，且所述人参果实与人参根部在原人参 三醇（PT)类人参皂苷Rbl、Rb2、Rc和Rd及原人参二醇（PD)类人参皂苷Re、Rgl和Rg2的 组成上是截然不同的。在此方面，原人参二醇（PD)类人参皂苷相对于原人参三醇（PT)类 人参皂苷的比例可以为0. 5或0. 5以上、0. 55或0. 55以上、0. 6或0. 6以上、0. 65或0. 65 以上、0. 69或0. 69以上、0. 7或0. 7以上、或0. 73或0. 73以上，且2. 5或2. 5以下、2. 3或 2. 3以下、2. 0或2. 0以下、L 95或L 95以下、L 9或L 9以下、L 85或L 85以下、L 83或 1. 83以下、1. 8或1. 8以下、1. 75或1. 75以下、1. 73或1. 73以下、1. 7或1. 7以下、1. 69或 1. 69以下、1. 65或1. 65以下、1. 6或1. 6以下、1. 55或1. 55以下、1. 5或1. 5以下、1. 45或 1. 45以下、L 4或L 4以下、L 35或L 35以下、L 3或L 3以下、L 25或L 25以下、L 2或 1. 2以下、1. 15或1. 15以下、I. 1或I. 1以下、1. 05或1. 05以下、I. 0或I. 0以下、0. 95或 0. 95以下、0. 9或0. 9以下、或0. 85或0. 85以下。
[0028] 本发明一方面的组合物可以为食品组合物。在本发明的另一方面，所述食品组合 物可以为嗜好型食品组合物或保健食品组合物。
[0029] 所述食品的剂型不受特别限制。例如，所述食品组合物可制成片剂、颗粒剂、粉末 剂、如饮剂的液体、焦糖、凝胶、棒剂等。对于所述食品组合物的各剂型而言，除了所述活性 成分之外，本领域的技术人员可以根据具体剂型或使用目的可适当地选取和添加本领域中 常用的成分。将不同成分组合在一起使用时，可以获得协同效果。
[0030] 根据本领域技术人员的水平可以确定所述活性成分的给药剂量。每日的给药剂量 可以为，例如，0. 1-5000 y g/kg/天，更具体为50-500 ii g/kg/天，但不限于此。所述给药剂 量可根据受试者的年龄、健康状况、有无并发症等因素而所有不同。
[0031 ] 本发明一方面的组合物可以为药物组合物。
[0032] 本发明一方面的药物组合物可以口服给药或肠胃外给药，例如，直肠给药、局部给 药、经皮给药、静脉内给药、肌内给药、腹膜内给药或皮下给药。
[0033] 用于口服给药的剂型可以包括片剂、丸剂、软或硬胶囊剂、颗粒剂、粉剂、微粉剂、 液体、乳液或微丸剂，但不限于此。除了所述活性成分之外，这些剂型可以包含稀释剂（例 如，乳糖、葡萄糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇、纤维素或甘氨酸）、润滑剂（例如，二氧化硅、滑石 粉、硬脂酸或聚乙二醇）或粘合剂（例如，硅酸镁铝、淀粉浆糊、明胶、西黄蓍胶、甲基纤维 素、羧甲基纤维素钠或聚乙烯吡咯烷酮）。根据情况需要，这些剂型可以包含药物添加剂，如 崩解剂、吸收剂、着色剂、调味剂，甜味剂等。所述片剂可以通过常用的混合、制粒或包衣等 方法制成。
[0034] 用于肠胃外给药的剂型可以包括滴眼剂、注射剂、药用滴剂、洗剂、软膏、凝胶、乳 膏、悬浮液、乳剂、栓剂、贴剂或喷雾，但不限于此。
[0035] 本发明一方面的药物组合物的活性成分的给药剂量可以根据受试者的年龄、性别 和体重、特定病理状况及其严重程度、给药途径或诊断而有所不同。根据本领域技术人员的 水平可以确定基于上述因素的给药剂量。每日的给药剂量可以为，例如，〇. i-i〇〇yg/kg/ 天，更具体为5-50 y g/kg/天，但不限于此。
[0036] 在另一方面，本发明可以涉及人参果实提取物在制备用于寿命延长的组合物中的 用途。该用途包括治疗性和非治疗性用途。
[0037] 在另一方面，本发明可以涉及，为了延长生命而将人参果实提取物对受试者进行 给药的方法。
[0038] 实施例
[0039] 以下，将通过实施例和测试实施例来说明本发明的结构和效果。然而，以下实施例 和测试实施例仅仅是为了说明而使用，因此对本领域技术人员显而易见的是，本发明的范 围是不受上述实施例和测试实施例的限制。
[0040] 【实施例1】人参果实提取物的制备
[0041] 1.人参果实的前处理：收割新鲜的的人参（高丽人参）的果实。待分离并去除籽 后，通过对所述人参果实的果肉和果皮进行日晒干燥或热空气干燥，来制成粗的人参果实。
[0042] 2.人参果实提取物的制备：向Ikg粗的人参果实中加入3L乙醇。在70°C下回流 提取4小时，然后过滤，在45°C下通过低压浓缩来获得300g人参果实提取物。
[0043] 【实施例2】新鲜的人参果实提取物的制备
[0044] 收割新鲜的人参（高丽人参）的果实。待分离并去除籽后，混合所述人参果实的 果汁、果肉和果皮来制成粗的人参果实。向Ikg粗的人参果实中加入3L乙醇。在70°C下回 流提取4小时，然后过滤，在45°C下通过低压浓缩来获得300g新鲜的人参果实提取物。
[0045] 【对比实施例1】人参根部提取物的制备
[0046] 用热空气干燥人参根部。向Ikg干燥产物中加入3L水，然后进行回流提取和过滤， 通过减压浓缩来获得300g人参根部提取物。
[0047]【测试实施例1】人参果实提取物和人参根部提取物的成分之间的比较
[0048] 1.人参果实和人参根部中的人参皂苷（人参皂角苷）成分的分析
[0049] 用醚分别处理实施例1-2和对比实施例1中所获的提取物，以去除油溶性成分。 待用乙醇提取而得到粗皂角苷后，进行浓缩，用HPLC分析所述人参皂苷成分。其结果在表 1展示。
[0050]【表1】
[0051]
[0052] 可以确定的是，实施例1制备的人参果实提取物中的皂角苷总含量（总的人参皂 苷）为对比实施例1制备的人参根部提取物中的皂角苷总含量的2倍或以上。
[0053] 此外，实施例1中所得的人参果实提取物与实施例2中所得的新鲜的人参果实提 取物的皂角苷总含量几乎没有差别。因此，对本领域的技术人员显而易见的是，本发明的人 参果实提取物也包括所述新鲜的人参果实提取物。
[0054] 从表1中还可以确定，实施例1中制备的人参果实提取物与对比实施例1中制备 的人参根部提取物展示了 (原人参二醇）类人参皂苷Rbl、Rb2、Rc和Rd与PT (原人参三 醇）类人参皂苷Re、Rgl和Rg2之间的比例具有明显的差异，而且实施例1中制备的人参果 实提取物与实施例2中制备的新鲜的人参果实提取物的皂角苷总含量之间几乎没有差异。 因此，对本领域的技术人员显而易见的是，本发明的人参果实提取物也包括所述新鲜的人 参果实提取物。
[0055] 【测试实施例2】人参果实提取物的矿物质成分的分析
[0056] 为了确认实施例1与实施例2所制得的干燥的人参果实提取物与新鲜的人参果实 提取物是否具有相同的组合物，分析了维生素和矿物质成分。其结果在表2中展示。
[0057]【表2】
[0058]
[0059] 由此可知，所述干燥的人参果实提取物和所述新鲜的人参果实提取物具有几乎相 同的特性。【测试实施例3】人参果实提取物对果蝇的寿命延长效果的分析
[0060] 1?果蝇的繁殖
[0061] 在装有10 %蔗糖和10 %酵母（SY)的瓶中养殖野生型果蝇 (Oregon-R, Canton-S, Bloomington Drosophila Stock Center(BDSC, Bloomington, IN)) 至成虫阶段。繁殖室内维持在25°C和50%湿度，且12h/12h明/暗循环。
[0062] 2?包含培养基的样本的制备
[0063] 制备SY培养基（10 %糖、10 %干燥的酵母、0. 8 %琼脂、0. 5 %抗真菌剂、 110 y L/100mL防螨剂）。在60°C下，向10% SY培养基中分别加入浓度为10或25mg/mL的 人参果实提取物，且通过冷却将所述混合物硬化。所制备的培养基保存在4°C下，且在两周 之内使用。
[0064] 3.寿命的测量
[0065] 向野生型（Oregon-R，0R)果蝇喂食0 (对照组）或10、25 y g/mL人