4小时，过滤；将滤渣再次用相对于获得的混合物质量的1~2倍的水 溶解，再次加热煎煮1~2小时，过滤；合并两次的过滤液，减压浓缩除去水分，干燥并粉碎 成粉末； 第四步，将第一步、第二步和第三步获得的粉末混合，随后过筛成80~120目的细粉， 将获得的细粉投入混合搅拌机中搅拌，即获得所述散剂。
【专利摘要】本发明公开了一种治疗小儿肠炎的药物组合物及其制备方法，药物组合物中各种原料药材为：老君须、桉叶、赛葵、列当、石见穿、定经草、砂仁、水蓼、菝葜、麦芽、铁苋、穿破石、甘草、凤尾草、柞树皮、卤碱、穿心莲、薄荷、奇林翠雀、胃寒草、菥蓂、山药、丁癸草、刺玫果、穬麦蘖、薏苡仁、鱼腥草和陀罗紫菀。本发明的有益效果是：本发明具有健脾调胃，助消化和清热利湿的功效，兼有保护肠胃粘膜、增强抵抗力和袪风寒的作用，具有起效快、有效率高、疗效确切、治疗疗程短、无毒副作用，价格低等优势。
【IPC分类】A61P37/04, A61K36/9064, A61P1/00
【公开号】CN105031502
【申请号】CN201510564030
【发明人】王一鸣, 王玉洁
【申请人】王一鸣
【公开日】2015年11月11日
【申请日】2015年9月8日