3](3)依据合适的电纺条件进行静电纺丝得缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜。
[0024]步骤⑴所选用的有机溶剂为二甲基甲酰胺DMF或者二甲亚砜DMSO或二甲基乙酰胺DMAc，步骤(2)中的溶液储存器为5毫升注射器注射器针头为9号针头，步骤(3)中工艺参数为:电压12-16千伏，注射器推进速度为0.8-1.2毫升/小时，接收距离为120-200毫米，步骤(3)中所制备的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜的面积为10cm*10cm。
[0025]如图1所示，在真空下对表面进行喷金处理，通过电子扫描电镜观察纤维表面形态，载药纤维形貌较为均匀，平均直径为120±27nm，为纳米范围内的纤维，具有纳米纤维所具备的诸多优势。
[0026]如图2所示，不同条件下制备的载药纳米纤维同样具有良好的形貌，平均直径为160±43nm，可见聚合物浓度的提高和药物浓度的提高使得纤维直径增大，同时也可观察到纤维表面有较大的阿昔洛韦药物晶体颗粒聚集。
[0027]图3说明此载药超细纤维可以控制药物逐步释放10小时以上。随，药物的初期突释效应较为明显，初期突释量为38.5% ;36小时后，药物累积释放度为62.3%。说明此载药纳米纤维具有明显的缓释效果。
[0028]下面通过具体实施例对本发明的技术方案作进一步地说明:
[0029]实施例1
[0030]用电子天平称取干燥的聚丙烯腈0.9克待用。再称取0.1克阿昔洛韦加入5毫升DMAc中完全溶解，得阿昔洛韦的DMAc溶液。然后将干燥后聚丙烯腈加入阿昔洛韦的DMAc溶液中机械搅拌，直至聚丙烯腈粉体完全溶解，制得电纺液。将配置好的溶液倒入5毫升注射器中，采用削平的9号注射针头作为喷射细流的毛细管，连接高压电源的正极，铝箔纤维接受平板连接负极，打开电源，调节电压为12千伏，注射器推进速度为0.8毫升/小时，接收距离为120毫米，铝箔纸接收得到大小为10厘米XlO厘米的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙稀腈纳米电纺纤维膜。
[0031]实施例2
[0032]用电子天平称取干燥的聚丙烯腈1.0克待用。再称取0.25克阿昔洛韦加入5毫升DMF中完全溶解，得阿昔洛韦的DMF溶液。然后将干燥后聚丙烯腈加入阿昔洛韦的DMF溶液中机械搅拌，直至聚丙烯腈粉体完全溶解，制得电纺液。将配置好的溶液倒入5毫升注射器中，采用削平的9号注射针头作为喷射细流的毛细管，连接高压电源的正极，铝箔纤维接受平板连接负极，打开电源，调节电压为14千伏，注射器推进速度为1.0毫升/小时，接收距离为140毫米，铝箔纸接收得到大小为10厘米XlO厘米的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙稀腈纳米电纺纤维膜。
[0033]实施例3
[0034]用电子天平称取干燥的聚丙烯腈1.1克待用。再称取0.11克阿昔洛韦加入5毫升DMSO中完全溶解，得阿昔洛韦的DMSO溶液。然后将干燥后聚丙烯腈加入阿昔洛韦的DMSO溶液中机械搅拌，直至聚丙烯腈粉体完全溶解，制得电纺液。将配置好的溶液倒入5毫升注射器中，采用削平的9号注射针头作为喷射细流的毛细管，连接高压电源的正极，铝箔纤维接受平板连接负极，打开电源，调节电压为16千伏，注射器推进速度为1.2毫升/小时，接收距离为160毫米，铝箔纸接收得到大小为10厘米XlO厘米的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙稀腈纳米电纺纤维膜。
[0035]最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的几个具体实施例，显然，本发明不限于以上实施例，还可以有许多变形，只要是公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法，其特征在于，所述的抗疱疹类病毒药物为阿昔洛韦，所述的具体制备步骤如下: (1)将阿昔洛韦溶解于有机溶剂，得到阿昔洛韦溶液，再向该阿昔洛韦溶液中加入干燥的聚丙烯腈粉体，溶解，制得静电纺丝液，其中电纺液中聚丙烯腈浓度为18?22%，而聚丙烯腈与阿昔洛韦的质量比为4-19:1 ; (2)将配置好的溶液倒入溶液储存器中，并将储存器置于微量注射栗上，采用削平的注射针头作为喷射细流的毛细管，连接高压电源的正极，铝箔纤维接受平板连接负极，打开电源； (3)依据合适的电纺条件进行静电纺丝得缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜。2.根据权利要求1所述的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法，其特征在于，所述步骤(I)所选用的有机溶剂为二甲基甲酰胺DMF或者二甲亚砜DMSO或二甲基乙酰胺DMAc。3.根据权利要求1所述的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的溶液储存器为5毫升注射器，注射器针头为9号针头。4.根据权利要求1或2或3所述的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中工艺参数为:电压12-16千伏，注射器推进速度为0.8-1.2晕升/小时，接收距尚为120-200晕米。5.根据权利要求4所述的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法，其特征在于:所述步骤(3)中所制备的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜的面积为10cm*10cm。6.根据权利要求1或2或或3或5所述的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法，其特征在于:所述步骤(3)中所制备的缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜的面积为10cm*10cm。
【专利摘要】本发明公开了一种缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜制备方法，将阿昔洛韦溶解于有机溶剂，得到阿昔洛韦溶液，再向该阿昔洛韦溶液中加入干燥的聚丙烯腈粉体，溶解，制得静电纺丝液；将配置好的溶液倒入溶液储存器中，并将储存器置于微量注射泵上，采用削平的注射针头作为喷射细流的毛细管，连接高压电源的正极，铝箔纤维接受平板连接负极，打开电源；依据合适的电纺条件进行静电纺丝得缓释抗疱疹类病毒药物的聚丙烯腈纳米电纺纤维膜。本发明方法简单，安全，新颖，高效，在抗疱疹病毒治疗方面有很好的应用前景；可以实现抗疱疹药物的缓释，应用到医用载药纤维的药物释放特征研究以及疱疹类病毒的针对性治疗。
【IPC分类】A61P31/22, A61K31/522, D01D1/02, A61K9/00, A61K47/32, D04H1/728
【公开号】CN105040119
【申请号】CN201510310138
【发明人】翁荣弟, 刘爱莲, 柴红梅, 周冰情
【申请人】浪莎针织有限公司
【公开日】2015年11月11日
【申请日】2015年6月8日