专利名称：制备角蛋白表面活性剂及假发的方法
技术领域：
本发明涉及假发制备领域，更具体而言，涉及一种角蛋白表面活性剂及假发的制备方法。
背景技术：
随着发制品行业的不断发展和壮大，人发辫子原料越来越少，国内外人发资源逐渐枯竭，迫切需要寻找一种人发资源的替代品。一些企业用长牛毛、牛尾、长羊毛、马尾、马鬃等动物角蛋白纤维来替代，但是由于这些动物角蛋白纤维的生长周期长、产量低，远不能满足市场的大量需求。近年来，市场上出现了用化学纤维制得的化纤丝，替代天然发丝来制造发制品，由于化纤丝廉价易得，所以其得到了迅猛发展。虽然化纤发在形状、染色性能和耐拉强度等方面可以替代天然发丝，但它的化学成分与天然发丝截然不同，在替代人发生产发制品时存在一些问题，如其吸湿性、透气性、保暖性较差，且与人体的亲和性远不如天然人发，人们长期佩戴会感到闷气、不膨松、不柔顺，甚至会出现皮肤病，影响化纤发的应用和发展。近期在国内外也有用动植物蛋白和化纤高分子化合物混合，制得纺丝液进行拉丝，制造化纤蛋白纤维来生产发制品，但由于该产品中的化纤高分子化合物大都集中在产品的表面，所以其仍然存在吸汗性、透气性差，不具备人体亲和保健功能的缺点。
发明内容
为了解决上述现有人发替代品吸汗性差、透气性、保暖性差、闷气、不膨松、不柔顺、与人体亲和性差等问题或者至少之一，本发明提供一种假发的制备方法，来提高化纤发的吸湿、透气、保暖性能，以及与人体的亲和力。有鉴于此，本发明提供了一种制备角蛋白表面活化剂的方法，包括步骤102，使用有机盐溶解角蛋白得到溶解液；步骤104，对所述溶解液进行除杂和脱色处理，再对所述溶解液进行渗析处理；步骤106，调节处理过的所述溶解液的PH值，并加入0. 8% 1. 2% 的抗菌剂得到角蛋白表面活化剂，其中，所述有机盐包括阴离子和阳离子，所述阴离子是氯离子或醋酸根离子，所述阳离子是N-N-二甲基咪唑、1-2基或3-甲基咪唑。在上述技术方案中，优选地，所述渗析为两次渗析，分别用于除去所述溶解液中分子量M > 10000的角蛋白质和分子量M <3000的角蛋白质，以获得分子量3000 < MS 10000 的角蛋白质。在上述技术方案中，优选地，调节所述处理过的所述溶解液的PH值为7. 5 9. 0。在上述技术方案中，优选地，所述角蛋白包括以下至少之一或其组合人发、动物毛发和/或牲畜角蹄碎屑。本发明还提供了一种制备假发的方法，包括步骤202，将化纤发浸入所述的角蛋白表面活化剂中；步骤204，将浸入有所述化纤发的所述角蛋白表面活化剂放置在超声器中；步骤206，经所述超声器发出的超声波振动后，所述角蛋白吸附于所述化纤发表面，得到假发。在上述技术方案中，优选地，所述角蛋白表面活化剂的浓度为15% 16%。在上述技术方案中，优选地，在温度为48°C 52°C下将浸有所述化纤发的角蛋白表面活化剂进行超声。在上述技术方案中，优选地，还包括将所述假发浸入浓度为25% 35%的 (NH4)2SO4凝固液中。在上述技术方案中，优选地，将所述假发进行预烘，在10(TC下预烘20至40分钟， 预烘结束之后将所述假发进行焙烘，在120°C下焙烘1至3分钟，焙烘结束之后将所述假发用软水洗净，洗净结束之后用后处理剂进行处理烘干。根据本发明提供的制备假发的方法，使假发表面附着一层和人发化学成分相同的角蛋白质，使假发丝变成和人发一样具有柔软、顺畅，和人体有良好亲和性和保健性能的假发。
图1是根据本发明的一个实施例的制备角蛋白表面活性剂的方法的流程图；图2是根据本发明的一个实施例的制备假发的方法的流程图。
具体实施例方式为了能够更清楚地理解本发明的上述目的、特征和优点，下面结合附图和具体实施方式
对本发明进行进一步的详细描述。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明，但是，本发明还可以采用其他不同于在此描述的其他方式来实施，因此，本发明并不限于下面公开的具体实施例的限制。图1是根据本发明的一个实施例的制备角蛋白表面活性剂的方法的流程图。如图1所示，本发明提供了一种制备角蛋白表面活性剂的方法，包括步骤102，使用有机盐溶解角蛋白得到溶解液；步骤104，对溶解液进行除杂和脱色处理，再对溶解液进行渗析处理；步骤106，调节处理过的溶解液的PH值，并加入0. 8% 1. 2%的抗菌剂得到角蛋白表面活化剂，其中，有机盐包括阴离子和阳离子，阴离子是氯离子或醋酸根离子，阳离子是N-N-二甲基咪唑、1-2基或3-甲基咪唑。在上述技术方案中，渗析为两次渗析，分别用于除去溶解液中分子量M > 10000的角蛋白质和分子量M < 3000的角蛋白质，以获得分子量3000 < M < 10000的角蛋白质。在上述技术方案中，调节处理过的溶解液的PH值为7. 5 9. 0。在上述技术方案中，所述角蛋白包括以下组合中的一个或多个人发、动物毛发和
/或牲畜角蹄碎屑。本发明还提供了一种制备假发的方法，包括步骤202，将化纤发浸入所述的角蛋白表面活化剂中；步骤204，将浸入有化纤发的所述角蛋白表面活化剂放置在超声器中；步骤206，经超声器发出的超声波振动后，所述角蛋白吸附于所述化纤发表面，得到假发。在上述技术方案中，所述角蛋白表面活化剂的浓度为15% 16%。在上述技术方案中，在温度为48°C 52°C下将浸有化纤发的角蛋白表面活化剂进行超声。在上述技术方案中，还包括将假发浸入浓度为25% 35%的(NH4)2S04凝固液中。在上述技术方案中，将假发进行预烘，在100°C下预烘20至40分钟，预烘结束之后将假发进行焙烘，在120°C下焙烘1至3分钟，焙烘结束之后将假发用软水洗净，洗净结束之后用后处理剂进行处理烘干。本发明所采用的后处理剂为有机硅柔软剂，主要成分为聚二甲基硅氧烷，它是无色透明、无毒无嗅的油状物，具有优良的耐热性、耐高温、耐低温性能，是理想的液体弹簧， 能够使本发明的仿真发具备柔顺、有弹性的特点。本发明提供的制备假发的方法的一个具体实施例为把化纤发制品放入浓度15%的角蛋白表面活性剂溶液中浸渍，在温度50°C下，经超声波震荡处理，使角蛋白质吸附于化纤丝表面后，移出化纤丝或化纤制品，经100°c下30 分钟的预烘和在120°C下2分钟的焙烘，然后用软水洗净，用后处理助剂进行后处理烘干， 即得高柔顺抗菌假发产品。根据本发明提供的制备假发的方法，使假发表面附着一层和人发化学成分相同的角蛋白质，使假发丝变成和人发一样具有柔软、顺畅，和人体有良好亲和性和保健性能的假发。以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
权利要求
1.一种制备角蛋白表面活化剂的方法，其特征在于，包括步骤102，使用有机盐溶解角蛋白得到溶解液；步骤104，对所述溶解液进行除杂和脱色处理，再对所述溶解液进行渗析处理；步骤106，调节处理过的所述溶解液的PH值，并加入0.8% 1.2%的抗菌剂，得到角蛋白表面活化剂，其中，所述有机盐包括阴离子和阳离子，所述阴离子是氯离子或醋酸根离子，所述阳离子是N-N-二甲基咪唑、1-2基或3-甲基咪唑。
2.根据权利要求1所述的制备角蛋白表面活化剂的方法，其特征在于，所述渗析为两次渗析，分别用于除去所述溶解液中分子量M > 10000的角蛋白质和分子量M < 3000的角蛋白质，以获得分子量3000 < M < 10000的角蛋白质。
3.根据权利要求2所述的制备角蛋白表面活化剂的方法，其特征在于，调节所述处理过的所述溶解液的PH值为7. 5 9. 0。
4.根据权利要求3所述的制备角蛋白表面活化剂的方法，其特征在于，所述角蛋白包括人发、动物毛发和/或牲畜角蹄碎屑。
5.一种制备假发的方法，其特征在于，包括步骤202，将化纤发浸入如权利要求1至4任一项所述的角蛋白表面活化剂中；步骤204，将浸入有所述化纤发的所述角蛋白表面活化剂放置在超声器中；步骤206，经所述超声器发出的超声波振动后，所述角蛋白吸附于所述化纤发表面，得到假发。
6.根据权利要求5所述的制备假发的方法，其特征在于，所述角蛋白表面活化剂的浓度为15% 16%。
7.根据权利要求6所述的制备假发的方法，其特征在于，在温度为48°C 52°C下将浸有所述化纤发的角蛋白表面活化剂进行超声。
8.根据权利要求7所述的制备假发的方法，其特征在于，还包括将所述假发浸入浓度为25 % 35 %的(NH4) 2S04凝固液中。
9.根据权利要求5至8中任一项所述的制备假发的方法，其特征在于，将所述假发进行预烘，在10(TC下预烘20至40分钟，预烘结束之后将所述假发进行焙烘，在120°C下焙烘1 至3分钟，焙烘结束之后将所述假发用软水洗净，洗净结束之后用后处理剂进行处理烘干。
全文摘要
本发明提供了一种制备角蛋白表面活性剂的方法，包括步骤102，使用有机盐溶解角蛋白得到溶解液；步骤104，对所述溶解液进行除杂和脱色处理，再对所述溶解液进行渗析处理；步骤106，调节处理过的所述溶解液的PH值，并加入0.8％～1.2％的抗菌剂得到角蛋白表面活化剂。本发明还提供了一种制备假发的方法。通过本发明提供的技术方案，可以使假发表面附着一层和人发化学成分相同的角蛋白质，使假发丝变成和人发一样具有柔软、顺畅，和人体有良好亲和性和保健性能的假发。
文档编号D06M15/15GK102174741SQ20111002933
公开日2011年9月7日 申请日期2011年1月27日 优先权日2011年1月27日
发明者孟庆磊, 宋志华, 张曦鹤, 李晓丽, 李杉, 陈运旺 申请人:河南瑞美真发股份有限公司