专利名称：被取代的烯氨羰基化合物的制作方法
被取代的烯氨羰基化合物本申请是申请日为2007年3月19日，申请号为200780019100. 7，发明名称为“被
取代的烯氨羰基化合物”的发明专利申请的分案申请。本发明涉及新的被取代的烯氨羰基(enaminocarbonyl)化合物，涉及其制备方法及其用于防治动物害虫、特别是节肢动物、尤其是昆虫的用途。已知被取代的烯氨羰基化合物为具有杀昆虫活性的化合物(参见EP 0539588 Al)。本发明现提供新的式(I)化合物
权利要求
1.式(I)化合物的制备方法，
2.权利要求1的方法，其中在所述式(I)、式(II)和式(III)化合物中，A代表6-氟吡啶-3-基、6-氯吡啶-3-基、6-溴吡啶-3-基、6-三氟甲基吡啶_3_基、 2-氯-1，3-噻唑-5-基； B代表氧或亚甲基；R1代表氟取代的C1-C3烷基或C2-C3烯基； R2代表氢或卤素；并且 R3代表氢或甲基。
3.权利要求1或2的方法，其中所述合适的稀释剂选自苯、甲苯、氯苯、溴苯、硝基苯或二甲苯。
4.权利要求3的方法，其中所述反应在60°C至140°C的温度下进行。
5.权利要求1的方法，其中所述式(II)化合物为特窗酸，且所述式(III)化合物为 N-[6-氯吡啶-3-基)甲基]-2，2- 二氟乙-1-胺。
6.式(III)化合物 HN(R1)-CH2-A(III) 其中A代表任选6位被氟、氯、溴或三氟甲基取代的吡啶-3-基，或代表任选2位被氯取代的 1，3-噻唑-5-基，R1代表卤代-C1-C3烷基或卤代-C2-C3烯基。
7.权利要求6的式(III)化合物，其中A代表6-氟吡啶-3-基、6-氯吡啶-3-基、6-溴吡啶-3-基、6-三氟甲基吡啶_3_基、 2-氯-1，3-噻唑-5-基；并且R1代表氟取代的C1-C3烷基或C2-C3烯基。
8.权利要求6的化合物，所述化合物为N-[6-氯吡啶-3-基)甲基]-2,2-二氟乙-1-胺。
全文摘要
本发明涉及新的式(I)的被取代的烯氨羰基化合物，涉及制备所述化合物的方法及其用于防治动物害虫、特别是节肢动物、尤其是昆虫的用途。
文档编号C07D213/61GK102336747SQ201110271830
公开日2012年2月1日 申请日期2007年3月19日 优先权日2006年3月31日
发明者C·阿诺德, E·桑沃尔德, L·彼得, M·E·贝克, O·沙勒, O·马萨姆, P·耶施克, R·庞特森, R·维尔坦, R·诺恩, T·申克, T·穆勒, U·戈根斯, U·雷克曼 申请人:拜尔农作物科学股份公司