理前、单轴拉伸处 理中、单轴拉伸处理后的任一阶段进行。
[0041] 棚酸处理通过将聚己締醇系膜浸溃于棚酸水溶液中而进行。棚酸水溶液中的棚酸 浓度为2重量％?15重量％左右，优选为3重量％?10重量％。在棚酸水溶液中，可通过 舰化钟而含有钟离子及舰离子。棚酸水溶液中的舰化钟浓度优选设为0. 5重量％?10重 量％左右，进一步优选设为1重量％?8重量％。含有舰化钟的棚酸水溶液可获得着色较 少的偏振片，即跨越可见光的大致整个波长区域的吸光度大致一定的所谓中性灰偏振片。
[0042] 在舰离子处理中例如可使用通过舰化钟等而含有舰离子的水溶液。舰化钟浓度优 选设为0. 5重量％?10重量％左右，进一步优选设为1重量％?8重量％。在舰离子浸渗 处理时，其水溶液的温度通常为15°C?60°C左右，优选为25°C?40°C。浸溃时间通常为1 秒?120秒左右，优选为3秒?90秒的范围。舰离子处理的阶段只要在干燥工序前则并无 特别限制。也可在后述的水洗漆后进行。
[0043] 经实施上述处理的聚己締醇系膜（拉伸膜）可依照常法供至水洗漆工序、干燥工 序。
[0044] 干燥工序可采用任意适当的干燥方法，例如自然干燥、送风干燥、加热干燥等。例 如在加热干燥的情况下，干燥温度有代表性的是20°C?80°C，优选为25°C?70°C，干燥时 间优选为1分钟?10分钟左右。另外，干燥后的偏振片的水分率优选为10重量％?30重 量％，更优选为12重量％?28重量％，进一步优选为16重量％?25重量％。若水分率过 度大，则在使偏振板干燥时，有偏振度随偏振片的干燥而下降的倾向。尤其是500nm W下的 短波长区域的正交透射率增大，即，漏过短波长的光，因此有黑色显示着色成藍色的倾向。 反之，若偏振片的水分率过度小，则有产生容易出现局部的凹凸缺陷（裂点缺陷）等问题的 情形。
[0045] 代表性地，偏振板10可长尺寸状（例如，卷筒状）提供并用于制造光学构件。 在一个实施方式中，偏振片在于长度方向上具有吸收轴。该样的偏振片可通过本领域所惯 用的制造方法（例如，如上所述的制造方法）而获得。在另一个实施方式中，偏振片在宽度 方向上有吸收轴。若为该样的偏振片，则可通过所谓的卷对卷与在宽度方向上具有反射轴 的直线偏振分离型的反射型偏振片层叠而制造本发明的光学构件，因此可使制造效率大幅 度提升。
[0046] B-2.保护层
[0047] 保护层由可用作偏振板的保护膜的任意适当的膜形成。作为成为该膜的主成分 的材料的具体例，可列举；S己酸纤维素（TAC)等纤维素系树脂、或聚醋系、聚己締醇系、 聚碳酸醋系、聚酷胺系、聚酷亚胺系、聚離讽系、聚讽系、聚苯己締系、聚降冰片締系、聚締姪 系、（甲基）丙締酸系、己酸醋系等透明树脂等。另外，也可列举；（甲基）丙締酸系、氨基 甲酸醋系、（甲基）丙締酸氨基甲酸醋系、环氧系、娃酬系等热固化型树脂或紫外线固化型 树脂等。此外，例如也可列举娃氧烧系聚合物等玻璃质系聚合物。另外，也可使用日本特开 2001-343529号公报（W001/37007)中记载的聚合物膜。作为该膜的材料，例如可使用含有 侧链上具有经取代或未经取代的酷亚氨基的热塑性树脂、与侧链上具有经取代或未经取代 的苯基W及膳基的热塑性树脂的树脂组合物，例如可列举具有包含异了締与N-甲基马来 酷亚胺的交替共聚物、与丙締膳-苯己締共聚物的树脂组合物。该聚合物膜例如可为上述 树脂组合物的挤出成形物。各个保护层可相同，也可不同。
[0048] 保护层的厚度优选为20 ym?100 ym。保护层可经由粘接层（具体而言，为胶粘 剂层、粘合剂层）而层叠于偏振片，也可与偏振片密合（未经由粘接层）层叠。胶粘剂层可 由任意适当的胶粘剂形成。作为胶粘剂，例如可列举W聚己締醇系树脂作为主成分的水溶 性胶粘剂。W聚己締醇系树脂作为主成分的水溶性胶粘剂优选为还可W含有金属化合物 胶体。金属化合物胶体可为在分散介质中分散有金属化合物微粒者，可为由于微粒的同种 电荷相互排斥而静电稳定化，从而永久地具有稳定性者。形成金属化合物胶体的微粒的平 均粒径只要不对偏振特性等光学特性造成不良影响，则可为任意适当的值。优选为Inm? lOOnm，进一步优选为Inm?50nm。其原因在于，可使微粒在胶粘剂层中均匀地分散，确保粘 接性，且可抑制裂点（ク二ッ夕）。需要说明的是，所谓"裂点"，是指在偏振片与保护层的 界面处所产生的局部的凹凸缺陷。
[0049] C.光扩散粘合剂层
[0050] 本发明中，采用光扩散粘合剂层20作为光扩散层。若为此种构成，则不需要W光 扩散组件构成光扩散层的情形下所必需的粘接层（胶粘剂层或粘合剂层）。更具体而言，若 为此种构成，则可经由光扩散粘合剂层20而将偏振板10与反射型偏振片30层叠，因此不 需要用W将偏振板10与光扩散粘合剂层20、及反射型偏振片30与光扩散粘合剂层20层叠 的粘接层。其结果是，可有助于光学构件（最终为液晶显示装置）的薄型化且排除粘接层 对液晶显示装置的显示特性的不良影响。光扩散粘合剂层20包含作为基质的粘合剂及分 散于该粘合剂中的光扩散性微粒。
[0化1] 如上所述，粘合剂的折射率为1. 47 W上，优选为1. 47?1. 60,更优选为1. 47? 1. 55。通过将粘合剂的折射率设定于上述范围，可良好地抑制伴随于液晶单元的高精细化 的光扩散粘合剂层的炫光。尤其是像素尺寸小且分辨率高的液晶显示装置中的炫光防止较 为显著。
[0052] 作为粘合剂，只要具有上述折射率并获得本发明的效果，则可使用任意的适当的 粘合剂。作为具体例，可列举橡胶系粘合剂、丙締酸系粘合剂、娃酬粘合剂、环氧系粘合剂、 纤维素系粘合剂等，优选为丙締酸系粘合剂。通过使用丙締酸系粘合剂，可获得耐热性及透 明性优异的光扩散粘合剂层。粘合剂可单独使用，也可组合2种W上使用。
[0053] 作为丙締酸系粘合剂，只要具有上述折射率并获得本发明的效果，则可使用任意 适当的丙締酸系粘合剂。丙締酸系粘合剂的玻璃化转移温度优选为-60°C?-10°C，更优选 为-55°C?-15°C。丙締酸系粘合剂的重均分子量优选为20万?200万，更优选为25万? 180万。通过使用具有上述特性的丙締酸系粘合剂，可获得适当的粘合性。
[0054] 上述丙締酸系粘合剂通常是使给予粘合性的主单体、给予凝聚性的共聚单体、给 予粘合性且成为交联点的含官能基单体聚合而获得。具有上述特性的丙締酸系粘合剂可通 过任意的适当方法而合成，例如可参考大日本图书（株）发行的中前胜彦著"粘接?粘合的 化学和应用（接着?粘着①化学応用）"而合成。
[0055] W下，对丙締酸系粘合剂的具体例进行说明。丙締酸系粘合剂包含（甲基）丙締 酸系聚合物（A)作为基础聚合物。（甲基）丙締酸系聚合物（A)含有（甲基）丙締酸烧基 醋（al)、含芳香环的（甲基）丙締酸系单体（a2)、含駿基单体（a3)、及含哲基单体（a4)作 为单体单元。需要说明的是，（甲基）丙締酸醋是指丙締酸醋和/或甲基丙締酸脂。
[0056] 作为构成（甲基）丙締酸系聚合物（A)的主骨架的（甲基）丙締酸烧基醋（al)， 可例示直链状或支链状的烧基的碳数为1?18者。例如，作为上述烧基，可例示甲基、己 基、丙基、异丙基、了基、异了基、戊基、己基、环己基、庚基2-己基己基、异辛基、壬基、癸基、 异癸基、十二烧基、异十四烧基、月桂基、十=烧基、十五烧基、十六烧基、十走烧基、十八烧 基等。它们可单独或组合使用。该些烧基的平均碳数优选为3?9。
[0化7] 在（甲基）丙締酸系聚合物中，如上所述使用含芳香环的（甲基）丙締酸系单体 (a2)。通过与含駿基单体（a3)、含哲基单体（a4) -起使用特定量的具有芳香环结构的单 体，可获得具有所需的折射率的粘合剂。作为含芳香环的（甲基）丙締酸系单体（a2)，例如 可使用（甲基）丙締酸节醋（a2)。
[0化引含駿基单体（a3)为在其结构中含有駿基且包含（甲基）丙締酷基、己締基等聚合 性不饱和双键的化合物。作为含駿基单体（a3)的具体例，例如可列举（甲基）丙締酸、（甲 基）丙締酸駿基己醋、（甲基）丙締酸駿基戊醋、衣康酸、马来酸、富马酸、己豆酸等。上述 含駿基单体（a3)中，从共聚性、价格及粘合特性的观点考虑，优选为丙締酸。
[0化9] 含哲基单体（a4)是其结构中含有哲基且包含（甲基）丙締酷基、己締基等聚合性 不饱和双键的化合物。作为含哲基单体（a4)的具体例，例如可列举（甲基）丙締酸2-哲基 己醋、（甲基）丙締酸3-哲基丙醋、（甲基）丙締酸4-哲基了醋、（甲基）丙締酸6-哲基 己醋、（甲基）丙締酸8-哲基辛醋、（甲基）丙締酸10-哲基癸醋、（甲基）丙締酸12-哲 基月桂醋或甲基丙締酸（4-哲基甲基环己基）醋等。上述含哲基单体（a4)中，从耐久性的 方面考虑，优选为（甲基）丙締酸2-哲基己醋、（甲基）丙締酸4-哲基了醋，特别优选为 (甲基）丙締酸4-哲基了醋。
[0060] (甲基）丙締酸系聚合物（A)在总构成单体（100重量％ )的重量比率中含有特定 量的上述各单体作为单体单元。（甲基）丙締酸烧基醋（al)的重量比率可设定为（甲基） 丙締酸烧基醋（al) W外的单体的余量，具体而言，为67重量％?96. 99重量％，优选为71 重量％?89. 99重量％，更优选为77. 5重量％?85. 97重量％。含芳香环的（甲基）丙締 酸系单体的重量比率优选为1重量％?20重量％，更优选为7重量％?18重量％，进一步 优选为10重量％?16重量％。含駿基单体（a3)的重量比率优选为2重量％?10重量％， 更优选为3重量％?10重量％，进一步优选为4重量％?6重量％。含哲基单体（a4)的 重量比率优选为0. 01重量％?3重量％，更优选为0. 01重量％?1重量％，进一步优选为 0.03重量％?0.5重量％。若含哲基单体（a4)的重量比率未达0.01重量％，则存在无法 满足耐久性的情形。
[0061] 在粘合剂组合物含有交联剂的情况下，该些共聚单体成为与交联剂的反应点。含 駿基单体（a3)、含哲基单体（a4)由于富于与交联剂的反应性，因此为了提升所获得的粘合 剂层的凝聚性或耐热性而优选使用。另外，就兼具耐久性及二次加工性的方面而言，优选为 含駿基单体（a3)，就二次加工性的方面而言，优选为含哲基单体（a4)。
[0062] 在上述（甲基）丙締酸系聚合物（A)中，除上述单体单元W外，为了改善粘接性或 耐热性，也可通过共聚而导入含有具有（甲基）丙締酷基或己締基等不饱和双键的聚合性 官能基的、1种W上的共聚单体。
[0063] 作为此种共聚单体的具体例，可列举：马来酸酢、衣康酸酢等含酸酢基的单体；丙 締酸的己内醋加成物；締丙基横酸、2-(甲基）丙締酷胺-2-甲基丙横酸、（甲基）丙締酷胺 丙横酸、横丙基（甲基）丙締酸醋等含横酸基的单体；2-哲基己基丙締酷基磯酸醋等含磯 酸基的单体等。
[0064] 另外，作为W改性为目的的单体示例，也可列举；（甲基）丙締酷胺、N，N-二甲基 (甲基）丙締酷胺、N-了基（甲基）丙締酷胺、N-哲甲基（甲基）丙締酷胺、N-哲甲基丙 烧（甲基）丙締酷胺等（N-取代）酷胺系单体；（甲基）丙締酸胺基己醋、（甲基）丙締酸 N，N-二甲基胺基己醋、（甲基）丙締酸叔了基胺基己醋等（甲基）丙締酸烧基胺基烧基醋 系单体；（甲基）丙締酸甲氧基己醋、（甲