从分散体形成的金属化的颗粒的制作方法

专利名称：从分散体形成的金属化的颗粒的制作方法
技术领域：
本发明大体上涉及一种从分散体形成的，上面分布了金属的颗粒。更具体地说，该颗粒包括具有特定化学分子式的化合物。本发明也涉及分散体和形成颗粒的方法。
背景技术：
据了解，分散体和分散在分散体中的颗粒即分散的颗粒在塑料，涂料，和化妆品中是有用的而且可以使用本领域公知的不同生产方法形成。其中一个方法是在乳液中形成颗粒但是具有许多缺点的乳液聚合方法。例如，这种类型的方法中的聚合作用在“水-油”界面发生。这样的话，具有大表面积的小颗粒的形成在动力学上是有利的，因此这会导致很难产生大颗粒而且耗费能源。而且，乳液聚合方法需要许多昂贵的工艺步骤和原料。在一个实例中，乳液聚合方法需要长反应时间和必须中和的腐蚀性原料。这些类型的需求会增加生产成本，通常生产成本会转嫁到终端用户身上。用于生产分散体和分散颗粒的第二类型方法是机械乳化。在该方法中，一般借助机械混合器，用各种表面活性剂和水将非极性化合物例如疏水油或聚合物乳化。虽然这种类型的方法不需要长的工艺时间，但是该方法受到剪切力的限制，剪切力可以由机械混合器以及疏水油或聚合物的粘度引起。因此，仍然有机会形成改进的分散体和颗粒(功能化的并且上面分布有金属的颗粒)。也仍然有机会开发改进的既经济又高效的形成这种颗粒的方法。还仍然有机会将这些颗粒加入到各种产品中以改进物理和化学特征。

发明内容
本发明提供包括化学分子式为R-Si-H的化合物的颗粒。在该分子式中，R是有机或无机部分。颗粒的上面还分布了金属。本发明也提供相应的分散体。分散体包括颗粒， 颗粒分散在分散体中，以及金属分布在颗粒上。本发明还提供形成颗粒的方法。该方法包括形成分散体的步骤和将金属分布在颗粒上的步骤。可以有效地利用颗粒制备既导热又导电的组分。也可以将颗粒应用在抗菌用途中，应用在防腐剂，除臭剂，伤口敷贴，和洁牙剂中，和作为有机合成反应中的催化剂使用。 而且，可以将颗粒应用在过滤器和太阳能电池中。相应的分散体使得可以容易地操作颗粒和使得可以高效和准确地对颗粒进行质量检查。分散体也使得可以利用各种类型的化合物形成颗粒，可以根据需要的物理和化学性质定做颗粒。也可以将分散体有效地应用在各个行业中，包括应用在化妆品和涂料用途中。


可以容易地认识到本发明的其他优势，当结合附图进行考虑时，通过参考以下详细描述，可以更好地理解本发明的其他优势。图1是X射线荧光谱，其度量作为实例11中颗粒2的能量(KeV)的函数的每秒千光子数和示出Au M线，Au M线表明金分布在颗粒上面；图2是X射线荧光谱，其度量作为实例11中颗粒2的能量(KeV)的函数的每秒千光子数和示出Au L线，Au L线表明金分布在颗粒上面；以及图3是X射线荧光谱，其度量作为实例15中颗粒6的能量(KeV)的函数的每秒千光子数和示出Ag K线，Ag K线表明银分布在颗粒上面。
具体实施例方式本发明提供颗粒。当然，应该理解术语“颗粒”可以指单个颗粒或多个颗粒。因此， 术语“单个颗粒”和“多个颗粒”可以互相替换使用。本发明也提供相应的分散体。一般， 颗粒分散在分散体中。换句话说，颗粒可以是“分散的颗粒”。据本领域公知的，分散体包括与另一相物质不相混的，并且分散在该另一相物质中的一相物质，即连续相中的分散相。除了颗粒，分散体可以包括液体，固体，或气体。颗粒本身可以是固体，液体，气体，或这些的组合而且可以分散在一种或多种固体，液体，气体，或这些的组合中。颗粒通常是与液态连续相不相混的，并且分散在液态连续相中的液体或固体。颗粒可以包括作为稀释剂的液体，使得没有外部的或额外的液体加入到分散体中。可选地，分散体可以包括独立于任何稀释剂的液体。在一个实施例中，分散体包括液体并且颗粒分散在液体中。可选地，液体可以是外部液体，其独立于任何其他组分被加入。在一个实施例中，液体是非极性液体。在另一个实施例中，液体是极性液体例如醇或水。一般，液体是水。水可以是自来水，井水，纯化水，去离子水，以及这些的组合而且根据分散体的类型，水可以以各种量存在在分散体中。在一个实施例中，分散体包括作为分散相的固体颗粒和作为连续相的液体。在另一个实施例中，分散体包括作为分散相的非极性液体(例如，非极性液体颗粒)和作为连续相的极性液体。 在各个实施例中，液体在分散体中的含有量以重量计可以是占分散体重量的20%到80%， 30%到70%，40%到60%，或约50%，只要分散体的总重量不超过100%。可以进一步将分散体限定为可以互相替换使用的术语“胶体”或“胶质分散体”。一般，胶体包括分散在连续相中的尺寸小于100纳米的颗粒。可以以许多方式归类胶体。为了本发明，也可以将胶体归类成凝胶(液体颗粒作为分散相和固体连续相)，乳液(液体颗粒作为分散相和液体连续相)，和/或泡沫(气体颗粒作为分散相和液体连续相)。胶体可以是可逆的(即以一种以上状态存在)或不可逆的。另外，胶体可以是弹性体的或粘弹性的。正如以上刚提到的，可以进一步将分散体限定为乳液。正如本领域所公知的，乳液是分散体的一种而且根据分散相和连续相的化学性质一般可以将乳液归类成四个种类中的一种。第一个种类是水包油型(0/W)乳液。0/W乳液一般包括在含水连续相(例如水) 中的非极性分散相(例如油)，其形成颗粒。为了本发明，术语“油”包括非极性分子，可以包括任何非极性化合物，和可以包括本发明的颗粒。第二个乳液种类是油包水型(W/0)乳液。W/0乳液一般包括在非极性连续相例如疏水油或聚合物中的极性分散相例如水或其他亲水物质或其混合物。第三个种类是水包油包水型(w/0/w)乳液。这些类型的乳液包括在非极性连续相中的极性分散相，而非极性连续相分散在极性连续相中。例如，w/0/w乳液可以包括被大油滴包裹的水滴，而大油滴分散在连续的水相中。第四个种类是水包水型(W/W)乳液。这些类型的乳液包括在连续水溶液中的水溶剂化分子例如本发明的颗粒，其中水溶剂化分子和连续水溶液两者都包括不同的可溶于水的分子。如果不打算受到任何特定理论的限制，可以相信上述乳液类型取决于分散相和连续相两者的氢键作用，η堆叠作用，和/ 或盐桥作用。在本发明中，分散体可以进一步限定为这四个类型的乳液中的任何一种。正如本领域所公知的，分散体在某种程度上是不稳定的。一般，有三种类型的乳液不稳定状态，包括(i)絮凝，其中分散相的颗粒在连续相中形成浆块，( )乳状液分层或沉降，其中分散相的颗粒分别浓缩到连续相的顶部或底部，和(iii)断裂和聚结，其中分散相的颗粒合并并且形成连续相中的液层。本发明的分散体可以表现出这些类型的不稳定状态中的一种或多种。正如本领域所公知的，分散体一般具有两种不同类型的粘度，总粘度和分散相的粘度。本发明的分散体在25°C的温度下的总粘度一般至少是20厘司。在各个实施例中，使用Brookf ield旋转圆盘式粘度计时，分散体在25°C的温度下的粘度至少是20厘司，更通常是从约30到约100厘司，最通常是从约40到约75厘司，该Brookfield旋转圆盘式粘度计装配了热激电池和SC4-31轴并且以25 °C的恒定温度和5rpm的转速运行。分散相的粘度没有限制而且可以相信分散相的粘度不影响总粘度。在一个实施例中，分散相是固体因此具有无限的粘度。特别地提及上述颗粒，该颗粒可以具有各种尺寸。在一个实施例中，分散体包括从Inm到10 μ m的颗粒，更通常是小于1 μ m,甚至更通常是从Inm到1 μ m,而且最通常是从 IOOnm到lOOOnm。在另一个实施例中，可以将分散体归类为纳米乳液。该乳液可以包括尺寸比以上刚提到的尺寸更小或更大的颗粒，取决于本领域技术人员的需求。一般颗粒的动力粘度是从IO5到109，更通常是从IO6到108，cP,使用振荡程序(频率扫描)是从IO2到 10 的流变仪进行测量。然而，如果需要，颗粒的动力粘度可以超出该范围。颗粒包括化学分子式是R-Si-H的化合物。在一个实施例中，化合物包括单体。单体可以是任何有机或无机单体。单体可以选自由硅烷，硅氧烷，和其组合组成的组。可选地， 单体可以选自有机硅烷，有机硅氧烷，和其组合组成的组。在一个实施例中，化合物包括化学分子式是R-Si-H的单体和聚合物的混合物。只要化合物具有化学分子式R-Si-H，则聚合物不需要包括R-Si-H。也就是说，单体或聚合物或单体和聚合物两者可以包括R-Si-H。聚合物可以包括任何本文中考虑使用的单体的聚合产品。化合物也可以包括一种以上的聚合物，包括(但是不限于)有机聚合物和无机聚合物，例如聚噻吩，聚乙炔，聚吡咯，聚苯胺，聚硅烷，聚乙二烯，聚丙烯腈，聚乙烯基氯，聚甲基丙烯酸甲酯，碘掺杂的聚乙炔，聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚丙烯酸酯，聚醚，聚酯，聚碳酸酯，聚氨基甲酸酯，聚酰胺，和这些的组合。在一个实施例中，化合物还进一步限定为化学分子式是R-Si-H的单体和聚合物的混合体，其中单体溶解在聚合物中。尽管单体和/或聚合物可以以任何量包含在化合物中，但是单体在化合物中的含有量以重量计小于25%，而且更通常是含有量小于10%。在化学分子式R-Si-H中，R可以进一步限定为具有至少第一有机单体和第二有机单体的聚合产物。可以理解第一有机单体和第二有机单体可以包括聚合的基团和可以保留单体，只要它们还具有聚合的能力。第一有机单体和第二有机单体可以选自烯属烃，苯乙烯，丙烯酸酯，氨基甲酸酯，酯，酰胺，酰亚胺，乙烯，丙烯，碳酸酯，氨基甲酸酯，以及其组合组成的组。可选地，第一有机单体和第二有机单体可以选自聚异丁烯，聚烯烃，聚苯乙烯，聚丙烯酸酯，聚氨基甲酸酯，聚酯，聚酰胺，聚醚酰亚胺，聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚醚，聚碳酸酯，以及其组合组成的组。在一个实施例中，第一有机单体和第二有机单体选自由丙烯酸酯，链烯酸酯，碳酸酯，邻苯二甲酸酯，醋酸酯，衣康酸酯，以及其组合组成的组。丙烯酸酯的合适实例包括(但是不限于)丙烯酸烷基己基酯，甲基丙烯酸烷基己基酯，甲基丙烯酸酯， 甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸缩水甘油酯，甲基丙烯酸缩水甘油酯，丙烯酸烯丙酯，甲基丙烯酸烯丙酯，以及其组合。第一有机单体和第二有机单体可以只包括丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能度。可选地，第一有机单体和第二有机单体可以包括丙烯酸酯官能度和甲基丙烯酸官能度两者。再提及以上刚介绍的链烯酸酯，合适的实例包括(但是不限于)烷基-N-链烯酸酯。碳酸酯的合适实例包括(但是不限于)碳酸烷基酯，烯丙基烷基碳酸酯，二烯丙基碳酸酯，以及其组合。合适的衣康酸酯包括(但是不限于)衣康酸烷基酯。醋酸酯的非限制性实例包括乙酸烷基酯，乙酸烯丙酯，乙酰乙酸烯丙酯，以及其组合。邻苯二甲酸酯的非限制性实例包括(但是不限于)邻苯二甲酸烯丙酯，邻苯二甲酸二烯丙酯，以及其组合。同样有用的是一类每个分子具有平均至少一个自由基可聚合基团并且可以转移电子，离子，空穴， 和/或声子的传导单体，掺杂物，和大分子单体。也考虑了第一有机单体和第二有机单体可以包括含有丙烯酰氧烷基基团，甲基丙烯酰氧烷基基团，和/或不饱和有机基团的化合物， 该不饱和有机基团包括(但是不限于)具有2-12个碳原子的链烯基，具有2-12个碳原子的炔基，以及其组合。不饱和有机基团可以包括低聚聚醚和/或聚合聚醚中的自由基可聚合基团。第一有机单体和第二有机单体也可以是取代的或未取代的，可以是饱和的或不饱和的，可以是线型的或支链的，以及可以是烷基化的和/或卤化的。第一有机单体和第二有机单体也可以基本上不含有硅(即硅原子和/或含有硅原子的化合物)。可以理解术语“基本上不含有”是指含有硅原子的化合物的硅浓度小于第一有机单体和/或第二有机单体的百万分之5，000，更通常是小于百万分之900，最通常是小于百万分之100。也可以考虑第一有机单体和第二有机单体可以完全不含有硅。可选地，R可以进一步限定为至少硅单体和有机单体的聚合产物。可以考虑有机单体和/或硅单体可以以任何体积分数含有在化合物中。有机单体可以是任何以上提到的第一有机单体和/或第二有机单体或本领域公知的任何有机单体。术语“硅单体”包括任何至少含有一个硅(Si)原子的单体，例如硅烷， 硅氧烷，硅氮烷，有机硅，硅石，硅酸钙，以及其组合。可以理解硅单体可以包括聚合的基团和可以保留硅单体只要其仍然具有聚合的能力。在一个实施例中，硅单体选自由有机硅烷， 有机硅氧烷，以及其组合组成的组。在另一个实施例中，硅单体选自由硅烷，硅氧烷，以及其组合组成的组。硅单体可以包括丙烯酰氧烷基功能性硅烷和甲基丙烯酰氧烷基功能性硅烷，以及其组合，丙烯酰氧烷基功能性硅烷和甲基丙烯酰氧烷基功能性硅烷也称为丙烯酸功能性硅烷，丙烯酰氧烷基功能性有机聚硅氧烷和甲基丙烯酰氧烷基功能性有机聚硅氧烷。硅单体也可以具有平均至少一个，或至少两个自由基可聚合基团和平均0. 1到50摩尔百分比的包括不饱和有机基团的自由基可聚合基团。不饱和有机基团可以包括，但是不限于，链烯基， 炔基，丙烯酸酯官能团，甲基丙烯酸酯官能团，以及其组合。不饱和有机基团的“摩尔百分比”定义为硅单体中包括硅氧烷部分的不饱和有机基团的摩尔数与化合物中硅氧烷部分的总摩尔数的比乘以100。而且，硅单体可以包括分子式是R’ SiOv2的单元，其中R’选自由氢原子基团，有机基团，或其组合组成的组，前体条件是硅单体包括至少一个氢原子。而且， 硅单体可以包括选自三仲丁基硅烷，叔丁基硅烷，以及其组合的有机硅烷。硅单体也可以包括含有与自由基可聚合基团合并的官能团的化合物。这些化合物可以是关于非自由基反应官能团的单官能的或多官能的并且可以使得硅单体聚合成线型聚合物，分支聚合物，共聚物，交联聚合物，以及其组合。官能团可以包括任何本领域公知的用在对加成和/或缩合有效的组合物中的那些。可选地，硅单体可以包括具有通用结构R”nSi (0R”’)4_n的有机硅烷，其中η是小于或等于4的整数。一般R”和R”’的至少其中之一独立地包括自由基可聚合基团。然而，R” 和/或R”’可以包括非自由基可聚合基团。R”和/或R”’的每一个都可以包括不具有脂肪族不饱和性的单价有机基团。R, /或R”’可以每个都独立地包括氢原子，卤素原子，和有机基团其中之一，有机基团包括但是不限于烷基，卤烷基，芳基，卤芳基，链烯基，炔基，丙烯酸酯基和甲基丙烯酸酯基。在一个实施例中，R”和/或R”’可以每个都独立地包括线型和分支的具有1到S(C1-C5)个碳原子的链的碳氢部分(例如甲基，乙基，丙基，丁基，异丙基， 戊基，异丁基，仲丁基等)，线型和分支的含有碳原子和氟原子的C1-CJI氢基团，芳基(包括苯基，萘基和稠环体系)，C1-C5醚，C1-C5有机卤化物，C1-C5有机胺，C1-C5有机醇，C1-C5有机酮，C1-C5有机醛,C1-C5有机羧酸，和C1-C5有机酯。更通常的是，R”和/或R3可以包括但是不限于线型和分支的具有1到S(C1-C3)个碳原子的链的碳氢基团(例如甲基，乙基，丙基， 和异丙基)，线型和分支的含有碳原子和氟原子的C1-C3碳氢基团，苯基，C1-C5有机卤化物， C1-C3有机胺，C1-C3有机醇，C1-C3有机酮，C1-C3有机醛，和C1-C3有机酯。在一个具体的实施例中，R”和/或R”’独立地选自由芳基和C1-C3碳氢基团组成的组。可选地，R”和/或R”’ 可以代表交联反应的产物，在这种情况下，R”和/或R”’可以代表交联基团。可选地，R”和 /或R”’也可以每个都独立地包括其他有机官能团，该有机官能团包括但是不限于缩水甘油基，胺基，醚基，氰酸酯基，异氰基，酯基，羧酸基团，羧酸盐基，琥珀酸酯基，酐基，巯基，硫醚基，叠氮基，磷酸酯基，磷化氢基，掩蔽的异氰基，羟基，以及其组合。单价有机基团的碳原子数一般是1到20，更通常是1到10。单价有机基团可以包括烷基，环烷基，芳基，以及其组合。单价有机基团可以还包括烷氧基聚(氧化烯)基团，其卤素取代形式，以及其组合。 另外，单价有机基团可以包括氰基官能团，卤化的碳氢基团，咔唑基团，脂肪族不饱和基团， 丙烯酸酯基团，甲基丙烯酸酯基团，以及其组合。硅单体也可以包括，但是不限于3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷，甲基丙烯酰氧甲基三甲氧基硅烷，3-甲基丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷，3-丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷，丙烯酰氧甲基三甲氧基硅烷，3-甲基丙烯酰氧丙基三甲基硅烷，3-甲基丙烯酰氧丙基二甲基一甲氧基硅烷，3-甲基丙烯酰氧丙基甲基二甲氧基硅烷，3-丙烯酰氧丙基三乙氧基硅烷，3-丙烯酰氧丙基二甲基一甲氧基硅烷，3-丙烯酰氧丙基三甲基硅烷，乙烯基三甲氧基硅烷，烯丙基三甲氧基硅烷，1-己烯基三甲氧基硅烷，四(烯丙氧基硅烷)，四(3-丁烯基-1-氧)硅烷，三(3-丁烯基-1-氧)甲基硅烷，二(3-丁烯基-1-氧)二甲基硅烷，3-丁烯-ι-氧三甲基硅烷，和/或其组合。硅单体可以具有线型的，分支的，超支化的，或树脂质的结构。硅单体可以包括丙烯酸酯基团和甲基丙烯酸酯基团至少其中之一。在一个实施例中，硅单体包括由共聚合的有机化合物形成的化合物，该共聚合的有机化合物具有带有硅单体的聚合主链使得每个共聚物平均具有至少一个自由基可聚合基团。合适的有机化合物包括，但是不限于，烃基聚合物，聚丁二烯，聚异戊二烯，聚烯烃，聚丙烯和聚乙烯，聚丙烯共聚物，聚苯乙烯，苯乙烯丁二烯，和丙烯腈丁二烯苯乙烯，聚丙烯酸酯，聚醚，聚酯，聚酰胺，聚碳酸酯，聚酰亚胺，聚脲，聚甲基丙烯酸酯，部分氟化或全氟化的聚合物，氟化橡胶，末端不饱和烃，烯烃，以及其组合。 硅单体也可以包括共聚物，该共聚物包括具有多有机官能度，多有机聚硅氧烷官能度的聚合物，和有机聚硅氧烷与有机化合物的组合。共聚物可以包括随机排列，接枝排列，或嵌段排列的重复单元。另外，硅单体可以是液体，胶质物，或固体，并且可以具有任何粘度。如果硅单体是液体，25°C下的粘度可以等于或大于0.001 *s。如果硅单体是胶质物或固体，则在升高的温度下或通过施加剪切，胶状物或固体可以变成可流动性的。硅单体也可以包括具有以下分子式至少其中之一的化合物
(a) R13SiO (R12SiO) a (R1R2SiO) JiR13 ；(b) R32R4SiO (R32SiO) c (R3R4SiO) ,SiR32R4 ；(c) R32R4SiO (R32SiO) c (R3R4SiO) ,SiR33 ；以及(d)其组合。在分子式(a)中，a和b是整数并且一般两者的平均值都是小于或等于20，000而且b —般的平均值是至少1。而且，R1通常包括单价有机基团例如丙烯酸官能团，烷基，链烯基，炔基，芳基，氰烷基，卤化的烃基，链烯氧基聚(氧化烯)基团，烷氧基聚(氧化烯)基团，卤素取代的烷氧基聚(氧化烯)基团，烷氧基，氨烷基，环氧烷基，酯基，羟基，异氰酸酯基团，醛基，酐基，羧酸基团，咔唑基，其盐，其卤化衍生物，以及其组合。R2 —般包括不饱和的单价有机基团。不饱和的单价有机基团可以包括，但是不限于，链烯基，炔基，丙烯酸基， 以及其组合。在分子式(b)和(C)中，c和d是整数并且一般两者的平均值都是小于或等于 20，000。在这些分子式中，每个R3都可以独立地与R1相同或不同。另外，每个R4都可以独立地包括不饱和有机基团例如以上列举的。在又一个实施例中，硅单体可以包括，但是不限于1，3_ 二(甲基丙烯酰氧丙基) 四甲基二硅氧烷，1，3_ 二(丙烯酰氧丙基)四甲基二硅氧烷，1，3_ 二(甲基丙烯酰氧甲基)四甲基二硅氧烷，1，3-二(丙烯酰氧甲基)四甲基二硅氧烷，α，ω-甲基丙烯酰氧甲基二甲基硅基为末端的聚二甲基硅氧烷，甲基丙烯酰氧丙基为末端的聚二甲基硅氧烷，α， ω -丙烯酰氧甲基二甲基硅基为末端的聚二甲基硅氧烷，甲基丙烯酰氧丙基二甲基硅基为末端的聚二甲基硅氧烷，α，ω-丙烯酰氧丙基二甲基硅基为末端的聚二甲基硅氧烷，侧丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯功能性聚合物例如聚(丙烯酰氧丙基-甲基甲硅烷氧基)聚二甲基硅氧烷和聚(甲基丙烯酰氧丙基-甲基甲硅烷氧基)聚二甲基硅氧烷共聚物，具有多个丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯官能团的遥爪聚二甲基硅氧烷，以及其组合。其他适合使用的化合物包括但是不限于以单官能的甲基丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯为末端的有机聚硅氧烷。硅单体也可以包括官能度和/或自由基可聚合基团不同的液体混合物。例如，硅单体可以包括四官能的遥爪聚二甲基硅氧烷。另外，硅单体可以包括具有以下结构的有机聚硅氧烷树脂
权利要求
1.一种由分散体形成的颗粒，所述颗粒上分布有金属而且所述颗粒包括具有化学分子式R-Si-H的化合物，其中R是有机部分或无机部分。
2.根据权利要求1所述的颗粒，其中所述金属通过与所述化合物的所述Si-H发生还原反应而分布在所述颗粒上。
3.根据权利要求2所述的颗粒，其中所述金属凝聚成纳米颗粒。
4.根据权利要求2所述的颗粒，其中所述金属形成分布在所述颗粒上的膜。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的颗粒，其中所述金属选自由铜，锝，钌，铑，钯， 银，铼，锇，铱，钼，金，以及其组合组成的组。
6.根据权利要求1-4中任意一项所述的颗粒，其中所述金属进一步限定为贵金属。
7.根据权利要求1-4中任意一项所述的颗粒，其中所述化合物进一步限定为具有所述化学分子式R-Si-H的弹性体。
8.根据权利要求1-4中任意一项所述的颗粒，其中所述化合物进一步限定为具有所述化学分子式R-Si-H的树脂。
9.根据权利要求1-4中任意一项所述的颗粒，其中所述化合物进一步限定为具有所述化学分子式R-Si-H的单体。
10.根据权利要求9所述的颗粒，其中所述单体选自由硅烷，硅氧烷，以及其组合组成的组。
11.根据权利要求1-4中任意一项所述的颗粒，其中所述化合物进一步限定为单体和聚合物的混合物。
12.根据权利要求1-4中任意一项所述的颗粒，其中R进一步限定为至少第一有机单体和第二有机单体的聚合产物。
13.根据权利要求12所述的颗粒，其中所述第一有机单体和所述第二有机单体独立地选自由烯属烃，苯乙烯，丙烯酸酯，氨基甲酸酯，酯，酰胺，酰亚胺，以及其组合组成的组。
14.根据权利要求1-4中任意一项所述的颗粒，其中R基本上不含硅。
15.根据权利要求1-4中任意一项所述的颗粒，其中R进一步限定为至少硅单体和有机单体的聚合产物。
16.根据权利要求15所述的颗粒，其中所述硅单体选自由有机硅烷，有机硅氧烷，以及其组合组成的组。
17.根据权利要求15所述的颗粒，其中所述有机单体选自由烯属烃，苯乙烯，丙烯酸酯，氨基甲酸酯，酯，酰胺，酰亚胺，以及其组合组成的组。
18.根据权利要求15所述的颗粒，其中R包括有机聚硅氧烷，所述有机聚硅氧烷包括硅氧烷单元，所述硅氧烷单元具有平均单元分子式RxSiOy/2，其中R是有机基团，χ是从0. 1到 2. 2的数，以及y是从1. 8到3. 9的数。
19.根据权利要求18所述的颗粒，其中R具有1到3个碳原子和至少一个官能部分，所述官能部分选自由卤素，芳族化合物，胺，醇，酮，醛，酯，以及其组合组成的组。
20.根据权利要求1-4中任意一项所述的颗粒，其中R进一步限定为至少两种硅单体的聚合产物。
21.根据权利要求20所述的颗粒，其中所述至少两种硅单体独立地选自由有机硅烷， 有机硅氧烷，以及其组合组成的组。
22.根据权利要求21所述的颗粒，其中R基本上不含有碳。
23.根据权利要求1-4中任意一项所述的颗粒，其中所述金属由盐得到。
24.根据权利要求1-4中任意一项所述的颗粒，还包括分布在所述颗粒上并且与所述金属不同的第二金属。
25.一种形成颗粒的方法，所述方法包括以下步骤A.形成包括颗粒的分散体，所述颗粒上分布有金属而且所述颗粒包括具有化学分子式 R-Si-H的化合物，其中R是有机部分或无机部分；以及B.将所述金属分布在所述颗粒上。
26.根据权利要求25所述的方法，还包括从所述分散体提取所述颗粒的步骤。
27.根据权利要求沈所述的方法，其中所述分布的步骤进一步限定为通过还原反应使所述化合物的Si-H与所述金属反应。
28.根据权利要求25-27中任意一项所述的方法，还包括将金属盐加入到所述分散体中的步骤。
29.根据权利要求25-27中任意一项所述的方法，其中将所述金属分布到所述颗粒上的步骤进一步限定为使所述金属凝聚成纳米颗粒。
30.根据权利要求25-27中任意一项所述的方法，其中将所述金属分布到所述颗粒上的所述步骤进一步限定为使所述金属作为膜分布在所述颗粒上。
31.根据权利要求25-27中任意一项所述的方法，还包括将不同于所述金属的第二金属分布在所述颗粒上的步骤。
32.根据权利要求25-27中任意一项所述的方法，其中所述金属选自由铜，锝，钌，铑， 钯，银，铼，锇，铱，钼，金，以及其组合组成的组。
33.根据权利要求25-27中任意一项所述的方法，其中R进一步限定为至少硅单体和有机单体的聚合产物。
34.根据权利要求33所述的方法，其中所述硅单体选自由有机硅烷，有机硅氧烷，以及其组合组成的组。
35.根据权利要求25-27中任意一项所述的方法，其中R进一步限定为至少两种硅单体的聚合产物。
36.根据权利要求35所述的方法，其中所述至少两种硅单体选自由有机硅烷，有机硅氧烷，以及其组合组成的组。
37.一种分散体包括A.包括化合物的分散颗粒，所述化合物具有化学分子式R-Si-H，其中R是有机部分或无机部分；以及B.分布在所述分散颗粒上的金属。
38.根据权利要求37所述的分散体，还包括液体并且进一步限定为乳液。
39.根据权利要求38所述的分散体，其中所述金属通过与所述化合物的所述Si-H的还原反应分布在所述分散颗粒上。
40.根据权利要求37-39中的任意一项所述的分散体，其中所述金属凝聚成纳米颗粒。
41.根据权利要求37-39中的任意一项所述的分散体，其中所述金属形成分布在所述分散颗粒上的膜。
42.根据权利要求37-39中的任意一项所述的分散体，其中所述金属选自由铜，锝，钌， 铑，钯，银，铼，锇，铱，钼，金，以及其组合组成的组。
43.根据权利要求37-39中的任意一项所述的分散体，其中R进一步限定为至少硅单体和有机单体的聚合产物。
44.根据权利要求43所述的分散体，其中所述硅单体选自由有机硅烷，有机硅氧烷，以及其组合组成的组。
45.根据权利要求43所述的分散体，其中所述有机单体选自由烯属烃，苯乙烯，丙烯酸酯，氨基甲酸酯，酯，酰胺，酰亚胺，以及其组合组成的组。
46.根据权利要求37-39中的任意一项所述的分散体，其中R包括有机聚硅氧烷，所述有机聚硅氧烷包括硅氧烷单元，所述硅氧烷单元具有平均单元分子式&SiOy/2，其中R是有机基团，χ是从0. 1到2. 2的数，以及y是从1. 8到3. 9的数。
47.根据权利要求46所述的分散体，其中R具有1到3个碳原子和至少一个官能部分， 所述官能部分选自由卤素，芳族化合物，胺，醇，酮，醛，酯，以及其组合组成的组。
48.根据权利要求47所述的分散体，其中R进一步限定为至少两种硅单体的聚合产物。
49.根据权利要求48所述的分散体，其中R基本上不含有碳。
50.根据权利要求37-39中的任意一项所述的分散体，还包括与所述金属不同并且分布在所述分散颗粒上的第二金属。
全文摘要
一种从分散体形成的并且包括化合物和分布在颗粒上的金属的颗粒。化合物的化学分子式是R-Si-H。在该分子式中，R是有机部分或无机部分。颗粒也被包括在相应的分散体中。颗粒由包括形成分散体的步骤的方法形成。方法也包括将金属分布在颗粒上的步骤。
文档编号C23C18/44GK102197093SQ200980142929
公开日2011年9月21日 申请日期2009年8月25日 优先权日2008年8月29日
发明者唐纳德·T·利乐 申请人:陶氏康宁公司