一种电子陶瓷材料及其制备方法与流程

文档序号:14935351发布日期:2018-07-13 19:11阅读:159来源:国知局

本发明涉及陶瓷材料技术领域,尤其涉及一种电子陶瓷材料及其制备方法。



背景技术:

电子陶瓷是在电子工业中能够利用电、磁性质的陶瓷。电子陶瓷通过对表面、晶界和尺寸结构的精密控制获得具有新功能的陶瓷。在能源、家用电器、汽车等方面广泛使用。电子陶瓷具有优良的电绝缘性能,用作电子设备和期间中的结构件、基片和外壳等的电子陶瓷。

现有技术中,陶瓷材料及其制备方法已经得到了广泛的报道,例如,申请号为201710168114.0的中国专利文献报道了一种陶瓷材料,按重量份包括以下各组分:马占相思10-15份、方解石粉30-50份、硅烷偶联剂1-3份、五氧化三钛4-7份、氧化镁2-4份、金红石7-12份、碳化硅微粉12-17份、膨润土18-20份、岩石粉20-30份;所述陶瓷材料的制备方法如下:将上述材料投入粉碎机中粉碎成10-50目的粉末,然后加入稳定剂、增稠剂、丙酮、水搅拌成浆料,经造粒机造粒,再经过成型工艺制成坯体,将坯体在1186℃下进行烧结,烧结时间为18小时,制得陶瓷材料。申请号为201710364015.x的中国专利文献报道了一种纳米陶瓷材料,按照重量份数计,陶瓷材料的组分包括:30-45份氮化铝,6-10份氮化硼,5-10份硅藻土,4-8份纳米氧化锆,5-15份玻璃纤维,1-3份碳纤维,5-9份纳米二氧化锆,3-6份氧化镁,2-4份氧化镓,20-30份纳米氧化锌-纳米氧化钛。申请号为201710364508.3的中国专利文献报道了一种复合陶瓷材料,按照重量份数计,陶瓷材料包括:高岭土80-100份,碳化硅25-45份,氮化硼6-10份,纳米氧化锆1-8份,玻璃纤维2-10份,碳纤维1-3份,纳米二氧化锆5-9份,氧化镁3-6份,氧化镓2-4份,硅烷偶联剂2-4份,聚乙二醇5-9份,甲基三乙酰氧基硅烷5-8份。

但是,上述报道的陶瓷材料的散热性能和力学性能有待于进一步提高。



技术实现要素:

本发明解决的技术问题在于提供一种电子陶瓷材料及其制备方法,具有良好的散热性能和力学性能。

有鉴于此,本发明提供了一种电子陶瓷材料,采用如下原料制备:钛酸钡5-12重量份、镍1-4重量份、锗1-5重量份、氮化铝20-50重量份、硅藻土40-80重量份、纳米碳化钼4-15重量份、锂霞石15-30重量份、聚丙烯酰胺12-18重量份、羟甲基纤维素22-35重量份、埃洛石纳米管2-8重量份、丙酮8重量份、水250重量份。

优选的,钛酸钡5-10重量份。

优选的,镍1-3重量份。

优选的,锗2-5重量份。

优选的,氮化铝20-40重量份。

优选的,硅藻土40-60重量份。

优选的,纳米碳化钼8-15重量份。

优选的,锂霞石15-20重量份。

优选的,埃洛石纳米管4-8重量份。

相应的,本发明还提供一种电子陶瓷材料的制备方法,包括以下步骤:将钛酸钡5-12重量份、镍1-4重量份、锗1-5重量份、氮化铝20-50重量份、硅藻土40-80重量份、纳米碳化钼4-15重量份、锂霞石15-30重量份、聚丙烯酰胺12-18重量份、羟甲基纤维素22-35重量份、埃洛石纳米管2-8重量份混合,投入粉碎机中粉碎成100目的粉末,然后加入丙酮8重量份、水250重量份混合,搅拌成浆料,经造粒机造粒,成型后得到坯体,将坯体在1000℃下烧结10小时,得到电子陶瓷材料。

本发明提供一种电子陶瓷材料及其制备方法,采用如下原料制备:钛酸钡5-12重量份、镍1-4重量份、锗1-5重量份、氮化铝20-50重量份、硅藻土40-80重量份、纳米碳化钼4-15重量份、锂霞石15-30重量份、聚丙烯酰胺12-18重量份、羟甲基纤维素22-35重量份、埃洛石纳米管2-8重量份、丙酮8重量份、水250重量份。与现有技术相比,本发明以钛酸钡、镍、锗、氮化铝、硅藻土、纳米碳化钼、锂霞石、聚丙烯酰胺、羟甲基纤维素、埃洛石纳米管、丙酮、水为主要原料,各个成分相互作用、相互影响,提高了制备的电子陶瓷材料的散热性能和力学性能。

具体实施方式

为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点,而不是对本发明权利要求的限制。

本发明实施例公开了一种电子陶瓷材料,采用如下原料制备:钛酸钡5-12重量份、镍1-4重量份、锗1-5重量份、氮化铝20-50重量份、硅藻土40-80重量份、纳米碳化钼4-15重量份、锂霞石15-30重量份、聚丙烯酰胺12-18重量份、羟甲基纤维素22-35重量份、埃洛石纳米管2-8重量份、丙酮8重量份、水250重量份。

作为优选方案,钛酸钡5-10重量份,镍1-3重量份,锗2-5重量份,氮化铝20-40重量份,硅藻土40-60重量份,纳米碳化钼8-15重量份,锂霞石15-20重量份,埃洛石纳米管4-8重量份。

相应的,本发明还提供一种电子陶瓷材料的制备方法,包括以下步骤:将钛酸钡5-12重量份、镍1-4重量份、锗1-5重量份、氮化铝20-50重量份、硅藻土40-80重量份、纳米碳化钼4-15重量份、锂霞石15-30重量份、聚丙烯酰胺12-18重量份、羟甲基纤维素22-35重量份、埃洛石纳米管2-8重量份混合,投入粉碎机中粉碎成100目的粉末,然后加入丙酮8重量份、水250重量份混合,搅拌成浆料,经造粒机造粒,成型后得到坯体,将坯体在1000℃下烧结10小时,得到电子陶瓷材料。

本发明提供一种电子陶瓷材料及其制备方法,采用如下原料制备:钛酸钡5-12重量份、镍1-4重量份、锗1-5重量份、氮化铝20-50重量份、硅藻土40-80重量份、纳米碳化钼4-15重量份、锂霞石15-30重量份、聚丙烯酰胺12-18重量份、羟甲基纤维素22-35重量份、埃洛石纳米管2-8重量份、丙酮8重量份、水250重量份。与现有技术相比,本发明以钛酸钡、镍、锗、氮化铝、硅藻土、纳米碳化钼、锂霞石、聚丙烯酰胺、羟甲基纤维素、埃洛石纳米管、丙酮、水为主要原料,各个成分相互作用、相互影响,提高了制备的电子陶瓷材料的散热性能和力学性能。

为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明提供的技术方案进行详细说明,本发明的保护范围不受以下实施例的限制。

本发明实施例采用的原料均为市购。

实施例1

将钛酸钡12重量份、镍1重量份、锗5重量份、氮化铝20重量份、硅藻土80重量份、纳米碳化钼4重量份、锂霞石30重量份、聚丙烯酰胺12重量份、羟甲基纤维素35重量份、埃洛石纳米管2重量份混合,投入粉碎机中粉碎成100目的粉末,然后加入丙酮8重量份、水250重量份混合,搅拌成浆料,经造粒机造粒,成型后得到坯体,将坯体在1000℃下烧结10小时,得到电子陶瓷材料。

以本发明实施例制备的陶瓷材料制成陶瓷,对其性能进行检测,击穿强度为6.92kv/mm,抗弯强度为593.5mpa。

实施例2

将钛酸钡5重量份、镍4重量份、锗1重量份、氮化铝50重量份、硅藻土40重量份、纳米碳化钼15重量份、锂霞石15重量份、聚丙烯酰胺18重量份、羟甲基纤维素22重量份、埃洛石纳米管8重量份混合,投入粉碎机中粉碎成100目的粉末,然后加入丙酮8重量份、水250重量份混合,搅拌成浆料,经造粒机造粒,成型后得到坯体,将坯体在1000℃下烧结10小时,得到电子陶瓷材料。

以本发明实施例制备的陶瓷材料制成陶瓷,对其性能进行检测,击穿强度为6.90kv/mm,抗弯强度为593.4mpa。

实施例3

将钛酸钡10重量份、镍3重量份、锗2重量份、氮化铝30重量份、硅藻土60重量份、纳米碳化钼10重量份、锂霞石20重量份、聚丙烯酰胺15重量份、羟甲基纤维素28重量份、埃洛石纳米管6重量份混合,投入粉碎机中粉碎成100目的粉末,然后加入丙酮8重量份、水250重量份混合,搅拌成浆料,经造粒机造粒,成型后得到坯体,将坯体在1000℃下烧结10小时,得到电子陶瓷材料。

以本发明实施例制备的陶瓷材料制成陶瓷,对其性能进行检测,击穿强度为6.95kv/mm,抗弯强度为593.7mpa。

以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

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