专利名称：草甘膦生产尾气的综合处理方法
草甘p^尾气的総处a^本发明属于尾气处理方法技术领域，具体为草甘膦生产尾气的综合处理方法。背景駄草甘膦是全球销量最大和增錢度最快的除草剂品种，国内目前制备草甘膦大多 采用烷基酯法。该工艺以多聚甲醛、氨基乙酸、亚磷酸二甲酯、甲醇、三乙胺为原料，经解聚、加成、縮合反应，然后加入30%盐酸溶液进行水解反应。水解反应升温脱溶 过程中膦酰基上的二个甲氧基在盐酸存在下，甲基与氧基断裂，产生氯甲烷气体，该 气体含有甲醇、甲縮醛、氯化氢、水份等杂质，在有关专利中采用水洗、碱洗、硫酸 干燥舰至1J净化目的得到氯甲烷气体。目前工业生产上，采用甲醇氢氯化》給成氯甲 烷以及类似有机化学合成中产生氯甲垸公开文献描述的，均使用水洗、碱洗、硫酸干 燥等方法处理所产生的氯甲烷气体。传统方法处理氯甲烷尾气的方法，在处理过程只能单纯得到较纯的氯甲烷气体， 水洗过程又产生含有氯甲垸的废水难以通过生化方法治理;碱洗过程产生的废水不仅 含有氯甲烷气体，由于吸收了气体中的氯化氢产生氯化钠，该废水不仅难以生化，而 且无法利用。酸洗过程产生的低浓度硫酸价值低廉，无法循环禾,，增加企业的生产 成本。发明内容针对现有技术存在的上述问题，本发明的目的在于设计提供一种尾气可进行综合 利用的草甘膦生产尾气的综合处理方法的技术方案，解决了尾气处理过程中二次污染 问题，实现资源的综合利用，降低草甘膦生产成本。所述的草甘膦生产尾气的综合处理方法，其特征在于包括以下步骤-1) 草甘膦水解工序中产生的尾气用碱液洗涤，去除氯化氢；2) 经碱洗后的尾气通入吡啶、甲醇、催化剂混合液中进行季碱化反应，帝暢N-甲基吡啶盐溶液，反应式为3) 将步骤2)反应后多余的尾气与亚磷酸二甲酯合成工序中产生的尾气混合， 一起通入吡啶、甲醇、催化剂混合液中再次进行季碱化反应，两次制得的N-甲基吡 啶盐溶液用作百草枯生产的中间体；4) 经季碱化反应后多余的尾气采用碱液提纯分离，提纯回收的尾气进入下步工 艺；悬浮于碱液上层的吡啶经分离回收后循环用于季碱化反应；乘IJ下含甲醇的碱液用 于草甘膦溶剂回收工艺中含酸稀甲醇的中和；5) 经步骤4)提纯回收的尾气采用浓硫酸洗涤，除去有机杂质和水份，制得的 氯甲烷气体加压冷凝液化收集于储槽中；酸洗后的低浓度硫酸 后循环利用。所述的草甘膦生产尾气的综合处理方法，其特征在于步骤2)、 3)合并进行一步 季碱化反应，即经碱洗后的尾气与亚磷酸二甲酯合成工序中产生的尾气混合， 一起通 入吡啶、甲醇、催化剂混合液中进行季碱化反应。所述的草甘膦生产尾气的综合处理方法，其特征在于步骤l)中所述的碱液为氢 氧化钠或氢氧化钾溶液，浓度为20-40%，雌20-32%。所述的草甘膦生产尾气的综合处理方法，其特征在于步骤2)、 3)中吡啶、甲醇、 催化剂的质量比为1 :0.5-2 :0.001， ■ l:0.5-l:O.OOl，所述的催化剂为DMAP 或KI。所述的草甘膦生产尾气的综合处理方法，其特征在于所述的季碱化反应温度为 10-80°C, ， 30-60°C，反应压力为0-0. lMPa，优选0. 05-0. lMPa，反应控制终点 为PH=3. 5 7. 5， PH二3. 5-5，或用气相色谱测定混合液中吡啶的含量小于0. 5%。所述的草甘膦生产尾气的综合处理方法，其特征在于步骤4)中所述的碱液为氢 氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸钾溶液，浓度为3-20%, ■ 3-10%。所述的草甘fl粦生产尾气的综合处理方法，其f寺征在于;^fe^酸浓度为95-98%。上述草甘膦生产尾气的综合处理方法，将草甘膦生产尾气用碱液洗涤后去除氯化 氢，经碱洗后的尾气进行季碱化反应，制得的N-甲基吡啶盐溶液用作百草枯生产的 中间体;经季碱化反应后多余的尾气采用碱液提纯分离及浓硫酸洗涤后获得含量高于 99.熟的氯甲烷，吡啶经分离回收后循环用于季碱化反应，含甲醇的碱液用于草甘膦 输睏收工艺中含酸稀甲醇的中和，酸洗后的低浓度硫酸鄉后循环利用，斷氐净化 分离成本。该综合处理方法解决了尾气处理过程中二次污染问题，实现资源的综合利 用，降低草甘膦生产成本。本专利申请中所涉及的百分含量除另有说明的外，其它的均为重量百分含量。现结合以下实施例，对本发明作进一步说明。 草甘膦生产尾气的综合处理方法，包括以下工艺步骤1) 草甘膦水解工序中产生的尾气用碱液洗涤，去除氯化氢，所述的碱液为氢氧 化钠或氢氧化钾溶液，浓度为20-40%，雌20-32%;2) 经碱洗后的尾气通入吡P定、甲醇、催化剂混合液中进行季碱化反应，制得N-甲基吡啶盐溶液，反应式为3)将步骤2)反应后多余的尾气与亚磷酸二甲酯合成工序中产生的尾气混合， 一起通入吡啶、甲醇、催化剂混合液中再次进行季碱化反应，两次制得的N-甲基吡 啶盐溶液用作百草枯生产的中间体；上述步骤2)、 3)中吡啶、甲醇、催化剂的质量比为1 : 0.5-2 : 0.001，优选具体实施力式1:0.5-1:0.001，所述的催化剂为DMAP或KI;季碱化反应温度为10_80°C，优选 30-60°C，反应压力为0-0. lMPa，优选0. 05-0. lMPa，反应控制终点为PH=3. 5 7. 5， 雌PH=3. 5-5，翻气相色谱领啶混合液中吡啶的含量小于0. 5%;4) 经季碱化反应后多余的尾气采用碱液提纯分离，提纯回收的尾气进入下步工 艺；悬浮于碱液上层的吡啶经分离回收后循环用于季碱化反应；剩下含甲醇的碱液用 于草甘fl粦溶剂回收工艺中含酸稀甲醇的中和；所述的碱液为氢氧化钠、氢氧化钾、碳 酸钠或碳酸钾溶液，浓度为3_20%， 3-10%;5) 经步骤4)提纯回收的尾气采用95-98%浓硫酸洗涤，除去有机杂质和水份， 制得的氯甲烷气体加压冷凝液化收集于储槽中；酸洗后的低浓度硫酸浓縮后循环利 用。其中步骤2)、 3)可以合并进行一步季碱化反应，即经碱洗后的尾气与亚磷酸二 甲酯合成工序中产生的尾气混合， 一起通入吡啶、甲醇、催化剂混合液中进行季碱化 反应。实施例1:草甘fl粦尾气经32%氢氧化钠溶液吸收后，送入5000L季碱化反应釜，釜内加入1500kg吡啶、甲醇、催化剂混合液，吡啶甲醇催化剂的质量比为l: 1:0. 001，催化剂为DMAP，釜温控制60°C，釜压0MPa(表压)，当釜内混合液PH二3. 5时， 反应完全，得到含量60%的N-甲基吡啶盐溶液1970kg;反应尾气与亚磷酸二甲酯合成 工序中产生的尾气合并进入直径为800 的季碱化±真料吸收塔，吸收塔连接3000L 的循环槽，循环槽内装有1500kg吡啶、甲醇、催化剂混合液，吡啶甲醇催化剂质 量比为l: 1: 0.001，催化剂为KI，塔温为40。C，塔压0MPa(表压)，当循环槽内混合 液PH=4. 0时，反应完全，得到含量60%的N-甲基吡啶盐溶液1970kg;季碱化反应后的 多余尾气用10%氢氧化钠溶液在碱洗塔吸收提纯分离，循环槽碱液上层的吡啶经分离 回收后循环用于季碱化反应，含甲醇的碱液用于草甘膦溶齐l鹏收工艺中含酸稀甲醇的 中和；提纯后的尾气用95%的浓硫酸洗涤吸收除去有机杂质和水份，得到含量99. 98%的氯甲烷气体经加压冷凝液化收集于储槽中；酸洗后的低浓度硫酸、 后循环利用。实施例2:草甘膦尾气经20%氢氧化钾溶液吸收后，送入5000L季碱化反应釜，釜内加入1500kg吡啶、甲醇、催化剂混合液，吡啶甲醇催化剂的质量比为h 2:0. 001，催化剂为DMAP，釜温控制75。C，釜压0. 05MPa(表压)，当釜内混合液PH二7. 0 时，得到含量40%的N-甲基吡啶盐溶液1790kg;反应尾气与亚磷酸二甲酯合成工序中 产生的尾气合并进入直径为800mm的季碱化±真料吸收塔，吸收塔连接3000L的循环槽， 循环槽内装有1500kg吡啶、甲醇、催化剂混合液，吡啶甲醇催化剂质量比为l:1. 5:0. OOl，催化剂为KI，塔温为45。C，塔压0. 02MPa(表压)，当f盾环槽内混合液P^5. 0 时，反应完全，得到含量51%的N-甲基吡啶盐溶液1870kg;季碱化反应后的多余尾气 用15%氢氧化钾溶液在碱洗塔吸收提纯分离，循环槽碱液上层的吡啶经分离回收后循 环用于季碱化反应，含甲醇的碱液用于草甘膦溶剂回收工艺中含酸稀甲醇的中和；提 纯后的尾气用97%的浓硫酸洗涤吸收除去有机杂质和水份，得到含量99. 95%的氯甲垸 气体经加压冷凝液化收集于储槽中；酸洗后的低浓度硫酸鄉后循环利用。实施例3:草甘膦尾气经25%氢氧化钾溶液吸收后，送入5000L季碱化反应釜，釜内加入1500kg吡啶、甲醇、催化剂混合液，吡啶甲醇催化齐啲质量比为1: 0. 5:0.001，催化剂为DMAP，釜温控制20°C，釜压0.06MPa(表压)，当釜内混合液P^3.5 时，反应完全，得到含量75%的N-甲基吡啶盐溶液2120kg;反应尾气与亚磷酸二甲酯 合成工序中产生的尾气合并进入直径为800mm的季碱化填料吸收塔，吸收塔连接 3000L的循环槽，循环槽内装有1500kg吡啶、甲醇、催化剂混合液，吡啶甲醇催 化剂质量比为l: 0.8: 0.001,催化剂为KI，塔温为50。C，塔压0.1MPa(表压)，当循 环槽内混合液PH=6. 0时,反应完全，得到含量65%的N-甲基吡啶盐溶液2000kg;季碱 化反应后的多余尾气用3. 5%碳酸钾溶液在碱洗塔吸收提纯分离，接下来各步骤的处 理与实施例2相同。实施例4:草甘膦尾气经28%氢氧化钠溶液吸收后，与亚磷酸二甲酯合成工序中产生的尾气合并进入直径为800 的季碱化填料吸收塔，吸收塔连接3000L的循环槽，循环槽内装有1500kg吡啶、甲醇、催化剂混合瓶吡啶甲醇催化剂质量比为l:0.6: 0.001，催化剂为DMAP，塔温为55。C，塔压0. 03MPa(表压)，当循环槽内混合液 PH=4. 5时,反应完全，得到含量72%的N-甲基口比啶盐溶液2080kg;季碱化反应后的多 余尾气用4%碳酸钠溶液在碱洗塔吸收提纯分离，接下来各步骤的处理与实施例1相 同。实施例5:草甘膦尾气经40%氢氧化钠溶液吸收后，与亚磷酸二甲酯合成工序中 产生的尾气合并进行季石咸化反应，得到含量72%的N-甲基吡啶盐溶液2080kg;季碱 化反应后的多余尾气用3°/减酸钠溶液在碱洗塔吸收提纯分离，其它处理与实施例4 相同。实施例6:用气相色谱测得季碱化反应釜、循环槽内混合液中吡啶的含量小于 0. 5%时，季碱化反应完全；季碱化反应后的多余尾气用20%碳酸钾溶液碱洗，其它处 理与实施例2相同。
权利要求
1. 草甘膦生产尾气的综合处理方法，其特征在于包括以下步骤1)草甘膦水解工序中产生的尾气用碱液洗涤，去除氯化氢；2)经碱洗后的尾气通入吡啶、甲醇、催化剂混合液中进行季碱化反应，制得N-甲基吡啶盐溶液，反应式为id="icf0001" file="S200810060763XC00011.gif" wi="88" he="17" top= "78" left = "40" img-content="drawing" img-format="tif" orientation="portrait" inline="no"/>3)将步骤2)反应后多余的尾气与亚磷酸二甲酯合成工序中产生的尾气混合，一起通入吡啶、甲醇、催化剂混合液中再次进行季碱化反应，两次制得的N-甲基吡啶盐溶液用作百草枯生产的中间体；4)经季碱化反应后多余的尾气采用碱液提纯分离，提纯回收的尾气进入下步工艺；悬浮于碱液上层的吡啶经分离回收后循环用于季碱化反应；剩下含甲醇的碱液用于草甘膦溶剂回收工艺中含酸稀甲醇的中和；5)经步骤4)提纯回收的尾气采用浓硫酸洗涤，除去有机杂质和水份，制得的氯甲烷气体加压冷凝液化收集于储槽中；酸洗后的低浓度硫酸浓缩后循环利用。
2、 如权利要求1所述的草甘膦生产尾气的综合处理方法，其特征在于步骤2)、 3)合并进行一步季碱化反应，即经碱洗后的尾气与亚磷酸二甲酯合成工序中产生的 尾气混合， 一起通入妣啶、甲醇、催化剂混合液中进行季碱化反应。
3、 如权利要求1或2所述的草甘膦生产尾气的综合处理方法，其特征在于步骤1) 中所述的碱液为氢氧化钠或氢氧化钾溶液，浓度为20-40%，雌20-32%。
4、 如权禾腰求1或2所述的草甘膦生产尾气的综合处理方法，其特征在于步骤2) 、 3)中卩比啶、甲醇、催化剂的质量比为l :0.5-2:0.001，雌1:0. 5-1:0.001， 所述的催化剂为DMAP或KI 。
5、 如权利要求1或2所述的草甘膦生产尾气的综合处理方法，其特征在于所述的季碱化反应温度为10-80°C，优选30-60°C，反应压力为0-0. lMPa，优选 0.05-0. lMPa，反应控制终点为P^3.5 7.5，优选P^3.5-5，鄉气相色谱测定混 合液中吡啶的含量小于0. 5%。
6、 如权利要求1或2所述的草甘膦生产尾气的综合处理方法，其特征在于步骤 4)中所述的碱液为氢氧化钠、氢氧化钾、碳麟内或碳酸钾溶液，浓度为3-20%，优 选3-10%。
7、 如权利要求1或2所述的草甘膦生产尾气的综合处理方法，其特征在于浓硫 酸浓度为95-98%。
全文摘要
草甘膦生产尾气的综合处理方法，属于尾气处理方法技术领域。草甘膦生产尾气用碱液洗涤后去除氯化氢，经碱洗后的尾气通入吡啶、甲醇、催化剂混合液中进行季碱化反应，制得的N-甲基吡啶盐溶液用作百草枯生产的中间体；经季碱化反应后多余的尾气采用碱液提纯分离及浓硫酸洗涤后获得含量高于99.9％的氯甲烷，吡啶经分离回收后循环用于季碱化反应，含甲醇的碱液用于草甘膦溶剂回收工艺中含酸稀甲醇的中和，酸洗后的低浓度硫酸浓缩后循环利用，降低净化分离成本。该综合处理方法解决了尾气处理过程中二次污染问题，实现资源的综合利用，降低草甘膦生产成本。
文档编号C07D213/00GK101270077SQ20081006076
公开日2008年9月24日 申请日期2008年4月18日 优先权日2008年4月18日
发明者俞叶明, 刘劭农, 刘开孟, 孔鑫明, 潘力勇, 皇伟亮 申请人:浙江金帆达生化股份有限公司