一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法。将二元醇、多羟基与聚乙二醇大分子按照一定的摩尔比混合，利用分阶段酯化，第一酯化阶段酸微过量，保证多元醇中参加酯化反应能力较低的部分充分反应，接入到聚酯分子链中。在第二酯化阶段补充二元醇对共聚酯的端羧基进行调控，再经缩聚反应制备多羟基柔性聚酯。多羟基柔性聚酯经熔融纺丝，最终制备得到多羟基柔性聚酯纤维，具有良好吸湿性能与柔软性能。纤维中多羟基活性位点与柔性链聚乙二醇中的醚键，可以赋予纤维在温和条件下进行染色并具有良好的染色性能。柔性亲水性聚酯纤维可以广泛应用于制备吸湿排汗、抗静电纤维，作为贴身面料。本发明改性效果明显，尤其适用熔体直纺工艺。
【专利说明】一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属聚酯【技术领域】，涉及一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，特别是涉及一种利用聚合手段从聚酯分子水平引入多羟基官能团与柔性链，再经异形喷丝板熔融纺丝成型制备多羟基柔性聚酯纤维的方法。
【背景技术】
[0002]2011年我国聚酯纤维产量2795万吨，占我国化纤产量的83% ；占世界聚酯纤维产量的70%。虽然我国聚酯产能、产量位居世界第一，但我国聚酯纤维行业仍面临一些亟须解决的突出问题:产品结构不合理，同质化竞争激烈，行业利润率偏低。在这种情况下，开发生产高附加值的聚酯产品，节能降低成本是今后聚酯企业发展的主题。同时随着经济不断发展，人们对衣着舒适性提出了更高的要求，而科学技术的进步为改善纺织品的舒适性提供了可能。
[0003]聚酯纤维是目前合成纤维中应用最为广泛的品种，但是由于聚酯本身的分子结构排列规整，结晶度高、模量大，作为服用领域纤维存在手感发硬的问题，影响了其舒适性；同时聚酯分子缺乏极性亲水性官能团，纤维的吸湿性很差，在标准环境下纤维的回潮率仅为
0.4%，而天然纤维棉回潮率达到了 7.5%。，聚酯纤维的手感发硬与吸湿性差在很多场合制约了聚酯技术的进一步发展。如何制备出一种同时有吸湿性能、速干性能、柔软性能等于一体，同时保有聚酯纤维本身优异的力学性能的纤维时研究者一直努力追求的目标。
[0004]在影响聚酯纤维的舒适性因素中，吸湿性能是关键之一。聚酯纤维的吸湿性能包括了对气态水分的吸湿与液态水分的吸湿，其中气态水分的吸湿主要由纤维的化学结构决定，物理形态结构可以改善纤维的导湿性能但对气态吸湿性影响较小，气态吸湿性好的纤维还有具有良好的抗静电性能。因此改善聚酯纤维气态吸湿性不仅利于纺织加工，同时大大提高了纤维服用舒适性能。纤维液态吸湿性既受化学结构影响，同时也与纤维物理结构、形态结构有着重要的关系。
[0005]比如:
[0006]常规聚酯分子链中苯环构成了刚性骨架，缺乏柔性大分子，导致了聚酯纤维手感发硬，在服用纤维领域，严重影响了其舒适性。
[0007]聚酯纤维分子链中缺乏极性官能团，吸湿性差，作为服用领域穿着用，易产生闷热感。而天然纤维棉纤维分子链中含有大量的羟基官能团。
[0008]聚酯纤维分子链中缺乏极性官能团，易产生静电的聚集，造成了对灰尘的吸附作用，致使抗污能力下降。
[0009]常规聚酯纤维分子链排列规整，结晶度高，缺乏极性官能团，染料分子很难进入晶区，纤维的染色需要在高温高压条件下进行，染色性能主要受无定型区域的调控。
[0010]聚酯的苯环刚性骨架造成纤维在服用领域中存在手感发硬，柔软性不如天然纤维，对舒适性产生了严重的影响。由于聚酯分子链排列规整，缺乏必要的极性官能团如羟基与柔性大分子，导致了其吸湿性差，易产生闷热感、易产生静电现象，积聚灰尘；染色需要在高温高压下进行，消耗大量的能耗。聚酯进一步发展必须克服以上性能上的缺点，为此主要形成了三个方面的技术手段:
[0011](I)利用表面整理剂进行涂覆:一般通过亲水性的整理剂对纤维或织物涂覆来改善其吸湿性与柔软性能，但是这种改性效果机理是借助涂覆整理剂的性质来赋予纤维或织物的亲水性与柔软性能，整理剂与纤维结合力较差，一般都是起到暂时的效果，随着使用次数与时间的增加，吸湿性效果下降明显。
[0012](2)共混纺丝成型:利用与高吸湿性的母粒，共混纺丝来改善纤维的吸湿性与柔软性，对母粒的吸湿性与稳定性提出了更高的要求，共混物随着母粒的质量分数的增加会出现相分离现象，对纺丝工艺提出苛刻额要求。同时母粒添加方式对生产设备提出新的要求，需要额外购置新的装置，大大增加了成本。
[0013](3)共聚合改性:可以赋予纤维的永久吸湿性与柔软性能，在现有共聚技术中，提高聚酯纤维柔软性与吸湿性通常都是在聚合中引入多元醇与聚乙二醇类大分子。先经过酯化再经缩聚得到聚酯，其中体系始终是醇过量，保证体系中二元酸充分反应。
[0014]但是所引入的多组分醇参加酯化活性不一致，大多数醇与二元酸参加反应的能力不如二元醇，体系中二元醇过量，酸反应结束后，体系中存在着未完全反应的多元醇，不仅没有大幅增加聚酯的羟基数量，而且这些没有反应的多元醇对共聚酯纺丝成型造成严重的不利影响，同时还造成了原料的浪费。
[0015]为了改善聚酯纤维的柔软性能，现有技术在酯化阶段结束时添加聚乙二醇，利用聚乙二醇与聚酯酯交换反应制备嵌段共聚物，进而改善聚酯纤维的柔软性。但是在酯化阶段添加的聚乙二醇由于相对分子量大，参加酯交换反应活性低，反应结束后尚有部分未反应的聚乙二醇，不仅造成了原料的浪费，同时游离的聚乙二醇大分子抽真空易发生管道堵塞，不均匀分布在聚酯中对后道纺丝成型产生严重影响。
【发明内容】
[0016]本发明的目的是提供一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，特别是提供一种第一酯化酸微过量且第二酯化阶段醇过量的多羟基柔性聚酯纤维的制备方法。由于二元醇和其它多元醇与酸反应的活性并不一致，本发明的一种多羟基柔性聚酯的制备方法，将第一酯化阶段酸过量，保证多元醇中参加酯化反应能力较低的醇与聚乙二醇充分反应，接入到聚酯分子链中，形成序列结构均匀分布的共聚酯；在第二酯化阶段补充的二元醇可以对共聚酯的端羧基进行调控，使共聚酯的端羧基含量控制在稳定的范围内，再经异形喷丝板熔融纺丝成型制备得到多羟基柔性聚酯纤维。
[0017]本发明的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，依次包括第一酯化反应、第二酯化反应、缩聚反应及经异形喷丝板熔融纺丝成型。
[0018](I)第一酯化反应:
[0019]将二元醇、多羟基醇与聚乙二醇按照摩尔比90?95.5:0.5?1:3.5?9.5配置成混合多元醇；
[0020]二元醇含量占多元醇总量的90%以上，保证制备出的产物中聚酯成分占到主要部分，保留聚酯本身优异的力学性能、稳定性能。将二元醇、多羟基醇与聚乙二醇酯化前进行混合，可以保证多元醇中高粘度醇成分在二元醇中均匀分散。[0021]按照二元酸羧基官能团与所述混合多元醇羟基官能团摩尔比1.02?1.10:1添加二元酸；
[0022]传统多元醇聚酯的制备都是以醇过量，保证酸充分反应。但是由于二元醇和其它多元醇与酸反应的活性并不一致，大多数醇与二元酸参加反应的能力不如二元醇，体系中二元醇过量，酸反应结束后，体系中存在着未完全反应的多元醇。本发明在第一酯化反应阶段，利用二元酸羧基官能团微过量，保证活性不一致的混合多元醇都能充分反应。
[0023]将所述混合多元醇与所述二元酸加入酯化反应釜进行第一酯化反应，所述第一酯化反应的压力为0.01?0.5MPa，反应的温度为230?260°C，反应的时间为0.5?3h ;当第一酯化反应出水量达到理论出水量的90?95%，完成第一酯化反应；
[0024]第一酯化反应控制在一定的压力可以保证多元醇中沸点较低的成分在压力下避免一直在反应器的顶部，实现与物料接触参与反应。以酯化出水量来判断酯化率，简单可操作。控制第一酯化出水量达到理论的90?95%，此时体系中的活性不一致的多元醇均能充分反应，避免存在游离的多元醇与聚乙二醇。
[0025](2)第二酯化反应:
[0026]将所述第一酯化反应得到的物料在补充二元醇后进行第二酯化反应，反应的压力为0.1?0.5Mpa，反应的温度为240?270°C，反应的时间为0.5?2h ;第二酯化反应直到酯化出水量达到理论出水量的98%以上终止；
[0027]补充二元醇的物质量为第一酯化添加多元醇羟基总摩尔数的10.5%?16.3%，使得第一酯化反应和第二酯化反应中总的醇羟基与羧酸官能团的摩尔比为1.10?1.30:1 ；
[0028]第一酯化反应结束补充二元醇，将第一酯化阶段过量的二元酸反应完全，使得整个酯化阶段醇与酸的摩尔比维持在醇过量。聚酯的端羧基对后道的纺丝具有重要的影响。常规的聚酯羧基值含量为20mol/T，第一酯化阶段结束后酯化物以端羧基封端，第二酯化补充的二元醇可以继续与端羧基反应，从而在第二酯化反应结束时酯化物以端羟基封端。
[0029](3)再将所述第二酯化反应的混合物进行缩聚反应，经过缩聚反应制得聚酯；
[0030]所述缩聚反应的温度保持在260?280°C ;所述缩聚反应持续2?4h。
[0031]酯化结束后酯化物进入缩聚阶段，缩聚分为低真空阶段与高真空阶段。低真空压力控制在_50kPa，时间40?60min，低真空阶段是为了避免酯化直接进入高真空阶段造成抽真空管道堵塞。低真空阶段结束后进行高真空阶段，高真空压力控制在-1OlkPa,时间控制在I?3h。整个缩聚阶段时间不超过4.5h。缩聚阶段结束以搅拌器设定的搅拌功率值为出料依据。
[0032](4)最后将所述制备的多羟基柔性聚酯经异形喷丝板熔融纺丝成型制备得到多羟基柔性聚酯纤维。
[0033]作为优选的技术方案:
[0034]如上所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法所述二元醇为乙二醇、丙二醇、丁二醇或戊二醇中的一种以上。
[0035]如上所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，所述多羟基醇为山梨醇、季戊四醇或木糖醇中的一种以上。
[0036]如上所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，所述二元酸为对苯二甲酸或对苯二甲酸与5-磺酸钠-间苯二甲酸二乙醇酯按照摩尔比90?95:10?5的混合物。[0037]如上所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，所述聚乙二醇的相对数均分子量大小为400?6000g/mol ；
[0038]如上所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，所述的步骤(I)中:在第一酯化反应开始之前，先将所述混合多元醇和二元酸在浆料釜中进行搅拌打浆，使充分共混；并且预热酯化反应釜，在酯化反应釜内部温度达到200°C?230°C时将浆料釜中充分共混的物料导入。
[0039]如上所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，所述的步骤(I)中:在第一酯化反应开始之前，还加入催化剂、热稳定剂和抗氧化剂；所述催化剂的加入量为100?500ppm,基数为所述二元酸的质量；所述热稳定剂的加入量为二元酸质量的0.001?
0.02% ;所述抗氧化剂的加入量为二元酸质量的0.001?0.03%。
[0040]如上所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，所述催化剂为钛系催化剂和/或锑系催化剂；所述钛系催化剂为钛酸四丁酯和/或乙二醇钛；所述锑系催化剂为三氧化二锑、醋酸锑或乙二醇锑中的一种以上。
[0041]如上所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，所述热稳定剂为磷酸三甲酯和烷基磷酸二酯或三(壬苯基)亚磷酸酯的其中之一或其混合物。
[0042]如上所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，所述抗氧化剂为抗氧化剂1010、抗氧化剂168或抗氧化剂616其中之一或其混合物。
[0043]如上所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，所述多羟基柔性聚酯纤维为POY、FDY、DTY或短纤维，其纺丝工艺分别为:
[0044]将步骤(3)制备得到的多羟基柔性聚酯进行熔融纺丝，其短纤维纺丝工艺为:纺丝温度为270?300°C，纺丝速度为800?1500m/min，拉伸温度为60?80°C，预拉伸倍率为1.02?1.10，一道拉伸倍率为2.80?3.20，二道拉伸倍率为1.05?1.15，然后经切断，制得多羟基柔性聚酯短纤维，短纤维的纤度为0.3?5dtex，长度为38mm或51mm。
[0045]将步骤(3)制备得到的多羟基柔性聚酯进行熔融纺丝，其POY纺丝工艺为:纺丝温度为270?300°C，纺丝速度为2000?3000m/min，拉伸温度为60?80°C，总拉伸倍率为
1.5 ?5。
[0046]进一步地，POY经过8小时平衡后，分别经第一罗拉，第I热箱，冷却板，PU盘式假捻器，第二罗拉，网络喷嘴，第II热箱，第三罗拉，油轮，最后经过卷绕罗拉卷绕成型，可制成多羟基柔性聚酯DTY。
[0047]其中第一罗拉的线速度200-600m/min，第二罗拉的线速度500-600m/min，第三罗拉的线速度300-600m/min,卷绕罗拉的线速度400-700m/min,牵伸比1.1-1.8, PU盘式假抢D/Y 比为 1.2-2.5。
[0048]将步骤(3)制备得到的多羟基柔性聚酯进行熔融纺丝，FDY纺丝工艺为:纺丝速度为3500?4200m/min，热辊GRl的速度为1100?1500m/min，温度为80?110°C，热辊GR2的速度为3550?4280m/min，温度为115?135°C，制得多羟基柔性聚酯FDY长丝。
[0049]如上所述的异形喷丝板为三叶形喷丝板、扁平型喷丝板、中空型喷丝板、十字型喷丝板、Y型或“8”字型喷丝板中一种。
[0050]有益效果:
[0051](I)本发明采用分阶段酯化:第一酯化阶段为酸过量，保证体系中的多元醇充分反应。在完成90~95%酯化率后进入第二酯化阶段，补充二元醇，调控酯化物的端基。分阶段酯化工艺保证了引入的多元醇可以充分反应，形成序列结构均匀分布的共聚酯。
[0052](2)本发明第一酯化酸过量体系，可以保证多元醇充分反应，减少原料的浪费同时避免小分子存在体系中对共聚酯的纺丝成型造成不利的影响。
[0053](3)本发明分阶段的酯化，第一酯化酸过量可以使得添加的聚乙二醇充分反应，聚乙二醇不仅改善了聚酯纤维的柔软度，同时也避免了传统的方法在酯化阶段结束添加反应不完全，聚乙二醇以游离的形式对后道的纺丝加工及纤维的强度造成严重的影响。本发明制备的柔性亲水性是永久性的，不会随着使用时间的增加与次数而降低。
[0054](4)本发明多羟基柔性聚酯经异形喷丝板熔融纺丝成型，制备的纤维横截面为异形结构增加了导湿性能，从而形成了吸湿-导湿体系维持人体皮肤最佳的舒适度，从而进一步增强聚酯纤维的舒适性。
[0055](5)本发明的方法，工艺简单，可以在现有的装置上进行改性生产，成本增加少，适合规模化生产，尤其适合熔体直纺工艺。
[0056](6)本发明所制备的纤维与常规聚酯纤维相比，纤维的表面接触角为45°C -50°C,回潮率≥2.0%，吸水率≥250%,具有较高的吸湿性；初始模量为40-60cN/dteX，具有良好的柔软性能；纤维的电阻为108Ω.cm具有良好的抗静电性能，可以用于内衣、运动衣与衬里。
【专利附图】
【附图说明】
[0057]图1为实例的多羟基柔性聚酯切片的FTIR图
[0058]图2为实例的多羟基柔性聚酯切片的1HNMR图
【具体实施方式】
[0059]下面结合【具体实施方式】，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
[0060]实施例1
[0061]一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，依次包括第一酯化反应、第二酯化反应、缩聚反应及熔融纺丝成型，具体步骤为:
[0062](1)第一酯化反应:
[0063]将乙二醇、山梨醇与聚乙二醇按照摩尔比90:0.5:9.5进行混合；
[0064]按照二元酸羧基官能团与所述混合多元醇、聚乙二醇的羟基官能团摩尔比1.02:1添加对苯二甲酸；
[0065]所述的聚乙二醇相对数均分子量大小为400g/mol ；
[0066]将所述混合多元醇、聚乙二醇与所述二元酸加入酯化反应釜进行第一酯化反应，所述第一酯化反应的压力为0.01MPa，反应的温度为230°C，反应的时间为4h ;当第一酯化反应出水量达到理论出水量的95%，完成第一酯化反应；
[0067](2)第二酯化反应:
[0068]将所述第一酯化反应得到的物料在补充乙二醇后进行第二酯化反应，反应的压力为0.1Mpa，反应的温度为240°C，反应的时间为2h ;第二酯化反应直到酯化出水量达到理论出水量的98%以上终止；
[0069]补充乙二醇为第一酯化阶段多元醇羟基总摩尔数的10.5%，使得第一酯化反应和第二酯化反应中总的醇与酸的摩尔比为1.10~1.30:1 ；
[0070](3)再将所述第二酯化反应的混合物进行缩聚反应，经过缩聚反应制得聚酯切片;
[0071]所述缩聚反应的温度保持在280°C;所述缩聚反应持续2h，制备得到多羟基柔性聚
酯。
[0072]如图1所示，采用美国Nicolet公司研制的NEXUS-670型号的傅里叶红外测试仪(FTIR)在波长为500-3500(31^1进行测试。多羟基柔性聚酯样品的FTIR谱图1可以看出，2965cm—1处的双峰代表聚酯中C-H的振动吸收峰；在1715cm—1处的强吸收峰应为羰基(C=O)伸缩振动引起的:1400-1600(^1处的弱峰,为苯环的特征吸收带谱；在1248cm-1和llOOcnT1处的2个强而较宽的吸收峰，是酯中的C-O-C键的不对称伸缩振动引起的；1018 cnT1和873CHT1处的峰，分别对应1，4-取代苯环上C-H面内变形振动和面外变形振动；在724CHT1处的窄而强的吸收峰，是芳环中的C-H弯曲振动引起的。制备得到的共聚酯具有目标产物的特征峰。
[0073]如图2所示核磁表征采用瑞士 Bruker公司的Avance400核磁共振谱仪进行测试，1HNMR振动频率为400HZ，在25°C条件下进行测试，用溶剂CF3COOD定标。从1HNMR谱图中可以看出溶剂CF3COOD的偏移峰在11.5ppm处，在δ =4.70ppm处出现亚甲基上的H峰，为多羟基柔性聚酯中-C0C6H4C00CH2CH2-上的亚甲基上的峰。在谱图中δ =3.9-4.2ppm出现的H峰，为-COC6H4COO- (CH2CH2O) n_H中聚乙二醇的H峰，在谱图中δ =2.3ppm出现的H峰为
【权利要求】
1.一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，其特征是:依次包括第一酯化反应、第二酯化反应、缩聚反应及经熔融纺丝成型，具体步骤为: (1)第一酯化反应: 将二兀醇、多羟基醇与聚乙二醇按照摩尔比90~95.5:0.5~1:3.5~9.5配置成混合多元醇； 按照二元酸羧基官能团与所述混合多元醇的羟基官能团摩尔比1.02~1.10:1添加二元酸； 将所述混合多元醇与所述二元酸加入酯化反应釜进行第一酯化反应，所述第一酯化反应的压力为0.01~0.5MPa，反应的温度为230~260°C，反应的时间为2~4h ;当第一酯化反应出水量达到理论出水量的90~95%，完成第一酯化反应； (2)第二酯化反应: 将所述第一酯化反应得到的物料在补充二元醇后进行第二酯化反应，反应的压力为0.1~0.5Mpa，反应的温度为240~270°C，反应的时间为0.5~2h ;第二酯化反应直到酯化出水量达到理论出水 量的98%以上终止； 补充二元醇的物质量为第一酯化添加羟基总摩尔数的10.5%~16.3%，使得第一酯化反应和第二酯化反应中总的醇羟基与羧酸官能团的摩尔比为1.10~1.30:1 ； (3)将所述第二酯化反应的混合物进行缩聚反应，经过缩聚反应制得多羟基柔性聚酷； 所述缩聚反应的温度保持在260~280°C;所述缩聚反应持续2~4h，制备得到多羟基柔性聚酯； (4)将所述多羟基柔性聚酯经熔融纺丝成型制备得到多羟基柔性聚酯纤维。
2.根据权利要求1所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，其特征在于，所述二元醇为乙二醇、丙二醇、丁二醇或戊二醇中的一种以上；所述多羟基醇为山梨醇、季戊四醇或木糖醇中的一种以上。
3.根据权利要求1所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，其特征在于，所述二元酸为对苯二甲酸或对苯二甲酸与5-磺酸钠-间苯二甲酸二乙醇酯按照摩尔比9~9.5:1~0.5的混合物。
4.根据权利要求1所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，其特征在于，所述聚乙二醇的相对数均分子量大小为400~6000g/mol。
5.根据权利要求1所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，其特征在于，所述的步骤(1)中:在第一酯化反应开始之前，先将所述混合多元醇与二元酸在浆料釜中进行搅拌打浆，使充分共混；并且预热酯化反应釜，在酯化反应釜内部温度达到200°C~230°C时将浆料釜中充分共混的物料导入。
6.根据权利要求1所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，其特征在于，所述的步骤(1)中:在第一酯化反应开始之前，还加入催化剂、热稳定剂和抗氧化剂；所述催化剂的加入量为100~500ppm,基数为所述二元酸的质量；所述热稳定剂的加入量为二元酸质量的0.001~0.02% ;所述抗氧化剂的加入量为二元酸质量的0.001~0.03%。
7.根据权利要求6所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，其特征在于，所述催化剂为钛系催化剂和/或锑系催化剂；所述钛系催化剂为钛酸四丁酯和/或乙二醇钛；所述锑系催化剂为三氧化二锑、醋酸锑或乙二醇锑中的一种以上；所述热稳定剂为磷酸三甲酯和烷基磷酸二酯或三(壬苯基)亚磷酸酯的其中之一或其混合物；所述抗氧化剂为抗氧化剂1010、抗氧化剂168或抗氧化剂616其中之一或其混合物。
8.根据权利要求1所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，其特征在于，所述多羟基柔性聚酯纤维为POY、FDY、DTY或短纤维，其纺丝工艺分别为: 将步骤(3)制备得到的多羟基柔性聚酯进行熔融纺丝，其短纤维纺丝工艺为:纺丝温度为270~300°C，纺丝速度为800~1500m/min，拉伸温度为60~80°C，预拉伸倍率为1.02~1.10，一道拉伸倍率为2.80~3.20，二道拉伸倍率为1.05~1.15，然后经切断，制得多羟基柔性聚酯短纤维，短纤维的纤度为0.3~5dtex，长度为38mm或51mm ; 将步骤(3)制备得到的多羟基柔性聚酯进行熔融纺丝，其POY纺丝工艺为:纺丝温度为270~300°C，纺丝速度为2000~3000m/min，拉伸温度为60~80°C，总拉伸倍率为1.5~5； 进一步地，POY经过8小时平衡后，分别经第一罗拉，第I热箱，冷却板，盘式假捻器，第二罗拉，网络喷嘴，第II热箱，第三罗拉，油轮，最后经过卷绕罗拉卷绕成型，制成多羟基柔性聚酯DTY ;其中第一罗拉的线速度200~600m/min，第二罗拉的线速度500~600m/min,第三罗拉的线速度300~600m/min,卷绕罗拉的线速度400~700m/min,牵伸比1.1~1.8，PU盘式假捻D/Y比为L 2~2.5 ; 将步骤(3)制备得到的多羟基柔性聚酯进行熔融纺丝，FDY纺丝工艺为:纺丝速度为3500~4200m/min，热辊GRl的速度为1100~1500m/min，温度为80~110°C，热辊GR2的速度为3550~4280m/min，温度为115~135°C，制得多羟基柔性聚酯FDY长丝。
9.根据权利要求1所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，其特征在于，所述熔融纺丝成型采用异形喷丝板，为三叶形喷丝板、扁平型喷丝板、中空型喷丝板、十字型喷丝板、Y型喷丝板或“8”字型喷丝板中一种。
10.根据权利要求1所述的一种多羟基柔性聚酯纤维的制备方法，其特征在于，所述多羟基柔性聚酯纤维的断裂强度> 2.5cN/dtex，纤维断裂伸长率> 20%，纤维的表面接触角为45°C~50°C，回潮率≥2.0%，吸水率≥250%,初始模量为40~60cN/dtex，纤维的电阻为IO8Ω.cm。
【文档编号】D01D13/00GK103774267SQ201410037982
【公开日】2014年5月7日 申请日期:2014年1月26日 优先权日:2014年1月26日
【发明者】吉鹏, 王华平, 王朝生, 陈向玲, 张玉梅, 黄璐, 李静, 曹东 申请人:东华大学