专利名称：对羧酸类萃取剂的降解或酯化的处理方法
技术领域：
本发明属于对羧酸类萃取剂的降解或酯化的处理方法。
本发明针对目前正在进行生产实践的羧酸类萃取剂与醇类添加剂在未皂化或未负载条件下放置后，萃取剂浓度大幅度降低的问题，利用碱，稀土离子或过渡金属离子对萃取剂皂化，阻断ROH与HA的降解或酯化反应，保持有机相性质稳定，从而有效控制有机相浓度降低。
本发明选择0.4-1.0M HAB或HA，HAB由HA+HB组成，HA为仲庚基苯氧基取代乙酸，仲辛基苯氧基取代乙酸或仲壬基苯氧基取代乙酸，HB为一盐基磷(膦)酸，一盐基磷(膦)酸为二(2-乙基己基)磷酸(P204)、2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)、二(2，4，4-三甲基戊基)膦酸(Cyanex272)、二(2-乙基己基)单硫代磷酸或二(2，4，4-三甲基戊基)单硫代膦酸(Cyanex302)；加入V/V 10-25％ROH，ROH作为HAB的添加剂，R为C5-C10的烷基；以煤油或正庚烷为稀释剂，以NaOH、Na2CO3、NH4HCO3、(NH4)2CO3或NH3·H2O，稀土离子或金属离子Fe、Cu、Co、Ni、Zn、Cd、Nb、Cr、Hf或Ta，对萃取剂进行皂化处理，温度在10-30℃；具体操作步骤以酚酞为指示剂，用NaOH标准溶液滴定有机相浓度，按照公式皂化度％＝100×C碱×V碱/C有×V有加入一定体积的碱，振荡摇匀，用酸反洗，水洗呈中性后，以甲基橙为指示剂用碱标准溶液滴定反洗液，根据公式皂化度％＝100×(C酸×V酸-C碱×V碱)/C有×V有，计算皂化度，皂化有机相经酸洗，水洗，再皂化循环使用，跟踪测定，历经12个月，皂化或负载有机相浓度恒定。
权利要求
1.一种对羧酸类萃取剂的降解或酯化的处理方法，其特征在于选择0.4-1.0M HAB或HA，HAB由HA+HB组成，HA为仲庚基苯氧基取代乙酸，仲辛基苯氧基取代乙酸或仲壬基苯氧基取代乙酸，HB为一盐基磷(膦)酸，加入V/V 10-25％ROH，ROH作为HAB的添加剂，以煤油或正庚烷为稀释剂，以NaOH、Na2CO3、NH4HCO3、(NH4)2CO3或NH3·H2O，稀土离子或金属离子Fe、Cu、Co、Ni、Zn、Cd、Nb、Cr、Hf或Ta，对萃取剂进行皂化处理，温度在10-30℃；具体操作步骤以酚酞为指示剂，用NaOH标准溶液滴定有机相浓度，按照公式皂化度％＝100×C碱×V碱/C有×V有加入一定体积的碱，振荡摇匀，用酸反洗，以甲基橙为指示剂用碱标准溶液滴定反洗液，根据公式皂化度％＝100×(C酸×V酸-C碱×V碱)/C有×V有，计算皂化度，皂化有机相经酸洗，水洗。
2.如权利要求1所述的对羧酸类萃取剂的降解或酯化的处理方法，其特征在于所述盐基磷(膦)酸为二(2-乙基己基)磷酸(P204)、2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)、二(2，4，4-三甲基戊基)膦酸(Cyanex272)、二(2-乙基己基)单硫代磷酸或二(2，4，4-三甲基戊基)单硫代膦酸(Cyanex302)。
3.如权利要求1所述的对羧酸类萃取剂的降解或酯化的处理方法，其特征在于所述ROH，R为C5-C10的烷基。
4.如权利要求1和2所述的对羧酸类萃取剂的降解或酯化的处理方法，其特征在于优选NH3·H2O皂化。
全文摘要
本发明属于对羧酸类萃取剂的降解或酯化的处理方法。以HAB或HA－ROH－烷烃或芳烃组成有机相。HAB由HA+HB组成，HA为仲庚基苯氧基取代乙酸，仲辛基苯氧基取代乙酸，或仲壬基苯氧基取代乙酸。HB为一盐基磷(膦)酸P204、P507、Cyanex272、302。有机相采用NaOH、Na
文档编号C22B3/00GK1454693SQ0313107
公开日2003年11月12日 申请日期2003年5月15日 优先权日2003年5月15日
发明者李德谦, 王香兰, 孟淑兰 申请人:中国科学院长春应用化学研究所