专利名称：用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂及制备方法
技术领域：
本发明涉及不饱和醇制备技术领域，特别是一种用于气相巴豆醛选择性加氢制备
巴豆醇的催化剂及该催化剂的制备方法。
背景技术：
不饱和醇在精细化学品合成中有着广泛应用，尤其用于制备香料、医药、涂料和除 草剂等的原料。通常不饱和醇由不饱和醛选择性加氢得到，但不饱和醛分子中含有C = 0 和C = C两个官能团，且C = 0键的键能大于c = C键，C = C键的加氢活性高于C = 0键，
而且二者之间具有共轭作用，这些因素都使得反应只在c = o键上选择加氢而不破坏c = c
键比较困难，不饱和醇的加氢反应选择性较差，产物往往为丁醛、巴豆醇、丁醇的混合物。因 此寻找不饱和醛选择性加氢制备不饱和醇的高活性和高选择性催化剂，具有重要的现实和 理论意义。 通常主要是采用硼氢化钠、四氢化锂铝或者异丙醇铝等还原巴豆醛得到巴豆醇，
但存在反应条件苛刻、产物与还原剂、溶剂分离困难，产品的后处理繁琐，产生的三废多等 缺点，而采用气固相不饱和醛加氢能克服以上的缺点。目前不饱和醛加氢使用的催化剂主 要集中研究Pt基催化剂。但是使用单一的Pt基催化剂用于不饱和醛加氢得到目标产物巴 豆醇较少。为了获得较高的选择性，改性了的pt基催化剂被应用于反应。有报道称添加
一些电正性的金属如Fe， Sn和Ni到催化剂中，目标产物不饱和醇的选择性就会提高很多。 这些发现指出对催化剂进行改性能提高催化性能。对催化剂活性和选择性的影响有很多因 素，Riguetto等证明活性金属离子的表面电子密度对C = O基的表面吸附和反应是至关重 要的。Abid等报道大颗粒的Pt粒子有利于不饱和醇的选择性。Englisch等指出Lewis酸 位能加强C = O基的吸附，从而提高不饱和醇的选择性。然而，现有的气相加氢制备巴豆醇 的催化剂大多存在着易失活、稳定性差的不足之处。
发明内容
本发明针对现有的气相加氢制备巴豆醇的催化剂所存在的易失活、稳定性差的不 足之处，提供一种催化活性高、对不饱和醇选择性好，稳定性好，用于气相巴豆醛选择性加 氢制备巴豆醇的催化剂及该催化剂的制备方法。 本发明的用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂，包括载体、助剂和活 性组分，所述载体为锆的氧化物，所述的助剂为NaCl、KC1 、LiCl、NaOH、K0H、Mg (N03) 2中的一 种，其量是载体物质的量的0% -6% ;所述的活性组分为贵金属Pt，其量为助剂与载体质量 总和的1% 5%。 在上述的用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂中，载体为无定形相锆 的氧化物。 在上述的用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂中，载体中含有氯元
3素。 本发明的用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂的制备方法，包括以下 的步骤 (1)在容器中放入锆的盐和水，锆的盐溶于水后，搅拌加入氨水使其成为浆液，当 浆液ra值达到8 10，将其密封后放入80 9(TC烘箱中2 9天，取出浆液经过滤、洗涤、 真空干燥、300 55(TC焙烧得到载体； (2)按助剂的量为载体物质的量的0% _6%，配制助剂溶液，加入载体中，搅拌均 匀后静置0. 5 12小时；静置后除去水分，在100 150。C干燥5 12小时，最后经300 55(TC焙烧2 6小时得到含助剂的载体； (3)按铂的质量为含助剂的载体质量的1% 5%，配制铂盐溶液，加入含助剂的 载体，搅拌均匀后静置0. 5 12小时，静置后除去水分，在100 15(TC干燥5 12小时， 得到粉体，将所得粉体在氢气气氛中经400 55(TC活化处理后得到本发明的催化剂。
在用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂的制备方法中，真空干燥的温 度为55 90°C。 在用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂的制备方法中，钼盐溶液为 H2PtCl6溶液、Pt (NH3) 4 (N03) 2溶液、Pt (NH3) 4C12溶液、Pt (acac) 2溶液中的一种。
本发明与现有的技术相比具有如下特点本发明的催化剂用于气相巴豆醛选择性 加氢制备巴豆醇时，巴豆醇的选择性好；具有很好的稳定性，在反应进行8小时后巴豆醇的 选择性仍能保持在较高水平。此外，本发明催化剂用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇 的气固相反应中，反应条件相对温和，产物与催化剂容易分离，后处理简单，催化剂能够循 环利用，三废产生较少。
说明书附图
图1是本发明用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂实施例1的XRD谱 图； 图2是本发明用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂实施例2的XRD谱 图； 图3是本发明用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂实施例3的XRD谱 图； 图4是本发明用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂实施例4的XRD谱 图；； 图5是本发明用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂实施例5的XRD谱 图；；
具体实施例方式
下面结合实施例，进一步具体说明本发明的催化剂的制备方法，同时具体描述该
类催化剂的催化性能测试结果，但本发明并不限于这些实施例。
实施例1 取ZrOCl2 8H20 128. 8g溶于4L水中，搅拌下加入NH3水使之沉淀直至溶液ffl值 达到9，然后密封放入9(TC烘箱中5天，最后过滤洗涤，7(TC真空干燥后经过40(TC焙烧得到二氧化锆。 配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水溶液，取7. 9mL氯铂酸水溶液加入lg 二氧化锆， 搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化 剂前驱体在H2中50(TC还原1小时后得到催化剂。由该催化剂的XRD谱图可知Zr02的衍 射峰峰形弥散，为无定形相。 将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，催化剂用量 为O. lg，氢气/巴豆醛摩尔比为94 : l，总流量为26mL/min，反应温度为50°C。产物由 ShimazuGC-2014气相色谱测定。如不特别说明，以下实施例均按上述反应条件进行。巴豆
醛的转化率和丙烯醇的选择性见表1。
实施例2 配制浓度为0. lmol/L的氯化钠水溶液100mL。取0. 4mL氯化钠水溶液加入lg锆 的氧化物，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温炉 中40(TC焙烧4小时，得到载体。取7. 9mL氯铂酸水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8 小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在H2中 50(TC还原1小时后得到催化剂。将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的 气固相反应，巴豆醛的转化率和巴豆醇的选择性见表1。由该催化剂的XRD谱图可知Zr02 的衍射峰峰形弥散，为无定形相。
实施例3 配制浓度为0. lmol/L的氯化钠水溶液100mL。取0. 8mL氯化钠水溶液加入lg 二 氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温炉中 40(TC焙烧4小时，得到含氯化钠的载体。然后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水溶液。取 7. 9mL氯铂酸水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在120°C 干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在^中50(TC还原1小时后得到催化剂。将 制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化率和巴豆 醇的选择性见表1。由该催化剂的XRD谱图可知Zr02的衍射峰峰形弥散，为无定形相。
实施例4 配制浓度为0. lmol/L的氯化钠水溶液100mL。取2. 4mL氯化钠水溶液加入lg含氯 二氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温炉 中40(TC焙烧4小时，得到含氯化钠的载体。然后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水溶液。取 7. 9mL氯铂酸水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在120°C 干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在^中50(TC还原2小时后得到催化剂。将 制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化率和巴豆 醇的选择性见表1。由该催化剂的XRD谱图可知Zr02的衍射峰峰形弥散，为无定形相。
实施例5 配制浓度为0. lmol/L的氯化钠水溶液100mL。取4. 8mL氯化钠水溶液加入lg 二 氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温炉中 40(TC焙烧4小时，得到含氯化钠的载体。然后配制浓度为4. 25g/L的Pt(NH3)4Cl2水溶液。 取9. 6mLPt(NH3)4Cl2水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在 11(TC干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在4中55(TC还原1. 5小时后得到催
5化剂。将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化 率和巴豆醇的选择性见表1。由该催化剂的XRD谱图可知Zr02的衍射峰峰形弥散，为无定 形相。 实施例6 配制浓度为0. lmol/L的氯化钾水溶液100mL。取0. 4mL氯化钾水溶液加入lg无 定形二氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在 高温炉中40(TC焙烧4小时，得到氯化钾的载体。然后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水溶 液。取6. 2mL氯铂酸水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在 12(TC干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在4中50(TC还原1小时后得到催化 剂。将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化率 和巴豆醇的选择性见表l。
实施例7 配制浓度为0. lmol/L的氯化钾水溶液100mL。取0. 8mL氯化钾水溶液加入lg 二 氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温炉中 40(TC焙烧4小时，得到含氯化钾的载体，载体中氯化钾质量是二氧化锆物质的量的1 % 。然 后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水溶液。取7. 9mL氯铂酸水溶液加入lg载体中，搅拌均匀 后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体 在4中50(TC还原1小时后得到催化剂。将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴 豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化率和巴豆醇的选择性见表1。
实施例8 配制浓度为0. lmol/L的氯化钾水溶液100mL。取2. 4mL氯化钾水溶液加入lg含氯 二氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温炉 中40(TC焙烧4小时，得到含氯化钾的载体。然后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水溶液。取 7. 9mL氯铂酸水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在120°C 干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在^中50(TC还原1小时后得到催化剂。由 该催化剂的XRD谱图可知Zr02的衍射峰峰形弥散，为无定形相。将制得的催化剂应用于巴 豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化率和巴豆醇的选择性见表1。
实施例9 配制浓度为0. lmol/L的氯化钾水溶液100mL。取4. 8mL氯化钾水溶液加入lg 二 氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温炉中 40(TC焙烧4小时，得到含氯化钾的载体。然后配制浓度为5. 27g/L的Pt (acac)2水溶液。 取7. 2mL Pt(acac)2水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在 12(TC干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在4中50(TC还原1小时后得到催化 剂。由该催化剂的XRD谱图可知Zr(^的衍射峰峰形弥散，为无定形相。将制得的催化剂应 用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化率和巴豆醇的选择性见表 1。 实施例10 配制浓度为0. lmol/L的氯化锂水溶液100mL。取0. 8mL氯化锂水溶液加入lg 二 氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温炉中40(TC焙烧4小时，得到含氯化锂的载体。然后配制浓度为5. 86g/L的Pt (NH3) 4 (N03) 2水溶 液。取8.5mL Pt(NH^(NO^水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水 分，然后在12(TC干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在H2中50(TC还原1小时 后得到催化剂。将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆 醛的转化率和巴豆醇的选择性见表1。
实施例11 配制浓度为0. lmol/L的氯化锂水溶液100mL。取0. 8mL氯化锂水溶液加入lg含 氯无定形二氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后 在高温炉中40(TC焙烧4小时，得到含氯化锂的载体。然后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水 溶液。取7. 9mL氯铂酸水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后 在12(TC干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在H2中50(TC还原1小时后得到 催化剂。将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转 化率和巴豆醇的选择性见表1。
实施例12 配制浓度为0. lmol/L的氯化锂水溶液100mL。取2. 4mL氯化锂水溶液加入lg 二 氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温炉中 40(TC焙烧4小时，得到含氯化锂的载体，载体中氯化锂质量是二氧化锆物质的量的3% 。然 后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水溶液。取7. 9mL氯铂酸水溶液加入lg载体中，搅拌均匀 后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体 在H2中50(TC还原1小时后得到催化剂。由该催化剂的XRD谱图可知Zr02的衍射峰峰形 弥散，为无定形相。将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴 豆醛的转化率和巴豆醇的选择性见表1。
实施例13 配制浓度为0. lmol/L的氯化锂水溶液100mL。取3. 6mL氯化锂水溶液加入lg 二 氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温炉中 40(TC焙烧4小时，得到含氯化锂的载体。然后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水溶液。取 7. 9mL氯铂酸水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在ll(TC 干燥10小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在H2中50(TC还原1小时后得到催化剂。 将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化率和巴 豆醇的选择性见表l。
实施例14 配制浓度为0. lmol/L的氢氧化钠水溶液100mL。取2. 4mL氢氧化钠水溶液加入 lg 二氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温 炉中40(TC焙烧4小时，得到含氢氧化钠的载体。然后配制浓度为4. 25g/L的Pt(NH3)4Cl2 水溶液。取7. 4mL Pt(NH3)4Cl2水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水 分，然后在12(TC干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在H2中50(TC还原1小时 后得到催化剂。将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆 醛的转化率和巴豆醇的选择性见表1。
实施例15
7
配制浓度为0. lmol/L的氢氧化钠水溶液100mL。取0. 8mL氢氧化钠水溶液加入 lg无定形二氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后 在高温炉中40(TC焙烧4小时，得到含氢氧化钠的载体。然后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸 水溶液。取7.9mL氯铂酸水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然 后在12(TC干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在^中50(TC还原1小时后得 到催化剂。将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的 转化率和巴豆醇的选择性见表1。
实施例16 配制浓度为0. lmol/L的氢氧化钠水溶液100mL。取2. 4mL氢氧化钠水溶液加入 lg 二氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温 炉中40(TC焙烧4小时，得到含氢氧化钠的载体。然后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水溶 液。取7.9mL氯铂酸水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在 12(TC干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在4中50(TC还原1小时后得到催化 剂。将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化率 和巴豆醇的选择性见表l。
实施例17 配制浓度为0. lmol/L的氢氧化钠水溶液100mL。取3. 6mL氢氧化钠水溶液加入 lg 二氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温 炉中40(TC焙烧4小时，得到含氢氧化钠的载体。然后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水溶 液。取7.9mL氯铂酸水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在 ll(TC干燥10小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在H2中50(TC还原1小时后得到催 化剂。将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化 率和巴豆醇的选择性见表l。
实施例18 配制浓度为0. lmol/L的氢氧化钾水溶液100mL。取0. 4mL氢氧化钾水溶液加入 lg 二氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温 炉中40(TC焙烧4小时，得到含氢氧化钾的载体，载体中氢氧化钾质量是二氧化锆物质的量 的0. 5% 。然后配制浓度为5. 27g/L的Pt (acac)2水溶液。取6. 7mL Pt (acac)2水溶液加入 lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，得到催化剂前 驱体。催化剂前驱体在^中50(TC还原1小时后得到催化剂。将制得的催化剂应用于巴豆 醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化率和巴豆醇的选择性见表1。
实施例19 配制浓度为0. lmol/L的氢氧化钾水溶液100mL。取0. 8mL氢氧化钾水溶液加入 lg含氯无定形二氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时， 最后在高温炉中40(TC焙烧4小时，得到含氢氧化钾的载体，载体中氢氧化钾质量是二氧化 锆物质的量的0. 5% 。然后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水溶液。取7. 9mL氯铂酸水溶液 加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，得到催化 剂前驱体。催化剂前驱体在^中50(TC还原1小时后得到催化剂。将制得的催化剂应用于 巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化率和巴豆醇的选择性见表1。
8
实施例20 配制浓度为0. lmol/L的氢氧化钾水溶液100mL。取2. 4mL氢氧化钾水溶液加入lg 二氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温炉 中40(TC焙烧4小时，得到含氢氧化钾的载体，载体中氢氧化钾质量是二氧化锆物质的量的 3%。然后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水溶液。取7. 9mL氯铂酸水溶液加入lg载体中， 搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，得到催化剂前驱体。催化 剂前驱体在4中50(TC还原1小时后得到催化剂。将制得的催化剂应用于巴豆醛选择性加 氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化率和巴豆醇的选择性见表1。
实施例21 配制浓度为0. lmol/L的氢氧化钾水溶液100mL。取2. 4mL硝酸镁水溶液加入lg二 氧化锆，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8小时，最后在高温炉中 40(TC焙烧4小时，得到含镁的载体。然后配制浓度为3. 79g/L的氯铂酸水溶液。取7. 9mL 氯铂酸水溶液加入lg载体中，搅拌均匀后静置8小时，加热除去水分，然后在12(TC干燥8 小时，得到催化剂前驱体。催化剂前驱体在4中45(rC还原l小时后得到催化剂。将制得 的催化剂应用于巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇的气固相反应，巴豆醛的转化率和巴豆醇的 选择性见表1 表1.实施例中所得催化剂上巴豆醛选择性加氢合成巴豆醇反应进行8小时的结 果实施例转化率(%)巴豆醇选择性(%)
1735
2641
3963
41256
51546
6851
7952
81147
91642
101048
11946
121253
131154
141358
151256
161361
171551
18847
19749
20647
21941
10
权利要求
一种用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂，包括载体、助剂和活性组分，其特征在于载体为锆的氧化物；助剂为NaCl、KCl、LiCl、NaOH、KOH、Mg(NO3)2中的一种，其助剂的量是载体物质的量的0％-6％；所述的活性组分为贵金属Pt，其活性组分的量为助剂与载体质量总和的1％～5％。
2. 根据权利要求1所述的用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂，其特征在 于载体中含有氯元素。
3. 根据权利要求1或2所述的用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂，其特 征在于载体为无定形相锆的氧化物。
4. 一种用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂的制备方法，其特征在于该制 备方法包括以下的步骤(1) 在容器中放入锆的盐和水，锆的盐溶于水后，搅拌加入氨水使其成为浆液，当浆液 ra值达到8 IO，将其密封后放入80 9(TC烘箱中2 9天，取出浆液经过滤、洗涤、真空 干燥、300 55(TC焙烧得到载体；(2) 按助剂的量为载体物质的量的0% _6%，配制助剂溶液，加入载体中，搅拌均匀后 静置0. 5 12小时；静置后除去水分，在100 15(TC干燥5 12小时，最后经300 550°C 焙烧2 6小时得到含助剂的载体；(3) 按铂的质量为含助剂的载体质量的1% 5%，配制铂盐溶液，加入含助剂的载体， 搅拌均匀后静置O. 5 12小时，静置后除去水分，在100 15(TC干燥5 12小时，得到粉 体，将所得粉体在氢气气氛中经400 55(TC活化处理后得到本发明的催化剂。
5. 根据权利要求4所述的用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂的制备方 法，其特征在于真空干燥的温度为55 90°C。
6. 根据权利要求4所述的用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂的制备方 法，其特征在于铂盐溶液为H2PtCl6溶液、Pt (NH3) 4 (N03) 2溶液、Pt (NH3) 4C12溶液、Pt (acac) 2 溶液中的一种。
7. 根据权利要求4所述的用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂的制备方 法，其特征在于锆的盐为ZrOCl2。
全文摘要
本发明是一种用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂及该催化剂的制备方法。本发明针对现有的气相加氢制备巴豆醇的催化剂所存在的易失活、稳定性差的不足之处，提供一种催化活性高、对不饱和醇选择性好，稳定性好，用于气相巴豆醛选择性加氢制备巴豆醇的催化剂及该催化剂的制备方法。本发明包括载体、助剂和活性组分，所述载体为锆的氧化物，所述的活性组分为贵金属Pt。本发明的制备步骤为将锆的盐、水和氨水放入容器中制成浆液，浆液经密封、加热、过滤、洗涤、干燥、焙烧后得到载体；将助剂加入载体中；配制铂盐溶液加入含助剂的载体中，经搅拌、静置、除去水分、干燥得到粉体，将所得粉体经活化处理后得到本发明的催化剂。
文档编号C07C29/141GK101745386SQ201010101388
公开日2010年6月23日 申请日期2010年1月21日 优先权日2010年1月21日
发明者王晓霞, 罗孟飞, 谢云龙, 谢冠群 申请人:浙江师范大学