本发明涉及一种铵盐除杂硫酸盐的方法，属于精细化工技术领域。
背景技术：
一些工业铵盐或者化学试剂铵盐的国家标准或者行业标准中对杂质硫酸盐含量都有着明确的规定，例如中华人民共和国国家标准gb/t2946-2008规定了工业氯化铵优等品中硫酸盐(以so42-计)的质量分数≤0.02％；一等品中硫酸盐(以so42-计)的质量分数≤0.05％。中华人民共和国化工行业标准gb/t3810-2006规定了工业溴化铵中硫酸盐(以so42-计)的质量分数≤0.01％。中华人民共和国化工行业标准gb/t2154-2004规定了工业硫氰酸铵优等品中硫酸盐(以so42-计)的质量分数≤0.04％；一等品中硫酸盐(以so42-计)的质量分数≤0.07％；合格品中硫酸盐(以so42-计)的质量分数≤0.15％。中华人民共和国国家标准gb/t1292-2008规定了化学试剂乙酸铵优级纯中硫酸盐(以so42-计)的质量分数≤0.001％，分析纯中硫酸盐(以so42-计)的质量分数≤0.002％；化学纯中硫酸盐(以so42-计)的质量分数≤0.005％。如何从铵盐中除杂硫酸盐并且不引入新的杂质成为工业生产中新课题。
技术实现要素：
本发明的原理是在含有so42-的溶液中加入过量cao或者ca(oh)2或者ba(oh)2生成难溶性物质硫酸钙(k0sp(caso4)＝9.1×10-6)或者硫酸钡(k0sp(baso4)＝1.1×10-10)，使溶液中so42-的浓度大大降低。溶液过滤后再加入过量的nh4hco3或者(nh4)2co3与溶解中残留的ca2+或者ba2+或者溶解的ca(oh)2反应生成caco3沉淀或者baco3沉淀，残留的nh4hco3或者(nh4)2co3在溶液加热中，特别是在溶液的蒸发过程中分解成nh3和co2逸出溶液。
本发明的具体实施方法是：取含有硫酸盐0.5--30wt％的铵盐(氯化铵、溴化铵、硫氰酸铵、乙酸铵)加水溶解成溶液，按照铵盐中硫酸盐的物质的量，加入1.1-1.3倍物资的量的氢氧化钙或氧化钙或氢氧化钡，搅拌0.5-2.0小时，过滤，滤液加入氢氧化钙或氧化钙或氢氧化钡的物质的量的0.5-0.8倍碳酸氢铵或者碳酸铵，搅拌，加热到60-80℃并保持恒温0.5-1小时，趁热过滤，滤液蒸发结晶后得到除杂了硫酸盐的铵盐，并且没有引入其他新的杂质。
具体实施方式
下面通过具体实施例进一步说明本发明。这些实施例并非是对发明内容的限制，任何等同替换或公知改变均属于本发明保护范围。
实例1
称取含so42-30.0wt％的氯化铵684克，加水3升溶解后，分批缓慢加入cao156克，搅拌2小时，过滤，滤液加入nh4hco3132克，搅拌，加热到80℃并恒温1小时，趁热过滤，滤液蒸发结晶后得到氯化铵产品，经测试硫酸盐(以so42-计)的质量分数≤0.05％。
实例2
称取含so42-0.5wt％的溴化铵423克，加水1.5升溶解后，分批缓慢加入ba(oh)2·8h2o7.7克，搅拌1.5小时，过滤，滤液加入(nh4)2co31.9克，搅拌，加热到60℃并恒温1小时，趁热过滤，滤液蒸发结晶后得到溴化铵产品，经测试硫酸盐(以so42计)的质量分数≤0.01％。
实例3
称取含so42-15.3wt％的硫氰酸铵760克，加水1升溶解后，分批缓慢加入ca(oh)2108克，搅拌0.5小时，过滤，滤液加入nh4hco358克，搅拌，加热到70℃并恒温1小时，趁热过滤，滤液蒸发结晶后得到硫氰酸铵产品，经测试硫酸盐(以so42计)的质量分数≤0.07％。
实例4
称取含so42-5.0wt％的乙酸铵216克，加水1升溶解后，分批缓慢加入ba(oh)2·8h2o44.4克，搅拌1小时，过滤，滤液加入nh4hco37.8克，搅拌，加热到70℃并恒温0.5小时，趁热过滤，滤液蒸发结晶后得到乙酸铵产品，经测试硫酸盐(以so42-计)的质量分数≤0.005％。