专利名称：一种制备纳米碳纤维的方法
技术领域：
本发明涉及一种纳米碳纤维材料的制备方法，特别是线形和螺旋形纳米纤维制备方法。
背景技术：
螺旋碳纤维自从Davis (1953)发现以来，引起了同行们的广泛关注。这是因为螺 旋碳纤维除具有一般碳纤维的性能(低密度、高比强度、耐热性、电热传导、化学稳定性) 外，还拥有弹性、耐冲击性、吸波性能和存储氢气等性能，可应用于吸波隐身、能量存储、微 机械组件、传感器和电极材料等领域。目前报道的螺旋碳纤维的螺径有微米和纳米尺度。微米螺旋碳纤维的专利报道 如中国专禾U (公开号CN 1327093A)，其特点是通过控制C2H2/H2和C2H2/N2的气流量及 比例，在700-800°C制备出高弹性的微螺旋状碳纤维；中国专利(公开号CN 101451278A)， 其特征是采用化学镀工艺在石墨表面形成镍磷合金层为催化剂，控制C2H2/H2气流量及比 例，在600-800 °C制备出单、双螺旋炭纤维。旋管直径为纳米级的螺旋碳纤维国内制备方法主要有中国专利(公开号CN 1641083A)，其特点是通过电化学模板法和真空溅射使铜催化剂颗粒纳米结构化的方法， 在750°C左右催化乙炔制得纳米螺旋碳纤维；中国专利(公开号CN 1517458A)，其特征是 采用氢为载气、乙炔为碳源、泡沫镍为催化剂，加碳源的同时加入含硫生长促进剂，在较低 温度下制备纳米碳管、纳米纤维或螺旋形碳纤维；(公开号CN 1995503A)，其特征是采用 乙炔为碳源、氢气为载气、氮气或氩气为稀释气体、镍板为催化剂、PCl3为助催化剂，在较低 温度下制备出螺旋形纳米碳纤维；期刊“carbon” (2003，41 =3063-3074)报道崔作林教授课 题组在250°C裂解酒石酸铜10分钟得到的纳米铜粉为催化剂，在250-400°C之间催化乙炔 制备一种新型螺旋碳纤维。之后高等学校化学学报[2005，26(1) 5-8]又报道了该课题组 使用纳米铜_镍合金为催化剂，通过乙炔的催化热解制备对称生长的螺旋纳米碳纤维。但 是他们制备催化剂过程中需要真空条件或者借助氢电弧等离子法。以上这些方法，需要采 用多级步骤，或需要特殊的催化助剂或昂贵的设备，制备纳米螺旋碳纤维的成本较高。
发明内容
鉴于现有技术的以上缺点，本发明的目的是提供一种工艺简单、产量高、低成本制 备线形和螺旋形纳米碳纤维的方法。本发明的目的是通过如下的手段实现的—种制备纳米碳纤维的方法，在催化条件下催化C2H2得到纳米碳纤维，在由卧式 加热装置和设置在卧式加热装置内并具有外接气源进出口的内置石英管构成的设备内完 成所述纳米碳纤维的原位制备，包含以下步骤(a).酒石酸铜粉末分散于乙醇中，超声10-30分钟后喷涂在陶瓷小舟上，乙醇挥 发后酒石酸铜粉末作为催化剂前驱体均勻分散在陶瓷小舟基板载体上；
(b).将(a)得到的装有酒石酸铜粉末的陶瓷小舟放入直径45mm、长度1300mm的 所述石英管中部，然后将石英管放入管状卧式加热炉中，石英管通入选定的分解气氛，加热 并控制温度为270°C -390°C，保持15-60分钟，催化剂前驱体分解得到作为催化剂的纳米铜 颗粒；(C).调控管状卧式加热炉温度195°C -274°c，石英管以20-60ml/min流量通入反 应物乙炔，30-90分钟后通入终止气体终止反应，通过调控所述分解气氛的成份，制备出线 形或者螺旋形纳米碳纤维。采用本发明的手段，通过催化剂前驱体的分解气氛不同，来影响催化剂颗粒的大 小、几何形貌，从而催化乙炔得到不同形貌的纳米碳纤维。本发明可根据需要的纳米碳纤维 (线形或螺旋形)，来调控催化剂前驱体的分解气氛，主要分为五类 上表表明，采用本发明方法，所述常压下分解酒石酸铜的分解气氛选定为氩气、氮 气之一时，得到所述目标碳纤维主要为线形纳米纤维；分解气氛选定为乙炔时，得到所述目 标碳纤维主要为螺旋形纳米纤维；分解气氛选定为氢气时，制备线形和螺旋形两种混合的 纳米纤维。
图IA是实施例1制备催化剂的典型扫描电镜图。
图IB是实施例1制备产品的典型扫描电镜图。
图2A是实施例2制备催化剂的典型扫描电镜图。
图2B是实施例2制备产品的典型扫描电镜图。
图3是实施例3制备产品的典型扫描电镜图。
图4是实施例4制备产品的典型扫描电镜图。
图5A是实施例5制备催化剂的典型扫描电镜图。
图5B是实例5制备产品的典型扫描电镜图。
图6是纤维在不同温度下氮气中裂解2h后产物的红外图谱。
图7是螺旋纤维含量为90%的纤维在900°C氮气中裂解4h后的典型扫描电镜图。
具体实施例方式下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。所述酒石酸铜为催化剂前驱体，分散于陶瓷舟基板载体的用量范围0. 5-2. 5mg/ cm2。前驱体分解气氛为氩气(99 % -99. 999 % )、氮气(99 % -99. 99 % )、氢气 (99. 9% -99. 99% )或乙炔气(98% -99. 9% )中的一种或几种。实施例1 取40mg酒石酸铜粉末加入到5mL的无水乙醇中，超声10分钟后，转移至 陶瓷小舟中；待无水乙醇自动挥发后，酒石酸铜粉末均勻分散在陶瓷舟(底面积16. 5cm2) 上；把分散有催化剂前驱体的陶瓷舟置于石英管中部，检查气密性并充入氩气(或氮 气)150ml/min 20分钟排出空气；将卧室炉升温(1-2°C /min)至270°C，恒温30分钟，酒石 酸铜分解为铜颗粒(如图1A)；停止充入氩气，引入乙炔40ml/min，反应60分钟后停止通入 乙炔，引入终止气体氩气终止反应；随炉冷却至室温，取出样品，其微观典型形貌如图1B， 螺旋纤维含量约为3%。在实际实验中终止气体采用氮气具有同样的效果。图IA是实施例1制备催化剂的典型扫描电镜观测结果，从图中可见催化剂的形貌 不规则，有粒状和棒状，平均粒径为200nm。图IB是实例1制备产品的典型扫描电镜观测结 果，从图中可见产品具有较高的纯度线形纤维，纤维的直径为150-300nm。实施例2 取30mg酒石酸铜粉末加入到5mL的无水乙醇中，超声15分钟后，转移至 陶瓷小舟中；待无水乙醇自动挥发后，酒石酸铜粉末均勻分散在陶瓷舟(底面积16. 5cm2) 上；把分散有催化剂前驱体的陶瓷舟置于石英管中部，检查气密性并充入氢气150ml/min 20分钟排出空气；将卧室炉缓慢升温(2-3°C /min)至300°C，恒温20min后冷却至240°C， 酒石酸铜分解为铜颗粒(如图2A)；停止充入氢气，引入乙炔40ml/min，反应60分钟后停止 通入乙炔，引入氩气终止反应；随炉冷却至室温，取出样品，其微观典型形貌如图2B，螺旋 纤维含量约为55%。图2A是实施例2制备催化剂的典型扫描电镜观测结果，从图中可见催化剂的形貌 为团聚状，小颗粒平均粒径为60nm。图2B是实例2制备产品的典型扫描电镜观测结果，从 图中可见产品含有线形和螺旋形纳米纤维，纤维的直径为100-150nm。实施例3 取20mg酒石酸铜粉末加入到IOmL的无水乙醇中，超声20分钟后， 转移至陶瓷小舟中；待无水乙醇自动挥发后，酒石酸铜粉末均勻分散在陶瓷舟(底面积 16. 5cm2)上；把分散有催化剂前驱体的陶瓷舟置于石英管中部，检查气密性并充入混合气 #N2/H2, (N2/H2 = 3，H2 = 30ml/min)25分钟排出空气；将卧室炉缓慢升温(1-2°C /min) 至320°C，恒温IOmin冷却至230°C，酒石酸铜分解为铜颗粒(如图3A)；停止充入混合气体 N2/H2，引入乙炔60ml/min，反应90分钟后停止通入乙炔，引入氮气终止反应；随炉冷却至室 温，取出样品，其微观典型形貌如图3，螺旋纤维含量约为15%。图3是实施例3制备催化剂的扫描电镜观测结果，从图中可见产品含有线形和螺 旋形纳米纤维，纤维的直径为100-300nm。图5A是实施例3制备催化剂的典型扫描电镜观测结果，从图中可见催化剂的形貌 规整，尺寸单一，平均粒径为50nm。图5B是实施例3制备产品的扫描电镜观测结果，从图中 可见产品含有高纯螺旋纳米纤维，纤维的直径为IOOnm左右。
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实施例4 取15mg酒石酸铜粉末加入到IOmL的无水乙醇中，超声20分钟后， 转移至陶瓷小舟中；待无水乙醇自动挥发后，酒石酸铜粉末均勻分散在陶瓷舟(底面积 16. 5cm2)上；把分散有催化剂前驱体的陶瓷舟置于石英管中部，检查气密性并充入混合气 #N2/H2, (N2/H2 = 3,H2 = 30ml/min)25分钟排出空气；将卧室炉缓慢升温(2-3°C /min)至 390°C，恒温10分钟冷却至195°C，酒石酸铜分解为铜颗粒(如图3A)；停止充入混合气体 N2/H2，引入乙炔20ml/min，反应30分钟后停止通入乙炔，引入氮气终止反应；随炉冷却至室 温，取出样品，其微观典型形貌如图4，螺旋纤维含量约为75%。图4是实施例4制备催化剂的扫描电镜观测结果，从图中可见产品含有线形和螺 旋形纳米纤维，纤维的直径为100-150nm。实施例5 取IOmg酒石酸铜粉末加入到5mL的无水乙醇中，超声30分钟后，转移至 陶瓷小舟中；待无水乙醇自动挥发后，酒石酸铜粉末均勻分散在陶瓷舟(底面积16. 5cm2) 上；把分散有催化剂前驱体的陶瓷舟置于石英管中部，检查气密性并充入乙炔150ml/min 20分钟排出空气；将乙炔气流量调至最小，并保证尾气管中不产生倒吸现象；将卧室炉缓 慢升温(0. 5-20C /min)至270°C，引入乙炔40ml/min，反应60分钟后停止通入乙炔，引入氩 气终止反应；随炉冷却至室温，取出样品，其微观典型形貌如图5B。采用混合气体(乙炔/ 氢气=1/10)，在270°C裂解15min，观察到催化剂颗粒形貌如图5A，颗粒规则、尺寸单一，平 均粒径约为50nm，螺旋纤维含量约为98%。实施例1至实例5中制备好的纤维(包含线形和螺旋形)在800-1000°C氮气中常 压裂解l_4h后得到相应的线形或者螺旋形碳纤维。图6是纤维在不同温度下氮气中裂解 2h后产物的红外图谱。从图中可以得出在温度达到800°C后，纤维已碳化为相应的碳纤维。图7是螺旋纤维含量为90%的纤维在900°C氮气中裂解4h后的SEM图。从图中 可以得知，纤维的螺旋形态保持完好。所述常压下裂解酒石酸铜的裂解气氛为氩气、氮气之一时，得到的所述目标碳纤 维为高纯线形纳米纤维(95% -99% )；裂解气氛为乙炔时，得到的所述目标碳纤维为高纯 螺旋形纳米纤维(95% -99% )；裂解气氛为氢气时，可制备线形和螺旋形两种混合的纳米 纤维。线形和螺旋形纤维的含量可通过前驱体分解气氛的配比情况，分别在5% 95% 之间调节。以螺旋纤维说明，当前驱体分解气氛为N2和H2，且N2/H2 = 0. 01 100，螺旋形 纤维含量为5% 40% ；当前驱体分解气氛为N2和H2，且C2H2/H2 = 0. 01 100，螺旋形纤 维含量为40% 95%。
权利要求
一种制备纳米碳纤维的方法，在催化条件下催化C2H2得到纳米碳纤维，在由卧式加热装置和设置在卧式加热装置内并具有外接气源进出口的内置石英管构成的设备内完成所述纳米碳纤维的原位制备，包含以下步骤(a).酒石酸铜粉末分散于乙醇中，超声10 30分钟后喷涂在陶瓷小舟上，乙醇挥发后酒石酸铜粉末作为催化剂前驱体均匀分散在陶瓷小舟基板载体上；(b).将(a)得到的装有酒石酸铜粉末的陶瓷小舟放入直径45mm、长度1300mm的所述石英管中部，然后将石英管放入管状卧式加热炉中，石英管通入选定的分解气氛，加热并控制温度为270℃ 390℃，保持15 60分钟，催化剂前驱体分解得到作为催化剂的纳米铜颗粒；(c).调控管状卧式加热炉温度195℃ 274℃，石英管以20 60ml/min流量通入反应物乙炔，30 90分钟后通入终止气体终止反应，通过调控所述分解气氛的成份，制备出线形或者螺旋形纳米碳纤维。
2.根据权利要求1所述之制备纳米碳纤维的方法，其特征在于所述酒石酸铜粉末分 散于陶瓷舟基板载体的用量范围是0. 5-2. 5mg/cm2。
3.根据权利要求1所述之制备纳米碳纤维的方法，其特征在于，所述常压下分解酒石 酸铜的分解气氛选定为氩气、氮气之一时，得到所述目标碳纤维主要为线形纳米纤维。
4.根据权利要求1所述之制备纳米碳纤维的方法，其特征在于，所述常压下分解酒石 酸铜的分解气氛选定为乙炔时，得到所述目标碳纤维主要为螺旋形纳米纤维。
5.根据权利要求1所述之制备纳米碳纤维的方法，其特征在于，其特征在于，所述常压 下分解酒石酸铜的分解气氛选定为氢气时，制备线形和螺旋形两种混合的纳米纤维。
全文摘要
本发明公开了一种制备纳米碳纤维的方法，在催化条件下催化C2H2得到线形和螺旋形纳米碳纤维，包括以下步骤(a)酒石酸铜粉末分散于陶瓷舟基板载体上，分散于陶瓷小舟基板载体的量的范围是0.5-2.5mg/cm2；(b)装有酒石酸铜粉末的陶瓷小舟放入卧室炉中的石英管中部，控制加热炉温度270℃-390℃，在分解气氛中分解酒石酸铜15-60分钟得到催化剂颗粒；(c)控制反应温度在195℃-274℃，采用乙炔气体为反应物，在催化剂颗粒上原位制备出线形或者螺旋形纳米纤维。采用本发明的手段，通过催化剂前驱体的分解气氛不同，来影响催化剂颗粒的大小、几何形貌，从而催化乙炔得到不同形貌的纳米碳纤维。
文档编号D01F9/127GK101899726SQ20101025525
公开日2010年12月1日 申请日期2010年8月17日 优先权日2010年8月17日
发明者吕军, 周祚万, 姜曼, 简贤 申请人:西南交通大学