专利名称：含有阳离子紫外光吸收剂的织物淋洗组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有紫外光(UV)吸收剂的织物淋洗组合物，并涉及用该组合物处理纺织品的方法。该方法能赋予如此处理后的纺织纤维材料以优异的防UV系数(UPF)值和其它所需性能。
人们已经知道，波长280-400nm的光辐射能使表皮鞣化(tanning)。也知道，波长280-320nm(称为UV-B辐射)的射线会引起红斑和皮肤灼伤，从而抑制皮肤鞣化。
已知波长320-400nm的辐射会诱发皮肤鞣化，但也会使皮肤损伤，尤其对长期暴露于太阳光下的敏感皮肤。这种损伤的例子包括皮肤弹性的丧失和外观起皱，促进红斑反应发作和诱发光毒性或光过敏反应。
防止皮肤由于过分暴露于太阳光而造成的损伤的任何有效方法显然必须包括在太阳光的UV-A和UV-B部分到达皮肤表面之前将其吸收的措施。
传统上，保护暴露的人体皮肤不受太阳光UV部分的潜在损害是通过在皮肤上直接施涂含UV吸收剂的制剂而实现的。
希望防止阳光损伤提高皮肤保护水平的一个方面是考虑在皮肤的直接保护之上或超过这种保护的额外保护措施。例如，考虑用衣服覆盖皮肤，从而使其不直接暴露于阳光的保护措施。
大多数天然和合成纺织材料对太阳光的UV部分都是至少部分地可透过的。因此，光穿衣服并不能对衣服下面的皮肤提供足够的保护来防止UV辐射造成的损伤。虽然染深色和/或有紧密编织结构的衣服对其下面的皮肤可以提供合理水平的保护作用，但是从个人穿着的舒适观点看这样的衣服在炎热的季节是实际的。
因此，需要对衣服下面的皮肤提供保护防止UV辐射，包括不染色或仅染浅色调的重量轻的夏装。依染料性质不同，即使在染了某种暗色调的衣服下面的皮肤也可能还需要防止UV辐射。
这种夏装的定重(单位面积的重量)通常小于200g/m2，其防阳光的保护系数等级在1.5～20之间，视制造这种衣服的纤维的种类而定。
阳光防护剂或防护物(防晒露或衣服)的UPF等级可定义为覆盖了阳光防护剂或防护物的平均个人在对阳光的平均暴露下遭受阳光灼伤所需时间的倍数。例如，如果在标准暴露条件下，平均个人通常在30分钟后会遭受太阳灼伤，则UPF等级为5的阳光防护剂或防护物的防护时间会从30分钟延长到2小时30分钟。对于生活在尤其炎热气候地区的人们而言，平均太阳灼伤时间短，例如对于平均中等皮肤的个人而言在一天中的最热时间里，平均灼伤时间只有15分钟，因此对于重量轻的衣服而言，希望其UPF等级约为20。
为了用于实现提高纺织纤维材料的UPF值的方法(通常称为“UV剪切”处理法)，选择适当的UVA时除了考虑其UPF值外，还必须考虑下述事实，即被处理的纺织纤维材料必须满足广大地区的性能标准，例如耐洗性、耐光性和抗撕裂性。
对世界各地的消费者而言，另一个主要问题是染色织物在穿着期间和干燥过程中由于太阳光的作用而褪色(所谓的“光褪色”)的问题。因此敏感的织物除了在热带区域以外，在温度下和高纬度地区也会发生严重褪色。织物的光褪色是消费者特别关心的一个问题，因为暴露区与未暴露区之间的对比特别明显。
令人惊奇的是，已经发现在织物淋洗组合物中使用特定的UV吸收剂可使UPF提高，且可同时有效防止所述织物的光褪色。
因此，本发明提供一种稳定的浓缩织物淋洗组合物，该组合物包含a)0.1-10wt％，优选0.1-5wt％式(1)的UV吸收剂 其中U是UV吸收剂的一个基团，选自羟苯基苯并三唑、羟苯基三嗪和二苯甲酮；A是直接键、C1-C6亚烷基，C1-C6偏亚烷基或式(1a)的基团
Y是直接键，或基团-CO-、-COO-、-OOC-、-CO-N(R′)-、-(R′)N-CO-、-SO2-N(R′)-、-(R′)N-SO2-；下列各式的基团 B是直接键、C2-C6亚烷基或C2-C6偏亚烷基，它可被OH取代，且可被-O-或被1个或2个N+X-(R′)2-隔开，或是式(1g)或(1h)的基团 或基团 是1个饱和或不饱和的单核或三核的含氮杂环基团，含1-4个N原子作为环原子，其中至少1个是季铵化的；R1、R2和R3各自独立地是氢、C1-C8烷基或被1个-COOR″基团或被1-3个OH基团取代的C1-C8烷基，被1个或多个-O-基团隔开的C2-C8羟烷基，-(C1-C8)亚烷基-COO-、-(C1-C8)偏亚烷基-COO-、-(C2-C8)偏亚烷基-SO3-，这些基团中每1个都被1个OH取代，C3-C5链烯基，C5-C7环烷基，苯基，甲苯基，苄基，或缩水甘油基，或者R1与R2以及适当时与R3并与其所连接的N+原子一起形成1个N-杂环基，它可含有1-3个N原子或1个O原子作为环原子；R′是氢、C1-C4烷基或C2-C3羟烷基；R″是氢或C1-C4烷基；X-如果不存在于R1、R2或R3中，则是1个无色有机或无机阴离子；B°是-(CH2)m-；或下列基团之一 m和r各自独立地是2或3；p是1-6；n是1-4；g是0或1；其条件是A、Y和B不同时为直接键；b)占组合物总重量5-25wt％的织物柔软剂；和c)水。
本发明优选涉及使用一种组合物，其中式(1)中的U对应于下式的UV吸收剂基团 其中R4是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基，或卤素；n是0-3。
最优选的是用下式(2a)的UV吸收剂作为组分(a) 其中B是C2-C6亚烷基或被OH取代且可被-O-或被1个-N+X-(R′)2-隔开的C2-C6亚烷基；最优选 R1、R2、R3、R′、X和n的定义与式(1)中定义的相同，R4的定义与式(2)中定义的相同。
优选的是U对应于下式的UV吸收剂基团
其中R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地是氢；C1-C18烷基；C5-C7环烷基；卤素；或下式(3a1)的基团 其中R1、R2、R3、A、B、X、Y和g如式(1)中所定义。
最优选，该UV吸收剂对应于下式 其中Y是基团-CO-、-COO-、-OOC-、-CO-N(R′)-、-(R′)N-CO-、-SO2-N(R′)-、-(R′)N-SO2-；B是C2-C6亚烷基或C2-C6偏亚烷基，它可被OH取代，且可被-O-或被1个或2个N+X-(R′)2-隔开；或基团 是1个饱和或不饱和的单核或三核的含氮杂环基团，含1-4个N原子作为环原子，其中至少1个是季铵化的；R1、R2、R3、R′和X如式(1)中所定义；和R5、R6、R7、R8、R9和R10如式(3a)或(3b)中所定义。
最优选的是式(3a1)的UV吸收剂，其中Y是-CO-、-COO-、-OOC-、-CO-N(R′)-或-(R′)N-CO-；B是被OH取代的C2-C6亚烷基；R7是氢或C1-C6烷基；R5、R6、R8、R9和R10各自独立地是氢或C1-C6烷基；和R1、R2、R3和R′如式(1)中所定义。
进一步优选的是式(3b1)的UV吸收剂 其中Y是基团-CO-、-COO-、-OOC-、-CO-N(R′)-、-(R′)N-CO-、-SO2-N(R′)-、-(R′)N-SO2-；B是C2-C6亚烷基或C2-C6偏亚烷基，它可被OH取代，且可被-O-或被1个或2个N+X-(R′)2-隔开；和R1、R2、R3、R′和X如式(1)中所定义；和R5、R6、R7、R8、R9和R10如式(3a)或(3b)中所定义。
此外，U优选对应于下式的一种UV吸收剂基团
其中R11、R12、R13和R14独立地是氢、卤素、OH、C1-C6烷基；或C1-C6烷氧基或通式为-O-CH2-CH(OH)CH2X的基团；和X是-SO3H或其碱金属盐。
组分(a)的优选UV吸收剂对应于下式 其中B是C2-C6亚烷基或C2-C6偏亚烷基，被OH取代，且可被-O-隔开；和R1、R2和R3如式(1)中所定义；和R11、R12、R13和R14如式(4)中所定义。
可用于本发明的阳离子UV吸收剂可列举如下
本发明组合物中所用的UV吸收剂很容易吸收UV光，尤其300-400nm范围内的UV光，并通过化学中间反应将所吸收的能量转化成没有影响的稳定的化合物或转化成非干扰性形式的能量。当然，UV吸收剂必须能与淋洗周期的织物柔软剂组合物相容。
优选，所用的UV吸收剂在淋洗周期的织物柔软剂处理过程中能被吸收在洗过的纺织品上。
适用于本发明的织物柔软剂(组分(b))选自下列各类化合物(i)阳离子季铵盐。这种阳离子季铵盐的反离子可以是卤根，如氯根或溴根，甲基硫酸根或文献中众所周知的其它阴离子。优选该反离子是甲基硫酸根或任何烷基硫酸根或任何卤根，对本发明的在干燥机中加入纺织品而言，甲基硫酸根是最优选的。
阳离子季铵盐的例子包括，但不限于1.含有至少2个C8-C30，优选C12-C22烷基链或链烯基链的丙烯酸类季铵盐，例如甲基硫酸二牛脂基二甲基铵、甲基硫酸二(氢化牛脂基)二甲基铵、二硬脂基二甲基铵的甲基硫酸盐或氯化物，和甲基硫酸二椰油基二甲基铵等。尤其优选的是该织物柔软化合物是一种含有通过至少1个酯键连接到分子中的2个C12-C18烷基或链烯基基团的化合物的水溶性季铵材料。更优选的是，该季铵材料有2个酯键存在。尤其优选的用于本发明的酯连接的季铵材料可用下式表示 其中各个R15基团独立地选自C1-C4烷基、羟烷基或C2～C4链烯基；T是基团式(12a) 或(12b) 各个R16基团独立地选自C8-C28烷基或C8-C28链烯基基团；以及
e是0～5的整数。
第二类优选的季铵材料可用下式表示 其中R15、R16和e的定义如式(12)中所述。
2.咪唑鎓盐型的环状季铵盐，例如甲基硫酸二(氢化牛脂基)二甲基咪唑鎓和甲基硫酸1-亚乙基-双(2-牛脂基-1-甲基)咪唑鎓等。
3.二酰氨基季铵盐，例如甲基硫酸甲基-双(氢化牛脂酰氨基乙基)-2-羟基乙基铵和甲基硫酸甲基双(牛脂酰氨基乙基)-2-羟基丙基铵等。
4.可生物降解季铵盐，例如甲基硫酸N，N-二(牛脂酰氧乙基)-N，N-二甲基铵和甲基硫酸N，N-二(牛脂酰氧丙基)-N，N-二甲基铵。可生物降解季铵盐可参见例如美国专利4,137,180、4,767,547和4,789,491，该专利并入本文作为参考。
优选的可生物降解季铵盐包括可生物降解阳离子二酯化合物，如美国专利4,137,180中所述，该专利并入本文作为参考。
(ii)含至少1个，优选2个C8-C30，优选C12-C22烷基链的脂肪族叔胺。其例子包括位阻牛脂基-二甲基胺和环胺，例如1-(氢化牛脂基)酰氨基乙基-2-(氢化牛脂基)咪唑啉。可用于本发明组合物的环胺可参见美国专利4,806,255，该专利并入本文作为参考。
(iii)含8-30个碳原子并每个分子中有1个羧基的羧酸。烷基部分有8-30个，优选12-22个碳原子。烷基部分可以是直链或支化的，饱和或不饱和的，其中以直链饱和烷基为优选。硬脂酸是用于本发明组合物的一种优选的脂肪酸。这些羧酸的例子是工业级的硬脂酸和棕榈酸及其混合物，它们可以含有少量的其它酸。
(iv)多元醇的酯类，例如脱水山梨醇酯或硬脂酸甘油酯。脱水山梨醇酯是山梨醇或异山梨醇与诸如硬脂酸之类的脂肪酸的缩合产物。优选的脱水山梨醇酯是一烷基酯。常见的脱水山梨醇酯的例子是SPAN 60(ICI公司)，它是脱水山梨醇和异山梨醇的硬脂酸酯的混合物。
(v)脂肪醇、乙氧基化脂肪醇、烷基酚、乙氧基化烷基酚、乙氧基化脂肪胺、乙氧基化单甘油酯和乙氧基化二甘油酯。
(vi)矿物油和多元醇如聚乙二醇。
这些柔软剂更明确地公开在美国专利4,134,838中，其公开内容并入本文作为参考。可用于本发明的优选的织物柔软剂是无环的季铵盐。甲基硫酸二(氢化)牛脂基二甲基铵是本发明干燥机中的纺织品(dryer articles)中最广泛使用的。也可以使用上述织物柔软剂的混合物。
此外，按照本发明的组合物还可以含有少量比例的一种或多种助剂。助剂的例子包括乳化剂、香料、着色染料、遮光剂、萤光增白剂、杀菌剂、非离子表面活性剂、抗胶凝剂如碱金属的亚硝酸盐或硝酸盐，尤其硝酸钠，以及腐蚀抑制剂如硅酸钠。
这些任选助剂各自的含量优选为该组合物重量的0.05-5wt％。
特别优选的任选助剂是阳离子、两性离子或阴离子萤光增白剂，如EP-A-0,659,877，第9页～第15页第56行中所公开的那些。本发明也提供一种提高纺织品的UPF值的方法，包括对事先洗过的纺织品施加一种织物淋洗组合物，包含a)占组合物总重量0.1-10wt％，优选0.1-5wt％的式(1)的UV吸收剂；b)占组合物总重量5-25wt％，尤其10-20wt％的织物护理组分；和c)水。
本发明的方法和组合物除了对皮肤提供保护之外，还可延长按照本发明方法处理的纺织品的使用寿命，因为本发明的方法能保持织物的撕裂强度和/或耐光性或减轻由于阳光作用造成的褪色。
因此，本发明还提供一种减轻织物由于阳光的作用而造成的褪色的方法，包括对事先洗过的纺织品施加一种织物淋洗组合物，包含a)占组合物总重量0.1-10wt％，优选0.1-5wt％的式(1)的UV吸收剂；
b)占组合物总重量5-25wt％，尤其10-20wt％的织物护理组分；和c)水。
本发明的组合物在织物上沉积约0.5mg/g织物～约5mg/g织物的式(1)UV吸收剂，从而减轻织物的阳光褪色作用。
按照本发明方法处理的纺织品可由多种类型的纤维组成，例如毛、聚酰胺、棉花、聚酯、聚丙烯酸类纤维、丝或其任何混纺织物。
在典型洗衣过程的淋洗周期中用本发明的组合物反复处理织物可以得到较高的沉积水平，对防止织物阳光褪色更有效。
下面的实施例进一步说明本发明。
实施例1式(5)化合物的制备反应方案 100g式(5a)化合物悬浮于650ml叔戊醇中。然后加入17.3g粉状氢氧化钾，通过间接加热使反应混合物温热至80℃，然后在80℃搅拌1小时。在5分钟内滴加77g氯化3-氯-2-羟基丙基三甲基铵，在80℃搅拌。30分钟后发生自发结晶，形成黄色悬浮体。反应混合物间接冷却至60℃，然后通过预热的抽吸过滤漏斗过滤。
得到620ml黄色透明的滤液。抽吸的滤饼用50ml丙酮洗涤4次，先经风干后在70℃进行真空干燥。得到148g灰棕色粉末。
1H-NMR d6-DMSO，ppm
实施例2式(6)化合物的制备反应方案
按照实施例1的方法进行制备，所不同的是用化合物(6a)作为起始化合物，用环己醇作为溶剂。
1H-NMR in d6-DMSO，ppm
实施例3式(14)化合物的制备反应方案
按照实施例1的方法进行制备，所不同的是用氯化(3-氯-2-羟基丙基)十二烷基二甲基铵作为反应物，2-甲基-2-丁醇作为溶剂。
1H-NMR in d6-DMSO，ppm
实施例4UPF的改善采用下列条件将5g漂白棉布(织造的)在Linitest中进行洗涤/淋洗
主洗洗涤剂剂量4g/l EE 77(含磷酸盐的标准洗涤剂，不含萤光增白剂和漂白剂)浴比(Liquor ratio)1∶20时间15分钟温度25℃用自来水淋洗30秒钟后甩干。
淋洗浴柔软剂剂量1.66g/l浓缩酯季铵(Esterquat)或5g/l稀释的DSDMAC浴比1∶40时间15分钟温度25℃该织物在60℃甩干；1和3个洗涤周期。
用装有Ulbricht杯的双光栅分光光度计测量透过织物的UV光，从而确定经柔软剂处理过的干燥织物的UPF值。UPF值的计算方法按B.L.Diffey和J.Robson在J.Soc.Cosm.Chem.40(1989)，第130-131页中所述方法进行。
结果列于表2
表2的结果清楚地表明用本发明的淋洗组合物处理过的棉织物的UPF值得到改善。
实施例2光褪色的抑制采用下列条件将下列6种不同颜色的棉布在Linitest中分别进行洗涤和淋洗。
A活性黑005，B活性红226，C活性蓝013，D活性红264，E活性红228，F活性红002主洗洗涤剂剂量4g/l ECE 77浴比1∶20时间15分钟温度25℃该织物用自来水淋洗30秒钟，然后甩干。
淋洗浴柔软剂剂量4g/l DSDMAC配方浴比1∶20时间15分钟温度25℃该织物在60℃甩干，然后在下列条件下在一台ATLAS Weather-O-Meter Ci 65 A气候老化机中进行辐照试验
滤光器Boro/Boro辐照灯3.5KW织物上的辐照量0.22W/m2干球温度29.3℃湿球温度21.9℃湿球下降7.3℃相对湿度43％时间7小时10个洗涤/淋洗/辐照周期
CIE颜色测定评估CIE色系评估以L*、a*和b*坐标表示的织物样品的颜色，这些坐标值是由分光光度计读数确定的(L*、a*、b*详见Colorimetry，2ndEdition，CIE Publication no.15.2，published by Bureau，Central de la CIE，paris 1982)。
ΔE值由下式定义ΔE＝{(Lf*-Li*)2+(af*-ai*)2+(bf*-bi*)2}1/2式中下标i和f分别指用经辐照或不经辐照的样品所测得的值。
经洗涤/不用UV吸收剂的淋洗/辐照的染色织物(参照物＝不辐照)和经洗涤/用UV吸收剂的淋洗/辐照的染色织物的CIE颜色测定结果如下
表4中的结果表明按照本发明的方法处理的染色织物显示出显著的光褪色抑制作用。
权利要求
1.一种织物淋洗组合物，包含a)0.1-10wt％式(1)的UV吸收剂 其中U是UV吸收剂的一个基团，选自羟苯基苯并三唑、羟苯基三嗪和二苯甲酮；A是直接键、C1-C6亚烷基，C1-C6偏亚烷基或式(1a)的基团 Y是直接键，或基团-CO-、-COO-、-OOC-、-CO-N(R′)-、-(R′)N-CO-、-SO2-N(R′)-、-(R′)N-SO2-；下列各式的基团 B是直接键、C2-C6亚烷基或C2-C6偏亚烷基，它可被OH取代，且可被-O-或被1个或2个N+X-(R′)2-隔开，或是式(1g)或(1h)的基团 或基团 是1个饱和或不饱和的单核或三核的含氮杂环基团，含1-4个N原子作为环原子，其中至少1个是季铵化的；R1、R2和R3各自独立地是氢、C1-C8烷基或被1个-COOR″基团或被1-3个OH基团取代的C1-C8烷基，被1个或多个-O-基团隔开的C2-C8羟烷基，-(C1-C8)亚烷基-COO-、-(C1-C8)偏亚烷基-COO-、-(C2-C8)偏亚烷基-SO3-，这些基团中每1个都被1个OH取代，C3-C5链烯基，C5-C7环烷基，苯基，甲苯基，苄基，或缩水甘油基，或者R1与R2以及适当时与R3并与其所连接的N+原子一起形成1个N-杂环基，它可含有1-3个N原子或1个O原子作为环原子；R′是氢、C1-C4烷基或C2-C3羟烷基；R″是氢或C1-C4烷基；X-如果不存在于R1、R2或R3中，则是1个无色有机或无机阴离子；B°是-(CH2)m-；或下列基团之一 m和r各自独立地是2或3；p是1-6；n是1-4；g是0或1；其条件是A、Y和B不同时为直接键；b)占组合物总重量5-25wt％的织物柔软剂；和c)水。
2.按照权利要求1的组合物，其中U对应于下式的UV吸收剂基团 其中R4是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基，或卤素；n是0-3。
3.按照权利要求1或2的组合物，其中所述UV吸收剂对应于下式 其中B是C2-C6亚烷基或被OH取代且可被-O-或被1个-N+X-(R′)2-隔开的C2-C6亚烷基；R1、R2、R3、R′、X和n如权利要求1所定义；和R4如权利要求2所定义。
4.按照权利要求3的组合物，其中
5.按照权利要求1的组合物，其中U对应于下式的UV吸收剂基团 其中R5、R6、R7、R8、R9和R10各自独立地是氢；C1-C18烷基；C5-C7环烷基；卤素；或下式(3a1)的基团 其中R1、R2、R3、A、B、X、Y和g如式(1)中所定义。
6.按照权利要求5的组合物，其中所述UV吸收剂对应于下式 其中Y是基团-CO-、-COO-、-OOC-、-CO-N(R′)-、-(R′)N-CO-、-SO2-N(R′)-、-(R′)N-SO2-；B是C2-C6亚烷基或C2-C6偏亚烷基，它可被OH取代，且可被-O-或被1个或2个N+X-(R′)2-隔开；或基团 是1个饱和或不饱和的单核或三核的含氮杂环基团，含1-4个N原子作为环原子，其中至少1个是季铵化的；R1、R2、R3、R′和X如权利要求1中所定义；和R5、R6、R7、R8、R9和R10如权利要求5中所定义。
7.按照权利要求6的组合物，其中Y是-CO-、-COO-、-OOC-、-CO-N(R′)-或-(R′)N-CO-；B是被OH取代的C2-C6亚烷基；R7是氢或C1-C6烷基；R5、R6、R8、R9和R10各自独立地是氢或C1-C6烷基；和R1、R2、R3和R′如权利要求1所定义。
8.按照权利要求5的组合物，其中组分(a)的UV吸收剂对应于下式 其中Y是基团-CO-、-COO-、-OOC-、-CO-N(R′)-、-(R′)N-CO-、-SO2-N(R′)-、-(R′)N-SO2-；B是C2-C6亚烷基或C2-C6偏亚烷基，它可被OH取代，且可被-O-或被1个或2个N+X-(R′)2-隔开；和R1、R2、R3、R′和X如权利要求1中所定义；和R5、R6、R7、R8、R9和R10如权利要求5中所定义。
9.按照权利要求1的组合物，其中U对应于下式的一种UV吸收剂基团 其中R11、R12、R13和R14独立地是氢、卤素、OH、C1-C6烷基；或C1-C6烷氧基或通式为-O-CH2-CH(OH)CH2X的基团；和X是-SO3H或其碱金属盐。
10.按照权利要求9的组合物，其中组分(a)的UV吸收剂对应于下式 其中B是C2-C6亚烷基或C2-C6偏亚烷基，被OH取代，且可被-O-隔开；R1、R2和R3如权利要求1所定义，和R11、R12、R13和R14如权利要求9所定义。
11.按照前述权利要求中任何一项的组合物，其中所述织物护理成分选自阳离子季铵盐、含有至少1个C8-C30烷基链的脂肪族叔胺、含8-30个碳原子且每个分子中有1个羧基的羧酸、多元醇的酯类、脂肪醇、乙氧基化脂肪醇、烷基酚、乙氧基化烷基酚、乙氧基化脂肪胺、乙氧基化单甘油酯和乙氧基化二甘油酯、矿物油和多元醇。
12.按照权利要求11的组合物，其中阳离子季铵盐织物柔软剂选自含有至少2个C8-C30烷基链或链烯基链的丙烯酸类季铵盐、环状季铵盐、二酰氨基季铵盐和生物可降解季铵盐。
13.按照权利要求12的组合物，其中无环季铵盐对应于下式 其中各个R15基团独立地选自C1-C4烷基、羟烷基或C2～C4链烯基；T是基团式(12a) 或(12b) 各个R16基团独立地选自C8-C28烷基或C8-C28链烯基基团；以及e是0～5的整数。
14.按照权利要求13的组合物，其中无环季铵盐对应于下式 其中R15和R16各自独立地是C1-C4烷基、羟烷基或C2-C4链烯基；以及e是0-3的整数。
15.按照权利要求13的组合物，其中所述无环季铵盐是甲基硫酸二(棕榈羧酸乙基)羟乙基甲基铵。
16.按照权利要求12的组合物，其中所述无环季铵盐选自甲基硫酸二牛脂基二甲基铵、甲基硫酸二(氢化牛脂基)二甲基铵、二硬脂基二甲基铵的甲基硫酸盐或氯化物，和甲基硫酸二椰油基二甲基铵。
17.按照权利要求11或12的组合物，其中所述环状季铵盐选自甲基硫酸二(氢化牛脂基)二甲基咪唑鎓和甲基硫酸1-亚乙基-双(2-牛脂基-1-甲基)咪唑鎓。
18.按照权利要求11或12的组合物，其中所述二酰氨基季铵盐选自甲基硫酸甲基-双(氢化牛脂酰氨基乙基)-2-羟基乙基铵和甲基硫酸甲基双(牛脂酰氨基乙基)-2-羟基丙基铵。
19.按照权利要求11或1 2的组合物，其中所述可生物降解季铵盐选自甲基硫酸N，N-二(牛脂酰氧乙基)-N，N-二甲基铵和甲基硫酸N，N-二(牛脂酰氧丙基)-N，N-二甲基铵。
20.按照前述权利要求中任何一项的组合物，该组合物还含有选自下列的助剂乳化剂、香料、着色染料、遮光剂、荧光增白剂、杀菌剂、非离子表面活性剂、抗胶凝剂和腐蚀抑制剂。
21.一种提高纺织品的UPF值的方法，该方法包括对事先洗过的纺织品施加一种织物淋洗组合物，包含a)占组合物总重量0.1-10wt％的式(1)的UV吸收剂；b)占组合物总重量5-25wt％的织物护理组分；和c)水。
22.一种减轻织物因阳光而褪色的方法，该方法包括对事先洗过的纺织品施加一种织物淋洗组合物，包含a)占组合物总重量0.1-10wt％的式(1)的UV吸收剂；b)占组合物总重量5-25wt％，尤其10-20wt％的织物护理组分；和c)水。
23.按照权利要求21或22的方法，其中所述纺织品由毛、聚酰胺、棉花、聚酯、聚丙烯酸类纤维、丝或其任何混纺织物构成。
全文摘要
公开了一种织物淋洗组合物，包含a)0.1－10wt％式(1)的UV吸收剂，其中U是UV吸收剂的一个基团，选自羟苯基苯并三唑、羟苯基三嗪和二苯甲酮，A是直接键、C
文档编号D06M13/184GK1500167SQ02807446
公开日2004年5月26日 申请日期2002年3月19日 优先权日2001年3月27日
发明者R·霍赫柏格, H·罗维尔, T·埃利斯, R 霍赫柏格 申请人:西巴特殊化学品控股有限公司