一种膏体定量装置的制造方法
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及一种膏体定量装置，具体涉及一种粘性流体定量挤出的装置，属于医疗器械技术领域。
【背景技术】
[0002]传统粘性流体的包装方式主要采用瓶子或者软管进行包装，使用时需将盖子打开，用手挤出或者专用工具进行取用，不仅会导致包装内的粘性流体大面积与空气接触，造成粘性流体氧化或变质，还由于人手挤出力度无法控制，造成粘性流体挤出量不能有效控制，无法实现粘性流体精确的定量挤出。此外，当挤压软管使粘性流体挤出直接涂抹于病变部位时，由于软管上与病变部位接触的涂抹部件较硬，容易造成病变部位不适甚至伤害。
[0003]为了能够实现粘性流体定量挤出，中国专利号201210522906.0提出一种新型包装盒，包括包装盒主体和管材，管材内部设有外侧单向阀和内侧单向阀，通过按压管材，夕卜侧单向阀打开，内侧单向阀闭合，流体流出。松开对管材的按压，外侧单向阀闭合，内侧单向阀打开，流体流入管材内部，完成一次挤压取料操作。该装置实现了流体定量挤出，具有防止流体被微生物污染的技术效果，但是该装置需要在管材内设置两个单向阀才能定量挤出流体，使装置本身结构复杂，加工工艺繁琐，制造成本较高。
[0004]中国专利号201010545502.4提出一种植入式眼内定量注药栗，包括导药管、加药囊和储药囊，加药囊上设置单向阀I和单向阀II，其中单向阀I包括阀盖和弹簧，通过按压加药囊，单向阀I阀盖被推开，弹簧压缩，药液挤出。松开对加药囊的按压，单向阀I关闭，单向阀II打开，储药囊内部药液补充至加药囊内。该装置设有将液体补充至储药囊的加药口，实现了液体定量挤出的技术效果，但是该装置同样需要设置两个单向阀才能定量挤出液体，装置本身结构复杂，加工工艺繁琐，制造成本较高。
[0005]中国专利号200480011415.3提出一种定量排出容器，包括容器主体和按压部件，容器主体出口处设有流出阻力部，该流出阻力部由微细网状部件构成。该装置通过挤压容器主体产生变形，使流体挤出，流出阻力部调节内部物质的挤出量。该装置需要手动调节流出阻力部产生的阻力，然后通过流出阻力部调节挤出量，致使人手可能多次触碰液体，一方面使用较为不便，另一方面对液体造成污染。
[0006]中国专利号201180007584.X提出一种口腔护理流体输送系统，包括手柄、颈部、头部和储器，储器内设有囊状物，手柄上设有栗，囊状物和栗之间设有第一止回阀，头部和栗之间设有第二止回阀，使用前需将储器旋拧附接到手柄上，通过手动促动栗进行充装，充注过程中，手动促动栗无法将栗中空气完全排出，导致栗中流体与空气接触污染，此外手动促动栗内会残留上次使用的流体，再次连接储器时，容易导致流体交叉。该装置设置多个单向阀，整体结构复杂，使用过程也比较繁琐。
[0007]为了解决上述现有粘性流体定量挤出装置的缺陷，亟需设计一种整体结构简单，且可以避免粘性流体被外界空气污染，使用方便的膏体定量挤出装置。
【发明内容】
[0008]本实用新型提供一种膏体定量装置，该装置内部的膏体容器为一次性使用耗材，整体结构简单、制造方便，实现了粘性流体定量挤出的功能，有效降低容器内的粘性流体的残留量，并且可以避免粘性流体被外界空气污染；所述膏体定量装置设置在膏体容器外部，辅助膏体容器定量挤出粘性流体，并且可以对膏体容器粘性流体挤出量进行调整。
[0009]为了实现上述目的，一种膏体容器，用于存储和定量挤出粘性流体，包括:存储部，所述存储部的内部中空为存储部内腔，存储部上至少一部分设有易于形变的形变区域；挤压部，所述挤压部上设有出口，挤压部的内部中空为挤压部内腔，挤压部内腔与存储部内腔相连通，挤压部上至少一部分设有可弹性形变的挤压区域；输送部，该输送部的内部中空为输送部内腔，输送部顶端设有输出口，底端设有输入口，输入口与挤压部出口相连通，输出口对外开放；所述挤压部挤压区域的弹性恢复能力大于存储部形变区域的弹性恢复能力，并且输送部输出口内缘周长和/或临近挤压部的输送部横向剖切面内缘周长小于临近输送部的挤压部横向剖切面内缘最大周长，当外力作用于挤压部挤压区域上，该挤压区域向挤压部内腔中心方向发生形变，挤压部内腔内部的粘性流体经出口从输出口挤出，部分粘性流体进入存储部内腔；当外力撤销，挤压部挤压区域利用自身弹性恢复原状，挤压部内腔形成负压力，存储部形变区域在负压力作用下向存储部内腔中心方向发生形变，存储部内腔内部的粘性流体进入挤压部内腔。所述弹性形变是指挤压部挤压区域在外力的作用下，挤压区域各点间相对位置发生形变，当外力撤消后，挤压区域利用自身弹性恢复原状。所述弹性恢复能力即是利用自身弹性恢复原状的能力。所述粘性流体的粘度在5Pa.s至500Pa.s之间，60Pa.s挤出效果最为适宜。为了有效阻止粘性流体回流进入输送部内腔，上述输送部输出口内径在0.5_至2.5_之间，优选1.5mmο上述挤压部挤压区域的平均壁厚大于存储部形变区域的平均壁厚，挤压部挤压区域的平均壁厚在0.5mm至5_之间，存储部形变区域的平均壁厚在0.1mm至2_之间。所述挤压区域材质、形变区域材质和输送部材质的邵氏硬度在30度至60度之间，挤压区域材质的邵氏硬度大于等于形变区域材质的邵氏硬度。
[0010]所述输送部是圆筒形状，或者是中空的方柱形状、或者是中空的内截面为异形的形状，同样的，挤压部的形状也为上述形状中的一种，当输送部输出口内缘周长小于挤压部横向剖切面内缘最大周长，或者是临近挤压部的输送部横向剖切面内缘周长小于临近输送部的挤压部横向剖切面内缘最大周长时，参考水力半径计算公式，根据内缘周长变小后粘性流体阻力变大的原理，当粘性流体向输出口方向流动时不容易回流，因为挤出所需的力为人为控制，可以自主调节大小，防止粘性流体回流最为关键。
[0011]具体地，上述存储部、挤压部和输送部可以采用橡胶材料硫化制成，还可以采用塑料材料或热塑性弹性体材料注塑制成，存储部、挤压部和输送部可以是一体成型，也可以是存储部、挤压部、输送部单独制成，采用螺纹连接、医用粘接剂粘接或超声波焊接等方式连接为一体。当然，上述存储部形变区域可以采用膜状柔性材料制成，挤压部挤压区域可以采用橡胶材质硫化制成或热塑性弹性体材料注塑制成。
[0012]所述输送部对粘性流体起到导向和输送的作用，尤其针对眼局部用药患者，输送部可以将粘性流体直接输送至病变部位。为了避免交叉感染，保证装置安全卫生的使用，该膏体容器为一次性使用耗材，使用前，膏体容器预充装有粘性流体，当挤压部挤压区域受外力挤压向挤压部内腔中心凹陷时，挤压部内腔空间变小，挤压部内腔的粘性流体经出口进入输送部内腔，最终从输出口定量挤出，部分粘性流体进入存储部内腔；外力撤销后，由于挤压部挤压区域的弹性恢复能力大于存储部形变区域的弹性恢复能力，挤压部挤压区域利用自身弹性恢复原状，当挤压部挤压区域恢复原状时，挤压部内腔形成负压力，存储部形变区域受此负压力作用下向存储部内腔凹陷，存储部内腔粘性流体被抽吸进入挤压部内腔，完成粘性流体向挤压部内腔的补充过程。另外，由于输送部输出口内缘周长和/或临近挤压部的输送部横向剖切面内缘周长小于临近输送部的挤压部横向剖切面内缘最大周长，有效阻止输送部内腔粘性流体受此负压力作用下回流进入挤压部内腔。
[0013]所述输送部内腔内缘周长沿着中心轴线向输出口逐渐变小，使输送部输出口内缘周长小于输送部内腔内缘周长，有效阻止挤出输送部输出口的粘性流体受负压力作用回流进入输送部内腔。
[0014]另一种方案中，所述至少一段输送部向输送部内腔中心方向凹陷，该段输送部内腔内缘周长小于输送部内腔内缘的平均周长，有效阻止挤出输送部输出口的粘性流体受负压力作用回流进入输送部内腔。
[0015]所述输送部上设有调节部件，该调节部件位于输送部内腔和/或输出口处，调节部件设有至少一个贯通的通道，粘性流体通过调节部件内部，与调节部件的通道内壁接触，调节部件的通道内壁与粘性流体的接触面积可调节。所述调节部件与输送部连接方式采用螺纹密封连接、紧配合连接、医用粘接剂粘接等密封连接方式中的一种，该调节部件纵向方向设有至少一个贯通的通道，通道的纵向长度不小于5_，该通道使粘性流体附着面积增加，有效阻止输送部内腔粘性流体受负压力作用回流进入挤压部内腔。另外，通过调整通道数量和通道的长度，来调整调节部件通道内壁与粘性流体的接触面积，也可以有效阻止输送部内腔粘性流体受负压力作用回流进入挤压部内腔，该调节部件的通道横向截面可呈圆形、半圆形、星形、方形、多边形形状，使挤出的粘性流体呈现不同形状，有助于粘性流体深入至病变部位，将粘性流体充分涂抹于病变部位。
[0016]所述挤压部挤压区域的平均壁厚大于存储部形变区域的平均壁厚。在不改变挤压区域材质和形变区域材质的前提下，只改变挤压区域的壁厚和形变区域的壁厚，使挤压部挤压区域的弹性恢复能力大于存储部形变区域的弹性恢复能力，增大挤压部内腔形成负压力。
[0017]所述至少一段输送部的内壁上设有粗糙层，该粗糙层使输送部内壁与粘性流体之间的摩擦力增大。所述粗糙层为输送部内壁设置的凸出结构和/或凹陷结构，还可以为输送部内壁表面做粗糙处理制成，该粗糙层使粘性流体与输送部内壁之间的粘附力增加，有效阻止输送部内腔粘性流体受负压力作用回流进入挤压部内腔。
[0018]所述输送部内壁上设有阻力凸起，该阻力凸起选自毛状、絮状、片状、条状、刺状、楔状中的一种或多种，该阻力凸起为输送部内壁向输送部内腔偏输出口的延伸。所述阻力凸起是由输送部内壁向输送部内腔方向的凸起状延伸，且凸