粉末注射成型的活塞的制备方法

文档序号:9514318阅读:268来源:国知局
粉末注射成型的活塞的制备方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种金属粉末注射成型的活塞的制备方法。
【背景技术】
[0002]传统的三维形状复杂的活塞一部分是采用YG6X钨钢制成的,生产要通过一系列的设备投入,比如加工中心、冲床、铣床、精密打孔机、线切割等,需要投入大量的设备人工等,存在生产成本高产量低浪费资源的问题,尤其是由于活塞三维形状复杂因此加工难度高,采用金属粉末注射成型工艺可以很好的解决上述问题,但是采用金属粉末注射成型工艺由于脱脂率的问题容易影响产品的性能。

【发明内容】

[0003]本发明的目的是为了提供一种脱脂率高,产品性能好,生产成本低的粉末注射成型的活塞的制备方法。
[0004]为了实现上述发明目的,本发明采用了以下的技术方案:
[0005]粉末注射成型的活塞的制备方法,步骤依次包括以下步骤:
[0006](1)制粒,将金属粉末与粘结剂通过密炼机进行共混,成为具有流变性的粒料;按粒料质量比,金属粉末是93.5%,粘结剂是6.5%;金属粉末按质量比由下述组分混合而成:Co 5.98%, C 5.45%、TaC 1.31%, Ti 0.03%、余量为Wc ;粘结剂由下述组分混合而成:粘结剂由下述组分混合而成:棕榈蜡15%、乙酸乙烯酯4%、硬脂酸2%、聚乙烯8%、聚丙烯12.5 %、聚乙烯乙二醇6.5 %、聚乙烯醇缩丁醛4 %,余量是石蜡;
[0007](2)注射成型,将粒料注入具有活塞形状的模具型腔中形成毛坯件;
[0008](3)脱脂,清除毛坯件中的部分粘结剂;脱脂溶剂是航空煤油;
[0009](4)烧结,去除粘结剂,得到活塞;烧结工艺曲线如下:室温开始加热至400°C,保温,然后从400°C加热至600°C,保温,再从600°C加热至1150°C,保温,然后加热至1420°C,保温,然后隨炉冷至90°C -110°C开炉。
[0010]作为优选,密炼温度180度,密炼3个小时后自然冷却获取粒料的流动性,经螺杆挤压机挤出制粒。
[0011]作为优选,使用脱脂炉脱脂,脱脂炉内溶剂温度是35°C — 50°C。
[0012]作为优选,室温开始加热2.5°C /min至400°C,保温时间1个小时,然后从400°C加热 3°C /min 至 600°C保温 30min,再从 600°C加热 5°C /min 至 1150°C保温 20_30min,然后加热至1420°C保温2小时,然后隨炉冷至100°C开炉。
[0013]采用了上述技术方案的粉末注射成型的活塞的制备方法,棕榈蜡和石蜡作为分散剂,分散剂可以改善粉末与聚合物间的相互作用,强化粉末在聚合物中分散,分散剂的目的是将粉末颗粒均匀地布置到介质中去除,以改善粉末表面性能,破坏团聚体,在成型制备过程中除提高粉末在介质中分散性能外,分散剂还能提高粉末的装载量和成形生坯强度,且不会劣化混合物的流动性。乙酸乙烯酯和聚乙烯醇缩丁醛作为稳定剂,稳定剂使成型结构长期均匀稳定。聚丙烯、聚乙烯和聚乙烯乙二醇作为增塑剂,增塑剂增加成型塑性,改变成型流变行为。硬脂酸作为润滑剂,润滑剂减少各种摩擦作用。脱脂溶剂采用航空煤油,分散剂与润滑剂的脱出率达到97.5%。航空煤油脱脂脱除了 97.5%的分散剂与润滑剂,使各粉末之间有了一定的缝隙所以大大加快了烧结前期热脱脂的速度,在400°C时保温的过程中将分散剂与润滑剂脱除干净,在600°C保温的过程中将稳定剂与增塑剂脱除,在1150°C保温的过程中完全脱除所残留的粘结剂再升温到1420°C保温,使产品达到YG6X钨钢密度以及其它性能。采用上述制备方法得到的粉末注射成型的活塞,其性能参数如下:密度:彡14.76g/cm3;抗弯强度:167.5kg/mm ;硬度:HRA91.5。综上所述,该粉末注射成型的活塞的制备方法的优点是脱脂率高,产品性能好,生产成本低。
【具体实施方式】
[0014]下面对本发明的【具体实施方式】做一个详细的说明。
[0015]粉末注射成型的活塞的制备方法,步骤依次包括以下步骤:
[0016](1)制粒,将金属粉末与粘结剂通过密炼机进行共混,密炼温度180度,密炼3个小时后自然冷却获取粒料的流动性,经螺杆挤压机挤出制粒,成为具有流变性的粒料;按粒料质量比,金属粉末是93.5%,粘结剂是6.5% ;金属粉末按质量比由下述组分混合而成:Co5.98%,C 5.45%、TaC 1.31%, Ti 0.03%、余量为Wc,Wc是碳化钨,TaC是碳化钽;粘结剂由下述组分混合而成:粘结剂由下述组分混合而成:棕榈蜡15%、乙酸乙烯酯4%、硬脂酸2%、聚乙烯8%、聚丙烯12.5%、聚乙烯乙二醇6.5%、聚乙烯醇缩丁醛4%,余量是石蜡;
[0017](2)注射成型,将粒料注入具有活塞形状的模具型腔中形成毛坯件;注射成型可以用普通的塑胶机械进行生产,要求螺杆硬度大,炮筒温度1段130°C,2段140°C,3段150°C,射嘴温度163°C,模具温度35°C — 40°C,螺杆速度40min,缓冲距10cm3/S,锁模压力780bar,保压650bar,保压时间2.4s,背压Obar。尽可能避免注射温度超过170°C,同时留意模具温度不能高于50°C。开始时螺杆首选使用低剪切力,压力比为1.6:1,最大压力比为2:1,因为压力过大会使毛坯脱模困难,披锋严重和模具磨损等问题出现;
[0018](3)脱脂,清除毛坯件中的部分粘结剂;使用脱脂炉脱脂,脱脂溶剂是航空煤油,炉内溶剂温度35°C — 50°C,溶剂流速30ml/h,分散剂与润滑剂的脱出率是97.5% ;
[0019](4)烧结,去除粘结剂,得到活塞;室温开始加热2.5°C /min至400°C,保温时间1个小时,然后从400°C加热3°C /min至600°C保温30min,再从600°C加热5°C /min至1150°C保温20-30min,然后加热至1420°C保温2小时,然后隨炉冷至100°C左右开炉。由于前期溶剂脱脂脱除了 97.5%的分散剂与润滑剂使产品粉末与粉末之间有了一定的缝隙所以大大加快了烧结前期热脱脂的速度,在400°C,保温时间1个小时的过程中将分散剂与润滑剂脱除干净。在600°C保温30分钟的过程中将稳定剂与增塑剂脱除,在1150°C保温20分钟过程中完全脱除产品中所残留的黏结剂再升温到1420°C保温2小时达到YG6X钨钢的密度以及接近其它的性能。
[0020]采用上述制备方法制得的粉末注射成型的活塞,其性能参数如下:烧结后收缩率:1.24左右;密度:彡14.76g/cm3;抗弯强度:167.5kg/mm ;硬度:HRA91.5。传统的YG6X硬质合金材料活塞,其性能参数如下:密度:多14.76g/cm3;抗弯强度:135kg/mm ;硬度:HRA89。上述方法解决了传统三维形状复杂的活塞生产需要大量设备投入,解决了加工难度大,三维形状复杂,精度低等一系列问题。优点是加工工艺简单,生产周期短,性能稳定,通过模具一次成型,脱脂,烧结。采用了金属粉末注射成型工艺,采用上述金属粉末组分和粘结剂组分,配合上述工艺,即解决了由于粘结剂脱脂率容易影响产品的性能的问题,也保证了粉末注射成型的活塞的参数性能达到了传统YG6X钨钢活塞的性能。
【主权项】
1.粉末注射成型的活塞的制备方法,其特征在于步骤依次包括以下步骤: (1)制粒,将金属粉末与粘结剂通过密炼机进行共混,成为具有流变性的粒料;按粒料质量比,金属粉末是93.5%,粘结剂是6.5% ;金属粉末按质量比由下述组分混合而成:Co5.98%, C 5.45%, TaC 1.31%, Ti 0.03%、余量为Wc ;粘结剂由下述组分混合而成:粘结剂由下述组分混合而成:棕榈蜡15%、乙酸乙烯酯4%、硬脂酸2%、聚乙烯8%、聚丙烯12.5 %、聚乙烯乙二醇6.5 %、聚乙烯醇缩丁醛4 %,余量是石蜡; (2)注射成型,将粒料注入具有活塞形状的模具型腔中形成毛坯件; (3)脱脂,清除毛坯件中的部分粘结剂;脱脂溶剂是航空煤油; (4)烧结,去除粘结剂,得到活塞;烧结工艺曲线如下:室温开始加热至400°C,保温,然后从400°C加热至600°C,保温,再从600°C加热至1150°C,保温,然后加热至1420°C,保温,然后隨炉冷至90°C _110°C开炉。2.根据权利要求1所述的粉末注射成型的活塞的制备方法,其特征在于密炼温度180度,密炼3个小时后自然冷却获取粒料的流动性,经螺杆挤压机挤出制粒。3.根据权利要求1所述的粉末注射成型的活塞的制备方法,其特征在于使用脱脂炉脱月旨,脱脂炉内溶剂温度是35°C — 50°C。4.根据权利要求1所述的粉末注射成型的活塞的制备方法,其特征在于室温开始加热2.5°C /min至400°C,保温时间1个小时,然后从400°C加热3°C /min至600°C保温30min,再从600°C加热5°C /min至1150°C保温20-30min,然后加热至1420°C保温2小时,然后隨炉冷至100 °C开炉。
【专利摘要】本发明涉及一种金属粉末注射成型的活塞的制备方法。粉末注射成型的活塞的制备方法,步骤依次包括以下步骤:制粒,将金属粉末与粘结剂通过密炼机进行共混,成为具有流变性的粒料;注射成型,将粒料注入具有活塞形状的模具型腔中形成毛坯件;脱脂,清除毛坯件中的部分粘结剂;脱脂溶剂是航空煤油;烧结,去除粘结剂,得到活塞。该粉末注射成型的活塞的制备方法的优点是脱脂率高,产品性能好,生产成本低。
【IPC分类】C22C29/08, B22F3/22, B22F1/00, B22F5/00
【公开号】CN105268978
【申请号】CN201510827971
【发明人】肖军
【申请人】宁波渝鑫金属粉末科技有限公司
【公开日】2016年1月27日
【申请日】2015年11月25日
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