专利名称：：柔性印刷用感光性树脂组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及用于柔性印刷版中的感光性树脂组合物。
背景技术：
：一般的柔性印刷用感光性树脂组合物通常含有热塑性弹性体、光聚合性不饱和单体和光聚合引发剂。柔性印刷版用的结构体是以聚酯薄膜等作为支撑体，其上面设置上述感光性树脂组合物，进而为了与负片平滑地接触而根据需要在感光性树脂组合物上设置保护层或包含可用红外激光切除的红外线灵敏性物质的紫外线遮挡层。为了由这样的柔性印刷版用感光性树脂结构体制造柔性印刷版，通常是首先通过支撑体对结构体整面实施紫外线曝光(背部曝光)，使树脂组合物光聚合，荻得均匀的薄固化层。接着，隔着负片、或从紫外线遮挡层上直接对感光性树脂层进行图像曝光(浮雕曝光)，用显影用溶剂沖洗未曝光部分(下面称为溶剂显影)，或将加热到40。C~200。C的未曝光部分与无纺布等可吸收的吸收层接触，除去吸收层，从而去除未曝光部分(下面称为热显影)。然后，通过对形成凹凸的树脂结构体表面进行后处理曝光来制造。使用柔性印刷用感光性树脂版的印刷是通过如下方式进行的在形成凹凸的印刷版表面的凸部上，用墨水供给辊等供给墨水，使该树脂版与被印刷体接触，将凸部表面的墨水转移到被印刷体上。这样的柔性印刷中，长时间连续印刷的话，墨水经常会附着在印刷版凸部的肩(shoulder)部分上。并且，墨水渗入印刷版的凹部中(下面记为版面弄脏)，有时也印刷到原本没有图案的部分也被印刷到。此时，必须暂时中止印刷，使用醇等洗涤液，用布等擦拭印刷版表面，这在经济上是不利的。关于抑制该印刷版的版面弄脏的方法，提出了各种方法。专利文献l中提出了在印刷版表面上涂布防墨水性材料和水性树脂的混合液的方法。专利文献2中提出了在柔性印刷用感光性树脂的制版时的后曝光工序前，接触含有硅系化合物或氟系化合物的溶液的方法。专利文献3中提出了在凸版印刷用水显影感光性树脂版的制版时的曝光工序以后，接触含有改性有机硅化合物或氟化合物的液体的方法。以上的专利文献l~3的技术中，在制版工序中或制版后必须要有在印刷版表面上接触防墨水成分的附加工序。并且，在该接触工序中，根据接触时间、接触面积等而在防止版面弄脏效果上产生不均。专利文献4中，提出了包含分子量为1000以上20万以下的具有聚合性不饱和基团的树脂和具有Si-O键的有机硅化合物的可激光雕刻的印刷基材用感光性树脂组合物。该实施例中提出了包含具有极性的分子量为l万的液态树脂和具有Si-O键的有机硅化合物的树脂组合物。该组合物由于用作由激光雕刻的印刷基材，因此透明性、耐冷流性未必充分。专利文献5中提出了一种组合物，其含有氟、氯和硅，含有可与聚合性材料共聚的疏水性化合物。但是，由于可适用的树脂限于液态或糊状的树脂，因此会有图像再现性差的问题。专利文献l:曰本净争开2002—292985号7>才艮专利文献2:日本特开2005-84418号7>才艮专利文献3:国际公开第05/64413号小册子专利文献4:国际公开第05/70691号小册子专利文献5:日本特开平06-186740号7>导艮
发明内容发明解决的课题如上所述，柔性印刷用的感光性树脂结构体为了经过曝光(光聚合)工序和显影工序制成凹凸形状，感光性树脂组合物的透明性是重要的。并且，柔性印刷用感光性树脂结构体在结构体的制造后，直至进行曝光工序或显影工序前必须经过保管或输送。因而，在保管或输送的过程中，即使对结构体施加热或负荷，也必须具有可维持形状的性能(耐冷流性)。因此，作为在含有实质疏水性的嵌段共聚物的感光性组合物中添加有机硅化合物的方法尚未提出。有机硅化合物加入到嵌段共聚物中的话，会有共聚物的透明度降低、或者耐冷流性降低的问题。这样，还没有获得可维持耐冷流性或透明性、图像再现性的同时可防止版面弄脏的感光性树脂结构体。因而，本发明的目的在于，提供同时满足以下条件的感光性树脂组合物(1)感光性树脂结构体的耐冷流性高，(2)感光性树脂组合物的透明性高，(3)印刷版的图像再现性高以及(4)印刷版的版面弄脏的防止效果好。解决课题的方法
技术领域：
：本发明人为了解决上述课题，进行了反复的刻苦钻研，结果发现通过制成含有该有机硅化合物的该感光性树脂组合物，而无需添加附加的工序即可解决上述问题，乂人而完成本发明。即，本发明如下。1.一种溶剂显影或热显影柔性印刷版用感光性树脂组合物，其特征在于，含有(a)包含以共轭二烯为主体的聚合物嵌段和以乙烯基芳烃为主体的聚合物嵌段的嵌段共聚物，(b)光聚合性单体，(C)光聚合引发剂和(d)有机硅化合物。2.上述l所述的感光性树脂组合物，其特征在于，有机硅化合物(d)含有具有硅氧烷单元的硅油。3.上述2所述的感光性树脂组合物，其特征在于，有机硅化合物(d)含有氨基或芳基。4.上述2所述的感光性树脂组合物，其特征在于，有机硅化合物(d)含有芳烷基。5.上述2所述的感光性树脂组合物，其特征在于，有机硅化合物(d)含有氨基。6.上述5所述的感光性树脂组合物，其特征在于，有机硅化合物(d)的氨基当量为300g/mo11000g/mol。7.上述l~6的任一项所述的感光性树脂组合物，其特征在于，嵌段共聚物(a)包含以丁二烯为主体的聚合物嵌段和以乙烯基芳烃为主体的聚合物嵌段。8.上述l~6的任一项所述的感光性树脂组合物，其特征在于，感光性树脂组合物中的有机硅化合物(d)的含量在0.05wt%~1.0wt。/o的范围。9.上述l~7的的溶剂显影或热显影柔性印刷版用感光性树脂组合物，其特征在于，在上述l~7的的溶剂显影或热显影柔性印刷版用感光性树脂组合物中，设(a)、(b)、(c)、(d)各成分之和为100wt。/。时，含有(a)成分为6995wt。/。，(b)成分为1~20wt%,(c)成分为O.l~10wt。/o和(d)成分为0.05~1.0wt%。10.上述l~9所述的感光性树脂组合物，其特征在于，在感光性树脂组合物中所含有的液态共轭二烯橡胶总量中的乙烯基含量为40mol。/。以上。11.上述l~9任一项所述的感光性树脂组合物，其特征在于，在感光性树脂组合物中含有液态共轭二烯橡胶，并且，在至少一种液态共扼二烯橡胶中所含有的乙烯基含量为40mol%以上。12.上述l~ll的任一项所述的感光性树脂组合物，其特征在于，嵌段共聚物(a)含有亚烷基单元。13.上述l~12的任一项所述的感光性树脂组合物，其特征在于，感光性树脂组合物中所含有的至少一个嵌段共聚物(a)的数均分子量大于20万。14.上述l~13的任一项所述的感光性树脂组合物，其特征在于，光聚合性单体(b)的至少一种具有每l分子2mol的曱基丙烯酸酯基，并且，感光性树脂组合物中含有2.0wt。/o以上该光聚合性单体(b)。15.—种溶剂显影或热显影柔性印刷版用感光性树脂结构体，其具有包含支撑体和形成在其表面上的上述l~14的任一项所述的感光性树脂组合物的层的叠层结构。16.上述15所述的溶剂显影或热显影柔性印刷版用感光性树脂结构体，其在感光性树脂组合物层上具有可用红外激光切除的、含有红外线灵敏性物质的紫外线遮挡层。17.—种溶剂显影或热显影柔性印刷版，其使用上述l~16的任一项所述的组合物或结构体来制造。发明效果本发明的感光性树脂组合物同时满足感光性树脂结构体的高耐冷流性、感光性树脂组合物的高透明性、维持印刷版的高图像再现性并防止印刷版的版面弄脏的效果。具体实施方式下面在本发明中以其优选的形态为中心来详细地说明。本申请发明的感光性树脂组合物含有(a)含有以共轭二烯为主体的聚合物嵌段和以乙烯基芳烃为主体的聚合物嵌段的嵌段共聚物、(b)光聚合性单体、(c)光聚合引发剂和(d)有机硅化合物。本发明的嵌段共聚物(a)必须含有至少一个以共轭二烯为主体的聚合物嵌段和至少一个以乙烯基芳烃为主体的聚合物嵌段。本说明书中使用的"以...…为主体"的术语是指在嵌段中有60wt。/。以上。其中，优选80wtQ/。以上，更优选90wt。/。以上。作为共轭二烯，例如列举有1，3-丁二烯、异戊二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-曱基-1，3-戊二烯、1,3-己二烯、4，5_二乙基-1，3-辛二烯、3-丁基-1，3-辛二烯、氯丁二烯的单体，其中，从耐磨损性考虑优选1，3-丁二烯。这些单体可以单独或2种以上结合使用。以共辄二烯为主体的聚合物嵌段的丁二烯总量中乙烯基含量，例如1,2-丁二烯或3，4-异戊二烯的含量没有特别限制。从印刷版的精细图像的形成性好或印刷版凸部的高耐崩裂性(chippingresistance)考虑，乙烯基含量优选为5moP/050mol%。更优选8mo10/0~50moP/o的范围，进而优选10mo1。/。~40mol%。为了使耐冷流性或印刷版凸部的耐崩裂性高，以共轭二烯为主体的聚合物嵌段的数均分子量优选为2万~25万。更优选为3万20万，进而^尤选为4万~15万。为了得到高的溶剂耐墨水性，优选在嵌段共聚物(a)中含有亚烷基单元。亚烷基单元的引入方法没有特别限制，能列举有在嵌段共聚物的原料单体中聚合乙烯或丁烯等单烯烃的方法，或者对共轭二烯聚合物嵌段加氢的方法。其中，从容易购买考虑，优选共轭二烯嵌段聚合物的加氢。嵌段共聚物(a)中亚烷基单元的含量从能获得高的溶剂耐墨水性的观点出发，优选5mol。/。以上，从获得印刷版凸部的高耐崩裂性出发，优选50mol%以下。更优选10mol%~35mol%的范围，进而优选10mol%~25molQ/。的范围。从获得印刷版的高图像再现性或凸部的更高耐崩裂性考虑，上述亚烷基单元优选包含在以丁二烯为主体的聚合物嵌段中。优选对以丁二烯为主体的聚合物嵌段部加氢，更优选含有1,4-丁二烯单元、1,2-丁二烯(乙烯基)单元和亚丁基(亚烷基)单元全部。更优选在以丁二烯为主体的聚合物嵌段中，至少1,4-丁二烯单元为25mo10/。70mol%,1，2-丁二烯(乙烯基)单元为Omo10/。50mol%，亚丁基单元为10mol%~50mol%的范围。另外，共轭二烯、共轭二烯的乙烯基含量和乙烯基芳烃的含量或比例可以-使用核一磁共振装置(1H-NMR)来测定。作为乙烯基芳烃，列举出例如苯乙烯、叔丁基苯乙烯、二乙烯基苯、l，l-二苯基苯乙烯、N，N-二甲基-对氨基乙基苯乙烯、N，N-二乙基-对氨基乙基苯乙烯、乙烯基吡啶、对曱基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、a-甲基苯乙烯、l，l-二苯基乙烯等单体，其中，从感光性树脂结构体能在较低温度下平滑地成型考虑(下面记为高成型性)，优选苯乙烯。这些单体可以单独或2种以上结合使用。以乙烯基芳经为主体的聚合物嵌段的数均分子量从可在印刷版上以高再现性形成微小的图像考虑，优选10万以下，从感光性树脂结构体的耐冷流性高考虑，优选为0.3万以上。更优选0.5万-8万的范围，进而优选0.5万~6万的范围。嵌段共聚物中乙烯基芳烃的含量从感光性树脂组合物的高成型性、印刷版凸部的高耐崩裂性和柔性墨水成分附着时可较高地維持印刷版石更度考虑，优选为25wt。/。以下。另一方面，/人感光性树脂结构体的耐冷流性高的方面考虑，优选为13wt%以上。更优选为15wt%~24wt%的范围，进而优选为16wt%~23wt。/。的范围。根据需要也可以含有第3成分的嵌段。感光性树脂组合物中包含的至少一个嵌段共聚物(a)的数均分子量从感光性树脂结构体的高耐冷流性、印刷版凸部的高耐崩裂性考虑，优选大于20万。更优选为23万以上。嵌段共聚物(a)感光性树脂组合物中的含量从感光性树脂结构体的耐冷流性高的方面考虑或从印刷版凸部的高耐崩裂性方面考虑，设本发明感光性树脂组合物的(a)、(b)、(c)、(d)成分之和为100wt。/o时，优选(a)成分为69wt。/。以上，从感光性树脂组合物的容易成型考虑，优选为95wt。/。以下。进而优选为75wt0/0~90wt。/o的范围，进而优选为80wt%~90wto/o的范围。作为本发明的光聚合性单体(b)，能列举有丙烯酸、曱基丙烯酸、富马酸、马来酸等的酯类、丙烯酰胺或曱基丙烯酰胺的衍生物、烯丙基酯、苯乙烯及其衍生物、N取代马来酰亚胺化合物等。作为具体的例子，能列举有己二醇、壬二醇等亚烷基二醇的二丙烯酸酯和二甲基丙烯酸酯、或乙二醇、二乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚乙二醇、丁二醇的二丙烯酸酯和二曱基丙烯酸酯、三羟曱基丙烷三(曱基)丙烯酸酯、二羟曱基三环癸烷二(甲基)丙烯酸酯、(曱基)丙烯酸异水片酯、苯氧基聚乙二醇(曱基)丙烯酸酯、季戊四醇四(曱基)丙烯酸酯、N,N，-六亚曱基双丙烯酰胺和曱基丙烯酰胺、苯乙烯、乙烯基甲苯、二乙烯基苯、邻苯二甲酸二丙烯酸酯、三聚氰酸三烯丙酯、富马酸二乙酯、富马酸二丁酯、富马酸二辛酯、富马酸二硬脂酯、富马酸丁基辛酯、富马酸二苯基酯、富马酸二千基酯、马来酸二丁酯、马来酸二辛酯、富马酸双(3-苯基丙基)酯、富马酸二月桂酯、富马酸二(二十二烷基)酯、N-月桂基马来酰亚胺等。它们可以单独使用，也可以二种以上组合使用。光聚合性单体(b)的感光性树脂组合物中的含量在本发明的感光性树脂组合物中的(a)、(b)、(c)、(d)成分之和为100wt%时，从印刷版的凸部的高耐崩裂性方面考虑，优选为lwt。/o以上，从感光性树脂结构体的高耐冷流性、印刷版的高柔软性方面考虑，优选为20wt。/。以下。更优选2wt。/。~15wt。/。的范围，更优选4wt%~12wt。/。的范围。考虑印刷版的凸部具有更高的耐崩裂性，优选在树脂组合物中含有2.0wt。/。以上具有2mol的曱基丙烯酸酯基的单体。本发明的光聚合引发剂(c)是指能吸收光能量、并产生自由基的化合物，可以使用各种公知产品，适合的有各种有机羰基化合物，特别是芳香族羰基化合物。具体例有二苯曱酮、4，4-双(二乙基氨基)二苯甲酮、叔丁基蒽醌、2-乙基蒽醌、2,4-二乙基p塞吨酮、异丙基p塞吨酮、2,4-二氯噻吨酮等噻吨酮类；二乙氧基苯乙酮、2，2-曱氧基-苯基苯乙酮、2-羟基-2-曱基-1-苯基丙烷-1-酮、苯偶酰二曱基缩酮、1-羟基环己基-苯基酮、2-曱基_2-吗啉代(4-硫代曱基苯基)丙烷-1-酮、2-节基-2-二曱基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁酮等苯乙酮类；安息香曱醚、安息香乙醚、安息香异丙醚、安息香异丁醚等安息香醚类；2，4,6-三曱基苯曱酰二苯基氧化膦、双(2,6-二曱氧基苯曱酰)-2，4，4-三曱基戊基氧化膦、双(2,4,6-三曱基苯曱酰)-苯基氧化膦等酰基氧化膦类；曱基苯甲酰曱酸酯；1,7-双吖啶基庚烷；9-苯基吖啶等。它们可以单独使用，也可以二种以上组合使用。光聚合引发剂(c)的含量从考虑细致方面或文字的再现性高、紫外线等活性光的透射率保持在优选范围的方面出发，设本发明的感光性树脂组合物中的(a)、(b)、(c)、(d)成分之和为100wt%时，优选为0.1wt%~10wt%的范围。更优选为0.5wt%~5wto/。的范围。并且，可以结合使用裂解型光聚合引发剂和夺氢型光聚合引发剂。考虑印刷版的图像再现性、耐磨损性高的话，感光性树脂组合物中的脱氢型光聚合引发剂的量优选为1.0wt。/o以下。更优选为0.5wt。/o以下。作为本发明必须的有机硅化合物(d),列举有包含硅氧烷单元的硅油(下面只记为硅油)或硅烷偶联剂、硅烷化合物、有机硅橡胶、有机硅树脂等。其中，从能平衡实现感光性树脂组合物的透明性和感光性树脂结构体的耐冷流性的方面出发，优选硅油。分子结构没有特别限制，能列举有在主链上具有聚二曱基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷等聚烷基硅氧烷的化合物作为优选的化合物。并且，在分子中的一部分具有聚硅氧烷结构的化合物也可以。进而，能使用在聚硅氧烷结构中引入特定的有机基团的化合物。具体而言，能使用在聚硅氧烷的侧链上引入有机基团的化合物、在聚硅氧烷的两末端引入有机基团的化合物、在聚硅氧烷的一末端引入有机基团的化合物、在聚硅氧烷的侧链和末端两者上引入有机基团的化合物等。作为在聚硅氧烷结构上引入的有机基团的具体例子，能列举有氨基、羧基、曱醇基、芳基、烷基、烷氧羰基、烷氧基、被至少一个芳基取代的直链状或支链状烷基、聚氧化亚烷基等。它们中，从感光性树脂组合物的透明性、图像再现性高方面考虑，优选至少含有氨基或芳基的有机基团。作为氨基，能列举有伯叔的单氨基或二氨基。作为芳基，能列举有苯基、甲苯基、二甲苯基、联苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基等。并且，优选例如曱基苯乙烯基、苯乙烯基等、被芳基取代的直链状或支链状烷基。进而，也能使用将结合在芳基的芳香族烃上的氢原子用其他官能基团取代的有机基团。并且，也可以使用结合在这些有机基团上的氢原子的一部分或全部被氟原子、氯原子、溴原子等卣素原子取代的基团。它们中，从印刷版的版面弄脏的防止效果好的方面考虑，更优选至少包含氨基或烷基的l个氢原子被芳基取代的芳烷基的有机基团。芳烷基中，从印刷版的版面弄脏的防止效果好方面考虑，特别优选具有与苯基直接结合的碳原子结合的氢原子的化合物、即具有在直链化合物的a位碳上结合的氩原子(以后简称为a位氢)的曱基苯乙烯基等化合物。进而，从感光性树脂结构体的耐冷流性高或长期维持印刷版的版面弄脏防止效果考虑，最优选有机基团是氨基。其中，从印刷版的图像再现性高考虑，优选有机基团含有脂肪族胺，并且珪油中的氨基当量(g/mo1)为300g/mol~1000g/mol的范围的氨基。氨基当量更优选为350g/mo1800g/mol的范围。最优选聚硅氧烷作主链骨架、且至少在末端具有氨基的硅油。氨基当量可以由以下方法来计算。首先，在干净的三角烧瓶(erlenmeyerflask)(容量200ml)中秤量具有脂肪族胺的珪油约lg，加入50ml异丙醇和二曱苯l:l的混合溶液。将其充分搅拌后，使用0.1N盐酸水溶液，用自动滴定装置测定。获得的测定值根据下式来计算。氨基当量=(试样量(g)x10000)/(盐酸滴定量(ml)x滴度)聚硅氧烷的结构或组成可以用1H-NMR或29Si-NMR测定。1H-NMR的测定条件如下所示。1H-NMR的测定机器使用JNM-LA400(JEOL制造，商品名)，溶剂-使用氖代氯仿，样品浓度50mg/ml，观测频率为400MHz,化学位移为基准，TMS(四曱基硅烷)、脉冲滞后2.904秒、扫描次数64次、脉沖宽度45。和测定温度26。C。29Si-NMR的条件如下所示。^f吏用29Si-NMR的测定积^器，JNM-LA400(日本电子制造，商品名)，观测核29Si,观测频率79.4MHz、脉沖宽度45。、累积次数6000次。另夕卜，緩沖^式剂<吏用三乙酰丙酮4各(Tris(2，4—pentanedionate)chromium(III))。通常能获得的市售的硅油，例如能列举有信越化学工业林式会社制造的、WACKERASAHIKASEISILICONECO.，LTD.制造的、GEToshibaSiliconesCo.,Ltd.制造的、DowCorningTorayCo.,Ltd.制造的各种有机基团取代硅油。有机硅化合物(d)的数均分子量考虑感光性树脂组合物的透明性好、印刷版的图像再现性高的话，优选为15000以下。更优选为10000以下，进而优选为3000以下。有机硅化合物(d)的本发明的感光性树脂组合物中的含量考虑感光性树脂组合物的透明性高、印刷版的图像再现性高的话，在本发明的感光性树脂组合物中(a)、(b)、(c)、(d)成分之和为100wtQ/。时，优选为1.0wt。/。以下。另一方面，考虑印刷版的版面弄脏防止效果好的话，优选为o.05wty。。更优选0.1wt%~0.8wt%，进而优选0.15wt0/()~0.6wt。/o的范围。本发明的有机硅化合物(d)在具有紫外线遮挡层的感光性树脂结构体中是有用的。和使用一般负片的感光性树脂结构体不同，具有紫外线遮挡层的感光性树脂结构体因为在树脂组合物的曝光工序中大大受到氧阻碍，印刷版的表面固化容易变得不完全。另一方面，含有有机硅化合物的该感光性树脂组合物在显影时，因为防墨水成分容易去除，通过提高印刷版的版面弄脏防止效果，可以掩盖上述问题。本发明的感光性树脂组合物中除了上述必须成分以外，可以添加各种辅助添加成分，例如增塑剂、热阻聚剂、紫外线吸收剂、防光暈剂、光稳定剂、光亮度剂(通过外部能量源激发，获得的能量以光和/或放射线形式放出的物质)等。作为增塑剂，能列举有环烷油、石蜡油等烃油；液态丙烯腈-丁二烯共聚物、液态苯乙烯_丁二烯共聚物等液态二烯为主体的共轭二烯橡胶；数均分子量为2000以下的聚苯乙烯、癸二酸酯、邻苯二曱酸酯等。还可以对这些化合物提供光聚合性的反应基团。它们中，考虑印刷版的高柔软性或高图像再现性的话，优选以在30。C下粘度为2000Pas以下、即液态二烯为主体的共辄二烯橡胶。该粘度可以基于JIS-K-7117来测定。作为二烯，从容易获得考虑，优选异戊二烯和/或丁二烯，从获得高耐崩裂性考虑，更优选丁二烯。另外，在30。C下粘度为2000Pas以下的二烯为主体的共轭二烯榜J交可以2种以上结合使用。考虑微小图像的再现性高或获得高的耐崩裂性的话，在至少一种30°C下粘度为2000Pas以下的共轭二烯橡胶中所含有的二烯总量中的乙烯基含量优选为40mol%以上。更优选为60mol%以上，进而优选为80mol%以上。在30°C下粘度为2000Pas以下的共轭二烯橡胶中的乙烯基含量能根据上述的1H-NMR(核磁共振光谱)求得。考虑微小图像的再现性高、印刷版的凸部的耐崩裂性高、或墨水耐性高的话，在30。C下粘度为2000Pa.s以下的共轭二烯橡胶总量中的相对于二烯量的乙烯基含量，优选为40mol。/o以上。更优选为60molQ/o以上，进而优选为70molQ/。以上。考虑操作性和与感光性树脂组合物的相容性，优选共轭二烯橡胶中的数均分子量(Mn)小的一方，另一方面，考虑获得高的耐崩裂性的话，高的一方好，好的是1000~50000的范围。更优选2000~30000的范围，进而优选3000~20000的范围。另外，本发明的数均分子量(Mn)是根据凝胶渗透色谱法(GPC)测定的、聚苯乙烯换算的分子量。测定装置使用LC-IO(岛津制作所制造，商品名)，柱使用两个TSKgelGMHXL(4.6mmlDx30cm),炉温度为40°C,溶剂使用四氢呔喃(l.Oml/min)下进行。下面，对使用本发明的柔性印刷用感光性树脂组合物制造结构体的方法进行说明。柔性印刷用感光性树脂结构体一般具有支撑体层、在其上具有至少一层感光性树脂层，根据需要在其上具有保护层、或可用红外激光切除的紫外线遮挡层等。作为支撑体，例如能列举有聚丙烯薄膜、聚乙烯薄膜、聚对苯二曱酸乙二酯和聚萘二曱酸乙二酯等聚酯薄膜、聚酰胺薄膜。优选具有厚度为75~300[im范围的尺寸稳定的聚酯薄膜。并且优选在支撑体上具有粘合剂层。作为粘合剂层，例如能列举有聚氨酯或聚酰胺、热塑性弹性体等粘合剂聚合物和异氰酸酯化合物或乙烯性不饱和化合物等具有粘合有效成分的组成。进而，粘合剂层中可以添加各种辅助添加成分，例如增塑剂、热阻聚剂、紫外线吸收剂、防光暈剂、光稳定剂、光聚合引发剂、光聚合性单体、染料等。并且，为了使粘合剂层和支撑体、即聚酯薄膜之间具有更高的粘合力，进一步优选设置至少1层以上的打底层。因为感光性树脂组合物通常具有粘着性，为了在制版时使其与在其上重叠的负片的接触性好，或者为了能再使用负片，可以在树脂层表面设置溶剂可溶性的保护层。作为保护层，例如必须是由在作为洗涤液使用的溶剂中可溶的物质形成，且较薄、具有弯曲性。其例子有结晶性1，2-聚丁二烯或可溶性的聚酰胺、部分皂化聚醋酸乙烯酯、纤维素酯等。其中优选可溶性的聚酰胺。这些物质可以溶于适当的溶剂中并将该溶液直接涂布到感光性树脂层表面上，也可以暂时涂布到聚酯、聚丙烯等薄膜上并连同该薄膜层压到感光性树脂层上进行转印。层，并用红外线激光直接切除(下面记为激光绘图)，从而可以将该层本身作为底片来使用。任何情况下曝光终止之后洗出未曝光部时，该保护层也被同时除去。紫外线遮挡层是由粘合剂聚合物、红外线灵敏性物质和非红外放射线的遮蔽物质构成的。作为粘合剂聚合物，例如有聚酰胺或聚酯、单乙烯基取代芳烃与共轭二烯形成的共聚物等。其中，优选苯乙烯、a-甲基苯乙烯、乙烯基曱苯等单乙烯基取代芳烃与1,3-丁二烯或异戊二烯等共轭二烯形成的共聚物。使用这些粘合剂聚合物构成非红外放射线的遮蔽层时，与感光性组合物树脂的亲和性高，密合性良好。并且，作为粘合剂聚合物使用聚酯时，优选数均分子量为300以上10000以下。作为特别优选的聚酯的例子，能列举有亚烷基二醇和己二酸合成的聚酯、或亚烷基二醇和邻苯二曱酸合成的聚酯、以及聚己内酯、或这些聚酯的2种以上组合等。并且聚酯在不损害与粘合剂聚合物的相容性的范围内，可以含有氨基、硝基、磺酸基、卤素等各种官能团。红外线灵敏性物质中通常使用在750~2000nm的范围具有强吸收的单一成分或化合物。作为这样的例子能列举有碳黑、石墨、亚铬酸铜、氧化铬等无机颜料或聚酞菁化合物、花青色素、金属硫醇盐色素等色素类等。这些红外线吸收物质在赋予可用所使用的激光光线切除的感光度的范围内添加。一般以10~80wt。/。的量添加是有效的。非红外》文射线的遮蔽物质中，可以使用反射或吸收紫外线等放射线的物质。紫外线等放射线吸收剂或碳黑、石墨等是其优选的例子，按照可以达到的所需的光学浓度的方式设定添加量。一般以2以上、优选3以上的光学浓度的方式添加是必须的。作为红外线激光能使用波长为750_2000nm的激光。该类型的红外激光一^殳是750-880nm的半导体激光或1060nm的Nd-YAG激光。本发明的柔性印刷版用树脂结构体可以用各种方法来调整。例如列举以下的方法首先，将感光性树脂组合物的原料溶解在适当的溶剂例如氯仿、四氯乙烯、曱乙酮、甲苯等溶剂中进行混合，在框中流延，蒸发溶剂，从而制成板状的方法；另外，可例举不使用溶剂，用捏合机、辊磨机或螺杆挤出机混炼后，通过压延辊或加压等成型为期望厚度的方法。但是本发明不限于这些调整方法。为了在感光性树脂层的表面上设置保护层或紫外线遮挡层，可以将其通过搅拌桨强行搅拌或用超声波搅拌，分散或溶解在适当的溶剂中，或者使用挤出机或捏合机预先混炼之后再分散或溶解在适当的溶剂中后，将该分散液或溶液直接涂布在感光性树脂层上。进而，可以在保护层或紫外线遮挡层上设置聚酯、聚丙烯等制得的覆盖片。或可以在覆盖片上涂布保护层或紫外线遮挡层的溶液以作为保护薄膜，然后将该保护薄膜层压或压粘在感光层上，转印保护膜。保护薄膜或支撑体通常在感光性树脂组合物的片成形后，通过辊层压与感光性树脂组合物密合，层压后加热加压，则可以获得一层厚度精度好的感光性树脂层。从柔性印刷版用感光性树脂结构体制备柔性印刷版的过程中，一般采用下述方法。首先，通过结构体的支撑体，对整面实施紫外线曝光(背部曝光)，固化感光性树脂组合物，制得均匀的薄固化层。接着，在感光性树脂组合物层上承载负片，通过该负片、或对设置在感光性树脂组合物层上的紫外线遮挡层进行激光绘图后，从紫外线遮挡层上直接地、对感光性树脂层表面实施图像曝光(浮雕曝光)。接着，未曝光部分用显影用溶剂冲洗，或将加热到40。C~200。C的未曝光部分与可吸收的吸收层接触，除去吸收层，从而去除未曝光部分。然后，通过后处理曝光来制造。从负片侧或紫外线遮挡层侧的曝光(浮雕曝光)和从支撑体侧的曝光(背部曝光)任何一个在前都行，两者同时进行也可以。作为曝光光源，能列举有高压汞灯、紫外线荧光灯、碳弧灯、氤灯等。作为将未曝光部溶剂显影中使用的显影溶剂，能列举有庚基乙酸酯、3-曱氧基丁基乙酸酯等酯类；石油馏分、曱苯、萘烷等烃类；或四氯乙烯等氯系有机溶剂中混合丙醇、丁醇、戊醇等醇类的溶剂。未曝光部的洗涤可以通过喷嘴的喷射、或刷子刷洗。作为热显影的吸收层，能列举有无纺布材料、纸原材料、纤维织物、连续气泡发泡体和多孔质材料。作为优选的吸收层，有尼龙、聚酯、聚丙烯、聚乙烯构成的无纺布材料和这些无纺布材料的组合。特别优选的吸收层是尼龙或聚酯的无纺布连续网。作为后处理曝光，一般是在表面照射波长300nm以下的光的方法。根据需要结合使用大于300nm的光也可以。太柔软的话，压缩导致变形，从而得不到精细的印刷物，另外太硬的话得不到整面都均匀的印刷物，因此优选厚度为3mm的印刷版的肖氏A硬度在50。以上68。以下的范围。该硬度例如能通过调整嵌段共聚物(a)、光聚合性单体(b)或根据需要的增塑剂等的量来实现。另外，本发明的树脂组合物在溶剂显影和热显影两方面均有用，特别是在印刷版的高图像再现性方面，特别适合用于溶剂用。实施例下面，通过实施例和比较例来更具体地说明本发明，但是本发明不限于这些实施例。(1)嵌段共聚物(a)的制造将带有夹套和搅拌机的10L不锈钢制反应器内部用氮气充分置换后，加入环己烷7000cc、四氢呋喃lg、N，N，N，，N，-四曱基乙二胺3.5g、苯乙烯170g。在该夹套中通入温水，设定内容物在约70。C。然后添加正丁基锂环己烷溶液(纯组分为1.15g),开始苯乙烯的聚合。从苯乙烯完全聚合开始，添加丁二烯(1,3-丁二烯)830g继续聚合。丁二烯的聚合完全结束4分钟后，添加四曱氧基硅烷0.83g,进行偶联反应。将所得到的嵌段共聚物溶液的一部分取样，然后加热除去溶剂。该聚合物的苯乙烯含量为17wt%，丁二烯聚合物嵌段中的1,2乙烯基含量为55mo10/0。且数均分子量为24万。并且，苯乙烯含量是使用紫外分光分析法(UV)测定的。并且，乙烯基含量使用红外分析法(IR)测定，通过Hampton法来计算。数均分子量是用凝胶渗透色谱法(GPC)测定的聚苯乙烯换算的分子量。测定装置使用LC-10(岛津制作所制造，商品名)、柱使用两个TSKgelGMHXL(4.6mmlDx30cm),溶剂使用四氢呋喃(1.0ml/min),炉温40。C下进行测定。接着，使用除去溶剂的嵌段共聚物溶液，将双环戊二烯基氯化钛和正丁基锂作为加氢催化剂，在温度70。C下进行加氢。加氢率是通过用流量计测定供给的氢气量，在达到目标加氢率时停止气体供给来控制的。然后，添加10g水，搅拌后添加3.0g正十八烷基-3-(3，，5，-二叔丁基-4，-羟基苯基)丙酸酯、1.5g2,4-双(正辛基曱硫基)-间甲酚。对得到的该溶液通过汽提除去溶剂，得到含水柱。接着该含水柱通过热辊脱水干燥，得到丁二烯聚合物嵌段中1，4-丁二烯单元为45mo1。/。、1,2-乙烯基含量为35mol%、亚丁基单元为20mol%的嵌段共聚物样品。将其作为样品(a)。加氢率使用核磁共振装置(NMR)确认。(2)有机硅化合物(d)实施例1~9中使用下述7种硅油。KF-8010(信越化学工业抹式会社制造，商品名，数均分子量1000以下，氨基当量450g/mo1，聚硅氧烷两末端引入具有氨基的有机基团)。X-22-161B(信越化学工业抹式会社制造，商品名，数均分子量3000,氨基当量1500g/mo1,聚硅氧烷的两末端引入具有氨基的有机基团)。KF-410(信越化学工业林式会社制造，商品名，数均分子量8000，聚硅氧烷的侧链上引入具有甲基苯乙烯基的有机基团)。SH-710(DowCorningCorporation制造，商品名，数均分子量IOOO,聚硅氧烷的侧链引入苯基)。X-22-4272(信越化学工业抹式会社制造，商品名，数均分子量2240,聚硅氧烷的两末端引入醚基)X-22-3710(信越化学工业抹式会社制造，商品名，数均分子量1450,聚硅氧烷的末端引入羧基)KF-96-100CS(信越化学工业抹式会社制造，商品名，数均分子量3130,未改性的二甲基聚硅氧烷)(3)感光性树脂组合物和感光性树脂结构体的制备感光性树脂组合物是将实施例l~9和比较例1~3所示组成的原料投入到内部气氛用氮气置换的捏合机中，在140。C下混合40分钟获得。作为涂布在支撑体上的粘合剂层用的溶液，按照苯乙烯和1,3-丁二烯的嵌段共聚物、即夕77°k>912(旭化成化学林式会社制造，商品名)55质量份、石蜡油(平均碳原子数33，平均分子量470,15。C下的密度0.868)38质量份、1，9-壬二醇二丙烯酸酯2.5质量份、2，2-二甲氧基-苯基苯乙酮1.5质量份、环氧酯3000M(共荣社化学抹式会社制造，商品名)3质量份、和7"777卜4工口一3150(OrientChemicalIndustriesLtd.制造，商品名)1.5质量份的比例，溶解到甲苯中，得到固体成分为25%的溶液，然后使用刮刀涂布器涂布在厚100pm的聚酯薄膜的一侧，使得紫外线透射率为10%,在8(TC下干燥1分钟，得到具有粘合剂层的支撑体。支撑体的UV透射率是使用紫外线曝光机AFP-1500(旭化成化学林式会社制造，商品名)，用UV光度计MO-2型机(ORCMANUFACTURINGCO.,LTD.制造，商品名、UV-35过滤器)测定透射强度来计算。接着，描述保护薄膜的制造方法。首先将65wt。/o灵敏性苯乙烯和1，3-丁二烯的嵌段共聚物7廿7I^7夕义810(旭化成化学抹式会社制造，商品名)和作为红外线灵敏性物质的35wt0/。碳黑用捏合才几混炼，切断成粒状后，以该颗4立90质量^f分和1,6-己二醇己二酸酯10质量份的比例，利用超声波溶解在以醋酸乙酯/醋酸丁酯/丙二醇单曱醚乙酸酯=50/30/20的重量比制备的混合溶剂中，制备固体成分12wt。/o的均匀溶液。接着使用刮刀涂布器将该溶液涂布在1OOpm厚的覆盖片制得的聚酯薄膜上，使得干燥后的涂布量为4-5g/m2，在80。C下干燥1分钟，得到具有可用红外线切除的紫外线遮挡层的保护薄膜。该保护薄膜的光学浓度用DM-500(DAINIPPONSCREENMFG.CO.,LTD.制造，商品名)测定，为3~4。在得到的支撑体的接触面被涂布的面与保护薄膜的紫外线遮挡层被涂布的面之间，夹入感光性树脂组合物并层压后，使用3mm的隔板，用加热加压机在130。C的条件下施加4分钟的200kg/cm2的压力后，冷却，/人而得到长25cmx宽25cmx厚3mm的感光性树脂结构体。(4)柔性印刷版的制造将(3)中获得的感光性树脂结构体的覆盖片剥离，将处于感光性树脂层上的紫外线遮挡层置于外侧，装填在CDI-classic(Esko—Graphics乂^司制造，商品名，1060nm的Nd-YAG激光)上的滚筒。激光功率为20W,滚筒旋转速度为1600rpm,在感光性树脂结构体上的紫外线遮挡层上进行激光绘图。作为激光绘图的图案，使用分辨率为2800dpi、网屏线数为59线(1/cm)、1%2%3%5%10%30%50%60%70%80%90%95%.100%(以下记为全部)的网点和宽500(im的凹线凸线。接着，在AFP-1500曝光机(旭化成化学4朱式会社制造，商品名)的玻璃版上将经激光绘图的紫外线遮挡层向上放置，使用在370nm处具有中心波长的紫外线荧光灯，首先按照从支撑体侧到印刷版的浮雕深度为0.6mm的方式以300~600mJ/cm2对整面进行曝光。然后，在绘图后的紫外线遮挡层上进行8000mJ/cm2的浮雕曝光。此时的曝光强度用UV光度计MO-2型机(ORCMANUFACTURINGCO.,LTD.制造)、使用UV-35过滤器来测定，进行背部曝光一侧、即下侧灯发出的紫外线在玻璃板上测定的强度为10.3mW/cm2，浮雕曝光侧、即上侧灯发出的紫外线测定的强度为12.5mW/cm2。接着，用双面胶在AFP-1500显影机(旭化成化学株式会社制造，商品名)的滚筒上贴附版结构体，以3-曱氧基丁基乙酸酯作显影液，在液温25。C下显影5分钟。再将其在60。C下干燥2小时。然后，作为后处理曝光，使用在254nm处具有中心波长的杀菌灯，对版表面全体以2000mJ/cn^曝光，接着使用紫外线荧光灯以1000mJ/cn^进行曝光，得到柔性印刷版。另外，这里杀菌灯的后曝光量是使用MO-2型机的UV-25过滤器测定的发光强度算出的。(5)评价方法(5-1)耐冷流性将(3)中得到的厚3mm的感光性树脂结构体切成5cmx5cm,在整面上施加28g/cm2的负荷，测定在40。C下静置7天后的厚度变化。该测定下感光性树脂结构体厚度减少率超过3.0%时，感光性树脂结构体的保存或输送时版有变形记为x,2.0%以上、不足3.0%记为。，不足2.0%最好、记为O)。(5-2)感光性树脂组合物的透明性将(3)中得到的感光性树脂组合物用100nm的聚酯制薄膜夹持，使用隔板，由加压机在130。C的条件下以200kg/cm2的压力施加4分钟，制造厚3mm的结构体，使用可见光雾度计(曰本电色工业才朱式会社制造，model1001DP,商品名)测定浊度(haze)。为了获得优良的印刷品质，优选浊度小的一方。至少浊度在20%以下是重要的，超过20%,中止其他评价，不作为实施例。(5-3)图像再现性(500(im凹线的深度)测定(4)中得到的印刷版的宽500(im凹线的深度。为了长时间维持印刷品质，凹线深度深的为好。150[im以上是合格的。(5-4)印刷版的版面弄脏的防止效果对(4)中得到的印刷版的版面弄脏的防止效果，用下述三种方法来评价。(5-4-1)印刷版表面的水滴的接触角使用固液界面分析装置DropMaster500(协和界面科学抹式会社制造，商品名)用液滴法测定(4)中得到的整面的水滴的接触角。该印刷版在温度设定为23。C、相对湿度设定为50%的恒温恒湿室内放置一天。然后，分析软件使用"FAMASverl.8.1"，探针溶液使用提纯水，针使用不锈钢制22G,在吐出时间200ms、吐出电压4000mV的条件下，自动测定从提纯水与版接触开始15秒后的接触角。接触角越大，防墨水性越好。(5-4-2)乙醇擦拭后的印刷版表面的水滴的接触角作为版面弄脏防止的持续性指标，进行如下的测定。首先，将(4)中得到的印刷版放入温度设定为23。C、相对湿度设定为50%的恒温恒湿室内，将该整面用含有乙醇的无纺布擦拭10秒钟左右。从擦拭终止起20秒后，用与5-4-l同样的方法测定该表面的接触角。(5-4-3)版面弄脏防止效果使用(4)中获得的印刷板，根据印刷进行版面弄脏防止效果的评价。溶剂墨水使用7°口ir7XV7y(东洋墨水制造抹式会社制造，商品名)，被印刷体使用OPP薄膜。并且，网紋辊是8001pi(室容积3.8cm3/m2),緩沖带使用3M1020(住友X卩—工厶抹式会社制造，商品名)，以印刷速度为100m/分钟进行印刷3000m。印刷后，用放大镜观察印刷版的网点部的3%的网点和30%的网点处的点或点间(凹部)。结果，只在点的肩部上层附着墨水的版作为,墨水流到点的中间部的版作为o,墨水流到点间的底部的版作为x。[实施例1]作为嵌段共聚物(a),使用70质量份上述获得的样品(a),作为光聚合性单体(b)，使用6质量份1，9-壬二醇二丙烯酸酯和3质量份1，6-己二醇二曱基丙烯酸酯，作为光聚合引发剂(c),使用2.0质量份2，2-二曱氧基-苯基苯乙酮，作为有机硅化合物(d)，使用0.5质量份KF-8010，作为增塑剂，使用13.0质量份液态共轭丁二烯橡胶B-2000(日本曹达4朱式会社制造，商品名，乙烯基含量90mo10/。，30。C下粘度20Pas)和4.5质量份液态共轭丁二烯橡胶LIR305(KURARAYCO.,LTD.制造，商品名，乙烯基含量8mo10/。，30。C下粘度40Pas)，作为稳定剂，使用1.0质量份的2，6-二-叔丁基-对曱酚，仿照上述(3)和(4)获得柔性印刷版。[实施例2]除了作为有机硅化合物(d)使用X-22-161B以外，通过与实施例1同样的方法获得柔性印刷版。[实施例3]除了作为有才几硅化合物(d)使用KF-410以外，通过与实施例1同样的方法获得柔性印刷版。[实施例4]除了作为有机硅化合物(d)使用SH-710以外，通过与实施例1同样的方法获得柔性印刷版。[实施例5]除了作为有机硅化合物(d)使用X-22-4272以夕卜，通过与实施例1同样的方法获得柔性印刷版。[实施例6]除了作为有机硅化合物(d)使用X-22-3710以外，通过与实施例1同样的方法获得柔性印刷版。[实施例7]除了作为有机硅化合物(d)使用KF-96-100CS以外，通过与实施例1同样的方法获得柔性印刷版。[实施例8]除了作为嵌段共聚物(a)使用苯乙烯_丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(以下记为SBS)KX-405(KRATON制造，商品名)以外，通过与实施例l同样的方法获得柔性印刷版。[实施例9]作为嵌段共聚物(a),使用87.5质量份苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(以下记为SIS)D-1161(KRATON制造，商品名)，作为光聚合性单体(b),使用6质量份1,9-壬二醇二丙烯酸酯和3质量份1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯，作为光聚合引发剂(c),使用2.0质量份2,2-二曱氧基-苯基苯乙酮，作为有机硅化合物(d),使用0.5质量份KF-8010，作为稳定剂，使用1.0质量份2，6-二-叔丁基-对曱酚，仿照上述(3)和(4)获得柔性印刷版。[比较例l]除了不使用有机硅化合物(d)以外，通过与实施例l同样的方法获得柔性印刷版。[比较例2]除了不使用有机硅化合物(d)以外，通过与实施例8同样的方法获得柔性印刷版。[比较例3]除了不使用有机硅化合物(d)以外，通过与实施例9同样的方法获得柔性印刷版。实施例l~9和比较例1~3中得到的柔性印刷版，其在印刷版表面没有细的摺痕，在外观上没有发现问题。用手擦拭实施例1~9的印刷版表面时，与比较例l相比，平滑且阻抗少。另夕卜，以下条件下测定在实施例1~9中得到的印刷版的肖氏A硬度。在温度23°C、相对湿度50%的恒温恒湿室内》文置印刷版一天后，使用JIS定压负荷器GS-710(林式会社r夕口、乂夕社制造，^工口乂一夕一GS—719GASTM:D2240A、JIS:K6253A、ISO:7619A)测定，将对整面施加负荷(质量lkg)15秒后的值作为肖氏A硬度。结果，全部的肖氏A硬度为50。以上68。以下。实施例l~9和比较例1~3中得到的柔性印刷版的评价试验结果记载于表l中。通过使用实施例中得到的感光性树脂组合物，含有有机硅化合物的感光性树脂组合物首次能维持感光性树脂结构体的耐冷流性、感光性树脂组合物的透明性、印刷版的图像再现性且满足印刷版的版面弄脏的好的防止效果。它们中使用含有含氨基或芳烷基的有机基团的硅油的实施例的印刷版中版面弄脏的防止效果好。其中，使用含有含氨基有机基团的硅油的实施例1综合情况最好。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>工业实用性本发明适合在柔性印刷版中所使用的感光性树脂组合物的领域中应用。权利要求1.一种溶剂显影或热显影柔性印刷版用感光性树脂组合物，其特征在于，含有(a)包含以共轭二烯为主体的聚合物嵌段和以乙烯基芳烃为主体的聚合物嵌段的嵌段共聚物，(b)光聚合性单体，(c)光聚合引发剂和(d)有机硅化合物。2.根据权利要求l所述的感光性树脂组合物，其特征在于，有机硅化合物(d)含有具有硅氧烷单元的硅油。3.根据权利要求2所述的感光性树脂组合物，其特征在于，有机硅化合物(d)含有氨基或芳基。4.根据权利要求2所述的感光性树脂组合物，其特征在于，有机硅化合物(d)含有芳烷基。5.根据权利要求2所述的感光性树脂组合物，其特征在于，有机硅化合物(d)含有氨基。6.根据权利要求5所述的感光性树脂组合物，其特征在于，有机硅化合物(d)的氨基当量为300g/mo11000g/mol。7.根据权利要求l~6的任一项所述的感光性树脂组合物，其特征在于，嵌段共聚物(a)包含以丁二烯为主体的聚合物嵌段和以乙烯基芳烃为主体的聚合物嵌段。8.根据权利要求l~6的任一项所述的感光性树脂组合物，其特征在于，感光性树脂组合物中的有机硅化合物(d)的含量为0.05wtQ/。1.0wt。/o的范围。9.根据权利要求l~7的溶剂显影或热显影柔性印刷版用感光性树脂组合物，其特征在于，在权利要求l~7的溶剂显影或热显影柔性印刷版用感光性树脂组合物中，设(a)、(b)、(c)、(d)各成分之和为100wt。/。时，含有(a)成分为69~95wt%，(b)成分为1~20wt%，(c)成分为O.l~10wt。/。以及(d)成分为0.05~1.0wt%。10.根据权利要求l~9的任一项所述的感光性树脂组合物，其特征在于，感光性树脂组合物中所含有的液态共轭二烯橡胶总量中的乙烯基含量为40mol。/o以上。11.根据权利要求l~9的任一项所述的感光性树脂组合物，其特征在于，感光性树脂组合物中含有液态共轭二烯橡胶，并且，至少一种液态共轭二烯橡胶中所含有的乙烯基含量为40molQ/。以上。12.根据权利要求l~ll的任一项所述的感光性树脂组合物，其特征在于，嵌段共聚物(a)含有亚烷基单元。13.根据权利要求l~12的任一项所述的感光性树脂组合物，其特征在于，感光性树脂组合物中所含有的至少一个嵌段共聚物(a)的数均分子量大于20万。14.根据权利要求l~13的任一项所述的感光性树脂组合物，其特征在于，光聚合性单体(b)的至少一种具有每l分子2mol的曱基丙烯酸酯基，并且，感光性树脂组合物中含有2.0wt。/。以上该光聚合性单体(b)。15.—种溶剂显影或热显影柔性印刷版用感光性树脂结构体，其具有包含支撑体和形成在其表面上的权利要求l~14的任一项所述的感光性树脂组合物的层的叠层结构。16.根据权利要求15所述的溶剂显影或热显影柔性印刷版用感光性树脂结构体，其在感光性树脂组合物层上具有可用红外激光切除的、含有红外线灵敏性物质的紫外线遮挡层。17.—种溶剂显影或热显影柔性印刷版，其使用权利要求1~16的任一项所述的组合物或结构体来制造。全文摘要提供一种溶剂显影或热显影用柔性印刷版用感光性树脂组合物，其特征在于，含有(a)包含以共轭二烯为主体的聚合物嵌段和以乙烯基芳烃为主体的聚合物嵌段的嵌段共聚物、(b)光聚合性单体、(c)光聚合引发剂和(d)有机硅化合物。所述印刷用感光性树脂组合物中，有机硅化合物优选为含有特定基团的硅油的印刷用感光性树脂组合物，最优选为具有氨基或芳基的硅油。文档编号G03F7/00GK101416110SQ20078001255公开日2009年4月22日申请日期2007年4月5日优先权日2006年4月7日发明者山泽一嘉,荒木祥文申请人:旭化成化学株式会社