用于持久性定型毛发的方法和组合物的制作方法

专利名称：：用于持久性定型毛发的方法和组合物的制作方法
技术领域：
：本发明的目的是用于持久性定型毛发的组合物以及方法，所述组合物基于N-烷基-2-巯基乙酰胺与毛发溶胀和渗透增强物质(hairswellingandpenetrationenchancingsubstance)的组合。
背景技术：
：由包含还原剂成分(燹发组合物)的试剂作用将毛发角蛋白中的胱氨酸-二硫化物桥键打开。然后，将毛发设置成所期望的形式。在第二步骤甲，使用固定剂即包含氧化剂成分的试剂再次将胱氨酸-二硫化物键闭合。例如铵盐或单乙醇胺盐形式的巯基乙酸可用作典型的烫发还原剂。其它典型的还原剂是2-琉基丙酸(硫羟乳酸)、3-巯基丙酸、半胱氨酸和这些化合物的衍生物、以及某些巯基羧酸酯。基于巯基羧酸酯的调至碱性的制剂尽管充分有效，但会造成毛发受损，这表现为例如毛发破损增加。通常，这些组合物还会不适宜地拉紧头皮。最后，所用还原剂的令人不悦的气味需要产品具有增强的香味。通过使用2-巯基丙酸有可能部分地解决这些问题。然而，与广泛使用的巯基乙酸相比，硫羟乳酸产生的巻曲较薄弱。为了对受损的毛发、尤其是漂白或染色过的毛发进行温和烫发，优选使用调节至弱酸性至中性的烫发组合物。从专业立场上看，在过去的35年中，已证实巯基乙酸酯是最适用于此用途的还原剂。然而，基于巯基乙酸酯的酸性烫发组合物的主要缺点在于眼睛和皮肤对它们的耐受性很差，并且由于巯基乙酸酯的致敏效应，以致目前广泛避免使用这些烫发组合物。在我们持有的EP0969791Bl中，其报导了N-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺具有比烫发成分与它们最接近的相关物显著更低的致敏速率，所述相关物是从现有技术DE1144440C和欧洲专利EP-A0455457Al中得知的N-6烷基-2-巯基乙酰胺，其为N-曱基巯基乙酰胺和N-羟乙基巯基乙酰胺。众所周知，已知變发剂如巯基乙酸、半胱胺、半胱氨酸、硫羟乳酸等与毛发溶胀和渗透增强物质的组合可增加毛发定型剂的效力，这通常获得强力的毛发定型和缩减的制剂施用时间，以获得适宜的持久性毛发定型效果。然而，却无法由此解决成型毛发自发梢至发根的独特弹性和强度问题。
发明内容因此，本发明的主要目的是提供持久性定型组合物和方法，所述组合物可递送成型毛发自发梢至发根的独特的弹性和强度，以及改善的成型毛发一致性，同时具有较整洁的外观。在此方面，巯基乙酸甘油酯优于巯基乙酸及其盐，但遗憾的是这些酯显示出使头皮和美发师双手过敏的缺陷。另一方面，巯基乙酸及其盐与至少一种毛发溶胀物质和渗透增强剂的组合不会如硫基乙醇酸甘油酯那样使皮肤过敏，但是在烫发后，它不会如所述酯那样使毛发留有良好的状态。因此，本发明的另一个目的是提供用于持久性定型毛发的组合物和方法，所述组合物不会如巯基乙酸及其盐、特别是巯基乙酸酯那样使人的皮肤和头皮过4文和疼痛。本发明的另一个目的是提供用于持久性定型毛发的组合物和方法，所述组合物具有较好的毛发护理效果，尤其是在改善湿发和干发柔软感、改善毛发弹性和毛发持久巻曲性方面。本发明的另一个目的是提供用于持久性定型毛发的组合物和方法，所述组合物可在毛发定型过程期间和之后显著改善所处理毛发的气味，并且其优于以前的组合物，因此可4是高消费者对持久性毛发定型产品的接受度。本发明的另一个目的是提供用于持久性定型毛发的组合物和方法，所述组合物造成的毛发受损度小于现有技术组合物。由如权利要求1和14分别所述的组合物和方法可解决上述问题。优选的实施方案在从属权利要求中进行说明。具体实施例方式持久性毛发定型组合物的第一基本组分，具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺，在用于持久性定型毛发的组合物中的含量按所述组合物的重量计为约0.5%至约35°;优选约3%至约25%，并且最优选约4%至约20%。具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺的优选的盐为氯化物、硫酸盐、乙酸盐或柠檬酸盐。具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺优选作为唯一的角蛋白还原剂被包含在所述组合物中，其中优选N-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺。然而它还可以与其它角蛋白还原剂一起存在于所述组合物中，例如巯基乙酸、硫羟乳酸、2-鞋基-3-巯基丙酸或它们的盐；半胱胺和半胱胺衍生物，例如烷基-或酰基-半胱胺；其它半胱氨酸和半胱氨酸衍生物，例如半胱氨酸-(2-羟乙基)酯和L-半胱氨酸甘油酯；或亚硫酸盐。如果存在具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺与其它角蛋白还原剂的组合，则其含量优选超过这些其它角蛋白还原剂的总量。持久性定型组合物包含典型用于定型量的角蛋白还原剂，例如具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺与巯基乙酸、硫羟乳酸或半胱氨酸铵盐的混合物，其总量按所述组合物的重量计为约0.5%至约35%，优选约2%至约28%，并且最优选约4%至约20%。其它毛发角蛋白还原剂优选为巯基羧酸盐或衍生物。其它角蛋白还原剂尤其优选选自巯基乙酸、半胱氨酸和硫羟乳酸、或它们的盐。本发明持久性毛发定型组合物的第二基本组分是毛发溶胀和渗透增强物质，所述毛发溶胀和渗透增强物质选自由下列组成的组吗啉、4-乙酰基吗啉；咪唑烷-2-S同、2-吡咯烷酮、l-曱基-2-p比咯烷酮；丙二醇、丁二醇、2-丁烯-l,4-二醇、1,2-丁二醇、1,4-丁二醇；2，3-丁二醇；二甘醇丁醚(butyldiglycol)、1,2-戊二醇、1，5-戊二醇；1，6-己二醇、甘油、双甘油、双甘油-聚氧丙歸、三甘油；二羟醇烷基醚(dihydricalcoholalkylethers)，选自由下列组成的组乙二醇一乙基醚、二甘醇一乙基醚、二甘醇一丙基醚、丙二醇一曱基醚、二丙二醇一曱基醚、二丙二醇一丙基醚、二丙二醇一异丙基醚；2-曱基-l，3-丙二醇、乙二醇一乙基醚乙酸酯、乙二醇一丁基醚乙酸酯、己二醇；糖，选自由下列组成的组甘露糖、果糖、蔗糖；糖醇，选自由下列组成的组山梨醇、麦芽糖醇、木糖醇、麦芽三糖、蔗糖、赤藓醇、果糖、淀粉糖、麦芽糖、木糖、山梨醇和甘露醇；2-乙基-1,3-己二醇、硫氰酸碱金属盐或铵盐；环戊醇、2-环戊基乙醇和羟曱基环戊烷；1，2,6-己三醇、乙氧基二甘醇；和碳酸亚丙酯。8最优选的溶胀和渗透增强物质选自由下列组成的组l-曱基-2-吡咯烷酮、1,3-丙二醇、丁二醇、1,5-戊二醇、1,2-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、硫氰酸碱金属盐或铵盐、2-丁烯-l,4-二醇、二甘醇丁醚、4-乙酰基吗啉、碳酸亚丙酯、乙二醇一乙基醚乙酸酯、乙二醇一丁基醚乙酸酯、己二醇、环戊醇、2-环戊基乙醇和羟曱基环戊烷；1,6-己二醇、1，2,6-己三醇、乙氧基二甘醇；2-甲基-l,3-丙二醇和双甘油-聚氧丙烯。所述毛发溶胀和渗透增强物质在所述组合物中的含量按重量计为约0.1%至约30%,优选约1%至约20%,最优选1%至约10%。阳离子添加剂本发明的化妆品组合物中可优选使用的阳离子表面活性剂包含氨基或季铵部分。在包含季铵的阳离子表面活性剂中，可用于本发明的物质是具有通式(II)结构的那些+.X-其中R4至R7独立地为具有约1至约22个碳原子的脂族基团或为具有约1至约22个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X-为成盐阴离子，例如选自以下的那些卤离子(例如氯离子、溴离子、碘离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和曱酯硫酸根基团。除了碳和氢原子之外，脂族基团还可包含醚键和其它基团，如氨基。较长链脂族基团，例如具有约12个碳原子或更多的那些，可以是饱和的或不饱和的。尤其优选二长链(如二C12-C22，优选C16-C18脂基，优选烷基)、二短链(如Cl-C3烷基，优选Cl-C2烷基)铵盐。伯、仲和叔脂肪胺的盐也是适宜的阳离子表面活性剂物质。该胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子，并且可以是取代的或未取代的。可用于本发明的上述胺包括硬脂酰氨基丙基二曱胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二曱基硬脂胺、二曱基大豆胺、大豆胺、十四烷胺、十三烷胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(5摩尔E.O.)硬脂胺、二羟乙基硬脂胺和二十烷基二十二烷基胺。合适的胺盐包括卣化物、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐和烷基硫酸盐。这些盐包括硬脂胺盐酸盐、大豆胺氯化物、硬脂胺曱酸盐、N-牛油丙二胺二氯化物和硬脂酰氨基丙基二曱胺柠檬酸盐。优选的阳离子表面活性剂是鯨蜡基三曱基铵盐，例如Genamin⑧CTAC,即鲸蜡基三曱基氯化铵，二十二烷基三曱基铵盐，如二十二烷基三曱基氯化铵；二曱基二牛油基铵盐；硬脂基酰胺丙基二曱胺；季铵酯，例如十四烷基甜菜碱酯氯化物，二季铵酯，例如二棕榈酰乙基二曱基氯化铵(ArmocareVGH70(Akzo,Germany)),或二硬脂酰乙基鞋乙基曱基曱酯硫酸铵和鯨蜡硬脂醇的混合物(DehyquartF-75(Henkel，Germany))。还可用的是阳离子共聚物、阳离子纤维素聚合物或阳离子硅氧烷聚合物，其中季氮基团包含在聚合物链中，或优选作为一种或多种单体上的取代基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚合。适宜的阳离子单体是可自由基聚合的不饱和化合物，所述化合物带有至少一个阳离子基团，尤其是铵取代的乙棒基单体，例如三烷基曱基丙烯酰氧基烷基铵、三烷基丙烯酰氧基烷基铵、二烷基二烯丙基铵和四乙烯基铵单体，所述单体具有包含环状阳离子氮的基团，例如吡啶鐵、咪唑絲、或季盐，如烷基乙烯基咪唑鎗、烷基乙烯基吡咬鐺或烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体中的烷基优选为低级烷基，例如C1-C7烷基，尤其优选C1-C3烷基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚合。适宜的共聚单体为，例如，丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、烷基-和二烷基-丙烯酰胺、烷基-和二烷基-曱基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、曱基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯、乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基酯如乙酸乙烯酯、乙歸醇、丙二醇或乙二醇，其中这些单体中的烷基优选为Cl-C7烷基，尤其优选C1-C3烷基。具有季铵基团的优选聚合物是以如下命名选自"CTFACosmeticIngredientDictionary，，(2004年第10版)中所述那些的聚合物由RhodiaInc.公司以商品名MirapolA15出售的聚合物(聚季铵盐-2);MirapolAD1(聚季铵盐-17)、MirapolAZ1(聚季铵盐-18)和Mirapol175(聚季铵盐-24);二曱基二蜂丙基氯化铵和丙棒酰胺的共聚物(聚季铵盐-7)，由OndeoNalco公司以商品名Merquat550、Merquat550L和MerquatS出售；季铵化羟乙基纤维素(聚季铵盐-10);乙烯基吡咯烷S同/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯曱酯硫酸盐共聚物(聚季铵盐-ll),由GAFCorp.(USA)以商品名Gafquat755N和Gafquat734出售；尤其优选Gafquat734;丙烯酰胺与卩-曱基丙烯酰氧基乙基三曱基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-15),由德国RohmGmbH以商品名RohagitKF720出售；由德国BASF以商品名LUVIQUATFC550、LUVIQUATFC905和LUVIQUATHM552出售的共聚物(聚季铵盐-16),所述共聚物由聚乙烯吡咯烷酮和咪唑烷曱氯化物(imidazoliminemethochloride)组成；二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酸(80/20)的共聚物(聚季铵盐-22)，由Calgon公司以商品名Merquat280出售；由Amerchol公司以商品名QuatrisoftLM200出售的聚合物(聚季铵盐-24)，定义为羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而得的聚合季铵盐；丙烯酰胺与氯曱烷季铵化的二曱氨基曱基丙烯酸乙酯(按重量计20/80)的共聚物(聚季铵盐32),作为矿物油中按重量计50%的分散体由CibaSpecialtyChemicals公司以商品名SalcareSC92出售；曱基丙烯酰氧基乙基三曱基铵与曱基丙烯酰氧基乙基二曱基乙酰铵共聚物的曱酯硫酸盐(聚季铵盐-35),由RohmGmbH/Germany公司以商品名Plex7525L和Plex3074L出售；由美国Calgon以商品名MerquatPlus3300出售的三元共聚物(聚季铵盐-39)，所述三元共聚物由二曱基二烯丙基氯化铵、丙烯酸钠和丙烯酰胺组成；由美国ISP以商品名GamxVC713出售的三元共聚物，所述三元共聚物由乙烯基吡咯烷酮、二曱基胺基曱基丙烯酸乙酯和乙烯基己内酰胺组成；以及由Gaf公司以商品名GafquatHS100出售的共聚物，所述共聚物由乙烯基吡咯烷酮/曱基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化铵组成；阳离子聚合物，由Amerchol公司以商品名PolymerSL-60(CTFA:聚季铵盐-67)出售。衍生自天然聚合物的适宜阳离子聚合物是多糖的阳离子衍生物，例如纤维素、淀粉或瓜耳的阳离子衍生物。此外，脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物是适宜的。适宜的阳离子多糖由以下通式表示G-O-B-N+RaRbRcY-(III)G为葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐；B为二价键合基团，例如亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基；Ra、Rb和Re彼此独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个可具有1至18个碳原子，其中Ra、Rb和Re中的碳原子总数最大值优选为20;Y—为阴离子，优选氯离子、溴离子、硫酸根或曱酯硫酸根。适宜的阳离子纤维素以商品名PolymerJR由Amerchol出售，并且具有的INCI命名为聚季铵盐-10。另一种阳离子纤维素具有的INCI命名为聚季铵盐-24，并且以商品名PolymerLM-200由Amerchol出售。适宜的阳离li子瓜耳胶衍生物以商品名JaguarR出售，并且INCI命名为瓜耳羟丙基三曱基氯化铵。其它适宜的阳离子聚合物是脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖盐和脱乙酰壳多糖衍生物。脱乙酰壳多糖是完全或部分脱乙酰化的曱壳质(聚季铵盐-29)。为制得脱乙酰壳多糖，优选以含于曱壳纲动物贝壳残余物中的曱壳质为原料，所述曱壳质作为较便宜且天然的原料可大量获得。脱乙酰壳多糖的分子量可分布在较广的范围内，例如20,000至约5百万g/mo1(700至约176,000oz/mol)。例如，适宜的低分子量脱乙酰壳多糖是分子量为30,000至70,000g/mol(l,100至25,000oz/mol)的脱乙酰壳多糖。然而，所述分子量优选大于100，000g/mol(3,527oz/mol)，或尤其优选200,000至700，000g/mol(7，054至24，692oz/mol)的分子量。脱乙酰度按重量计优选为10%至99%，尤其优选60%至99%。例如，适宜的脱乙酰壳多糖以商品名Flonac頃由日本KyowaOil&Fat出售。它具有的分子量为300,000至700,000g/mol(10,582至24,692oz/mol),并且脱乙酰度为70%至80%。优选的脱乙酰壳多糖盐是脱乙酰壳多糖吡咯烷酮羧酸盐，其可例如以商品名KytamerPC由美国Amerchol出售。包含在其中的脱乙酰壳多糖具有约200,000至300,000g/mol(7，054至10，582oz/mol)的分子量，和70%至85%的脱乙誕化度。季铵化、烷基化或羟烷基化衍生物，例如羟乙基或羟丁基脱乙酰壳多糖被认为是可用的脱乙酰壳多糖衍生物。脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物优选以它们的中和形式或部分中和形式存在。以游离碱性基团数为基准，脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物的中和度按重量计优选为至少50%,尤其优选为70%至100%。大体上，所有美容相容的无机或有机酸可被用作中和剂，例如曱酸、马来酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、丙二酸、草酸和吡咯烷酮羧酸，其中优选柠檬酸。合物是阳离子改性蛋白质衍生物或阳离子改性蛋白质水解产物，并且它们以INCI命名而被知晓为例如月桂基二甲基铵羟丙基水解小麦蛋白、月桂基二曱基铵羟丙基水解酪蛋白、月桂基二曱基铵羟丙基水解胶原、月桂基二曱基铵羟丙基水解角蛋白、月桂基二曱基铵羟丙基水解丝蛋白、月桂基二曱基铵羟丙基水解大豆蛋白，或羟丙基三曱基铵水解小麦蛋白、羟丙基三曱基铵水解酪蛋白、羟丙基三曱基铵水解胶原、羟丙基三曱基铵水解角蛋白、羟丙基三甲基铵水解米糠蛋白、羟丙基三曱基铵水解丝蛋白、羟丙基三曱基铵水解大豆蛋白和羟丙基三曱基铵水解才直物蛋白。适宜的阳离子衍生蛋白质水解产物为物质的混合物。例如可经由石咸水解、酸水解或酶水解蛋白质的转化来获得缩水甘油基三烷基铵盐或3-卣素-2-羟丙基三烷基铵盐。用作所述蛋白质水解产物原料的蛋白质可以源自植物或动物。常见的原料为例如角蛋白、胶原蛋白、弹性蛋白、大豆蛋白、大米蛋白、乳蛋白、小麦蛋白、丝蛋白或杏仁蛋白。水解产生物质混合物，其摩尔质量在约100至约50,000的范围内。通常，平均摩尔质量在约500至约1,000的范围内。如果阳离子衍生的蛋白质水解产物具有一个或两个C8-C22长链烷基，以及相应的两个或一个C1-C4短链烷基则是有利的。化合物包含一个长链烷基是优选的。适宜的阳离子硅氧烷聚合物具有至少一个铵基，实例是聚硅氧烷-9;优选如申请人EP0714654Al中所定义的二季铵化聚硅氧烷以及具有化学名二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯(CAS134737-05-6)的那些，其被CTFA定义为季铵-80并且以商品名AbilQuat3270、AbilQuat3272和AbilQuat3474由德国Th.GoldschmidtAG/>司出售。阳离子硅氧烷聚合物适宜的阳离子硅氧烷聚合物具有至少一个铵基，实例是聚硅氧烷-9;优选如申请人EP0714654Al中所定义的二季铵化聚硅氧烷以及具有化学名二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯(CAS134737-05-6)的那些，其被CTFA定义为季铵-80并且以商品名AbilQuat3270、AbilQuat3272和AbilQuat3474由德国Th.GoldschmidtAG公司出售。另一种优选的阳离子硅氧烷聚合物是氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液，以例如商品名GEToshibaSilicone和DowComing2-8566(CTFA:氨基封端的聚二甲基硅氧烷)出售，另一种优选的阳离子硅氧烷聚合物是氨乙基氨丙基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物的聚乙二醇衍生物(CTFA:PEG-7氨基封端的聚二曱基硅氧烷)。还优选以下硅氧烷聚合物(如CTFA第10版中定义)硅氧烷季铵-1、硅氧烷季铵-2、硅13氧烷季铵、硅氧烷季铵-2泛醇、硅氧烷季铵-3、硅氧烷季铵-4、硅氧烷季铵-5、硅氧烷季铵-6、硅氧烷季铵-7、硅氧烷季铵-8、硅氧烷季铵-9、硅氧烷季铵-10、硅氧烷季铵-11、硅氧烷季铵-12、硅氧烷。优选可用于本文的其它硅氧烷是氨基官能的硅氧烷，其符合通式(IV)结构'CH3R8CH3R8—(SiO-)一(SiO十(Si-)一R3CH3ZCH3NHCH2CH2NH2其中Rs二OH或CH3，并且Z表示丙基、异丙基或异丁基。这些硅氧烷例如氨乙基氨丙基硅氧烷和二曱基硅氧烷的共聚物可得自DowCorning并且以商品名DowCorning2-8566AminoFluid(R)出售，或者作为与十三醇聚乙二醇醚和鯨蜡基三曱基氯化铵的混合物，以商品名DowCorning929CationicEmulsion(R)出售。最优选的阳离子聚合物是羟乙基纤维素与二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-4);丙烯酰胺与二烯丙基二曱基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-7);乙烯基吡咯烷S同/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯曱酯硫酸盐共聚物(聚季铵盐-11);丙烯酰胺与(3-曱基丙蜂酰氧基乙基三曱基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-15);聚乙烯吡咯烷酮与咪唑烷甲氯化物的共聚物(聚季铵盐-16);二烯丙基二曱基氯化铵与丙烯酸的共聚物(聚季铵盐-22);乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵的共聚物(聚季铵盐-28);曱基丙烯酰氧基乙基三曱基铵与曱基丙烯酰氧基乙基二曱基乙酰铵的共聚物的曱酯硫酸盐(聚季铵盐-35);季铵化羟乙基纤维素(CTFA:聚季铵盐-10);二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羟丙基)丙基封端的乙酸酯(CTFA:季铵-80);氨乙基氨丙基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物(CTFA:氨基封端的聚二甲基硅氧烷)；氨乙基氨丙基硅氧烷/二甲基硅氧烷共聚物的聚乙二醇衍生物(CTFA:PEG-7氨基封端的聚二曱基硅氧烷)；硅氧烷季铵-7和硅氧烷季铵-8。用于阳离子聚合物的优选用量按所述组合物的重量计为约0.05%至约15%,更优选约0.1。/。至约8%,并且最优选约0，2%至约3%。14二硫化物为了避免使毛发过于巻曲，如果所述持久性定型剂包含毛发角蛋白还原化合物(硫醇)的二硫化物则是有利的，尤其是二硫代乙醇酸、2,2'-二硫代二[N-(3-羟丙基)-乙酰胺]、2,2'-二硫代二[N-(丙基)-乙酰胺]、2,2'-二石危代二[N-(2-羟丙基)-乙酰胺]、二硫代乳酸以及它们的盐。优选的用量按所述组合物的重量计为约0.1%至约30%,更优选约0.5%至约20%,并且最优选约1%至约10%,其中毛发角蛋白还原剂与二硫化物间的比率优选为约20:1至约1:2,尤其是10:1至1:1。添力口齐寸应当理解，烫发组合物可包含所有常见和已知用于此类组合物中的添加剂，例如增稠剂，例如高岭土、膨润土、脂肪酸、高级脂肪醇、淀粉、纤维素衍生物、藻酸盐、聚丙烯酸及其衍生物、纤维素衍生物、藻酸盐、凡士林和石蜡油；来自于阴离子、阳离子、两性或非离子表面活性物质类别的润湿剂或乳化剂，例如脂肪醇石危酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基苯硫酸盐、季铵盐、烷基甜菜碱、乙氧基化烷基酚、脂肪酸链烷醇酰胺或乙氧基化脂肪酸酯；和遮光剂，例如聚乙二醇酯；醇，例如乙醇、丙醇和丁醇；四氢糠醇、POE四氢糠醇、POP丁醚、POPPOE丁醚、三聚氧化丙烯甘油醚、POP甘油醚、POP甘油醚磷酸、POPPOE五赤藓醇醚；增溶剂、稳定剂、緩沖物质、香料油、染料以及毛发调理和毛发护理成分例如羊毛脂衍生物、胆固醇、泛酸和甜菜碱。阳离子表面活性剂本发明的化妆品組合物中可优选使用的阳离子表面活性剂包含氨基或季铵部分。在包含季铵的阳离子表面活性剂中，可用于本发明的物质是具有通式(V)结构的那些十X-其中R4至R7独立地为具有约1至约22个碳原子的脂族基团或为具有约1至约22个碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X—为成盐阴离子，例如选自以下的那些卣离子(例如氯离子、溴离子、碘离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基磺酸根基团。'除了碳和氢原子之外，脂族基团还可包含醚键和其它基团，如氨基。较长链脂族基团，如具有约12个碳原子或更多的那些，可以是饱和的或不饱和的。尤其优选二长链(例如二C12-C22,优选C16-C18脂基，优选烷基)和二短链(例如Cl-C3烷基，优选Cl-C2烷基)铵盐。伯、仲和叔脂肪胺的盐也是适宜的阳离子表面活性剂物质。该胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子，并且可以是取代的或未取代的。可用于本发明的上述胺包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷胺、十三烷胺、乙基石更脂胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(5摩尔E.O.)硬脂胺、二羟乙基硬脂胺和二十烷基二十二烷基胺。合适的胺盐包括卣化物、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、杵檬酸盐、乳酸盐和烷基硫酸盐。这些盐包括硬脂胺盐酸盐、大豆胺氯化物、硬脂胺曱酸盐、N-牛油丙二胺二氯化物和硬脂酰氨基丙基二甲胺柠檬酸盐。优选的阳离子表面活性剂是鯨蜡基三曱基铵盐，例如Genamir^CTAC,即鲸蜡基三曱基氯化铵，二十二烷基三曱基铵盐，如二十二烷基三曱基氯化铵、二曱基二牛油基铵盐、硬脂基酰胺丙基二曱胺；季铵酯，例如十四烷基甜菜碱酯氯化物，二季铵酯，例如二棕榈酰乙基二曱基氯化铵(Armocare⑧VGH70,Akzo,Germany),或二硬脂酰乙基羟乙基曱基硫酸曱酯铵和CetearylAlkohol的混合物(Henkel,Germany的DehyquartF-75)。硅氧烷调理剂本化妆品组合物也可以包含挥发性的或非挥发性的、可溶的或不溶的硅氧烷为调理剂。"可溶的，，是指硅氧烷调理剂与组合物的含水载体混溶，以成为相同相中的一部分。"不溶的"是指硅氧烷形成与含水载体分离的不连续相，例如硅氧烷液滴乳液或悬浮液形式。可溶的硅氧烷包括硅氧烷共聚多元醇如聚二曱基硅氧烷共聚多元醇，例如聚醚硅氧烷改性的聚合物，如聚环氧丙烷、聚环氧乙烷改性的聚二曱基硅氧烷，其中环氧乙烷和/或环氧丙烷的含量足以提供其在组合物中的溶解度。然而，优选不溶的硅氧烷。可用于本文的不溶的硅氧烷毛发调理剂在25。C下优选具有约1,000至约2,000，000mPa,s，更优选约10,000至约1，800,000,甚至更优选约100,000至约1，500,000mPa.s的粘度。如1970年7月20日DowComing公司测试方法CTM0004中所述，通过使用玻璃毛16细管粘度计可测定粘度。合适的不溶的、非挥发性硅氧烷液体包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、包含末端羟基的二甲基聚硅氧烷、包含末端羟基的曱基笨基聚硅氧烷以及它们的混合物。其具体的实例包括六曱基二曱硅醚、八曱基三曱硅醚、十曱基四甲硅醚和十六曱基七曱硅醚。本文所用，术语"非挥发性的"是指硅氧烷的沸点为至少约26(TC，优选至少约275。C,更优选至少约300。C。这些物质在环境条件下显示非常低的或者无显著的蒸气压。术语"有机硅液"是指在25。C时粘度小于l,OOO,OOOmPa.s的易流动的硅氧烷物质。通常，所述流体在25°C下的粘度在约5和l,OOO,OOOmPa.s之间,优选在约10和约300，000mPa.s之间。优选的硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚曱基苯基硅氧烷。尤其优选聚二曱基硅氧烷。可以使用的非挥发的聚烷基硅氧烷流体可以包括例如聚二甲基硅氧烷。例如，这些硅氧烷可以其ViscasilR和SF%系列购自GeneralElectricCompany,以及以其DowCorning200系列购自DowCorning。可以使用的聚烷基芳基硅氧烷流体还包括聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可例如以SF1075曱基苯基流体从GeneralElectricCompany购得，或以556化妆品级液体从DowCorning购得。合适的不溶的、挥发性的有机硅液包括低分子量低聚的聚二曱基硅氧烷或环状的聚二曱基硅氧烷，其在25°C下具有不超过10mPa.s的粘度，并且在大气压下沸点不超过250°C。挥发性可以在线性有机聚硅氣烷中通过挑选在有机聚硅氧烷主链中具有最多6至10个硅原子的低聚有机聚硅氧烷获得，例如，在25°C下具有约0.65至约2mPa.s粘度的DowCorningDC200Fluid。优选使用具有3至6个硅原子的环状有机聚硅氧烷，例如六曱基环三硅氧烷、八曱基环四硅氧烷、十曱基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷DowCorning的DC244、DC245、DC345)。为了增强的毛发的光泽性，尤其优选的是高度芳基化的硅氧烷，如高度苯基化聚乙基硅氧烷化合物，其折射率为约1.46或更高，尤其是约1.52或更高。当使用这些高折射率硅氧烷时，它们应与铺展剂混合，所述铺展17剂为例如表面活性剂或如下文所述的硅氧烷树脂，以降低表面张力并增强物质的成膜性。可用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚丙烯氧化物改性的聚二曱基硅氧烷(例如DowCorningDC-1248)，尽管环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物也可使用环氧乙烷和聚环氧丙烷的含量应足够低以防止在组合物中的溶解。尤其可用于硅氧烷调理剂的其它硅氧烷毛发调理物质为不溶的硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语"硅橡胶纯胶料"是指聚有机硅氧烷材料，所述材料在25。C下具有大于或等于l，OOO,OOOmPa.s的粘度。所述"硅橡胶纯胶料"通常具有超过约200,000的重均分子量，一般介于约200，000至约1,000,000之间。具体实例包括聚二曱基硅氧烷、(聚二曱基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二曱基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(曱基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。优选的硅氧烷毛发处理剂包括在25°C，具有大于约1,000，000mPa.s粘度的聚二甲基硅氧烷胶和具有为约10mPa.s至约lOO，OOOmPa.s粘度的聚二曱基硅氧烷流体的混合物，其中胶对流体的比率为约30:70至约70:30，优选为约40:60至约60:40。特别优选的硅氧烷调理聚合物是CTFA:聚二曱基硅氧烷二氨基羟丙基共聚多元醇、二氨基PEG/PPG-41/3氨基乙基PG-丙基聚二曱基硅氧烷、二羟基聚二曱基硅氧烷(CTFA:聚二曱基硅氧烷醇)。还优选的是挥发性的硅氧烷如CTFA:聚二曱基硅氧烷、聚二曱基硅氧烷共聚多元醇和环状聚曱基硅氧烷(CYCLOMETHICONE)。所述硅氧烷毛发调理剂在此组合物中的用量按所述组合物的重量计为约0.1%至约20%，优选约0.5%至约15%,更优选约1%至约10%，并且最优选约2%至约8%。附加调理剂本发明的化妆品组合物还可包含一种或多种附加调理剂，例如选自由下列那些组成的组液态的油'或脂肪，如转梨油、椿油、海龟油、夏威夷核果油、玉米油、水貂油、扭t榄油、菜冲予油、卯黄油、芝麻油、4兆仁油、小麦胚芽油、油茶油、蓖麻油、亚麻籽油、红花油、棉籽油、苏子油、大豆油、花生油、茶子油、榧子油、米糠油、中国桐油、日本桐油、霍霍巴油、胚芽油、三甘油、三辛酸甘油、三异棕榈酸甘油；固体脂肪，如可可18脂肪、椰子油、马脂、硬化的椰子脂肪、椋榈油、牛油、羊脂、硬化牛油、棕榈仁油、霍霍巴油、猪油、牛骨脂、木蜡核油、硬化的蓖麻油；蜡，如蜂蜡、苹果蜡、小烛树蜡、棉蜡、巴西棕榈蜡、月桂树的果实蜡、虫蜡、鯨蜡、地蜡、米糠蜡、羊毛脂、木棉蜡、羊毛脂乙酸酯、液体羊毛脂、蔗蜡、异丙基羊毛脂脂肪酸、月桂酸己酯、还原羊毛脂、霍霍巴油蜡、硬羊毛脂、紫胶蜡、POE羊毛脂醇醚、POE羊毛脂醇乙酸酯、POE胆固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、POE氢化的羊毛脂醇醚；烃、不挥发性烃类和烃酯，如液态石蜡、固体石蜡、凡士林、地蜡、角鲨烷、姥鲛烷、纯地蜡、角鲨烷、矿脂、异十二烷、微晶蜡；脂肪酸油、酯油如辛酸鯨蜡酯、肉豆蔻酸异丙酯；甜菜碱、肉毒碱、肉毒碱酯、肌酸、氨基酸、肽、蛋白质、维生素、磷脂如卵磷脂或神经酰胺。还可用的是苄基季铵盐，例如月桂基二曱基乙基千基氯化铵(季铵-14);咪唑烷基衍生物，例如CTFA:季铵-87(德国Witco的RewoquatW5乃)；氯化N-(3-氯烯丙基)四氮杂金刚烷(季铵-15);以商品名FinquatCT由Finetex公司出售的季铵化合物(CTFA:季铵-75;参见CTFA第十版第1604页)。上述调理剂的量按所述化妆品组合物的总重量计优选在约0.1%至30%的范围内，还更优选在约0.5%至15%的范围内，并且最优选在约1%至10%的范围内。这些范围包括所有具体的值和其间的附属范围，包才舌4耍重量计3%、8%、10%、15%、20%、25%和30%。脂肪醇本发明所述化妆品组合物也可以包含一种非挥发性低熔点的脂肪醇。本发明中的脂肪醇具有30°C或更低，优选约25。C或更低，更优选约22。C或更低的熔点。本发明中的不饱和脂肪醇也是非挥发性的。非挥发性的是指在1.0个大气压下，它们的沸点为至少约260°C,优选至少约275。C,更优选至少约300。C。适宜的脂肪醇包括不饱和的直链一元脂肪醇、饱和的支链脂肪醇、饱和的C8-C12直链脂肪醇、以及它们的混合物。不饱和直链脂肪醇通常具有一个不饱和度。可含有低含量的二不饱和与三不饱和链烯基链，按所述不饱和直链脂肪醇的总重量计优选小于约5%，更优选小于约2%，最优选小于约1%。不饱和直链脂肪醇具有长度优选为C12-C22，更优选C12-C18,最优选C16-C18的脂肪链。示例性的此类醇包括油醇和椋榈油醇。支链醇通常具有长度为C12-C22，优选C14-C20,更优选C16-C18的脂肪链。可用于本文的示例性支链醇包括硬脂醇、鯨蜡醇、异硬脂醇、辛基十二烷醇和辛基癸醇。饱和的C8-C12直链醇的实例包括辛醇、辛醇、癸醇和月桂醇。本发明的低熔点脂肪醇的用量按组合物重量计为约0.1%至约10%,更优选约0.2%至约5%，并且最优选约0.5%至约3%。由于蜡质脂肪醇具有调理有益效果，因此使用它们是适宜的。在存在此类饱和脂肪醇的情况下，液体与蜡质脂肪醇的重量比率优选不大于约0.25，更优选不大于约0.15,更优选不大于约O.IO。脂肪醇在所述组合物中的总量按重量计优选为约0.5%至约15.0%,并且更优选约1.0%至约11.0%。其它成分本文所述的化妆品组合物可包含其它任选适于表现该组合物在美容上或美学上更可接受或给其提供附加使用有益效果的成分。这些常规的任选成分是本领域的技术人员所熟知的。本发明所述组合物因此可以包括亲脂性或者亲水性辅剂，它们在化妆品或者皮肤病学是标准的，例如表面活性剂，尤其是发泡表面活性剂、防腐剂、抗氧剂、多价螯合剂、溶剂、芳香剂、填充剂、遮蔽剂、气味吸收剂、着色材料和类脂嚢泡。有多种附加成分可被配制到本发明化妆品组合物中。这些组分包括毛发保持性聚合物、去污表面活性剂，例如阴离子、非离子、两性和两性离子表面活性剂；附加的增稠剂和悬浮剂，例如黄原胶、瓜耳胶、淀粉和淀粉衍生物；粘度调节剂，例如长链脂肪酸的曱醇酰胺、椰油基一乙醇酰胺；盐，例如氯化钠、氯化钾和硫酸钠、石克酸钾以及结晶悬浮剂和珠光助剂，例如乙二醇二硬脂酸酯；紫外线过滤剂和防晒剂，例如对曱氧基肉桂酸异戊酯、亲脂性肉桂酸酯、水杨酸酯、4-氨基苯曱酸衍生物或亲水性二苯曱酮或3-亚千基樟脑的磺酸衍生物；抗氧化剂，例如生育酚；用于对抗自由基的试剂；防腐剂，如千醇、对羟基苯曱酸曱酯、对羟基苯曱酸丙酯和咪唑烷基脲；聚乙烯醇；pH调节剂，例如柠檬酸、曱酸、乙醛酸、乙酸、乳酸、乙酰曱酸、拧檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般例如乙酸钾和氯化钠；着色剂，例如任何FD&C或D&C染料；香料、多价螯合剂，例如乙二胺四乙酸二钠和聚合物增塑剂，例如甘油、己二酸二异丙酯、硬脂酸丁酯和丙二醇。'20在任选地使用的非离子表面活性剂中，优选的是HLB(亲水-亲脂平衡)大于12的那些，并且初乳液包含至少一种HLB小于8的非离子表面活性剂。任选存在于所述乳液中的HLB大于12的非离子表面活性剂可以是，例如，具有含12至22个碳原子脂肪链的乙氧基化或乙氧基化/丙氧基化的脂肪醇、乙氧基化甾醇例如硬脂醇或月桂醇(EO-7);PEG-16大豆甾醇或PEG-10大豆甾醇、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物(泊洛沙姆)以及它们的混合物。乙氧基化的甾醇和泊咯沙姆是优选的。具体地讲，HLB小于8的非离子表面活性剂可选自甘油酯，例如一、二或三异硬脂酸或油酸的一、二或者三甘油酯，糖酯例如蔗糖或者曱基葡萄糖一或者二异硬脂酸酯或油酸酯，烷基多糖苷醚例如异硬脂酸脱水山梨糖醇酯、油基或异硬脂基多糖苷；聚氧乙烯(20)—硬脂酸脱水山梨醇酯(CTFA:聚山梨醇酯-60),和它们的混合物。糖酯和烷基多糖苷醚是优选的。在乳液和化妆品组合物中非离子表面活性剂的量按重量计优选在约0.1%至约5%的范围内，更优选按所述乳液的总重量计约1%至3%。通常以用于此类目的的量使用添加剂；例如润湿剂和乳化剂总浓度按重量计为0.2%至30%;醇总量按重量计为0.1%至20%;遮光剂、香料油和染料量按重量计各为0.01%至1%;緩冲物质总量按重量计为0.1%至10%;增溶剂、稳定剂、毛发调理和毛发护理成分量按重量计各为0.1%至5%;同时增稠剂和增溶剂在此组合物中的总含量按重量计为0.5%至20%。表面活性剂的含量按所述组合物的重量计优选为约0.1%至约5%,更优选约0.2%至约1,5%,最优选约0.4%至约0.8%。通过改变pH值，任选地额外施加热，可获得普遍适用于各种毛发结构的组合物。所述组合物可产生自发根至发梢的有弹性的、持久的且一致的巻曲，而不会引起过敏或致敏性反应。pH值所述毛发定型组合物优选具有2.0至9.5的pH值，并且尤其优选5.5至9.0的pH值。作为碱化剂或用于调节pH值的试剂，氨或苛性钠是尤其适宜的，但是也可以考虑有机和无机石咸的可生理相容的水溶性盐，例如碳酸氢铵、氨、单乙醇胺、碳酸铵。还适宜的碱化剂可选自由下列组成的组2-氨基-2-甲基-l-丙醇、2-氨基-2-曱基-l,3-丙二醇、2-氨基-2-乙基-1,3-丙二醇、三(羟曱基)氨基曱烷、2-氨基-l-丁醇、三(2-羟丙基)胺、2,2-亚氨基二乙21醇、赖氨酸、亚氨脲(碳酸胍)、四氢-1,4-噁嗪、2-氨基-5-胍戊酸、2-氨基乙磺酸、二乙醇胺、三乙醇胺、N-曱基乙醇胺、异丙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、葡糖胺、氢氧化钠、氬氧化钾、氢氧化锂和氧化镁。为获得酸性pH值，尤其可使用盐酸、磷酸、乙酸或柠檬酸。还可用緩冲剂来调节酸性pH，例如磷酸盐缓冲剂、TRIS緩冲剂或柠檬酸緩冲剂。所述緩沖剂可单独使用，或与酸组合使用。如果将所述定型组合物调节至酸性(例如至pH=5.0至6.9)，则琉基羧酸酯可作为辅剂存在，例如单硫代二醇酸二醇酯或-甘油酯，优选巯基乙酰胺或2-巯基丙酰胺，其浓度按重量计为1%至14%;或者硫酸盐，例如亚硫酸钠、亚^L酸铵或亚^L酸单乙醇胺，其浓度按重量计为3%至8%(以S02计算)。粘度本发明的毛发定型组合物在25T下优选具有约O.lmPa.s至约10,000mPa.s,优选约lmPa.s至约5,000mPa.s,更优选约5mPa.s至约3,500mPa，s的粘度。如果没有另外详细说明，则根据DIN53019(MV-DIN，SV-DIN)，经由具有冷却/加热容器和传感器体系的HAAKE旋转粘度计VT550来测定粘度，剪切速率为12.9s—1。包装所述定型组合物可以单组分或双组分或三组分包装形式出售；所述组合物可为水溶液或乳液形式，或增稠水基形式，尤其是油膏、凝胶、泡沫或糊剂。制备通过在不高于30°C的温度下，在保护气氛中使3-氨基丙醇与巯基乙酸曱酯反应，用适宜的溶剂提取，并且随后闪蒸，来实施具有式(I)结构的优选N-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺的制备。持久性毛发定型方法如本发明所述的持久性毛发定型方法详细说明于权利要求13中。如下给出了所述方法的其它详情首先将毛发(洗涤并且用毛巾擦干)分成多个部分，然后将这些部分巻在巻发夹上。用于烫发的巻发夹具有约5至13mm(0.17至0.44英寸)的直径，而用于拉直的巻发夹必须具有大于13mm(0.44英寸)的直径。在将毛发巻在巻发夹上之后，使用所需量(优选60至120g)的持久性定型组合物将巻发夹完全润湿。持久性定型组合物保留在毛发上的时间量为约1至约30分钟，优选约5至约20分钟。经由使用热辐射器或罩式烘干机，通过加热可缩短此作用时间。在足够用于持久定型的作用时间过去之后，用水漂洗毛发或用中间处理剂处理，所述作用时间取决于毛发质量、pH值、供色定型剂的定型功效、所期望的变化程度以及施加温度。随后将毛发氧化后处理("固定")。根据毛发厚度和长度，固定组合物的用量为约50至200g(1.76至7.05oz)，优选80至100g(2.27至3.52oz)。以前用于固定组合物中的任何氧化剂都可以用于固定。此类氧化剂的实例是溴酸钾、溴酸钠、过硼酸钠、脱氢抗坏血酸、过氧化氢和过氧化脲。优选过氧化氢。氧化剂的浓度可根据施用时间(通常为1至40分钟，或优选5至20分钟)和施用温度(25至50。C(77。F至122。F))而变化。氧化剂的浓度可根据施用时间(通常为5至15分钟)和施用温度而变化。通常，氧化剂在含水固定组合物中的使用浓度按重量计为约0.5%至12.0%,优选1%至3%。显然，固定剂可包含其它物质，例如弱酸或过氧化物稳定剂。所述固定组合物还自然可包含其它物质，例如润湿剂、毛发护理物质例如阳离子聚合物、弱酸、緩沖物质或过氧化物稳定剂，并且可以为水溶液、乳液形式或增稠的水基形式，具体地讲为霜膏、凝胶或糊剂。这些典型的添加剂可以具体地讲按重量计0.1%至10%的量包含在所述固定组合物中。本发明的持久性定型组合物和固定组合物均可以水溶液或乳液形式以及水基增稠形式存在，尤其是作为霜膏、凝胶或糊剂。还可以将这些组合物在压力下填入到气溶胶罐中，并且将它们作为气溶胶泡沫释放。所述固定组合物尤其优选为低粘度液体形式。固定组合物优选为包含氧化剂的液体制剂，所述制剂在25摄氏度(77。F)下具有1至l，OOOmPa.s的粘度，其中尤其优选在25摄氏度(77。F)下2至500mPa.s的粘度。粘度值是用HaakeVT550型旋转粘度计以12.9每秒的剪切速率为基础进行测量的。在固定组合物所需的作用时间过去后，移去巻发夹，所述作用时间为约3至约15分钟，优选5至10分钟。如果需要，从巻发夹上取下后的毛发被再次氧化后处理，然后用水将固定组合物从毛发上洗去。任选用已知的酸性洗剂处理毛发。如果最终将毛发定型成水波状(waterwave)然后干燥，20078则是有利的。完全令人惊奇的是，与包含广泛使用的燙发剂巯基乙酸及其盐和至少一种毛发溶胀和渗透增强物质的组合物相比，本发明用于持久性毛发定型的方法和组合物可在许多方面获得改善的结果，但主要在于所处理毛发巻的一致性在毛发全长内显著地更好，并且所处理毛发的味道显著地更好。本发明的组合物和方法不具有硫基乙醇酸甘油酯和巯基乙酸及其盐的用本发明组合物和方法所处理毛发的极好状况显示为改善的湿发和干发柔软感、改善的毛发弹性和毛发持久巻曲性。以下实施例旨在更详细地说明本发明的主题，而不是使所述主题仅限于这些实施例。实施例实施例1用于正常毛发的弱碱性持久燙发组合物12.000.203.500.500.20gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺氨(25%水溶液)碳酸氪铵二曱基二烯丙基氯化铵均聚物(CTFA:聚季铵盐-6)乙烯基吡咯烷S同/二曱胺基曱基丙烯酸乙酯曱酯硫酸盐共聚物(CTFA:聚季铵盐-11)1,2-丙二醇二丙二酉享一丙lil双甘油-聚氧丙烯尿素蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化ChremophorEL(CTFA:PEG-35蓖麻油)椰油醇，用10摩尔环氧乙烷乙氧基化，GenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)加至100.00g水1.50g1.00g1.00g3.50g1.00g1.00g用氨将所述组合物的pH调节至8.4。24在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发剂均匀地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发剂在巻发夹上保留10分钟。在40。C的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g下面所给配方的固定组合物施加到巻发夹上。固定组合物4.00g过氧化氢，50%水溶液0.10g水杨酸0.20g磷酸氢二钠0.15g正磷酸1.00g蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物0.10g香料油加至100.00g水使所述固定组合物在毛发上保留8分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。所述毛发显示出改善的湿发和干发柔软感、改善的巻曲一致性、以及自发根至发梢改善的毛发弹性。即使是3天后，所述毛发仍保持其舒适的气味。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。实施例2用于着色毛发的弱碱性持久烫发组合物5.50gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺0.50g2,2'二硫代二[(N-(3-羟丙基)-乙酰胺]3.00g单乙醇胺0.20g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羟丙基)丙基封端的乙酸酯；AbilQuat3272(CTFA:季铵-80;CAS134737-05-6)1.00g氨基官能化的硅氧烷聚合物(CTFA:曱氧基PEG/PPG-7/3氨丙基聚二曱基硅氧烷)250.30g1.00g1.50g1.50g2.00g1.00g1.00g0.50g加至100.00g苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)双甘油乙二醇一丁醚乙酸酯二丙二醇一异丙基醚尿素氢化蓖麻油，用40摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-40氬化荒麻油)GenapolCIOO(CTFA:椰油醇聚醚-10)香料油水将所述组合物的pH用单乙醇胺调节至8.2。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发剂均匀地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发剂在巻发夹上保留12分钟。在40。C的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留6分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。所述毛发显示出改善的湿发和干发柔软感、改善的巻曲一致性、以及自发根至发梢的改善的毛发弹性。即使是3天后，所述毛发仍保持其舒适的气味。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。实施例3用于着色毛发的弱碱性持久烫发组合物4.50gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺3.00g半胱胺盐酸盐0.20g氨(25%水溶液)3.50g碳酸氬铵1.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；DowComing2-8566(CTFA:氨基封端的聚二甲基硅氧烷)261.50g2.50g7.00g1.00g1.00g0.30g0.50g加至100.00g二曱基二烯丙基氯化铵均聚物(CTFA:聚季铵盐-6)1,2-戊二醇环戊醇蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-35蓖麻油)椰油，用IO摩尔环氧乙烷乙氧基化，GenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)苯乙烯/乙烯基吡咯烷酮共聚物Antara430(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)香料油水用氨(25%水溶液)将所述组合物的pH调节至8.2。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发剂均勻地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发剂在巻发夹上保留12分钟。在40。C的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留6分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。所述毛发显示出改善的湿发和干发柔软感、改善的巻曲一致性、以及自发根至发梢的改善的毛发弹性。即使是3天后，所述毛发仍保持其舒适的气味。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。实施例4用于不易整理毛发的弱碱性持久烫发组合物10.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺5.00g硫羟乳酸(99%水溶液)6.00g单乙醇胺0.60g季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯共聚物(聚季铵盐-ll)1.00g1，3-丁二醇0.50g1.00g5.00g150g1.50g1.00g0.60g加至100.00g1，2-丙二醇硫氰酸铵碳酸亚丙酯尿素油醇，用IO摩尔的环氧乙烷乙氧基化(CTFA:油基聚氧乙烯醚-lO)椰子油，用IO摩尔环氧乙烷乙氧基化，GenapolC1OO(CTFA:椰油醇聚醚-10)香料油水用单乙醇胺(85%水溶液)将所述组合物的pH调节至8.9。在将毛发巻到巻发夹上后，用刷子将凝胶形式的上述燹发剂均匀施用到巻发夹上的再生毛发(上层)上。在25。C下，使所述持久性烫发剂在巻发夹上保留10分钟。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将60g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。4吏所述固定组合物在毛发上保留10分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。所述毛发在再生区域显示出良好的巻曲、良好的柔软感和极好的弹性。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例5用于着色毛发的弱碱性持久烫发组合物7.20gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺1.00g2，2'二硫代二[(N-(3-羟丙基)-乙酰胺〗0.20g氨(25%水溶液)2.60g碳酸氢4妄1.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；DowCorning2-8566(CTFA:氨基封端的聚二甲基硅氧烷)0.20g鲸蜡基三甲基氯化铵；GenaminCTAC(CTFA:十六烷基三曱基氯化铵)1.50g1,2-丙二醇4.00g二甘醇一丙基醚2.50g乙氧基二甘醇1.00g蓖麻油，用35摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-35荒麻油)1.00gGenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.30gAntara430(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)0.50g香料油加至100.00g水将所述组合物的pH用氨调节至8.2。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发剂均匀地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发剂在巻发夹上保留8分钟。在38。C的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性燹发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留7分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。所述毛发显示出改善的湿发和千发柔软感、改善的巻曲一致性、以及自发根至发梢改善的毛发弹性。即使是3天后，所述毛发仍保持其舒适的气味。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。实施例6用于不易整理毛发的弱碱性持久烫发组合物10.08gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺0.50g2,2'二硫代二[(N-(3-羟丙基)-乙酰胺]6.00g氨(25%水溶液)3.50g碳酸氬铵'0.20g鲸蜡基三曱基氯化铵0.10gAbilQuat3270(CTFA:季铵-80)0.30g季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯共聚物(聚季铵盐-ll)3.00g1，5-戊二醇2.50g三甘油3.50g尿素1.50g油醇，用IO摩尔的环氧乙烷乙氧基化(CTFA:油基聚氧乙烯醚-lO)1.00gGenapolC1OO(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.60g香料油加至100.00g水将所述组合物的pH用氨调节至8.9。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发剂均匀地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发剂在巻发夹上保留14分钟。在42。C的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水沖洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留7分钟。然后移去巻发夹，并且用40g的实施例1中的固定组合物将毛发后中和5分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发。所述毛发表现出自发梢至发根的一致的巻曲和极好的弹性，并且发梢显示出良好的结构。所述毛发具有良好的触感和很好的湿梳性。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例7用于着色毛发的2组分无滴持久烫发组合物组分10.10g氨(25%水溶液)2.50g碳酸氢铵1.20g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；DowCorning2-8566(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)0.20g(CTFA:月桂基二甲基铵羟丙基水解小麦蛋白)0.10g鯨蜡基三甲基氯化铵(CTFA:十六烷基三曱基氯化铵)0.40g氯化曱基乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物(CTFA:聚季铵盐-16)1.50g1,2-丙二醇304.00g1.00g1.80g0.40g5.00g加至100.00g环戊醇丁二醇油醇，用20摩尔的环氧乙烷乙氧基化(CTFA:油基聚氧乙烯醚-20)香料油异丙醇水组分291.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(90。/c)水溶液)9.00g2,2'二硫代二[(N-(3-羟丙基)-乙酰胺〗在即将使用前，将60g的组分1与15g的组分2混合。即用型毛发定型组合物的pH值为7.3。将75g的所述毛发定型组合物均匀地施加到巻在8mm直径巻发夹上的毛发上。在室温(25。C)下，使所述持久性烫发剂在巻发夹上保留20分钟。然后将毛发用微温的水沖洗。随后，将80g的实施例l中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留8分钟。随后再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。所述毛发显示出改善的湿态和干态柔软感、以及改善的巻曲一致性、和自发根至发梢改善的毛发弹性。即使是3天后，所述毛发仍保持其舒适的气味。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。实施例8用于使再生毛发巻曲的持久烫发组合物11.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺2.10g硫代乙醇酸单乙醇胺2.00g单乙醇胺5.00g碳酸氬铵4.00g鲸蜡硬脂醇(LanetteO)1.00gCremophorA253.00g尿素3.50g2-乙基-l,3-己二醇2.00g1，2-丁二醇0.50g月桂基二曱基乙基卡基氯化铵(季铵-14)0.10gAmerchol聚合物SL-60(CTFA:聚季铵盐-67)1.00g二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；AbilQuat3474(CTFA:季铵-80;CAS134737-05-6)0.40g香料油加至水100.00g将所述凝胶组合物的pH用单乙醇胺调节至8.6。在将毛发巻到巻发夹上后，用刷子将凝胶形式的上述烫发剂均匀施用到巻发夹上的再生毛发(上层)上。在25。C下，使所述持久性烫发剂在巻发夹上保留10分钟。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水沖洗。随后，将60g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留10分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。所述毛发在再生区域显示出良好的巻曲、良好的柔软感和极好的弹性。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例9用于平衡毛发上较大结构差异的2相持久烫发组合物相17.20gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺0.20g氨(25%水溶液)2.60g碳酸氬铵1.50gSilsoftA-553(CTFA:聚二曱基硅氧烷二氨基羟丙基共聚多元醇)0.20g鯨蜡基三曱基氯化铵1.50g1,2-戊二醇2.00g1,3-丁二醇i.OOgChremophorEL(CTFA:PEG-35蓖麻油)1.00gGenaporC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)0.30gAntara430(CTFA:苯乙烯/VP共聚物)0.50g香料油加至水100.00g将所述组合物的pH用氨调节至8.2。相212.60gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺4.50g氨(25%水溶液)5.00g碳酸氢铵4.00gLanetteO1.00gChremophorA250.50gUltmsilA-23(CTFA:PEG-7氨基封端的聚二曱基,圭氧烷)1.50g二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；AbilQuat3474(CTFA:季铵-80;CAS134737-05-6)0.50g香料油加至水100.00g将所述组合物的pH用氨调节至8.6。在将毛发巻在巻发夹上之后，将pH=8.2且25°C下粘度为7mPa.s的上述持久性烫发液(相1)均匀地施加到巻发夹上。随后立即用刷子将pH二8.6且25。C下粘度为2.900mPa,s的上述持久性燙发凝胶(相2)施用到每个巻发夹上的再生毛发上。在室温(25。C)下，使所述持久性烫发剂在巻发夹上保留10分钟。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后将60g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留IO分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去33巻发夹。所迷毛发表现出自发梢至发根的一致的巻曲和极好的弹性，并且发梢显示出良好的结构。所述毛发具有良好的触感和很好的湿梳性。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。实施例10至20用于着色毛发的弱碱性持久烫发组合物5.50g0.50g0.20g2.60g1.50g量如下指定g1.00g1.50g1.00g1.00g0.50g加至100.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺2,2'二硫代二[(N-(3-羟丙基)-乙酰胺]氨水，25%水溶液碳酸氬铵二曱基二烯丙基氯化铵均聚物(CTFA:聚季铵盐-6)如下指定的溶胀和渗透物质11,2-丙二醇双甘油-聚氧丙烯氢化蓖麻油，用40摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA:PEG-40氬化蓖麻油)GenapolC1OO(CTFA:椰油醇聚醚-10)香料油水将所述组合物的pH用氨调节至8.2。1=溶胀剂和渗透物质的类型和量示于下表中。实施例编号用量溶胀和渗透物质105.80g1_曱基_2-他咯烷酮113.50g碳酸亚丙酯125.50g二甘醇丁醚135.00g环戊醇146.00g2-环戊基乙醇34<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发剂均匀地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发剂在巻发夹上保留14分钟。在42。C的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留7分钟。然后移去巻发夹，并且用40g的实施例1中的固定组合物将毛发后中和5分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发。所述毛发表现出自发梢至发根的一致的巻曲和极好的弹性，并且发梢显示出良好的结构。所述毛发具有良好的触感和很好的湿梳性。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例21用于使再生毛发巻曲的气溶胶持久烫发霜膏12.60gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺0.50g2,2'二硫代二[(N-(3-羟丙基)-乙酰胺]4.50g氨(25%水溶液)5.00g碳酸氩铵4.00gLanette01.00gChremophorA250.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；GEToshibaSilicone(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)0.10gGenaminKDMP(CTFA:二十二烷基三甲基氯化铵)1.50g二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨基)-2-羟丙基)丙基封端的乙酸酯；AbilQuat3474(CTFA:季铵陽80;CAS134737-05-6)5.00g石友酸亚丙酯1.00g乙二醇一乙基醚乙酸酯0.50g香料油加至水100.00g将所述组合物的pH用氨调节至8.6。混合可使用所有常见的推进剂，优选二曱基醚。将上述霜膏与相同重量(50:50)的推进剂二曱基醚共混。实施步骤在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述霜膏形式的持久性烫发剂从气溶胶容器中通过喷雾嘴均匀地施加到巻发夹上的再生毛发(上层)上。在25°C下，使所述持久性烫发霜膏在巻发夹上保留12分钟。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将60g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留IO分钟。然后再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。由于仅再生毛发巻起，因此毛发现在表现出自发梢至发根的一致的巻曲，并且具有极好的弹性。发梢表现出良好的结构状况。所述毛发具有极好的触感和很好的湿梳性。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。此外，消费者得益于烫发霜膏的无滴特性。实施例22用于被染毛发的持久烫发组合物10.80gN-丙基-2-巯基乙酰胺2.00g2，2'二硫代二[(N-(3-羟丙基)-乙酰胺]1.00g二曱基二烯丙基氯化铵与丙捧酸的共聚物；Merquat280(聚季4妄盐-22);0.40g氨水，25%水溶液2.00g碳酸氬铵5.00g异丙醇365.00g山梨醇2.50g2-曱基-l,3-丙二醇1.00g异辛基苯酚，用IO摩尔环氧乙烷乙氧基化0.30g香料油0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物(Antara.sup.R430,GAFCorp.,NewYork)加至水100.00g将所述组合物的pH用氨调节至7.3。用洗发剂洗涤以前被着色处理损伤的毛发，用毛巾擦干，并且巻在直径为8mm的巻发夹上。接着，将上述烫发组合物均匀地施用在巻在巻发夹上的毛发上。然后用塑料兜帽覆盖毛发，并且在温度45。C的供干罩下加热IO分钟。接着移除覆盖件；用水漂洗毛发，并且用100g的3。/。的过氧化氢水溶液氧化后处理。在移除巻发夹后，用水再次漂洗毛发，调整成水波状，然后干燥。此处理的结果为均匀、有弹性且具有持久巻曲的毛发。实施例23用于正常毛发的持久烫发组合物14.50gN-丙基-2-巯基乙酰胺0.20g2,2'二硫代二[(N-(3-羟丙基)-乙酰胺]0.30gMerquat550L(CTFA:聚季铵盐-22)0.40gSilsoftA-858;有机硅氧烷共聚物(CTFA:DEAPG-丙基PEG/PPG-18/21聚二曱基硅氧烷)8.90g氨水，25%水溶液4.00g碳酸氬铵5.00g甘露糖醇5.00g正丙酉事2.50g氬化荒麻油，用40摩尔环氧乙烷乙氧基化2.50g月桂醇，用40摩尔环氣乙烷乙氧基化(CTFA:月桂基聚氧乙烯醚-4)0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物(Antara.sup.R430，GAFCorp.,NewYork)0.50g香料油力口至水100.00g将所述组合物的pH用氨调节至8.4。洗涤以前未受损的正常毛发，用手巾擦干，并且巻在直径为6mm的巻发夹上。其后，用上述烫发组合物将毛发充分且均匀地润湿。在作用15分钟后，用水充分漂洗毛发，然后用80g的3%的过氧化氢水溶液氧化后处理。在移除巻发夹后，用水再次漂洗毛发，调整成水波状，然后干燥。由此处理的毛发显示出一致、富有活力的巻曲和极好的弹性。实施例24用于正常毛发的持久烫发组合物5.50gN-丙基-2-巯基乙酰胺4.50gN-(2'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺0.30g2，2'-二石克代二(N-丙基乙酰胺)0.80g氨水，25%水溶液5.00g碳酸氢铵1.00g1,2-丙二醇2.00gD-葡萄糖!.50g异辛基苯酚，用IO摩尔环氧乙烷乙氧基化0.40gLuviquatFC370(CTFA:聚季4妄盐-16)1.00g1,5-戊二醇(CTFA:戊二醇)3.00g甘油3.00g双甘油-聚氧丙烯0.50g香料油0.10g乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯混合聚合物(Antara.sup.R430吸GAFCorp.,NewYork)加至100.00g水将所述组合物的pH用氨调节至8.3。洗涤以前未受损的正常毛发，用手巾^^干，并且巻在直径为6mm的春发夹上。其后，用上述烫发组合物将毛发充分且均匀地润湿。在作用20分钟后，用水充分漂洗毛发，然后用80g的3%的过氧化氬水溶液氧化后处理。然后移除巻发夹，用水再次漂洗毛发，调整成水波状，然后干燥。此处理的结果为均匀、有弹性且具有持久巻曲的毛发。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例25用于正常毛发的双组分持久燙发组合物组分A2.00g二甘醇一乙基醚1.00g正丙醇1.50g4-乙酰基吗啉1.00g尿素0.50g油醇聚乙二醇醚-5EO(CTFA:油基聚氧乙烯醚-5)0.50g丙烯酸/二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酰胺三元共聚物的季铵盐(CTFA:聚季铵盐-39)商品名Merquat.sup.RPlus33303.000.200.50加至100.00异丙醇乙二胺四乙酸(EDTA)香料油水组分B100.00gN-(2'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺为用于双组分持久爽发组合物中，将60g的组分A与14g的组分B混合，以制得即用型烫发组合物。混合获得pH为6.5的产物。洗涤以前未受损的正常毛发，用手巾擦干，并且巻在直径为6mm的巻发夹上。其后，用上述烫发组合物将毛发充分且均匀地润湿。在作用15至25分钟后，用水充分漂洗毛发，然后用80g的3%的过氧化氢水溶液氧化39后处理。在移除巻发夹后，用水再次漂洗毛发，调整成水波状，然后干燥。此处理的结果为均匀、有弹性且具有持久巻曲的毛发。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例26用于正常毛发的酸性持久燙发组合物7.70g18.00g0.50g1.30g4.00g2.50g2.50g0.50g0.20g0.30g0.10g0.50g加至100.00g用磷酸将此组合物的pH调节至4.5。洗涤以前未受损的正常毛发，然后用毛巾擦干。将所述毛发巻在直径为6mm的巻发夹上。其后，用上述l^发组合物将毛发充分且均匀地润湿。在作用25分钟后，用水充分漂洗毛发，然后用80g的3。/。的过氧化氢水溶液氧化后处理。当移除巻发夹后，用水再次漂洗毛发，调整成水波状，然后干燥。所述毛发显示出改善的湿发和干发柔软感、改善的巻曲一致性、以及自发根至发梢改善的毛发弹性。即使是3天后，所述毛发仍保持其舒适的气味。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。实施例27用于被染毛发的持久烫发组合物40N-丙基-2-巯基乙酰胺N-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺2，2'-二硫代二(N-丙基乙酰胺)2，2'二硫代二[(N-(3-羟丙基)-乙酰胺]异丙醇2-曱基-l，3-丙二醇二丙二醇一乙基醚椰油醇，用IO摩尔环氧乙烷乙氧基化CelquatSC240C(NationalStarch)(CTFA:纤维素KC)Plex7525L(CTFA:聚季铵盐-35)乙烯基吡咯烷酮/苯乙烯共聚物(Antara.sup.R430,GAFCorp.，NewYork)香料油水12.40g1.00g0.60g0.80g2.00g4.50g雄g雄g2.50g0.30g加至100.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺Merquat550L(CTFA:聚季铵盐-7)CTFA:季铵-75氨水，25%水溶液碳酸氪铵二丙二醇一异丙基醚1,2-丁二醇羟曱基环戊烷癸醇磷酸酯，用4摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA:癸醇聚醚-4磷酸酯)香料油水将此组合物的pH用氨调节至7.3。用洗发剂洗涤以前被着色处理损伤的毛发，用毛巾擦干，并且巻在直径为8mm的巻发夹上。接着，将上述烫发组合物均匀地施用在巻在巻发夹上的毛发上。然后用塑料兜帽覆盖毛发，并且在温度45。C的烘干罩下加热IO分钟。接着移除覆盖件；用水漂洗毛发，并且用100g的3。/。的过氧化氪水溶液氧化后处理。在移除巻发夹后，用水再次漂洗毛发，调整成水波状，然后干燥。此处理的结果为均勾、有弹性且具有持久巻曲的毛发。未观察到最轻微的皮肤刺激。实施例28用于被染毛发的持久烫发组合物12.40gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺0.50gMerquat550L(CTFA:聚季铵盐-7)0.60gCTFA:季铵-750.80g氨水，25%水溶液2.00g碳酸氢铵2.00g二丙二醇一曱基醚3.00g环戊醇2.50g癸醇磷酸酯，用4摩尔环氧乙烷乙氧基化(CTFA:癸醇聚醚-4磷酸酯)0.30g香料油加至100.00g水将此组合物的pH用氨调节至7.3。用洗发剂洗涤以前被着色处理损伤的毛发，用毛巾擦干，并且巻在直径为8mm的巻发夹上。接着，将上述烫发组合物均匀地施用在巻在巻发夹上的毛发上。然后用塑料兜帽覆盖毛发，并且在温度45。C的烘干罩下加热IO分钟。接着移除覆盖件；用水漂洗毛发，并且用100g的3。/0的过氧化氢水溶液氧化后处理。在移除巻发夹后，用水再次漂洗毛发，调整成水波状，然后干燥。此处理的结果为均匀、有弹性且具有持久巻曲的毛发。实施例29至24用于不易整理毛发的弱碱性持久烫发组合物14.00g0.50g6.00g3.50g0.20g0.60g量如下指定g1.00g0.50g0.50g1.50g1.00g0.60g力口至100.00g42N-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺2,2'二硫代二[(N-(3-羟丙基)-乙酰胺〗氨(25%水溶液)碳酸氢铵鲸蜡基三曱基氯化铵二曱基二烯丙基氯化铵均聚物(CTFA:聚季铵盐-6)如下指定的溶胀和渗透物质21,3-丙二醇(丙二醇)1，4-己二醇1，2-丙二醇油醇，用IO摩尔的环氧乙烷乙氧基化(CTFA:油基聚氧乙烯醚-lO)GenapolC100(CTFA:椰油醇聚醚-10)香料油将所述组合物的pH用氨调节至8.9。2=溶胀和渗透物质的类型和量示于下表中。实施例编号用量溶胀和渗透物质296.20g1,4-丁二醇302.50g1,2-丁二醇314.50g二甘醇丁醚326.00g环戊醇335.00g2-环戊基乙醇344.00g1，5-戊二醇354.50g碳酸亚丙酯364.00g二丙二醇一曱基醚373.50g二甘醇一丙基醚385.50g二丙二醇一异丙基醚在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发剂均匀地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发剂在巻发夹上保留14分钟。在42。C的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用微温的水冲洗。随后，将80g的实施例1中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留7分钟。然后移去巻发夹，并且用40g的实施例1中的固定组合物将毛发后中和5分钟。最后，再次用微溫的水漂洗毛发。即使是发梢处，干态和湿态下的毛发仍显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。它表现出自发梢至发根的一致的形状和良好的弹性。即使是3天后，所述毛发仍保持其舒适的气^^未。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。实施例39用于被染毛发的毛发拉直霜膏7.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺4.00g硫代乙醇酸铵(70%水溶液)433.00g氨水，25%水溶液1.00g月桂基硫酸钠3.00g1，4-丁二醇2.00g聚二曱基硅氧烷2,50g丙二醇一曱基醚1.00g2-丁烯-l,4-二醇1.00g1,5-戊二醇10.00g鲸蜡硬脂醇(1^加《6@0)1.80g鲸蜡硬脂醇聚乙二醇(M)醚(Cremopho^A25)2.80g凡士林(CTFA:凡士林)0.50g香料油加至水100.00g将所述组合物的pH用氨调节至8.2。用刷子将上述毛发拉直霜膏施用在干燥毛发上。其后将毛发梳理若干次，以使所述毛发顺滑。在25。C的温度下处理15分钟后，用水漂洗毛发,然后用90g的固定组合物氧化后处理。处理8分钟后，再次用水漂洗毛发。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性拉直组合物相比更好且更舒适的气味。所述毛发表现出自发梢至发根的一致的拉直外形，并且发梢显示出良好的结构。所述毛发具有良好^)触感和很好的湿梳性。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。实施例40用于非常巻曲毛发的毛发拉直霜膏14.00gN-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(90%水溶液)5.00g>5克代乙醇酸单乙醇胺(70%水溶液)3.00g单乙醇胺1.00g月桂基硫酸钠11.00g鲸蜡硬脂醇0.50g己二醇1.00g碳酸亚丙酯1.50g二甘醇一乙基醚2.50g鯨蜡硬脂醇聚乙二醇(20)醚3.20g凡士林(CTFA:凡士林)0.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；GEToshibaSilicone(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)0.50g香料油加至水100.00g用氨(25%水溶液)将此组合物的pH调节至9.3。用刷子将上述毛发拉直霜膏施用在干燥毛发上。在28°C的温度下处理16分钟后，用水漂洗毛发。其后用热烙铁烫发器燙发，然后用80g的固定组合物氧化后处理。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性拉直剂相比更好且更舒适的气味。其后将毛发梳理若干次，以使所述毛发顺滑。处理7分钟后，再次用水漂洗毛发。所述毛发表现出自发梢至发根的一致的拉直外形，并且发梢显示出良好的结构。所述毛发具有良好的触感和很好的湿梳性。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。实施例41用于正常毛发的持久烫发组合物15.70gN-丙基-2-巯基乙酰胺9.50gN-(3'-羟丙基)-2-蔬基乙酰胺5.00g异丙醇0.50g2,3-丁二醇1.00g乙氧基二甘醇0.50g椰油醇，用IO摩尔环氧乙烷乙氧基化0.50g氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液；GEToshibaSilicone(CTFA:氨基封端的聚二曱基硅氧烷)0.10g乙烯基吡唂烷s同/苯乙烯共聚物45(Antara.sup.R430,GAFCorp.，NewYork)0.50g香料油加至00.00g7jc用磷酸(85%水溶液)将此组合物的pH调节至4.5。洗涤以前未受损的正常毛发，然后用毛巾擦干。在将毛发巻在巻发夹上之后，将上述持久性烫发剂均勻地施加到巻发夹上。使所述持久性烫发剂在巻发夹上保留14分钟。在42。C的温度下使用红外烘干罩。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性烫发剂相比更好且更舒适的气味。然后，将毛发用^f啟温的水冲洗。随后，将80g的实施例中的固定组合物施加到巻发夹上。使所述固定组合物在毛发上保留7分钟。最后，再次用微温的水漂洗毛发，并且移去巻发夹。如果需要，用40mL的固定组合物将毛发后中和5分钟，然后再次用微温的水漂洗。即使是发梢处，干态和湿态下的毛发仍显示出非常整齐的外观、良好的触感和很好的湿梳性。其显示出自发梢至发根良好的弹性。即使是3天后，所述毛发仍保持其舒适的气味。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。实施例42至45用于染色毛发的毛发拉直组合物实施例42434445N-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺(按重量计90%的水溶液)ll.OOg10.00g12.00gll.OOg氨水，25%水溶液1.50g2.00g1.60g2.50g环戊醇1，2-戊二醇1.00g石友酸亚丙酯2.00g4.50g1,2,6-己三醇2.50gN-甲基乙醇胺一0.50g一-月桂基硫酸钠1.00gl.OOgl.OOg鲸蜡硬脂醇(1^1166*0)U.00gn,oog11.00gll.OOg鲸蜡硬脂醇聚乙二醇(20)醚2.50g2.50g2.50g2.50g46<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>用氨(25%水溶液)将此组合物的pH调节至8.3。用刷子将上述毛发拉直霜膏施用在干燥毛发上。其后将毛发梳理若干次，以使所述毛发顺滑。在28。C的温度下处理16分钟后，用水漂洗毛发，然后用80g.的实施例1中的固定组合物氧化后处理。处理7分钟后，再次用水漂洗毛发。其后用热烙铁烫发器烫发。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性拉直组合物相比更好且更舒适的气味。所述毛发表现出自发梢至发根的一致的拉直外形，并且发梢显示出良好的结构。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。实施例46至49用于非常巻曲毛发的毛发拉直组合物<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table>(CremophorA20)PEG-40氢化蓖麻油1.50g2,00g1.90g1.50g凡士林(CTFA:凡士林)3.20g3.20g3.20g3.20g香料油0.50g0.50g0.50g0.50g水加至跳OOg力口至跳OOg加至画.OOg加至100.00g将此组合物的pH用单乙醇胺调节至9.5。用刷子将上述毛发拉直霜膏施用在干燥毛发上。其后将毛发梳理若干次，以使所述毛发顺滑。.在28。C的温度下处理16分钟后，用水漂洗毛发，然后用80g的实施例1中的固定组合物氧化后处理。处理7分钟后，再次用水漂洗毛发。其后用热烙铁烫发器烫发。在处理进行期间，美发师以及消费者察觉到与常用的持久性拉直组合物相比更好且更舒适的气味。所述毛发表现出自发梢至发根的一致的拉直外形，并且发梢显示出良好的结构。在上文所述毛发处理步骤期间或之后，没有出现皮肤疼痛或对皮肤的其它影响。48权利要求1.一种用于持久性毛发定型的组合物，所述组合物包含(i)按重量计0.5％至35％的具有下式结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺或其盐，其中R1为具有3至6个碳原子的直链烷基或为具有3至6个碳原子的直链羟烷基，R2和R3彼此独立地为氢或为具有1至3个碳原子的直链烷基，(ii)按重量计0.1％至30％的至少一种毛发溶胀和渗透增强物质，所述毛发溶胀和渗透增强物质选自由下列组成的组吗啉、4-乙酰基吗啉；咪唑烷-2-酮、2-吡咯烷酮、1-甲基-2-吡咯烷酮；丙二醇、丁二醇、2-丁烯-1，4-二醇、1，2-丁二醇、1，4-丁二醇；2，3-丁二醇；二甘醇丁醚、1，2-戊二醇、1，5-戊二醇；1，6-己二醇、甘油、双甘油、双甘油-聚氧丙烯、三甘油；二羟醇烷基醚，选自由下列组成的组乙二醇一乙基醚、二甘醇一乙基醚、二甘醇一丙基醚、丙二醇一甲基醚、二丙二醇一甲基醚、二丙二醇一丙基醚、二丙二醇一异丙基醚；2-甲基-1，3-丙二醇、乙二醇一乙基醚乙酸酯、乙二醇一丁基醚乙酸酯、己二醇；糖，选自由下列组成的组甘露糖、果糖、蔗糖；糖醇，选自由下列组成的组山梨醇、麦芽糖醇、木糖醇、麦芽三糖、蔗糖、赤藓醇、果糖、淀粉糖、麦芽糖、木糖、山梨醇和甘露醇；2-乙基-1，3-己二醇、硫氰酸碱金属盐或铵盐、环戊醇、2-环戊基乙醇和羟甲基环戊烷；1，2，6-己三醇、乙氧基二甘醇；和碳酸亚丙酯；和(iii)按重量计5％至95％的水。2.如权利要求1所述的组合物，其中所述具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺选自N-丙基-2-巯基乙酰胺、N-(2'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺和N-(3'-羟丙基)-2-巯基乙酰胺。3.如权利要求1或2所述的组合物，其中所述具有式(I)结构的N-烷基或其盐-2-巯基乙酰胺的含量按重量计为4%至20%。4.如权利要求1至3中任一项所述的组合物，所述组合物包含另一种毛发角蛋白还原剂，所述毛发角蛋白还原剂选自巯基乙酸、半胱氨酸和硫羟乳酸、或它们的盐。5.如权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述毛发角蛋白还原剂在所述持久性定型组合物中的总量按重量计为2%至28%。6.如权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述毛发溶胀和毛发渗透增强物质选自由下列组成的组l-曱基-2-吡咯烷酮、1,3-丙二醇、丁二醇、1，5-戊二醇、1,2-戊二醇、2-乙基-l，3-己二醇、石克氰酸碱金属盐或铵盐、2-丁烯-l,4-二醇、二甘醇丁醚、4-乙酰基吗啉、碳酸亚丙酯、乙二醇一乙基醚乙酸酯、乙二醇一丁基醚乙酸酯、己二醇、环戊醇、2-环戊基乙醇和羟曱基环戊烷；1，6-己二醇、1,2,6-己三醇、乙氧基二甘醇；2-曱基-l，3-丙二醇和双甘油-聚氧丙烯。7.如权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中毛发溶胀和毛发渗透增强物质在所述持久性定型组合物中的总量按所述组合物的重量计为1%至20%。8.如权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中所述持久性定型组合物包含毛发角蛋白还原剂的二硫化物。9.如权利要求8所述的组合物，其中所述毛发角蛋白还原剂的二硫化物选自2,2'-二硫代二[N-(3-羟丙基)乙酰胺]、2,2'-二硫代二[N-(2-羟丙基)乙酰胺]、2，2'-二硫代二(丙基)乙酰胺和二硫代乙醇或它们的盐。10.如权利要求8或9中任一项所述的组合物，其中所述毛发角蛋白还原剂的二硫化物的含量按重量计为0.5%至20%。11.如权利要求8至10中任一项所述的组合物，其中所述毛发角蛋白还原剂或其混合物与所述毛发角蛋白还原剂的二硫化物的比率为20:1至1:2,优选10:1至1:1。12.如权利要求1至11中任一项所述的组合物，其特征在于所述pH值为4至10。13.如权利要求1至12中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含阳离子聚合物，所述阳离子聚合物选自由下列组成的组二曱基二烯丙基氯化铵的聚合物；乙烯基吡咯烷酮/二曱氨基曱基丙烯酸乙酯曱酯硫酸盐的聚合物；氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物乳液、季铵化乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基曱基丙烯酸乙酯共聚物、氯化曱基乙烯基咪唑与乙碌基吡咯烷酮的共聚物、丙烯酸/二烯丙基二曱基氯化铵/丙烯酰胺三元共聚物的季铵盐；N,N,N-三曱基-2-[(曱基-l-氧代-2-丙烯基)氧基]-氯化乙铵均聚物；羟乙基纤维素与二烯丙基二曱基氯化铵的共聚物、丙烯酰胺与二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物；丙烯酰胺与(3-甲基丙烯酰氧基乙基三曱基氯化铵的共聚物；曱基丙烯酰胺与(3-曱基丙烯酰氧基乙基三曱基氯化铵的共聚物；聚乙歸吡咯烷酮与咪唑烷曱氯化物的共聚物、二烯丙基二曱基氯化铵与丙烯酸的共聚物、乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化铵的共聚物、曱基丙烯酰氧基乙基三曱基铵与曱基丙烯酰氧基乙基二曱基乙酰铵的共聚物的曱酯硫酸盐、季铵化羟乙基纤维素；羟乙基纤维素与二烯丙基二曱基氯化铵的共聚物；二甲基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二甲基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；二曱基硅氧烷3-(3-((3-椰油酰氨基丙基)二曱基氨基)-2-羟丙氧基)丙基封端的乙酸酯；氯化N-(3-氯烯丙基)四氮杂金刚烷；氨乙基氨丙基硅氧烷/二曱基硅氧烷共聚物的聚乙二醇衍生物和阳离子硅氧烷聚合物。14.一种用于持久性毛发定型的方法，所述方法包括以下步骤Ca)将所述毛发调整成所期望的形状；(b)在将所述毛发调整成所期望的形状之前和/或之后，向所述毛发施用一定量的持久性定型组合物，并且允许所述持久性定型组合物作用于所述毛发一段足以将所述毛发持久性定型的预定作用时间；(c)随后用水漂洗所述毛发或施用中间处理剂，(d)对所述毛发进行氧化后处理；(e)在所述氧化后处理之后，用水漂洗所述毛发并且干燥所述毛发，其中所述持久性定型组合物是如权利要求1至13中任一项所述的组合物。15.如权利要求14所述的方法，其中所述中间处理剂包括甜菜碱、柠檬酸、乳酸和/或乙醛酸。16.如权利要求14或15中一项所述的方法，其中所迷中间处理剂具有2至4的pH。17.如权利要求14至16中一项所述的方法，其中所述中间处理剂具有3至5分钟的作用时间。18.如权利要求14至17中任一项所述的方法，所述方法还包括在用水对所述毛发进行所述漂洗之前，允许用于毛发持久性定型的所述组合物作用于所述毛发5至20分钟。19.如权利要求14至18中任一项所述的方法，其中所述至少一种具有式(I)结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺的所述量为50至120g。20.如权利要求19所述的方法，所述方法还包括在已将所述毛发氧化后处理之后，将所述毛发调整成水波状。全文摘要一种用于持久性毛发定型的组合物以及使用所述组合物持久性定型毛发的方法，所述组合物包含(i)按重量计0.5％至35％的具有下式结构的N-烷基-2-巯基乙酰胺或它们的盐，其中R₁为具有3至6个碳原子的直链烷基或为具有3至6个碳原子的直链羟烷基，R₂和R₃彼此独立地为氢或为具有1至3个碳原子的直链烷基，(ii)按重量计0.1％至30％的至少一种毛发溶胀和渗透增强物质，和(iii)按重量计5％至95％的水。文档编号A61Q5/04GK101500533SQ200780027721公开日2009年8月5日申请日期2007年7月18日优先权日2006年7月21日发明者伯吉特·施赖伯,卡林·斯坦布雷克特,索斯滕·卡西尔申请人:宝洁公司