专利名称：洗涤剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明一般涉及洗涤剂与清洁组合物领域。更具体地说，本发明涉及清洁织物用的组合物与方法。
背景与现有技术洗涤织物用的常规的现代洗涤剂组合物是各种成分的复杂混合物，在洗涤过程中这些成分起从织物中去掉污垢的作用。这样的组合物包含一种或多种的起着降低洗涤液的表面张力作用的表面活化剂或表面活性剂，于是能够将污垢溶解或分散到洗涤液中。所述的表面活性剂的最古老例子是古埃及人已经使用的肥皂。
通过添加所谓的助洗剂能对洗涤剂组合物的清洁性能获得重大的改进，助洗剂是通过配位硬水中所存在的钙离子而增大组合物的清洁性能。这样助洗剂的例子是三聚磷酸钠(STP)、次氮基三乙酸酯(NTA)和沸石。
对洗涤剂组合物的清洁性能的另一个重大改进是通过添加漂白体系来达到的，漂白体系与织物上的污渍进行化学反应并由此使污渍退色。有效的漂白体系的例子是四乙烯基乙二胺(TAED)/过硼酸钠，和壬酰基氧苯磺酸钠(SNOBS)。
洗涤剂组合物的清洁性能的又一个重大改进是通过添加酶到洗涤剂组合物来达到的。在织物洗涤组合物中蛋白酶被广泛地使用，然而，脂肪酶、淀粉酶和纤维素酶的使用较不普遍。
尽管上述的每一种改进均在某种程度上取得了成功，但是仍需要提供另外的或进一步改进的洗涤剂组合物。特别是，需要针对通常难于去掉的特殊污渍的有效清洁作用的洗涤剂组合物。因此，本发明的一个目的是提供织物洗涤用的另外的或进一步改进的洗涤剂组合物。本发明的另一个目的是提供织物洗涤用的另外的或进一步改进的方法。
我们现已令人惊奇地发现，这些或其他目的能通过本发明的洗涤剂组合物来实现，本发明的洗涤剂组合物的特征在于它们包含一种或多种的表面活性剂和一种能粘合可能在织物上存在的着色污渍物质的化合物。
本发明的定义本发明的第一方面是，提供一种包含一种或多种表面活性剂和一种能粘合可能在织物上存在的有色物质污渍的洗涤剂组合物。本发明的第二方面是，提供一种从织物去掉有色污渍的方法，该方法的特征在于用包含一种或多种的表面活性剂和一种能粘合以所述的污渍形式存在于织物中的有色物质的化合物的洗涤剂组合物来处理织物。
发明描述本发明的洗涤剂组合物包含(a)一种或多种的表面活化剂或表面活性剂和(b)一种能粘合可能在织物上存在的有色物质污渍的化合物和，非必须有的，(c)各种惯用的洗涤剂成分。
(a)表面活性剂根据本发明的组合物，作为其第一种组分的是一种或多种的洗涤剂-活性化合物(表面活性剂)，所述的表面活性剂可选自肥皂和非-皂类的阴离子的、阳离子的、非离子的、两性离子的洗涤剂-活性的化合物，和它们的混合物。许多适用的洗涤剂-活性化合物是可获得的并被充分地公开在文献，例如，Schwartz，Perry和Berdh的“表面活性剂与洗涤剂”，第I和II卷中。
能被使用的优选洗涤剂-活性化合物是皂类和合成的非-皂类阴离子的和非离子的化合物。洗涤剂组合物可包含非离子的和阴离子的表面活性剂，并优选非离子表面活性剂与阴离子表面活性剂之比为1比3，更优选的是该比值为至少1比1。
阴离子表面活性剂是本技术领域中熟练人员所熟知的。其例子包括烷基苯磺酸盐，特别是具有C8～C15烷基链段的直链烷基苯磺酸盐；伯与仲烷基硫酸盐，特别是C8～C15伯烷基硫酸盐；烷基醚硫酸盐；烯烃磺酸盐；烷基二甲苯磺酸盐；二烷基磺基琥珀酸盐；和脂肪酸酯表面活性剂盐。常常被优选是这些表面活性剂的钠盐。
可被使用的非离子表面活性剂包括伯和仲醇乙氧基化物，特别是每个醇分子用平均为1～20摩尔的环氧乙烷乙氧基化的C8～C20脂肪醇，尤其是每个醇分子用平均为1～10摩尔的环氧乙烷乙氧基化的C10～C15伯和仲脂肪醇。非乙氧基化的非离子表面活性剂包括烷基多甙、甘油单醚、和多烃基胺(葡糖酰胺)。
洗涤剂-活性化合物(表面活性剂)及其量的选择取决于洗涤剂组合物的预定用途。在预定用于洗衣机的织物洗涤的组合物中，正如配方师所熟知的那样，可以选择用于手洗产品的不同的表面活性剂体系。表面活性剂的总量也取决于预定的用途，并且可以高这总组合物的60％重量，例如，在手洗织物用的组合物中。在机洗织物用的组合物中，5～40％重量一般是合适的，尤其是10～30％重量。
适用于很自动化织物洗涤机中的洗涤剂组合物通常含有阴离子的非-皂类表面活性剂，或非离子表面活性剂，或它们二者的任何比例的混合物，并可非强制地同时含有肥皂。
b)能粘合有色物质的化合物本发明的新的清洁组合物是基于一种能粘合作为可能以在织物上存在的污渍形式的有色物质或颜料的化合物而形成的。化合物A对另一种分子B的粘合程度通常可以用化学平衡常数Kd来表示，化学平衡常数Kd取决于由下列粘合反应所产生的粘合的结果[A]+[B]_[AB](1)然后由下式得到化学平衡常数KdKd＝[A]×[B]/[AB]对污渍形式的有色物质的粘合是否有特效，它可由化合物对有色物质的粘合与化合物对施加有色物质的材料之间的粘合(Kd值)的差值来判断。就出现污渍的物质而言，后一种材料可被假想为存在污渍的织物。二个粘合常数之间的差值最小应为100，并且优选为大于1000。一般说，化合物对有色物质的粘合值Kd应为1×10-5～1×10-6，而对织物的背景粘合Kd值应为的1×10-2～1×10-3。高粘合亲合性(Kd小于1×10-5)和/或在有色物质与背景粘合之间的大的差值会增大去污渍性。还有，在总的洗涤剂组合物中化合物的重量效率将增加，从而需要较少量的化合物。
能够预见有几类化合物能对有色物质提供特效的粘合性而言，下面在非穷举的前提下，我们将给出具有这样性能的组合物的例子。
抗体抗体是能够特效粘合对它们进行抵抗的化合物的人们所熟知的化合物的例子。抗体能有几种来源。从老鼠能够获得具有非常高粘合亲合力的单细胞系抗体。从这样的抗体能够制备出具有保持其粘合性的Fab、Fv和scFv片断。这样的抗体或片断能通过微生物发酵作用经过重组体DNA技术来产生。用作抗体及其片断的熟知的生产宿主是酵母、霉菌或细菌。
特别有意义的一类抗体是通过如在骆驼科(Camelidae)中发现的类似于骆驼(camel)或异叶番荔枝(Ilama)的重链抗体(Heavy Chainantibodies)形成的。这些抗体的粘合域由单一的多肽片断，即不同区域的重链多肽(HC-V)组成的。反之，在典型的抗体(鼠的，人的，等等)中，粘合域是由二种多肽链(重链(Vh)和轻链(V1)的不同区域)组成的。从骆驼科或其(官能化的)片断获得重链免疫球蛋白的方法现已被介绍于WO-A-94/25591(Unilever和Free Uniuersity ofBrussels)。
另外，粘合域能够从典型的抗体的Vh片断通过被称为‘Camelization’的方法来制备。因此典型的Vh片断是通过许多氨基酸取代而被输入到HC-V-状片断中，由此其粘合性被保持住。此方法已被Riechmann等人介绍于许多出版物(J.Mol.Biol.(1996)，259，5，957～69；Protein.Eng.(1996)，9，6，531～37，Bio/Technology，(1995)13，5，475～79)中。还有，HC-V片断能够在许多微生物宿主(细菌、酵母、霉菌)通过重组体DNA技术来产生，如在WO-A-94/29457(Unilever)中所述。
肽肽通常对有意义的物质具有比抗体低的粘合亲合性。尽管如此，但实施例中的试验表明，肽的粘合性对于理想的去污渍过程来说是足够的。能去掉有色物质的肽可以例如从已知的粘合特定的有色物质的蛋白质来获得。然后通过从已知的粘合特定有色物质的蛋白质中提取它而能够获得肽序列。在下列的实施例中，我们使用通过此方法获得的血红素粘合肽。其序列-YAKRCPVDHTM(以字母氨基酸编码表示)-是从粘合用于调整蛋白质活性(血红素调节序列)的血红素的蛋白质中获得的(EMBO journal(1995)vol.12 no 2，313～320)。另外，粘合有色物质的肽能通过使用肽综合库(peptide combinatoriallibraries)来获得。这样的库可能含有高达1010个的肽，从该库能够离析出具有理想的粘合性质的肽。(R.A.Houghten，Trends inGenetics，Vol.9，no &，235～239)。此方法的几种实施方式已被公开(参见J.Scott等人的科学(1990)，Vol.249，386～390；Fodor等人的科学(1991)，Vol.251，767～773；K.Lam等人的自然(1991)，Vol.354，，82～84；R.A.Houghten等人的自然(1991)，Vol.354，，84～86)。
适用的肽能通过使用例如Merrifield法(Merrifield，J.Am.Chem.Soc(1963)，85，2149～2154)的有机合成来生产。另外，肽能够在微生物宿主(酵母，霉菌，细菌)是通过综合的DNA技术来生产(K.N.Faber等人的Appl.Microbiol.Biotechnol.(1996)45，72～79)。
肽模拟物(Peptidomimic)为了改进肽的稳定性和/或粘合性，可以通过在氨基酸之间掺入非-天然的氨基酸和/或非天然的化学键而对分子进行改性。这样的分子被称为肽模拟物(参见H.U.Saragovi等人的Bio/Technology(1992)，Vol 10，773～778；Chen等人的Proc.Natl.Acad.Sci.USA(1992)Vol 89，5872～5876)。这样化合物的生产被限定于化学合成法。
其他的有机分子可以设想，不一定是与蛋白质、肽或其衍生物相关的其他分子结构能够粘合具有想望的粘合性的有色物质。例如，某些聚合的RNA分子已显示出粘合合成染料小分子的性质(参见A.Ellington等人的自然，第346卷，第818～822页)。这样的粘合化合物能够通过综合的方法，例如为制备肽中所述的综合方法来制备(参见L.B.McGown等人的分析化学，1995年11月1日，663A～668A)。
此方法还能被用于制备纯的非聚合的有机化合物。就这样的化合物而言，用于合成的综合法与想望的粘合性质的选择已被公开(参见Weber等人的Angew.Chem.Int.Ed.Engl.(1995)，34，2280～2282；G.Lowe，Chemical Society Reviews(1995)Vol 24，309～317；L.A.Thompson等人的Chem.Rev.(1996)，Vol.96，550～600)。一旦适用的粘合化合物已被发现，就可以通过有机合成法大规模来生产。
有色物质能够设想出在织物上会以污渍存在的若干类有色物质。下面给出它们的实际例子
1.卟啉衍生的结构卟啉结构，它们通常与一种金属配位而形成一类以污渍存在的有色物质。其例子是形成血斑的血红素或羟高铁血红素，作为存在于植物例如草或菠菜中的绿色物质的叶绿素。无金属物质的另外一个例子是胆红素—一种血红素的黄色破坏产物。
2.单宁，多酚单宁是某些类多酚的聚合形式。这样的多酚是儿茶素、leuantocyanins、等等。(参见P.Ribereau-Gayon，Plant Phenolics，Ed.Oliver & Boyd，Edinburgh，1972，pp.169～198)。这些物质能与简单的酚类例如五倍子酸共轭。这些多酚物质存在于茶污渍、酒污渍、香焦污渍、桃污渍等等中，并且难于去掉。
3.类胡萝卜素(参见G.E.Bartley等人的The Plant Cell(1995)，Vol 7，1027～1038..)。类胡萝卜素是出现在烟草(番茄红素，红色)、芒果(β-胡萝卜素，橙黄色)中的有色物质。当不使用化学漂白剂时，它们所形成的食物污渍也是很难被去掉的，特别是在有色织物上。
4.花色素苷(参见P.Ribereau-Gayon，Plant Phenolics，Ed.Oliver &Boyd，Edinburgh，1972，pp.135～169)。这些物质是深色分子，它们存在于许多水果与花中。与污渍有关的典型例子是浆果，但还有酒。花色素苷具有多种多样的苷化模式。
5.美拉德反应产物当在蛋白质/肽结构的存在下加热碳水化合物分子的混合物时，出现典型的黄/棕色物质。这些物质出现在例如烹调油中，并且难于从织物中被除掉。
(C)非强制的另外成分在本发明的洗涤剂组合物的非强制的另外的各成分中，可以设想为下列各种物质(C1)助洗剂本发明的洗涤剂组合物一般还含有一种或多种助洗剂。此助洗剂可以是任何能减少洗涤液中游离钙离子的材料，并且优选能提供具有其他有利的性质例如产生碱性pH、悬浮从织物除掉的污垢、和悬浮软化织物的粘土材料。在组合物中助洗剂总量的合适范围为5～80％重量、优选为10～60％重量。可以使用的无机助洗剂包括碳酸钠，如果需要的话，在组合物中同时含有如GB-A-1437950(Unilever)中所述碳酸钙晶粒；结晶和无定形的铝硅酸盐，如GB-A-1473201(Henkel)中所述的沸石，如GB-A-1473202(Henkel)中所述的无定形铝硅酸盐和如GB-A-1470250(Procter & Gamble)中所述的混合的结晶和无定形的铝硅酸盐；如EP-B-164(Hacksawed)中所述的层状硅酸盐。无机磷酸盐助洗剂，例如，正磷酸钠、焦磷酸钠和三聚磷酸钠，也可以被使用，但从环境保护的立埸考虑它们不再被优选。
本发明的洗涤剂组合物优选含有碱金属、特别是钠的铝硅酸盐助洗剂。铝硅酸钠通常以10～70％重量(以无水物计)、优选为25～50％重量的量被掺入。碱金属铝硅酸盐既可以是结晶的也可以是无定形的或是它们的混合物形式，其通式为0.8～1.5Na2O·Al2O3·0.8～6 SiO2这些材料含有某些结合水并要求具有至少为50mg CaO/g。优选的铝硅酸钠含有1.5～3.5个SiO2单位(指在上式中)。无定形的与结晶的铝硅酸钠均可以方便地通过硅酸钠与铝酸钠之间的反应来制备，如在文献中所详述。
适用的结晶铝硅酸钠离子-交换助洗剂例如已在GB-A-1429143(Procter & Gamble)中所述。这类被优选的铝硅酸钠是公知的商业上可购到的沸石A和X及其混合物。沸石可以是现在正被广泛地使用在洗衣用洗涤剂粉末中的商业上可购到的沸石4A。然而，根据本发明的一个优选的实施方案，被掺入到本发明的组合物中的沸石助洗剂是在EP-A-384070(Unilever)中所介绍和要求专利保护的Maximum铝沸石P(沸石MAP)。沸石MAP的定义是一种沸石P型的碱金属铝硅酸盐，其硅与铝之比为不超过1.33，优选为0.90～1.33，更优选为0.90～1.20。特别被优选的沸石MAP具有的硅与铝之比为不超过1.07，更优选为约1.00。沸石MAP的钙粘合能力每克无水材料一般至少为150mgCaO。
可被使用的有机助洗剂包括多羧酸盐聚合物例如聚丙烯酸盐、丙烯酸/马来酸共聚物、和丙烯酸膦酸盐；单聚的多羧酸盐例如柠檬酸盐，葡糖酸盐，氧代二琥珀酸盐，甘油单-、二-和三琥珀酸盐，羧甲基氧代琥珀酸盐，羧甲基氧代丙二酸盐，二吡啶甲酸盐、羟乙基亚氨基二乙酸盐、烷基-和链烯基丙二酸盐和琥珀酸盐；以及磺化脂肪酸盐。这里列出的并不是穷举性的。特别优选的有机助洗剂是柠檬酸盐，其合适的用量为5～30％重量，优选为10～25％重量；和丙烯酸聚合物，特别是丙烯酸/马来酸共聚物，其合适的用量为0.5～15％重量，优选为1～10％重量。
无机和有机的助洗剂的优选使用形式是碱金属盐、特别是其钠盐。
(C2)其他成分在另一些实施方案中，本发明的洗涤剂组合物还可同时包含在洗涤剂体系中正常使用的其他成分，包括洗涤剂组合物用的各种添加剂。这样的其他组分可以是许多已知类中的任何添加剂，例如酶、酶稳定剂、泡沫促进剂、污垢悬浮剂、污垢释放聚合物、水溶助长剂、腐蚀抑止剂、染料、香料、硅酸盐、任选的增白剂、抑泡剂、杀菌剂、防晦暗剂、遮光剂、织物柔软剂、缓冲剂等等。
其实例被公开在GB-A-1372034(Unilever)、US-A-3950277、US-A-4011169、EP-A-179533(Procter & Gamble)、EP-A-205208和EP-A-206390(Unilever)、JP-A-63-07800(1988)、和1988年6月的科研公开物(Research Disclosure)29056中。本发明的洗涤剂组合物的配制还可参考EP-A-407225(Unilever)的实施例D1到D4。
本发明的洗涤剂组合物中存在水解蛋白酶或蛋白酶时，还可以获得特别的优点。用于本发明的组合物中的蛋白酶可以包括，例如，BPN＇型或文献中所述的许多类型的枯草菌溶素，其中的某些已被建议用于洗涤剂，例如在EP-A-130756或EP-A-251446(二者均属于Genetech)、US-A-4760025(Genencor)、EP-A-214435(Henkel)、WO-A-87/04661(Amgen)、WO-A-87/05050(Genex)、Thomas等人1986年在Nature第5卷第316和375～376页和在J.Mol.Biol.(1987)193，803～813中和Russel等人1987年在Nature 328，496～500中，以及其他中所述。
此外，某些聚合材料例如通常具有MW为5000～20000的乙烯基吡咯烷酮，是在洗涤过程中防止不稳定的染料转移的有效成分。特别优选的是还能提供颜色保护好处的组分。其例子是含聚酰胺-N-氧化物的聚合物。
本发明的洗涤剂组合物原则上可采取任何合适的物理形式，例如粉末、无水或非水的液体、浆料或凝胶。然而，颗粒状洗涤剂(粉末)被优选。现以下列的非限制性的实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1推荐的肽的去污潜力被推荐的肽的去污潜力是通过用羟高铁血红素粘合肽来洗涤被羟高铁血红素污染的布样来评定的。一种能粘合血红素的肽是从粘合蛋白质的血红素中获得的。其序列-YAKRCPVDHTM(以字母氨基酸编码表示)-是从粘合用于调整蛋白质活性的血红素的蛋白质(血红素调节序列)中获得的(EMBO Journal(1995)vol.12 no 2，313～320)。
布样是使用下列的方法染污的1.在丙酮/HCl(5％v/v)溶液中制备1mM标准羟高铁血红素溶液。将100μl的此种溶液施加到5cm×5cm的棉花布样中。
2.另一种方法是将羟高铁血红素溶解在2N NaOH中。按如上所述进行污染。将布样在20℃和60％湿度下在暗处贮存过夜。将不同量的羟高铁血红素粘合肽添加到洗涤溶液中10μm，25μm，50μm和100μm。进行不加肽的对照洗涤。在30℃下在洗涤溶液中搅拌织物与20mM碳酸盐缓冲液(25ml)为时30分钟。沥干布样并使用Minolta分光计测定反射光谱。将由此得到的数据转换成CIELAB L*a*b*颜色空间参数。在此颜色空间中，L*指示亮度，而a*和b*是色品座标。
从下列的方程式中计算出以ΔE表示的洗涤前后布样之间的色差(ΔE)=(ΔL)2+(Δa)2+(Δb)2]]>通过上述方法获得的白度(ΔL)和色差(ΔE)被列于表1中。
表1洗涤条件 ΔL ΔE溶于丙酮/HCl中的羟高铁血红素所添加的肽0μm 3.4 7.010μm 6.3 8.325μm 8.7 10.350μm 9.3 11.0100μm 9.9 11.4溶于0.02N NaOH中的羟高铁血红素所添加的肽0μm 7.5 11.110μm 9.7 12.325μm 14.918.850μm 14.818.9100μm 15.519.7显然，添加羟高铁血红素粘合肽，导致从布样中去除羟高铁血红素量的增加。为了排除使用非-推荐的、还原性漂白羟高铁血红素的污染的可能性，在如上所述的游离半胱氨酸的存在下进行试验。结果被示于下面的表2中
表2洗涤条件 ΔL ΔE溶于丙酮/HCl中的羟高铁血红素所添加的半胱氨酸0μm 3.5 7.025μm 4.2 7.050μm 4.4 7.4100μm 3.8 6.9溶于0.02N NaOH中的羟高铁血红素所添加的半胱氨酸0μm 7.5 11.125μm 10.0 12.650μm 9.3 11.3100μm 8.6 10.8当半胱氨酸被添加到洗涤液时，没有发现羟高铁血素的去除有明显的增加。这表明，添加非-专用的还原漂白剂并不是除去污垢的主要办法。肽对羟高铁血红素的粘合性能诱发了去污过程。
实施例2在洗涤剂条件下推荐的肽的去污潜力推荐的肽的去污潜力是通过用与实施例1相同的羟高铁血红素粘合肽洗涤被羟高铁血红素污染的布样来评定的。该肽具有序列-YAKRCPVDHTM(以字母氨基酸编码表示)。除了将表面活性剂添加到洗涤液外，洗涤条件如实施例1。它们分别为0.6g/l LAS和0.29g/lLAS、1.05g/l Synperonic A7。肽浓度为100μm。按实施例1分析布样。结果被示于下面的表3中。
表3结果洗涤条件 ΔL ΔE缓冲剂 4.6 7.8缓冲剂+肽11.1 12.8LAS 4.9 8.2LAS+肽 11.4 13.1LAS/非离子表面活性剂 12.4 14.3LAS/非离子表面活性剂+肽 13.5 15.6在二种表面活性剂体系中肽仍保持清洁效果。
实施例3推荐的肽对血痕的去污潜力为了测定肽的粘合羟高铁血红素性所引出的对真实污渍的清洁效果，洗涤用血污染的布样。在第一循环中，在不同量的洗涤剂蛋白酶Savinase(Ex Novo Nordisk A/S)存在下对布样进行预洗。对照试验是用未经预洗的或在无Savinase下预洗的布样进行的。预洗是在碳酸盐缓冲剂中，pH为9下进行的。在第二洗涤循环中，布样是在100μm肽的存在下在添加或不添加洗涤剂(0.6％重量的LAS)，而其余的试验条件与布样的分析条件仍与实施例1中相同。其结果被示于下表4中。
表4洗涤条件ΔL ΔE无预洗缓冲剂 37.8 39.7缓冲剂+肽 40.0 42.0LAS 37.7 39.1LAS+肽 41.6 43.9在无Savinase下进行预洗缓冲剂 1.0 2.0缓冲剂+肽 2.2 3.8LAS 1.1 2.1LAS+肽 2.7 3.8在20 GU/ml Savinase下进行预洗缓冲剂 0.8 1.5缓冲剂+肽 2.9 4.4LAS 1.2 2.5LAS+肽 2.2 3.6在160 GU/ml Savinase下进行预洗缓冲剂 1.3 1.9缓冲剂+肽 2.7 4.9LAS 1.7 3.4LAS+肽 2.4 4.5在500 GU/ml Savinase下进行预洗缓冲剂 1.5 2.6缓冲剂+肽 3.4 6.0LAS 2.3 3.8LAS+肽 3.4 5.8肽对血痕仍显示出明显的清洁效果。此效果并不依赖于预洗的条件，也不依赖于在第一洗涤循环中所添加的Savinase的剂量。
权利要求
1.洗涤剂组合物，包括一种或多种的表面活性剂和一种能粘合任何可能在织物上存在的有色物质污渍的化合物。
2.根据权利要求1的组合物，其中所述的化合物是能够选择性地粘合可能在织物上存在的有色物质污渍。
3.根据权利要求1～2的任一项权利要求的组合物，其中所述的有色物质选自卟啉衍生的结构、单宁、多酚、类胡萝卜素、花色素苷、和美拉德反应的产物。
4.根据权利要求1～3的任一项权利要求的组合物，其中所述的粘合化合物是肽。
5.根据权利要求1～4的任一项权利要求的组合物，其中所述的粘合化合物对有色物质的化学平衡常数Kd为小于1×10-5、优选为小于1×10-6。
6.根据权利要求1～5的任一项权利要求的组合物，其中所述的对有色物质的化学平衡常数Kd为小于1×10-7。
7.根据权利要求1～6的任一项权利要求的组合物，其中所述的能粘合有色物质的化合物的量为组合物的0.001～10％重量、优选为0.01～1％重量。
8.根据权利要求1～7的任一项权利要求的洗涤剂组合物，还包含一种酶，优选为水解蛋白酶。
9.根据权利要求8的洗涤剂组合物，其中水解蛋白酶是枯草菌溶素蛋白酶。
10.根据权利要求1～9的任一项权利要求的洗涤剂组合物，其形式为颗粒状洗涤剂组合物。
11.从织物中除掉有色污渍的方法，其特征在于用包含一种或多种的表面活性剂与一种能粘合在所述的织物上存在的有色物质的组合物处理织物。
12.一种能粘合可能在织物上存在的有色物质污渍的化合物，在从织物中除去污渍方面的应用。
全文摘要
本发明提供一种包含一种或多种的表面活性剂与一种能粘合可能在织物上存在的有色物质污渍的化合物的洗涤剂组合物。
文档编号C11D3/00GK1229427SQ97196167
公开日1999年9月22日 申请日期1997年6月10日 优先权日1996年7月5日
发明者D·肯文茨, C·T·维尔里普斯 申请人:尤尼利弗公司