专利名称：盐酸奈康唑新晶型及其制备方法
技术领域：
本发明涉及盐酸奈康唑新晶型及其制备方法。
背景技术：
盐酸奈康唑(Neticonazolehydrochloride),化学名1-[(1Ε)-2_(甲硫基)-1-[2-(戊氧基)苯基]乙烯基]-IH-咪唑盐酸盐，化学结构式如下
权利要求
1.一种盐酸奈康唑的新晶型II，其特征在于该晶体的X-射线粉末衍射图在反射角2 θ 约为 7. 6,9. 8，15. 2，16. 1,21. 0,21. 5,21. 9,22. 4,24. 1,26. 6,27. 8 处有特征吸收峰。
2.如权利要求1盐酸奈康唑新晶型II的制备方法通过加热得到饱和溶液后冷却析晶，溶剂可以是单一溶剂或混合溶剂，优选二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯。
3.如权利要求1盐酸奈康唑新晶型II的制备方法使用溶解度较大的溶剂溶解，然后加入溶解度较小的溶剂使析晶，溶解度较大的溶剂优选二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙醇、乙腈、丙酮或由它们组成的混合溶剂，溶解度较小的溶剂优选乙醚、正己烷、石油醚、异丙醚。
4.如权利要求1盐酸奈康唑新晶型II的制备方法使盐酸奈康唑溶于低沸点的溶剂， 然后快速除去溶剂，优选二氯甲烷、甲醇、丙酮、乙醇。
全文摘要
本发明公开了盐酸奈康唑的一种新晶型及其制备方法，其特征在于该晶体的X-射线粉末衍射图在反射角2θ约为7.6，9.8，15.2，16.1，21.0，21.5，21.9，22.4，24.1，26.6，27.8处有特征吸收峰。
文档编号C07D233/60GK102174018SQ200910306580
公开日2011年9月7日 申请日期2009年9月4日 优先权日2009年9月4日
发明者姚勇敢, 王晓丹 申请人:北京利乐生制药科技有限公司