1.一种早强型聚羧酸减水剂，其特征在于，包括以下重量份的组分：15-30份聚羧酸高效减水剂母液、3-15份早强组分、0.2-0.6份消泡剂、5-9份速凝剂、1-5份氟硅酸盐；
所述早强组分包括有机早强组分和无机早强组分，有机早强组分和无机早强组分的质量比为1:（0.8-1.2）；
所述聚羧酸高效减水剂母液包括以下重量份的原料：20-45份甲氧基聚乙二醇、15-20份1，2，4，5-苯四酸酐、5-14份甲基丙烯酸磺酸钠、15-20份对甲苯磺酸、35-40份去离子水、1-5份阻聚剂、2.5-5引发剂、1-3份ph调节剂。
2.根据权利要求1所述的早强型聚羧酸减水剂，其特征在于，所述聚羧酸高效减水剂母液由以下方法制成：（1）酯化：将甲氧基聚二醇加入反应釜中，加热搅拌至充分融化，温度为80-105℃，加入1，2，4，5-苯四酸酐、阻聚剂、对甲基苯磺酸，升温至120-130℃，搅拌并保温5-7h，得到酯化大分子单体；
（2）聚合：将制备得到的酯化大分子单体加热融化，将甲基丙烯酸磺酸钠、引发剂和去离子水混合均匀，滴加到酯化大分子单体中，在4-5h滴加完毕，升温至100-120℃，保温2-3h；
（3）中和：将聚合后的产物自然冷却到60℃以下，边搅拌边加入ph调节剂，调节ph为6-7，即得聚羧酸高效减水剂母液。
3.根据权利要求1所述的早强型聚羧酸减水剂，其特征在于，所述有机早强组分由三乙醇胺、三异丙醇胺和甲酸钙按照1:（1-1.5）:（3-3.5）的质量比混合制成；
所述无机早强组分为质量比为（0.8-1.2）:（1.2-1.5）:（0.5-0.8）的硝酸钙、纳米碳酸钙和硅酸钙。
4.根据权利要求1所述的早强型聚羧酸减水剂，其特征在于，所述氟硅酸盐由氟硅酸钠、氟硅酸锌和氟硅酸镁按照（2-3）:（1-1.5）:（1.1-1.3）的质量比混合制成。
5.根据权利要求1所述的早强型聚羧酸减水剂，其特征在于，所述速凝剂由甲酰胺、三乙酸甘油酯、二甲基苯胺和过氧化苯甲酰按照1:（1.1-1.3）:（0.8-1.3）:（0.5-0.7）的质量比混合制成。
6.根据权利要求1所述的早强型聚羧酸减水剂，其特征在于，所述消泡剂为y-679型聚醚消泡剂或有机硅消泡剂；
所述阻聚剂由对苯二酚和氯化亚铜按照1:（0.5-0.7）的质量比混合制成；
所述引发剂为硫酸铵、过硫酸钠和硫酸钾按照1:（0.6-0.8）:（1-1.2）的质量比混合制成的混合物；
所述ph调节剂为氢氧化钠、一乙醇胺或二乙醇胺中的一种。
7.根据权利要求1所述的早强型聚羧酸减水剂，其特征在于，所述早强型聚羧酸减水剂中还包括成分引气剂，所述引气剂的用量为3-8份。
8.根据权利要求7所述的早强型聚羧酸减水剂，其特征在于，所述引气剂由以下方法制成：将7-15重量份氢氧化钠加入到20-37重量份水中，加热升温至80-90℃，在搅拌状态下，加入7.5-17.5重量份松香树脂，反应2-3h，用40-60℃的热水稀释，再依次加入8.5-15重量份葡萄糖酸钠、4.8-6.2重量份二乙醇胺、3.2-5.6重量份浓度为4%的聚乙烯醇溶液和3-7重量份木质素磺酸钙，搅拌混合均匀。
9.一种根据权利要求1-8任一项所述的早强型聚羧酸减水剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：向聚羧酸高效减水剂母液中加入早强组分，搅拌均匀，再依次加入速凝剂、消泡剂和氟硅酸盐，搅拌均匀，在110-130℃下旋转烘干，转速为6-15r/min，烘干成块状，加入引气剂，在低温-5～-10℃下破碎成粉末。
10.一种根据权利要求1-8任一项所述的早强型聚羧酸减水剂的应用，其特征在于，所述早强型聚羧酸减水剂的掺量为混凝土中胶凝材料的1-2.5%。